CS201674B1 - Mixture for the stabilisation of liquid organo-tin compounds - Google Patents
Mixture for the stabilisation of liquid organo-tin compounds Download PDFInfo
- Publication number
- CS201674B1 CS201674B1 CS197678A CS197678A CS201674B1 CS 201674 B1 CS201674 B1 CS 201674B1 CS 197678 A CS197678 A CS 197678A CS 197678 A CS197678 A CS 197678A CS 201674 B1 CS201674 B1 CS 201674B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- stop
- heated
- pvc
- esters
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 12
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- -1 epoxide compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical class [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical class [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 16
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 3
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLISYPMIHFPJGG-UHFFFAOYSA-L 2-butyl-2-sulfanylhexanoate;dibutyltin(2+) Chemical compound CCCC[Sn+2]CCCC.CCCCC(S)(C([O-])=O)CCCC.CCCCC(S)(C([O-])=O)CCCC WLISYPMIHFPJGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021168 barbecue Nutrition 0.000 description 1
- MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N barium cadmium Chemical compound [Cd].[Ba] MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 18 ) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 201674 (11) (Bl) (51) Int. Cl.3 C 07 F 7/22 / ÚŘAD PRO VYNA A OBJEVY LEZY (22) Přihlášené 29 03 78(21) (PV 1976-78) (40) Zverejnené 31 03 80 (45) Vydané 15 08 82 (75) Autor vynálezu KIZLINK JURAJ ing., BRATISLAVA ..............- (54) Zmes pre stabilizáciu kvapalných organociničitých zlúčenín
Vynález sa týká zmesi pre stabilizáciu kva-palných organociničitých zlúčenín proti vzni-ku kalov a sedimentov.
Organociničité zlúčeniny majú značné upo-trebenie, hlavně ako tepelné stabilizátory prechlorované uhlovodíky, hlavně polyvinyl-chlorid. Mnohé kvapalné organociničité zlú-čeniny, či už obsahuj ú v molekule síru alebokyslík, majú v praxi jednu nevýhodnú vlast-nost, a to postupné vylučovanie bieleho kaluz ich čirého viskózneho roztoku, ktorý ne-skoršie prechádza na krystalický aleboamorfný sediment značné komplikovanéhochemického zloženia, v podstatě však ideo rožne alkylciničitany resp. alkyltiociničita-ny, čo spósobuje nehomogénnosť stabilizáto-ra a tým i jeho zníženú stabilizačnú účinosť.Vylučovanie kalu a sedimentu urýchfuje vlh-kost v produkte, dlhá skladovacia doba a tak-tiež i znížená skladovacia teplota obvykle pod15 °C. Aj keď pri kyslíkatých typoch týchtostabilizátorov je možné previesť homogenizá-ciu zmesi zahrievaním a miešaním zmesi, čoje v praxi často dost obťažné, pri siedmich ty-poch je to neúčinné a biela alebo nažlklá ma-sa, ktorá obsahuje váčšie množstvo cínu zo-stáva nalepená na stěnách nádob, čo vediek zníženiu kvality stabilizátora. Tomuto javu podlietejú Mejšie sírne organociničité zlú-čeniny a naviac ešte tie, v ktorých alkylové skupiny majú počet uhlíkových atómov 2 až4, menej už s počtom uhlíkových atómov 6 až8.
Pre zvýšenie stability sa ku kvapalným or-ganociničitým zlúčeninám přidávali rožnezmákčovadlá a zrieďovadlá, ktoré boli vhod-né hlavně pre přípravu mákčených plastov,zároveň tým aj umožnili znížiť cenu výrobku.Tak sa doposial’ k organociničitým zlúčeni-nám, ktorých je ako sírna zložka najčastejšiekyselina tioglykolová alebo tiež merkapto-propionová alebo i merkaptány, pridávajúrožne iné stabilizátory pre plasty, ako je PVC(bezsíme organociničité, bárnato-kademnaté,zinočnaté resp. ich kombinácie), častejšie rož-ne zmákčovadlá ako epoxidovaný sojový olej,epoxidovaný butylester, estery alifatickýchmono-a dikarbónových kyselin s počtomuhlíkových atómov 4 až 18 s jedno-, dvoj-, atrojsytnými alkoholmi s počtom uhlíkovýchatómov 3 až 18, rožne kovové soli týchto ky-selin ako laurovej, stearovej, palmitovej, ole-jovej, rožne fosfity, antioxidanty, terpény,vosky apod.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere od-straňuje zmes pre stabilizáciu kvapalných or-ganociničitých zlúčenín proti vzniku kalov asedimentov podlá vynálezu, ktorého podstataspočívá V tom, že zmes· obsahuje 25 až 95 %hmot. organociničitej zlúčeniny, 5 až 40 % 201674 2 hmot. esterov dikarbónových kyselin, stop. až20 % hmot. esterov monokarboxylových ky-selin, stop. až 15 % hmot. ich kovových solí,stop. až 5 % hmot. antioxidantov, stop. až 25 %hmot. epoxidických zlúčenín, stop. až 5 %hmot. voskov a ďalej obsahuje 5 až 50 %hmot. polyvinylchloridu.
