CS199086B1 - Healt-unexceptionable deodorants with intensified desinfection effect - Google Patents
Healt-unexceptionable deodorants with intensified desinfection effect Download PDFInfo
- Publication number
- CS199086B1 CS199086B1 CS620677A CS620677A CS199086B1 CS 199086 B1 CS199086 B1 CS 199086B1 CS 620677 A CS620677 A CS 620677A CS 620677 A CS620677 A CS 620677A CS 199086 B1 CS199086 B1 CS 199086B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- solution
- weight parts
- preparation
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 6
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 9
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 9
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 7
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 5
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 5
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 9
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Nyní bylo objeveno, že směe složené z 0,05 až 10 hmotnostních dílů o-benzyl-p-chlorfenolu, 0,05 až 0,2 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidu methylchrysanthemátu, 1 až 50 hmotnostních dílů alkoholu se 2 až 3 atomy uhlíku v molekule, 0,25 až 1,0 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu, 1 až 75 hmotnostních dílů glykolů na bázi ethylenu neboIt has now been discovered that a mixture of 0.05 to 10 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol, 0.05 to 0.2 parts by weight of tetrahydrophthalimide methylchrysanthemate, 1 to 50 parts by weight of a C 2 -C 3 alcohol, 0.25 to 1.0 parts by weight of piperonyl butoxide, 1 to 75 parts by weight of ethylene-based glycols;
199 086199 086
199 088 propylenu o molekulové hmotnosti 76 až 2 000, 0,5 až 55 hmotnostních dílů dimethylftalátu, 10 až 90 hmotnostních dílů izopropylmyristétu, 0,5 až 6 hmotnostních dílů mentholu, 0,5 až 5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 0 až 230 °C a Dgo = 0,900 až 0,920 a 1 až 10 hmotnostních dílů vody, kterou lze ještě podle přání parfémovat přídavkem 0,05 až 5 hmotnostních procent z celkové hmotnosti přípravku, látek udělujících směsi příjemnou vůni, příjemně osvěžuje atmosféru, je zdravotně zoela nezávadná, odstraňuje z atmosféry vznášející se mikroskopické částečky, zejména prach, ale i ostatní aerosoly, likviduje a zakrývá nepříjemné pachy a přitom má vysoký desinfekční účinek. Pobyt v místnostech, ve kterých byl přípravek podle vynálezu aplikován, je příjemný a osoby nejsou obtěžovány nemocničním nebo jiným pachem. Přípravek lze bez ztráty účinku parfémovat, čímž se pobyt v prostorách, kde byl aplikován dále zpříjemní. Jeho důležitý účinek věak spočívá v jeho vysokém desinfekčním působení.199,088 propylene having a molecular weight of 76 to 2,000, 0.5 to 55 parts by weight of dimethyl phthalate, 10 to 90 parts by weight of isopropyl myristate, 0.5 to 6 parts by weight of menthol, 0.5 to 5 parts by weight of a mixture of technical terpenes having a boiling point of 180 0 to 230 ° C and Dgo = 0.900 to 0.920 and 1 to 10 parts by weight of water, which can be perfumed by the addition of 0.05 to 5% by weight of the total weight of the composition, flavorants, refreshes the atmosphere, is healthy Zoela is harmless, removes floating microscopic particles, especially dust, but also other aerosols, from the atmosphere, eliminates and covers unpleasant odors and at the same time has a high disinfecting effect. Staying in the rooms in which the preparation according to the invention has been applied is pleasant and the person is not disturbed by hospital or other odor. The product can be perfumed without loss of effect, making it more pleasant to stay in the area where it was applied. Its important effect, however, lies in its high disinfection effect.
Přípravek najde uplatnění při aplikaci ve veřejných místnostech jako jsou biografy, divadla, schůzové místnosti, restaurace a pod. Najde však použití i v různých ubytovnách, šatnách, ale i domácnostech, kde se chovají domácí zvířata, zejména psi a kočky a kde existuje nebezpečí přenosu dotykových a nosokomiálních nákaz. Zvlášť významné bude jejich použití v letadlech, které dopravují cestující a zboží ze vzdálených, zejména tropických krajin, v kterémžto případě existuje zvýšené nebezpečí nákaz a kde by běžné desinfekční prostředky obtěžovaly cestující, popřípadě znehodnotily dopravované zboží.The product can be used in public rooms such as cinemas, theaters, meeting rooms, restaurants, etc. However, it can also be used in various dormitories, dressing rooms, but also in homes where pets are kept, especially dogs and cats, and where there is a risk of transmitting tactile and nosocomial infections. Their use will be of particular importance in aircraft transporting passengers and goods from distant, especially tropical, landscapes, in which case there is an increased risk of contagion and where normal disinfectants would harass passengers or render the goods transported.
