CS199383B1 - Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity - Google Patents

Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity Download PDF

Info

Publication number
CS199383B1
CS199383B1 CS469077A CS469077A CS199383B1 CS 199383 B1 CS199383 B1 CS 199383B1 CS 469077 A CS469077 A CS 469077A CS 469077 A CS469077 A CS 469077A CS 199383 B1 CS199383 B1 CS 199383B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polyolefins
sensitivity
direct
especially polyethylene
making products
Prior art date
Application number
CS469077A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Ludek Taimr
Jan Pospisil
Rudolf Vesely
Frantisek Erben
Original Assignee
Ludek Taimr
Jan Pospisil
Rudolf Vesely
Frantisek Erben
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludek Taimr, Jan Pospisil, Rudolf Vesely, Frantisek Erben filed Critical Ludek Taimr
Priority to CS469077A priority Critical patent/CS199383B1/en
Publication of CS199383B1 publication Critical patent/CS199383B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká směsi pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu se zvýSenou citlivostí k fotodegradaci. Výrobky z těchto materiálů jsou schopny za atmosferických podmínek, například účinkem slunečního záření a vzduěného kyslíku se samovolně rozpadat·BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for making articles of polyolefins, in particular polyethylene, with increased sensitivity to photodegradation. Products made of these materials are able to disintegrate spontaneously under atmospheric conditions such as sunlight and airborne oxygen ·

Stél^vzrůstající výroba a použití obalovin, vláken a nádob z plastických hmot, předevSím z polyolefinů, vede k nutnosti řeSit z ekologického hlediska vážnou otázku odstraňování těchtovýrobků po použití. Jednou z možností je výroba těchto předmětů z degradabilních materiálů. K tomuto učelu lze použít bud polymerní látky, které jsou schopny samy degradace, nebo k běžně vyráběným plastům přidat degradující additiva. Tato druhá možnost je z technologického hlediska výhodnější. Je znám degradující účinek těchto látek: organická sloučeniny obsahující ionty přechodových kovů, např. dibutyldithiokarbamát železitý; aromatické sloučeniny a kondenzovanými kruhy, např. fenanthren; aromatická ketony, např. benzofenon; deriváty 1,4-benzochinonu. VSechny tyto látky mají vedle svých specifických předností také řadu nevýhod: látky obsahující,kov většinou zabarvují substrát a často způsobují jeho degradaci již během tepelného zpracování; aromatické uhlovodíky jsou pro degradaci polyolefinů málo účinné a je zde potenciální nebezpečí karcinogenních účinků; benzofenon absorbuje především tu část krátkovlnného záření, která již nedopadá na povrch země, není tedy plně využit a jeho účinnost je nižší; deriváty 1,4-benzochinonuThe increasing production and use of plastic wrappers, fibers and containers, especially polyolefins, leads to the need to address the ecologically serious issue of removing these products after use. One possibility is to manufacture these articles from degradable materials. For this purpose, either polymeric substances which are capable of degrading themselves can be used, or degrading additives can be added to commercially available plastics. This latter option is more technologically advantageous. The degrading effect of these substances is known: organic compounds containing transition metal ions such as ferric dibutyldithiocarbamate; aromatic compounds and fused rings such as phenanthrene; aromatic ketones such as benzophenone; 1,4-benzoquinone derivatives. In addition to their specific advantages, all these substances also have a number of disadvantages: metal-containing substances usually color the substrate and often cause it to degrade even during heat treatment; aromatic hydrocarbons are poorly effective for degrading polyolefins and there is a potential risk of carcinogenic effects; benzophenone mainly absorbs that part of the shortwave radiation that no longer falls on the ground and is therefore not fully utilized and its efficiency is lower; 1,4-benzoquinone derivatives

