CS195220B1 - N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof - Google Patents
N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS195220B1 CS195220B1 CS236278A CS236278A CS195220B1 CS 195220 B1 CS195220 B1 CS 195220B1 CS 236278 A CS236278 A CS 236278A CS 236278 A CS236278 A CS 236278A CS 195220 B1 CS195220 B1 CS 195220B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bis
- hydroxy
- alkyldimethyl
- propandiammoniumdibromides
- preparing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N 1-bromohexane Chemical compound CCCCCCBr MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 1-bromodecane Chemical compound CCCCCCCCCCBr MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 1-bromohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCBr HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
SOCIALISTICKÁ I POPIS VYNÁLEZU
<”> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 195220 (II) (Bl)
/22/ Přihlášené VI 04 78/21/ /PV 2362-78/ (51) lnt. Cl> C 07 C 87/30 (lili Zveřejněné 28 04 7 9
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 1 5 05 8 2
A OBJEVY (75)
Autor vvnálezn LACKO IVAN ing., DEVÍNSKY FERDINAND ing. a KRASNEC lUDOVÍT prof. RNDr.,
BRATISLAVA (54) N,N'-bis(alkyldimetyl)-2-hydroxy-1,3-propándiamóniumdibromidya spósob ich výroby i
Vynález sa týká N,N-bis/alkyldimety1/-2--hydroxy-1,3-propándiamóniumdibromidov vzor-ca /CH3/2N®-eH2-CH-CH2-®N/CH3/2 2Br® R, OH R2 a spósobu',ich výroby, kde R] a R2 značíalkylový reíazec s počtora atómov uhlíka6 až 16 a R, a R2 m6žu maí rovnaký aleborózný význam. Ako je známe, níektoré orga-nické amóniové soli,ktorých molekula obsahu-je najmenej jeden dlhý alkylový reíazec,vykazuju letálne účinky na mikroorganizmy. U zlúčenín, ktoré sú predmetom vynálezu,bolí v aktivitě na mikroorganizmy zistenédoteraz neznáme účinky, ktoré v porovnanís prostriedkami tohoto typu používanýmiv súčasností vykazovali vyšší účinok.
Uvedené zlúčeniny sa pripravujú sp&sobompodlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sanechá reagovat brómalkán s N,N-bisdimetyl-- 1,3-diamíno-2-propanolom v prostředí metyl-kyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.Příklad 1 K 14,6 g /0,1 mol/N,N-bisdimety1-1,3-di-amino-2-propanolu rozpuštěného v 30 ml bez-vodého metylkyanidu sa přidá 33,0 g /0,2mol/ 1-brómhexánu. Zmes sa zahrieva 4 ho-diny pod spStným tbkom. Po ukončení reakcie 2 sa rozpúšíadlo za zničeného tlaku oddesti-luje a pevný produkt sa prekryštalizuje dokonštantnej teploty topenia zo suchého ace- ,tónu. T. t. N ,Ν-bis/hexyldimetyl/-2-hydro-.·xy-1,3-propándiamóniumdibromidu je 65 až 67 °C, výíažok 80 7,, R„ = 0,15. ť Příklad 2
Pracovný postup je podobný ako v příkla-de 1, namiesto 1-brómhexánu sa na.alkyláciupoužil 1-brómdekán. T. t. Ν,Ν-bís/decyldi-metyl/-2-hydroxy-1,3-propándiamóniumd ib r4-.midu je 98 až 100 °C, výíažok 81 7,,
Rp =0,43. P r j. 1 a d 3
Pracovný postup je podobný ako v příklade1, namiesto 1-brómhexánu sa do reakcie pou-žil 1-brómhexadekán. T. t. N,N-bís/hexa-decyld imety1/-2-hydroxy-1,3-propándiamónium-dibromidu je 123 až 125 °C, výíažok 84 Z,
Rf = 0,57. _ _ Všetky připravené zlúčeniny sú biele hy-groskopícké, krystalické látky, dobrérozpustné vo vodě a polárných rozpúšíadlách,nerozpustné v nepolárných rozpúšíadlách.Teploty topenia sú nekorigované,' sústava pretenkovrstevnú chromátografiu bola aceton- 1 N HC1 /1:1/, detekcia Dragendorfovymčinidlom - Munierova modiťikácia. 195220
Claims (2)
195220 PREDMET V 1. Ν,Ν-bis/alkyldimetyl/-2-hydroxy-1 ,3-propándíamóiíiumdibromidy vzorca /CH3/2N® -CH2-CH-CH2“®N/CH3/2 2ΒγΘ1, . OH R2 kde Rj a R2 značí alkylový retazec s poctom Y N Á L E Z U atómov uhlíka 6 až 16 a R^ a R2 móžu matrovnaký alebo rSzný význam.
2. Sposob přípravy zlúčenín podlá bodu1, vyžnačujúci sátým, že sa nechá reagovatbrómalkán s poctom atómov uhlíka 6 až 16s H,N-biedimety 1-1,3-diamino-2~propanolomv prostředí metylkyanidu pri teplote varupočas 4 hodin. Severognfia, n. pn Úvod 7, Moit
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS236278A CS195220B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS236278A CS195220B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195220B1 true CS195220B1 (en) | 1980-01-31 |
Family
ID=5360543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS236278A CS195220B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195220B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-11 CS CS236278A patent/CS195220B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1255678A (en) | 3-amino-2-benzoylacrylic acid derivatives and a process for their preparation | |
| DE2066039B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 23-Diamitio-5-benzylpyrimidinen | |
| JPH01242571A (ja) | イミダゾール誘導体の製造方法 | |
| US4131617A (en) | Preparation of new isobutylramide derivatives | |
| US4158013A (en) | N-Cyano-N'-alkynyl-N"-2-mercaptoethylguanidines | |
| US4080380A (en) | 2-Naphthyl-lower-alkylamines | |
| CS195220B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| US4012414A (en) | 2-(5-Phenyl-2-furyl)imidazoles | |
| KR840005449A (ko) | 벤조티오 피라노 피리디논 | |
| US3705895A (en) | Process for the direct synthesis of styrylpyridinium chlorides | |
| US4091095A (en) | Phosphinyl compounds | |
| CA1138897A (en) | Basic ethers of 4-hydroxy-benzophenones acting as beta-blocking agents, and relevant preparation processes | |
| JPS5949221B2 (ja) | ３−アシルアミノ−４−ホモイソツイスタンの製造法 | |
| US3911008A (en) | Polar-substituted propanolamines as anti-angina and anti-hypertensive agents | |
| JPH0144708B2 (cs) | ||
| JP2554900B2 (ja) | 新規アゾアミジン化合物及びその塩 | |
| US2728765A (en) | Penicillin salts of bis-aralkylalkenylenediamines | |
| CA1045135A (en) | Pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and methods for their preparation | |
| JPS61122262A (ja) | フエニルイソプロピル尿素化合物類の改良された製造方法 | |
| JP3081359B2 (ja) | ２−アミノ−１−フェニル−１−エタノール誘導体 | |
| US3553200A (en) | Azabicycloalkyl-propiophenones | |
| NL7904774A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van n,n'-di-gesubstiueerde 2-naftaleenethaanimidamiden. | |
| CS195218B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| CA1088098A (en) | Isobutyramides and preparation thereof | |
| US4216152A (en) | Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines |