CS199383B1 - Směs pro zhotovení výrobků, z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýšenou citlivostí k fotodegradaci - Google Patents
Směs pro zhotovení výrobků, z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýšenou citlivostí k fotodegradaci Download PDFInfo
- Publication number
- CS199383B1 CS199383B1 CS469077A CS469077A CS199383B1 CS 199383 B1 CS199383 B1 CS 199383B1 CS 469077 A CS469077 A CS 469077A CS 469077 A CS469077 A CS 469077A CS 199383 B1 CS199383 B1 CS 199383B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyolefins
- sensitivity
- direct
- especially polyethylene
- making products
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 title claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims description 6
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 title claims description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 title claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940076442 9,10-anthraquinone Drugs 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 150000004057 1,4-benzoquinones Chemical class 0.000 description 2
- MAKLMMYWGTWPQM-UHFFFAOYSA-N 2-butylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CCCC)=CC=C3C(=O)C2=C1 MAKLMMYWGTWPQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QGVNKIAXCPDWKJ-UHFFFAOYSA-K n,n-dibutylcarbamodithioate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC QGVNKIAXCPDWKJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQUNPXRABCSKJZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3C(=O)C2=C1 BQUNPXRABCSKJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013533 biodegradable additive Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká směsi pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýSenou citlivostí k fotodegradaci. Výrobky z těchto materiálů jsou schopny za atmosferických podmínek, například účinkem slunečního záření a vzduěného kyslíku se samovolně rozpadat·
Stél^vzrůstající výroba a použití obalovin, vláken a nádob z plastických hmot, předevSím z polyolefinů, vede k nutnosti řeSit z ekologického hlediska vážnou otázku odstraňování těchtovýrobků po použití. Jednou z možností je výroba těchto předmětů z degradabilních materiálů. K tomuto učelu lze použít bud polymerní látky, které jsou schopny samy degradace, nebo k běžně vyráběným plastům přidat degradující additiva. Tato druhá možnost je z technologického hlediska výhodnější. Je znám degradující účinek těchto látek: organická sloučeniny obsahující ionty přechodových kovů, např. dibutyldithiokarbamát železitý; aromatické sloučeniny a kondenzovanými kruhy, např. fenanthren; aromatická ketony, např. benzofenon; deriváty 1,4-benzochinonu. VSechny tyto látky mají vedle svých specifických předností také řadu nevýhod: látky obsahující,kov většinou zabarvují substrát a často způsobují jeho degradaci již během tepelného zpracování; aromatické uhlovodíky jsou pro degradaci polyolefinů málo účinné a je zde potenciální nebezpečí karcinogenních účinků; benzofenon absorbuje především tu část krátkovlnného záření, která již nedopadá na povrch země, není tedy plně využit a jeho účinnost je nižší; deriváty 1,4-benzochinonu
199 383
1SS 3B3 elce využívají podstatně lépe energii slunečního záření, jeou věak většinou samy na světle nestabilní - výjimkou je zde antraehinon, který je věak v nepolárním prostředí téměř nerozpustný, je špatně snášenlivý a polyolefiny a jeho účinnost tím není plně využita. Účinkem vody může také docházet k jeho postupnému vymývání za substrátu. Déle ja známé použití 2-ethylenhraebinonu va aměai es/dibutyldithiokarbamátem železitým (US patent 3,941 759). Tato směs je barevná, a proto ae nedá použit pro bezbarvé výrobky. V US patentu 3,767 638 je popsáno použití 2-terc.butylanthraohinonu, kde věak není nikterak patrná výhoda této létky proti anthraohinonu, a to ani z hlediska účinnosti, ani z hlediska vymývatelnosti. Ukázalo ae, že substituce 9,10-anthrachinonového skeletu v poloze 2 větveným alkylem nesplňuje věeohny očekávané předpoklady a celkové účinnost ja nižěí (viz tabulku).
Předmětem vynálezu je euěa pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu ae zvýšenou citlivostí k fotodegradaci obsahující polyolefin a popřípadě specificky působící přísady, které obsahuje 0,01 až 10 % 2-alkyl-9,lO-anthrachinonu (prodegradantu) obecného vzorce
kde R značí primární alkyl obsahujíoí 2 až 10 atomů uhlíku.
Jakc^Bpeoifioky působící přísady se s výhodou používají antioxidanty, antiatatika, herbicidy, růstové stimulátory, dalěl přísady urychlující biodegradaci, zpracovatelské přísady, barviva aj> Množství a druh těohto přísad ae volí podle požadovaného použití a účinku.
Primární alkylová skupina neovlivňuje negativně fotoohemické vlastnosti anthrachinonu, avšak pronikavě zvyšuje rozpustnost v alkaneoha snášenlivost β polyolefiny. Zvýšená degradující účinnost ve srovnání a anthrachlnonem je patrná z dále uvedené tabulky.
V dalším je vynález blíže objasněn na přlkladaoh provedeni.
Příklad 1
Do 200 g práškového, neatabilizovaného polyethylenu československé výroby, typu Bralen Ná 7-25 byl přidán acetonový roztok 2 g 2-ethylanthraohinonu. Směs byle promíeena a po vakuovém odstranění rozpouštědla dokonale homogenižovana v rychloběžném mixeru v inertní atmosféře. Z připravené směsi byly zhotoveny běžnou zpracovatelskou teohnikou fólie tlouětky 0,12 mm. Tyto fólie byly vystaveny urychlenému stárnutí v Xenoteetu 150 a byla sledována změna obsahu karbonylovýoh skupin jako indikace stárnutí. Údaje neměřené po 312 hodinách expozice jsou uvedeny v tabulce.
189 383
Příklad 2
Bylo postupováno stejným způsobem jako v příkladu 1, ala místo 2-ethylanthrachinonu byl použit 2-butylanthrachinon ve stejném váhovém množství.
Tabulka
Přírůstek absorbanoe při 1710 cm”3, v polyethylenu, který obsahoval 1 % prodegradantu, během 312 hod. expozice Xenotest 130.
| Příklad | Prodegradant | Přírůstek absorbanoe |
| Anthrachinon | 0,612 | |
| 2-Isopropylanthrachinon | 0,730 | |
| - | 2-tero.Butylanthrachinon | 0,851 |
| 1 | 2-Et hylanthraohinon | 0,994 |
| 2 | 2-Butylanthrachinon | 1,053 |
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUSměs pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu ae zvýěenou citlivostí k fotogdegradači obsahující polyolefin a popřípadě specificky působící přísady, vyznačená tím, že obsahuje 0,01 až 10 % 2-alkyl-9,10-anthrachinonu obecného vzorce kde R značí primární ákyl obsahující 2 až 10 atomů uhlíku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS469077A CS199383B1 (cs) | 1977-07-14 | 1977-07-14 | Směs pro zhotovení výrobků, z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýšenou citlivostí k fotodegradaci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS469077A CS199383B1 (cs) | 1977-07-14 | 1977-07-14 | Směs pro zhotovení výrobků, z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýšenou citlivostí k fotodegradaci |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199383B1 true CS199383B1 (cs) | 1980-07-31 |
Family
ID=5390236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS469077A CS199383B1 (cs) | 1977-07-14 | 1977-07-14 | Směs pro zhotovení výrobků, z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýšenou citlivostí k fotodegradaci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199383B1 (cs) |
-
1977
- 1977-07-14 CS CS469077A patent/CS199383B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH618203A5 (cs) | ||
| CS199383B1 (cs) | Směs pro zhotovení výrobků, z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýšenou citlivostí k fotodegradaci | |
| US3337495A (en) | Stabilized polyolefins | |
| GB953448A (en) | Improved polyolefine compositions | |
| EP0216412B1 (en) | Photodegradant compositions and photdegradable polymer compositions made therefrom | |
| DE2509552C2 (de) | Terephthalat von 2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-tert.-butylphenol) sowie dessen Verwendung | |
| GB2220944A (en) | Polyolefin compositions for photo-biodegradable films | |
| ES383253A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos materiales termode- gradables. | |
| DE2247507C2 (de) | Verfahren zur Stabilisierung von steroidalen Insektenhäutungshormonen gegenüber der Einwirkung von Licht und dadurch stabilisierte Insektizide | |
| DE1297865B (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Polyaethylen oder Polypropylen | |
| US2249518A (en) | Plasticized cellulose derivative composition | |
| US3275597A (en) | Stabilized polyolefin containing a mixed ester of a polyfunctional alcohol with a phenol carboxylic acid and an aliphatic carboxylic acid | |
| US2695839A (en) | Method and compositions for killing weeds | |
| US2220981A (en) | Fungicide | |
| DE1694894A1 (de) | Vinylharzmassen | |
| US2196751A (en) | Plasticized cellulose derivative composition | |
| DE1153890B (de) | Weichmachungsmittel fuer Cellulosederivate | |
| US2796377A (en) | Fungicidal compositions and method of using same | |
| Makuuchi et al. | Aging properties of radiation vulcanized NR latex film | |
| US2561892A (en) | Stabilization of ethyl cellulose | |
| US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
| US3655779A (en) | Color stabilization of ortho-benzyl parachlorphenol | |
| UST861008I4 (en) | Defensive publication | |
| US2824853A (en) | Bis(salicyloyl) benzene derivatives and compositions containing the same | |
| US2884128A (en) | Benzene hexachloride packaging |