Příklad 1Example 1
Příprava roztoku APreparation of solution
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 25 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,05 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Do tohoto roztoku se přidá 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidumethylchrysanthémátu a nechá se za účinného míchání řádně rozpustit. Po dokonalém rozpuštění se do vzniklé směsi přidá 0,5 zhmotnostních dílů plperonylbutoxidu. Směs se dobře promíchá.In a pressureless vessel with a stirrer, 25 parts by weight of ethanol are mixed with 0.05 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol and allowed to dissolve while stirring. To this solution is added 0.1 parts by weight of tetrahydrophthalimide dimethylchrysanthemate and allowed to dissolve properly with efficient stirring. After complete dissolution, 0.5 parts by weight of plperonyl butoxide was added to the resulting mixture. Mix well.
Příprava roztoku BPreparation of solution
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 25,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu postupně se 3 hmotnostními díly mentholu. Po rozpuštění se za stálého míchání postupně přidá 15 hmotnostních dílů propylenglykolu, 25 hmotnostních dílů triethylenglykolu a 5,85 hmotnostních dílů vody.In an unpressurized vessel with a stirrer, 25.5 parts by weight of ethanol are mixed sequentially with 3 parts by weight of menthol. After dissolution, 15 parts by weight of propylene glycol, 25 parts by weight of triethylene glycol and 5.85 parts by weight of water are added successively with stirring.
Příprava obou roztoků se provádí za normální teploty bez ohřevu.Preparation of both solutions is carried out at normal temperature without heating.
Míšení roztoků se provádí tím, že se k roztoku B za míchání přidá roztok A. Výsledný roztok je čirá až světležlutá kapalina příjemné vůně. Je to aktivní látka pro následující aplikaci. Formulována do aerosolového balení a po rozprášení do prostor obytné místnosti, s pachem po spáleném mléce, byl tento prostor během 20 vteřin zbaven nepříjemného zápachu a očietěn a osvěžen natolik, že bylo možno v místnosti i prodlévat.Mixing of the solutions is accomplished by adding solution A to solution B with stirring. The resulting solution is a clear to pale yellow liquid of pleasant odor. It is the active substance for the following application. Formulated in an aerosol package and after spraying into the living room, with the scent of burnt milk, the room was cleared of unpleasant odor within 20 seconds and soaked and refreshed to such an extent that it was possible to dwell in the room.
199 999199 999
Příklad 2Example 2
Příprava roztoku APreparation of solution
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,1 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a míchá se do úplného rozpuštění. Do tohoto roztoku se přidá 0,1 hmotnostníoh dílů tetrahydroftalimidumethylchryeanthématu a po dokonalém rozpuštění se jeětě přidá 0,5 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu.In a pressureless vessel with a stirrer, 10 parts by weight of ethanol are mixed with 0.1 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol and mixed until completely dissolved. To this solution was added 0.1 parts by weight of tetrahydrophthalimide dimethylchryeantheme and after complete dissolution 0.5 parts by weight of piperonyl butoxide were added.
Příprava roztoku BPreparation of solution
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 5 hmotnostními díly mentholu. Po dokonalém rozpuštění se dále postupně přidá 0,5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a D2q = 0,900 až 0,920, hmotnostníoh dílů propylenglykolu, 40 hmotnostních dílů triethylenglykolu a 3,3 hmotnostních dílů vody.10.5 parts by weight of ethanol are mixed with 5 parts by weight of menthol in a pressureless vessel with a stirrer. After complete dissolution, 0.5 parts by weight of a mixture of technical terpenes having a boiling point of 180 to 230 ° C and D 2 = 0.900 to 0.920, parts by weight of propylene glycol, 40 parts by weight of triethylene glycol and 3.3 parts by weight of water are added successively.
Příprava obou roztoků se provádí při normální teplotě.Both solutions are prepared at normal temperature.
Míšení obou roztoků se provádí tak, že se do roztoku B přidá roztok A, výsledný roztok je čirá světle žlutě zbarvená kapalina o pH 7. Formulována do aerosolového spraye byla směs aplikována ve formě vypuzeného aerosolu ve špatně větraných prostorách restauračních zařízení, ve sohůzovních místnostech a těločvičných šatnách. Prostory byly během 1 minuty očištěny od dýmu a byly odstraněny i tělesné zápachy. Osvěžený vzduch působil příjemně. Z prostor byly odstraněny i prachové částice a současně usmrceny volně se vznášející mikroorganismy, zejména bacterium colli, staphyllococus aureus.Mixing of both solutions is done by adding solution A to solution B, the resulting solution being a clear pale yellow liquid of pH 7. Formulated in an aerosol spray, the mixture is applied as an expelled aerosol in poorly ventilated restaurant areas, meeting rooms and gym locker rooms. The premises were cleaned of smoke for 1 minute and body odors were also removed. The refreshed air was pleasant. Dust particles were also removed from the premises and at the same time free-floating microorganisms, in particular bacterium colli, staphyllococus aureus, were killed.
