CS199086B1 - Zdravotně nezávadné deodorační přípravky se zesíleným desinfekčním účinkem - Google Patents
Zdravotně nezávadné deodorační přípravky se zesíleným desinfekčním účinkem Download PDFInfo
- Publication number
- CS199086B1 CS199086B1 CS620677A CS620677A CS199086B1 CS 199086 B1 CS199086 B1 CS 199086B1 CS 620677 A CS620677 A CS 620677A CS 620677 A CS620677 A CS 620677A CS 199086 B1 CS199086 B1 CS 199086B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- solution
- weight parts
- preparation
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 6
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 9
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 9
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 7
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 5
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 5
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 9
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
Nyní bylo objeveno, že směe složené z 0,05 až 10 hmotnostních dílů o-benzyl-p-chlorfenolu, 0,05 až 0,2 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidu methylchrysanthemátu, 1 až 50 hmotnostních dílů alkoholu se 2 až 3 atomy uhlíku v molekule, 0,25 až 1,0 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu, 1 až 75 hmotnostních dílů glykolů na bázi ethylenu nebo
199 086
199 088 propylenu o molekulové hmotnosti 76 až 2 000, 0,5 až 55 hmotnostních dílů dimethylftalátu, 10 až 90 hmotnostních dílů izopropylmyristétu, 0,5 až 6 hmotnostních dílů mentholu, 0,5 až 5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 0 až 230 °C a Dgo = 0,900 až 0,920 a 1 až 10 hmotnostních dílů vody, kterou lze ještě podle přání parfémovat přídavkem 0,05 až 5 hmotnostních procent z celkové hmotnosti přípravku, látek udělujících směsi příjemnou vůni, příjemně osvěžuje atmosféru, je zdravotně zoela nezávadná, odstraňuje z atmosféry vznášející se mikroskopické částečky, zejména prach, ale i ostatní aerosoly, likviduje a zakrývá nepříjemné pachy a přitom má vysoký desinfekční účinek. Pobyt v místnostech, ve kterých byl přípravek podle vynálezu aplikován, je příjemný a osoby nejsou obtěžovány nemocničním nebo jiným pachem. Přípravek lze bez ztráty účinku parfémovat, čímž se pobyt v prostorách, kde byl aplikován dále zpříjemní. Jeho důležitý účinek věak spočívá v jeho vysokém desinfekčním působení.
Přípravek najde uplatnění při aplikaci ve veřejných místnostech jako jsou biografy, divadla, schůzové místnosti, restaurace a pod. Najde však použití i v různých ubytovnách, šatnách, ale i domácnostech, kde se chovají domácí zvířata, zejména psi a kočky a kde existuje nebezpečí přenosu dotykových a nosokomiálních nákaz. Zvlášť významné bude jejich použití v letadlech, které dopravují cestující a zboží ze vzdálených, zejména tropických krajin, v kterémžto případě existuje zvýšené nebezpečí nákaz a kde by běžné desinfekční prostředky obtěžovaly cestující, popřípadě znehodnotily dopravované zboží.
Příklad 1
Příprava roztoku A
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 25 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,05 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Do tohoto roztoku se přidá 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidumethylchrysanthémátu a nechá se za účinného míchání řádně rozpustit. Po dokonalém rozpuštění se do vzniklé směsi přidá 0,5 zhmotnostních dílů plperonylbutoxidu. Směs se dobře promíchá.
Příprava roztoku B
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 25,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu postupně se 3 hmotnostními díly mentholu. Po rozpuštění se za stálého míchání postupně přidá 15 hmotnostních dílů propylenglykolu, 25 hmotnostních dílů triethylenglykolu a 5,85 hmotnostních dílů vody.
Příprava obou roztoků se provádí za normální teploty bez ohřevu.
Míšení roztoků se provádí tím, že se k roztoku B za míchání přidá roztok A. Výsledný roztok je čirá až světležlutá kapalina příjemné vůně. Je to aktivní látka pro následující aplikaci. Formulována do aerosolového balení a po rozprášení do prostor obytné místnosti, s pachem po spáleném mléce, byl tento prostor během 20 vteřin zbaven nepříjemného zápachu a očietěn a osvěžen natolik, že bylo možno v místnosti i prodlévat.
199 999
Příklad 2
Příprava roztoku A
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,1 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a míchá se do úplného rozpuštění. Do tohoto roztoku se přidá 0,1 hmotnostníoh dílů tetrahydroftalimidumethylchryeanthématu a po dokonalém rozpuštění se jeětě přidá 0,5 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu.
Příprava roztoku B
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 5 hmotnostními díly mentholu. Po dokonalém rozpuštění se dále postupně přidá 0,5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a D2q = 0,900 až 0,920, hmotnostníoh dílů propylenglykolu, 40 hmotnostních dílů triethylenglykolu a 3,3 hmotnostních dílů vody.
Příprava obou roztoků se provádí při normální teplotě.
