CS200243B2 - Colouring agent - Google Patents
Colouring agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS200243B2 CS200243B2 CS787136A CS713678A CS200243B2 CS 200243 B2 CS200243 B2 CS 200243B2 CS 787136 A CS787136 A CS 787136A CS 713678 A CS713678 A CS 713678A CS 200243 B2 CS200243 B2 CS 200243B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- parts
- polymeric material
- dispersion
- dyes
- Prior art date
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 61
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 8
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 abstract description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 2
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 description 2
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical group [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 polyazo Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06P1/525—Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
- C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/007—Dyestuffs containing phosphonic or phosphinic acid groups and derivatives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/46—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing natural macromolecular substances or derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Tento vynálezu . se týká barvivových přípravků zvláště vodných barvivových přípravků se zlepšenou stálostí při skladování. _
Je známo, že se ve vodě rozpustná barviva zpravidla vyrábějí, prodávají a používají ve formě svých vodných roztoků. Takové roztoky však, pokud nejsou ředěny nežádoucím způsobem, mohou mít ten nedostatek, že dochází k usazování pevných podílů při skladování zvláště za nízkých teplot. Jestliže'se také tyto roztoky mísí s vodnými disperzemi disperzních. barviv, dochází v některých případech ke zvýraznění -sklonu k flokulaci disperzních barviv.
Barviva, obsahující jednu nebo několik skupin kyselin fosforu, zvláště skupin kyseliny fosfonové, byla v poslední době navržena k reaktivnímu vybarvování substrátů majících aktivní vodíkové atomy, jako jsou například celulózové textilie,- způsobem, popsaným v britském patentu šišlo 1 411 306. Vodné roztoky těchto barviv mají - však šasťo shora uvedené nedostatky a nyní bylo zjištěno, jak se tyto nedostatky mohly zmírnit v některých případech.
Tento vynález se týká přípravků obsahujících vodný roztok barviva majícího alespoň jednu skupinu . kyseliny fosforu a polymerní materiál, který snižuje sklon ' přípravku k usazování pevných podílů ve srovnaní s podobnými vodnými přípravky, které polymerní materiál neobsahují, přičemž přípravek má význačnou pohyblivost.
Předmětem vynálezu je tudíž barvivový přípravek bez sklonu k.usazování- a dobře pohyblivý, - který je vyznačený tím, že obsahuje vodný roztok 5 až 20 % barviva majícího skupinu fosfonové kyseliny a 0,1 až 1,5% polymerního materiálu vybraného ze souboru zahrnu200243 jícího polymery akrylové kyseliny a polysacharidy, připravené fermentací uhlohydrátů použitím Xanthomonas campestris.
Barviva v'přípravku podle vynálezu mohou být odvozena od jakéhokoliv běžného chromoforu, jako jsou například monoazobarviva, polyazobarviva, antrachinonová, ftalocyaninová, benzentronová, pyrazolonová, naftchinonová, triarylmethanová, cyaninová, fenazinová, formazanová a trifendioxazinová barviva a popřípadě mohou být ve formě kovových komplexů.
Výhodnou skupinou kyseliny fosforu · je fosfonová skupina vzorce
PO3H2
Skupina kyseliny fosforu působí solubilizačně·na barviva ve · vodě a toto působení se ještě podporuje přítomností jiných skupin, například skupin sulfonových vzorce SO^H. Je výhodné, aby molekula barviva obsahovala 1 až 3 skupiny fosfonové kyseliny.
Barviva, obsahující skupiny kyselin fosforu jsou popsána v britském patentu číslo
411 306 a v jiných dále uvedených patentových spisech. Další příklady takových barviv jsou uvedeny v britských přihláškách vynálezů číslo 15 397/75, 18 011/75, 18 012/75,
013/75. 1Θ715/75, 18 716/75, 19 126/75, 19 127/75, 19 128/75, · 19 129/75, 21 544/75, 20 619/75, 23 337/75, 31 194/75,·36 478/75 a 41 054/75. Předměty vynálezu·těchto přihlášek jsou dostupné jednak v publikaci Research Disclousures zveřejněné společností Industrial Opportunities Limited pod · označením RD 14 624, RD 14 541, RD 14 542, RD 14 554, •RD 14 555 a RD 14· 901 nebo v DE zveřejňovacím spise DOS číslo 2 616 683, 2 618 483, 2 ·618 670,
617 314, 2 620 120, 2 616 353, 2 619 887, 2 622 103, 2 623 · 775, 2 639 574 a 2 639 573.
