CN213824710U - 一种乙炔法氯乙烯合成反应器 - Google Patents

一种乙炔法氯乙烯合成反应器 Download PDF

Info

Publication number
CN213824710U
CN213824710U CN202021814328.4U CN202021814328U CN213824710U CN 213824710 U CN213824710 U CN 213824710U CN 202021814328 U CN202021814328 U CN 202021814328U CN 213824710 U CN213824710 U CN 213824710U
Authority
CN
China
Prior art keywords
plate
catalyst
reactor
section
tube
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202021814328.4U
Other languages
English (en)
Inventor
颜艺专
胡梦麟
赵长森
窦余信
牛强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ordos Hanbo Technology Co ltd
Original Assignee
Ordos Hanbo Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ordos Hanbo Technology Co ltd filed Critical Ordos Hanbo Technology Co ltd
Priority to CN202021814328.4U priority Critical patent/CN213824710U/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN213824710U publication Critical patent/CN213824710U/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本实用新型涉及一种氯乙烯合成反应器,具体涉及一种用于乙炔法氯乙烯合成的径向绝热等温反应器,包括上封头、下封头以及壳体,上封头顶部设有原料气进口,所述壳体包括上段、下段、气室以及水室。上段为绝热反应段,包括中心分气管、绝热段催化床、催化剂压板以及支撑板,下段为等温催化反应段,包括换热管、中心集气管、上管板以及下管板,下封头底部设有催化剂卸料口以及反应后气体出口。本实用新型采用径向气体分布与两段式催化剂床层结构,减少了设备数量,节约了设备投资,延长了催化剂寿命,同时提高了后续反应效率。

