CN85101962A - 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 - Google Patents
间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 Download PDFInfo
- Publication number
- CN85101962A CN85101962A CN85101962.5A CN85101962A CN85101962A CN 85101962 A CN85101962 A CN 85101962A CN 85101962 A CN85101962 A CN 85101962A CN 85101962 A CN85101962 A CN 85101962A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bed
- chlorination
- fluidized
- phthalonitrile
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 8
- 229920006391 phthalonitrile polymer Polymers 0.000 title abstract description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N isophthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC(C#N)=C1 LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LOZAIRWAADCOHQ-UHFFFAOYSA-N triphosphazene Chemical compound PNP=NP LOZAIRWAADCOHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
Abstract
一种用流化床串联固定床的复合床反应器,由间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈的工艺方法、间苯二甲腈汽化与氯气及氯化氢或氮气混合进入流化床反应器进行第一步氯化,达到一定转化率的混合气体接着进入固定床反应器完成最终氯化。生产的四氯间苯二甲腈冷凝收集。尾气经分离处理后,氯化氢或氮气作为稀释气体可部分循环使用,其总收率在95%以上,能长期稳定运转。
Description
本发明属于杀菌剂四氯间苯二甲腈的生产方法
本发明是采用新型的反应器-复合床由间苯二甲腈气相催化制造杀菌剂四氯间苯二甲腈的生产方法。
间苯二甲腈气相催化氯化是一种热效应较大(生成热103千卡/摩尔)的不可逆串联反应,反应前期尤为激烈,放热量集中(反应2~3秒时,将放出全部热量的70~80%)。因此,对于这一反应,若仅采用单一的固定床反应器,如:美专利3652637,日特许43-22298和特许43-22589。由于固定床本身固有的缺点即传热效能低,床层将会出现局部升温,即热点,甚至引起飞温、失控,最终烧结催化剂层,造成停工。日特许43-22298用废催化剂串连在主催化剂层前面,两段反应的办法来延长主催化剂的使用寿命。但是,都是用的固定床反应器,第一段所用废催化剂的时间有限,氯化反应的负荷很快也会危及到作为第二段的主催化剂的使用寿命,同样带来了如同只采用一段固定床反应器时所引起的弊端。而要使主催化剂层负荷不至过大,延长寿命,势必频繁更换失效了的予催化剂。众所周知,固定床触媒的卸装是件十分繁重麻烦的事,并且,频繁更换也会减少开工时间。美国专利3839401报道,采用单一的流化床反应器来完成这一反应。由于流化床的特点,床内催化剂粒子和气流的返混,反应器出口处的物质浓度与反应器内部的浓度相当,要达到较高的转化率,催化剂的用量势必增多。为此,根据对该反应的动力学特征研究和催化剂寿命较短的特点;又结合对固定床和流化床各自的优缺点作充分地分析比较之后,我们采用流化床和固定床相组合的反应器形式,即复合床来完成该氯化反应。它避开了固定床传热效能低,对该氯化反应易引起烧结堵塞和催化剂装卸困难的缺点,避开了流化床转化率不如固定床高的缺点。而又充分发挥了流化床传热效能高,床内温度分布均一,不易堵塞。催化剂装卸方便的优点。发挥了固定床转化率比流化床高,产品质量好的优点。经这样组合后的反应器形式,明显优于仅采用单一类型的反应器,极好地适应了该氯化反应的特点和要求。
本发明的要点:附图1是本发明的工艺流程图。间苯二甲腈由管线(1)加入汽化器(2),管线(15)来的氯化氢气或氮气载气汽化间苯二甲腈与管线(3)来的氯气和由管线(16)来的循环稀释气氯化氢或氮气混合,间苯二甲腈与氯气之比在6~12范围,以0.18~0.3米/秒的线速自流化床分布板下进入流化床(4),床内装有代号为50#的催化剂,反应温度280~360℃,在床内进行第一步反应,流化床(4)出口转化率维持在50~75%范围,混合气体经管线(5)进入旋风分离器(6)分离大部分催化剂粉尘之后,经管线(7)以800时-1~400时-1的空速进入列管式固定床反应器(8),进行最后阶段的氯化。固定床内装有代号为27#的催化剂,反应温度300~360℃,自固定床反应器(8)出来的混合气体,经管线(9)进入收集器(10),经冷凝收集产品四氯间苯二甲腈后自管线(11)取出,其余气体经管线(12)到尾气处理系统(13),分离回收氯后的氯化氢或分离回收氯和氯化氢后的氮气再经管线(14)部分循环经管线(15)作间苯二甲腈载气和经管线(16)作流化床稀释气。管线(9)的固定床出口转化率>98%。管线(11)出来的四氯间苯二甲腈摩尔收率>95%,四氯化物含量>98%。
