CS197292B2 - Forma pro výrobu kontaktních čoček - Google Patents
Forma pro výrobu kontaktních čoček Download PDFInfo
- Publication number
- CS197292B2 CS197292B2 CS379577A CS379577A CS197292B2 CS 197292 B2 CS197292 B2 CS 197292B2 CS 379577 A CS379577 A CS 379577A CS 379577 A CS379577 A CS 379577A CS 197292 B2 CS197292 B2 CS 197292B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mold
- molds
- lenses
- curvature
- edge
- Prior art date
Links
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 18
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 15
- -1 polypropylene, propylene copolymers Polymers 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 7
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCO OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000009750 centrifugal casting Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AREWWPRVYOZSFA-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(CO)(CO)CO AREWWPRVYOZSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWXMAAYKJDQVTF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOCCOC(=O)C=C RWXMAAYKJDQVTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YATYDCQGPUOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(O)COC(C)CO YATYDCQGPUOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFZKVQVQOMDJEG-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(=O)C=C VFZKVQVQOMDJEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- BJILKNCQJSRBMC-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C BJILKNCQJSRBMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C(C)=C WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C(C)=C QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000110 poly(aryl ether sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000090 poly(aryl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGBXDEHYFWDBKD-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxy carbonate Chemical compound CC(C)OOC(=O)OC(C)C RGBXDEHYFWDBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Description
Vynález se týká formy pro výrobu kontaktních čoček.
Základní problém, který je třeba překonat při použití uzavřených forem pro odlévání předmětů, jako kontaktních čoček, kde je důležitý vnější povrch, pravidelný okraj a povrchová úprava, je kompenzace nevyhnutelného smrštění, které se vyskytuje při polymeraci. U mnohých monomerních materiálů je objemové smrštění při polymeraci v rozmezí 12 až 22 %. Tomuto smršťování se dříve předcházelo uspokojivě odléváním předmětů, jako kontaktních čoček, z viuylových monomerů, jako esterů kyseliny akrylové a methakrylové, vinylpyrrolidonu, substituovaných nebo nesubstituovaných akrylamidů nebo methakrylaimidů apod. Například, jak je uvedeno v US patentu
660 545 (sloupec 1 a 2), polymerující směs esteru kyseliny akrylové nebo methakrylové, udržovaná v uzavřené skleněné formě, se státe stahuje alespoň z jednoho povrchu formy, což způsobuje vznik povrchových duím, které činí litý předmět nevhodný jako čočka.
Při dalším známém způsobu (viz US patent 3 660 545) se polymerující směs udržuje mezi konkávní a konvexní částí skleněné formy, mezi kterými je upravena prstencovitá mezera, která se zmenšuje, jak probí2 há polymerace, avšak opět vlivem polymeračního smršťování vzniká útvar s nepravidelným okrajem. Tato okrajová část by mohla být odstraněna odříznutím, což však má za následek tlustší okraj, který má sklon dotýkat se očního víčka během jeho pohybu a způsobovat přemístění čočky.
Tyto obtíže s kompenzací smršťování proto dříve zabraňovaly výrobě čoček litím v uzavřených formách a byly používány jiné způsoby kontaktních čoček ze zesítěných polymerních materiálů, jako je odstředivé lití, obrábění a leštění.
Při odstředivém lití, jak je uvedeno v US patentech 3 408 429 ' a 3 496 254, se polymerační směs vloží do rotační otevřené formy, mající konkávní povrch. Přední, konvexní povrch čočky se tedy tvoří povrchem formy a zadní, konkávní povrch čočky se tvoří jako výsledek odstředivé síly, povrchového napětí polymerační směsi a jiných činitelů, jako je ve lkost a tvar formy, objem polymerační směsi, stav povrchu formy· atd. Konkávní povrch takto tvarované čočky je prbhžně parabolický a musí být pečlivě kontrolováno mnoho čmitelů, aby se získaly reprodukovatelné tvary. Čočky vyrobené odstřeď vým litím obvykle vyžadují po polymeraci úpravu okrajů a jejich optická kvalita není právě nejvyšší, protože nemají věrně
7 29 2 sférická optické pásmo, vzhledem k tomu, že zadní povrch nemá kulový tvar.
Většina výrobců kontaktních čoček ze zesílených polymerních materiálů pužívá tradičního obrábění nebo mechanického zpracování a leštění polotovarů čoček, jak je popsáno v US patentu 3 361 858. Tato metoda má tu výhodu, že zakřivení a tloušťku čoček lze volit ,,na míru“ a zhotovovat tak v jakémkoliv žádaném provedení. Dosahuje se tím též vysoké optické kvality. Tato metoda však má nevýhodu v tom, že vyžaduje vysoce odborné pracovníky.
Úkolem vynálezu je vypracovat formu pro výrobu litých čoček, které by měly požadovaná optické a přizpůsobovací vlastnosti obráběných a leštěných čoček.