Description

一种乙炔法氯乙烯合成反应器
技术领域
本实用新型涉及一种氯乙烯合成的反应器,具体涉及一种用于乙炔法氯乙烯合成的径向绝热等温反应器。
背景技术
氯乙烯单体是聚氯乙烯聚合反应的原料,在电石法生产聚氯乙烯的过程中,乙炔装置送来的乙炔气经阻火器和预冷器冷却到1-5℃左右,与氯化氢装置送来的氯化氢气体以 1:1.05-1.1的分子配比混合,混合气经冷却脱水后再经过预热器加热至70-90℃,满足起活温度要求后再送入两级串联的氯乙烯合成转化器,每一级转化器可以由数台并联操作。第I级转化器出口气体中乙炔含量一般控制在20%-30%,第II级转化器出口气体中乙炔含量一般控制在1%-3%。生成的粗氯乙烯经过净化、压缩、精馏后送入后续工段生成聚氯乙烯。
乙炔和氯化氢非均相反应合成氯乙烯的方程式如下:
CHCH+HCl→CH2CHCl+124.8kJ/mol
乙炔氢氯化反应是一种典型的强放热反应,每摩尔反应会释放出124.8kJ的能量。反应温度对氯乙烯合成反应有较大影响。温度升高有利于氯乙烯合成,但同时会造成催化剂活性组分流失,并增加二氯乙烯、二氯乙烷等副产物的生成。同时,不同催化剂要求不同的起活温度要求,例如低汞催化剂要求的起活温度为70-90℃,金系无汞催化剂要求的起活温度约为 130℃。
工业上采用单独的换热器对乙炔和氯化氢进行预热,以保证催化剂要求的起活温度。而氯乙烯合成转化器一般采用固定列管式反应器,反应管直径在
Figure DEST_PATH_GDA0003105536050000011
长度在 3000mm左右,管内装填催化剂,反应气由上而下轴向经过催化剂床层。反应放出的热量通过壳程里的冷剂移出,冷剂一般采用水或者庚烷,冷剂与反应气逆流换热。
现有氯乙烯合成转化器中存在明显的热点和轴向温度分布,为了避免热点温度过高引起催化剂烧结、活性组分流失、寿命缩短,以及反应副产物增多,转化器内除热点外的床层温度保持在相对较低的范围内,尽管停留时间较长,但大部分空间内合成效率较低,不仅造成空间浪费,更加限制了单台转化器的反应效率和处理能力。
此外,乙炔分解爆炸临界压力仅为0.14MPa,因此氯乙烯合成必须保持在较小压力下操作,一旦压降明显升高不仅会导致系统能耗增加,还会增加乙炔压缩爆炸风险。因此,现有列管式反应器不仅对催化剂的大小和装填要求较高,列管长度也不宜过长。受到长径比的限制,转化器直径也不宜过大,使得现有列管式反应器的大型化较为困难。
专利文献CN201611129302.4公开了一种乙炔法合成氯乙烯的反应器,它包括反应器本体、反应机构和冷却机构,该乙炔法合成氯乙烯的反应器采用耐腐蚀合金钢并通过反应机构旋转散热,使得乙炔法合成氯乙烯的耐腐蚀性好,合成效率高,且其结构简单,安装便捷,能进一步地在固定床反应器内进行乙炔法合成氯乙烯的反应中发挥优势。但也受到其冷却机构仅分布在催化剂床层中心和最外层的限制,反应机构内部催化剂床层中的热量移出能力有限,使得这种结构的反应器放大应用受到限制。特别是当使用贵金属无汞催化剂时,由于其反应剧烈,集中放热区域较窄,催化剂床层内移热困难,容易造成局部飞温而导致催化剂失活。
专利文献CN201810112960.5公开了一种非汞催化剂乙炔法氯乙烯合成工艺,经过两次混合、预热与转化,反应得到粗氯乙烯。虽然转化器通入氯化氢气浓度增大,有利用氯乙烯合成,促进乙炔转化率升高,延长了催化剂使用寿命,但反应过程中需要预热,反应器使用数量较多,反应工艺复杂,增加了投资和成本。
综上所述,现有乙炔法氯乙烯合成反应器存在以下缺点:
(1)设置单独的原料气预热器以满足催化剂的起活温度需求,增加设备数量、占地和投资。
(2)轴向合成反应器中存在明显的热点和较宽的温度梯度分布,大部分空间合成效率偏低,浪费了反应器空间,限制了单台反应器的合成效率和处理能力。
(3)单台反应器受压力降影响和长径比限制,使得单台反应器大型化较为困难,工业化生产反应器数量巨大,增大了投资和操作幅度。
