CS201674B1 - Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín - Google Patents
Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín Download PDFInfo
- Publication number
- CS201674B1 CS201674B1 CS197678A CS197678A CS201674B1 CS 201674 B1 CS201674 B1 CS 201674B1 CS 197678 A CS197678 A CS 197678A CS 197678 A CS197678 A CS 197678A CS 201674 B1 CS201674 B1 CS 201674B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- stop
- heated
- pvc
- esters
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 12
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- -1 epoxide compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical class [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical class [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 16
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 3
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLISYPMIHFPJGG-UHFFFAOYSA-L 2-butyl-2-sulfanylhexanoate;dibutyltin(2+) Chemical compound CCCC[Sn+2]CCCC.CCCCC(S)(C([O-])=O)CCCC.CCCCC(S)(C([O-])=O)CCCC WLISYPMIHFPJGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021168 barbecue Nutrition 0.000 description 1
- MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N barium cadmium Chemical compound [Cd].[Ba] MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Organociničité zlúčeniny majú značné upotrebenie, hlavně ako tepelné stabilizátory pre chlorované uhlovodíky, hlavně polyvinylchlorid. Mnohé kvapalné organociničité zlúčeniny, či už obsahujú v molekule síru alebo kyslík, majú v praxi jednu nevýhodná vlastnost, a to postupné vylučovanie bieleho kalu z ich čirého viskózneho roztoku, ktorý neskoršie prechádza na krystalický alebo amorfný sediment značné komplikovaného chemického zloženia, v podstatě však ide o rožne alkylciničitany resp. alkyltiociničitany, čo spósobuje nehomogénnosť stabilizátora a tým i jeho zníženú stabilizačnú účinosť. Vylučovanie kalu a sedimentu urýchluje vlhkost v produkte, dlhá skladovacia doba a taktiež i znížená skladovacia teplota obvykle pod 15 °C. Aj keď pri kyslíkatých typoch týchto stabilizátorov je možné previesť homogenizáciu zmesi zahrievaním a miešaním zmesi, čo je v praxi často dost obťažné, pri siedmich typoch je to neúčinné a biela alebo nažlklá masa, ktorá obsahuje vačšie množstvo cínu zostáva nalepená na stěnách nádob, čo vedie k zníženiu kvality stabilizátora. Tomuto javu podlietejú Mejšie sírne organociničité zlúčeniny a naviac ešte tie, v ktorých alkylové skupiny majú počet uhlíkových atómov 2 až 4, menej už s počtom uhlíkových atómov 6 až 8.
Pre zvýšenie stability sa ku kvapalným organociničitým zlúčeninám přidávali rožne zmákčovadlá a zrieďovadlá, ktoré boli vhodné hlavně pre přípravu mákčených plastov, zároveň tým aj umožnili znížiť cenu výrobku. Tak sa doposial’ k organociničitým zlúčeninám, ktorých je ako sírna zložka najčastejšie kyselina tioglykolová alebo tiež merkaptopropionová alebo i merkaptány, pridávajú rožne iné stabilizátory pre plasty, ako je PVC (bezsíme organociničité, bárnato-kademnaté, zinočnaté resp. ich kombinácie), častejšie rožne zmákčovadlá ako epoxidovaný sojový olej, epoxidovaný butylester, estery alifatických mono-a dikarbónových kyselin s počtom uhlíkových atómov 4 až 18 s jedno-, dvoj-, a trojsytnými alkoholmi s počtom uhlíkových atómov 3 až 18, rožne kovové soli týchto kyselin ako laurovej, stearovej, palmitovej, olejovej, rožne fosfity, antioxidanty, terpény, vosky apod.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín proti vzniku kalov a sedimentov podía vynálezu, ktorého podstata spočívá V tom, že zmes· obsahuje 25 až 95 % hmot. organociničitej zlúčeniny, 5 až 40 % hmot. esterov dikarbónových kyselin, stop. až 20 % hmot. esterov monokarfooxylových kyselin, stop. až 15 % hmot. ich kovových solí, stop. až 5 % hmot. antioxidantov, stop. až 25 % hmot. epoxidických zlúčenín, stop. až 5 % hmot. voskov a ďalej obsahuje 5 až 50 % hmot. polyvinylchloridu.
Stabilizovanie spočívá vo vytvoření zmesi pomocou PVC a róznych přísad, ktoré sa používajú pri spracovaní PVC a reguláciou ich obsahu v zmesi je možné pripraviť zmesi róznej konzistencie i účelu použitia pre rožne druhy spracovania PVC.
