CN220803147U - 制备电泳胶的装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种制备电泳胶的装置。该装置包括：制胶部，制胶部内具有制胶槽，制胶槽具有顶开口，制胶槽包括相互连通的第一胶槽和第二胶槽，第一胶槽的深度大于第二胶槽；制胶梳，制胶梳包括多个间隔设置的梳齿，多个梳齿可从第一胶槽的下方插入或拔出。通过该装置制备得到的电泳凝胶在加样孔部分较凝胶的其余部分凸出，将该种凝胶置于电泳仪器中时，除凸出的加样孔部分外，凝胶其余部分均浸入电泳液中，进而能够使得加样孔中的样品不会进入电泳液，避免了样本在电泳液中自由扩散造成样本间的污染。

Description

制备电泳胶的装置

技术领域

本实用新型涉及DNA电泳技术领域，具体而言，涉及一种制备电泳胶的装置。

背景技术

琼脂糖凝胶电泳技术和磁珠吸附技术是目前在DNA分离过程中被广泛应用的方案。琼脂糖凝胶电泳以其低廉成本和能直观的条带而广泛应用。

微生物扩增子建库过程中，需要通过琼脂糖凝胶电泳进行单个样本或者混合样本的精确分离。生物DNA样本在琼脂糖凝胶电泳阶段，通常是把琼脂糖凝胶放入电泳液中，使电泳液完全浸泡住琼脂糖凝胶，在样本点样过程中，液体DNA样本能够快速分散到电泳液中，造成不同孔位之间的样本在电泳液中的混合状态，进而造成不同孔位之间的样本能够自由扩散到其他的样本孔中，在后续的建库扩增过程中持续放大污染比例，造成数据污染和浪费。

现有琼脂糖凝胶电泳的缺点是点样及电泳运行过程中的高污染比例，使得后续建库测序得到的数据存在污染和浪费。因而，如何提供一种能够让样本加样电泳过程中防止污染的技术方案对建库质量十分重要。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于提供一种制备电泳胶的装置，以解决现有技术中在电泳点样过程中会造成样品污染的问题。

为了实现上述目的，根据本实用新型的一个方面，提供了一种制备电泳胶的装置，该装置包括：制胶部，制胶部内具有制胶槽，制胶槽具有顶开口，制胶槽包括相互连通的第一胶槽和第二胶槽，第一胶槽的深度大于第二胶槽；制胶梳，制胶梳包括多个间隔设置的梳齿，多个梳齿可从第一胶槽的下方插入或拔出。

进一步地，制胶部包括主体结构和封板，主体结构具有制胶槽，第一胶槽的底部具有底开口，封板和主体结构连接，封板封堵底开口，制胶梳的梳齿通过封板插入或拔出第一胶槽。

进一步地，封板和主体结构可拆卸连接，多个梳齿固定在封板朝向顶开口的一侧。

进一步地，制胶梳还包括梳骨架，多个梳齿间隔设置在梳骨架上，封板上具有多个通孔，每个梳齿可拔出或插入一个对应的通孔内，且梳齿和通孔的内壁密封配合。

进一步地，主体结构包括第一半框架、第二半框架和底板，第一半框架和第二半框架组成环形侧壁，第一半框架的底部低于第二半框架的底部，封板和第一半框架的底部可拆卸连接，底板和第二半框架的底部固定连接；其中，第一半框架和封板围绕形成第一胶槽，第二半框架和底板围绕形成第二胶槽。

进一步地，装置还包括多个用于支撑制胶部的支撑柱，支撑柱设置于制胶部的底部。

进一步地，装置还包括多个螺旋扭，封板和主体结构通过螺旋扭可拆卸连接。

进一步地，装置还包括：上盖，上盖可拆卸地盖合制胶槽的顶开口。

进一步地，上盖通过螺栓螺母可拆卸地盖合制胶槽的顶开口。

进一步地，每个梳齿的间隔为3.0-3.5cm。

应用本实用新型的技术方案，本申请制胶装置的制胶槽分为连续的深度不同第一胶槽和第二胶槽，并且制胶梳能够从深度较深的第一胶槽的底部插入或拔出，使得通过该装置制备得到的电泳凝胶在加样孔部分较凝胶的其余部分凸出，将该种凝胶置于电泳仪器中时，除凸出的加样孔部分外，凝胶其余部分均浸入电泳液中，进而能够使得加样孔中的样品不会进入电泳液，避免了样本在电泳液中自由扩散造成样本间的污染。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中：

图1示出了本实用新型的制备电泳胶的装置的侧视图；

图2示出了本实用新型的制备电泳胶的装置的主视图；

图3示出了本实用新型的制备电泳胶的装置的后视图；

其中，上述附图包括以下附图标记：

1、支撑柱；2、螺旋扭；3、封板；4、螺栓柱；5、主体结构；6、上盖。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本实用新型。

