CS202897B1 - 1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof - Google Patents

1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
CS202897B1
CS202897B1 CS43379A CS43379A CS202897B1 CS 202897 B1 CS202897 B1 CS 202897B1 CS 43379 A CS43379 A CS 43379A CS 43379 A CS43379 A CS 43379A CS 202897 B1 CS202897 B1 CS 202897B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phenyl
hydroxyethoxy
preparing
ethandione
formula
Prior art date
Application number
CS43379A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Original Assignee
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Zvara, Ivan Lukac, Pavol Hrdlovic filed Critical Ivan Zvara
Priority to CS43379A priority Critical patent/CS202897B1/cs
Publication of CS202897B1 publication Critical patent/CS202897B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká novej zlúčeniny 1-fenyl-2-[-4/2-hydroxyetoxy/fenyl}-1 ,2-etándiónu vzorca I co-co
CHj—CHj—OH /1/ a sposobu jej přípravy.
Spčsob přípravy novej zlúčeniny, ktorá je známa z literatúry, je založený na tom, že 1-hydroxy-2-^/4-fenyl-acetyl/-fenoxyJ-etán vzorca II (2^-CH2-CO-^O^-O-CH2- ch2-oh /11/ sa oxiduje kysličníkom seleničitým v prostředí vodného dioxánu pri refluxe.
Uvedená zlúčenina je medziprodukt syntézy polyméru so špeciálnym používáním.
Příklad mól 1-hydroxy-2-f/4-fenylacety 1/fenoxyJ-etánu sa rozpustí v dioxáne a přidá sa k němu roztok 1,1 molu kyslíčníka seleničitého, 1^1 molu vody v dioxáne a zmes sa refluxuje 5 až 8 hodin. Po tomto čase sa reakčná zmes přefiltruje, dioxán sa vákuovo odpaří a produkt sa krystalizuje z etanolu. Získá sa žitá krystalická látka o t.t. 104,5-105,5,°C a výtažok je 42Z. Hmotnostně spektrum M/e = 270, 166, 120, 105, 93, 76, 45 1 H NMR /CDC13/ delta = 2,67 /s, 1H/0H/; 4,43/ m, 4H/~O-CH2-CH2~O-//; 7,83 /m, 9H arom./ elementárna analýza vyp. C = 71,10 Z zistené C = 71,17 Z B = 5,22.2 H - 5,3 1 Z '

Claims (2)

  1. PREDMET VYNÁLEZU
    1. 1-feny1-2-£-4/2-hydroxyetoxy/fenyl]-1,2-etándíón vzorca I <^O)-COrCO-<^Oj>-O-CH2-CH2-OH
  2. 2. Sposob přípravy novej zlúčeniny podía bodu 1, vyznačujúci sa tým, že 1-hydroxy-2 C/4-f enylacety 1/fenoxy]-etán vzorca IX ‘ <Qhch2-co-^o^-o-ch2-ch2-oh /11/ sa oxiduje kysličníkom seleničitýmv prostředí vodného dioxánu pri refluxe.
CS43379A 1979-01-19 1979-01-19 1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof CS202897B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS43379A CS202897B1 (en) 1979-01-19 1979-01-19 1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS43379A CS202897B1 (en) 1979-01-19 1979-01-19 1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202897B1 true CS202897B1 (en) 1981-02-27

Family

ID=5336381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS43379A CS202897B1 (en) 1979-01-19 1979-01-19 1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS202897B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5110987A (en) Method of preparing sphingosine derivatives
IE60157B1 (en) 2-Hydroxy-3-phenoxypropyl amines
JPS61210091A (ja) 新規なジホスホネ−ト
JPH11508576A (ja) 化合物およびこれを含有する医薬組成物
US4032644A (en) Isoxazolyl benzoic acids
GB1351095A (en) N-caboxylated n-methylcarbamic acid aryl esters process for their production and their insecticidal and acaricidal use
CS202897B1 (en) 1-phenyl-2-/4/2-hydroxyethoxy/phenyl/-1,2-ethandione and process for preparing thereof
JPH0419999B2 (cs)
US5012000A (en) Total synthesis of chiral 2-amino-1,3-diols
US4933449A (en) Preparing 3-(4 chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl) acrylic acid morpholide in the presence of potassium tert-butylate
JPS58128340A (ja) フェニルエチレン誘導体及びその製法
JPS57175164A (en) 1,4-dihydropyridine derivative and its preparation
JPH0437812B2 (cs)
JPH0247992B2 (ja) Benzofuenonn22karubameetojudotai
Foye et al. Dithiobiuret analogs of tibione
CS263363B1 (sk) 2,6-Dimetylfenylkarbamoylmetylpyridíniumchlorid a jeho spósob přípravy
EP0005186B1 (de) 3-Alkyl-5-(2-hydroxy-styryl)-isoxazole und Verfahren zu ihrer Herstellung
SU1735263A1 (ru) Способ получени 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана
SU551334A1 (ru) Способ получени изотиуронийдиметилфосфатов
GB1341204A (en) Process for the manufacture of triarylmethane compounds
SU1198056A1 (ru) Способ получени диалкилацеталей @ -кетоальдегидов
US4447606A (en) Hydroxy and hydroperoxy tetrahydropyrimidines
JPS5835505B2 (ja) N−(α−メチル−ベンジル)−脂肪酸アミド
CS198556B1 (cs) Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1
SU851944A1 (ru) Производные имидазо[4,5-еБЕНЗИЗОКСАЗОЛА-2,1 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