Předmětem vynálezu je forma pro výrobu kontaktních čoček, skládající se z vnitřního dílu formy, jehož povrch má v podstatě podélnou osu a předem stanovené zakřivení pro tvarování jednoho povrchu kontaktní čočky, a z vnějšího dílu formy, jehož povrch má rovněž v podstatě podélnou osu a předám stanovaná zakřivení pro tvarování druhého povrchu kontaktní čočky.
Podstata formy podle vynálezu k výrobě kontaktních čoček je v tom, že jeden z dílů (~110, 130) formy je opatřen ohebným lemem (116, 536 j, připojeným po obvodu k povrchu dílu formy a majícím osu společnou s podélnou osou dílu formy, přičemž forma je vytvořena z plastické hmoty.
Forma podle vynálezu obsahuje tedy vnitřní díl, vnější díl a ohebný lem. Vnitřní díl formy obsahuje tvarovači plochu a ve výhodném provedení v podstatě válcovitou opěrnou část, u níž je tvarovači plocha připevněna obvodově kolem dolního obvodu opěrné části. Povrch formy má předem stanovené zakřivení pro jeden z povrchů kontaktní čočky.
Vnější díl formy podobně obsahuje druhou tvarovači plochu a v přednostním provedení obsahuje dutou válcovou opěrnou část. Vntřní průměr tohoto válce se přibližně rovná vnějšímu průměru opěrné části vnitřního d'lu, vnější díl má však o něco větší průměr než vn!třní díl. Průměry jsou předem stanoveny tak, že je dostatečná vůle proto, aby vnitřní díl formy zapadl do vnějšího dílu a přebytečný monomer nebo jiný použhí materiál mohl vytéci mezi oběma díly formy. Vůle však nesmí být vebká, aby nezpůsobila nosouosou vzájemnou polohu dílů formy tou měrou, že by nepříznivě působila na optické vystředění vyráběné čočky.
Ve výhodných provedeních je jeden konec uvedená vnější části uzavřen druhou tvarovací plochou předem stanovené křivosti, přičemž tvarovači plocha vytváří povrch vyráběné kontaktní čočky.
Ohebný lem je zcela připojen k tvarovači ploše buď vnitřní části, nebo vnější části takovým způsobem, že je s ní souosý.
Plochy formy jsou tak upraveny, že jedna je konkávní a druhá konvexní. Jak bude zřejmé z dalšího popisu, všechny kombinace, kdy jsou konkávní nebo konvexní zakřivení spojena lemem, jsou předmětem vynálezu.
Předmět vynálezu je blíže objasněn na připojených výkresech, kde obr. 1 až 6 znázorňují formu podle vynálezu ve svislém řezu.
Obr. 1 znázorňuje konvexní vnitřní tvarovací plochu s ohebným lemsm, který je k ní př pevněn, a konkávní vnější tvarovači plochu.
Obr. 2 znázorňuje konkávní vnitřní tvarevací plochu a konvexní vnější tvarovači plochu s ohebným lemom připevněným k vnější ploše.
Obr. 3 je podobný obr. 2, s tím rozdílem, žo ohobný lem je připojen k vnitřní části.
Obr. 4 je alternativní provedení podle obr.
3.
Obr. 5 je podobný obr. 1, s tím rozdílem, že ohebný lem je připevněn k vnější tvarovací ploše.
Obr. 6 znázorňuje zjednodušené provedení podle obr. 1.
Obr. 7 znázorňuje pohled na uzavřenou formu z obr. 1, kde lem je znázorněn v ohnutém stavu.
Ve všech obrázcích značí poslední dvě čísPce ekvivalentní části číslovaná třemi čísPcemí, kde poslední dvě č'sl!ce jsou stejné. Tedy značky 110, 210, 310 a 410 všechny značí vn'třní díl formy.
V dále uváděném podrobnějším pop:su nejvýhodnějsOio provedení jo uváděno pouze provedení podle obr. 1, avšak pop's týkající se tohoto provedení je aplikovatelný i na provdení podle všech ostatních obrázků.
Forma se skládá ze dvou dílů, a to vnitřního dílu 119 a z vnějšího dílu 130. Vnitřní díl se skládá v podstatě z válcové části. 114, která má va svá hořejší části obrubu 112,
Jak je znázorněno, uvedená válcová část 114 je dutá, aby se uspořil materiál potřebný na formu, avšak vynález není irkterak omezen pouze na toto provedení.
Válcová část 114 je uzavřena vnější tvarovací plachou 129, obvodově připojenou ke dnu válcová části 114. Zakřivení tvarovači plochy VO je předem stanoveno tak, aby bylo vyhověno požadavkům kladeným na vyráběnou čočku. Zakřivení může být sférické nebo asfárickš nebo kombmacs obou. Dále může být povrch torický ve středové nebo cptickš zóně, ale okrajová část musí být symetrická s ohledem na středovou osu čočky, aby se dosáhlo řádného usazení nebo spojení s okrajem, což bude ďskutováno dálo. V provedení podle obr. 1 je umístěn kolem tvarovači plochy integrálně s ní ohebný obvodový lem IIB. Uvedený lem 113 obsahuje vnější plochu 117, vnitřní plochu 11*1 a dosedací hranu 118.
