CS202450B1 - Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla - Google Patents

Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla Download PDF

Info

Publication number
CS202450B1
CS202450B1 CS106179A CS106179A CS202450B1 CS 202450 B1 CS202450 B1 CS 202450B1 CS 106179 A CS106179 A CS 106179A CS 106179 A CS106179 A CS 106179A CS 202450 B1 CS202450 B1 CS 202450B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
urea
condensation
stage
formaldehyde
viscosity
Prior art date
Application number
CS106179A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Borivoj Tomis
Milan Dimun
Anton Oswald
Miroslav Host
Original Assignee
Borivoj Tomis
Milan Dimun
Anton Oswald
Miroslav Host
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Borivoj Tomis, Milan Dimun, Anton Oswald, Miroslav Host filed Critical Borivoj Tomis
Priority to CS106179A priority Critical patent/CS202450B1/cs
Publication of CS202450B1 publication Critical patent/CS202450B1/cs

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Vynález sa týká výroby močovino- -formaldehydovóho lepidla určeného k lepsniu dřevitých mateřiálov, najmd dřevotrieskovýeh a dřevovláknitých dosiek, dýh, preglejok, kartónu, papiera a pod. Podstatou vynálezu je příprava predkondenzátu močoviny s formaldohydom v molárnom pomere 1 i 1,8 až 2,5 pri teploto 50 až 130 °C a pH 7 až 9,5, a viskozitou nepresahujúoou 0,7 · 10**3 Pa.s, na ktorý sa po úpravě pH na hodnotu 4,0 až 6,5 pósobí kyselinou lignosulfónovou, s výhodou vo formo soli a/alobo ioh derivátov, v oelkovom hmotnostnom pomere 100, : 1 až 15 až do dosiahnutia viskozity nepresahujúoej hodnotu 10 . 10”3 Pa.s.

