CS201933B1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS201933B1 CS201933B1 CS92379A CS92379A CS201933B1 CS 201933 B1 CS201933 B1 CS 201933B1 CS 92379 A CS92379 A CS 92379A CS 92379 A CS92379 A CS 92379A CS 201933 B1 CS201933 B1 CS 201933B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methyl
- plants
- bis
- active ingredient
- pat
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- FMRRFPFZGPDDLZ-UHFFFAOYSA-N 4-Thiocyanatophenol Chemical class OC1=CC=C(SC#N)C=C1 FMRRFPFZGPDDLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical group C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical group NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- -1 chlorobenzene Chemical class 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 241000896218 Golovinomyces orontii Species 0.000 description 5
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMMCPHVFFLKPHG-UHFFFAOYSA-N (3-bromo-4-hydroxy-5-methylphenyl) thiocyanate Chemical compound BrC=1C=C(C=C(C1O)C)SC#N QMMCPHVFFLKPHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- BCBXCILRAXXQEM-UHFFFAOYSA-N BrC1=C(C(=CC(=C1C)SC#N)Br)O Chemical compound BrC1=C(C(=CC(=C1C)SC#N)Br)O BCBXCILRAXXQEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- MGMDFFKKMXYGKI-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)SC#N)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)SC#N)Cl)O MGMDFFKKMXYGKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 241001518731 Monilinia fructicola Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000011440 grout Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENSU 201933 (11) (Bl) (51) Int. Cl3 A 01 N 47/48C 07 C 149/32 R E P U B L 1 (1« ) K A (22) Přihlášené 12 02 79(21) (PV 923-79) (40) Zverejnené 31 03 80 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 10 82 (75)
Autor vynálezu KONEČNÝ VÁCLAV RNDr. CSc. a KURUC LUDOVÍT RNDr. CSc., BRA-TISLAVA (54) Fungicídny prostriedok
Predmetom vynálezu je fungicídny pro-striedok, ktorý obsahuje ako účinnú látkuamóniové soli substituovaných 4-tiokyanofe-nolov. Z literatúry sú známe ako insekticid a fun-gicid 2-metyl-4-tiokyano-6-brómfenol (USApat. č. 3 389 162), ako fungicid 2-bróm-4--tiokyano-6-izopropylfenol (USA pat. č.3 389 163), ako fungicidy alkylsubstituované 4-tiokyanofenoly (USA pat. č. 3 202 690), akoherbicidy substituované 4-tiokyanofenylal-kylétery a substituované 4-tiokyanofenylal-koxyestery (Franc. pat. č. 1 528 727). Sú zná-me herbicídne, fungicídne, baktericídne a ne-matocídne účinné karbamáty 4-tiokyanofeno-lov, ako aj ich spósob přípravy (Franc. pat. č.1 543 418, Svajč. pat. č. 468 982). Taktiež súznáme ako fungicidy a insekticidy karbamá-ty 2, 3, 6-subst.-4-tiokyanofenolov (CSSRpat. č. 149 001), ako aj ich amóniové solí(CSSR pat. č. 150 063).
Zistili sme, že doteraz neznáme amóniovésoli substituovaných 4-tiokyanofenolov vše-obecného vzorca
v ktorom Rj znamená metyl, halogén alebonitroskupinu, R2 znamená vodík, metyl ale-bo etylskupinu, R3 znamená vodík alebometylskupinu, R4 znamená halogén alebonitroskupinu, pričom v R2 a R3 je súčasnenajviac jeden atom vodíka a v Rb R2 a R3sa nachádzajú súčasne 1 až 2 metylskupinyalebo metyl a etylskupina, X znamená ety-léndiamín, hexamefyléndiamín alebo pipera-zín, sú účinné ako fungicidy. Účinné látky podlá vynálezu je možnoupravit’ na roztoky, emulzie, suspenzie, práš-ky, pasty a granuláty. Tieto sá připravujúznámými postupmi, . například zmiéšanímúčinnej látky s pomocnými látkami, ako kva-palnými rozpúšťadlami alebo . pevnými nos-nými látkami, připadne za použitia povrcho-aktívnych látok ako sú emulgátory alebo dis-pergátory. Pri použiti vody ako rozpúšťadlamožno použiť ako pomocné rozpúšťadlo roz-púšťadlo organické. Ako kvapalné rozpúšťad-lá prichádzajú do úvahy hlavně xylén a to-luén, chlórované aromatické uhlovodíky akochlórbenzén, niektoré ropné frakcie, alkoholyako metanol a butanol, silné polárné rozpúš-ťadlá ako dimetylformamid a dimetylsulfoxida tiež voda. Ako pevné nosné látky sa použí-vajú například kaolín, kysličník hlinitý, mas-tek, krieda, vysokodisperzná kyselina křemi-čitá a silikáty. Emulgátory sa móžu použiťneionegénne a anionické ako například poly-oxyetylestery mastných kyselin, polyoxy-etylétery mastných alkoholov ako alkylaryl- 201933 polyglykolétery, alkylsulfonáty a arylsulfo-náty. Ako dispergátory prichádzajú do úvahynapříklad lignin, sulfitové výluhy a metyl-celulóza. Účinné látky podlá vynálezu je možné po-užit s inými pesticidně účinnými látkami.
