CN222708321U - 一种电子桡动脉压迫器 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种电子桡动脉压迫器,涉及医疗器械技术领域,解决了现有技术中存在的桡动脉压迫器的结构设计存在缺陷,充气袖带与穿刺点容易发生相对位移,压力传感器检测误差较高,影响止血效果的技术问题。本本实用新型的袖带本体在充气加压过程中,驱动压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用,同时,脉搏传感器实时检测桡动脉的脉搏,直至检测不到桡动脉的脉搏,袖带本体停止充气并保持当前加压状态,以实现对桡动脉的穿刺点的止血。且由于在压迫结构的一侧设置限位结构,限位结构与穿刺点周围皮肤紧密贴合,能够保持在充气加压过程中,压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变,保证脉搏传感器检测过程的精准度和反馈响应实时性。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,尤其是涉及一种电子桡动脉压迫器。
背景技术
桡动脉在穿刺后需要使用桡动脉压迫器进行压迫止血,防止穿刺点出血或是皮下血肿。桡动脉压迫器的工作原理是根据血流动力学原理,当桡动脉血管壁受到的压力与血流压力相等的持续性压力作用时,血流就会中断,达到止血效果。
常规的桡动脉压迫器对桡动脉穿刺点的加压力度的大小调控,依赖于医护人员的经验和主观判断,造成在临床中经常出现加压过度或加压不到位,导致穿刺点按压过度或按压不到位的问题,例如,如果加压过渡会出现桡动脉闭塞给病人带来不可挽救的创伤,以后这支桡动脉是不可进行再次检查的。如果加压不到位,则会引起穿刺点出血或皮下血肿,引起肢体胀痛,误差较高,影响止血效果。
进而,专利号为CN202122534594.2,公开了一种智能止血仪,包括:充气袖带;压力传感器,所述压力传感器设在所述充气袖带的内表面,用以检测人体脉搏跳动信号;设备本体,所述设备本体包括设备壳及设在所述设备壳内的充气泵及控制器,所述充气泵与所述充气袖带连通,所述控制器与所述压力传感器及充气泵电连接,用以在所述压力传感器检测不到脉搏跳动信号时控制所述充气泵停止充气。根据本实用新型实施例提供的智能止血仪,在充气袖带内设有压力传感器,在使用时,可以利用该压力传感器检测脉搏跳动信号,利用充气袖带绑在患者肢体上时,压力传感器检测不到脉搏跳动信号时,说明血流被完全阻断,此时,控制器控制充气泵停止充气,如此,可以实现不依靠认为经验或切口观察的情况下,自动完成充气并达到血流阻断的效果,其操作更加方便简单,有利于血流阻断和手术的操作。
但是,仍存在如下技术问题:
1、充气袖带的材质柔软,且没有设置定位组件,在止血过程中,穿刺点出血容易沾到充气袖带上,导致充气袖带与穿刺点之间摩擦力减少,容易发生相对位移,进而带动压力传感器移位,由于小臂上不只有桡动脉一条动脉,检测误差较高,影响止血效果;
2、充气袖带的内壁面与病人的穿刺点直接接触,血液容易污染充气袖带,清洗消毒麻烦。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种电子桡动脉压迫器,以解决现有技术中存在的桡动脉压迫器的结构设计存在缺陷,在止血过程中充气袖带与穿刺点容易发生相对位移,带动压力传感器移位,检测误差较高,影响止血效果的技术问题。本实用新型提供的诸多技术方案中的优选技术方案所能产生的诸多技术效果详见下文阐述。
为实现上述目的,本实用新型提供了以下技术方案:
本实用新型提供的一种电子桡动脉压迫器,包括袖带本体,脉搏传感器,以及设置在所述袖带本体的加压外壁面上的压迫结构和限位结构;所述脉搏传感器与所述压迫结构对应设置;所述袖带本体在充气加压过程中,驱动所述压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用;所述限位结构至少设置在所述压迫结构的一侧,用于保持在充气加压过程中所述压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变。
优选地,所述压迫结构包括压迫部和一次性硅胶套,所述压迫部设置在所述袖带本体的加压外壁面上,且凸出于所述袖带本体的加压外壁面,所述压迫部的外周缘设置有环形凸起,所述一次性硅胶套具有与所述环形凸起相适配的凹槽。
优选地,所述压迫部具有供所述脉搏传感器放置的容纳腔,且所述压迫部的封闭端靠近所述一次性硅胶套。
