CS203496B1 - Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru - Google Patents

Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru Download PDF

Info

Publication number
CS203496B1
CS203496B1 CS786642A CS664278A CS203496B1 CS 203496 B1 CS203496 B1 CS 203496B1 CS 786642 A CS786642 A CS 786642A CS 664278 A CS664278 A CS 664278A CS 203496 B1 CS203496 B1 CS 203496B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ratio
concentration
ppm
dioxidic
hydrogen
Prior art date
Application number
CS786642A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Svajgl
Karel Vanek
Original Assignee
Oldrich Svajgl
Karel Vanek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Svajgl, Karel Vanek filed Critical Oldrich Svajgl
Priority to CS786642A priority Critical patent/CS203496B1/cs
Publication of CS203496B1 publication Critical patent/CS203496B1/cs

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Vynález se týká udržování vysokých katalytických vlastností platino-rheniových katalyzátorů na dioxidickém nosiči při reformování benzinových frakcí za tvrdých podmínek a při zvýšené koncentraci síry.
Bímetalické katalyzátory převládají již v několikaletém období v moderním způsobu katalytického reformování benzinových frakcí na aromatické koncentráty. Jejich složení se liší jak kvalitativně.tak i kvantitativné a nejčastější použití mají platino-rheniové katalyzátory. Zvláštním typem takového katalyzátoru je i katalyzátor obsahující přibližně stejné koncentrace platiny a rhenia na dioxidickém nosiči.
Dioxidieký nosič je charakterizován přítomností gama aluminy a kysličníku titaničitého, přičemž znečištění dalšími sloučeninami nedosahuje vcelku ani tisícin procenta. Tento typ katalyzátoru a reformování benzinových frakcí za jeho přítomnosti je chráněno čs. autorským osvědčením č. 191 675· Katalyzátor má mimořádně vysokou stačilitu katalytické selektivity i při tvrdých podmínkách reformování. Tvrdé podmínky reformování jsou definovány molovým poměrem vodíku k uhlovodíkům pod 6:1 , vysoce kvalitním produktem získaným hlubokou konverzí a též nedokonale vyčištěnou surovinou, v níž zůstává organická síra.
Při uvedeném tvrdém režimu dochází i u odolného katalyzátoru k postupnému poklesu selektivity. Projevuje se především tím, že se požadovaný produkt získá s nižším výtěžkem a cirkulující plyn se obohacuje uhlovodíky Gj-G^ a katalyzátor rychleji koksuje. Po poklesu koncentrace vodíku pod 60 % obj. se musí provést reaktivace katalyzátoru. Ta je vády spojena s riziky snížení aktivity a též pevnosti, katalyzátoru.
Postup podle vynálezu řeší dlouhodobé udrženi aktivity a selektivity katalyzátoru i při
Trvale byl zpracováván těžký alkanický benzin b.v. 100 až 170 °C obsahující do 5 ppm S.
Reakční podmínky:
tlak - 2,8 až 4,0 MPa poměr í^xCH - 3:1 mol
LHSV = 1 ,7 h-1 vstupní teploty 510 až 515 °C
Byl získáván trvale produkt s 55 až 60 % hm. aromátů, OČVM cca 92.
Po zpracováni cca 7 t benzinu/kg katalyzátoru klesl obsah vodíku v cirkulačním plynu na 60 % obj. a jednotka se chystala k reaktivaci, nebot nebylo možno dále zvyšovat teploty a obsah aromátů začal klesat pod 55 % hm a OČVM na 90 až 91 jednotek.
Bylo zahájeno nejprve dávkování vody v množství 10 až 15 ppm. To mělo za následek prudké zlepšeni kvality plynu (obsah Hg nad 65 % obj.), avšak konverze se dále zhoršila.
Byl proto zahájen provoz podle vynálezu. Do třetího reaktoru se začalo dávkovat 10 ppm vody ve formě etylalkoholu a 4 ppm chloru ve formě trichloretylenu.
Výsledkem byl ustálený stav reformování charakterizovaný obsahem vodíku 66 až 68 % obj. a oktanovým číslem produktu 92 až 94 VM. Reaktivace se neprovedla a zlepšily se též výtěžky kapalného produktu pokleslé před zahájením dávkování o 2 až 3 % hm proti původnímu stavu.
Pracovní perioda se prodloužila o 50 % a výtěžky se zlepšily o 1 až 1,5 í ta proti průměrnému stavu před dávkováním