Vnější díl 130 formy se skládá z válcové části 134, usazené s výhodou v základové části 132, která jo k ní na obvodu upevněna, a z vnější tvarovači plochy 140, usazené uvnitř válcové části 134. Se zřetelem na vnitřní tvarovací plochu 129 je zakřivení vnější tvarovací plochy 140 předem stanoveno a může se měnit stejným způsobem jako zakřivení vnitřní tvarovací plochy 120. Pouhé omezení na vzájemný vztah zakřivení tvarovacích ploch 120 a 140, které bude podrobně diskutováno níže, má za následek, že výrobek, který je mezi nimi tvarován, bude mít vhodné vlastnosti pro kontaktní čočky, zejména bude mít konkávní plochu, která se bude při použití dotýkat oční bulvy, a druhou, kovexwí plochu, která se bude dotýkat vnitřní části očního víčka.
Během postupu, který bude podrobněji uveden v dalším popisu, se materiál k výrobě čočky umístí do vnější části formy. Vnitřní část se zavede do vnější části tak, že dosedací hrana 118 okraje, v tomto případě spojená obvodově s vnitřní tvarovací plochou 120, se právě dotkne vnější tvarovací plochy 140. V tomto místě se přebytečný tvarovací materiál vytlačí mezi vnější hranu válcové části 114 a vnitřní hranu válcové části 133. V provedení znázorněném na výkrese nejsou znázorněny nebo provedeny žádné odváděči kanály v uvedených válcových částech. Přesto opatření forem tlakovými, kanály spadá do rozsahu vynálezu.
Obě části formy, obsahující tvarovací materiál, se potom stlačí. Tvarování je popsáno podrobně dále. Během tvarování se tvarovací materiál smršťuje, tato kontrakce může být až 20 % objemu tvarovacího materiálu původně přítomného mezi plochami 119, 120 a 140. Protože kontrakce probíhá v úplně uzavřeném prostoru, tvoří se vakuum, proti kterému působí atmosférický tlak, který způsobuje pohyb dvou dílů 110 a 130 formy směrem k sobě. Ohebnost lemu 116 dovoluje, aby se díly formy navzájem přiblíždy, přiměřeně k jeho ohebnosti. Je-li to žádoucí, může být použit vnější tlak k zabezpečení přiblížení tvarovacích ploch navzájem co možná nejblíže. Použití takového vnějšího tlaku není však vždy nutné. Zatímco v určitých případech je možné tím dosáhnout zlepšených výsledků, budou se obvykle provádět tvarování bez uvedeného vnějšího tlaku.
Po ukončení tvarovacího postupu se díly formy oddělí a vyrobená čočka se vyjme z formy hotová a po očištění a leštění okrajů je schopna použití.
Optické plochy, kontaktní plochy, jsou v žádaném stavu.
Jak Je uvedeno výše, provedení forem podle obr. 1 je nejvýhodnější, protože je nejjednodušší. Obr. 5 znázorňuje obměnu formy podle obr. 1, kde lem 536 tvoří celek s vnější tvarovací plochou 540. V této modifikaci, stejně jako v obr. 1, je vnitřní plocha konvexní a vnější plocha konkávní. Vrchní lem 538 lemu 538 se dotýká vnitřní tvarovací plochy 520 a plochy uzavírající materiál, který tvoří čočku, jsou definovány plochami mezi body na ploše 520, kterých se dotýká okraj 538, a vnitřní plochou 539 lemu 53S spolu s vnitřní části tvarovací plochy 540. Postup tvarování je stejný, jak byl popsán u obr. 1, a bude podrobněji uveden dále.
Obr. 2 znázorňuje jiné provedení formy podle vynálezu, kde okraj lemu 238 je připojen k vnější tvarovací ploše 240. Podle této mpdfikace je však vnější tvarovací plocha 220 konkávní. Jinak jsou postup a vzájemný vztah částí stejmé, jako předtím.
Obr. 3 znázorňuje modifikaci provedení podle obr. 2, kde ohebný lem 318 je připojen k vnitřní, konkávní tvarovací ploše 320, a ne k vnější, konvexní tvarovací ploše 340.
V modifikaci podle obr. 4 je uvedena obrněna obr. 3, kde ohebná hrana lemu IS (zde 416) je umístěna na okraji tvarovací plochy 420, a nikoliv uvnitř, jak znázorňuje obr. 3.
V provedení podle obr. 6 je válcová opěrná část 11 vnitřní částí a válcová opěrná část 34 vnější části odstraněna, takže tvarovací plochy 620 a 640 forem zapadají přímo do sebe. Zatímco tato modifikace je operativní a ukazuje základní vlastnosti vynálezu, jsou modifikace zahrnující dodatečně válcové cpěrná prostředky výhodnější s ohledem na jejich manipulaci.
