CS196610B1 - Složený nosník s nízkým sdílením tepla mezi kovovými pásnicemi - Google Patents
Složený nosník s nízkým sdílením tepla mezi kovovými pásnicemi Download PDFInfo
- Publication number
- CS196610B1 CS196610B1 CS340076A CS340076A CS196610B1 CS 196610 B1 CS196610 B1 CS 196610B1 CS 340076 A CS340076 A CS 340076A CS 340076 A CS340076 A CS 340076A CS 196610 B1 CS196610 B1 CS 196610B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- liquid binder
- shells
- preparation
- alkoxysiloxanes
- binder
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 8
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid group Chemical group C(C(=O)O)(=O)O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 229940075894 denatured ethanol Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- -1 siloxane backbone Chemical group 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910011255 B2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical class 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- IZMHKHHRLNWLMK-UHFFFAOYSA-M chloridoaluminium Chemical compound Cl[Al] IZMHKHHRLNWLMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N ethoxyboronic acid Chemical compound CCOB(O)O KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Vynález se týká kapalného pojivá pro přípravu obalových hmot k výrobě skořepin pro přesné lití kovových výrobků,
Skořepinové formy pro přesné lití jsou vyráběny namáčením modelové soustavy z vytavitelného materiálu, např. vosku, do kašovité obalové hmoty, která na modelové soustavě ulpívá a po nasypání keramickou drtí a usušení vytvoří jednu vrstvu licí skořepinové formy. Opakováním tohoto pochodu se ukládá jedna vrstva na druhou, až se dosáhne potřebné tloušťky stěny. Po vysušení a vytavení voskového modelu skořepina bezpečně snese namáhání při lití a chladnutí kovu.
Dobu potřebnou pro vyrobení skořepiny určuje jak známo především doba nutná k usušení jejích jednotlivých vrstev. Při volném sušení dosahuje doba nutná k sušení jednotlivých obalových vrstev řádově několika hodin. Pro urychlení výroby skořepinových forem se používají dva postupy, které zkracují sušící dobu. První způsob urychluje gelaci vazných solí SiO2 intenzívním odpařením disperzního činidla, druhý využívá k tomuto účelu chemického vytvrzování.
Oba způsoby vyžadují rozdílné úpravy kapalného pojivá, jehož podstatnou část tvoří organické sloučeniny křemíku. V případě urychlování gelace vazných solí SiO2 odpařováním disperzního činidla se přidávají v alkoholu rozpustné látky, které štěpí alkoxypoiysiloxany. Po vyprchání alkoholu dojde za přijímání vody z atmosféry ke štěpení organických sloučenin křemíku na koloidní SiO2, který se ihned mění v gel. Tato přeměna probíhá poměrně v krátké době, takže zpravidla po jedné hodině je možno již klást novou obalovou vrstvu.
Chemický způsob tužení obalů čpavkem vytváří objemové vazné gely, které se při závěrečném sušení silně smršťují. Tím vzniká množství trhlinek, které citelně snižují ohybovou pevnost skořepiny. Snaha k odstranění tohoto nedostatku vedla k používání kapalného pojivá na bázi zhydrolyzovaných alkoholových roztoků alkoxypolysiloxanů, k nimž se přidává až 10 % látek urychlujících tuhnutí gelu SiO2, např. kyseliny ortofosforečné. Pojivá na této bázi jsou však zatížena řadou nedostatků, např. rychlým osycháním obalové hmoty na hranách modelů, rychlou změnou vlastností pojivá, a tím i obalové hmoty, velkou citlivostí na podmínky při přípravě pojivá a krátkou životností.
Jiné kapalné pojivo, řešící problém snižování spotřeby času na sušení jednotlivých obalů, je připravováno na bázi nezhydrolyzovaných alkoxypolysiloxanů tím, že se k této základní látce přidává do 10 % hygroskopických kyslíkových sloučenin, popřípadě rozložitelných chloridů, schopných štěpit složky pojivá na kysličník křemičitý. I přes značný pokrok v úspoře doby nutné pro sušení, uvedené pojivo stále vyžaduje příliš dlouhé doby sušení na to, aby se na pracovištích vyrábějících skořepinové formy snížila rozpracovanost takovou měrou, která by dovolila ve stávajících výrobních prostorách pronikavě zvýšit výrobu.
Proto se často používají obalové hmoty, které se od sebe liší kapalnými pojivý. Kapalné pojivo na bázi hydrosolu SiO2 se používá pro první obaly, které se suší, a další výztužné obaly obsahují pojivo s hydrolyticky štěpenými alkoxypolysiloxany, které se vyztužuje chemicky. Třebaže při používání těchto kombinací kapalných pojiv je pro sušení zapotřebí jen krátkých, řádově minutových intervalů, je tento systém vhodný jen pro zvláštní odlitky, a to pro svou komplikovanost, náročnost na pracovní obsluhu a potřebu zvláštního zařízení. Pro výrobu přesných odlitků běžné komerční jakosti je příliš nákladný.