Description

ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNALEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 202 450 dl) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 19 02 79(21) PV 1061-79 (51) Int. Cl? C 09 J 3/16
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněné 30 04 80(45) Vvdané Q1 06 83 (75)
Autor vynálezu TOMXS BOŘIVOJ lne·, HORNÍ DATYNĚ OSVALD ANTON tn®., PRIEVIDZA a DIMUN MILAN in«., HUMENNÉ
HOST MIROSLAV lne., STRÁŽSKE (54) Spáeob výroby močovino-fonnaldehydového lepidla
Vynález ea týká výroby močovino--fermaldeihydováho lepidla určeného kle-paniu dřevitých materlálov, najm& dřevo-trieskovýoh a dřevovláknitých doaiek,dýh, preglejok, kartónu, papiera a pod.
Podstatou vynálezu Je příprava pred-kondenzátu močoviny s formaldehydom v mo-lárnom pomere 1 i 1,8 až 2,5 pri teploto50 až 130 °C a pH 7 až 9,5, s viekozitounepreeahujúoou 0,7 · 10**3 Pa.s, na ktorýsa po úpravě pH na hodnotu 4,0 až 6,5pásobí kyselinou lignosulfónovou, s vý-hodou vo formě soli a/alebo ioh derivá-tov, v oelkovom hmotnostnom pomere100, : 1 až 15 až do doeiahnutia viskosi-ty ndpresahujúoej hodnotu 10 . 10”3 Pa.s. 202 450 1 202 451
Vynález rieši spdsob výroby močovino-formaldehydového lepidle určeného k lepeniudřevitých materiálov, najmá drevotrleskových a dřevovláknitých dosiek, dýh, preglejok,kartónu, papiera apod., pričom podmienky sú volené tak, že v podetatnej aiere ovplyv-ňujú fyzikélnomechanické ukazovatele ako je tvrdoeť, pevnost a elastičnost lepenéhoepoja. □a znány celý rad epfieobov výroby modifikovaných močovino-formaldehydových živic(napr. USA patenty 3 547 868, 4 018 740, V. Brit. patenty 1 406 383, 1 412 559, 1 424 671, ZSSR autorské oevedčenie 224 795, 276 403. 293 019, 293 821, 427 032, 246 833444 786, 509 615, 557 135). Tieto postupy použivajú jednoduché látky ulahčujúce a/ale-bo schopné polyreakcii, napr. furfurylalkohol, dietylánglykol, rezorcin, epichlórhyd-rln, kaprolsktém, fenol, N-netylolakrylamid, dianin, produkty anínov e kyselinami, ky-selina pyrosirové a Salšie. Velmi rozšířené je modifikáeia použitím polymérnych létok,najčastejšle však vo formě latexov, napr. chlóreulfopolyetylén, epoxidované živice, po-lyvinylacetét vo formě emulzie, kopolymér chloroprónu a metakrylátu, kopolymór vinyla-cetátu a chloroprénu. Z latexov sa najčastejšle použivajú kaučukové latexy, napr. kopo-lymér butadiénu a metylakrylétu, 9alej můžeme spomenúť kopolynéry latex butylakrylétua kyseliny metakrylovej a Salšle. Nevýhodou uvedených sp6sobov je nerovnoměrné ovplyv-nenie fyzikélno-mechanlckých ukazovatelov, často vysoká agresivita a toxicita použitýchmodifikátorov, ako aj v niektorých prlpadoch nedostupnost a ich ekonomická nákladnost.Zaujimavým sa javi ZSSR autorské oevedčenie 362 855, uvédzajúce použitie lignosulfonanu,ktoré sa okrajevo pokúša riešiť niektoré uvedené nedostatky v súetavéch pře základné ná-těry a lepenie. Uvedené sústavy sa dosahujú homogenizáclou močovino-formaldehydového le-pidla s lignoeulfonanom a neuvažujú sa podmienky a kvalita vstupujúcich komponent, čomé vplyv na homogenitu, tekutost a disperzltu leplacej sústavy a v konečnou dfieledku nafyzikálno-mechanické vlastnosti nétsru a/alebo lepeného spoja. Všetky tieto a Salšie nedostatky doterajšich postupov rieši tento vynález.
Podlá tohto vynálezu sa uskutočňuje spdsob výroby močovino-formsldehydového lepid-la kondenzáciou močoviny s formaldehydom a sulfitovým výluhem za přítomnosti kondenzač-ného činidla dvojstuphovou kondenzáciou, pri teploto 40 až 150 °C a za tlaku 0,002 až4 MPa, so zahuštěním finálneho produktu na hodnotu sušiny 35 až 75 % hmot., spravidlaza zniženého tlaku a e následným ochladenim tak, že v prvom stupni sa pripravl predkon-denzét kondenzáciou močoviny s formaldehydom v molárnom pomere 1 : 1,8 až 2,5 pri tep-lete 50 až 130 °C a pH 7 až 9,5 po dobu 10 až 180 mlnút, pričom maximálně vlskozita poprvom stupni je 0,7 . 10 Pa.a a po úpravě pH na hodnotu 4,0 až 6,5 sa v druhou stupnik predkondenzátu přidává kyselina lignosulfónová, s výhodou vo formě soli a/alebo leh deriváty s prlemernou molekulovou hmotnosťou 500 až 200 000, v celkovou hmotnostnom po--3 -3 mere 100 : 1 až 15 až do dosiahnutia viskozity v rozuedzi 1 . 10 až 10 « 10 Pa.s.