优选地,所述限位结构的数量至少一个,所述限位结构包括限位部和限位块,所述限位部设置在所述袖带本体的加压外壁面上,且凸出于所述袖带本体的加压外壁面,所述限位部具有限位槽,所述限位槽的开口端朝向病人皮肤,所述限位块与所述限位槽卡接配合,且所述限位块凸出于所述限位槽的开口端。
优选地,所述袖带本体的进气口通过进气管路与气泵连接,所述袖带本体的出气口处设置有电子泄气阀。
优选地,还包括控制器,所述控制器分别与所述脉搏传感器、所述气泵和所述电子泄气阀电性连接。
优选地,所述袖带本体上设置压力传感器,用于检测所述袖带本体的充气腔体内的气体压力,所述压力传感器与所述控制器电性连接。
优选地,所述袖带本体上设置有蜂鸣器,用于播报声音提醒报警,所述蜂鸣器与所述控制器电性连接。
优选地,所述袖带本体的内径可调节设置。
本实用新型优选技术方案至少还可以产生如下技术效果:
本实用新型有效避免了现有技术中存在的桡动脉压迫器的结构设计存在缺陷,在止血过程中充气袖带与穿刺点容易发生相对位移,压力传感器检测误差较高,影响止血效果的技术问题。本实用新型提供的一种电子桡动脉压迫器,包括袖带本体,脉搏传感器,以及设置在袖带本体的加压外壁面上的压迫结构和限位结构;脉搏传感器与压迫结构对应设置;袖带本体在充气加压过程中,驱动压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用;限位结构至少设置在压迫结构的一侧,用于保持在充气加压过程中压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变。本实用新型通过在袖带本体的与加压外壁面上设置压迫结构和限位结构,袖带本体在充气加压过程中,驱动压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用,同时,脉搏传感器实时检测桡动脉的脉搏,直至检测不到桡动脉的脉搏,袖带本体停止充气并保持当前加压状态,以实现对桡动脉的穿刺点的止血。且由于在压迫结构的一侧设置限位结构,限位结构与穿刺点周围皮肤紧密贴合,能够保持在充气加压过程中,压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变,保证脉搏传感器检测过程的精准度和反馈响应实时性,止血效果好。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实用新型提供的一种电子桡动脉压迫器的处于展开状态的结构示意图;
图2是本实用新型提供的一种电子桡动脉压迫器的处于围合状态的结构示意图。
图中:
1、袖带本体;101、充气腔体;102、防水面层;2、压迫部;201、环形凸起;3、一次性硅胶套;4、限位部;401、限位槽;5、限位块;6、进气管路;7、气泵;8、电子泄气阀;9、脉搏传感器;10、魔术母贴;11、魔术公贴。
具体实施方式
为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本实用新型的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本实用新型所保护的范围。
如图1、2所示,本实用新型提供的一种电子桡动脉压迫器,包括袖带本体1,脉搏传感器9,以及设置在袖带本体1的加压外壁面上的压迫结构和限位结构;脉搏传感器9与压迫结构对应设置;袖带本体1在充气加压过程中,驱动压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用;限位结构至少设置在压迫结构的一侧,用于保持在充气加压过程中压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变。
本实用新型通过在袖带本体1的与加压外壁面上设置压迫结构和限位结构,袖带本体1在充气加压过程中,驱动压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用,同时,脉搏传感器9实时检测桡动脉的脉搏,直至检测不到桡动脉的脉搏,袖带本体1停止充气并保持当前加压状态,以实现对桡动脉的穿刺点的止血。且由于在压迫结构的一侧设置限位结构,即使穿刺点出血,限位结构也能与穿刺点周围皮肤紧密贴合,能够保持在充气加压过程中,压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变,保证脉搏传感器9检测过程的精准度和反馈响应实时性,止血效果好。