(4)轴向合成反应器压降较高,对催化剂装填要求较高:催化剂粒径直径要求Φ3-5mm,催化剂装填密度小于0.6g/mL,装填时尽量减少催化剂磨损粉化。
基于以上现有技术中存在的问题,设计出一个既能满足氯乙烯合成反应温度,又能尽量避免催化剂失活,减少设备数量,同时有效利用系统能量的乙炔法氯乙烯合成反应器虽然很有必要,但仍然面临许多挑战。
实用新型内容
本实用新型目的在于提供一种乙炔法氯乙烯合成反应器,既能满足氯乙烯合成反应温度要求,又能尽量避免催化剂失活,减少设备数量,同时有效利用系统能量。
为实现上述目的,本实用新型的技术方案为:
一种乙炔法氯乙烯合成反应器,包括由上到下的上封头1、壳体2以及下封头3,其特征在于:所述壳体2由上到下包括上段、气室12、下段以及水室13;
所述上段包括中心分气管4、催化剂压板6、绝热催化反应段5以及支撑板7,所述中心分气管4设置在上段中部,上端设置在上封头1外部,下端与支撑板7连接,催化剂压板6与支撑板7之间为绝热催化反应段5;
所述下段包括换热管8,中心集气管9,上管板10以及下管板11,所述下管板11内置在所述壳体2下部,所述上管板10设置在所述下管板11上方,所述中心集气管9设置在下段中部,上端与上管板10连接,下端设置在下封头3外部,所述换热管8径向排列在下管板上;
下封头3右侧设有催化剂卸料口14。
进一步地,所述中心分气管4在催化剂压板6与支撑板7之间的部分开有小孔1 20。
进一步地,所述壳体2内部还设置有挡板15,所述挡板15在催化剂压板6与支撑板7之间的部分开有小孔2 21,在上管板10与下管板11之间的部分开有小孔3 22。
进一步地,所述中心集气管9在上管板10与下管板11之间的部分开有小孔4 23。
进一步地,支撑板7上还设置有气体分布器16,所述气体分布器16为网状、孔板或者条形格栅结构。
进一步地,壳体2与挡板15之间为气体通道19,上段与下段通过气体通道19连通。
进一步地,催化剂装填在换热器列管外部。
进一步地,所述上段与下段催化剂均为金系无汞催化剂。
进一步地,所述金系无汞催化剂以盐酸预处理后的椰壳炭为载体,以AuCl3为活性组分,以氯化钾、氯化钡、氯化铜、三氯化钌、氯化镍、氯化钴中的一种或几种为助剂;其中Au的质量含量为0.1-0.2%,助剂占催化剂的质量百分比为2-8%。
进一步地,下封头左侧设有循环介质入口17,壳体2左侧设有循环介质出口18,所述循环介质出口18与气室12相连。
进一步地,在反应器外侧布置较多换热管以便移走更多热量。
进一步地,可以通过调整与反应器连接的气液分离器压力来实现调整和控制催化剂前后期反应的不同反应热点要求,气液分离器运行压力控制在0.05-1.0MPag。
优选地,刚进入等温段的原料气中C2H2和HCl浓度较高,合成氯乙烯的反应剧烈,可在反应器外侧布置较多换热管以便移走更多热量。
本实用新型的有益效果是:
(1)上段绝热反应段可以起到提高反应气温度以满足催化剂的起活温度需求的作用,从而可以取消单独的原料气预热器,减少了设备数量,节约了设备投资,同时提高了后续反应效率。
(2)下段等温反应段内采用径向反应,增大了反应流通面积,增加了反应热点区域内的有效换热面积和移热能力,能更好的控制热点温度,减小催化剂床层轴向温度梯度,使整个催化剂床层都保持在最优反应温度区域内操作,减少了副产物的产生,提高了乙炔氢氯化反应的转化率,使得转化率>98.5%、选择性>99%,并避免了金系无汞催化剂超温引起失活或者使用寿命缩短。
(3)采用两段式催化剂床层结构,在一台反应器内实现产物合成,减少反应器数量,避免反应器空间浪费,提高单台设备的合成效率和处理能力,继而实现将现有两段反应改为一段合成反应。
(4)整个反应器内均采用径向反应,缩短了反应气路径,增大了反应流通面积,比轴向反应能进一步降低反应器压力降,从而可以减少系统能量损失,也有利于设备大型化。
(5)本实用新型所述反应器能增大乙炔体积空速,缩短反应时间。