Barviva mohou být ve formě svých volných kyselin nebo ve formě solí, například sodných nebo amoniových solí nebo jako směsi obou těchto forem, například · částečně ve ftrmě kyseliny a částečně ve formě solí se dvěma nebo s několika různými kationty.
Jakožto příklady polymerních materiálů, kterých se může použít v přípravcích podle vynálezu se uvádí jakýkoliv materiál běžně používaný k zahušťování textilních tiskových past, jako jsou například přírodní materiály, jako klovatiny nebo algináty nebo jiné polysacharidy nebo syntetické polymery. Zvláště hodnotnou třídou takových syntetických polymerů, jsou polymery s kyselými skupinami, zvláště polymery s vazbou uhlíku na uhlík obsahující skupiny karboxylové kyseliny, například polymery a kopolymery akrylové kyseliny, jako je Carbopol 846 společnosti B. F.'Goodrich and Co a kopolymery ethylenu s maleinanhydridem zpracované k převedení anhydridových skupin na skupiny karboxylové kyseliny. Kyselé skupiny mohou být zcela nebo částečně ve formě solí, například sodných nebo amoniových solí.
Obzvláště hodnotnou třídou přírodních polymerů jsou přírodní polysacharidy vytvářené fermentací uhlohydrátů včetně Xanthomonas campestris. Tento materiál prodává společnost Kelco Corporation, Chicago, Sp. st. a. pod firemním označením Kelzan. Tento polysacharid sestává pravděpodobně z mannózy, glukózy a glukuronové kyseliny a normálně je v obchodě ve formě směsí sodných, · ' draselných a vápenatých solí.
Vodným prostředímpřípravku podle vynálezu může být voda ve směsi s·rozpouštědly mísitelnými s vodou, jako je ethanol, zpravidla se však z ekonomických důvodů, se zřetelem na toxicitu a na protipožární’ochranu dává přednost pouhé vodě.
Požadavek, aby ' měl přípravek snížený · sklon k usazování pevných podílů ve srovnání s podobným vodným roztokem neobsahujícím polymeřní · materiál, se může snadno ověřit jednoduchou zkoušou. Například se přípravak může ochladit na teplotu 0 až 5 °C na dobu několika týdnů, nebo podrobit 6 až 8 toHnovému cyklu pH teplotě 30 °C následovanému 6 až hodinovým . cyklem pH teplotě -5 °^ pMčemž se intervaly zahřívání ·a cHazení opakují po dobu několika týdnů a ukládání pevných látek se · posuzuje vizuálně a porovnává se s chováním podobných přípravků, které polymerní materiál neobsahují.
Výrazem význačná pohyblivost se míní, že · · viskozita přípravku je taková,.že se s ním · může manipulovat běžným způsobem, například se může snadno . vylévat z nádoby za normálních .. podmínek okolí.
V některých případech může mít přípravek podle vynálezu poněkud thixotropní charakter, to znamená, že při stání v klidu může mít vysoce viskózní i želatinovou povahu. ' · V takových · případech se význačné· pohyblivosti dosahuje běžně krátkým protřepáním nebo zamícháním.
Viskozita přípravku podle vynálezu se zpravidla mění s rychlostí střihu. Typickými hodnotami. při teplotě 25 . °C je ' 20 až 100 mPa.s při. rychlosti střihu 483/s nebo 40 · až 200 mPa.s při rychlosti střihu 162/s/To .odpovídá viskozitě 100 · až 500 mPa.s při extrapolaci na nulovou rychlost střihu. Tyto hodnoty jsou srovnatelné· s .typickými hodnotami 10 až 15 mPa.s pro roztok barviva neobsahujícího polymerní materiál.
Množství barviva v přípravku podle vynálezu je zpravidla takové, aby získal 70 až 90% vodný roztok barviva při teplotě 20 °C. Typická.koncentrace je 5 až 2°. %, ačkoliv, koncentrace nad 15 % se často mohou Získat jedině tehdy, ' jestliže se barvivo, přečistí, například reverzní osmo'zou, k odstranění nežádoucích .elektrolytů zpravidla · obsažených v obchodních barvivech.
Množství polymerního materiálu má být takové, aby byly . splněny zvláštní požadavky · na barvivový přípravek.