进一步的,袖带本体1袖带本体1的加压外壁面上增设一层防水面层102,防水面层102与袖带本体1的加压外壁面之间形成安装腔,用于安装压迫结构、限位结构和脉搏传感器9。脉搏传感器9的连接线放置在安装腔,避免外露。
作为可选地实施方式,压迫结构包括压迫部2和一次性硅胶套3,压迫部2设置在袖带本体1的加压外壁面上,且凸出于袖带本体1的加压外壁面,压迫部2的外周缘设置有环形凸起201,一次性硅胶套3具有与环形凸起201相适配的凹槽。
进一步的,压迫部2的第一端粘贴固定在袖带本体1的加压外壁面上,第二端穿过防水面层102延伸至外部。
袖带本体1在充气加压过程中,驱动压迫部2带动一次性硅胶套3对桡动脉的穿刺点形成压迫作用,一次性硅胶套3与穿刺点直接接触,由于一次性硅胶套3是一次性用品,单人单次使用,有效防止病人之间发生交叉感染。
袖带本体1按医用标准进行规范消毒灭菌,保证使用的安全性。
作为可选地实施方式,压迫部2具有供脉搏传感器9放置的容纳腔,提高脉搏传感器9检测的灵敏性。且压迫部2的封闭端靠近一次性硅胶套3。
作为可选地实施方式,限位结构的数量至少一个,限位结构包括限位部4和限位块5,限位部4设置在袖带本体1的加压外壁面上,且凸出于袖带本体1的加压外壁面,限位部4具有限位槽401,限位槽401的开口端朝向病人皮肤,限位块5与限位槽401卡接配合,且限位块5凸出于限位槽401的开口端。
进一步的,限位结构的数量可以根据使用需求设置成一个、两个或多个。
限位块5采用硅胶材质,能够发生轻微形变,与皮肤更好的贴合。由于限位块5与限位槽401可拆卸连接,可以根据使用需求将限位块5设计成一次性或非一次性。
袖带本体1在充气加压过程中,驱动压迫部2带动一次性硅胶套3对桡动脉的穿刺点形成压迫作用,同时,驱动限位部4带动限位块5与病人皮肤紧密贴合,限位块5与病人皮肤接触能够增加摩擦力,以减少压迫部2与穿刺点之间的相对位移,保证脉搏传感器9检测过程的精准度和反馈响应实时性。
作为可选地实施方式,袖带本体1的进气口通过进气管路6与气泵7连接,袖带本体1的出气口处设置有电子泄气阀8。其中,袖带本体1的充放气具体结构采用现有技术,再此不多做赘述。
作为可选地实施方式,还包括控制器,控制器分别与脉搏传感器9、气泵7和电子泄气阀8电性连接。其中,控制器分别与脉搏传感器9、气泵7和电子泄气阀8具体电路连接关系为现有技术,在此不多赘述。
在使用状态时,控制器控制气泵7向袖带本体1泵气,驱动压迫部2对桡动脉的穿刺点形成压迫作用,同时,脉搏传感器9实时检测桡动脉的脉搏,直至检测不到桡动脉的脉搏,反馈至控制器,控制器控制气泵7停止充气,袖带本体1维持当前加压状态。
当需要对袖带本体1泄压时,控制器控制电子泄气阀8开启,将袖带本体1的充气腔体101内的气体排出。
作为可选地实施方式,袖带本体1上设置压力传感器,用于检测袖带本体1的充气腔体101内的气体压力,压力传感器与控制器电性连接。
袖带本体1在加压或泄压过程中,通过压力传感器实时监测袖带本体1的充气腔体101的气体压力,并反馈在控制器,控制器通过控制气泵7或电子泄气阀8,以使袖带本体1的加压速率或泄压速率保持在预设速率值上,保证使用的安全性和稳定性。
作为可选地实施方式,袖带本体1上设置有蜂鸣器,用于播报声音提醒报警,蜂鸣器与控制器电性连接。
由于穿刺术后需要保持对穿刺点6小时-8小时的压迫止血,在控制器上预设压迫止血时间,到达预设时间后,控制器控制蜂鸣器播报声音,以提醒医护人员。
作为可选地实施方式,袖带本体1的内径可调节设置。
进一步的,袖带本体1为长条状结构,袖带本体1的第一端的外壁面设置魔术母贴10,袖带本体1的第二端的内壁面上设置魔术公贴11,通过调节魔术公贴11与魔术母贴10的相对位置,以实现袖带本体1的内径的调节,适配不同体型的病人。
