CS196677B1 - Device for vinyl acetate production - Google Patents

Device for vinyl acetate production Download PDF

Info

Publication number
CS196677B1
CS196677B1 CS94377A CS94377A CS196677B1 CS 196677 B1 CS196677 B1 CS 196677B1 CS 94377 A CS94377 A CS 94377A CS 94377 A CS94377 A CS 94377A CS 196677 B1 CS196677 B1 CS 196677B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
reactor
acetylene
inlet
outlet
vinyl acetate
Prior art date
Application number
CS94377A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Stefan Sikorai
Stefan Bartos
Walter Waradzin
Milan Hulik
Jozef Gaspar
Tomas Sestak
Original Assignee
Stefan Sikorai
Stefan Bartos
Walter Waradzin
Milan Hulik
Jozef Gaspar
Tomas Sestak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stefan Sikorai, Stefan Bartos, Walter Waradzin, Milan Hulik, Jozef Gaspar, Tomas Sestak filed Critical Stefan Sikorai
Priority to CS94377A priority Critical patent/CS196677B1/cs
Publication of CS196677B1 publication Critical patent/CS196677B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ČeskoslovenskaSOCIALISTIC KAREPUBLIKA(19) POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 196677 (11) (Bl) (22) Přihlášené 14 02 77 (21) (PV 943 -77) · (51) Int. Cl.3 C 07 C 69/15 ÚŘAD PROVYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zverejnené 31 07 79 (45) Vydané 15 07 81 (75) SIKORAI ŠTEFAN ing., BARTOŠ ŠTEFAN ing., WARADZÍN WALTER ing.
Autor vynálezu CSc., HULÍK MILAN ing., GAŠPAR JOZEF ing. a ŠESTÁK TOMÁŠ dipl. těch., Šala (54) Zariadenie na výrobu vinylaeetátu
Vynález sa týká zariadenía na výrobu vinyl-acetátu z acetylénu a kyseliny oetovej v parnejfáze za přítomnosti katalyzátora. V súčasnosti sa výroba vinylacetátu z acetylénua kyseliny oetovej parofáznym spósobom uskuteč-ňuje najčastejšie v trubkových reaktoroch s pev-ným katalytickým lóžkom, pričom predohriatasyntézna zmes, pozostávajúca z pár kyseliny octo-vej a 3 až lOnásobného molárneho množstvaacetylénu prúdi cez vrstvu katalyzátora v trubkácha po reakcii sa vedie najčastejšie dvoma průdmido spoločného zberného potrubia na chladeniea separáciu. Počet reaktorov bývá rózny, spravidlapárny, pričom šúčasne pracujú najmenej dva.Vystupujúca reakčná zmes musí teda po opuštěníkatalytického lóžka prechádzaf z reaktora para-lelným potrubím s množstvom kolien do zbernéhopotrubia, kde sa zmieša s průdmi ostatných reakto-rov a postupuje na prvý stupeň chladenia a ďaLšie spracovanie. Pretože je nevyhnutné pracovats velkým molárnym prebytkom acetylénu, vy-stupuj úce reakčné splodiny obsahuj ή v prevážnejmiere nezreagovaný acetylén, kyselinu octovú, vi-nylacetát a ďalšie zložky vzniklé vedla jšími reakcia-mi v reaktore. Z hlediska priemyselného využitia je potřebnésyntézu prevádzať na poměrně vysokej teplotnejhladině, samotná reakcia tvorby vinylacetátu je silné exotermická, pričom uvolněné teplo sa spo-třebuje i na zahriatie vystupujúcej zmesi, čím vzni-kajú výhodné podmienky na dekompozíciu, čideflagráciu acetylénu. V dósledku toho je uvedenázmes pri každom ďalsom transporte na spracovanienáchylná na dekompozíciu, o čom svedčia viaceréúdaje zo stávajúeich prevádzok a čo zvyšujerizikovost výroby vinylacetátu. Rozsiahle vý-skumy pre zistenie bezpečnej práce s acetylénoma jeho zmesami nedávajú záruku bezpečného spó-sobu výroby vinylacetátu. Získané teplotné a tla-kové hranice bezpečnej práce s acetylénom a prí-mesami sú závislé na spósobe merania a samotnejmanipulácii s ním a v nemalej miere závisia ajna množstve a kvalitě příměsí. Je známe, že prí-davok plynnej příměsi do acetylénu spósobujeposun hraníc dekompozície, deflagrácie a detoná-cie smerom k vyšším hodnotám. Toto ale nie jemožné aplikovat na uvedený reakčný systém,pretože prudko klesne výkon zariadenia a prídavokkaždej ďalšej zložky spósobuje vznik vedTajšíehreakcii, ktoré sú, příčinou komplikácií pri násled-nom spracovaní, ako je delenie reakčnej zmesi.Ďalšie příměsi, ako je například úlet z kataly-zátora, přítomnost kyslíka a kyslíkatých látok,hrdze z korózie zariadenia, možnost polymerizácieacetylénu za daných podmienok a přítomnostvyšších acetylénov, anaopak znižujú teplotné hra- 196677