Medzi výhody postupu podlá vynálezu je potřebné predovšetkým zaradlť tú skutečnost,že apllkéciou technicky a ekonomicky lahko dostupných létok, v mnohých pripadoch nežla- 202 430 dúeeho odpadu, sa ziaka lepidlo a dobrými paraaatraai ako jo vysoké pevnost, alaatΙδ-η oať, vyšila odolnoať voči voda, nizky obaah volného a uvolňovaného forualdehydu, znižo-né horlavoať apod.
Močovino-fornaldohydové lepidlo ao zlapšonýai fyzlkélno-aechanlckýal vlaatnoeťaai, dobrou odolnoaťou voči vodo, ako aj nlzkyn obaahoa volného a uvolňovaného foraaldohydu aa připravuje v dvoch atupňoch, v prvou otupni aa připraví močovino-foraaldohydový před-w3 kondenzét, ktorého viakozíta jo nížila než 0,7 · 10 Pa.s, pričoa jej hodnota jo zévialéna aolérnoa poaaro aočeviny k forualdohydu, Z ddvodov ovplyvnonla raakčnoj rýchloati aapracuje v širokou rozaedzi tlakov a teplit, prlčou aa nevylučuje použltlo katalyzétorova/alobo retardérov polykondonzécio. V druhou otupni aa uakutočňujo kondonzécla v toplot-nou rozaahu 40 až 95 °C llgnoaulfonanul vo foruo véponatých, au&nnych, aodných, horečna-tých aoll alobo kyaolln lifnoaulfónových, ktoré jo nožné použlť vo foruo aulfltového vý-luhu, Oobré výsledky aa doaiahll použitlu halogenovaných lignoaulfonanov, ktoré bolí zlá-kané řoakclou lignoaulfonanov v bozvodou prostředí a tionylchloridou a tionylbronidou,ako aj a použitými lignoaulfónauldaui zlákanými roakclani lignoaulfonanov a halogoniduikyaolin a aulnul. Výhodné jo použitlo lignoaulfónových kyaolln a/alobo jej derivétov a/alobo leh aoll o priouornej nolokulovoj hmotnosti 500 až 50 000 z dčvodu lepších dioporgačných vlaatnoa-3 tl, prlčou vlekozlta flnélnoho produtku aa né pohybovat v rozuedzi 1 . 10 až 10 , 10**3 Pa.s. Sálej následuje apravidla vékuové zahustenis o ochladonlo, prlčou aa ne-vylučuje v případe špodélnych apllkécli prlddvok plnidlsl, plastlfikétorov, povrchovo-aktívnych létok, piguontov apod. Výroba nočovino-forualdohydvého lepidla je doložené naolodujúciui přikladši. Přiklad 1
Oo smaltovaného reaktora o objauo 500 cn3 opatřeného oyatéuou lopatlok rotujúclch vo vnútri reaktora, ako aj clrkulačnýu uiošanlu aa nadévkujú 2 sily močoviny a 4 mály foraaldohydu, pH aa uprav! na hodnotu 7,6 10% roztokou hydroxidu aodného, Sálej aa prldé 0,2 nólu hydroxidu auónooho ako katalyzétora polykondonzécio, V priobohu 140 uinút aa—3 sleduje vlakozlta prodkondonzétu, po jej uatélonl na hodnoto 0,55 · 10 Pa,a aa prod-kondenzét vadla do druhého atupňa, kdo aa upraví pH na hodnotu 5,1 kyaelinou nravčou aprl teploto 95 °C aa prldé 60 ni aulfltového výluhu (50,8 % huot, sušiny, obsah 65 %hnot. lignoaulfonanu véponatého o prlonornou aolokulovou huotnoaťou 5 000)· Prl doaiah-nutl viekozity o hodnoto 2,7 , 10"3 Pa.s aa aodlflkovaný roztok zahuotl za vékua prl tep-lota 60 °C na koncontréeiu 55 % huot. 3 202 490 Přiklad 2
Postupuje sa ako v přiklade 1, lan a tým rozdielom, že aa pri teplota 100 °C pri-•3 praví predkondanzát o viakozite 0,7 ,10 Pa .a, ktorý aa okyali na pH 6 a přidá sulfi- tový výluh a prienernou Molekulovou hmotnoaťou 3 000 rýchloeťou 5 ml/min. Ziska aa módi-—3 fikovaný predkondanzát o viakozite 3,5 -. 10 Pa.e, ktorý aa zahuatl na koncentráclu69 % hmot, Přiklad 3
Postupuje aa ako v přiklade 2, lan 8 týn rozdielom· že namleeto aulfitováho výluhuaa použije lignoaulfonan horečnatý v množetve 15 g o strednej relativnaj molakulovejhmotnosti 35 000, prlčon aa 10 g přidá na začiatku a po doeiahnuti viskozity 7 . 10 Pa.aaa přidá zbývajúcich 5 g a zahuatl na koncentráclu 50 % hmot. Přiklad 4
Postupuje aaako v přiklade 1, len a týn rozdielom, že aa použije 20 g llfnoaulfonan- anldu a priemernou molekulovou hmotnoaťou 15 000, pričom kondenzácia bola zaatavená prl—3 viakozite 9 , 10 Pa.e a predkondanzát aa zahusti na 65 % hmot. Přiklad 5
Prakclonáciou amonného aulfitováho výluhu boli získaná 3 frakcie kyselin lignoaulfó-nových a tlato boli použitá pra modifikáciu močovino-formaldehydováho predkondenzátu pod-lá přikladu 1. Výsledky aú apracovaná tabelárně.
Tabulka
Rozmedzle relativnýchmolekulových hmotnos-ti frakcii Viakozite konečné-ho produktu g lignoaulfonanov na 1 g močovino-formal-dehydováho predkon-danzát u mg CHgO/lOO g dravo-trleekováho materiá-lu po troch dčoeh 500 až 3 000 10 . 10"3 0,06 86 3 000 až 15 000 8 . 10“3 0,06 75 50 000 až 200 000 2,4 . 1O"3 0,06 85 - 2.7 . 10"3 0,06 100

