CS199383B1 - Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity - Google Patents
Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity Download PDFInfo
- Publication number
- CS199383B1 CS199383B1 CS469077A CS469077A CS199383B1 CS 199383 B1 CS199383 B1 CS 199383B1 CS 469077 A CS469077 A CS 469077A CS 469077 A CS469077 A CS 469077A CS 199383 B1 CS199383 B1 CS 199383B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyolefins
- sensitivity
- direct
- especially polyethylene
- making products
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 title claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims description 6
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 title claims description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 title claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940076442 9,10-anthraquinone Drugs 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 150000004057 1,4-benzoquinones Chemical class 0.000 description 2
- MAKLMMYWGTWPQM-UHFFFAOYSA-N 2-butylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CCCC)=CC=C3C(=O)C2=C1 MAKLMMYWGTWPQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QGVNKIAXCPDWKJ-UHFFFAOYSA-K n,n-dibutylcarbamodithioate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC QGVNKIAXCPDWKJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQUNPXRABCSKJZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3C(=O)C2=C1 BQUNPXRABCSKJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013533 biodegradable additive Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká směsi pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýSenou citlivostí k fotodegradaci. Výrobky z těchto materiálů jsou schopny za atmosferických podmínek, například účinkem slunečního záření a vzduěného kyslíku se samovolně rozpadat·BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for making articles of polyolefins, in particular polyethylene, with increased sensitivity to photodegradation. Products made of these materials are able to disintegrate spontaneously under atmospheric conditions such as sunlight and airborne oxygen ·
Stél^vzrůstající výroba a použití obalovin, vláken a nádob z plastických hmot, předevSím z polyolefinů, vede k nutnosti řeSit z ekologického hlediska vážnou otázku odstraňování těchtovýrobků po použití. Jednou z možností je výroba těchto předmětů z degradabilních materiálů. K tomuto učelu lze použít bud polymerní látky, které jsou schopny samy degradace, nebo k běžně vyráběným plastům přidat degradující additiva. Tato druhá možnost je z technologického hlediska výhodnější. Je znám degradující účinek těchto látek: organická sloučeniny obsahující ionty přechodových kovů, např. dibutyldithiokarbamát železitý; aromatické sloučeniny a kondenzovanými kruhy, např. fenanthren; aromatická ketony, např. benzofenon; deriváty 1,4-benzochinonu. VSechny tyto látky mají vedle svých specifických předností také řadu nevýhod: látky obsahující,kov většinou zabarvují substrát a často způsobují jeho degradaci již během tepelného zpracování; aromatické uhlovodíky jsou pro degradaci polyolefinů málo účinné a je zde potenciální nebezpečí karcinogenních účinků; benzofenon absorbuje především tu část krátkovlnného záření, která již nedopadá na povrch země, není tedy plně využit a jeho účinnost je nižší; deriváty 1,4-benzochinonuThe increasing production and use of plastic wrappers, fibers and containers, especially polyolefins, leads to the need to address the ecologically serious issue of removing these products after use. One possibility is to manufacture these articles from degradable materials. For this purpose, either polymeric substances which are capable of degrading themselves can be used, or degrading additives can be added to commercially available plastics. This latter option is more technologically advantageous. The degrading effect of these substances is known: organic compounds containing transition metal ions such as ferric dibutyldithiocarbamate; aromatic compounds and fused rings such as phenanthrene; aromatic ketones such as benzophenone; 1,4-benzoquinone derivatives. In addition to their specific advantages, all these substances also have a number of disadvantages: metal-containing substances usually color the substrate and often cause it to degrade even during heat treatment; aromatic hydrocarbons are poorly effective for degrading polyolefins and there is a potential risk of carcinogenic effects; benzophenone mainly absorbs that part of the shortwave radiation that no longer falls on the ground and is therefore not fully utilized and its efficiency is lower; 1,4-benzoquinone derivatives