Claims (2)

  1. nice například samozápalnosti, dekompozície atď.Tomuto napomáhajú aj vysoko exotermické ná-sledné reakcie vyinylacetátu. Súbor týchto vplyvovmá za následok celkové porušenie stabilizačnýchúčinkov příměsí, hlavně kyseliny octovej a pretoje potřebné zníženie teplot a tlakov pre bezpečnáprácu, čo je nevýhodné z hradiska samotnej syn-tézy. Sú známe údaje, že přítomnost vinylaeetátuv acetyléne nepósobí priaznivo, ale naopak na-pomáhá dekompozícii acetylénu za nižších teplot,a tým znižuje bezpečnost výrobného spósobu.Bližšie sú údaje uvedené v čláij^u GuczalskiR. Thermal stability of Zinc acetáte catalyst andreagents of Winylacetáte synthesis from Acetyleneand Acetic Acid, Rocz. Chem. 48, 10, 1723-30(1974). Uvedené nedostatky sú odstraněné zariadenímna výrobu vinylaeetátu pod fa vynálezu, ktoréhopodstata spočívá v tom, že zmiešavač je potrubiamispojený so vstupnými trubkovými priestormi od-vádzačov tepla, ktoré su napojené výstupnýmitrubkovými priestormi potrubiami na predohrievačsyntéznej zmesi. Výstup z predohrievača je spojenýpotrubím so vstupnou častou reaktora. Odvádzaěetepla sú vstupnými medzitrubkovými priestormibezprostredne spojené s výstupnou častou reakto-ra. Výstupné medzitrubkové priestory odvádzačovtepla sú potrubiami napojené na zberné potrubie,ktoré sa návazné zapája na strojnotechnologickézariadenie výroby vinylaeetátu. Tým sa zabránivedlejším a následným reakciám, z ktorých všetkydoteraz známe majú exotermický charakter, ichtepelné efekty sa sčítavajú. V súčinnosti so zná-mými vplyvmi na chovanie acetylénu pri trans-porte sa táto zmes nachádza na hranici stabilitya sebemenší súhlasný účinok, například tlakovéhorázu, alebo výkyvov tlaku privedie zmes k de-kompozícii, alebo inej formě rozkladu, čo sa prejaví prudkým nárastom teploty vo výstupnom potrubía syntézu je potřebné okamžité odstavif. V opač-nom případe je akútne nebezpečie možnostivzniku explózie. Výhody předkládaného vynálezu spočívajú pre-dovšetkým v jeho jednoduchéj realizácii bez priá-mych zásahov do reaktorového zariadenia, alebonásledných zariadení. Nevyžaduje si presto ná-sledné overenie chodu, v důsledku zásahu do techno-logie teda nevyvolává komplikácie z hladiskabezpečnosti prevádzky, ale naopak - zlepšuje ju.Ďalej sa zabráni možnosti prejavenia neželatel-ných foriem rozkladu acetylénu a naviac odvázdačtepla v zapojení podlá vynálezu, plní súčasnefunkciu bezpečnostného uzávěru, čím sa zvyšujebezpečnost celej výroby a vylúčia sa straty na vý-robě pri nútených odstávkách. Příkladné riešenie podlá vynálezu je znázorněnéna priloženom výkrese. Podlá vyobrazenie je do zmiešavača 1 privádzanáčerstvá i regenerovaná kyselina octová, kde dochád-za k dpkonalému zmiešaniu s čerstvým a recyklu-júcim acetylénom. Vzniknutá zmes sa vedie potru-biami 2a, 2b cez trubkový priestor odvádaz-čov tepla 3a, 3b potrubiami 4a, 4b do predohrievača5, v ktorom sa predohreje na požadovanú teplotua vedie na vstupnú část 6 reaktora 7. Po přechodevrstvou katalyzátora, kde prebehne vlastná syn-téza, odchádza syntézny plyn cez výstupné časti8a, 8b reaktora 7 do vstupných medzitrubkovýchčastí odvádzačov tepla 3a, 3b, ktoré sú bezpro-stredne napojené na výstupné časti 8a, 8b reaktora
  2. 7. Ochladený syntézny plyn odchádza z výstupnejčasti medzitrubkových priestorov odvádzačov tepla3a, 3b a vedie sa potrubiami 9a, 9b do zbernéhopotrubia 10, ktorým odchádza na ďalšie spracova-nie známými postupmi. PREDM ET Zariadenie na výrobu vinylaeetátu z acetylénua kyseliny octovej v parnej fáze za přítomnostikatalyzátora, pozostávajúce zo zmiešavača, od-vádzačov tepla, predohrievača, reaktora a spojo-vacích potrubí, vyznačujúce sa tým, že zmiešavač(1) je potrubiami (2a, 2b) spojený so vstupnýmitrubkovými priestormi odvádzačov tepla (3a, 3b),ktoré sú napojené výstupnými trubkovými priestor- VYNÁLEZU mi potrubiami (4a, 4b) na predohrievač (5) a vý-stup z něho je spojený potrubím so vstupnoučastou (6) reaktora (7) a vstupnými medzitrubko-vými priestormi sú odvádzaěe tepla (3a, 3b)bezprostredne spojené s výstupnými časťami (8a,8b) reaktora (7), pričom sú potrubiami (9a, 9b)napojené na zberné potrubie (10).
CS94377A 1977-02-14 1977-02-14 Device for vinyl acetate production CS196677B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS94377A CS196677B1 (en) 1977-02-14 1977-02-14 Device for vinyl acetate production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS94377A CS196677B1 (en) 1977-02-14 1977-02-14 Device for vinyl acetate production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196677B1 true CS196677B1 (en) 1980-03-31