附图说明
图1为本实用新型的反应器结构示意图;
附图中:1为上封头,2为壳体,3为下封头,4为中心分气管,5为绝热催化反应段,6为催化剂压板,7为支撑板,8为换热管,9为中心集气管,10为上管板,11为下管板,12 为气室,13为水室,14为催化剂卸料口,15为挡板,16为气体分布器,17为循环介质进口, 18为循环介质出口,19为气体通道,20为小孔1,21为小孔2,22为小孔3,23为小孔4。
现结合附图和实施例对本实用新型进一步说明:
具体实施方式
为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现对照附图说明本实用新型的具体实施方式:
本实用新型原料气自反应器上部中心分气管4进入反应器,通过气体分布器16经小孔 20进入上段,沿径向进行绝热催化反应,之后经小孔21进入气体通道19,通过气体通道19 经小孔22进入到等温催化反应段,沿径向进行等温催化反应,最后经小孔23进入中心集气管9出反应器。循环介质自气液分离器经循环介质入口17进入反应器底部的水室13,沿换热管8进入催化剂床层,吸热汽化后进入气室12,从循环介质出口18出反应器。
实施例1
混合原料气从反应器上部中心分气管4进入反应器,通过气体分布器16经小孔20进入上段,部分氯化氢和乙炔进行绝热反应,使得原料气温度提高至135℃,之后经小孔21进入气体通道19,通过气体通道19经小孔22进入到等温催化反应段,沿径向进行等温催化反应。原料气乙炔的体积空速控制为60h-1,原料气压力为40kPag。混合原料气沿径向进行催化反应,最后进入中心集气管9并从反应器底部出反应器。绝热催化反应段和等温催化反应段均装填金系无汞催化剂(以椰壳活性炭为载体,Au含量为0.1%,以AuCl3为活性组分,以氯化钾、三氯化钌为助剂,氯化钾与三氯化钌的含量分别为0.5%与1%)。其中等温催化反应段催化剂装填在壳侧,换热管内以饱和水为循环介质,通过饱和水蒸发将反应热移出。循环介质经循环介质入口17进入反应器底部的水室13,沿换热管8进入催化剂床层,吸热汽化后进入气室12,从循环介质出口18出反应器,返回气液分离器。气液分离器压力控制为0.3MPag,运行过程中反应床层温度为190℃,热点温度不超过195℃,催化剂床层压降为8kPa。径向绝热等温反应器出口乙炔转化率为98.8%。反应完的气体送入后处理系统。
对比例1
对比例采用目前工业上常用氯乙烯合成转化器,该合成转化器包括反应器壳体,列管。原料气经一级反应器顶的原料气进口进入管程,列管内侧装填旧低汞催化剂(以煤基活性炭为载体,HgCl2为活性组分,HgCl2含量为4%)。产品气及未反应完的原料气自反应器下部出一级反应器。随后进入二级反应器内继续反应,二级反应器列管内侧装填新鲜低汞催化剂。循环热水自转化器下部进入反应器壳程,换热后自上部返回热水槽,循环热水上水温度为 96℃。
混合原料气进入一级合成反应器,原料气乙炔的空速控制为35h-1,原料气压力为40kPag。运行过程中一级合成反应器反应床层温度为110℃,热点温度不超过150℃,一级合成反应器出口乙炔转化率大于70%。一级合成反应器出口反应气随后进入串联的二级合成反应器,反应床层温度为100℃,热点温度不超过140℃,催化剂床层压降为12kPa。两级串联的合成反应器中的反应热通过热水槽中的96℃循环热水移出。二级反应器出口乙炔转化率为96.8%。反应完的气体送入后处理系统。
以上所述仅为本实用新型示意性的具体实施方式,并非用以限定本实用新型的范围。任何本领域的技术人员,在不脱离本实用新型的构思和原则的前提下所作的等同变化与修改,均应属于本实用新型保护的范围。而且需要说明的是,本实用新型的各组成部分并不仅限于上述整体应用,本实用新型的说明书中描述的各技术特征可以根据实际需要选择一项单独采用或选择多项组合起来使用,因此,本实用新型理所应当地涵盖了与本案创新点有关的其他组合及具体应用。