Míšení obou roztoků se provádí tak, že se do roztoku B přidá roztok A, výsledný roztok je čirá světle žlutě zbarvená kapalina o pH 7. Formulována do aerosolového spraye byla směs aplikována ve formě vypuzeného aerosolu ve špatně větraných prostorách restauračních zařízení, ve sohůzovních místnostech a těločvičných šatnách. Prostory byly během 1 minuty očištěny od dýmu a byly odstraněny i tělesné zápachy. Osvěžený vzduch působil příjemně. Z prostor byly odstraněny i prachové částice a současně usmrceny volně se vznášející mikroorganismy, zejména bacterium colli, staphyllococus aureus.
Příklad 3
Příprava roztoku A
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,15 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Do tohoto roztoku se přidá 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimiduchrysanthemátu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Po úplném rozpuštěni se do vzniklé směsi přidá 0,5 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu. Po důkladném promíchání je roztok A připraven.
Příprava roztoku B
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu postupně se 3 hmotnostními díly mentholu a míchá se do úplného rozpuštění. Do tohoto roztoku se za stálého míchání přidá 28 hmotnostních dílů propylenglykolu, 46,7 hmotnostníoh dílů triethylenglykolu a 1,05 hmotnostních dílů vody. Po rozmíchání a rozpuštění je roztok připraven.
Příprava obou roztoků se provádí za studená bez ohřevu.
Roztoky A a B se smísí tak, že se roztok A přidá za míchání do roztoku B. Výsledný
188088 roztok je čirá až světle žlutě zabarvená kapalina o pH 7. V aerosolové formulaci byl ve formě aerosolu aplikován jako desinfekční osvěžovač v hromadných dopravních prostředcích pro mezistátní a mezikontinentální přepravu osob, poštovních zásilek a zboží. Ošetřované prostory byly téměř okamžitě zbaveny nepříjemných pachů, vznášejících se mikroorganismů a prachových částic.
Příklad 4
Příprava roztoku A.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 10 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,2 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit. Do rozpuštěné směsi se přidá 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidumethylchrysanthemátu. Po dokonalém rozpuštění se dále přidá 0,5'hmotnostních dílů plperonylbutoxidu a po důkladném rozmíchání je roztok A připraven.
Příprava roztoku B.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 9,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu postupně s 6 hmotnostními díly mentholu a s 2,7 hmotnostními díly vody. Do tohoto roztoku se za míchání přidá 6 hmotnostních dílů dimethylftalátu, 28 hmotnostních dílů propylenglykolu a 37 hmotnostních dílů triethylenglykolu. Po rozmíchání je roztok B připraven.
Příprava obou roztoků se provádí bez ohřevu za normální teploty.
Míšení obou roztoků se provádí tak, že se do roztoku B přidá roztok A. Vznikne čirá, slabě nažloutlá kapalina o pH 7.
Přípravek formulovaný do aerosolového spraye, aplikovaný vypuzením aktivní látky ve formě aerosolu do prostoru z tlakovv aerosolové nádobky, byl zkoušen na různých sociálních zařízeních (WC) a způsobil skoro okamžitě očištění a osvěžení vzduchu od pachů a zápachů. Rovněž tak vykázal vysoký biooidní účinek. Tím se řadí mezi desinfekční deodoranty.
Příklad 5
Příprava roztoku A.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 15 hmotnostních dílů izopropylalkoholu β 9 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a nechá se za stálého míchání rozpustit.
Do tohoto roztoku se přidá za míchání 0,1 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidumethylchrysanthemátu. Po úplném rozpuštění se přidá 0,5 hmotnostních dílů plperonylbutoxidu.
Po rozmíchání je roztok A připraven.
Příprava roztoku B.
V béztlakové nádobě s míchadlem se smísí 25 hmotnostních dílů propylenglykolu postupně s 5 hmotnostními díly smfesi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a
199 998
E>20 = 0,900 až 0,920, 7,4 hmotnostních dílů vody a 0,5 hmotnostními díly dimethylftalátu. Do tohoto roztoku se dále přidá za stálého míchání 35 hmotnostních dílů triethylenglykolu, 2 hmotnostní díly ethylalkoholu a 0,5 hmotnostních dílů mentholu. Po důkladném rozmíchání je roztok B připraven.
Příprava obou roztoků se provádí za normální teploty bez ohřevu.
Smísení obou roztoků se provede tak, že se roztok A přidá do roztoku B. Výsledný roztok je Siré až světle žlutě zbarvená kapalina o pH 7. Roztok byl naformulován do aerosolového spraye nebo do přenosných tlakových nádob. Byl úspěěně aplikován ve velkostéjích, velkovýkrmnách vepřů a drůbežích farmách, a to tím, že zvířata byla z asanovaných prostor na 8 hodin vzdálena, prostory byly vyčištěny a přípravkem asanovány tak, že jím byla celé prostora vystřikána. Po osmi hodinách se zvířata do asanovaných prostor vrátila. Asanovaná místa vykazovala velmi značné snížení gram negativních i gram pozitivních mikroorganismů, fungi i některých druhů virů. Vedle toho nastala dlouhotrvající deodorace. Přípravek byl pro zvířata zcela neškodný.
Příklad 6
Příprava roztoku A.