Příklad 3Example 3
Příprava roztoku APreparation of solution
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,15 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Do tohoto roztoku se přidá 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimiduchrysanthemátu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Po úplném rozpuštěni se do vzniklé směsi přidá 0,5 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu. Po důkladném promíchání je roztok A připraven.10 parts by weight of ethanol are mixed with 0.15 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol in a pressure-free stirrer and allowed to dissolve while stirring. To this solution was added 0.1 parts by weight of tetrahydrophthalimiduchrysanthemate and allowed to dissolve while stirring. After complete dissolution, 0.5 parts by weight of piperonyl butoxide was added to the resulting mixture. After thorough mixing, solution A is prepared.
Příprava roztoku BPreparation of solution
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu postupně se 3 hmotnostními díly mentholu a míchá se do úplného rozpuštění. Do tohoto roztoku se za stálého míchání přidá 28 hmotnostních dílů propylenglykolu, 46,7 hmotnostníoh dílů triethylenglykolu a 1,05 hmotnostních dílů vody. Po rozmíchání a rozpuštění je roztok připraven.In a pressureless stirrer vessel, 10.5 parts by weight of ethanol are mixed successively with 3 parts by weight of menthol and mixed until completely dissolved. 28 parts by weight of propylene glycol, 46.7 parts by weight of triethylene glycol and 1.05 parts by weight of water are added to this solution with stirring. After mixing and dissolution, the solution is prepared.
Příprava obou roztoků se provádí za studená bez ohřevu.Both solutions are prepared cold without heating.
Roztoky A a B se smísí tak, že se roztok A přidá za míchání do roztoku B. VýslednýSolutions A and B are mixed by adding solution A to solution B with stirring
188088 roztok je čirá až světle žlutě zabarvená kapalina o pH 7. V aerosolové formulaci byl ve formě aerosolu aplikován jako desinfekční osvěžovač v hromadných dopravních prostředcích pro mezistátní a mezikontinentální přepravu osob, poštovních zásilek a zboží. Ošetřované prostory byly téměř okamžitě zbaveny nepříjemných pachů, vznášejících se mikroorganismů a prachových částic.The 188088 solution is a clear to pale yellow colored liquid of pH 7. In aerosol formulation, it was applied as an aerosol disinfectant in aerosol formulations in mass transportation vehicles for interstate and intercontinental transport of persons, mail and goods. The treated areas were almost immediately free of unpleasant odors, floating microorganisms and dust particles.
Příklad 4Example 4
Příprava roztoku A.Preparation of solution A.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,2 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Do rozpuštěné směsi se přidá 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidumethylchrysanthemátu. Po dokonalém rozpuštění se dále přidá 0,5'hmotnostních dílů plperonylbutoxidu a po důkladném rozmíchání je roztok A připraven.10 parts by weight of ethanol are mixed with 0.2 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol in a beaker vessel with stirrer and allowed to dissolve while stirring. 0.1 parts by weight of tetrahydrophthalimide dimethylchrysanthemate is added to the dissolved mixture. After complete dissolution, 0.5 parts by weight of plperonyl butoxide is added and after thorough mixing, solution A is prepared.
Příprava roztoku B.Preparation of solution B.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 9,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu postupně s 6 hmotnostními díly mentholu a s 2,7 hmotnostními díly vody. Do tohoto roztoku se za míchání přidá 6 hmotnostních dílů dimethylftalátu, 28 hmotnostních dílů propylenglykolu a 37 hmotnostních dílů triethylenglykolu. Po rozmíchání je roztok B připraven.9.5 parts by weight of ethanol are mixed successively with 6 parts by weight of menthol and 2.7 parts by weight of water in a stirrer vessel with stirrer. 6 parts by weight of dimethyl phthalate, 28 parts by weight of propylene glycol and 37 parts by weight of triethylene glycol are added to this solution with stirring. After stirring, solution B is prepared.
Příprava obou roztoků se provádí bez ohřevu za normální teploty.Both solutions are prepared without heating at normal temperature.