Stabilizovanie spočívá vo vytvoření zmesipomocou PVC a roznych přísad, ktoré sa po-užívajú pri spracovaní PVC a reguláciou ichobsahu v zmesi je možné pripraviť zmesi róz-nej konzistencie i účelu použitia pre rožnedruhy spracovania PVC. Všeobecné zastúpenie komponentov v stabili-zovaných zmesiach je: organociničitá zlúěenina 25 až 90 % PVC emulzný alebo suspenzný 5 až 50 %epoxidické zmákčovadlá stop. až 25 % estery monokarboxylových ky- selin stop. až 20 % estery dikarboxylových kyse-lin 5 až 40 % kovové soli monokarboxylo-vých kyselin stop. až 15% antioxidainty stop. až 5 % vosky stop. až 5 %
Samotná příprava spočívá v zhomogenizo-vaní jednotlivých komponentov zmesi sa mie-šania pri teplotách 80 až 120 °C.
Zmes pre stabilizáciu kvapalných organo-ciničitých zlúčenín podlá vynálezu předsta-vuje stabilnú zmes s dobrou stabilizačnouúčinnosťou a stálosťou, kde po čase připadnevzniknutý kal zostáva rovnoměrně rozptýle-ný v celej zmesi. Pri použití v zmesiach PVCa jeho kopolymérov sa dávkuje podlá obsahuorganociničitej zlúčeniny. Příklad 1
Do vyklápacej a vyhrievanej nádobys účinným lopatkovým miešadlom dosahujú-cim až na steny nádoby sa nadávkuje 800 gdibutýlcín-bis-2-etylhexyltioglykolátu a 100g dioktylftalánu. Zmes sa za miešania zohrejena teplotu 80 °C a postupné sa přidává 100 gpráškového PVC, potom sa teplota zvýši na100 °C a zmes sa ponechá miešať až pokialnezačne hustnúť, čo si obvykle vyžaduje časasi 20 až 30 minút, pri váčších várkách asijednu hodinu. Zohrievanie· sa odstaví a zmessa postupné za miešania vypustí do nádob,kde po vychladnutí poskytne produkt akoviskóznu rósolovitú kvapalinu. Příklad 2
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávku-je 800 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglyko-látu a za miešania sa zohreje na 80 °C, přidása 30 g antioxidantu (di-terc.-butyl-p-krezol),50 g dibutylftalátu a 10 g zmesi esterov kyse-lin Cj2—Ct6 so zmesou alkoholov C8—C16(vosku E). Zmes sa ponechá až vznikne homo-génny roztok, do ktorého sa přidá 10 g steara-nu vápenatého, zmes sa zohreje na 100 °C a postupné sa přidá 100 g práškového PVC. Po- tom sa spracuje podobné ako v příklade 1, produkt je viskózna rosolovitá kvapalina. Příklad 3
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávku-je 850 g dibutylcín-bis-butyltioglykolátu, zo-hreje sa na 80 °C, přidá sa 30 g antioxidantua po zhomogenizovaní postupné 50 g dioktyl-ftalátu a 20 g glycerínmonostearátu, zhomo-genizuje sa a postupné sa přidá 50 g práško-vého PVC. Zmes sa zohreje na 100 °C a spra-cuje sa podobné ako v příklade 1. Produkt jeviskózna rosolovitá kvapalina. Příklad 4
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávku-je 500 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglyko-látu, 30 g antioxidantu a 100 g dioktylftalátu.Zmes sa zohreje na 80 °C a přidá sa 170 gepoxibutylesteru S a 100 g dibutylcín-bis-2-etylhexylmonomaleinátu. Po zhomogenizova-ní sa zmes zohreje na 100 °C a postupné sapřidá 100 g práškového PVC. Potom sa zmesspracuje podobné ako v příklade 1. Produktje viskózna rosolovitá kvapalina. Příklad 5
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávku-je 500 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglyko-látu a 50 g dioktylftalátu. Zmes sa zohreje na80 °C a postupné sa přidá 450 g práškovéhoPVC, zohreje sa na 120 °C a spracuje sa akov příklade 1. Produkt je pasta. Příklad 6
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadáv-kuje 500 g dioktylcín-bis-cyklohexyl-3-mer-kaptopropionátu, 30 g antioxidantu, 30 gstearanu vápenatého a 200 g epoxidovanéhosójového oleja. Zmes sa zohreje na 80 °C apo zhomogenizovaní sa přidá 100 g dioktyl-ftalátu a 40 g glycerínmonostearátu. Po zho-mogenizovaní sa zmes zohreje na 100 °C apostupné sa přidá 100 g práškového PVC azmes sa spracuje podobné ako v příklade 1.Produkt je viskózna rosolovitá kvapalina. Příklad 7
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávku-je 750 g dibutylcín-bis-dodecylmerkaptánu a100 g dioktylsebakátu. Zmes sa zohreje na80 °C a postupné sa přidá 150 g práškovéhoPVC, zohreje sa na 100 °C a spracuje Sa po-dobné ako v příklade 1. Produkt je rosol. Příklad 8
Do zariadenia ako v příklade 1 sa nadávku-je 600 g dibutylcín-bis-2-etylhexyltioglyko-látu, 50 g dibutylcíndilaurátu a 50 g dioktyl-ftalátu. Zmes sa zohreje na 80 °C a postupnésa přidá 300 g práškového PVC. Zmes sa zo-hreje na 120 °C a spracuje sa podobné akov příklade 1. Produkt je pasta.