Claims (10)

1.一种乙炔法氯乙烯合成反应器,包括由上到下的上封头(1)、壳体(2)以及下封头(3),其特征在于:所述壳体(2)由上到下包括上段、气室(12)、下段以及水室(13);
所述上段包括中心分气管(4)、催化剂压板(6)、绝热催化反应段(5)以及支撑板(7),所述中心分气管(4)设置在上段中部,上端设置在上封头(1)外部,下端与支撑板(7)连接,催化剂压板(6)与支撑板(7)之间为绝热催化反应段(5);
所述下段包括换热管(8),中心集气管(9),上管板(10)以及下管板(11),所述下管板(11)内置在所述壳体(2)下部,所述上管板(10)设置在所述下管板(11)上方,所述中心集气管(9)设置在下段中部,上端与上管板(10)连接,下端设置在下封头(3)外部,所述换热管(8)径向排列在下管板上;
下封头(3)右侧设有催化剂卸料口(14)。
2.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,所述中心分气管(4)在催化剂压板(6)与支撑板(7)之间的部分开有小孔1(20)。
3.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,所述壳体(2)内部还设置有挡板(15),所述挡板(15)在催化剂压板(6)与支撑板(7)之间的部分开有小孔2(21),在上管板(10)与下管板(11)之间的部分开有小孔3(22)。
4.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,所述中心集气管(9)在上管板(10)与下管板(11)之间的部分开有小孔4(23)。
5.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,支撑板(7)上还设置有气体分布器(16),所述气体分布器(16)为网状、孔板或者条形格栅结构。
6.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,壳体(2)与挡板(15)之间为气体通道(19),上段与下段通过气体通道(19)连通。
7.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,催化剂装填在换热管(8)外部。
8.根据权利要求1-7任一项所述的反应器,其特征在于,所述上段与下段催化剂均为金系无汞催化剂。
9.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,下封头(3)左侧设有循环介质入口(17),壳体(2)左侧设有循环介质出口(18),所述循环介质出口(18)与气室(12)相连。
10.根据权利要求1所述的反应器,其特征在于,在反应器外侧布置较多换热管以便移走更多热量。
CN202021814328.4U 2020-08-26 2020-08-26 一种乙炔法氯乙烯合成反应器 Active CN213824710U (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202021814328.4U CN213824710U (zh) 2020-08-26 2020-08-26 一种乙炔法氯乙烯合成反应器

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202021814328.4U CN213824710U (zh) 2020-08-26 2020-08-26 一种乙炔法氯乙烯合成反应器

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN213824710U true CN213824710U (zh) 2021-07-30

Family

ID=77003286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202021814328.4U Active CN213824710U (zh) 2020-08-26 2020-08-26 一种乙炔法氯乙烯合成反应器

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN213824710U (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112110788A (zh) * 2020-08-26 2020-12-22 鄂尔多斯市瀚博科技有限公司 一种乙炔法氯乙烯合成反应工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112110788A (zh) * 2020-08-26 2020-12-22 鄂尔多斯市瀚博科技有限公司 一种乙炔法氯乙烯合成反应工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8557192B2 (en) Method and reactor for the preparation of methanol
CN112105593B (zh) 高能量效率的二氧化碳转换系统及方法
JP2006131493A (ja) 発熱反応のための最大反応速度転化器システム
WO2018206153A1 (en) Reactor for conducting exothermic equilibrium reactions
EP0080270B1 (en) Synthesis process and reactor
US20020198267A1 (en) Process and plant
CN2621805Y (zh) 管壳外冷—绝热复合式固定床催化反应器
JP4489304B2 (ja) フィルター及び分配ベッドを備えた接触反応器における酢酸ビニルの製造
CN101249406A (zh) 绝热-冷激-管壳外冷组合式气固相固定床催化反应器
EP3490961A1 (en) Oxidative dehydrogenation (odh) of ethane
EP0483919A2 (en) Process for the production of methanol
EP3490962A1 (en) Oxidative dehydrogenation (odh) of ethane
CN112110788A (zh) 一种乙炔法氯乙烯合成反应工艺
CN213824710U (zh) 一种乙炔法氯乙烯合成反应器
US5000926A (en) Catalyst layer-fixed reactor
US6214296B1 (en) Method of catalytic reaction carried out near the optimal temperature and an apparatus for the method
CN110603241B (zh) 用于进行放热平衡反应的方法
JPS6124372B2 (zh)
CN100386138C (zh) 内部换热催化反应方法及设备
CN109294627B (zh) 等温变换装置及包含其的合成气完全变换反应系统
JPH045487B2 (zh)
CN2576323Y (zh) 内冷-管壳复合型固定床组合式催化反应器
CN1049209C (zh) 一种合成甲醇的方法
JP2011521876A (ja) 冷壁水平アンモニアコンバーター
CN214106876U (zh) 一种原料气分布器、包含其的反应器

Legal Events

Date Code Title Description
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant