CS195216B1 - N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them - Google Patents
N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them Download PDFInfo
- Publication number
- CS195216B1 CS195216B1 CS235778A CS235778A CS195216B1 CS 195216 B1 CS195216 B1 CS 195216B1 CS 235778 A CS235778 A CS 235778A CS 235778 A CS235778 A CS 235778A CS 195216 B1 CS195216 B1 CS 195216B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bis
- alkyldimethyl
- propandiammoniumdibromides
- preparing
- propanediammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA (18)
/22/ Přihlášeni 1 1 04 78/21/ /PV 2357-78/ 195216 (11) (Bl) (51) Int. ClAC 07 C 8 7/30
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 28 04 7 9(45) Vydané 15 05 82 (75)
Autor vynálezu LACKO IVAN ing’., DEVlNSKY FERDINAND ing.
a KRASNEC tUDOVÍT prof. RNDr., BRATISLAVA (54) N,N'-bis(alkyldimetyl)-1,3-propándiamóniumdibromidy a spdsobich výroby
Vynález sa týká N,N-bis/alkyÍdimetyl/-1,3--propándiamoniumdibromidov vzorca /CH3/2-N®-CH2-CH2-CH2-®N/CH3/2 2Br R1 r2 a spSsobu ich výroby, kde R, a R2 značíalkylový retazeb s róznym počtom atómovuhlíka /6 až 16/ a R^ a R2 móžu mať rovnakýalebo rózny význam. Organické amóniové soli,ktorých molekula obsahuje dlhý alkylovýreťazec,majú, ako je známe, výrazný účinokna živé organismy, predovšetkým ňa róznebakteriálně kmene. Zvýšením počtu amóniovýchskupin v molekule, stupa aj antimikrobiálnyúčinok. U zlúčenin, ktoré sú predmetom vy-nálezu, sa zistili doteraz neznáme účinkyna mikroorganizmy. V porovnaní s prostried-kami používanými v súčasnosti /.Ajatin, Septo-nex/ vykazovali tieto zlúčeniny vyšší úči-nok predovšetkým na gramnegatívne kmenebakterií.
Uvedené zlúčeniny sa pripravujú spósobompodlá vynálezu, ktorého podstatou je,žesa nechá reagovat alkylbromid s terciár-nym amínom v prostředí metylkyanidu priteplote varu rozpúščadla počas 4 hodin. V príkladoch sú uvedené typické metodypřípravy zlúčenin, ktoré sú predmetom vyná-lezu. Přikladl K 13,0 g /0,1 mol/ N,N-bisdimety1-1,3- -propándiamínu rozpuštěného v 30 ml bezvo-dého metylkyanidu sa přidá 38,6 g /0,2 mol/1-brómoktánu. Zmes sa zahrieva 4 hodiny podsphtným tokom. Po- ukončení reakcie sarozpúštadlo oddestiluje za zničeného tlakua pevný produkt sa prekryštalizuje do kon-štantnej teploty topenia zo suchého aceto-nu. T. t. N,N-bis/dimetyloktyl/-1,3-propán-diamóniumdibromidu je 181 až 183 °C, vý—ťažok 82 Z, Rp = 0,62. Příklad 2
Pradovný postup je podobný ako v příkla-de 1, namies.to 1-brómoktánu sa na alkylá-ciu použil 1-brómdekán, T. t. N, N^bis/de-cyldimety1/-1,3-propándiamóniumd ibromiduje 187 až 188 °C, výťažok 85 Z, Rp = 0,54.Příklad 3
Pracovný postup je podobný ako v pří-klade 1, namiesto 1-brómoktánu sa do reak-cie použil 1-brómhexaďekán. T. t. N,N-bis-/hexadecyldimetyl/-1,3-propándiamóniumdi-bromidu je 198 až 199 °C, výťažok 81 Z, RF = 0,16 . Všetky takto připravené zlúčeniny súbiele kryštalické, hygroskopické látkyrozpustné v polárných, nerozpustné v nepolár-ných rozpúšťadlách. Teploty topenia súnekorigované, sústava pre tenkovrstevnúchromatografiu bola aceton- 1N HC1 /10:1/,detekcia Dragendorfovým činidlom, Munierovamodifikácia. 195216
Claims (2)
195216 P R E D Μ Ε Τ 1. N,N-bis/alkyldimetyl/-1,3-propándi-amóniumdibromidy vzorca /CH3/2N®-CH2-CH2-CH2-^/CH3/2 2Br© R, Ř2 kde R. a R9 značí alkylový reťazec s počtom1 Z ’ VYNÁLEZU atómov uhlíka 6 až 16 a R1 a R_ mažu matrovnaký atebťr rtotty význam.