Obsah účinnej látky v použitej aplikačnejformě sa móže pohybovat v širokom rozme-dzí v závislosti od účelu použitia.
Obec ne obsahuj ú používané přípravkyv rozmedzí 0,001 až 5 % hmotnostných, vý-hodné v rozmedzí 0,01 až 0,5 % hmotnost-ných účinnej látky. Následujúce příklady bližšie osvětlujú, alenijako neobmedzujú vlastnosti zlúčenín podlávynálezu.
Stanovenie účinku na Erysiphe polyphagapostrehom na rastlinách uhorky
Rasťliny uhorky sa v stádiu dvoch klíčnýchlistov postriekajú prípravkom o koncentráciiúčinnej látky 500 ppm a objeme 10 ml/2 ná-doby. Po osušení sa rastliny infikuj ú sporamiE. polyphaga poprášením a vložia do sklení-. kovej kóje na inkubáciu. Ako kontrola sú ne-ošetrené rastliny. Ako standard sa použijeCrotothane 25 % WP.
Hodnotenie testu sa uskutečňuje v čase, keďnapadnutie neošetrenej kontroly dosahujécca 40 až 60 % . Hodnotí sa stupnicou:napadnutá plocha hodnotenie v bodoch 0 až 5 % 4 5 až 25 % 3 25 až 50'%/ ' 2 50 až 100 % 1
Stanovenie systémového účinku na Erysiphepolyphaga na rastlinách uhorky
Rastliny uhoriek v stádiu dvoch listov sapresadia do nádob naplněných pieskom a za-lievajú podlá potřeby Knoppovým živnýmiroztokom. Na třetí a štvrtý deň sa aplikujézálievka přípravku o koncentrácii účinnej lát-ky 500 ppm o objeme 10 ml/1 aplikácia. Napiaty deň po presadení sa rastRny infikuj úsporami E. polyphaga a vložia do skleníkovejkóje na inkubáciu. Kontrolou sú neošetrenérastliny. Ako štandard sa použije Calixin. .
Hodnotenie sa uskutečňuje v čase, keď na-padnutie neošetrenej kontroly dosahuje 20 až60 %. Hodnotenie sa uskutoční podlá už uve-denej stupnice.
Stanovenie fungicídneho účinku na Phytoph-tora infestans metodou postreku rastlin raj-čiaka
Celé rastliny rajčiaka, odroda Imun, dopes-tované v pareniskovej pode sa pri dosiahnutívýšky 10 až 15 cm postriekajú skúmanou lát-kou pomocou atomizéra. Aplikačná dávka je10 ml/3 květináče. Koncentrácia účinnej lát-ky 500 ppm. Ošetřené rastliny sa infikujú suspenzioukonídií po zaschnutí o objeme 3 ml/2 rastlinya vložia sa do inkubačnej komory s vysokourelativnou vlhkosťou a teplotou 18 °C na 6, připadne 3 dni a potom preložia do skleníko-vej kóje na ďalšie 2 dni.
Ako štandard sa použije Dithane M—45.
Na piaty deň po infikovaní rastlin sa stano-vuje % napadnutých listov, vyjadřuje sa po-dlá už vyššie uvedenej stupnice.
Stanovenie účinku na Erysiphe graminis
Rastliny jačmeňa v štádiu dvoch listov sapostriekajú skúšanou látkou o koncentráciiúčinnej látky 500 ppm,pri celkovom objeme10 ml/2 nádoby. Po osušení rastliny sa infi-kujú sporami E. graminis a vložia sa do vlh-kej inkubačnej komory (15 až 18 °C) na 6dní, ako štandard sa použije Imugan.
Po stanovenej inkubačnej době sa zisťuje% napadnutej plochy listov a vyjádří sa stup-nicou už vyššie uvedenou.
Stanovenie účinku na Sclerotinis fructicolasklíčkovou metodou Z pripravenej suspenzie spor o denzite250.000/ml sa prepipetuje 1 ml k 1 ml pří-pravku tak, že výsledná koncentrácia účin-nej látky bude 200, 20 a 2 ppm. Po dóklad-nom premiešaní prenesie sa suspenzia dokrúžku na podloženom sklíčku a nechá sa in-kubovať 24 hodin pri teplote 20 °C. Po tom-to čase sa preparáty fixujú formaldehydoma klíčenie sa zisťuje mikroskopicky.
