CS201994B1 - Způsob přípravy absorpční kapaliny - Google Patents
Způsob přípravy absorpční kapaliny Download PDFInfo
- Publication number
- CS201994B1 CS201994B1 CS387179A CS387179A CS201994B1 CS 201994 B1 CS201994 B1 CS 201994B1 CS 387179 A CS387179 A CS 387179A CS 387179 A CS387179 A CS 387179A CS 201994 B1 CS201994 B1 CS 201994B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- absorption
- liquid
- urea
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 17
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000004143 urea cycle Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Vynález se týká přípravy absorpční kapaliny pro absorpci amoniaku z odpadních plynů při výrobě močoviny.
Při výrobě močoviny vznikají plyny obsahující kromě dalších složek též amoniak. Jedná se především o inertní plyny odpadající při syntéze močoviny a o odplyny z granulaoních věží. .
Jsou známy způsoby vypírání amoniaku z těchto plynů absorpcí do minerálních kyselin jako je např. kyselina dusičná. Dále jsou známy metody absorpce do vody a zředěných vodných roztoků čpavku. Absorpci do minerálních kyselin lze využít jen když je upotřebení pro vznikající amonné soli. Absorpcí do vody a zředěných vodných roztoků čpavku se získá produkt, který lze opětovně využít při výrobě močoviny. Bohužel se však tímto způsobem do cyklu výroby močoviny vnáší značné množství další vody, což je nežádoucí. Navíc tenze amoniaku nad vodným roztokem čpavku neumožňuje jeho úplné Vyprání.
Podstatně výhodnějším se jeví vypírka amoniaku z odpadních plynů při výrobě močoviny absorpční kapalinou připravenou způsobem podle předkládaného vynálezu, jehož podstata
201 994 spočívá v tom, že se vodný roztok obsahující 0,01 až 15 % hmot. volného čpavku sytí za teploty 10 až 90 °C a tlaku 0,1 až 1 MPa čerstvým kysličníkem uhličitým.
Bylo totiž zjištěno, že nízkou účinnost vypírky amoniaku lze podstatně zvýšit tím, že do absorpčního vodného roztoku čpavku se dávkuje plynný kysličník uhličitý. V kapalné fázi dochází k reakcím za vzniku uhličitanu amonného, hydrogenuhlioitanu amonného a karbaminanu amonného.
| 2 NH40H | + co2 t — | (NH4)2CO3 | + h2o | /1/ |
| nh4oh + | co2 — | NH4HCO3 | /2/ | |
| 2HH40H | + COg | hh4co2nh2 | + 2 H20 | /3/ |
Popsaným mechanismem dojde ke značnému snížení tenze amoniaku nad absorpčním roztokem, neboí sloučeniny vznikající podle rovnic 1 až 3 mají při dané teplotě řádově nižší tenzi amoniaku než vodný roztok čpavku odpovídajíoí koncentrace. Kromě toho zvýšení účinnosti vypírky umožňuje podstatně snížit množství vody vnášené do procesu výroby močoviny
Vodný roztok čpavku k dosycení čerstvým kysličníkem uhličitým je bu3 kapalina vznikající při recyklu nezreagováných surovin ze syntézy močoviny nebo roztok vznikající při vlastní vypíree amoniaku s částečným odtahováním použitého roztoku a doplňováním odtahované kapaliny například vodou.
Kysličník uhličitý lze do absorpční kapaliny dávkovat bučí ve zvláštním absorbéru nebo je možno využít jeho dobré rozpustnosti ve vodném roztoku čpavku a dávkovat jej přímo do potrubí, jímž je absorpční kapalina vedena do absorbéru odpadních plynů. S výhodou lze využít skutečnosti, že kysličník uhličitý je ve výrobnách močoviny k dispozici pod vyšším tlakem a provádět proto sycení pod tlakem. Množství použitého, resp. absorbovaného kysličníku uhličitého je závislé na obsahu volného čpavku ve vypíraoí kapalině a ve vypíraném plynu.