Claims (1)

  1. 4 202 4S0 PREDMET VYNALEZU Spčeob výroby močovino-foraaldehydováho lepidla kondanzáciou aočoviny · foraaldehy- doa a aulfltovýa výluhoa za pritoanoati kondanzačného činidla dvojetupftevou kondanzáciou, při teplota 40 až ISO °C a za tlaku 0,002^až 4 MPa, ao zahuatania flnálnaho produktu na hodnotu auiiny 35 až 75 % hmot., apravldla za znižoného tlaku a a náaladnýa ochladania, vyznačujúci aa tým, ža v prvoa atupni aa pripravi pradkondanzát kondanzáciou aočoviny a foraaldahydoa v aolArnoa poaere 1 t 1,8 až 2,5, prl teplota 50 až 130 *C a pH 7 až 9,5, -3 po dobu 10 až 180 ainút, pričoa aaxiaAlna vlakazita po prvoa atupni je 0,7 . 10 Pa,aa po úprava pH na hodnotu 4,0 až 6,5 aa v druhoa atupni k pradkondanzAtu přidává kyselinalignoaulfónovA, a výhodou vo forma soli a/alabo ich deriváty a priaaernou aolakulovouhaotnoaťou 500 až 200 000, v celkovou haotnoatnoa poaere 100 t 1 až 15 až do doaiahnutiavlakozity v rozaadzl 1 · 10 až 10 · 10 Pa,a,
CS106179A 1979-02-19 1979-02-19 Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla CS202450B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS106179A CS202450B1 (cs) 1979-02-19 1979-02-19 Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS106179A CS202450B1 (cs) 1979-02-19 1979-02-19 Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202450B1 true CS202450B1 (cs) 1981-01-30

Family

ID=5344019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS106179A CS202450B1 (cs) 1979-02-19 1979-02-19 Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS202450B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2899397A (en) Emulsions
AU2007253363B2 (en) Aminoplast or phenoplast resin based on at least one glyoxal monoacetal and on glyoxylic acid, and its uses
DE69007371T2 (de) Polymerzusammensetzung, Klebemittel und etikettiertes Glasmaterial.
EP2726568A2 (en) Adhesive additive
DE1796316A1 (de) Verwendung von Gemischen,Salzen oder Kondensaten aus einem Maleinsaeure- oder Itaconsaeuremischpolymerisat und einem Aminoplastharz zur Papierherstellung
US3433701A (en) Water resistant polyvinyl acetate adhesive compositions
US2902458A (en) Aqueous adhesive comprising acid, phenol-aldehyde resin and polymer of vinyl acetate
CA1290085C (en) Substitute for amino and phenolic resins
EP0271033B1 (de) Klebstoffe für Verklebungen mit erhöhter Wärmestandfestigkeit
EP1846524B1 (de) Verwendung einer wässrigen polymerdispersion als bindemittel für cellulosische fasern sowie zur herstellung von filtermaterialien
JPS58500410A (ja) 皮膜形成結合剤の水性分散液
FI72990C (fi) Vattenhaltig loesning eller dispersion av en styren/maleinsyraanhydridkopolymer, foerfarande foer dess framstaellning och anvaendning daerav.
NO148419B (no) Vandig belegningsmiddel, fortrinnsvis for trefiberplater, paa basis av en akrylesterkopolymer
CS202450B1 (cs) Spósob výroby močovino-formaldehydového lepidla
DE2364364B2 (de) Vernetzbare wäßrige Vinylestercopolymerisatdispersionen
US3311581A (en) Adhesive composition comprising a polymer of a carboxylic acid ester, polyvinyl alcohol, and an aminoplast
US3444037A (en) Water resistant polyvinyl acetate adhesive compositions
WO2013010932A1 (en) Adhesive system
EP3797021A1 (en) Green wood adhesive
WO2013144226A1 (de) Melamin-verstärkte uf-leime mit bis zu 0,9% melamin für die herstellung von mitteldichten faserplatten
EP0000780B2 (de) Verwendung einer wässrigen Lösung eines schwefligsauren Salzes von primären, sekundären oder tertiären aliphatischen oder cycloaliphatischen Alkanolaminen bzw. des Morpholins als latenter Härter für Aminoplastharze
DE2420771B2 (de) Waessrige dispersionsmischung aus einem additionspolymerisat und einem phenol-aldehyd-kondensations- produkt
DE3820154A1 (de) Waessrige dispersionen von copolymerisaten, die epoxidgruppen enthalten und deren anwendung
US3681168A (en) Bonding with vinyl acetate polymer modified resorcinol-base adhesive
CH615966A5 (en) Process for the production of carrier webs which have been impregnated and coated with curable synthetic resins for surface coating