CS201237B1 - Plbionom&rny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sjlfoizoftálovej - Google Patents
Plbionom&rny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sjlfoizoftálovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS201237B1 CS201237B1 CS330078A CS330078A CS201237B1 CS 201237 B1 CS201237 B1 CS 201237B1 CS 330078 A CS330078 A CS 330078A CS 330078 A CS330078 A CS 330078A CS 201237 B1 CS201237 B1 CS 201237B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfoisophthalic acid
- pleionomeric
- terephthalic
- copolyester
- mol
- Prior art date
Links
- CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 5-Sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 title description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 2
- -1 5-sulfoisophthalic acid ester Chemical class 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N dimethylethyleneglycol Natural products CC(C)(O)CO BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- SGBXIDHAUUXLOV-UHFFFAOYSA-N 1-sulfocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)(C(O)=O)C1 SGBXIDHAUUXLOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPRILADFLSUPOF-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dihydroxyethoxycarbonyl)-2-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(O)COC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O KPRILADFLSUPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- QOOLLUNRNXQIQF-UHFFFAOYSA-N sodium;5-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound [Na].OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 QOOLLUNRNXQIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
(54) PLBIONOM&RNY KOPOLYESTER KYSELINY TEREFTÁLOVEJ A 5-SJLFOIZOFTÁLOVEJ
Vynález aa týká pleionomérneho kopolyeateru kyseliny tereftálovej a 5-sulfoizoftálovej, ktorý sa uplatňuje ako pomocný prípravok pře antistatická úpravu a úpravu umožňujúcu lahkú vyprateinost Spiny.
Doteraz sa připravovali len polymérne kopolyestery kyseliny 5-sulfoizoftálovej použité priamo ako vláknotvorné materiály napr. tesil 31. Oligomérne kopolyestery pře úpravu polyesterových vlákien doteraz připravené neboli.
Pleionomérny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sulfoizoftálovej obsahujúci základná štruktúrnu jednotku
CHg - CH2 00C - - COOCíl, - CK, - OOC -
SO^Na
C00s limitným viskozirným číslom 0,05036 až 0,13540 s obsahom 5 až 20 molárnych % kyseliny 5-sulfoizoftálovej podlá vynálezu je pripravitelný kondenzáciou dimetyltereftalátu s etylénglykolom a s 5 až 20 molovými % /bis/ hydroxyetyl/esteru sodnéj soli kyseliny 5-sulfoizoftálovej, výhodné 10 až 15 molových %, pri vzostupnej teplote do 260 °C, za přítomnosti reesterifikačných katalyzátorov, výhodné octanu zinočnatého, alebo octanu mangánatého, ako aj kondenzačných katalyzátorov, výhodné kysličnika germaničitého.
201 237
201 237
Uvedené produkty sú vhodné nielen pre antistatické úpravy a úpravy umožňujúce Íahkú vyprsteínost Spiny, ale tiež pre nehoříavú úpravu, najma účinným viazaním kvartérnych foefóaiových zlúčenín, ako aj vyfarbovania pomocou kanónových ferbív a antimikrobiálnej úpravy aplikáciou biocídnych prostriedkov typu kvartérnych amóniových tenzidov.
Sposob přípravy pleionomérneho kopolyesteru kyseliny tereftálovej a 3-sulfoizoftáloveJ je v 3alšom popísáný v prikledoch prevedenia bez toho, že by sa výhradně na tieto typy přípravy vzlahoval.
Příklad 1
Do polykondenzačného reaktora sa dá 1000 g dimetyltereftalátu, 0,33 g octanu manganatého a 641 g etylénglykolu. Potom sa kotol zahřeje na 170 °C a počae 120 minut sa teplota e
reaktora nechá stúpnuí na 250 °C, pričom postupné vydestilováva metanol a etylénglykol. Potoř sa přidá 844 g 33 Λ-ného roztoku bis/hydroxyetyl/esteru aodnej soli kyseliny 5-sulfoizoftálovej /polykondenzačnej zložky/ 54 ml kysličníka germaničitého, 2,8 g chloridu sodného a 0,3 ml trifenyl fosfátu. Zahrieva sa 3alžích 5 až 55 minút za zapojenie vakua, pričom vzniká produkt charakterizovaný limitným viskozitným číslom 6,203 až 13,540 ml/g a obsahom 15 » mol. vbudovanej kyseliny 5-sulfoizoftálovej, teplota topenia, v závislosti na dlžke reakčnej doby, je v rozmedzi 65,3 až 231,6 °C.