Postup podle vynálezu závisí na několika vzájemně působících faktorech, z nichž jedním je tvar formy. Dalším faktorem je povaha materiálů použitých ke konstrukci formy. Materiál použitý pro konstrukci formy musí být za podmínek používaných při tvarování dostatečně tuhý, aby udržel předem stanovená zařivení tvarovacích ploch. Kromě toho, když se tvaruje v tenkém prstene’, jako je lem 116, musí být dostatečně ohebný, aby umožnil výše zmíněnou kontrakci tvarovacího objemu.
Bylo zjištěno, že vhodnými materiály pro výrobu forem jsou termoplastické pryskyřice, které jsou inertní k polymeračnímu prostředí, mají žádanou ohebnost za polymeračních podmínek, nelepí se k polymerizovaným hmotám a mohou být tvarovány na opticky kvalitní plochy. Zvláště vhodnými materiály jsou polyolefiny, jako je polyethylen o nízké, střední a vysoké měrné hmotnosti, polypropylen, kopolyméry propylénu známé jako polyalomery, polybute.n-1, poly-4-methylpenten-l, kopolyméry ethylenvinylacetátu a ethylenvinylalkoholu a kopolymery ethylenu, jako jsou polyionomery, Jinými vhodnými materiály jsou polyacetalové pryskyřice a kopolyméry acetalových pryskyřic, polyarylethery, polyfenylensulfidy, polyarylsulfony, polyarylether-sulfony, nylon 6, nylon 66 a nylon 11, termoplastický polyester, polyuretany a různé fluorované materiály, jako jsou fluorované kopolyméry ethylen-propylen a kopolyméry ethylen-fluorethylenu.
Výroba vhodného termoplastického materiálu pro použití ve výrobě forem se řídí do jisté míry polymerizačními podmínkami použitými při způsobu výroby kontaktních čoček. Obvykle je vodítkem teplota tepelné deformace termoplastického materiálu za tlaku 426 kPa při namáhání ve směru vláken (ASTM D 648). Formy z termoplastické hmoty jsou obecně vhodné při polymeračních teplotách 20 až 40 °C, dále pod teplotou deformace teplem termoplastického materiálu v rozmezí několika stupňů, s výhodou 10 °C, a též i nad uvedenou teplotou.
Například polyethylen o nízké měrné hmotnosti má teplotu deformace teplem 40 až 50 stupňů Celsia a přijatelných výsledků se s tímto materiálem dosáhne při polymeraěních teplotách 30 až 70 °C. Nad 70 °C může nastat deformace optických ploch.
Kdežto u polypropylenu, který má teplotu deformace v rozmezí 100 až 120 °C, se při použití malého nebo žádného tlaku dosáhne přijatelných výsledků při polymeraěních teplotách 65 až 120 °C. Pod 65 °C nestačí ohebnost plastického okraje kompensovat směrování a nad 120 °C nastane deformace optických ploch.
Vysokých polymeraěních teplot lze používat u takových materiálů, jako jsou nylony, polyfenylensulfidy, polysulfony a fluorované polymery vykazující vyšší teplotu deformace teplem.
Kromě toho je možné postupovat při nižších teplotách za zvyšování tlaku. Například při polymerační teplotě pod 65 °C a za mírného1 tlaku použitého ve formě se pravděpodobně objeví v litých čočkách vyrobených s polypropylenovými formami podle tohoto vynálezu vady; avšak, jestliže se zvýší tlak, například na 70 kPa (počítáno na celkovou plochu formy), získají se čočky bez vad. Potřebná ohebnost lemu formy může být získána kombinací polymerační teploty a uzavíracího tlaku.
Díl 110 vnitřní formy má lem 118 vytvořený zcela na obvodu vnitřní tvarovací plochy 120. Spoj spodku lemu 11S s plochou 120 tvoří zadní část okraje čočky, zatímco spojovací hrana 118 lemu tvoří s vnější plochou 140 formy přední tvar okraje. Celková tloušťka takto vytvořeného okraje je „výška“ lemu 118, tj. vzdálenost vnější hrany 118 od vnitřního okraje 113 zmenšená o vzdálenost ohybu lemu ke kompenzaci smrštění vznikajícího při polymeraci. V závislosti na žádané tloušťce okraje se výška lemu 116 může měnit od 0,05 mm pro velmi tenký okraj až k více než 0,3 mm pro zcela tlustý, kulatý okraj. V typickém příkladu je výška lemu 116 od hrany 118 k okraji 113 oblouku 0,10 mm. Jestliže se použije polymerační směsi, která má objemovou smrštitelnost 20 °/o, potom lem se musí ohnout dostatečně, aby dovolil stlačit tloušťku okraje na 0,08 mm. Toto ohýbání se obyčejně provádí ohnutím dovnitř, jak je naznačeno na obr. 7. Podobné ohnutí nastane i u provedení podle obr. 2—6.