Family

ID=5342558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS94377A CS196677B1 (en) 1977-02-14 1977-02-14 Device for vinyl acetate production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS196677B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005092829A1 (en) * 2004-03-17 2005-10-06 Celanese International Corporation Utilization of acetic acid reaction heat in other process plants

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005092829A1 (en) * 2004-03-17 2005-10-06 Celanese International Corporation Utilization of acetic acid reaction heat in other process plants
CN1934064B (zh) * 2004-03-17 2010-10-13 塞拉尼斯国际公司 乙酸反应热在其它工艺装置中的利用
CN101921192A (zh) * 2004-03-17 2010-12-22 塞拉尼斯国际公司 乙酸反应热在其它工艺装置中的利用
CN101921192B (zh) * 2004-03-17 2014-08-13 塞拉尼斯国际公司 乙酸反应热在其它工艺装置中的利用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI506004B (zh) 自合成氣體產生富含甲烷之氣體之方法及設備
EP3452212B1 (en) Urea production with controlled biuret
JPS6324035B2 (cs)
EP0550525B1 (en) High conversion ammonia synthesis
US4259312A (en) Process and apparatus for catalytically reacting a reducing gas and water vapor
JP6891868B2 (ja) メタン製造装置、および、メタン製造方法
CS196677B1 (en) Device for vinyl acetate production
JPH0219095B2 (cs)
EP0550539B1 (en) Apparatus for ammonia synthesis
CN104176705B (zh) 一种生产合成气的耐硫变换工艺
US4212817A (en) Control of highly exothermic chemical reactions
JPS60235893A (ja) Co及びh↓2を含むガスのメタン化方法
US3307921A (en) Apparatus for controlling chemical reactor temperatures by means of superheated steam
CN103663829B (zh) 移除溶解气体以制备锅炉给水
CN109143984B (zh) 一种防止变换反应器飞温的多层级控制装置及方法
US2803522A (en) Manufacture of hydrogen cyanide
US4081511A (en) Process for removing nitric oxides from processing exhaust gases
CN209778703U (zh) 一种低压甲醇合成系统
CN210261104U (zh) 一种一氧化碳变换装置
DE50011547D1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur isothermen Durchführung einer Dreiphasenhydrierung von Benzol zu Cyclohexan
US4005045A (en) Method for carrying out endothermic chemical reactions with the use of nuclear reactor cooling gases
Desai et al. Simulation and energy optimization of ammonia synthesis loop
CN110862412B (zh) 一种制备氯代亚磷酸二乙酯的方法
RU2663432C1 (ru) Способ управления процессом получения синтез-газа для малотоннажного производства метанола
CN115738917B (zh) 一种将催化柴油转化为烯烃的系统与合成工艺