Jestliže se použije zahušíovadel textilních tiskových past jakožto polymerního . materiálu, mají být v přípravcích podle vynálezu přítomny tak, aby vytvořily menší zahuštění než je zapotřebí v běžné tiskové pastě. Toho se může dosáhnout . použitím ‘ nižší koncentrace než pro normální potiskovací . pastu. V případě zahušiovadel na bázi polymerů s vazbou uhlíku ne uhlík mající kyselé skupiny, se může dosáhnout, aby tyto skupiny byly ve formě volné kyseliny, jelikož tak dochází k menšímu zahuštění než v’případě těchto kyselých skupin ve formě soli. Typicky má přípravek obsahovat 0,1 až 0,5 % takovéhopolymerního materiálu ve formě volné kyseliny.
V případě polysacharidového zahušlovadla Kelzan má přípravek typicky obsahovat 0,1 až 1 %, zvláště 0,25 až 0,5 % zahušíovadla. ,
Molekulární hmotnost . polymerního materiálu, použitého jako.zahušlovadlo textilní tiskové pasty, je 500 000 až 4 milióny. Materiálů podobné struktury, avšak . nižší molekulární hmotnosti, například 50 000, se může použít v přípravcích podle vynálezu.
Přípravky podle vynálezu se mohou výrábět společným přidáním nebo přidáváním . v jakémkoliv pořádku do vodného prostředí' a/ barviva majícího alespoň jednu skupinu kyseliny fosforu a b/ polymerního materiálux a vzájemným promícháním k rozpuštění nebo dispergaci. .<
V průběhu přidávání polymerního materiálu je často výhodné použít vysokorychlostního míchání, například použít míchadla Silverson.
V některých . případech je vhodné připravit gel polymerního materiálu ve vodě obsahující 10 % polymerního materiálu a přidat ho do roztoku barviva.
Přípravky barviv podle vynálezu shora definované mohou také přídavně obsahovat disperzi disperzních barviv·
Disperzním barvivém použitým.přídavně v přípravcích podle vynálezu může být jakékoliv běžné disperzní barvivo, popsané například ve třetím vydání Colour Indexu, publikovaném v roce 1971. Výhodnou třídou disperzních barviv jsou barviva obsahující jednu nebo zvláětě dvě nebo několik skupin esteru karboxylové kyseliny, například barviva popsaná v britské přihlášce vynálezu číslo 33 725/75·
Tyto přípravky podle vynálezu se připravují smícháním přípravku podle vynálezu s vodnou disperzí disperzního barviva. To je snadné, jelikož mnohá disperzní barviva jsou obchodně dostupná ve formě vodných disperzí. Připomíná se, Že se při tomto způsobu zavádí voda do přípravku a snižuje se koncentrace barviva majícího skupiny fosfonové kyseliny.,
Nebo se přípravky vyrábějí rozpuštěním barviva majícího alespoň jednu skupinu kyseliny fosforu a rozpuštěním nebo dispergováním polymerního materiálu spolu s vodnou disperzí disperzního barviva nebo rozpouštěním a dispergací polymerního materiálu a disperze disperzního barviva v jakémkoliv sledu.
Často je výhodné vnášet polymerní materiál do disperze disperzního barviva jakožto první stupeň přípravy.
Polymerní materiál se může vhodně přidávat ve formě gelu, jak bylo shora uvedeno. Viskozita takového přípravku, obsahujícího přídavně disperzní barvivo, je zpravidla obdobná, jak bylo shora uvedeno.
Koncetrace polymerního materiálu v přípravku obsahujícím přídavně disperzní barvivo je 0,1 až 1,5 % zvláště 0,25 až 0,5 %.
Přípravky podle vynálezu, obsahující přídavně disperzní barvivo, obsahují typicky 2 až 15 a zvláště 5 až 10 % každého barvivá, jejich poměrné podíly jsou zpravidla 1:2 až 2:1.
Přípravky podle vynálezu, obsahující přídavně disperzní barviva, vykazují zvýšenou odolnost disperzních barviv proti flokulaci ve srovnání 's podobnými přípravky, které neobsahují polymerní materiál, například při ochlazení přípravků na teplotu shora uvedenou nebo při skladování v teplém prostředí například při teplotě 30 až 50 °C.
