CS195355B1 - Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu - Google Patents
Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu Download PDFInfo
- Publication number
- CS195355B1 CS195355B1 CS557478A CS557478A CS195355B1 CS 195355 B1 CS195355 B1 CS 195355B1 CS 557478 A CS557478 A CS 557478A CS 557478 A CS557478 A CS 557478A CS 195355 B1 CS195355 B1 CS 195355B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- succinhydrazide
- preparation
- organosilicon derivatives
- gamma
- mol
- Prior art date
Links
- HCOMFAYPHBFMKU-UHFFFAOYSA-N butanedihydrazide Chemical class NNC(=O)CCC(=O)NN HCOMFAYPHBFMKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- -1 amine silanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- XRMBRQWBOICYRP-UHFFFAOYSA-N 4-hydrazinyl-4-oxobutanoic acid Chemical class NNC(=O)CCC(O)=O XRMBRQWBOICYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 6
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULRCHFVDUCOKTE-UHFFFAOYSA-N 3-[3-aminopropyl(diethoxy)silyl]oxybutan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OCC)(OCC)OC(C)CCN ULRCHFVDUCOKTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- RNCAJLLRSYSZAM-UHFFFAOYSA-N diazinane-3,6-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)NN1 RNCAJLLRSYSZAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- CAPBXYLOGXJCFU-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethoxysilane Chemical class [SiH3]OCC1CO1 CAPBXYLOGXJCFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical class S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Description
SOCIALISTICKÁ POPIS VYNÁLEZU
»> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 195355 (Η) (Bl)
/22/ Přihlášené 28 08 78/21/ /PV 5574-78/ (5.1). tm. Cl? C 07.C 109/087 (101 Zveřejněné 28 04 79
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 05 82
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu FLOROVIČ STANISLAV ing. a FORRÓ JURAJ, TRNAVA (54) Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu
Vynález sa týká nových organokreraičitýchderivátov sukcinhydrazidu a sposobu ich vý-roby .
Organokremičité zlučeniny našli širokéuplatnenie v priemysle výroby vystuženýchplastov a kaučukov pri úpravě roznych plniv,hlavně skleněných vlákien. Z celej paletyorganokremičitých zlúČenín sa priemyselnepre tieto účely najviac používajú substi-tuované trialkoxysilany. Aplikačně použitietýchto ziúčenín je neustále rozšiřovanépřípravou nových derivátov na ich báze» US patent č. 3 900 689 používá na úpravu ”skleněných vlákien pre výstuž elastomerovamidy připravované kondenzáciou karboxylo-vých kyselin s aminoalkylalkoxysilanmi. US patent č. 3 922 436 popisuje přípravua použitie silanov připravovaných reakcioudikarboxylových kyselin s roznymi glycido-xysilanmi, amínosi 1anmi a merkaptosilanmí.
Vynález popisuje nové organokremičitéderiváty sukcinhydrazidu obecného vzorca 0 HNOCCH,, I II 2 hnocch2 + nh2/c2h4nh/x/ch2/3sí/or/3-» HNOCCH,
I I -- HNOCCHNH/C2H4NH/x/CH2/3Si/OR/3 Přípravu možno previest za použitia na-ši edovných amo nos ilynov:gama - aminopropyltrimetoxysilangama - aminopropyltrietoxysílangama - /beta-aminoe ty1/ami nopropyltrime t oxy- s i 1 an gama/beta-aminoetyl/aminopropyltrietoxysilan Připravované sílaný podlá vynálezu .raajúvysokú viskozitu a potřebné filmotvornévlastnosti z pohladu aplikácie na úpravuskleněných vlákien.
Vynález je ďalej objasněný formou príkla-dov. Uvedená Z jsou Z hmot. hn-c-ch2 hn-c-chnh/c2h4nh/x/ch2/3sí/or/3 Příklad 1 Příprava silanu vzorca v ktorom znamená x celé Číslo 0 alebo 1 a Rje metyl alebo etyl.
Přípravu týchto nových zlúČenín, ktorédoteraz neboli v literatuře popísané, možnopreviesd adícíou aminosílanov na malein-hydrazíd podlá reakčnej schémy v prostředíorganického riedidla pri teplote 70 až 170 °C HNOCCHo II2 HNOCCHNR/C/~Si/OCoHc}, se prevádzala v banke so spatným chladičomso sušiacou rúrkou a kontaktným teploměrom. 195355
Claims (2)
1. Organokremičité deriváty šukcinhydra-zidu obecného vzorca I 0 II HN-C-CH2 HN-C-CHNH/C2H4NH/x/CH2/3Sí/OR/3 /1/* o v ktorora znamená x celé číslo 0 alebo 1 a Rje metyl alebo etyl. VYNÁLEZU
2. Sposob přípravy zlúčenín podlá bodu 1,vyznačujúci sa tým, že sa pčsobí maleinhydrazidom na aminosilany obecného vzorca II NH2/C2H4NH/x/CH2/3si/OR/3 /11/, v ktorom R a x má rovnaký význam ako v bode1, v prostředí organického riedidla-priteplote 70 až 170 °C. Srvrrogrifta. n. p« rivod 7. Moit
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS557478A CS195355B1 (cs) | 1978-08-28 | 1978-08-28 | Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS557478A CS195355B1 (cs) | 1978-08-28 | 1978-08-28 | Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195355B1 true CS195355B1 (cs) | 1980-01-31 |
Family
ID=5400881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS557478A CS195355B1 (cs) | 1978-08-28 | 1978-08-28 | Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195355B1 (cs) |
-
1978
- 1978-08-28 CS CS557478A patent/CS195355B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4591652A (en) | Polyhydroxyl silanes or siloxanes | |
| CA1218996A (en) | Maleated siloxane derivatives | |
| US4209455A (en) | Aminoorganosilicon acylamino compounds | |
| US4104296A (en) | Organofunctional silicon compounds | |
| US4775725A (en) | Silane modified polymers | |
| US4152346A (en) | Beta-aminoethylsilanes and a method of preparing same | |
| US4026880A (en) | Silanes having an amine functional group thereon | |
| JPH1171385A (ja) | Ｎ−［ω−（メチル），ω−（シリル）］アルキル−Ｎ−オルガノカルボキシアミド、Ｓｉ−含有オリゴマー及び重縮合化合物、それらの製法及びそれらの使用 | |
| US4855470A (en) | Organosilanes containing benzoyl thiourea groups and method of preparation | |
| US5030746A (en) | Sterically hindered aminohydrocarbylsilanes and process of preparation | |
| JPS609759B2 (ja) | ヒドロアルケニルオキシシラン | |
| CS195355B1 (cs) | Organokremičitó deriváty sukcinhydrazidu | |
| JP6609207B2 (ja) | トリアゾールシラン化合物、該化合物の合成方法及びその利用 | |
| GB915893A (en) | Process for the production of aminoalykylsilanes | |
| EP0392509B1 (en) | 3-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)-propyl-silanes and method for preparing the silane compounds | |
| US5082962A (en) | Sterically hindered aminohydrocarbylsilanes and process of preparation | |
| JPH04252228A (ja) | シリコーン含有エポキシ化合物及びその製法 | |
| JP2732989B2 (ja) | ポリオキサゾリン変性シランおよびその製造方法 | |
| US5116973A (en) | Caprolactam silane compound and a method of manufacturing the same | |
| US5189190A (en) | Vicinal disubstituted carboxylic acids and silylated derivatives | |
| JPS63188688A (ja) | 尿素官能性有機けい素化合物の製造方法 | |
| JP2980250B2 (ja) | ３−（２−オキソ−１−ピロリジニル）プロピルシラン化合物の製造方法 | |
| KR900000039B1 (ko) | 실릴 피롤리딘 유도체의 제조방법 | |
| CS195648B1 (en) | N-trialkoxysilylpropylimidazoles | |
| RU1462770C (ru) | Способ получени органополисиланов |