Účelem vynálezu je odstranit výše uvedené nedostatky dosud používaných kapalných pojiv pro přípravu obalových hmot k výrobě licích skořepin.
Úkolem vynálezu je vytvořit kapalné pojivo, které by dosahovalo velké životnosti, vyžadovalo jen velmi krátkou sušící dobu mezi nanášením jednotlivých obalů a zaručovalo by nesníženou pevnost výsledné skořepiny.
Úkol je vyřešen kapalným pojivém podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje 1 až 10 hmotnostních % z hmotnosti alkoxysiloxanů a alkoxypolysiloxanů silikonového oleje.
Silikonové oleje jsou při schnutí obalů, kdy probíhají dodatečné hydrolytické a kondenzační pochody, vestavěny spolu s makromolekulárními útvary, vzniklými kondenzací neúplně rozštěpených alkoxysiloxanů a alkoxypolysiloxanů, do vazného filmu. Jejich přítomnost ve vazném filmu snižuje jeho napadání kapalným pojivém při nanášení dalšího obalu. To umožňuje velmi podstatné zkrácení doby mezi nanášením dalších obalů, nutné pro bezporuchový průběh obalovacího procesu.
Další výhody a složení kapalného pojivá podle vynálezu vyplývají z následujících příkladů složení:
Příklad 1
400 ml etylsilikátu,
2,5 ml kyseliny sírové H2SO4, měrné hmotnosti 1,841,
0,1 ml kyseliny ortofosforečné H3PO4, měrné hmotnosti 1,65 až 1,7,
0,25 ml 85% kyseliny mravenčí HCOOH,
0,05 g 4-toluensulfonové kyseliny,
28,92 ml destilované vody,
578,4 ml etanolu denaturovaného benzínem a 1,7 ml silikonového oleje.
Hydrolýza alkoxysiloxanů, popřípadě jejich směsí s alkoxypolysiloxany, se provede tak, aby se z části vytvořily kondenzací vysokomolekulární alkoxypolysiloxany. Potom se přisadí látky, které působí jako polymerizační činidla a jsou schopny přestavět zrušením a novým vytvořením siloxanových vazeb (= Si-O-Si^) siloxanové kostry.
Jako polymerizační činidla mohou sloužit kyselina mravenčí, propionová, 4-toluensilfonová, šťavelová, jantarová a boritá. Rovněž se může použít kysličník boritý, bezvodý chlorid hlinitý, chlorid vápenatý, bor trifluorid, anhydrid kyseliny octové, ftalanhydrid, benzaldehyd. V podstatě lze použít jako polymerizační činidla hydrolyzační kyselé katalyzátory působící za normální teploty, jako je např. kyselina sírová, dusičná, chlorovodíková a fosforečná, popřípadě kyselina chlorohlinitá, které se připraví vedením suchého chlorovodíku do bezvodého benzénu nebo toluenu s bezvodým chloridem hlinitým.
Příklad 2
275 ml etylsilikátu,
0,75 ml kyseliny sírové H2SO4, měrné hmotnosti 1,841,
0,15 ml kyseliny ortofosforečné H3PO4, měrné hmotnosti 1,65 až 1,7,
1.5 g kyseliny šťavelové (COOH)2,
1,15 ml etylestéru kyseliny borité B (C2H5O)3, 22,0 ml destilované vody,
700 ml etanolu denaturovaného benzínem a
10.5 ml silikonového oleje.
V tomto případě se hydrolýza provede tak, že se dosáhne rozštěpení veškerých alkoxysiloxanů i polysiloxanů a v soustavě se objeví voda. Poté se přidají spolu s polymerizačními činidly látky schopné polymerizace, které jsou tvořeny alkylsiloxany, alkylalkoxysilany, alkyldisiloxany nebo alkylalkodisiloxany, popřípadě již do určité míry polymerizovanými alkylsiloxany. Poslední uvedené látky jsou běžně známy pod názvem silikonové oleje. Množství použitých polymerizačních činidel se s výhodou pohybuje mezi 1 až 10 % hmotnostními z hmotnosti hydrolyticky nerozložených alkoxysiloxanů a alkoxypolysiloxanů.