Ako štandard sa použije Captan.
Po 24-hodinovej inkubácii zisťuje sa účinokna klíčenie a konečné hodnotenie sa vyjadřu-je podlá schémy: koncentráciav ppm klíčenie spór hodnoteniev bodoch 2 neklíči 4 2 klíči 3 20 neklíči 3 20 klíči 2 200 neklíči 2 200 klíči 1
Testovali sa zlúčeniny: 1. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dibróm- 3-metyl-4-tiokyanofenolu) 2. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dibróm- 3.5- dimetyl-4-,tiokyanofenolu) 3. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dichlór- 3.5- dimetyl-4-tiokyanofenolu) 4. 1,4-piperazínová sol’ bis-(2,6-dichlóř-3,5-dimetyl-4-tiokyanofenolu) 5. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2-bróm-3,6-dimetyl-4-tiokyanofenolu) 6. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2-chlór-3,6-dimetyl-4-tiokyanofenolu) 7. Ν.Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dichlór- 3-metyl-4-tiokyanofenolu) 8. Ν,Ν’-etyléndiamínová sol’ bis-(2,6-dinitro- 3-metyl-4-tiokyanofenolu) Výsledky fungicídnej účinnosti sú uvedené v tabulke 1.
Claims (1)
- Tabulka 1 Zlúčenina podl’a vynáléžu E. polyphaga P. infestans E. graminis S. fructicola postrek zálievka 1. 3,5 3 3,5 . 4 2, 3 3,5 2,5 2,5 3 3. 3,5 — — , — 3 4. — — — — 3 5. — 3 _ 3 6. — 3 3 4 7. 4 — 4 4 — 8. — — 3 4 — standard 4 4 4 4 4 PREDMET VYNALEZU Fungicídny prostriedok, vyznačuj úci satým, že ako účinnú zložku obsahuje amónio-vé soli 4-tiokyanofenolov všeobecného vzorcav ktorom R, znamená metyl, halogén alebonitroskupinu, R2 znamená vodík, metyl ale-bo etylskupinu, R3 znamená vodík alebometylskupinu, R4 znamená halogén alebonitroskupinu, pričom v R2 a R3 je súčasnenajviac jeden atom vodíka a v Rt, R2 a R3sú súčasne 1 až 2 metylskupiny alebo metylalebo etylskupina, X znamená etyléndiamín,hexametyléndiamín alebo piperazín. fr
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS92379A CS201933B1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Fungicide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS92379A CS201933B1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Fungicide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201933B1 true CS201933B1 (en) | 1980-12-31 |
Family
ID=5342314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS92379A CS201933B1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Fungicide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201933B1 (cs) |
-
1979
- 1979-02-12 CS CS92379A patent/CS201933B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940001728B1 (ko) | 트리아진 유도체 및 그것을 유효성분으로 하는 제초제 | |
| NO160495B (no) | Bestrykningsinnretning for belegging av loepende varebaner. | |
| LT3638B (en) | Method for protection of cultured plant, method for combating with pests and microbicidal material | |
| CA1136633A (en) | Imidazole-copper complex compounds, the manufacture thereof, and fungicides containing them | |
| DE2949138C2 (cs) | ||
| CZ253393A3 (en) | Fungicidal 2-alkoxy-2-imidazoilin-5-one derivatives | |
| US3892861A (en) | Synergistic fungicide of 2-(methoxycarbamoyl)-benzimidazole and in N-substituted phthalimide | |
| CS201933B1 (en) | Fungicide | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| PL69661B1 (cs) | ||
| US6297275B1 (en) | Method for controlling fungi using phenylhydrazine derivatives | |
| JPS63188605A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| US4115103A (en) | Germicidal herbicide for agriculture and horticulture | |
| JPS6323869A (ja) | イミダゾ−ル誘導体、その製造方法および殺菌剤としてのその使用 | |
| PL117491B1 (en) | Fungicide | |
| Wain et al. | Investigations on fungicides: VIII. The fungicidal properties of some thiocarbamoylthionitroparaffins | |
| AU652473B2 (en) | Oximic derivatives with a fungicide activity | |
| PL84075B1 (cs) | ||
| CA1292680C (en) | Fungicidal compositions containing imidazol and morpholine derivatives | |
| US4104054A (en) | N1 -chloro-3,5-dinitrosulfanilamides | |
| US3737543A (en) | Ectoparasiticidally active 2-arylamino-1-alkyl lactams | |
| SU628818A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| JPS6333368A (ja) | イミダゾ−ル誘導体 | |
| RU2060006C1 (ru) | Средство для защиты растений риса, кукурузы или сорго от фитотоксического действия гербицидов | |
| CA1054049A (en) | Aqueous insecticidal concentrate composition |