Všeobecné zaetúpenie komponentov v stabilizovaných zmesiach je:
organociničitá zlúěenina 25 až 90 %
PVC emulzný alebo suspe-nzný 5 až 50 % epoxidické zmákčovadlá stop. až 25 % estery monokarboxylových kyselin stop. až 20 % estery dikarboxylových kyselin 5 až 40 % kovové soli monokarboxylových kyselin stop. až 15% antioxidanty stop. až 5 % vosky stop. až 5 %
Samotná příprava spočívá v zhomogenizovan-í jednotlivých komponentov zmesi sa miešania pri teplotách 80 až 120 °C.
Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín podlá vynálezu představuje stabilnú zmes s dobrou stabilizačnou účinnosťou a stálosťou, kde po čase připadne vzniknutý kal zostáva rovnoměrně rozptýlený v celej zmesi. Pri použití v zmesiach PVC a jeho kopolymérov sa dávkuje podlá obsahu organociničitej zlúčeniny.
Příklad 1
Do vyklápacej a vyhrievanej nádoby s účinným lopatkovým miešadlom dosahujúcim až na steny nádoby sa nadávkuje 800 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglykolátu a 100 g dioktylftalánu. Zmes sa za miešania zohreje na teplotu 80 °C a postupné sa přidává 100 g práškového PVC, potom sa teplota zvýši na 100 °C a zmes sa ponechá miešať až pokial nezačne hustnúť, čo si obvykle vyžaduje čas asi 20 až 30 minút, pri váčších várkách asi jednu hodinu. Zohrievanie· sa odstaví a zmes sa postupné za miešania vypustí do nádob, kde po vychladnutí poskytne produkt ako viskóznu rosolovitá kvapalinu.
Příklad 2
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 800 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglykolátu a za miešania sa zohreje na 80 °C, přidá sa 30 g antioxidantu (di-terc.-butyl-p-krezol), 50 g dibutylftalátu a 10 g zmesi esterov kyselin Cj2—Ct6 so zmesou alkoholov C8—C16 (vosku E). Zmes sa ponechá až vznikne homogénny roztok, do ktorého sa přidá 10 g stearanu vápenatého, zmes sa zohreje na 100 °C a postupné sa přidá 100 g práškového PVC. Potom sa spracuje podobné ako v příklade 1, produkt je viskózna rosolovitá kvapalina. Příklad 3
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 850 g dibutylcín-bis-foutyltioglykolátu, zohreje sa na 80 °C, přidá sa 30 g antioxidantu a po zhomogenizovani postupné 50 g dioktylftalátu a 20 g glycerínmonostearátu, zhomogenizuje sa a postupné sa přidá 50 g práškového PVC. Zmes sa zohreje na 100 °C a spracuje sa podobné ako v příklade 1. Produkt je viskózna rosolovitá kvapalina.
Příklad 4
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 500 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglykolátu, 30 g antioxidantu a 100 g dioktylftalátu. Zmes sa zohreje na 80 °C a přidá sa 170 g epoxibutylesteru S a 100 g dibutylcín-bis-2etylhexylmonomaleinátu. Po zhomogenizovaní sa zmes zohreje na 100 °C a postupné sa přidá 100 g práškového PVC. Potom sa zmes spracuje podobné ako v příklade 1. Produkt je viskózna rosolovitá kvapalina.
Příklad 5
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 500 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglykolátu a 50 g dioktylftalátu. Zmes sa zohreje na 80 °C a postupné sa přidá 450 g práškového PVC, zohreje sa na 120 °C a spracuje sa ako v příklade 1. Produkt je pasta.
Příklad 6
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 500 g dioktylcín-bis-cyklohexyl-3-merkaptopropionátu, 30 g antioxidantu, 30 g stearanu vápenatého a 200 g epoxidovaného sójového oleja. Zmes sa zohreje na 80 °C a po zhomogenizovani sa přidá 100 g dioktylftalátu a 40 g glycerínmonostearátu. Po zhomogenizovaní sa zmes zohreje na 100 °C a postupné sa přidá 100 g práškového PVC a zmes sa spracuje podobné ako v příklade 1. Produkt je viskózna rosolovitá kvapalina.
Příklad 7
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 750 g dibutylcín-bis-dodecylmerkaptánu a 100 g dioktylsebakátu. Zmes sa zohreje na 80 °C a postupné sa přidá 150 g práškového PVC, zohreje sa na 100 °C a spracuje Sa podobné ako v příklade 1. Produkt je rosol.
