CS201933B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS201933B1
CS201933B1 CS92379A CS92379A CS201933B1 CS 201933 B1 CS201933 B1 CS 201933B1 CS 92379 A CS92379 A CS 92379A CS 92379 A CS92379 A CS 92379A CS 201933 B1 CS201933 B1 CS 201933B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
methyl
plants
bis
active ingredient
pat
Prior art date
Application number
CS92379A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Vaclav Konecny
Ludovit Kuruc
Original Assignee
Vaclav Konecny
Ludovit Kuruc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Konecny, Ludovit Kuruc filed Critical Vaclav Konecny
Priority to CS92379A priority Critical patent/CS201933B1/cs
Publication of CS201933B1 publication Critical patent/CS201933B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENSU 201933 (11) (Bl) (51) Int. Cl3 A 01 N 47/48C 07 C 149/32 R E P U B L 1 (1« ) K A (22) Přihlášené 12 02 79(21) (PV 923-79) (40) Zverejnené 31 03 80 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 10 82 (75)
Autor vynálezu KONEČNÝ VÁCLAV RNDr. CSc. a KURUC LUDOVÍT RNDr. CSc., BRA-TISLAVA (54) Fungicídny prostriedok
Predmetom vynálezu je fungicídny pro-striedok, ktorý obsahuje ako účinnú látkuamóniové soli substituovaných 4-tiokyanofe-nolov. Z literatúry sú známe ako insekticid a fun-gicid 2-metyl-4-tiokyano-6-brómfenol (USApat. č. 3 389 162), ako fungicid 2-bróm-4--tiokyano-6-izopropylfenol (USA pat. č.3 389 163), ako fungicidy alkylsubstituované 4-tiokyanofenoly (USA pat. č. 3 202 690), akoherbicidy substituované 4-tiokyanofenylal-kylétery a substituované 4-tiokyanofenylal-koxyestery (Franc. pat. č. 1 528 727). Sú zná-me herbicídne, fungicídne, baktericídne a ne-matocídne účinné karbamáty 4-tiokyanofeno-lov, ako aj ich spósob přípravy (Franc. pat. č.1 543 418, Svajč. pat. č. 468 982). Taktiež súznáme ako fungicidy a insekticidy karbamá-ty 2, 3, 6-subst.-4-tiokyanofenolov (CSSRpat. č. 149 001), ako aj ich amóniové solí(CSSR pat. č. 150 063).
Zistili sme, že doteraz neznáme amóniovésoli substituovaných 4-tiokyanofenolov vše-obecného vzorca
v ktorom Rj znamená metyl, halogén alebonitroskupinu, R2 znamená vodík, metyl ale-bo etylskupinu, R3 znamená vodík alebometylskupinu, R4 znamená halogén alebonitroskupinu, pričom v R2 a R3 je súčasnenajviac jeden atom vodíka a v Rb R2 a R3sa nachádzajú súčasne 1 až 2 metylskupinyalebo metyl a etylskupina, X znamená ety-léndiamín, hexamefyléndiamín alebo pipera-zín, sú účinné ako fungicidy. Účinné látky podlá vynálezu je možnoupravit’ na roztoky, emulzie, suspenzie, práš-ky, pasty a granuláty. Tieto sá připravujúznámými postupmi, . například zmiéšanímúčinnej látky s pomocnými látkami, ako kva-palnými rozpúšťadlami alebo . pevnými nos-nými látkami, připadne za použitia povrcho-aktívnych látok ako sú emulgátory alebo dis-pergátory. Pri použiti vody ako rozpúšťadlamožno použiť ako pomocné rozpúšťadlo roz-púšťadlo organické. Ako kvapalné rozpúšťad-lá prichádzajú do úvahy hlavně xylén a to-luén, chlórované aromatické uhlovodíky akochlórbenzén, niektoré ropné frakcie, alkoholyako metanol a butanol, silné polárné rozpúš-ťadlá ako dimetylformamid a dimetylsulfoxida tiež voda. Ako pevné nosné látky sa použí-vajú například kaolín, kysličník hlinitý, mas-tek, krieda, vysokodisperzná kyselina křemi-čitá a silikáty. Emulgátory sa móžu použiťneionegénne a anionické ako například poly-oxyetylestery mastných kyselin, polyoxy-etylétery mastných alkoholov ako alkylaryl- 201933 polyglykolétery, alkylsulfonáty a arylsulfo-náty. Ako dispergátory prichádzajú do úvahynapříklad lignin, sulfitové výluhy a metyl-celulóza. Účinné látky podlá vynálezu je možné po-užit s inými pesticidně účinnými látkami.
Obsah účinnej látky v použitej aplikačnejformě sa móže pohybovat v širokom rozme-dzí v závislosti od účelu použitia.
Obec ne obsahuj ú používané přípravkyv rozmedzí 0,001 až 5 % hmotnostných, vý-hodné v rozmedzí 0,01 až 0,5 % hmotnost-ných účinnej látky. Následujúce příklady bližšie osvětlujú, alenijako neobmedzujú vlastnosti zlúčenín podlávynálezu.