如背景技术所提到的，现有技术中的电泳加样过程中，由于样本会快速分散到电泳液中，而造成某一点样孔中混合有不同样本，使得样品的分离不彻底，造成污染。因而，本申请欲提供一种电泳胶的制备装置，其能够避免样品在电泳液中混合污染。

如图1、图2和图3所示，本实用新型实施例提供了一种制备电泳胶的装置，该装置包括：制胶部，制胶部内具有制胶槽，制胶槽具有顶开口，制胶槽包括相互连通的第一胶槽和第二胶槽，第一胶槽的深度大于第二胶槽；制胶梳，制胶梳包括多个间隔设置的梳齿，多个梳齿可从第一胶槽的下方插入或拔出。

本申请的制胶装置，通过制胶槽的顶开口倒入电泳凝胶溶液并将凝固好的电泳胶倒扣脱模，制胶槽使用时制胶梳插入制胶槽的第一胶槽中，在凝胶过程中形成点样孔。其中，为了使点样孔高出电泳液界面，避免点样时样品在电泳液中扩散混合污染，本申请的制胶槽包括有深度不同的第一胶槽与第二胶槽，第一胶槽较深，能够形成点样孔凸出的电泳胶。

任何能够让第一胶槽中进行凝固的电泳胶形成点样孔的制胶梳与第一胶槽的位置关系均适用于本申请，在一种优选的实施例中，制胶部包括主体结构5和封板3，主体结构5具有制胶槽，第一胶槽的底部具有底开口，封板3和主体结构5连接，封板3封堵底开口，制胶梳的梳齿通过封板3插入或拔出第一胶槽。

封板3与主体结构5可以是一体的也可以是可拆卸的，只要能够确保制胶梳插入第一胶槽并能够固定住即可，在一种优选的实施例中，封板3和主体结构5可拆卸连接，多个梳齿固定在封板3朝向注胶口的一侧。在该种情况下，制胶梳与封板3为一体结构，待电泳胶凝固后，随着封板3的拔出，制胶梳一并拔出，得到具有点样孔的电泳胶。

封板3可以与主体结构5为一体结构，制胶梳通过封板3的通孔插入第一胶槽，在一种优选的实施例中，制胶梳还包括梳骨架，多个梳齿间隔设置在梳骨架上，封板上具有多个通孔，每个梳齿可拔出或插入一个对应的通孔内，且梳齿和通孔的内壁密封配合。梳齿和通孔的内壁密封配合的目的是为避免凝固过程中电泳液从通孔流出，示例性的，密封配合的设置方式可以在通孔内壁设置密封圈，梳齿穿过密封圈实现密封。

本申请的制胶槽为顶部具有开口，四壁环绕的底壁为L型的凹槽结构，在一种优选的实施例中，主体结构5包括第一半框架、第二半框架和底板，第一半框架和第二半框架组成环形侧壁，第一半框架的底部低于第二半框架的底部，封板3和第一半框架的底部可拆卸连接，底板和第二半框架的底部固定连接；其中，第一半框架和封板3围绕形成第一胶槽，第二半框架和底板围绕形成第二胶槽。

为了进一步稳定制胶部，使得其中制备的电泳胶平面处于水平，在一种优选的实施例中，该装置还包括多个用于支撑制胶部的支撑柱1，支撑柱1设置于制胶部的底部。设置支撑柱1使得制胶槽的顶开口稳定地处于同一高度下，以形成胶面平整的高质量电泳胶。在一种优选的实施例中，支撑柱1为4个，分别设置于第一胶槽和第二胶槽的底部四个顶角处。

任何能够使封板3与主体结构5可拆卸连接的连接方式均适用于本申请，如卡槽连接、螺旋连接，在一种优选的实施例中，上述装置还包括多个螺旋扭2，封板3和主体结构5通过螺旋扭2可拆卸连接。本申请通过螺栓结构将封板3与主体结构5进行连接，任何能够将二者进行紧密连接，而不会让制胶槽中的电泳凝胶溶液流出的连接关系均适用本申请。

为了在制胶槽制备电泳胶的过程中，凝固得更加紧实，可以在制胶槽的顶开口进行封闭，形成向下的压力作用于电泳胶，在一种优选的实施例中，上述装置还包括：上盖6，上盖6可拆卸地盖合制胶槽的顶开口。

为了进一步紧实制胶槽中凝固的电泳胶，对制胶槽的顶开口进行封闭的上盖6需要与制胶槽的主体结构以进一步的连接关系令二者连接得更为紧密。在一种优选的实施例中，上盖6通过螺栓螺母可拆卸地盖合制胶槽的顶开口。上述螺栓可以是图1中所示的螺栓柱4，螺栓柱4的一端分别固定在第一胶槽和第二胶槽的顶角处，螺栓柱4的另一端通过螺母与上盖6连接，可拆卸封堵制胶槽的顶开口。通过螺纹结构调整上盖6与制胶槽之间的竖直距离，以紧实于二者之间进行凝固的电泳胶。