Příklad 8
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávkuje 600 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglykolátu, 50 g dibutylcíndilaurátu a 50 g dioktylftalátu. Zmes sa zohreje na 80 °C a postupné sa přidá 300 g práškového PVC. Zmes sa zohreje na 120 °C a spracuje sa podobné ako v příklade 1. Produkt je pasta.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUZmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín proti vzniku kalov a sedimentov, pozostávajúca z organociničitej zlúčeniny, esterov mono- a dikarboxylových kyselin s počtom uhlíkových atómov 4—18 s alifatickými alebo cyklickými jedno-, dvoj-, alebo trojmocnými alkoholmi s počtom uhlíkových atómov 2 až 18, ich kovových solí sodných, draselných, vápenatých, lítnych, barnatých, kademnatých, stroncnatých, zinočnatých, manganatých, a cínatých, připadne antioxidantov, epoxidických zlúčenín aíebo voskov vyznačujúca sa tým, že zmes obsahuje 25 až 95 % hmot. organociničitej zlúčeniny, 5 až 40 % hmot. esterov dikarboxylových kyselin, stop. až 20 % hmot. esterov mo•nokarboxylových kyselin, stop. až 15 % hmot. ich kovových solí, stop. až 5 % hmot. antioxidantov, stop. až 25 % hmot. epoxidických zlúčenín, stop. až 5 % hmot. voskov a ďalej obsahuje 5 až 50 % hmot. polyvinylchloridu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS197678A CS201674B1 (sk) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS197678A CS201674B1 (sk) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201674B1 true CS201674B1 (sk) | 1980-11-28 |
Family
ID=5355507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS197678A CS201674B1 (sk) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201674B1 (sk) |
-
1978
- 1978-03-29 CS CS197678A patent/CS201674B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3147232A (en) | Stabilizers for vinyl chloride polymer compositions comprising alkaline earth metal compounds | |
| US4086304A (en) | Organic triphosphites having improved hydrolytic stability and a process for stabilizing organic triphosphites | |
| US4528313A (en) | Polydimethylsiloxanes having improved thermal stability | |
| BR112017026143B1 (pt) | Composição estabilizadora de calor, composto de polímero contendo cloro estabilizado e processo | |
| ES2002665A6 (es) | Un procedimiento para preparar composiciones estabilizantes homogeneas liquidas para polimeros de haluro de vinilo | |
| CS201674B1 (sk) | Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín | |
| DE69813251D1 (de) | Verfahren zur verbesserung der lagerstabilität von flüssigen überbasigen calciumcarboxylaten, diese enthaltende metallmischstabilisatoren, und stabilisierung von halogen enthaltenden polymeren mit diesen | |
| US4755549A (en) | Stabilized molding compounds based on polyvinyl chloride or vinyl chloride copolymers and stabilizer system | |
| US2868745A (en) | Vinyl chloride resin stabilized with three component stabilizer | |
| US6649585B1 (en) | Processes for preparing superbasic zinc soaps and methods of using said soaps | |
| US3454514A (en) | Stabilized vinyl halide compositions | |
| US3198819A (en) | Stabilized organo-stannoxanes and preparation thereof | |
| US3719634A (en) | Room temperature vulcanizable silicone elastomers containing metal hydrocarbonoxides | |
| US3716568A (en) | Reaction products of dioctyltin oxide and dioctyltin monohydric aliphatic saturated alcohol thioglycolate esters and process | |
| JP3729858B2 (ja) | 沈澱防止用芳香族エーテルアルコール含有アルキル−チオ−グリコレートｐｖｃ安定剤 | |
| JPH0668037B2 (ja) | 熱可塑性樹脂を熱及び紫外線に対して安定化するのに有用な組成物並びにそのような安定化組成物を含有する熱可塑性樹脂 | |
| US4518732A (en) | Solid stabilizer composition | |
| US2830067A (en) | Organotin compounds and process of preparation | |
| US3645944A (en) | Metallic salts of mixed acids as stabilizers for rigid vinyl resin compositions | |
| USRE32935E (en) | Non-toxic organotin stabilizers for vinyl chloride polymers | |
| SU391151A1 (ru) | Полимерная композиция на основе поливинилхлорида | |
| CA1333957C (en) | Compositions for stabilizing halogen-containing organic polymers | |
| EP0553251A1 (en) | METAL CARBOXYLATES. | |
| SU1491811A1 (ru) | Способ иодировани поваренной соли | |
| JPS6361298B2 (sk) |