CS199832B1 - Způsob získávání antimonu a vizmutu z jejich chloridových roztoků - Google Patents

Description

Vynález se týká způsobu získávání antimonu a vizmutu z jejich chloridových roztoků.

Dosud známé způsoby dělení antimonu a vizmutu jsou založené na hydrolýze, elektrochemické rafinaci, rafinačním tavení a oxidačním pražení. U těchto metod však nelze dosáhnout vysoké čistoty získávaného kovu a kromě toho mají celou řadu technických nevýhod, spojených se stupňovitým uspořádáním procesu a s poměrně nízkými výtěžky, ovlivňovanými balastními příměsemi v surovině.

Výše uvedené nedostatky odstraňuje způsob získáváni antimonu a vizmutu z jejich kyselých chloridových roztoků extrakční metodou, jehož podstata spočívá v tom, že se na kyselý chloridový roztok působí roztokem trialkylfosfátu v organickém s vodou nemísitelném roz3 pouštědle, například v lakovém bonzinu a při koncentraci chloridových iontů 1 až 12 mol/dm

O s oblsahem volné kyseliny chlorovodíkové 0,01 až 11,5 mol/dm se vyextrahuje antimon a po úpravě konoentraoe chloridových iontů v rafinátu na hodnotu 0,01 až 1 mol/dm s obsahem o volné kyseliny chlorovodíkové 0,001 až 0,95 mol/dm , například zředěním vodou, se vyextrahuje antimon.

Použití tohoto dvoustupňového pochodu extrakčního děleni antimonu a vizmutu podle vynálezu má tyto výhody: příměsi přítomné v roztoku nemají vliv na dělení antimonu a vizmutu tj. způsob vysoce selektivní, lze jej provádět jako nepřetržitý, lze jej snadno automati199 332

199 832 z ovát, reakční mechanismus je rychlý, takže doba extrakce je dána pouze dobou potřebnou k rozdělení fází.

Způsobem podle vynálezu se odděluje antimon od vizmutu extrakční metodou za použití trialkylfosfátu, např. tributylfosfátu v organickém s vodou nemísitelném rozpouštědle, např. v lakovém benzinu, tetrachlormetanu aj. tak, že se z roztoků s obsahem 1 až 12 mol/

3 /dm chloridových iontů a s obsahem volné kyseliny chlorovodíkové 0,01 až 11,5 mol/dm kvantitativně extrahuje antimon, přičemž vizmut při těchto podmínkách zůstává kvantitativ ně v rafinátu. Po úpravě koncentrace chloridových iontů tohoto rafinátu na hodnoty 0,01

3 až 1 mol/dm s obsahem volné kyseliny chlorovodíkové 0,001 až 0,85 mol/dm se z něho kvan titativně vyextrahuje vizmut.

Příklad 1

Z průmyslového roztoku, získaného chloridačnlm pražením výpražku tetraedritového

3 3 3 koncentrátu, a který obsahoval 40 g/dm antimonu, 2 g/dm vizmutu, š g/dm mědi, 3 g/dm

3 3 3 železa, 3 g/dm arsénu, 6 g/dm síranových iontů, 4 mol/dm chloridu amonného a 2 mol/dm volné kyslliny chlorovodíkové, byl ve čtyřech extrakčních stupních vyextrahován antimon 30% roztokem trihutylfosfátu v lakovém benzinu. Hmotnostní poměr Sb:Bi je 20:1 ve výchozím materiálu se změnil na hmotnostní poměr 5000:1 v extraktu. Výtěžek antimonu činil

88,5 %. Vizmut byl po zředění rafinátu tj. upravením na koncentraci chloridových iontů o

0,5 mol/dm .extrahován 30% roztokem trihutylfosfátu v lakovém benzinu. Výtěžek extrakce v jednom stupni činil 88 %.

Příklad 2

Z jiného průmyslového roztoku nřipraveného chloridačním pražením jako u příkladu 1,

3 3 který obsahoval 1 g/dm vizmutu, 8 g/dm antimonu a 0,8 mol/dm chloridových iontů, byl extrahován vizmut 30% roztokem tributylfosfátu v lakovém benzinu. V rafinátu zůstal antimon a tento byl po zvýšení koncentrace chloridových iontů na 3 mol/dm extrahován ve druhém stupni 30% roztokem trihutylfosfátu. Výtěžky obou kovů byly vyšší než 80 %.

Claims (2)

1. Způsob získáváni antimonu a vizmutu z jejich kyselých chloridových roztoků extrakční metodou, vyznačený tím, že ee na kyselý chloridový roztok působí roztokem trialkylfosfátu v organickém s vodou němísitelném rozpouštědle, například v lakovém benzinu, a při končenO traci chloridových iontů 1 až 12 mol/dm s obsahem volné kyseliny chlorovodíkové 0,01 až

   11,5 mol/dm ee vyextrahuje antimon a po úpravě koncentrace chloridových iontů v rafinátu
2. 3 3 na hodnotu 0,01 až 1 mol/dm s obsahem volné kyseliny chlorovodíkové 0,001 až 0,95 mol/dm například zředěním vodou, se vyextrahuje vizmut.