CS196485B1 - Slitina železa pro seřizování kvantometrů - Google Patents

Slitina železa pro seřizování kvantometrů Download PDF

Info

Publication number
CS196485B1
CS196485B1 CS551078A CS551078A CS196485B1 CS 196485 B1 CS196485 B1 CS 196485B1 CS 551078 A CS551078 A CS 551078A CS 551078 A CS551078 A CS 551078A CS 196485 B1 CS196485 B1 CS 196485B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
adjusting
quantometer
iron
ferrous alloy
Prior art date
Application number
CS551078A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Bicovsky
Original Assignee
Karel Bicovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Bicovsky filed Critical Karel Bicovsky
Priority to CS551078A priority Critical patent/CS196485B1/cs
Publication of CS196485B1 publication Critical patent/CS196485B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)

Description

Vynález se týká lité slitiny železa pro seřizování kvantometrů, při provádění analýzy ohemlokého složení materiálů ve slévárnách litiny.
Stanovení chemického složení technických kovů v hutnictví a strojírenství je nejčaetějl prováděno automatickými analyzátory - kvantometry. Chemické složení je určováno z poměru signálu analyzovaného prvku a signálu matričního prvku. Pro zaručení spolehlivého chodu kvantometrů Je třeba splnit dvě podmínky správnost a stabilitu. Zatímco správnost zajišťují vhodně volené referenční materiály, je pro zajiětění stability potřeba tak zvaných nastavovacích vzorků. Nutným požadavkem na tyto vzorky je, aby koncentrace jednotlivých prvků byly blízko herní hranice rozsahu věech materiálů analýzováných na jeden program a zároveň, aby tyto vzorky byly maximálně homogenní. Velkou výhodou Je co nejmeněí počet těchto nastavovacích vzorků, nejlépe jen jeden.
Pro kvantometrickou analýzu litiny bylo dosud velmi obtížné tyto podmínky splnit. Současně vysoké obsahy věech grafitizačních prvků, Jako například uhlíku, křemíku, fosforu apod., neumožňovaly vznik jemné bílé struktury, potřebné pro reprodukovatelnost signálu. Použití libovolného přídavku běžných karbidotvorných prvků bylo vyloučeno, neboť tyto jsou rovněž analyzovány.
196 485
198 4BS
Pro seřizování kvantometrů bylo dosud používáno různých nastavovacích vzorků, z nichž nejběžnějží jaou například o složení:
Vzorek 1 prvek uhlík mangan křemík fosfor síra mě3 nikl chrom molybden železo
Vzorek 2 prvek uhlík mangan křemík fosfor síra mě5 nikl chrom molybden titan vanan cín arsen železo % hmotnostních
2,8 0,9 2,0 0,6 0,05 0,5
1,9
2,3 0,8 88,15 % hmotnostníoh
3,3 0,4
1,9 0,16 0,08 0,16 0,27 0,2\
0,23
0,1
0,2
0,1
0,06
92,81
Výše uvedená nedostatky jaou odstraněny slitinou železa pro seřizování kvantometrů, podle vynálezu obsahující 3 až 4 % hmotnostních uhlíku, 0,6 až 2 % hmotnostních manganu,
1,5 až 3 % hmotnostních křemíku, 0,1 až 0,9 % hmotnostních foeforu, 0,3 až 1,5 % hmotnostních ohromu, 0,2 až 1,5 % hmotnostních niklu, 0,1 až 1,3 % hmotnostních molybdenu, jehož podstata spočívá v tom, že dále obsahuje 4 až 15 % hmotnostníoh niobu, a zbytek železo·
198 485
Niob ve slitině železa potlačuje mírně grafitizaci a umožňuje vznik jemné bílé struktury vzorku. Obsah niobu ve slitině snižuje obsah železa, a tím zvyěuje signál, bez faktického zvyšování obsahu analyzovaného prvku. Niob Je prakticky Jediný z metalurgicky obvyklých prvků, který ae v metalurgii litiny vůbec nepoužívá, proto lze jeho koncentraci volit libovolně.
Jako příklady konkrétního provedení je slitina odlitá na masívní kokilu z elektrovodné mědi o složení v % hmotnostních
Vzorek 1 Vzorek 2
prvek % hmotnostních % hmotnostních
uhlík 3,1 3,0
mangan 13 1,*
křemík 3,4 2,2
nikl 1,0 1,5
chrom 0,9 0,5
molybden 1,1 1,0
fosfor 0,2 0,2
niob 6,0 14,0
železo 82,9 76,4
Získané vzorky dávají na kvantometru dostatečně vyaoký a reprodukovatelný signál pro nastavení kalibračních křivek.
Využití vynálezu přichází v úvahu zejména pro laboratoře provádějící analýzy chemického složení materiálů ve slévárnách litiny na optických emisně-spektroskopických analyzátorech, krátce nazývaných kvantometreoh.