Míšení obou roztoků se provádí tak, že se do roztoku B přidá roztok A. Vznikne čirá, slabě nažloutlá kapalina o pH 7.Mixing of both solutions is performed by adding solution A to solution B to form a clear, slightly yellowish liquid, pH 7.
Přípravek formulovaný do aerosolového spraye, aplikovaný vypuzením aktivní látky ve formě aerosolu do prostoru z tlakovv aerosolové nádobky, byl zkoušen na různých sociálních zařízeních (WC) a způsobil skoro okamžitě očištění a osvěžení vzduchu od pachů a zápachů. Rovněž tak vykázal vysoký biooidní účinek. Tím se řadí mezi desinfekční deodoranty.The formulation formulated in an aerosol spray, applied by expulsion of the active ingredient in the form of an aerosol into the space from a pressurized aerosol container, has been tested in various sanitary facilities (WCs) and caused almost instantaneous cleaning and refreshment of air from odors and odors. It also showed a high biooid effect. This makes it one of the disinfectant deodorants.
Příklad 5Example 5
Příprava roztoku A.Preparation of solution A.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 15 hmotnostních dílů izopropylalkoholu β 9 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit.15 parts by weight of isopropyl alcohol β 9 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol are mixed in a beaker vessel with a stirrer and allowed to dissolve while stirring.
Do tohoto roztoku se přidá za míchání 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidumethylchrysanthemátu. Po úplném rozpuštění se přidá 0,5 hmotnostních dílů plperonylbutoxidu.To this solution was added 0.1 parts by weight of tetrahydrophthalimide dimethylchrysanthemate with stirring. After complete dissolution 0.5 parts by weight of plperonyl butoxide are added.
Po rozmíchání je roztok A připraven.After stirring, solution A is prepared.
Příprava roztoku B.Preparation of solution B.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 25 hmotnostních dílů propylenglykolu postupně s 5 hmotnostními díly smfesi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a25 parts by weight of propylene glycol are mixed successively with 5 parts by weight of a mixture of technical terpenes having a boiling point of 180 DEG to 230 DEG C. in a stirrer vessel with a stirrer, and
199 998199 998
E>20 = 0,900 až 0,920, 7,4 hmotnostních dílů vody a 0,5 hmotnostními díly dimethylftalátu. Do tohoto roztoku se dále přidá za stálého míchání 35 hmotnostních dílů triethylenglykolu, 2 hmotnostní díly ethylalkoholu a 0,5 hmotnostních dílů mentholu. Po důkladném rozmíchání je roztok B připraven.E> 20 = 0.900 to 0.920, 7.4 parts by weight of water and 0.5 parts by weight of dimethyl phthalate. 35 parts by weight of triethylene glycol, 2 parts by weight of ethanol and 0.5 parts by weight of menthol are added to this solution with stirring. After thorough mixing, solution B is prepared.
Příprava obou roztoků se provádí za normální teploty bez ohřevu.Preparation of both solutions is carried out at normal temperature without heating.
Smísení obou roztoků se provede tak, že se roztok A přidá do roztoku B. Výsledný roztok je Siré až světle žlutě zbarvená kapalina o pH 7. Roztok byl naformulován do aerosolového spraye nebo do přenosných tlakových nádob. Byl úspěěně aplikován ve velkostéjích, velkovýkrmnách vepřů a drůbežích farmách, a to tím, že zvířata byla z asanovaných prostor na 8 hodin vzdálena, prostory byly vyčištěny a přípravkem asanovány tak, že jím byla celé prostora vystřikána. Po osmi hodinách se zvířata do asanovaných prostor vrátila. Asanovaná místa vykazovala velmi značné snížení gram negativních i gram pozitivních mikroorganismů, fungi i některých druhů virů. Vedle toho nastala dlouhotrvající deodorace. Přípravek byl pro zvířata zcela neškodný.The two solutions are mixed by adding solution A to solution B. The resulting solution is a clear to pale yellow liquid of pH 7. The solution was formulated in an aerosol spray or portable pressure vessel. It was successfully applied in large stables, large feeders of pigs and poultry farms by moving the animals from the sanitation area for 8 hours, cleansing the area and spraying it with the preparation. After eight hours, the animals returned to the sanitation area. Removal sites showed a very significant reduction in both gram negative and gram positive microorganisms, fungi and some virus species. In addition, there was a long-lasting deodorization. The preparation was completely harmless to animals.
Příklad 6Example 6
Příprava roztoku A.Preparation of solution A.