199 383199 383
1SS 3B3 elce využívají podstatně lépe energii slunečního záření, jeou věak většinou samy na světle nestabilní - výjimkou je zde antraehinon, který je věak v nepolárním prostředí téměř nerozpustný, je špatně snášenlivý a polyolefiny a jeho účinnost tím není plně využita. Účinkem vody může také docházet k jeho postupnému vymývání za substrátu. Déle ja známé použití 2-ethylenhraebinonu va aměai es/dibutyldithiokarbamátem železitým (US patent 3,941 759). Tato směs je barevná, a proto ae nedá použit pro bezbarvé výrobky. V US patentu 3,767 638 je popsáno použití 2-terc.butylanthraohinonu, kde věak není nikterak patrná výhoda této létky proti anthraohinonu, a to ani z hlediska účinnosti, ani z hlediska vymývatelnosti. Ukázalo ae, že substituce 9,10-anthrachinonového skeletu v poloze 2 větveným alkylem nesplňuje věeohny očekávané předpoklady a celkové účinnost ja nižěí (viz tabulku).1SS 3B3 elce use much better energy of solar radiation, but they are mostly unstable on light - except anthraquinone, which is almost insoluble in non-polar environment, is poorly tolerated and polyolefins and its efficiency is not fully utilized. Water can also be washed out gradually from the substrate. The use of 2-ethylenehraebinone in iron (III) dibutyldithiocarbamate (U.S. Pat. No. 3,941,759) is also known. This mixture is colored and therefore cannot be used for colorless products. U.S. Pat. No. 3,767,638 discloses the use of 2-tert-butylanthraohinone in which there is no apparent advantage of this flyer over anthraohinone, either in terms of efficacy or elution. It has been shown that the substitution of the 9,10-anthraquinone skeleton at the 2-position with a branched alkyl does not meet all the expected assumptions and overall efficiency is lower (see table).
Předmětem vynálezu je euěa pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu ae zvýšenou citlivostí k fotodegradaci obsahující polyolefin a popřípadě specificky působící přísady, které obsahuje 0,01 až 10 % 2-alkyl-9,lO-anthrachinonu (prodegradantu) obecného vzorceSUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to the manufacture of polyolefin products, in particular polyethylene, and to enhanced photodegradation sensitivity containing polyolefin and optionally specific additives containing from about 0.01% to about 10% of 2-alkyl-9,10-anthraquinone (prodegradant) of the formula
kde R značí primární alkyl obsahujíoí 2 až 10 atomů uhlíku.wherein R is a primary alkyl having 2 to 10 carbon atoms.
Jakc^Bpeoifioky působící přísady se s výhodou používají antioxidanty, antiatatika, herbicidy, růstové stimulátory, dalěl přísady urychlující biodegradaci, zpracovatelské přísady, barviva aj> Množství a druh těohto přísad ae volí podle požadovaného použití a účinku.As biodegradable additives, it is preferable to use antioxidants, anti-drugs, herbicides, growth promoters, other biodegradation accelerating additives, processing additives, coloring agents, etc. The amount and type of these additives are selected according to the desired use and effect.
Primární alkylová skupina neovlivňuje negativně fotoohemické vlastnosti anthrachinonu, avšak pronikavě zvyšuje rozpustnost v alkaneoha snášenlivost β polyolefiny. Zvýšená degradující účinnost ve srovnání a anthrachlnonem je patrná z dále uvedené tabulky.The primary alkyl group does not adversely affect the photoohemic properties of anthraquinone, but it dramatically increases the solubility in alkane and the tolerance of β polyolefins. The increased degrading activity compared to anthrachlone is shown in the table below.
V dalším je vynález blíže objasněn na přlkladaoh provedeni.In the following, the invention is explained in more detail by way of example.