199 383199 383

1SS 3B3 elce využívají podstatně lépe energii slunečního záření, jeou věak většinou samy na světle nestabilní - výjimkou je zde antraehinon, který je věak v nepolárním prostředí téměř nerozpustný, je špatně snášenlivý a polyolefiny a jeho účinnost tím není plně využita. Účinkem vody může také docházet k jeho postupnému vymývání za substrátu. Déle ja známé použití 2-ethylenhraebinonu va aměai es/dibutyldithiokarbamátem železitým (US patent 3,941 759). Tato směs je barevná, a proto ae nedá použit pro bezbarvé výrobky. V US patentu 3,767 638 je popsáno použití 2-terc.butylanthraohinonu, kde věak není nikterak patrná výhoda této létky proti anthraohinonu, a to ani z hlediska účinnosti, ani z hlediska vymývatelnosti. Ukázalo ae, že substituce 9,10-anthrachinonového skeletu v poloze 2 větveným alkylem nesplňuje věeohny očekávané předpoklady a celkové účinnost ja nižěí (viz tabulku).1SS 3B3 elce use much better energy of solar radiation, but they are mostly unstable on light - except anthraquinone, which is almost insoluble in non-polar environment, is poorly tolerated and polyolefins and its efficiency is not fully utilized. Water can also be washed out gradually from the substrate. The use of 2-ethylenehraebinone in iron (III) dibutyldithiocarbamate (U.S. Pat. No. 3,941,759) is also known. This mixture is colored and therefore cannot be used for colorless products. U.S. Pat. No. 3,767,638 discloses the use of 2-tert-butylanthraohinone in which there is no apparent advantage of this flyer over anthraohinone, either in terms of efficacy or elution. It has been shown that the substitution of the 9,10-anthraquinone skeleton at the 2-position with a branched alkyl does not meet all the expected assumptions and overall efficiency is lower (see table).

Předmětem vynálezu je euěa pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu ae zvýšenou citlivostí k fotodegradaci obsahující polyolefin a popřípadě specificky působící přísady, které obsahuje 0,01 až 10 % 2-alkyl-9,lO-anthrachinonu (prodegradantu) obecného vzorceSUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to the manufacture of polyolefin products, in particular polyethylene, and to enhanced photodegradation sensitivity containing polyolefin and optionally specific additives containing from about 0.01% to about 10% of 2-alkyl-9,10-anthraquinone (prodegradant) of the formula

kde R značí primární alkyl obsahujíoí 2 až 10 atomů uhlíku.wherein R is a primary alkyl having 2 to 10 carbon atoms.

Jakc^Bpeoifioky působící přísady se s výhodou používají antioxidanty, antiatatika, herbicidy, růstové stimulátory, dalěl přísady urychlující biodegradaci, zpracovatelské přísady, barviva aj> Množství a druh těohto přísad ae volí podle požadovaného použití a účinku.As biodegradable additives, it is preferable to use antioxidants, anti-drugs, herbicides, growth promoters, other biodegradation accelerating additives, processing additives, coloring agents, etc. The amount and type of these additives are selected according to the desired use and effect.

Primární alkylová skupina neovlivňuje negativně fotoohemické vlastnosti anthrachinonu, avšak pronikavě zvyšuje rozpustnost v alkaneoha snášenlivost β polyolefiny. Zvýšená degradující účinnost ve srovnání a anthrachlnonem je patrná z dále uvedené tabulky.The primary alkyl group does not adversely affect the photoohemic properties of anthraquinone, but it dramatically increases the solubility in alkane and the tolerance of β polyolefins. The increased degrading activity compared to anthrachlone is shown in the table below.

V dalším je vynález blíže objasněn na přlkladaoh provedeni.In the following, the invention is explained in more detail by way of example.

Příklad 1Example 1

Do 200 g práškového, neatabilizovaného polyethylenu československé výroby, typu Bralen Ná 7-25 byl přidán acetonový roztok 2 g 2-ethylanthraohinonu. Směs byle promíeena a po vakuovém odstranění rozpouštědla dokonale homogenižovana v rychloběžném mixeru v inertní atmosféře. Z připravené směsi byly zhotoveny běžnou zpracovatelskou teohnikou fólie tlouětky 0,12 mm. Tyto fólie byly vystaveny urychlenému stárnutí v Xenoteetu 150 a byla sledována změna obsahu karbonylovýoh skupin jako indikace stárnutí. Údaje neměřené po 312 hodinách expozice jsou uvedeny v tabulce.An acetone solution of 2 g of 2-ethylanthraohinone was added to 200 g of non-stabilized polyethylene of the Czechoslovak production, Bralen Na 7-25. The mixture was mixed and after vacuum removal of solvent completely homogenized in a high-speed mixer under an inert atmosphere. The prepared mixture was made with a conventional processing foil of 0.12 mm thickness. These films were subjected to accelerated aging in Xenoteet 150 and the change in carbonyl group content was monitored as an indication of aging. Data not measured after 312 hours of exposure are shown in the table.