Claims (1)
- 8 PREDMET VYNÁLEZU Zmes pre stabilizáciu kvapalných organo-ciničitých zlúčenín proti vzniku kalov a sedi-mentov, pozostávajúca z organociničitej zlú-čeniny, esterov mono- a dikarboxylových ky-selin s počtom uhlíkových atómov 4—18s alifatickými alebo cyklickými jedno-, dvoj-,alebo trojmocnými alkoholmi s počtom uhlí-kových atómov 2 až 18, ich kovových solísodných, draselných, vápenatých, lítnych,barnatých, kademnatých, stroncnatých, zi-nočnatých, manganatých, a cínatých, připad- ne antioxidantov, epoxidických zlúčenín ale-bo voskov vyznačujúca sa tým, že zmes obsa-huje 25 až 95 % hmot. organociničitej zlúče-ni.ny, 5 až 40 % hmot. esterov dikarboxylo-výoh kyselin, stop. až 20 % hmot. esterov mo-•nokarboxylových kyselin, stop. až 15 % hmot.ich kovových solí, stop. až 5 % hmot. antioxi-dantov, stop. až 25 % hmot. epoxidických zlú-čenín, stop. až 5 % hmot. voskov a ďalej obsa-huje 5 až 50 % hmot. polyvinylchloridu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS197678A CS201674B1 (en) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Mixture for the stabilisation of liquid organo-tin compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS197678A CS201674B1 (en) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Mixture for the stabilisation of liquid organo-tin compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201674B1 true CS201674B1 (en) | 1980-11-28 |
Family
ID=5355507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS197678A CS201674B1 (en) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Mixture for the stabilisation of liquid organo-tin compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201674B1 (cs) |
-
1978
- 1978-03-29 CS CS197678A patent/CS201674B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3147232A (en) | Stabilizers for vinyl chloride polymer compositions comprising alkaline earth metal compounds | |
| US4086304A (en) | Organic triphosphites having improved hydrolytic stability and a process for stabilizing organic triphosphites | |
| US4528313A (en) | Polydimethylsiloxanes having improved thermal stability | |
| BR112017026143B1 (pt) | Composição estabilizadora de calor, composto de polímero contendo cloro estabilizado e processo | |
| ES2002665A6 (es) | Un procedimiento para preparar composiciones estabilizantes homogeneas liquidas para polimeros de haluro de vinilo | |
| CS201674B1 (en) | Mixture for the stabilisation of liquid organo-tin compounds | |
| DE69813251D1 (de) | Verfahren zur verbesserung der lagerstabilität von flüssigen überbasigen calciumcarboxylaten, diese enthaltende metallmischstabilisatoren, und stabilisierung von halogen enthaltenden polymeren mit diesen | |
| US4755549A (en) | Stabilized molding compounds based on polyvinyl chloride or vinyl chloride copolymers and stabilizer system | |
| US2868745A (en) | Vinyl chloride resin stabilized with three component stabilizer | |
| US6649585B1 (en) | Processes for preparing superbasic zinc soaps and methods of using said soaps | |
| US3454514A (en) | Stabilized vinyl halide compositions | |
| US3198819A (en) | Stabilized organo-stannoxanes and preparation thereof | |
| US3719634A (en) | Room temperature vulcanizable silicone elastomers containing metal hydrocarbonoxides | |
| US3716568A (en) | Reaction products of dioctyltin oxide and dioctyltin monohydric aliphatic saturated alcohol thioglycolate esters and process | |
| JP3729858B2 (ja) | 沈澱防止用芳香族エーテルアルコール含有アルキル−チオ−グリコレートｐｖｃ安定剤 | |
| JPH0668037B2 (ja) | 熱可塑性樹脂を熱及び紫外線に対して安定化するのに有用な組成物並びにそのような安定化組成物を含有する熱可塑性樹脂 | |
| US4518732A (en) | Solid stabilizer composition | |
| US2830067A (en) | Organotin compounds and process of preparation | |
| US3645944A (en) | Metallic salts of mixed acids as stabilizers for rigid vinyl resin compositions | |
| USRE32935E (en) | Non-toxic organotin stabilizers for vinyl chloride polymers | |
| SU391151A1 (ru) | Полимерная композиция на основе поливинилхлорида | |
| CA1333957C (en) | Compositions for stabilizing halogen-containing organic polymers | |
| EP0553251A1 (en) | METAL CARBOXYLATES. | |
| SU1491811A1 (ru) | Способ иодировани поваренной соли | |
| JPS6361298B2 (cs) |