Je žádoucí, aby vrchol lemu byl pokud možno tenký, aby se na minimální hodnotu regulovala nepravidelnost. V praxi činí tloušťka vrcholu lemu pod 0,04 mm, s výhodou pod 0,01 mm. Lem je velmi choulostivý a s vnitřním dílem formy se musí zacházet opatrně, aby se zabránilo poškození.
Vnější průměr vnitřní poloviny formy musí být menší než vnitřní průměr vnější poloviny, aby přebytečný materiál mohl po uzavření formy uniknout. Zúžení vnitřní a vnější poloviny pomáhá odstranění přebytečného materiálu, ale není rozhodující. Obvykle je vnitřní polovina s výhodou o 0,1 až 0,3 mm menší v průměru než vnější polovina. Je-li rozdíl příliš velký, například 0,5 mm, je nastavení optických středů obtížné, ačkoliv je vynález stále uskutečnitelný.
Kovová formy určené k výrobě žádaných vnitřních a vnějších částí termoplastických forem podle vynálezu se vyrábějí tradičním obráběním a leštěním. Tyto kovové formy se potom použijí ve vstřikovacích strojích nebo lisech k výrobě většího množství termoplastických forem, které se používají k odlévání žádaných čoček z polymerizovatelných nebo vulkanizovatelných polymerů. Sada kovových forem může tudíž poskytnout veliké množství termoplastických forem, ve kterých se rovněž může vyrobit veliké množství čoček, protože termoplastické formy lze znovu používat, zachází-li se s nimi šetrně. Tím vzniká značná úspora proti tradičnímu způsobu obráběním a leštěním jednotlivých čoček, protože obrábění a. leštění se provádí pduze na původních kovových formách.
Typ čoček vyráběných podle vynálezu není omezen na určité přesné parametry. Obě přední a zadní polohy čoček mohou mít zcela sférická zakřivení nebo asférická zakřivení nebo jejich kombinace. Například středová část čočky může mít sférická zakřivení na obou plochách, přední a zadní, obvod přední plochy může mít strmější nebo plošší sférické zakřivení a obvod zadní plochy může být asférický, aby se dosáhlo lepších aplikačních vlastností. Jeden nebo oba povrchy mohou být torické ve středové nebo optické zóně, avšak obvodová část musí být symetrická vzhledem ke středové ose čočky, aby se dosáhlo řádného uložení nebo lícování celého lemu.
Monomer, předpolymer nebo vulkanizovatelná směs, zejména použitelné v praxi podle vynálezu, zahrnují hydrofobní estery kyseliny akrylové, výhodně nižší alkylestery, kde alkyl obsahuje 1 až 5 atomů uhlíku, jako je methylakrylát nebo methakrylát, ethylakrylát nebo methakrylát, n-propylakrylát nebo methakrylát, isopropylakrylát nebo methakrylát, isobutylakrylát nebo methakrylát, n-butylakrylát nebo methakrylát nebo různé směsi těchto monomerů. Pro zvýšení rozměrové stálosti a odolnosti proti deformaci mohou se sbor ra uvedené monomery nebo monomerní směsi smísit s malým množstvím di- nebo polyfunkčních polymerizovatelných monomerů, působících zesítění polymerní matrice. Příklady takových di- nebo polyfunkčních monomerů jsou: divinylbenzen, ethylenglykoldiakrylát nebo methakrylát, propylenglykoldiakrylát nebo methakrylát a akryláty nebo methakryláty těchto polyolů: triethanolaminu, glycerolu pentaerythritolu, butylenglykolu, diethylenglykolu, triethylenglykolu, tetraethylenglykolu, mannitu, sorbitu apod. Další siťující monomery mohou zahrnovat Ν,Ν-methylen-bis-akrylamid nebo methakrylamid, sulfonovaný divinylbenzen a divinylsulfon.
Dále mohou být monomery nebo jejich směsi smíšeny s lineárními polymery, které jsou v nich rozpustné, pokud viskozita roztoku není příliš velká, aby nevznikaly potíže s odstraněním bublin.