Přípravky podle vynálezu a přípravky podle vynálezu obsahující přídavně disperzní barviva mohou obsahovat ještě další přísady. Mohou to být například pomocné látky к podpoře fixace barviva, jako je kyanamid, dikyandiamid nebo jako jsou amoniové sole, například amoniumfosfát nebo amoniumsulfát. Mohou obsahovat také biocidní přísady к předcházení růstu hub a bakterií zvláště v případě použití přírodních polymerních materiálů, například Kelzanu nebo alginátů. Dále mohou obsahovat povrchově aktivní látky například к podpoře smáčení substrátu přípravkem podle vynálezu; používá se jich vedle povrchově aktivních materiálů, které jsou zpravidla obsaženy ke stabilizaci disperze nebo popřípadě obsažených disperzních barviv. Povrchově aktivní prostředky obsažené ke stabilizaci disperze nebo disperzních barviv jsou zpravidla anionického a neionického typu a jakýkoliv další povrchově aktivní prostředek nesmí na ně působit rušivě, což by vedlo к destabilizaci disperze.
Přípravků podle vynálezu, obsahujících popřípadě přídavně disperzní barviva, se používá к přípravě barvicích lázní nebo zvláště tiskových past pro kolorování textilních materiálů způsobem popsaným v britském patentu číslo I 411 306. Přípravky podle vynálezu, obsahující přídavně disperzní barviva, jsou obzvláště vhodné pro barvení a potiskování směsí z polyesterových vláken a bavlny. Při použití v potiskovacích pastách se přípravky podle vynálezu převádějí přirozeně na -zahuštěnou formu. To se provádí přidáním_ zahušiovadla a v případech, kdy přípravek obsahuje polymery s vazbou uhlíku'na uhlík,, mající skupiny karboxylové kyseliny ve' formě volné kyseliny, se může alespoň částečného zahuštění dosáhnout převedením volných - skupin kyseliny na formu jejich ' solí, například přidáním amoniaku ' do přípravku.
Vynález objasňují následující příklady, ve kterých jsou všechny díly míněny hmotnostně. ,
Přikladl
0,8 dílů Carbopolu 846 v práškové formě, což je pryskyřice na bázi polyakrylové kyseliny dodávané společností B. F. Goodrich, se·přidá do 49,6 dílů 9% vodného roztoku barviva se skupinou fosfonové kyseliny, vzorce
SO3H ve formě sodné a amoniové soli za vysoce rychlého míchání. Přidá · · se 49,6 dílů - žlutě Dispersol·Yellow 7G-PG (obchodně dostupná disperze disperzního barviva · ve vodě, obsahující přibližně 20 % suchého barviva). ,
Viskozita směsi vzroste v průběhu několika dní při teplotě místnosti nebo · v průběhu 1 až 4 hodin při teplotě 40 až 60 ' °C.
Výsledný přípravek pH skladování po dobu · jetooho měsíce při teplotě 40 °C nebo při · · jednoměsíčním podrobování cyklu zmrazení a roztátí při teplotě od 30 do -5·°C v osmihodinových periodách při každé teplotě a při podobných periodách zahřívání - chlazení nevykazuje ·viditelné oddělování·pevného podílu a mikroskopicky se zjišťují jen stopy oddělených podílů. Podobný přípravek neobsahující Carbopol 846 vykazuje značné úsady a oddělování pevného podílu při shora popsané zkoušce.
Uvedeného přípravku (8 dílů) lze použít pro přípravu tiskové pasty s roztokem alginátu amonného ' (3 díly), dikyandiamidu (1,5 dílů) a vody (87,5 dílů), kterou se potiskne látka ze směsi polyesterových vláken a bavlny válcovým nebo'filmovým tiskem, přičemž výsledky· tisku jsou podobné jako při použití podobných přípravků neobsahujících Carbopol 846.
Příklad 2 Přípravek připravený způsobem · popsaným v příkladu 1, avšak za použití 5 dílů Printalenu S34 místo 0,8 dílů Carbopolu 846, vykazuje zlepšení stálosti, při skladování podobné, přičemž nedochází opět ke zhoršení použitelnosti pro potiskování.
Printalen S34 je amoniakální typ emulze olej ve vodě polyakrylové kyseliny·společnosti Globe Products.
P ř í к 1' a d 3 ‘
1,25 dílů Carbopolu.846 se přidá do 98,85 dílů vodného roztoku barviva s fosfonovou kyselinou popsaného v příkladu 1 za . současného rychlého míchání.
Výsledný přípravek nevykazuje žádné viditelné usazování při podrobení cyklickému zmrazování a roztávání, jak je popsáno v příkladu I, avšak takové úsady se tvoří v případě barvivového přípravku neobsahujícího Carbopol 846.
Potiskovací pasty, připravené ze 6 dílů shora popsaného přípravku nebo ze 6 dílů roztoku barvivé neobsahujícího Carbopol 846 za použití 3 dílů alginátu amonného, 3 dílů dikyandiamidu a 88 dílů vody mají podobné vlastnosti při potiskování bavlněných látek válcovým nebo filmovým tiskem.
Příklad 4 .0,5 dílů Kelzanu (polysacharidová záhustka společnosti Kelco Corporation) se převede na gel přidáním 4,5 dílů vody za vysoce rychlého míchání. Po jednohodinovém stání se gel rozmíchá do 95 dílů vodného 12,6% roztoku pyrazolonového barviva popsaného v příkladu 1.
Po skladování při teplotě 0 až 5 °C po 7 dní je přípravek stále homogenní na rozdíl od kontrolní směsi 4,5 dílů vody a 95 dílů roztoku pyrazolonového barviva s úsadou závažného množství pevné látky při podobném skladování.
Příklad 5
0,375 dílů Kelzanu se převede na gel s 3,75 dílů vody za vysoce rychlého míchání. Nechá se stát jednu hodinu a tfak se gel přidá do 45 dílů roztoku barviva popsaného v příkladu 4 za vysoce rychlého míchání. Výsledný přípravek se přidá za mírného míchání do žluté Dispersol Yellow 7G-PG (obchodně dostupná disperze disperzního barviva ve vodě obsahující asi 20 % pevného barviva).
Výsledným přípravkem je kapalina s viskozitou 57 mPa.s při teplotě 25 °C a při střihové rychlosti 162/s.
Při podrobení cyklickému zmrazování a roztávání (6 hodin při -10 °C zahřívání, 6 hodin udržování na teplotě 30 °C a 6 hodin ochlazování) kontinuálně po dobu jednoho měsíce nevykazuje přípravek významnější usazování pevné látky.
Příklad 6
0,5 dílů Kelzanu se přidá do 49,1 dílů 8% vodného roztoku sodných a amoniových solí barviva vzorce
P°3H2
OH NHCOCH3
za rychlého míchání. Výsledný přípravek se přidá za míchání do směsi 8,9 dílů vody a 40,9 dílů červeně Dispersol Red 2B-PC (obchodně dostupná disperze disperzního barviva ve vodě obsahující asi 20 % pevného barviva).
Výsledný přípravek má při teplotě 25 °C viskozitu 78 mPa.s při rychlosti střihu 162/s a je stálý při cyklech zmrazování a roztávání popsaných v příkladu 5 po dobu alespoň jednoho měsíce.
Claims (8)
1. Barvivový přípravek bez sklonu k Usazování a dobře pohyblivý, vyznačený tím, · že obsahuje vodný roztok 5 až 20 % barviva majícího skupinu fosfonové kyseliny a 0,1 až 1,5 %· polymerního materiálu vybraného ze souboru zahrnujícího polymery akrylové kyseliny a polysacharidy, připravené fermentací uhlohydrátu použitím Xanthomonas Campestris.
2. Barvivový přípravek podle bodu 1 vyznačený tím, že polymerním materiálem je materiál vhodný pro · zahušťování potiskávacích past.
3. · Barvivový přípravek podle bodu I a . 2 vyznačenjý že polymerním materi^em .je polymer akrylové kyseliny.
4. ' Barvivový přípravek podle bodu 1 e 2 vyznačený tím, že polymerním materiálem je polysacharid připravený fermentací uhlohyďrátů použitím Xanthomonas Campestris.
5. Barvivový přípravek.podle bodu 3 vyznačený tím, že obsahuje 0,1 až 0,5 % polymerního materiálu.
' . .у..'-
6. Barvivový přípravek podle bodu 4 vyznačený tím, že obsahuje 0,1 až 1,0 % polymerního materiálu.
7. Barvivový přídavek podle bodu 1 až 6 vyznačený tím, . že obsahuje· přídavné disperzní barvivo.
8. Barvivový přípravek podle bodu 3 vyznačený tím, že obsahuje přídavné disperzní· barvivo.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4574977 | 1977-11-03 | ||
| GB637878 | 1978-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200243B2 true CS200243B2 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=26240644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS787136A CS200243B2 (en) | 1977-11-03 | 1978-11-01 | Colouring agent |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5473982A (cs) |
| BE (1) | BE871625A (cs) |
| BR (1) | BR7807179A (cs) |
| CS (1) | CS200243B2 (cs) |
| DD (1) | DD139721A5 (cs) |
| DE (1) | DE2841396A1 (cs) |
| EG (1) | EG13516A (cs) |
| FR (1) | FR2407969A1 (cs) |
| IT (1) | IT1101018B (cs) |
| NL (1) | NL7809641A (cs) |
| PL (1) | PL209859A1 (cs) |
| TR (1) | TR20200A (cs) |
| ZA (1) | ZA785124B (cs) |
-
1978
- 1978-09-08 ZA ZA00785124A patent/ZA785124B/xx unknown
- 1978-09-22 NL NL7809641A patent/NL7809641A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-09-22 DE DE19782841396 patent/DE2841396A1/de not_active Withdrawn
- 1978-09-25 TR TR20200A patent/TR20200A/xx unknown
- 1978-09-26 PL PL78209859A patent/PL209859A1/xx unknown
- 1978-10-27 JP JP13175578A patent/JPS5473982A/ja active Pending
- 1978-10-27 BE BE191424A patent/BE871625A/xx unknown
- 1978-10-31 DD DD78208794A patent/DD139721A5/de unknown
- 1978-10-31 BR BR7807179A patent/BR7807179A/pt unknown
- 1978-11-01 CS CS787136A patent/CS200243B2/cs unknown
- 1978-11-01 EG EG636/78A patent/EG13516A/xx active
- 1978-11-02 FR FR7831065A patent/FR2407969A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-11-03 IT IT7829445A patent/IT1101018B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7809641A (nl) | 1979-05-07 |
| DE2841396A1 (de) | 1979-05-10 |
| BE871625A (fr) | 1979-04-27 |
| TR20200A (tr) | 1980-11-01 |
| IT7829445A0 (it) | 1978-11-03 |
| IT1101018B (it) | 1985-09-28 |
| DD139721A5 (de) | 1980-01-16 |
| PL209859A1 (pl) | 1979-05-07 |
| EG13516A (en) | 1981-12-31 |
| FR2407969A1 (fr) | 1979-06-01 |
| ZA785124B (en) | 1979-08-29 |
| BR7807179A (pt) | 1979-06-12 |
| JPS5473982A (en) | 1979-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0114031B1 (de) | Verfahren zur Herstellung lagerstabiler wässriger Farbstofflösungen von wasserlöslichen Reaktivfarbstoffen | |
| EP0237586B1 (en) | Aqueous liquid dye composition | |
| DE69706995T2 (de) | Tintenzusammensetzung | |
| DE60021788T2 (de) | Wässrige Glitzernde Tintenzusammensetzung | |
| DE69108602T2 (de) | Flüssige Polymer/Fettsäure-Suspension. | |
| DE60123666T2 (de) | Wässrige suspension eines celluloseethers, verfahren zu ihrer herstellung und trockenmischung | |
| CA1124961A (en) | Liquid dye preparations, a process for their manufacture and their use | |
| CA1058050A (en) | Process of suspending soluble alignates and compositions so produced | |
| DE60105021T2 (de) | Farbstarke polymerische farbstoffe mit einer niedrigen viskosität | |
| DE69110403T2 (de) | Mit Sodiumformiat fluidisierte Polymersuspensionen. | |
| DE69819901T2 (de) | Wässrige tintenzusammensetzung für schreibgeräte | |
| DE68922862T2 (de) | Stabilisierung einer zusammensetzung, die ein anionaktives oberflächenaktives mittel enthält. | |
| DE3209533C2 (cs) | ||
| DE2709503A1 (de) | Waessrige acrylnitrilpolymerisatemulsion, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als mittel zur verbesserung der anfaerbbarkeit | |
| CS200243B2 (en) | Colouring agent | |
| DE3689014T2 (de) | Wässrige flüssige Reaktivfarbstoffzusammensetzung. | |
| EP0092119A2 (de) | Konzentrierte fliessfähige Formulierungen kaltfärbender Faser-Reaktivfarbstoffe | |
| US3679353A (en) | Direct dye,alkanolamine or morpholine,and neutral salt concentrate and milling preparation thereof | |
| DE2458580B2 (de) | Stabile konzentrierte loesungen sulfonsaeuregruppenhaltiger saeurefarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DE3734851A1 (de) | Dispergierbare, hydrophile polymerzusammensetzungen zur erhoehung der viskositaet schwerer solen | |
| DE69414955T2 (de) | Wasser-in-Öl Verdickungsdispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Bedrucken von Textilien | |
| EP0057789B1 (en) | Aqueous liquid dye composition | |
| US4160760A (en) | Process for preparing polyacrylonitrile doped with Prussion blue | |
| CH625824A5 (en) | Ink for the ink-jet printing process | |
| US3282717A (en) | Print paste thickener |