CS201237B1 - Pleionomeric copolyester of terephthalic and 5-sulphoisophthalic acid - Google Patents
Pleionomeric copolyester of terephthalic and 5-sulphoisophthalic acid Download PDFInfo
- Publication number
- CS201237B1 CS201237B1 CS330078A CS330078A CS201237B1 CS 201237 B1 CS201237 B1 CS 201237B1 CS 330078 A CS330078 A CS 330078A CS 330078 A CS330078 A CS 330078A CS 201237 B1 CS201237 B1 CS 201237B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfoisophthalic acid
- pleionomeric
- terephthalic
- copolyester
- mol
- Prior art date
Links
- CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 5-Sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 title description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 2
- -1 5-sulfoisophthalic acid ester Chemical class 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N dimethylethyleneglycol Natural products CC(C)(O)CO BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- SGBXIDHAUUXLOV-UHFFFAOYSA-N 1-sulfocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)(C(O)=O)C1 SGBXIDHAUUXLOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPRILADFLSUPOF-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dihydroxyethoxycarbonyl)-2-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(O)COC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O KPRILADFLSUPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- QOOLLUNRNXQIQF-UHFFFAOYSA-N sodium;5-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound [Na].OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 QOOLLUNRNXQIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
=cl“ POPIS VYNÁLEZU
REPUBLIKA
<1S> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
(61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 22 05 78 (21) PV 3300-78 201 237 (Π) (Bl) (51) IntCl. 3 C 09 K 3/16//D 06 M 15/48
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 29 02 80(45) Vydané Qi Q3 83 (75) ANTOŠ KAMIL prof. ing. GSc.,
Autor vynálezu HODUL PAVEL ing. CSc.,
BLAŽEJ ANTON prof. ing. DrSc., BRATISLAVALACKO VLADIMÍR ing. CSc., SVIT
(54) pusionomSbni KOPOLYESTER KYSELINY tebeftAlovej A 5-SJLFOIZOíTALOVEJ
Vynález aa týká pleionomérneho kopolyesteru kyseliny tereftálovej a 5-sulfoizoftálovej,ktorý sa uplatňuje ako pomocný prípravok pře antistatická úpravu a úpravu umožňujúcu lahkúvypratelnost Spiny.
Doteraz sa připravovali len polymérne kopolyestery kyseliny 5-sulfoizoftálovej použitépriamo ako vláknotvorné materiály napr. tesil 31. Oligomérne kopolyestery pře úpravu poly-esterových vlákien doteraz připravené neboli.
Pleionomérny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sulfoizoftálovej obsahujúci základnáštruktúrnu jednotku
0¾ - CH2 00C - - COOCíL, - CK, - OOC -
SO^Na C00- s limitným viskozirným číslom 0,05036 až 0,13540 s obsahom 5 až 20 molárnych % kyseliny5-sulfoizoftálovej podlá vynálezu je pripravitelný kondenzáciou dimetyltereftalátu s etylén-glykolom a s 5 až 20 molovými % /bis/ hydroxyetyl/esteru sodnéj soli kyseliny 5-sulfoizoftá-love j, výhodné 10 až 15 molových %, pri vzostupnej teplote do 260 °C, za přítomnosti reeste-rifikačných katalyzátorov, výhodné octanu zinočnatého, alebo octanu mangánatého, ako aj kon-denzačných katalyzátorov, výhodné kyeličnlka germaničitého. 201 237
Claims (1)
- 2 201 237 Uvedené produkty sú vhodné nielen pre antistatické úpravy a úpravy umožňujúce Íahkúvyprateínost Spiny, ale tiež pre nehoříavú úpravu, najma účinným viazaním kvartérnych fosfó-aiových zlúčenín, ako aj vyfarbovania pomocou katiónových farbív a antimikrobiálnej úpravyaplikáciou biocídnych proatriedkov typu kvartérnych amóniových tenzidov. Spoeob přípravy pleionomérneho kopolyesteru kyseliny tereftálovej a 3-sulfoizoftáloveJje v 3alšom popísáný v příkladech prevedenia bez toho, že by sa výhradně na tieto typy pří-pravy vzíahoval. Příklad 1 Do polykondenzačného reaktora sa dá 1U00 g dimetyltereftalátu, 0,33 g octanu manganaté-ho a 641 g etylénglykolu. Potom sa kotol zahřeje na 170 °C a počas 120 minut sa teplota a reaktora nechá stúpnuí na 250 °C, pričom postupné vydestilováva metanol a etylénglykol. Potořsa přidá 844 g 33 *>-ného roztoku bis/hydroxyetyl/esteru sodnej soli kyseliny 5-sulfoizoftá-lovej /polykondenzačnej zložky/ 54 ml kysličníka germaničitého, 2,8 g chloridu sodného a0,3 ml trifenyl fosfátu. Zahrieva sa 3alžích 5 až 53 minút za zapojenia vakua, pričom vznikáprodukt charakterizovaný limitným viskozitným číslom 6,203 až 13,540 ml/g a obsahom 15 »mol. vbudovanej kyseliny 5-sulfoizoftálovej, teplota topenia, v závislosti na dlžke reakčnějdoby, je v rozmedzí 65,3 až 231,6 °C. Příklad 2 Ako příklad 1, avšak za použitia 281 g dihydroxyetylesteru kyseliny sulfoizoftálovej.Zahrievaním počas 10 až 45 minút po přidaní pólykondenzačněj zložky sa získá produkt o hod-notě limitného viskozitného čísla 5,912 až 8,330 ml/g a obsahu 5 % mol vbudovanej kyseliny5-sulfoizoftálovej, teplota topenia, v závislosti na dlžke reakčnej doby, jé v rozmedzí 105,5 až 192,4 °C. Příklad 3 Ako příklad 1, avšak za použitia polykondenzačnej zložky, pričom sa získá zahrievaním10 až 55 minút produkt s limitným viskozitným číslom 5,036 až 8,421 ml/g a s obsahom 20 %mól kyseliny 5-sulfoizoftálovej, teplota topenia, v závislosti na dlžke reakčnej doby, jev rozmedzí 69,4 až 187,8 °C. PKEDMET VYNÁLEZU Pleiónomérny kopolyester kyseliny tereftálovej a 5-sulfoizoftálovej, obeahujúci základ-nu štruktúrnu jednotkus limitným viskozitným číslom 5,036 až 13,540 ml/g a s teplotou topenia v rozmedzí 65,3 až 231,6 °C, s obsahom 5 až 20 molárnych % kyseliny 5-sulfoizoftálovej, pripravitelný kondenzá- 3 201 237 ciou dimetyltereftalátu a etylénglykolom a a 5 až 20 molovými % /bis/hydroxyetyl/esteru sod-né j soli kyseliny 5-sulfoizoftálovej, výhodné 10 až 15 molových při vzostupnej teplotedo 260 °C, za přítomnosti reesterifikačných katalyzátorov, výhodné octanu zinočnatého, alebooctanu manganetého, ako aj kondenzačných katalyzátorov, výhodné kysličníka germaničitého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS330078A CS201237B1 (en) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Pleionomeric copolyester of terephthalic and 5-sulphoisophthalic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS330078A CS201237B1 (en) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Pleionomeric copolyester of terephthalic and 5-sulphoisophthalic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201237B1 true CS201237B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=5372637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS330078A CS201237B1 (en) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Pleionomeric copolyester of terephthalic and 5-sulphoisophthalic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201237B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702857A (en) * | 1984-12-21 | 1987-10-27 | The Procter & Gamble Company | Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions |
-
1978
- 1978-05-22 CS CS330078A patent/CS201237B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702857A (en) * | 1984-12-21 | 1987-10-27 | The Procter & Gamble Company | Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2758414C2 (cs) | ||
| EP0028687B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, linearen Polyestern | |
| US5340910A (en) | Process for preparing 1-cyano-3H-dibenz[f,ij]isoquinoline-2,7-diones and their use as toners for polyesters | |
| EP0136899B1 (en) | Amorphous sulfopolyesters | |
| DE59813576D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polypropylenterephthalat | |
| KR930008015A (ko) | 수용성 및/또는 수분산성 폴리에스테르의 제조방법 및 이들 폴리에스테르의 텍스타일 사(thread)의 사이징(sizing)에의 용도 | |
| CA2183640A1 (en) | Flame retardant polyester copolymers | |
| US2759787A (en) | Cellulose citrates and their preparation | |
| US3448084A (en) | Polyesters from tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate | |
| CS201237B1 (en) | Pleionomeric copolyester of terephthalic and 5-sulphoisophthalic acid | |
| US4195139A (en) | Fire retardant composition comprising a melamine-aldehyde-phosphate condensate | |
| GB1026993A (en) | Polyester compositions for bonding glass fibre mats | |
| EP0092868B1 (en) | Flameproof linear polyester, a process for its preparation, and articles formed from said polyester | |
| US2826582A (en) | Preparation of quaternary ammonium halides | |
| DE1595378C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Polyestern | |
| US2831831A (en) | Copolyesters containing aromatic amino acid derivatives | |
| US3556713A (en) | Acetylated methylol carbamate finishing agents with reduced formaldehyde odor for cellulosic containing textile materials | |
| US2528554A (en) | Water-repellent textiles and process of making same | |
| JPH0574596B2 (cs) | ||
| CS198870B1 (cs) | Sposob přípravy pleionomérneho kopolyesteru kyselina tereftálovej a sulfoizoftálovej a vbudovanými polyetylénglykolovými jednotkami | |
| EP0288400A1 (en) | Substituted isoquinolines | |
| DE69025044T2 (de) | Sulphonierte Copolyester mit Siloxaneinheiten | |
| GB1093204A (en) | Process for the preparation of linear thermoplastic polyesters | |
| US4200732A (en) | Process for preparing very viscous heat stable poly(butylene terephthalate) | |
| GB885739A (en) | Copolyesters of polyethylene terephthalate |