Claims (3)

1. Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidického katalyzátoru pro reformování benzinových frakcí znečištěných sirnými sloučeninami, vyznačený tím, že v průběhu pracovní periody zpracování benzinových destilačních řezů, vroucích v rozmezí 80 až 210 °C a obsahujících do 10 ppm síry, za přítomnosti cirkulujícího vodíkového plynu pod tlakem 2,0 až 5,0 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,6 % hm platiny a 0,1 až 0,6 % hm rhenia na dioxidickém nosiči skládajícím se z gama aluminy a kysličníku titaničitého v poměru 1 000:1 až 10:1, aktivovaného navíc 0,2 až 2,0 % hm chloru, se při poklesu vodíku v cirkulujícím plynu na nejvýš .70 % obj. a při získávání produktu obsahujícího 50 až 60 % hm aromátů Cg až C^ přidává do reakčního prostoru směs kyslíkatých sloučenin výhodně etylalkohol a chlorderivátů uhlovodíků výhodně trichloretylen nebo tetrachloretylen v poměru 10:1 až 1:2 hm, počítáno jako poměr kyslíku a chloru, v množství 1 až 50 ppm obou prvků na benzinový řez.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se poměr i koncentrace obou přidávaných typů sloučenin periodicky měni podle změn koncentrace vodíku v cirkulujícím plynu a při koncentracích vodíku mezi 65 až 70 % obj. v plynu je poměr O:C1 3:1 až 1:1 hm při koncentraci
5 až 50 ppm a mezi 60 až 65 % obj. 10:1 až 3:1 hm při koncentraci 1 až 20 ppm obou prvků.
CS786642A 1978-10-13 1978-10-13 Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru CS203496B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS786642A CS203496B1 (cs) 1978-10-13 1978-10-13 Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS786642A CS203496B1 (cs) 1978-10-13 1978-10-13 Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203496B1 true CS203496B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5413961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS786642A CS203496B1 (cs) 1978-10-13 1978-10-13 Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203496B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1329470C (en) Process for starting-up an ethylene oxide reactor
RU2154527C2 (ru) Способ получения бутен-2-диола-1,4
KR910004941B1 (ko) 파라핀 및 시클릭 탄화수소를 포함하는 원료 스트림의 이성질체화 및 고리개방을 위한 이중 작용성 공정
US3736265A (en) Stabilized palladium-carbon catalysts
JPH0424097B2 (cs)
US4257877A (en) Selective hydrogenation process
US3799867A (en) Reforming with platinum and tantalum or niobium catalyst
JPH057067B2 (cs)
US3907921A (en) Water injection in a dehydrogenation process
US6291729B1 (en) Halofluorocarbon hydrogenolysis
US2399927A (en) Production of isoparaffins
JPS6116506B2 (cs)
CS203496B1 (cs) Způsob udržování vysoké aktivity a selektivity bimetalického dioxidíckého katalyzátoru
US2987560A (en) Production of aromatics and catalysts therefor
US4049539A (en) Two-stage process for upgrading naphtha
JP2819171B2 (ja) 芳香族アルコールの製造方法
CA1091700A (en) Selective hydrogenation process
KR100300493B1 (ko) 촉매재생에의해올레핀을연속적으로이성화시키는방법
US2908722A (en) Process for preparing saturated monohydric alcohols
US3152144A (en) Hydrogenation of sulfolenes to sulfolanes
JPS60166034A (ja) 炭化水素脱水素用触媒組成物
EP4107142B1 (en) Process for preparing alkylene glycol mixture from a carbohydrate source with increased selectivity for glycerol
US2258236A (en) Treatment of hydrocarbons
US2323631A (en) Regeneration of deactivated cuprous chloride solutions
US2373740A (en) Conversion of hydrocarbons