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 6,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,03 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a míchá se až do úplného rozpuštění. K tomuto roztoku se přidají 4 hmotnostní díly mentholu a po rozpuštění se dále přidá 0,5 hmotnostních dílů kafru.In a pressureless stirrer vessel, 6.5 parts by weight of ethanol are mixed with 0.03 parts by weight of o-benzyl-p-chlorophenol and mixed until completely dissolved. 4 parts by weight of menthol are added to this solution and after dissolution 0.5 parts by weight of camphor are added.
Příprava roztoku B.Preparation of solution B.
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 83,47 hmotnostních dílů izopropylmyristátu s 0,5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a D20 = = 0,910 a 4 hmotnostními díly vody, 0,5 hmotnostních dílů mentholu a 0,5 hmotnostních dílů dimethylftalátu. Vzniklá směs se homogenizuje mícháním.83.47 parts by weight of isopropyl myristate are mixed with 0.5 parts by weight of a mixture of technical terpenes having a boiling point of 180 to 230 ° C and a D 20 = 0.910 and 4 parts by weight of water, 0.5 parts by weight of menthol and 0 in a pressure-free stirrer with stirrer. 5 parts by weight of dimethyl phthalate. The resulting mixture is homogenized by stirring.
Příprava obou roztoků se provádí za normální teploty.Both solutions are prepared at normal temperature.
Smísení obou roztoků se provede tak, žé se roztok A přidá do roztoku B. Výsledný roztok je čirá světle žlutá kapalina o pH 7. Formulována do aerosolového spraye byl aplikován jako osobní deodorant se střední desinfekční účinností u osob trpících plísňovým onemocněním okončetin i jiných částí těla způsobeným Trichphyton interdigitale.The two solutions are mixed by adding solution A to solution B. The resulting solution is a clear pale yellow liquid of pH 7. Formulated in an aerosol spray, it has been applied as a personal deodorant with moderate disinfectant efficacy in people suffering from fungal disease of limbs and other body parts. caused by Trichphyton interdigitale.
U těchto osob ustalo svědění po 6 minutách a při opakovaném ošetřování došlo k rychlému hojení postižených míst.In these subjects, itching ceased after 6 minutes and repeated treatment resulted in rapid healing of the affected areas.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS620677A CS199086B1 (en) | 1978-04-10 | 1978-04-10 | Healt-unexceptionable deodorants with intensified desinfection effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS620677A CS199086B1 (en) | 1978-04-10 | 1978-04-10 | Healt-unexceptionable deodorants with intensified desinfection effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199086B1 true CS199086B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=5408565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS620677A CS199086B1 (en) | 1978-04-10 | 1978-04-10 | Healt-unexceptionable deodorants with intensified desinfection effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199086B1 (en) |
-
1978
- 1978-04-10 CS CS620677A patent/CS199086B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8183198B2 (en) | Rhamnolipid-based formulations | |
| EP1278420B1 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
| US20060228323A1 (en) | Compositions for treating and removing noxious materials malodors and microbes, and methods of use and preparation thereof | |
| EP1049378B1 (en) | An antimicrobial composition | |
| KR20130010883A (en) | Air sanitizer and malodour removal formulation | |
| JP3899323B2 (en) | Deodorant for pet | |
| WO1999053763A1 (en) | An environment friendly acaricide formulation | |
| CS199086B1 (en) | Healt-unexceptionable deodorants with intensified desinfection effect | |
| CN103283788A (en) | High-efficiency environment-friendly mosquito repelling dew | |
| KR20230106596A (en) | hygiene procedures and products | |
| RU2130320C1 (en) | Disinfectant agent "selodez" and method of disinfection using this agent | |
| KR20120140383A (en) | Space sterilizing composition comprising thyme essencial oil | |
| CN112616860A (en) | Pet environment disinfection and deodorization solution and preparation method and application thereof | |
| KR100218093B1 (en) | Germicide composition from yucca extract for animal | |
| WO2007138144A1 (en) | Use of combinations of methyl ethyl ketone peroxide by spraying | |
| JP4896538B2 (en) | Potency enhancer for organic deodorant ingredients. | |
| RU2854201C1 (en) | Disinfectant with repellent properties | |
| RU2287325C2 (en) | Disinfectant "teflex" | |
| JP2005046338A (en) | Method for deodorization, pathogenic microbe treatment and aroma dispersion using fine mist | |
| CN103785053A (en) | Novel air disinfecting and refreshing agent containing active matters from marine organisms | |
| CN110420145A (en) | A kind of formula of pet sterilization deodorization | |
| RU2732763C1 (en) | Disinfectant based on quaternary ammonium compounds and phytoncides | |
| RU2123355C1 (en) | Disinfection agent | |
| Graham-Marr et al. | Disinfection in veterinary practice | |
| JP2009274971A (en) | Spray agent for preventing norovirus infection |