V řadě příkladů lze považovat za optimální molární poměr koncentrace oelkového čpavku a kysličníku uhličitého v absorpčním roztoku rovný 2, kdy je tenze amoniaku a kysličníku uhličitého nad roztokem minimální. Pro ylastní provádění absorpce je v některých případeoh vhodné absorpční kapalinu před vstupem do absorpce chladit, nebo? tenze amoniaku nad roztoky silně závisí na teplotě.
Příklad provedení
Při výrobě močoviny vzniká mezi jiným 980 m^/h odplynů obsahujíoíoh 25 % obj. HHy Tyto plyny byly při 60 °C vedeny do absorpční kolony a tam protiproudně zkalněny rozto>atn nhaoViiiHrim r hmot* TJH_ a 10 hmot. karbaminanu amonného. Z absorpční kolony od— cházelo 400 m^/h odplynů obsahující 20 % obj, HH^. Celkové ztráty na amoniaku byly 61 kg
NH^/h. '
Při realizaci předmětného vynálezu a stejných parametrech byla absorpční kapalina před vstupem do absorpční koleny sycena 200 kg COg/h na výsledný obsah karbaminanu amonného 21,5 % hmot. Z absorpční kolony nyní odcházelo 310 m^/h odplynů obsahujících 14 % obj. NH3, ztráty NH^ byly 33,5 kg/h.
Claims (1)
- Způsob přípravy absorpční kapaliny pro absorpci amoniaku z odpadních plynů z výroby močoviny, vyznačený tím, že se vodný roztok obsahující 0,01 až 15 % hmot. volného čpavku sytí za teploty 10 až 90 cC a tlaku 0,1 až 1 MPa čerstvým kysličníkem uhličitým.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS387179A CS201994B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Způsob přípravy absorpční kapaliny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS387179A CS201994B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Způsob přípravy absorpční kapaliny |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201994B1 true CS201994B1 (cs) | 1980-12-31 |
Family
ID=5380066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS387179A CS201994B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Způsob přípravy absorpční kapaliny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201994B1 (cs) |
-
1979
- 1979-06-06 CS CS387179A patent/CS201994B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3255233A (en) | Method for separating ammonia from mixtures of gases from acrylonitrile synthesis | |
| US20250115547A1 (en) | Integrated production of urea for diesel exhaust fluid and urea ammonium nitrate | |
| US9493407B2 (en) | Urea granulation process with scrubbing system | |
| RU2377182C2 (ru) | Способ получения удобрения, содержащего мочевину и сульфат аммония | |
| CS202587B2 (en) | Process for integral production of ammonia and urea | |
| CS238355B2 (en) | Method of ammonia and urea simultaneous production | |
| GB930213A (en) | Process for the preparation of urea | |
| US3120563A (en) | Urea preparation | |
| CN104528764B (zh) | 一种含低碳醇氨气综合回收利用系统及其方法 | |
| CS201994B1 (cs) | Způsob přípravy absorpční kapaliny | |
| CN1003352B (zh) | 混合气体中酸性气体的洗涤方法 | |
| CA3009138C (en) | Urea ammonium nitrate production | |
| CA2158826C (en) | Process for the preparation of urea | |
| US4319044A (en) | Process for recovering useful components from waste gas of methionine synthesis | |
| CN106831461A (zh) | 一种亚氨基二琥珀酸四钠的合成工艺 | |
| US3421848A (en) | Process for the advantageous utilization of so2 and nh3 from the production of nitrogen and phosphatic fertilizers | |
| EP0534774A1 (en) | 5,5-Dialkyl hydantoins for promoted acid gas scrubbing processes | |
| US4996036A (en) | Abatement of NOx from hydroxylamine disulfonate process | |
| SU710597A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов азотнокислотного разложени фосфатного сырь | |
| JPS54151917A (en) | Elimination of explosiveness of tail gas of urea preparation process | |
| Pesce et al. | Synthetic nitrogen products | |
| SU410003A1 (cs) | ||
| SU118094A1 (ru) | Способ регенерации аммиака и двуокиси углерода в производстве мочевины | |
| CS230563B2 (en) | Method of integrate production of urea and ammonia | |
| PL94001B1 (cs) |