Claims (1)

  1. Slitina železa seřizování kvantometrů obsahující 3 až 4 % hmotnostních uhlíku, 0,6 až 2 % hmotnostních manganu, 1,5 až 3 % hmotnostních křemíku, 0,1 až 0,9 % hmotnostních fosforu, 0,3 až 1,5 % hmotnostních ohromu, 0,2 až 1,5 % hmotnostních niklu, 0,1 až 1,3 % hmotnostních molybdenu, vyznačující se tím, že dále obsahuje 4 až 15 % hmotnostních niobu a zbytek železo.
CS551078A 1978-08-24 1978-08-24 Slitina železa pro seřizování kvantometrů CS196485B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS551078A CS196485B1 (cs) 1978-08-24 1978-08-24 Slitina železa pro seřizování kvantometrů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS551078A CS196485B1 (cs) 1978-08-24 1978-08-24 Slitina železa pro seřizování kvantometrů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196485B1 true CS196485B1 (cs) 1980-03-31

Family

ID=5400109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS551078A CS196485B1 (cs) 1978-08-24 1978-08-24 Slitina železa pro seřizování kvantometrů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS196485B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ward et al. Analysis of metal alloys by inductively coupled argon plasma optical emission spectrometry
Jaycox Spectrochemical Procedure of General Applicability
CS196485B1 (cs) Slitina železa pro seřizování kvantometrů
CN101660995B (zh) 测定稀土铬锰硅孕育剂中稀土总量的方法
de Andrade et al. Determination of molybdenum in steel by adsorptive stripping voltammetry in a homogeneous ternary solvent system
SAEKI et al. Micro and state analysis as the basis for microalloying techniques
Gunčaga et al. Determination of chromium in feces by atomic absorption spectrophotometry
CN100516833C (zh) 铝青铜光谱标准样品及制造方法
El-Kaddah et al. Equilibria in reactions of CO and CO2 with dissolved oxygen and carbon in liquid iron
Beroza Differential Multicomponent Spectrophotometry: Spectrophotometric Method for Determination of Benzyl Benzoate and N-Butyl Acetanilide in Clothing Impregnant M-1960
Stoeppler Recent methodological progress in cadmium analysis
Ramírez-Muñoz An auxiliary table for concentration calculations in atomic-absorption flame photometry
Cobb et al. The determination of chromium in plain carbon steel and low-alloy iron and steel by atomic-absorption spectrophotometry
Berisha et al. Determination Method of High Content of Nickel in Ferronickel and Various Alloys Using Atomic Absorption Spectrometry
JPS55154438A (en) Method for absorptiometric analysis analyzing
Jasim et al. Chemical analysis on the microgram scale. VI: The ultramicrogravimetric determination of technetium and rhenium
Meloche et al. Flame Spectrophotometric Determination of Gallium in Copper-Gallium Alloys
Slepetiene et al. Use of a multichannel photometer (Multiskan MS) for determination of humic materials in soil after their dichromate oxidation
Scholes An evaluation of the formate method for the simultaneous polarographic determination of copper and lead in steel
SU1221555A1 (ru) Способ спектрофотометрического определени алюмини
Pickford et al. Determination of lead in atmospheric particulates using an automated atomic-absorption spectrophotometric system with electrothermal atomisation
US2360644A (en) Method of analyzing steel for copper
Vassilaros et al. A chemical-spectrographic procedure for determination of some trace elements in steel and nickel-base alloys
Hemsley The use of atomic absorption in water pollution control
Bosch-Reig et al. Substitution–dilution method to correct the matrix effect in multi-element quantitative analysis by X-ray fluorescence