可以理解的是,上述各实施例中相同或相似部分可以相互参考,在一些实施例中未详细说明的内容可以参见其他实施例中相同或相似的内容。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,除非另有说明,″多个″的含义是两个或两个以上;术语″上″、″下″、″左″、″右″、″内″、″外″、″前端″、″后端″、″头部″、″尾部″等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。此外,术语″第一″、″第二″、″第三″等仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本实用新型的描述中,还需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语″安装″、″相连″、″连接″应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言,可视具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一个示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上所述,仅为本实用新型的具体实施方式,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此,本实用新型的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (9)
1.一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,包括袖带本体,脉搏传感器,以及设置在所述袖带本体的加压外壁面上的压迫结构和限位结构;所述脉搏传感器与所述压迫结构对应设置;所述袖带本体在充气加压过程中,驱动所述压迫结构对桡动脉的穿刺点形成压迫作用;所述限位结构至少设置在所述压迫结构的一侧,用于保持在充气加压过程中所述压迫结构与桡动脉的穿刺点的相对位置不变。
2.根据权利要求1所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述压迫结构包括压迫部和一次性硅胶套,所述压迫部设置在所述袖带本体的加压外壁面上,且凸出于所述袖带本体的加压外壁面,所述压迫部的外周缘设置有环形凸起,所述一次性硅胶套具有与所述环形凸起相适配的凹槽。
3.根据权利要求2所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述压迫部具有供所述脉搏传感器放置的容纳腔,且所述压迫部的封闭端靠近所述一次性硅胶套。
4.根据权利要求1所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述限位结构的数量至少一个,所述限位结构包括限位部和限位块,所述限位部设置在所述袖带本体的加压外壁面上,且凸出于所述袖带本体的加压外壁面,所述限位部具有限位槽,所述限位槽的开口端朝向病人皮肤,所述限位块与所述限位槽卡接配合,且所述限位块凸出于所述限位槽的开口端。
5.根据权利要求1所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述袖带本体的进气口通过进气管路与气泵连接,所述袖带本体的出气口处设置有电子泄气阀。
6.根据权利要求5所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,还包括控制器,所述控制器分别与所述脉搏传感器、所述气泵和所述电子泄气阀电性连接。
7.根据权利要求6所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述袖带本体上设置压力传感器,用于检测所述袖带本体的充气腔体内的气体压力,所述压力传感器与所述控制器电性连接。
8.根据权利要求7所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述袖带本体上设置有蜂鸣器,用于播报声音提醒报警,所述蜂鸣器与所述控制器电性连接。
9.根据权利要求1所述的一种电子桡动脉压迫器,其特征在于,所述袖带本体的内径可调节设置。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN120859598A (zh) * | 2025-05-14 | 2025-10-31 | 电子科技大学 | 一种基于实时脉搏分析的桡动脉止血方法及止血器控制系统 |
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2024
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| GR01 | Patent grant | ||
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