本发明具有以下特点:由于采用流化床与固定床串联反应器,其操作弹性大,流化床出口转化率在42%~90%范围内波动,固定床出口转化率均能保持在98%以上。在放热量集中的前期,反应采用了流化床反应器,因而传热效能高,产品质量好。美国3839401专利所得产品四氯间苯二甲腈在96%,本发明在98%以上,未反应的间苯二甲腈美专利低于0.5%,本发明在产品中则根本没有未反应的间苯二甲腈,只有极少量的三氯化物。美专利总收率达94%,本发明总收率>95%,能长周期连续稳定运转。由于前面采用流化床部分氯化,减小了后面固定床的负荷,固定床催化剂的寿命是很长的,流化床催化剂采取定时部分更换的办法,整个设备的连续运转周期相当于固定床催化剂的寿命。
为了维持流化床出口转化率在50~75%范围,必须定期(如每8小时或24小时)对催化剂实行交换,即吹出一部分催化剂,再补加同样数量的新催化剂。
这种复合床反应器不仅适用于间苯二甲腈的氯化,而且也适宜于苯二甲腈的其他异构体如邻、对位苯二甲腈的氯化。除以上提到的化学品制造外,主要适宜于放热量大,尤其前期反应放热量较为集中,付反应少,反应时间较长,而催化剂寿命又较短,需要经常更换的化学反应,如三聚氯腈的生产,由乙炔制氯乙烯,和由乙炔、醋酸制醋酸乙烯的生产,采用这种复合床反应器形式也是适宜的。
Claims (4)
1、一种采用复合床反应器由间苯二甲腈气相催化氯化制四氯间苯二甲腈的方法,其特征是流化床和固定床的串联组合,两步氯化制四氯间苯二甲腈的方法。
2、按照权利要求1,其特点是氯与间苯二甲腈的比为6~12,流化床的出口转化率维持在50~75%,反应温度在280~360℃,线速0.18~0.3米/秒。流化床催化剂定期实行交换。
3、按照权利要求1和2,其特点是固定床反应温度300~360℃,空速800时-1~400时-1,反应制四氯间苯二甲腈的方法。
4、按权利要求3,其特点是尾气经分离后,氯化氢或氮气作为稀释气的部分再循环。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN85101962.5A CN1005149B (zh) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN85101962.5A CN1005149B (zh) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN85101962A true CN85101962A (zh) | 1986-09-03 |
CN1005149B CN1005149B (zh) | 1989-09-13 |
Family
ID=4792165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN85101962.5A Expired CN1005149B (zh) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1005149B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100368387C (zh) * | 2006-04-18 | 2008-02-13 | 江阴市苏利精细化工有限公司 | 四氯对苯二甲腈的连续化生产方法 |
CN100404500C (zh) * | 2006-11-07 | 2008-07-23 | 云南省化工研究院 | 一种低六氯苯含量百菌清的生产方法 |
CN102432505A (zh) * | 2010-09-29 | 2012-05-02 | 蒙健 | 一种四氯邻苯二甲腈的生产方法 |
CN102432503A (zh) * | 2010-09-29 | 2012-05-02 | 蒙健 | 一种五氯苯甲腈的生产方法 |
CN109651196A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-19 | 江阴苏利化学股份有限公司 | 一种百菌清塔式连续凝华收料的工艺 |
CN112939812A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-11 | 江苏新河农用化工有限公司 | 一种百菌清生产工艺 |
CN114225851A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-03-25 | 江苏新河农用化工有限公司 | 一种间苯二甲腈氯化的流化床反应装置及方法 |
-
1985
- 1985-04-01 CN CN85101962.5A patent/CN1005149B/zh not_active Expired
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100368387C (zh) * | 2006-04-18 | 2008-02-13 | 江阴市苏利精细化工有限公司 | 四氯对苯二甲腈的连续化生产方法 |
CN100404500C (zh) * | 2006-11-07 | 2008-07-23 | 云南省化工研究院 | 一种低六氯苯含量百菌清的生产方法 |
CN102432505A (zh) * | 2010-09-29 | 2012-05-02 | 蒙健 | 一种四氯邻苯二甲腈的生产方法 |
CN102432503A (zh) * | 2010-09-29 | 2012-05-02 | 蒙健 | 一种五氯苯甲腈的生产方法 |