Stanovenie účinku na Erysiphe polyphagapostrehom na rastlinách uhorky
Rasťliny uhorky sa v stádiu dvoch klíčnýchlistov postriekajú prípravkom o koncentráciiúčinnej látky 500 ppm a objeme 10 ml/2 ná-doby. Po osušení sa rastliny infikuj ú sporamiE. polyphaga poprášením a vložia do sklení-. kovej kóje na inkubáciu. Ako kontrola sú ne-ošetrené rastliny. Ako standard sa použijeCrotothane 25 % WP.
Hodnotenie testu sa uskutečňuje v čase, keďnapadnutie neošetrenej kontroly dosahujécca 40 až 60 % . Hodnotí sa stupnicou:napadnutá plocha hodnotenie v bodoch 0 až 5 % 4 5 až 25 % 3 25 až 50'%/ ' 2 50 až 100 % 1
Stanovenie systémového účinku na Erysiphepolyphaga na rastlinách uhorky
Rastliny uhoriek v stádiu dvoch listov sapresadia do nádob naplněných pieskom a za-lievajú podlá potřeby Knoppovým živnýmiroztokom. Na třetí a štvrtý deň sa aplikujézálievka přípravku o koncentrácii účinnej lát-ky 500 ppm o objeme 10 ml/1 aplikácia. Napiaty deň po presadení sa rastRny infikuj úsporami E. polyphaga a vložia do skleníkovejkóje na inkubáciu. Kontrolou sú neošetrenérastliny. Ako štandard sa použije Calixin. .
Hodnotenie sa uskutečňuje v čase, keď na-padnutie neošetrenej kontroly dosahuje 20 až60 %. Hodnotenie sa uskutoční podlá už uve-denej stupnice.
Stanovenie fungicídneho účinku na Phytoph-tora infestans metodou postreku rastlin raj-čiaka
Celé rastliny rajčiaka, odroda Imun, dopes-tované v pareniskovej pode sa pri dosiahnutívýšky 10 až 15 cm postriekajú skúmanou lát-kou pomocou atomizéra. Aplikačná dávka je10 ml/3 květináče. Koncentrácia účinnej lát-ky 500 ppm. Ošetřené rastliny sa infikujú suspenzioukonídií po zaschnutí o objeme 3 ml/2 rastlinya vložia sa do inkubačnej komory s vysokourelativnou vlhkosťou a teplotou 18 °C na 6, připadne 3 dni a potom preložia do skleníko-vej kóje na ďalšie 2 dni.
Ako štandard sa použije Dithane M—45.
Na piaty deň po infikovaní rastlin sa stano-vuje % napadnutých listov, vyjadřuje sa po-dlá už vyššie uvedenej stupnice.
Stanovenie účinku na Erysiphe graminis
Rastliny jačmeňa v štádiu dvoch listov sapostriekajú skúšanou látkou o koncentráciiúčinnej látky 500 ppm,pri celkovom objeme10 ml/2 nádoby. Po osušení rastliny sa infi-kujú sporami E. graminis a vložia sa do vlh-kej inkubačnej komory (15 až 18 °C) na 6dní, ako štandard sa použije Imugan.
Po stanovenej inkubačnej době sa zisťuje% napadnutej plochy listov a vyjádří sa stup-nicou už vyššie uvedenou.
Stanovenie účinku na Sclerotinis fructicolasklíčkovou metodou Z pripravenej suspenzie spor o denzite250.000/ml sa prepipetuje 1 ml k 1 ml pří-pravku tak, že výsledná koncentrácia účin-nej látky bude 200, 20 a 2 ppm. Po dóklad-nom premiešaní prenesie sa suspenzia dokrúžku na podloženom sklíčku a nechá sa in-kubovať 24 hodin pri teplote 20 °C. Po tom-to čase sa preparáty fixujú formaldehydoma klíčenie sa zisťuje mikroskopicky.
Ako štandard sa použije Captan.
Po 24-hodinovej inkubácii zisťuje sa účinokna klíčenie a konečné hodnotenie sa vyjadřu-je podlá schémy: koncentráciav ppm klíčenie spór hodnoteniev bodoch 2 neklíči 4 2 klíči 3 20 neklíči 3 20 klíči 2 200 neklíči 2 200 klíči 1
Testovali sa zlúčeniny: 1. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dibróm- 3-metyl-4-tiokyanofenolu) 2. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dibróm- 3.5- dimetyl-4-,tiokyanofenolu) 3. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dichlór- 3.5- dimetyl-4-tiokyanofenolu) 4. 1,4-piperazínová sol’ bis-(2,6-dichlóř-3,5-dimetyl-4-tiokyanofenolu) 5. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2-bróm-3,6-dimetyl-4-tiokyanofenolu) 6. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2-chlór-3,6-dimetyl-4-tiokyanofenolu) 7. Ν.Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dichlór- 3-metyl-4-tiokyanofenolu) 8. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dinitro- 3-metyl-4-tiokyanofenolu) Výsledky fungicídnej účinnosti sú uvedené v tabulke 1.

Claims (1)

  1. Tabulka 1 Zlúčenina podl’a vynáléžu E. polyphaga P. infestans E. graminis S. fructicola postrek zálievka 1. 3,5 3 3,5 . 4 2, 3 3,5 2,5 2,5 3 3. 3,5 — — , — 3 4. — — — — 3 5. — 3 _ 3 6. — 3 3 4 7. 4 — 4 4 — 8. — — 3 4 — standard 4 4 4 4 4 PREDMET VYNALEZU Fungicídny prostriedok, vyznačuj úci satým, že ako účinnú zložku obsahuje amónio-vé soli 4-tiokyanofenolov všeobecného vzorca
    v ktorom R, znamená metyl, halogén alebonitroskupinu, R2 znamená vodík, metyl ale-bo etylskupinu, R3 znamená vodík alebometylskupinu, R4 znamená halogén alebonitroskupinu, pričom v R2 a R3 je súčasnenajviac jeden atom vodíka a v Rt, R2 a R3sú súčasne 1 až 2 metylskupiny alebo metylalebo etylskupina, X znamená etyléndiamín,hexametyléndiamín alebo piperazín. fr
CS92379A 1979-02-12 1979-02-12 Fungicide CS201933B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS92379A CS201933B1 (en) 1979-02-12 1979-02-12 Fungicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS92379A CS201933B1 (en) 1979-02-12 1979-02-12 Fungicide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201933B1 true CS201933B1 (en) 1980-12-31

Family

ID=5342314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS92379A CS201933B1 (en) 1979-02-12 1979-02-12 Fungicide

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201933B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940001728B1 (ko) 트리아진 유도체 및 그것을 유효성분으로 하는 제초제
NO160495B (no) Bestrykningsinnretning for belegging av loepende varebaner.
LT3638B (en) Method for protection of cultured plant, method for combating with pests and microbicidal material
CA1136633A (en) Imidazole-copper complex compounds, the manufacture thereof, and fungicides containing them
DE2949138C2 (cs)
CZ253393A3 (en) Fungicidal 2-alkoxy-2-imidazoilin-5-one derivatives
US3892861A (en) Synergistic fungicide of 2-(methoxycarbamoyl)-benzimidazole and in N-substituted phthalimide
CS201933B1 (en) Fungicide
CS241143B2 (en) Fungicide
PL69661B1 (cs)
US6297275B1 (en) Method for controlling fungi using phenylhydrazine derivatives
JPS63188605A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
US4115103A (en) Germicidal herbicide for agriculture and horticulture
JPS6323869A (ja) イミダゾ−ル誘導体、その製造方法および殺菌剤としてのその使用
PL117491B1 (en) Fungicide
Wain et al. Investigations on fungicides: VIII. The fungicidal properties of some thiocarbamoylthionitroparaffins
AU652473B2 (en) Oximic derivatives with a fungicide activity
PL84075B1 (cs)
CA1292680C (en) Fungicidal compositions containing imidazol and morpholine derivatives
US4104054A (en) N1 -chloro-3,5-dinitrosulfanilamides
US3737543A (en) Ectoparasiticidally active 2-arylamino-1-alkyl lactams
SU628818A3 (ru) Инсектицидное средство
JPS6333368A (ja) イミダゾ−ル誘導体
RU2060006C1 (ru) Средство для защиты растений риса, кукурузы или сорго от фитотоксического действия гербицидов
CA1054049A (en) Aqueous insecticidal concentrate composition