CS203496B1 - Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru - Google Patents
Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru Download PDFInfo
- Publication number
- CS203496B1 CS203496B1 CS786642A CS664278A CS203496B1 CS 203496 B1 CS203496 B1 CS 203496B1 CS 786642 A CS786642 A CS 786642A CS 664278 A CS664278 A CS 664278A CS 203496 B1 CS203496 B1 CS 203496B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ratio
- concentration
- ppm
- dioxidic
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- DBJYYRBULROVQT-UHFFFAOYSA-N platinum rhenium Chemical compound [Re].[Pt] DBJYYRBULROVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000185 dioxinlike effect Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001741 organic sulfur group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Vynález se týká udržování vysokých katalytických vlastností platino-rheniových katalyzátorů na dioxidickém nosiči při reformování benzinových frakcí za tvrdých podmínek a při zvýšené koncentraci síry.
Bímetalické katalyzátory převládají již v několikaletém období v moderním způsobu katalytického reformování benzinových frakcí na aromatické koncentráty. Jejich složení se liší jak kvalitativně.tak i kvantitativné a nejčastější použití mají platino-rheniové katalyzátory. Zvláštním typem takového katalyzátoru je i katalyzátor obsahující přibližně stejné koncentrace platiny a rhenia na dioxidickém nosiči.
Dioxidieký nosič je charakterizován přítomností gama aluminy a kysličníku titaničitého, přičemž znečištění dalšími sloučeninami nedosahuje vcelku ani tisícin procenta. Tento typ katalyzátoru a reformování benzinových frakcí za jeho přítomnosti je chráněno čs. autorským osvědčením č. 191 675· Katalyzátor má mimořádně vysokou stačilitu katalytické selektivity i při tvrdých podmínkách reformování. Tvrdé podmínky reformování jsou definovány molovým poměrem vodíku k uhlovodíkům pod 6:1 , vysoce kvalitním produktem získaným hlubokou konverzí a též nedokonale vyčištěnou surovinou, v níž zůstává organická síra.
Při uvedeném tvrdém režimu dochází i u odolného katalyzátoru k postupnému poklesu selektivity. Projevuje se především tím, že se požadovaný produkt získá s nižším výtěžkem a cirkulující plyn se obohacuje uhlovodíky Gj-G^ a katalyzátor rychleji koksuje. Po poklesu koncentrace vodíku pod 60 % obj. se musí provést reaktivace katalyzátoru. Ta je vády spojena s riziky snížení aktivity a též pevnosti, katalyzátoru.
Postup podle vynálezu řeší dlouhodobé udrženi aktivity a selektivity katalyzátoru i při
Trvale byl zpracováván těžký alkanický benzin b.v. 100 až 170 °C obsahující do 5 ppm S.
Reakční podmínky:
tlak - 2,8 až 4,0 MPa poměr í^xCH - 3:1 mol
LHSV = 1 ,7 h-1 vstupní teploty 510 až 515 °C
Byl získáván trvale produkt s 55 až 60 % hm. aromátů, OČVM cca 92.
Po zpracováni cca 7 t benzinu/kg katalyzátoru klesl obsah vodíku v cirkulačním plynu na 60 % obj. a jednotka se chystala k reaktivaci, nebot nebylo možno dále zvyšovat teploty a obsah aromátů začal klesat pod 55 % hm a OČVM na 90 až 91 jednotek.
Bylo zahájeno nejprve dávkování vody v množství 10 až 15 ppm. To mělo za následek prudké zlepšeni kvality plynu (obsah Hg nad 65 % obj.), avšak konverze se dále zhoršila.
Byl proto zahájen provoz podle vynálezu. Do třetího reaktoru se začalo dávkovat 10 ppm vody ve formě etylalkoholu a 4 ppm chloru ve formě trichloretylenu.
Výsledkem byl ustálený stav reformování charakterizovaný obsahem vodíku 66 až 68 % obj. a oktanovým číslem produktu 92 až 94 VM. Reaktivace se neprovedla a zlepšily se též výtěžky kapalného produktu pokleslé před zahájením dávkování o 2 až 3 % hm proti původnímu stavu.