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 6,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu s 0,03 hmotnostními díly o-benzyl-p-chlorfenolu a míchá se až do úplného rozpuštění. K tomuto roztoku se přidají 4 hmotnostní díly mentholu a po rozpuštění se dále přidá 0,5 hmotnostních dílů kafru.
Příprava roztoku B.
V beztlakové nádobě s míchadlem se smísí 83,47 hmotnostních dílů izopropylmyristátu s 0,5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a D20 = = 0,910 a 4 hmotnostními díly vody, 0,5 hmotnostních dílů mentholu a 0,5 hmotnostních dílů dimethylftalátu. Vzniklá směs se homogenizuje mícháním.
Příprava obou roztoků se provádí za normální teploty.
Smísení obou roztoků se provede tak, žé se roztok A přidá do roztoku B. Výsledný roztok je čirá světle žlutá kapalina o pH 7. Formulována do aerosolového spraye byl aplikován jako osobní deodorant se střední desinfekční účinností u osob trpících plísňovým onemocněním okončetin i jiných částí těla způsobeným Trichphyton interdigitale.
U těchto osob ustalo svědění po 6 minutách a při opakovaném ošetřování došlo k rychlému hojení postižených míst.
Claims (1)
- VYNÁLEZUZdravotně nezávadné deodorační přípravky né tím, že jeou vytvořeny směsí:se zesíleným desinfekčním účinkem, vyznače-
0,05 až 10 hmotnostníoh dílů o-benzyl-p-chlorfenolu, 0,05 až 0,2 hmotnostních dílů tetrahydroftalimidu methylohysanthemátu, 0,25 až 1,0 hmotnostních dílů piperonylbutoxidu, 1 až 50 hmotnostních dílů alkoholu ss 2 až 3 atomy uhlíku v molekule, 5 až 75 hmotnostních dílů glykolů na bázi ethylenu nebo propylenu o molekulové hmotnosti 76 až 2 000, 0,5 až 55 hmotnostních dílů dimethylftalátu, 10 až 90 hmotnostníoh dílů lzopropylmyristátu, 0,5 až 6 hmotnostních dílů mentholu, 0,5 až 5 hmotnostních dílů směsi technických terpénů o bodu varu 180 až 230 °C a D20 = 0,900 až 0,920 a 1 až 10 hmotnostních dílů vody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS620677A CS199086B1 (cs) | 1978-04-10 | 1978-04-10 | Zdravotně nezávadné deodorační přípravky se zesíleným desinfekčním účinkem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS620677A CS199086B1 (cs) | 1978-04-10 | 1978-04-10 | Zdravotně nezávadné deodorační přípravky se zesíleným desinfekčním účinkem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199086B1 true CS199086B1 (cs) | 1980-07-31 |
Family
ID=5408565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS620677A CS199086B1 (cs) | 1978-04-10 | 1978-04-10 | Zdravotně nezávadné deodorační přípravky se zesíleným desinfekčním účinkem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199086B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-10 CS CS620677A patent/CS199086B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8183198B2 (en) | Rhamnolipid-based formulations | |
| EP1278420B1 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
| US20060228323A1 (en) | Compositions for treating and removing noxious materials malodors and microbes, and methods of use and preparation thereof | |
| US5122541A (en) | Sprayable surface disinfectant | |
| EP1049378B1 (en) | An antimicrobial composition | |
| KR20130010883A (ko) | 공기 소독제 및 악취 제거 제제 | |
| JP3899323B2 (ja) | ペット用消臭剤 | |
| WO1999053763A1 (en) | An environment friendly acaricide formulation | |
| CS199086B1 (cs) | Zdravotně nezávadné deodorační přípravky se zesíleným desinfekčním účinkem | |
| CN103283788A (zh) | 一种高效环保驱蚊露 | |
| KR20230106596A (ko) | 위생 절차 및 제품 | |
| RU2130320C1 (ru) | Дезинфицирующее средство "селодез" и способ дезинфекции с его использованием | |
| KR20120140383A (ko) | 타임 정유를 포함하는 공간 살균용 조성물 | |
| CN112616860A (zh) | 一种宠物环境消毒除臭溶液及其制备方法和应用 | |
| KR100218093B1 (ko) | 유카추출액 함유 동물용 소독약제 조성물 | |
| WO2007138144A1 (es) | Uso de combinaciones de peróxido de metil etil cetona por pulverización | |
| JP4896538B2 (ja) | 有機系消臭成分の効力増強剤。 | |
| RU2854201C1 (ru) | Дезинфицирующее средство с репеллентными свойствами | |
| RU2287325C2 (ru) | Дезинфицирующее средство "тефлекс" | |
| JP2005046338A (ja) | 微細霧を用いた消臭、病原微生物処理及び香気散布に係る方法 | |
| CN103785053A (zh) | 一种新型海洋空气消毒清新剂 | |
| CN110420145A (zh) | 一种宠物杀菌除臭的配方 | |
| RU2732763C1 (ru) | Средство для дезинфекции на основе четвертичных аммониевых соединений и фитонцидов | |
| RU2123355C1 (ru) | Средство для дезинфекции | |
| Graham-Marr et al. | Disinfection in veterinary practice |