2. Sposob přípravy zlúčenín podlá'bodu1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reago-vat alkylbromid s počtom atómov uhlíka6 až 16 s N, N-bi sd iihet y 1-1 , 3-propándiamí-nom v prostředí metyíkyanidu pri teplotevaru poóas 4 hodin. Severografi·, n. Úvod 7, Moel
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS235778A CS195216B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS235778A CS195216B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195216B1 true CS195216B1 (en) | 1980-01-31 |
Family
ID=5360480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS235778A CS195216B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195216B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-11 CS CS235778A patent/CS195216B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bey et al. | . alpha.-(Fluoromethyl) dehydroornithine and. alpha.-(fluoromethyl) dehydroputrescine analogs as irreversible inhibitors of ornithine decarboxylase | |
| CS195216B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them | |
| JPS6223742B2 (cs) | ||
| US2489355A (en) | Benzotriazines | |
| US3865820A (en) | Acylamino-cephalosporanic acids | |
| Chumachenko et al. | Synthesis and some properties of 5-alkylamino-2-(phthalimidoalkyl)-1, 3-oxazole-4-carbonitriles | |
| Rinderknecht et al. | The synthesis of 5-fluoro-DL-tryptophan | |
| US4091095A (en) | Phosphinyl compounds | |
| CN111039813B (zh) | 一种芳香族酰胺类化合物的合成方法 | |
| CS198726B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,6-hexane diammonium dibromides and method for producing them | |
| WO2003018552A2 (en) | Aromatic and heteroaromatic acid halides for synthesizing polyamides | |
| CS195218B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| CN117049967B (zh) | 2,6-二硝基-3,4-二甲基苯酚衍生物的制备方法及活性应用 | |
| Ali et al. | Preparation, spectroscopic, and biological characterizations of novel α-aminophosphonates bearing paracetamol | |
| CS276206B6 (sk) | N-/2-(10-undecenoyloxy)etyl/-N,N,N-alkyldimetylamóniumbromidy a sposob ich přípravy | |
| Lakhan et al. | A new synthesis of 4‐aminooxazoles from α‐oxonitriles | |
| US4077981A (en) | Certain 1-alkyl-2-dichlorophenyliminopyrrolidines | |
| CS229093B1 (cs) | N,N"-bis(alkyldimetyl)-3-aza-3-metyl-1,5-pentándiamóniumdibroniidy a spósob ich přípravy | |
| US2930734A (en) | 6-nitro-2-dichloroacetylamino benzothiazole and the use in combatting bacterial infections | |
| CS200115B1 (cs) | Betainy kyseliny 11-aminoundekánovej a spósob ich přípravy | |
| JPS59210056A (ja) | オキサミド酸（アルコキシアルキリデンヒドラジド）およびその製法 | |
| CS195217B1 (cs) | 1,4-dlalkyl-I.A-dlazóniumbicykloEZ.ZrZloktándibromidy a spósob ich výroby | |
| EP1188752A4 (en) | A METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED ALKYLAMINE DERIVATIVES | |
| CS200113B3 (cs) | SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej | |
| CS226935B1 (cs) | N-[ 2- (p-terc.butylfenoxyacetoxy)etylJ -N,N-dimetylalkylam6niumbromidy a sposob ich přípravy |