Pracovní perioda se prodloužila o 50 % a výtěžky se zlepšily o 1 až 1,5 í ta proti průměrnému stavu před dávkováním
Claims (3)
1. Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidického katalyzátoru pro reformování benzinových frakcí znečištěných sirnými sloučeninami, vyznačený tím, že v průběhu pracovní periody zpracování benzinových destilačních řezů, vroucích v rozmezí 80 až 210 °C a obsahujících do 10 ppm síry, za přítomnosti cirkulujícího vodíkového plynu pod tlakem 2,0 až 5,0 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,6 % hm platiny a 0,1 až 0,6 % hm rhenia na dioxidickém nosiči skládajícím se z gama aluminy a kysličníku titaničitého v poměru 1 000:1 až 10:1, aktivovaného navíc 0,2 až 2,0 % hm chloru, se při poklesu vodíku v cirkulujícím plynu na nejvýš .70 % obj. a při získávání produktu obsahujícího 50 až 60 % hm aromátů Cg až C^ přidává do reakčního prostoru směs kyslíkatých sloučenin výhodně etylalkohol a chlorderivátů uhlovodíků výhodně trichloretylen nebo tetrachloretylen v poměru 10:1 až 1:2 hm, počítáno jako poměr kyslíku a chloru, v množství 1 až 50 ppm obou prvků na benzinový řez.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se poměr i koncentrace obou přidávaných typů sloučenin periodicky měni podle změn koncentrace vodíku v cirkulujícím plynu a při koncentracích vodíku mezi 65 až 70 % obj. v plynu je poměr O:C1 3:1 až 1:1 hm při koncentraci
5 až 50 ppm a mezi 60 až 65 % obj. 10:1 až 3:1 hm při koncentraci 1 až 20 ppm obou prvků.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786642A CS203496B1 (cs) | 1978-10-13 | 1978-10-13 | Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786642A CS203496B1 (cs) | 1978-10-13 | 1978-10-13 | Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203496B1 true CS203496B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5413961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786642A CS203496B1 (cs) | 1978-10-13 | 1978-10-13 | Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203496B1 (cs) |
-
1978
- 1978-10-13 CS CS786642A patent/CS203496B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1329470C (en) | Process for starting-up an ethylene oxide reactor | |
| RU2154527C2 (ru) | Способ получения бутен-2-диола-1,4 | |
| KR910004941B1 (ko) | 파라핀 및 시클릭 탄화수소를 포함하는 원료 스트림의 이성질체화 및 고리개방을 위한 이중 작용성 공정 | |
| US3736265A (en) | Stabilized palladium-carbon catalysts | |
| JPH0424097B2 (cs) | ||
| US4257877A (en) | Selective hydrogenation process | |
| US3799867A (en) | Reforming with platinum and tantalum or niobium catalyst | |
| JPH057067B2 (cs) | ||
| US3907921A (en) | Water injection in a dehydrogenation process | |
| US6291729B1 (en) | Halofluorocarbon hydrogenolysis | |
| US2399927A (en) | Production of isoparaffins | |
| JPS6116506B2 (cs) | ||
| CS203496B1 (cs) | Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru | |
| US2987560A (en) | Production of aromatics and catalysts therefor | |
| US4049539A (en) | Two-stage process for upgrading naphtha | |
| JP2819171B2 (ja) | 芳香族アルコールの製造方法 | |
| CA1091700A (en) | Selective hydrogenation process | |
| KR100300493B1 (ko) | 촉매재생에의해올레핀을연속적으로이성화시키는방법 | |
| US2908722A (en) | Process for preparing saturated monohydric alcohols | |
| US3152144A (en) | Hydrogenation of sulfolenes to sulfolanes | |
| JPS60166034A (ja) | 炭化水素脱水素用触媒組成物 | |
| EP4107142B1 (en) | Process for preparing alkylene glycol mixture from a carbohydrate source with increased selectivity for glycerol | |
| US2258236A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| US2323631A (en) | Regeneration of deactivated cuprous chloride solutions | |
| US2373740A (en) | Conversion of hydrocarbons |