Z pojivá podle vynálezu připraveného podle některého z příkladů se vmícháním křemenné moučky získá obalová hmota vhodná pro výrobu skořepinových forem. Namáčením soustavy modelů, tzv. stromečků, do této obalové hmoty vzniká keramický obal. Během sušení tohoto obalu se odpařuje disperzní prostředí kapalného pojivá, např. alkohol denaturovaný benzínem. Dochází ke gelaci spojováním produktů hydrolýzy alkoxysiloxanů a po zvýšení koncentrace polymerizačního činidla dojde k polymerizačním děním a k rychlému ztuhnutí pojivá. Při sušení v sušicí atmosféře o teplotě 26 až 28 °C s relativní vlhkostí 70 až 80 % je možno nanášet několikrát jednotlivé obaly po krátké době sušení zhruba po 25 až 50 s, aniž by tím došlo k rozrušení předchozího obalu. Děje výše popsané pak probíhají dále za spolupůsobení vzdušné vlhkosti. Po usušení celé skořepinové formy v nepohyblivé atmosféře, což trvá asi 7 hodin, se skořepinová forma dále zpracuje. To je odstraní se voskový model v áutoklávu vytavením horkou párou pod tlakem. Pak následuje zaformování takto připravených skořepin do žíhacích. rámů. Po jejich vypálení za teploty kolem 900 °C dojde k lití roztavených kovů do ještě žhavých skořepinových forem. Tímto způsobem se lijí i velmi tvarově složité odlitky téměř ze všech kovů a jejich slitin, a to s velmi dobrou přesností a hladkostí povrchu, která vyhovuje všem výrobním požadavkům.
Claims (2)
- Kapalné pojivo pro přípravu obalových hmot k výrobě skořepin pro přesné lití, získané neúplným hydrolytickým rozštěpením 80 až 95 hmotnostních'% alkoxysiloxanů, popřípadě směsí alkoxysiloxanů s alkoxypolysiloxany, obsahující 1 až
- 2,5 hmotnostních % polymerizačních a hydrolyzačních kyselých katalyzátorů tvořených kyselí nou sírovou, fosforečnou, chlorovodíkovou a chlo rohlinitou, vyznačující se tím, že dále obsahuj 1 až 10 hmotnostních % z hmotnosti alkoxysilo xanů a alkoxypolysiloxanů silikonového oleje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS340076A CS196610B1 (cs) | 1976-05-21 | 1976-05-21 | Složený nosník s nízkým sdílením tepla mezi kovovými pásnicemi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS340076A CS196610B1 (cs) | 1976-05-21 | 1976-05-21 | Složený nosník s nízkým sdílením tepla mezi kovovými pásnicemi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196610B1 true CS196610B1 (cs) | 1980-03-31 |
Family
ID=5373935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS340076A CS196610B1 (cs) | 1976-05-21 | 1976-05-21 | Složený nosník s nízkým sdílením tepla mezi kovovými pásnicemi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS196610B1 (cs) |
-
1976
- 1976-05-21 CS CS340076A patent/CS196610B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3139918B2 (ja) | 耐火物成形品の製造方法および耐火物成形品用バインダ | |
| CN1033147C (zh) | 制备内部包含型芯的熔模铸造铸型的方法 | |
| US2388299A (en) | Method of fabricating molds | |
| US2806270A (en) | Method of making moulds for precision casting | |
| US3898090A (en) | Foundry mold and core compositions | |
| JP2013514179A (ja) | 鋳物用砂型および/または中子の製造法およびバインダ組成物 | |
| CS196610B1 (cs) | Složený nosník s nízkým sdílením tepla mezi kovovými pásnicemi | |
| US3870529A (en) | Method of producing casting moulds for precision casting | |
| US4204872A (en) | Preparation of high temperature shell molds | |
| US3222315A (en) | Process for making sand cores | |
| CN1024262C (zh) | 自硬转移涂料法 | |
| US3148422A (en) | Production of shell moulds | |
| JPS59136214A (ja) | 水溶性中子を用いたプラスチツク鋳造方法 | |
| JPS6349579B2 (cs) | ||
| US3213497A (en) | Method of treating an investment mold | |
| JPS61137646A (ja) | 鋳型の製作方法 | |
| JPS6358082B2 (cs) | ||
| JP2001038448A (ja) | 鋳造砂型用塗型剤 | |
| SU547279A1 (ru) | Способ отверждени литейных керамических форм | |
| JPS6042468A (ja) | バインダ− | |
| JPS5945054A (ja) | 軽合金鋳造用中子の製造方法 | |
| US20040092189A1 (en) | Method for producing a composite | |
| JPS5818987Y2 (ja) | 型バラシの容易な精密鋳造用鋳型 | |
| SU1388184A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных стержней и форм | |
| JPH0112577B2 (cs) |