Příklad 2
Ako příklad 1, avšak za použitia 281 g dihydroxyetylesteru kyseliny sulfoizoftálovej. Zahrievaním počas 10 až 45 minút po přidaní pólykondenzačněj zložky sa získá produkt o hodnotě limitného viskozitného čísla 5,912 až 8,330 ml/g a obsahu 5 Λ mol vbudovanej kyseliny 5-sulfoizoftálovej, teplota topenia, v závislosti na dlžke reakčnej doby, jé v rozmedzi
105,5 až 192,4 °C.
Příklad 3
Ako příklad 1, avšak za použitia polykondenzačnej zložky, pričom sa získá zahrievaním 10 až 55 minút produkt e limitným viskozitným číslom 5,036 až 8,421 ml/g a s obsahom 20 Λ mól kyseliny 5-sulfoizoftálovej, teplota topenia, v závislosti na dlžke reakčnej doby, je v rozmedzi 69,4 až 187,8 °C.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUPleiónomérny kopolyeeter kyseliny tereftálovej a 5-sulfoizoftálovej, obeahujúci základná štruktúrnu jednotku s limitným viskozitným číslom 5,036 až 13,540 ml/g a a teplotou topenia v rozmedzi 65,3 až231,6 °C, s obsahom 5 až 20 molárnych % kyseliny 5-sulfoizoftálovej, pripravitelný kondenzá3201 237 ciou dimetyltereftalótu a etylénglykolom a a 5 až 20 molovými % /bis/hydroxyetyl/esteru sodné j soli kyseliny 5-sulfoizoftálovej, výhodné 10 až 15 molových při vzostupnej teplote do 260 °C, za přítomnosti reesterifikačných katalyzátorov, výhodné octanu zinočnatého, alebo octanu manganatého, ako aj kondenzačných katalyzátorov, výhodné kysličník» germaničitého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS330078A CS201237B1 (sk) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Plbionom&rny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sjlfoizoftálovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS330078A CS201237B1 (sk) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Plbionom&rny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sjlfoizoftálovej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201237B1 true CS201237B1 (sk) | 1980-10-31 |
Family
ID=5372637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS330078A CS201237B1 (sk) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Plbionom&rny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sjlfoizoftálovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201237B1 (sk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702857A (en) * | 1984-12-21 | 1987-10-27 | The Procter & Gamble Company | Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions |
-
1978
- 1978-05-22 CS CS330078A patent/CS201237B1/sk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702857A (en) * | 1984-12-21 | 1987-10-27 | The Procter & Gamble Company | Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2758414C2 (sk) | ||
| EP0028687B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, linearen Polyestern | |
| US5340910A (en) | Process for preparing 1-cyano-3H-dibenz[f,ij]isoquinoline-2,7-diones and their use as toners for polyesters | |
| EP0136899B1 (en) | Amorphous sulfopolyesters | |
| DE59813576D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polypropylenterephthalat | |
| KR930008015A (ko) | 수용성 및/또는 수분산성 폴리에스테르의 제조방법 및 이들 폴리에스테르의 텍스타일 사(thread)의 사이징(sizing)에의 용도 | |
| CA2183640A1 (en) | Flame retardant polyester copolymers | |
| US2759787A (en) | Cellulose citrates and their preparation | |
| US3448084A (en) | Polyesters from tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate | |
| CS201237B1 (sk) | Plbionom&rny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sjlfoizoftálovej | |
| US4195139A (en) | Fire retardant composition comprising a melamine-aldehyde-phosphate condensate | |
| GB1026993A (en) | Polyester compositions for bonding glass fibre mats | |
| EP0092868B1 (en) | Flameproof linear polyester, a process for its preparation, and articles formed from said polyester | |
| US2826582A (en) | Preparation of quaternary ammonium halides | |
| DE1595378C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Polyestern | |
| US2831831A (en) | Copolyesters containing aromatic amino acid derivatives | |
| US3556713A (en) | Acetylated methylol carbamate finishing agents with reduced formaldehyde odor for cellulosic containing textile materials | |
| US2528554A (en) | Water-repellent textiles and process of making same | |
| JPH0574596B2 (sk) | ||
| CS198870B1 (cs) | Sposob přípravy pleionomérneho kopolyesteru kyselina tereftálovej a sulfoizoftálovej a vbudovanými polyetylénglykolovými jednotkami | |
| EP0288400A1 (en) | Substituted isoquinolines | |
| DE69025044T2 (de) | Sulphonierte Copolyester mit Siloxaneinheiten | |
| GB1093204A (en) | Process for the preparation of linear thermoplastic polyesters | |
| US4200732A (en) | Process for preparing very viscous heat stable poly(butylene terephthalate) | |
| GB885739A (en) | Copolyesters of polyethylene terephthalate |