Příklad 1Example 1
Do 200 g práškového, neatabilizovaného polyethylenu československé výroby, typu Bralen Ná 7-25 byl přidán acetonový roztok 2 g 2-ethylanthraohinonu. Směs byle promíeena a po vakuovém odstranění rozpouštědla dokonale homogenižovana v rychloběžném mixeru v inertní atmosféře. Z připravené směsi byly zhotoveny běžnou zpracovatelskou teohnikou fólie tlouětky 0,12 mm. Tyto fólie byly vystaveny urychlenému stárnutí v Xenoteetu 150 a byla sledována změna obsahu karbonylovýoh skupin jako indikace stárnutí. Údaje neměřené po 312 hodinách expozice jsou uvedeny v tabulce.An acetone solution of 2 g of 2-ethylanthraohinone was added to 200 g of non-stabilized polyethylene of the Czechoslovak production, Bralen Na 7-25. The mixture was mixed and after vacuum removal of solvent completely homogenized in a high-speed mixer under an inert atmosphere. The prepared mixture was made with a conventional processing foil of 0.12 mm thickness. These films were subjected to accelerated aging in Xenoteet 150 and the change in carbonyl group content was monitored as an indication of aging. Data not measured after 312 hours of exposure are shown in the table.
189 383189 383
Příklad 2Example 2
Bylo postupováno stejným způsobem jako v příkladu 1, ala místo 2-ethylanthrachinonu byl použit 2-butylanthrachinon ve stejném váhovém množství.The procedure was the same as in Example 1, except that 2-butylanthraquinone was used in the same amount by weight instead of 2-ethylanthraquinone.
TabulkaTable
Přírůstek absorbanoe při 1710 cm”3, v polyethylenu, který obsahoval 1 % prodegradantu, během 312 hod. expozice Xenotest 130.Increment of absorbanoe at 1710 cm 3, in polyethylene containing 1% prodegradant, over 312 hours of exposure to Xenotest 130.
PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS469077A CS199383B1 (en) | 1977-07-14 | 1977-07-14 | Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS469077A CS199383B1 (en) | 1977-07-14 | 1977-07-14 | Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199383B1 true CS199383B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=5390236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS469077A CS199383B1 (en) | 1977-07-14 | 1977-07-14 | Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199383B1 (en) |
-
1977
- 1977-07-14 CS CS469077A patent/CS199383B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3496128A (en) | Stabilization of polypropylene | |
| GB1518016A (en) | Polyolefin compositions | |
| CN117887219B (en) | A biodegradable packaging film with a secondary carrier carrying a natural antibacterial agent and its preparation method. | |
| CS199383B1 (en) | Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity | |
| US3337495A (en) | Stabilized polyolefins | |
| GB953448A (en) | Improved polyolefine compositions | |
| GB2220944A (en) | Polyolefin compositions for photo-biodegradable films | |
| DE2509552C2 (en) | Terephthalate of 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert.-butylphenol) and its use | |
| US3313770A (en) | Polyethylene and polypropylene compositions containing nickel amine complexes of bis-phenol sulfides as light stabilizers | |
| ES383253A1 (en) | Photodegradable polyolefins | |
| US3234085A (en) | Phenolic pesticide | |
| DE1297865B (en) | Process for stabilizing polyethylene or polypropylene | |
| US2249518A (en) | Plasticized cellulose derivative composition | |
| US3275597A (en) | Stabilized polyolefin containing a mixed ester of a polyfunctional alcohol with a phenol carboxylic acid and an aliphatic carboxylic acid | |
| US2695839A (en) | Method and compositions for killing weeds | |
| US2220981A (en) | Fungicide | |
| DE1694894A1 (en) | Vinyl resin compounds | |
| DE1153890B (en) | Softeners for cellulose derivatives | |
| US2796377A (en) | Fungicidal compositions and method of using same | |
| Makuuchi et al. | Aging properties of radiation vulcanized NR latex film | |
| US2561892A (en) | Stabilization of ethyl cellulose | |
| US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
| US3091598A (en) | Poly-alpha-olefins containing thiobisphenols and butylated hydroxy toluene | |
| US2824853A (en) | Bis(salicyloyl) benzene derivatives and compositions containing the same | |
| US2884128A (en) | Benzene hexachloride packaging |