Dalšími molnomerními materiály vhodnými k výrobě čoček podle vynálezu jsou hydrofilní monomerní směsi tvořící trojrozměrnou síť, jak jsou popsány v US patentu 3 822 089. Ilustrativní hydrofilní monomery zahrnují ve vodě rozpustné monoestery kyseliny akrylové nebo methakrylové s alkoholem majícím esterifikovatelnou hydroxylovou skupinu a nejméně jednu další hydroxylovou skupinu, jako jsou mono- a polyalkylenglykolové monoestery kyseliny methakrylové a akrylové, například ethylenglykolmonomethakrylát, ethylenglykolmonoakrylát, diethylenglykolmonomethakrylát, diethylenglykolmonoakrylát, propylenglykolmonomethakrylát, dipropylenglykolmonoakrylát apod.;
N-alkyl a Ν,Ν-dialkylsubstituované akrylamidy a methakrylamidy jako je N-methylakrylamid, Ν,χ-dimethylakrylamid, N-methylmethakrylamid, N,N-dimethylmethakrylamid apod.; N-vinylpyrrolidon; alkylem substituované N-vinylpyrrolidony, například methylsubstituovaný N-vinylpyrrolidon, glycidylmethakrylát; glycidylakrylát a jiné známé druhy monomerů. Použitelné jsou také alkyletherakryláty a methakryláty a vulkanizovatelné silikonované kapaliny nebo elastomery. Alkyly, které jsou zvláště vhodné ve shora uvedených sloučeninách, obsahují 1 až 5 atomů uhlíku.
U hydrofilních monomerů nebo jejich směsí je podstatné, že se tvoří trojrozměrná síť, protože polymerizované materiály absorbují vodu a stávají se měkkými a ohebnými, a jestliže nejsou zesítěné, nemají tvarovou paměť. Z tohoto důvodu je žádoucí použít malého množství síťovadel, jak jsou uvedena výše.
Výhodné monomerní směsi obsahují nejméně jeden alkylenglykolmonoester kyseliny methakrylové, zejména ethylenglykolmonomethakrylát, a nejméně jedno síťovadlo, jako je alkylenglykoldiester kyseliny methakrylové, zejména ethylenglykoldimethakrylát. Takové směsi mohou obsahovat jiné polymerizovatelné monomery, výhodně v malém množství, jako N-vinylpyrrolidon, me10 thylmethakrylátj akrylamid, N-methakrylamid, diethylenglykolmonomethakrylát a další výše uvedené monomery.
Polymerace může být prováděna v bloku nebo s inertním rozpouštědlem. Vhodnými rozpouštědly jsou voda, organická rozpouštědla, jako jsou nižší alifatické jednosytné alkoholy, jakož i vícesytné alkoholy, například glykol, glycerol, dioxan atd. a jejich směsi. Obyčejně obsahuje rozpouštědlo, je-li použito, menší množství reakčního média, tj. méně než 50 % hmot.
Polymerace monomerních směsí se obvykle provádí pomocí katalyzátorů radikálová polymerace typu běžně používaného u vinylitické polymerace. Takovými katalyzátory jsou organické peroxidy, perkarbonáty, peroxid vodíku a anorganické materiály, jako je persulfát amonný, sodný nebo draselný. Při použití takových katalyzátorů může se polymerace provádět při teplotách mezi teplotou okolí, tj. asi 20 °C až asi 120 °C, což závisí na požadované rychlosti polymerace.
Polymerace může být také prováděna s monomerními nebo předpolymerními směsmi za působení vyšších teplot nebo záření (ultrafialové, X - paprsky nebo radioaktivní rozpad).
U silikonových elastomerů se může vulkanizace provádět radikálovým vytvrzovacím mechanismem nebo se může vulkanizace provádět vytěsněním nebo kondenzací.
V dalším je vynález blíže objasněn na příkladech provedení.
Příklad 1 a
Výroba forem
Vnější formy z polyethylenu o vysoké měrné hmotnosti byly vyrobeny vstřikováním na konvexní vnitřní ocelovou formu, mající vnější průměr 12,0 mm, středový poloměr zakřivení 7,50 mm s průměrem tětivy 10 mm a obvodovým poloměrem zakřivení 7,00 mm. Vnitřní foírmy z polyethylenu o vysoké měrné hmotnosti byly připraveny vstřikováním v konkávní ocelové formě, mající vnitřní průměr 11,9 mm, středový poloměr 7,00 mm s průměrem tětivy 11,0 mm a obvodovým zakřivením o poloměru 12,5 mm. Obvod zakřivené plochy formy byl přerušen za účelem vytvoření obvodového prstence 0,01 mm širokého na vrcholu rozšiřujícím se na 0,12 milimetru od okraje zakřivení. Měřením poloměru byl stanoven středový poloměr zakřivení vnějších konkávních forem 7,43 + 0,04 milimetru a vnitřní měřený průměr 12,1 mm. Vnější průměr vnitřních forem byl 11,8 mm a středový poloměr zakřivení byl 6,95 + + 0,03 mm.
Příklad 1 b
Tvarování čoček
Konkávní vnější formy byly položeny na rovnou plochu s dutinou upravenou nahoru. Byl připraven smíšením roztok složený ze 100 dílů pečlivě čištěného 2-hydroxyethylmethakrylátu, 30 dílů destilované vody, 25 dílů ethyíenglykoldimethyletheru, 0,4 dílu trh ethylenglykoldimethakrylátu a 0,2 dílu di-:sopropylperkarbonátu. Půl mililitru roztoku bylo vkapáno do vnější formy a vnitřní forma byla pomalu vsunována, aby se vytlačil přebytek roztoku a bubliny. Bylo použito slabého tlaku na vnitřní formu, aby se zabezpečilo dosednutí na lem. Naplněné formy byly potom uloženy v cirkulační sušárně při 45 °C po dobu 1 až půl hodiny. Po ochlazení na teplotu místnosti byly formy otevřeny, lem polymerizovaného materiálu vyplňující válcový prostor v mezikruží mezi polovinami forem byl odstraněn a ohebné čočky, které lehce ulpívaly na vnitřní polovině formy byly opatrně odloupnuty. Po máčení ve fysiologickém roztoku za účelem vyloužení ethyíenglykoldimethyletheru z čoček byly čočky zkoušeny. Okraje byly hladké a ploše formované a nevyžadovaly dalšího opracování. Povrchy byly rovněž hladké a bez závad. Čočky měly středovou tloušfku 0,19 + + 0,02 mm, optickou mohutnost —2,50 až —2,75 dioptrií a průměr 12,0 mm.
Příklad 1c
Tvarování čoček
Roztok obsahující 55 dílů čištěného 2-hydroxyethylmethakrylátu, 45 dílů N,N-dimethylakrylátu, 30 dílů vody, 20 dílů diethylenglykoldímethyletheru, 0,3 dílu methylen-bis-akrylamidu a 0,3 dílu diisopropylperkarbonátu byl nalit do forem podle příkladu 1 a způsobem uvedeným v příkladu lb.
Po uložení v 0,9% roztoku soli byly získány bezvadné čočky, které měly středovou tloušťku 0,21 + 0,03 mm, tloušťku okraje 0,10 + 0,02 mm, průměr 13,0 mm a optickou mohutnost —2,25 až —2,50 dioptrií. Větší velikost a trochu menší optická mohutnost těchto čoček proti čočkám v příkladu 1 je způsobena větším koeficientem botnání této polymerní kompozice ve vodě.
Příklad 2a
Tvarování forem
Vnější formy byly vyrobeny za použití kopolymeru ethylenvinylacetátu (obsahujícího 10 % vinylacetátuj vstřikováním na konvexní vnitřní ocelovou formu, která má vněší průměr 8,3 mm středový poloměr zakřivení 8,60 mm při průměru tětivy 6,5 mm a obvodový poloměr zakřivení 7,55 mm. Vnitřní formy byly vyrobeny ze stejného kopolymeru vstřikováním do vnější ocelové dutiny, mající středový konkávní poloměra zakřivení 7,50 mm s průměrem tětivy 7,8 mm a obvodovým poloměrem zakřivení 9,50 mm. Obvod konkávní formy byl přerušen k vytvoření lemu na formové části, vyčnívajícího 0,01 mm nad okraj zakřivené plochy a majícího tloušťku vrcholu 0,015 mm. Vnitřní průměr konkávní ocelové formy byl 8,0 mm.
Vnitřní průměr stříkaných vnějších dutin byl 8,2 až 8,4 mm a středový poloměr zakřivení byl 8,55 + 0,05 mm. Vnější průměr vuTřních konvexních plastických forem byl
7,9 mm a středový poloměr zakřivení byl
7,45 + 0,03 mm.
P ř i k 1 a d 2 b
Tvarování čoček
Byl připraven roztok obsahující 98 dílů methylmethakrylátu, 20 dílů ethylendimethakrylátu a 0,3 dílu di-t.butylcyklohexylperoxyďkarbonátu a 0,3 ml roztoku bylo nalito do každé z 10 nahoru obrácených konkávních vnějších forem. Vnitřní formy byly pomalu zasunovány do dutin, aby ss vyhnal vzduch a přebytek monomerní směsi. Vnitřní formy byly lehce stlačeny, aby se zajistilo dosednutí lemu na konkávní povrch formy a formy byly umístěny v cirkulační sušárně při 60 °C po' dobu 1 až % hodiny. Potom byly formy ochlazeny a otevřeny.
Byly získány čočky prosté vad o průměru
7,9 mm, středové tloušťce 0,10+0,02 mm, středovém zadním poloměru zakřivení 7,47+ +0,4 mm a optické mohutnosti v rozmezí —7,50 až —8,50 dioptrií.
Tyto čočky vykazovaly lepší odolnost proti deformaci a mohly být ohybány bez trvalé deformace na rozdíl od čoček stejných rozměrů vyrobených z nezesítěného polymethylmethakrylátu.
Příklad 3a
Tvarování forem
Za použiti kovových forem podle příkladu la byly vyrobeny z Nylonu 11 vnější a vnitřní termoplastické formy. Vnější konkávní nylonová formy měly vnitřní průměr 12,0 milimetrů a středový poloměr zakřivení 7,48+0,03 mm. Vnhřní nylonové formy měly vnější průměr 11,8 mm a středový konvexní poloměr zakřivení 6,99+0,03 mm. Obvodový prstenec vyčníval 0,14 mm nad okraj zakřivené plochy a na svém vrcholu byl méně než 0,01 mm tlustý.