本申请的梳齿的大小、数量可以按照实际实验需要进行选择，为了减少每个样品孔中的样品的扩散混合的可能，在一种优选的实施例中，每个梳齿的间隔为3.0-3.5cm，控制每个样品孔的间距在合适的位置，以避免过密导致的样品混合。在一种优选的实施例中，梳齿的数量为8-32个。

以下结合具体实施例对本申请作进一步详细描述，这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。

实施例1

利用如图1、图2和图3所示的装置进行电泳胶的制备。首先，将与制胶梳一体的底板3固定在主体结构5相应位置处上，拧紧螺栓扭2，将制胶部的支撑柱1水平放置在实验台上，此时制胶槽与上盖6分离，制胶槽呈敞开状态。

配置2％的琼脂糖凝胶，加热混匀凝胶，将混匀的凝胶倒入制备电泳胶的主体结构5中，迅速将上盖6盖在制胶槽上，并拧紧螺栓柱4。于室温静置10-15min使凝胶凝固，将螺栓柱4打开并取下上盖6，之后将主体结构5翻转放在实验台上，取下底板3。轻触电泳胶凸出的点样孔部位将电泳胶取下，将电泳胶放置在含有电泳液的电泳槽中，其中，点样孔部分高出电泳液。

利用通过上述装置制备得到的电泳胶进行DNA电泳：

用移液器吸取生物样本核酸，加入点样孔中。启动电泳仪，以电压110V跑胶5min，使样本电泳到凝胶后，将电压转换至180V，跑胶15min，将凝胶取出放置于凝胶成像仪中进行成像。按照成像分析的条带大小切取相应片段大小的凝胶进行核酸回收操作，将回收后的核酸按照二代建库流程进行检测测序分析。已经测序分析，交叉污染比例从5.7％降低到0.75％，能够有效的降低样本之间的交叉污染。其中，交叉污染比例计算方法：交叉污染比例＝测序正确的reads数目/测序总产出的reads数目。

从以上的描述中，可以看出，本实用新型上述的实施例实现了如下技术效果：本申请的制胶装置能够得到点样孔部分高于电泳胶其余部分的电泳胶，使得将该种电泳胶置于电泳仪器中时，除凸出的加样孔部分外，电泳胶其余部分均浸入电泳液中，使得加样孔中的样品不会进入电泳液，避免了样本在电泳液中自由扩散造成样本间的污染。且根据需进行电泳的数量可以灵活修改条带尺板的大小和数量，能够同时兼容低通量到高通的应用。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种制备电泳胶的装置，其特征在于，所述装置包括：

制胶部，所述制胶部内具有制胶槽，所述制胶槽具有顶开口，所述制胶槽包括相互连通的第一胶槽和第二胶槽，所述第一胶槽的深度大于所述第二胶槽；

制胶梳，所述制胶梳包括多个间隔设置的梳齿，多个所述梳齿可从所述第一胶槽的下方插入或拔出。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述制胶部包括主体结构(5)和封板(3)，所述主体结构(5)具有所述制胶槽，所述第一胶槽的底部具有底开口，所述封板(3)和所述主体结构(5)连接，所述封板(3)封堵所述底开口，所述制胶梳的所述梳齿通过所述封板(3)插入或拔出所述第一胶槽。

3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述封板(3)和所述主体结构(5)可拆卸连接，多个所述梳齿固定在所述封板(3)朝向所述顶开口的一侧。

4.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述制胶梳还包括梳骨架，多个所述梳齿间隔设置在所述梳骨架上，所述封板(3)上具有多个通孔，每个所述梳齿可拔出或插入一个对应的所述通孔内，且所述梳齿和所述通孔的内壁密封配合。

5.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述主体结构(5)包括第一半框架、第二半框架和底板，所述第一半框架和所述第二半框架组成环形侧壁，所述第一半框架的底部低于所述第二半框架的底部，所述封板(3)和所述第一半框架的底部可拆卸连接，所述底板和所述第二半框架的底部固定连接；其中，所述第一半框架和所述封板(3)围绕形成所述第一胶槽，所述第二半框架和所述底板围绕形成所述第二胶槽。

6.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置还包括多个用于支撑所述制胶部的支撑柱(1)，

所述支撑柱(1)设置于所述制胶部的底部。

7.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述装置还包括多个螺旋扭(2)，

所述封板(3)和所述主体结构(5)通过螺旋扭(2)可拆卸连接。

8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：上盖(6)，所述上盖(6)可拆卸地盖合所述制胶槽的所述顶开口。

9.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述上盖(6)通过螺栓螺母可拆卸地盖合所述制胶槽的所述顶开口。

10.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，每个所述梳齿的间隔为3.0-3.5cm。