CS195942B1 - Dusitan poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) a způsob jeho výroby - Google Patents

Abstract

Vynález se týká dusitanu poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) obsahujícího polymerní jednotky vzorce CH3 —CH2—C—COOCH2CH2—ONO a způsobu jeho výroby

Description

Vynález se týká dusitanu poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) obsahujícího polymerní jednotky vzorce

CH3 —CH2—C—COOCH2CH2—ONO a způsobu jeho výroby.

Dusitan póly (2-hydroxyethylmethakrylátu) nebyl dosud připraven. Připravuje se tak, že se na póly (2-hydroxyethylmethakrylát) působí vodným roztokem kyseliny dusité, připraveným okyselením roztoku alkalického dusitanu, s výhodou nižší organickou kyselinou, zejména kyselinou octovou nebo mravenčí, při teplotě —1 až 25 °C, s výhodou při teplotě —1 až + °C. Práci při teplotě kolem 0 °C a použití kyseliny octové je třeba dát přednost před minerálními kyselinami; vzniklý ester je stálejší a reakční směs obsahující kyselinu dusitou nešumí. Ve vodě a při 25 °C je polymerní dusitan prakticky zcela rozložen za 30 minut. Čerstvě připravený polymerní dusitan ve vodě nebotná [pouze v průběhu jeho hydrolysy nabývá původní hydrofilní charakter odpovídající póly (2-hydroxyethylmethakrylátu) ], extrakcí rozpouštědlem mísitelným s vodou, s výhodou bezvo2 dým acetonem, jej lze zbavit vody a případně usušit. V tomto stavu jej lze přechovávat a i přes rok starý preparát si udržuje schopnost uvolňovat po nabotnání kys. dusitou.

Je známo, že organické estery kyseliny dusité jsou málo stálé a používá se jich všude tam, kde je nevýhodné nebo i nemožné dávkovat kyselinu dusitou pomocí okyselení anorganického dusitanu. Tuto nevýhodu má i polymerní dusitan podle vynálezu, navíc je někdy užitečné, že zejména zesíťovaný polymer může být beze zbytku z reakční směsi odstraněn. Kromě toho mohou být polymerní dusitany podle vynálezu v některých případech použity jako alkylační činidla.

V dalším je vynález blíže objasněn na příkladech provedení.

Příklad 1

Membrána z makrcporesního poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) síťovaná ethylendimethakrylátem (0,5 % mol.), byla na fritě 5 minut pr omývána 25% vodným roztokem kyseliny octové s přídavkem 1 % NaNOž p.a. při 0 °C. Materiál byl pak 2 minuty promýván 50% vodným dioxanem při 0 °C a nakonec acetonem p.a. Vzniklý polymer byl usušen ve vakuu při 25 °C a stanovením dusíku na195942 lezena 57% konverse hydroxylových skupin na ester kys. dusité.

Příklad 2

Makroporézní gel z poly(2^Jhydroxyethyb methakrylátu) byl při teplotě 10 °C převeden na ester kyseliny dusité promýváním 25% vodným roztokem kyseliny mravenčí s přídavkem 2 % NaNO2. Bezprostředně potom byl reakční produkt promyt při 1°C nejprve 50% vodným roztokem acetonu a pak při

Claims (2)

1. pRedmét

   1. Dusitan poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) obsahující strukturu jednotky vzorce

   CH3 —CH2—C—COOCH2CH2—ONO
2. 2. Způsob výroby dusitanu poly(2-hydroxystejné teplotě bezvodým acetonem a usušen analogicky jako v příkladu 1.

   Příklad 3

   Materiál připravený podle příkladu 2 (0,5 gramů) byl při teplotě místnosti vhozen do 10 ml nasyceného vodného roztoku dimethylanilinu. Po 10 minutách se reakční směs zbarvila červeně, což svědčí o probíhajících diazotačních a kopulačních reakcích.

   YNÁLEZU ethylmethakrylátuj podle bodu 1, vyznačený tím, že se na poly(2-hydroxyethylmethakrylát) působí vodným roztokem kyseliny dusité, připraveným okyselením roztoku alkalického dusitanu, s výhodou nižší organickou kyselinou, zejména kyselinou octovou nebo mravenčí, při teplotě —1 až 25 °C, s výhodou při teplotě —1 až -j-5 °C.