189 383189 383

Příklad 2Example 2

Bylo postupováno stejným způsobem jako v příkladu 1, ala místo 2-ethylanthrachinonu byl použit 2-butylanthrachinon ve stejném váhovém množství.The procedure was the same as in Example 1, except that 2-butylanthraquinone was used in the same amount by weight instead of 2-ethylanthraquinone.

TabulkaTable

Přírůstek absorbanoe při 1710 cm”3, v polyethylenu, který obsahoval 1 % prodegradantu, během 312 hod. expozice Xenotest 130.Increment of absorbanoe at 1710 cm 3, in polyethylene containing 1% prodegradant, over 312 hours of exposure to Xenotest 130.

Příklad Example Prodegradant Prodegradant Přírůstek absorbanoe Growth absorbanoe Anthrachinon Anthrachinon 0,612 0.612 2-Isopropylanthrachinon 2-Isopropylanthraquinone 0,730 0.730 - - 2-tero.Butylanthrachinon 2-tero.Butylanthrachinone 0,851 0,851 1 1 2-Et hylanthraohinon 2-Et hylanthraohinone 0,994 0.994 2 2 2-Butylanthrachinon 2-Butylanthraquinone 1,053 1,053

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Směs pro zhotovení výrobků z polyolefinů, zejména polyethylenu ae zvýěenou citlivostí k fotogdegradači obsahující polyolefin a popřípadě specificky působící přísady, vyznačená tím, že obsahuje 0,01 až 10 % 2-alkyl-9,10-anthrachinonu obecného vzorce kde R značí primární ákyl obsahující 2 až 10 atomů uhlíku.A composition for making polyolefin products, in particular polyethylene, and having enhanced photo-degradation sensitivity containing polyolefin and optionally specific additives, characterized in that it contains from 0.01 to 10% of 2-alkyl-9,10-anthraquinone of the formula wherein R is a primary alkyl containing 2 to 10 carbon atoms.
CS469077A 1977-07-14 1977-07-14 Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity CS199383B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS469077A CS199383B1 (en) 1977-07-14 1977-07-14 Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS469077A CS199383B1 (en) 1977-07-14 1977-07-14 Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199383B1 true CS199383B1 (en) 1980-07-31

Family

ID=5390236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS469077A CS199383B1 (en) 1977-07-14 1977-07-14 Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS199383B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3496128A (en) Stabilization of polypropylene
GB1518016A (en) Polyolefin compositions
CN117887219B (en) A biodegradable packaging film with a secondary carrier carrying a natural antibacterial agent and its preparation method.
CS199383B1 (en) Direct for making products from polyolefins,especially polyethylene having enhanced photodegradation sensitivity
US3337495A (en) Stabilized polyolefins
GB953448A (en) Improved polyolefine compositions
GB2220944A (en) Polyolefin compositions for photo-biodegradable films
DE2509552C2 (en) Terephthalate of 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert.-butylphenol) and its use
US3313770A (en) Polyethylene and polypropylene compositions containing nickel amine complexes of bis-phenol sulfides as light stabilizers
ES383253A1 (en) Photodegradable polyolefins
US3234085A (en) Phenolic pesticide
DE1297865B (en) Process for stabilizing polyethylene or polypropylene
US2249518A (en) Plasticized cellulose derivative composition
US3275597A (en) Stabilized polyolefin containing a mixed ester of a polyfunctional alcohol with a phenol carboxylic acid and an aliphatic carboxylic acid
US2695839A (en) Method and compositions for killing weeds
US2220981A (en) Fungicide
DE1694894A1 (en) Vinyl resin compounds
DE1153890B (en) Softeners for cellulose derivatives
US2796377A (en) Fungicidal compositions and method of using same
Makuuchi et al. Aging properties of radiation vulcanized NR latex film
US2561892A (en) Stabilization of ethyl cellulose
US3450671A (en) Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols
US3091598A (en) Poly-alpha-olefins containing thiobisphenols and butylated hydroxy toluene
US2824853A (en) Bis(salicyloyl) benzene derivatives and compositions containing the same
US2884128A (en) Benzene hexachloride packaging