CN102432505B (zh) * | 2010-09-29 | 2015-02-18 | 江苏维尤纳特精细化工有限公司 | 一种四氯邻苯二甲腈的生产方法 |
CN102432503B (zh) * | 2010-09-29 | 2015-02-18 | 江苏维尤纳特精细化工有限公司 | 一种五氯苯甲腈的生产方法 |
CN109651196A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-19 | 江阴苏利化学股份有限公司 | 一种百菌清塔式连续凝华收料的工艺 |
CN109651196B (zh) * | 2018-12-27 | 2021-06-29 | 江阴苏利化学股份有限公司 | 一种百菌清塔式连续凝华收料的工艺 |
CN112939812A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-11 | 江苏新河农用化工有限公司 | 一种百菌清生产工艺 |
CN114225851A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-03-25 | 江苏新河农用化工有限公司 | 一种间苯二甲腈氯化的流化床反应装置及方法 |
CN114225851B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-04-02 | 江苏新河农用化工有限公司 | 一种间苯二甲腈氯化的流化床反应装置及方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1005149B (zh) | 1989-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1778610B1 (en) | Process for use in gas phase reactions | |
EP0297474B1 (en) | Improved process for heterogeneous synthesis and related reactors | |
MY120056A (en) | A production method of acrylic acid. | |
CN105174216A (zh) | 用于通过气相氧化生产氯的方法 | |
CN109320392A (zh) | 一种丙烷脱氢制丙烯固定流化床反应及再生工艺 | |
CN101054161A (zh) | 循环流化床甲烷水蒸汽重整制氢反应工艺及反应装置 | |
CN106866363B (zh) | 一种大型化合成气制备乙二醇的装置及方法 | |
US6803473B2 (en) | Method for producing maleic acid anhydride | |
CN85101962A (zh) | 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 | |
US3819679A (en) | Manufacture of unsaturated nitriles | |
EP2629884B1 (en) | Process and plant for the production of methanol with isothermal catalytic beds | |
CN105732350A (zh) | 一种无氧脱氢制备无水甲醛的方法 | |
CA1295109C (en) | System to improve the mixing of reacted gases and quench gases in the heterogeneous synthesis reactors | |
CN101125802A (zh) | 一种甲醇气相连续生产二甲醚的方法 | |
CN102177087A (zh) | 制备氯的多阶段方法 | |
CN100398529C (zh) | 制备马来酸酐的方法 | |
CN1063867A (zh) | 用不同产率的反应区间制备尿素的方法和设备 | |
US5688970A (en) | Process to recycle exhaust gases from n-butane conversion into maleic anhydride | |
CN213824710U (zh) | 一种乙炔法氯乙烯合成反应器 | |
US20220401905A1 (en) | Fluidized bed regenerator, device for preparing low-carbon olefins, and use thereof | |
WO1999011368A1 (fr) | Catalyseur pour la production d'acrylonitrile | |
KR100665759B1 (ko) | 개선된 에너지 효율을 갖는 스티렌의 제조방법 | |
CN219051266U (zh) | 一种连续化制备烯丙醇的装置 | |
CN111170820A (zh) | 一种联合反应进料与催化剂再生逆流接触脱氢制丙烯工艺 | |
CN111393245B (zh) | 一种能够实现连续生产的均四甲苯生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C13 | Decision | ||
GR02 | Examined patent application | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |