CS200379B1 - Způsob výroby aminopropyltriethoxysilanu - Google Patents
Způsob výroby aminopropyltriethoxysilanu Download PDFInfo
- Publication number
- CS200379B1 CS200379B1 CS287178A CS287178A CS200379B1 CS 200379 B1 CS200379 B1 CS 200379B1 CS 287178 A CS287178 A CS 287178A CS 287178 A CS287178 A CS 287178A CS 200379 B1 CS200379 B1 CS 200379B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reaction
- chloroplatinic acid
- aminopropyltriethoxysilane
- gama
- triethoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby jA-aminopropyltriethoxysilanu z allylaminu a triethoxysilanu za použití katalyzátoru na bázi kyseliny chloroplatičité modifikované promotory.
Je známo, že hydrosilylací allylaminu triethoxysilanem lze připravit ^“-aminopropyltriethoxysilan za použití Kyseliny chloroplatičité (FR patent 1 589 935, 2. obšč. chim. 42, 858 (1972)), bis(2,4-pentadionáto)dihalogenoplatičitých komplexů obecného vzorce PtX2(RCOCR'. COR)2 (US pat. 3 470 225), allylammoniumtrichloroplatnatanu(l-) (h3-C3HgNH3)+PtCl3 (čs. A. O. 165 746), (ethylen)pyridinodichloroplatnatého komplexu. PtCl^CjH^lCgHjjN a platiny na uhlí (2. obšč. chim. 42, 858 (1972)) nebo kyseliny chloroplatičité s přídavkem karboxylových kyselin, jejich esterů a ketonů (SU pat. 415 268).
Uvedené katalyzátory mají nevýhodu v tom, že vykazují poměrně nízkou aktivitu. Tak např. při reakci katalyzované kyselinou chloroplatičitou bylo k dosažení 58 % výtěžku y^aminopropyltriethoxysilanu nezbytné zahřívat reakční směs obsahující reaktanfy v ekvimolárním množství za normálního tlaku 12,5 hodin při koncentraci katalyzátoru 1,6.10-3 N.
Bylo zjištěno, že výrazného zvýšení rychlosti výše uvedené reakce lze docílit za použití katalytického systému sestávajícího z kyseliny chloroplatičité a terciárního fosfinu, s výhodou trifenylfosfinu. Reakční směs obsahující allylamin, triethoxysilan v molárních poměrech 2:1 až 1:5, s výhodou 1:1, kyselinu chloroplatičitou a terciární fosfin ve vzájemném molárním poměru 5»1 až l:5f S výhodou 1í2 se zahřívá za normálního tlaku, přičemž dochází k postupnému zvyšování teploty reakční směsi. Bylo zjištěno, že reakci je výhodné přerušit
200 379 při dosažení teploty 135 až 150 °C. Konečné teploty je dosaženo za dobu, která závisí na koncentraci katalyzátoru. Nalezený katalytický systém umožňuje provést reakci již při jeho použití v množství 1 mol platiny na 10 molů allylaminu. Maximální množství katalyzátoru vzhledem k aminu je dáno ekonomií 'procesu.
Postupem podle vynálezu lze výrobu jo-aminopropyltriethoxysilanu provést i v uzavřeném systému za zvýšeného tlaku, který je docílen uvolňováním plynných vedlejších produktů béhem reakce Cl,5 MPa) nebo za konstantního zvýšeného tlaku za použití reakční nádoby s vhodným tlakovým regulačním uzávěrem. S výhodou lze využít již přetlaku 0,1 MPa.
Za použití nalezeného katalytického systému dochází ke zkrácení reakční doby Oproti použití kyseliny chloroplatičité o 30 až 40 4. , ^-Aminopropyltriethoxysilan připravený podle vynálezu je známým spojovacím prostředkem mezi anorganickými a organickými materiály sloužící ke zlepšení mechanických vlastností těchto materiálů.
Dále uvedené příklady, v kterýoh jsou navážky reakčních komponent udávány v molárních dílech, dokreslují způsob podle vynálezu, aniž by jej vymezovaly nebo omezovaly.
Příklad 1
Do reakční nádoby bylo předloženo 1,6.10-3 dílů kyseliny chloroplatičité, 3,2.10-3 dílů trifenylfosfinu, 1 díl allylaminu a i díl triethoxysilanu. Reakční směs byla zahřívána 6,9 hodin k varu, až dostoupila teplota v reakční nádobě 127 °C. Destilací byl získán ^-aminopropyltriethoxysilan v 63,9 % výtěžku.
Příklad 2
Do reakční nádoby bylo naváženo 1,6.10-3 dílů kyseliny chloroplatičité, 1,6.10-3 dílů trifenylfosfinu, 1 díl allylaminu a 1 díl triethoxysilanu. Reakční směs byla zahřívána k varu 7,3 hodiny. Po této době dostoupila teplota v reakční nádobě 125 °C. Destilací byl získán γ-aminopropyltriethoxysilan v 57,8 4 výtěžku.
Příklad 3
Do reakční nádoby bylo vneseno 1,6.10 dílů kyseliny chloroplatičité, 7,2.10 dílů trifenylfosfinu, 1 díl allylaminu a 1 díl triethoxysilanu. Reakční směs byla zahřívána k varu 6,5 hodin. Destilací byl získán ^“-aminopropyltriethoxysilan v 53,8 % výtěžku.
Příklad 4
Do reakční nádoby bylo předloženo tricyklohexylfosfinu, 1 díl allylaminu k varu 9,8 hodin. Destilací byl z této těžku.
1/6.10-3 dílů kyseliny chloroplatičité,, 3,2.10-3 dílů a 1 díl triethoxysilanu. Reakční směs byla zahřívána směsi získán ^‘-aminopropyltriethoxysilan v 56 % vý-
Claims (1)
- Způsob výroby jv-aminopropyltriethoxysilanu z allylaminu a triethoxysilanu za katalýzy sloučeninami platiny, vyznačený tím, že se reakce provádí v přítomnosti dvousložkového katalyzátoru sestávajícího z kyseliny chloroplatičité a trifenylfosfinu v poměru 5:1 až 1:5, při teplotě 70 až 150 °C a tlaku do 1,5 MPa.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS287178A CS200379B1 (cs) | 1978-05-04 | 1978-05-04 | Způsob výroby aminopropyltriethoxysilanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS287178A CS200379B1 (cs) | 1978-05-04 | 1978-05-04 | Způsob výroby aminopropyltriethoxysilanu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200379B1 true CS200379B1 (cs) | 1980-09-15 |
Family
ID=5367075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS287178A CS200379B1 (cs) | 1978-05-04 | 1978-05-04 | Způsob výroby aminopropyltriethoxysilanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200379B1 (cs) |
-
1978
- 1978-05-04 CS CS287178A patent/CS200379B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4292434A (en) | Process for the addition of Si-bonded hydrogen to an aliphatic multiple bond | |
| US3470225A (en) | Process for the production of organic silicon compounds | |
| US3933880A (en) | Method of preparing a platinum catalyst inhibitor | |
| JPH0249793A (ja) | ビス（アミノアルキル）ポリジオルガノシロキサンを製造するための方法および中間生成物 | |
| CA1276161C (en) | Process for promoting hydrosilation reactions using a second hydrosilane | |
| CA2011364A1 (en) | Liquid silicone resin compositions | |
| JPH089005B2 (ja) | ヒドロシリル化触媒の製造方法 | |
| US3576027A (en) | Hydrosilation of olefins | |
| US3793358A (en) | Process for manufacture of alkenylsilanes | |
| ES2881271T3 (es) | Procedimiento para preparar tris[3-(alcoxisilil)propil]isocianuratos | |
| JPS609759B2 (ja) | ヒドロアルケニルオキシシラン | |
| US4417069A (en) | Method of preparing β-phenylethylchlorosilanes | |
| CS200379B1 (cs) | Způsob výroby aminopropyltriethoxysilanu | |
| US3511866A (en) | Isocyanatoalkyl halo silanes and methods for making same | |
| JP2024177577A (ja) | マラチオンの触媒による環境に優しい製造方法 | |
| US2917530A (en) | Beta-alkylvinyloxy-bis(trimethylsiloxy) alkylsilanes | |
| US4537983A (en) | Method of preparing 2-phenylethylchlorosilanes | |
| EP0459802B1 (en) | Alkoxysilanes | |
| JPH0314835B2 (cs) | ||
| JPH04288087A (ja) | ４−エトキシフェニル−３−アリールプロピル（ジメチル）シランの製造方法 | |
| US3898176A (en) | Process for preparing mechanically resistant catalysts | |
| USRE29211E (en) | Alkoxysiloxanols | |
| US5210256A (en) | 2-methyl-3-chloropropyl-cyclohexyldichlorosilane | |
| SU534459A1 (ru) | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов | |
| EP0006136A1 (en) | Cyclic silyl peroxides |