Příklad 3b
Tvarování čoček
Byly smíšeny dvě části transparentní methylsiloxanové kapaliny, vulkanizovatelné při teplotě místnosti, a 0,4 ml směsi bylo vloženo do konkávních vnějších forem obrácených nahoru. Byly zasunuty vnitřní formy, aby se odstranil přebytek kapaliny, a formy pak byly lehce stlačeny k zabezpečení do197292 sednutí lemu. Formy byly umístěny v cirkulační sušárně při 135 °C po dobu dvou hodin.
Po ochlazení byly formy otevřeny a čočky měřeny. Středová tloušťka byla 0,22+0,02 milimetrů, okrajová tloušťka 0,11+0,02 mm a optická mohutnost v rozmezí —2,00 až —2,50 dioptrií.
PŘEDMĚT
Claims (4)
- PŘEDMĚT1. Forma pro výrobu kontaktních čoček, skládající se z vnitřního dílu formy, jehož povrch má v podstatě podélnou osu a předem stanovené zakřivení pro tvarování jednoho povrchu kontaktní čočky, a z vnějšího dílu formy, jehož povrch má rovněž v podstatě podélnou osu a předem stanovené zakřivení pro tvarování druhého povrchu kontaktní čočky, vyznačující se tím, že jeden z dílů (110, 130) formy je opatřen ohebným lemem (116, 536), připojeným po obvodu kVYNÁLEZU povrchu dílu formy a majícím osu společnou s podélnou osou dílu formy, přičemž forma je vytvořena z plastická hmoty.
- 2. Forma podle bodu 1, vyznačující se tím, že ohebný lem je ohýbatelný dovnitř směrem k ose povrchu formy.
- 3. Forma podle bodu 2, vyznačující se tím, že ohebný lem je vysoký 0,05 až 0,3 mm.
- 4. Forma podle bodu 3, vyznačující se tím, že ohebný lem je na vrcholu nanejvýš 0,04 milimetrů tlustý.1 list výkresůSeverografía, n. p., závod 7, MostObr. 1 Obr. 2 Obr. 3 .110 ίΐί ;2f<> 312 310
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS379577A CS197292B2 (cs) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Forma pro výrobu kontaktních čoček |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS379577A CS197292B2 (cs) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Forma pro výrobu kontaktních čoček |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS197292B2 true CS197292B2 (cs) | 1980-04-30 |
Family
ID=5379072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS379577A CS197292B2 (cs) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Forma pro výrobu kontaktních čoček |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS197292B2 (cs) |
-
1977
- 1977-06-08 CS CS379577A patent/CS197292B2/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4121896A (en) | Apparatus for the production of contact lenses | |
US4208364A (en) | Process for the production of contact lenses | |
US4208365A (en) | Method and apparatus for molding toric contact lenses | |
US4382902A (en) | Method for molding contact lenses using ultraviolet energy | |
US4815690A (en) | Apparatus for the production of monolithic intraocular implants | |
EP0079952B1 (en) | Molds and procedure for producing truncated contact lenses | |
US4565348A (en) | Mold for making contact lenses, the male mold member being more flexible than the female mold member | |
KR100713574B1 (ko) | 콘텍트 렌즈 제조에 사용하는 몰드 | |
KR100723288B1 (ko) | 안과용 장치 제조용 금형 | |
EP0359539A2 (en) | Spuncast compound lens and method of manufacture | |
US4469646A (en) | Method of molding plastic contact lenses | |
CA1176414A (en) | Molded toric contact lenses | |
EP0145516B1 (en) | Cutting device and method for the precision trimming of the edge of a cast contact lens | |
CN101146668B (zh) | 生产可植入的眼内平面/凸面、双凸面、平面/凹面或凸面/凹面透镜的方法,用于实施该方法的开口模具,和使用该方法制成的透镜 | |
CS197292B2 (cs) | Forma pro výrobu kontaktních čoček | |
CA1092308A (en) | Apparatus for the production of contact lenses and process for the utilization thereof | |
JP4247349B2 (ja) | コンタクトレンズの閉鎖型成形装置、該装置に用いる金型ブロック、及び該金型を用いたコンタクトレンズの製造方法 | |
JPS6391230A (ja) | 眼内レンズの製造方法 | |
CA2019685C (en) | Spuncast compound lens and method of manufacture | |
Skipper et al. | Moulding process for contact lens | |
JP2002166436A (ja) | コンタクトレンズ製造用の樹脂型およびそれを用いたコンタクトレンズの製造方法 | |
JPS62297119A (ja) | コンタクトレンズ成形型 | |
HK1114057B (en) | A method of the manufacture of an implantable intraocular planar/convex, biconvex, planar/concave or convex/concave lens, an open mold used for the execution of this method, and a lens made using this method |