CN220385820U - 一种实验室用水蒸气蒸馏装置 - Google Patents
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Abstract
实用新型公开了一种实验室用水蒸气蒸馏装置，包括底座，及安装于底座上的蒸汽发生器和蒸汽蒸馏器，所述蒸汽蒸馏器固定于底座上，所述蒸汽蒸馏器包括样品管，所述样品管中下部设置有蒸汽法兰，所述蒸汽法兰通过蒸汽管与蒸汽发生器的蒸汽端连接；所述蒸汽管高位管段高于样品管顶面；所述样品管顶面固定有封盖；所述封盖底面固定有内管段，所述内管段底部固定有内封闭盘；所述封盖顶面开设有与内管段连通的螺纹通孔；所述内管段内侧嵌有蒸出管，实用新型的实验室用水蒸气蒸馏装置，能够根据样品量调整蒸馏空间，蒸汽利用率和蒸馏效率高，且能够对原料中的组份和精油充分馏出，组份含量测定精确。
Description
技术领域
本实用新型具体涉及一种实验室用水蒸气蒸馏装置，属于水蒸气蒸馏实验设备技术领域。
背景技术
现有技术中，对于中药的有效成分及各类精油提取，通常采用水蒸气蒸馏方式进行提取，对于一些天然原料在水蒸气蒸馏前，需要在实验室先进行蒸馏提取测试，从而能够对原料中的组份成分分析和含量测定等，现有的实验用蒸馏装置采用实验室临时搭建的蒸馏冷凝系统或采用容量较大的水蒸气蒸馏机进行蒸馏，蒸馏时，无法根据样品量调整蒸汽空间，蒸汽浪费量大，蒸馏效率低下。
实用新型内容
为解决上述问题，本实用新型提出了一种实验室用水蒸气蒸馏装置，能够根据样品量调整蒸馏空间，蒸汽利用率和蒸馏效率高，且能够对原料中的组份和精油充分馏出。
本实用新型的实验室用水蒸气蒸馏装置，包括
底座，
蒸汽发生器，所述蒸汽发生器固定于底座上，蒸汽发生器将纯水热蒸发产蒸汽，并通过发生器蒸汽端排出；
蒸汽蒸馏器，所述蒸汽蒸馏器固定于底座上，所述蒸汽蒸馏器包括样品管，所述样品管中下部设置有蒸汽法兰，所述蒸汽法兰通过蒸汽管与蒸汽发生器的蒸汽端连接；所述蒸汽管高位管段高于样品管顶面；所述样品管顶面固定有封盖；所述封盖底面固定有内管段，所述内管段底部固定有内封闭盘；所述封盖顶面开设有与内管段连通的螺纹通孔；所述内管段内侧嵌有蒸出管，所述蒸出管和内管段之间设置有多根密封环；所述内封闭盘和样品管之间设置有一密封环；所述蒸出管底部固定有蒸出罩；封盖和内封闭盘配合，能够调整样品管深度，调整后，通过密封环进行密封，且由于封盖高度调整有限；蒸出罩进入样品液深度，需要蒸出管进行调整，蒸出管能够在内管段上下嵌合，嵌合后通过密封环实现密封，水蒸气蒸发馏出物通过蒸出罩送入蒸出管，最后通过螺纹通孔送出；
馏出物收集器，馏出物收集器采用全玻璃结构，所述馏出物收集器包括冷凝管段和集液管段；所述集液管段底部设置有排液管阀；所述冷凝管段上部连通固定有蒸汽排气管；所述蒸汽排气管另一端与封盖的螺纹通孔旋接固定；所述集液管段上部通过斜管连接到高位的蒸汽排气管；所述冷凝管段顶部固定有冷凝器。蒸汽蒸馏器送出的蒸汽混合物进入到冷凝管段，并通过冷凝管段上的水冷冷凝器进行冷凝冷却，冷却后的冷凝液进入到集液管段，冷凝液中的轻质组份上浮，最后上浮至冷凝管段，重质的液体通过斜管重新进入到样品管中，经过一段时间蒸馏后，停止蒸馏，并打开排液管阀将集液管段中重质冷凝液外排，完成排液后，关闭排液管阀，接着更换容器，打开排液管阀，从而收集轻质组份和精油。
装置使用过程如下：先将样品液送入到样品管，并根据样品液高度，上下滑动调整蒸出管在内管段的深度，接着，调整封盖进入样品管深度，完成内封闭盘深度，接着，接入馏出物收集器，开启蒸汽蒸馏器进行持续蒸馏，达到蒸馏时间后，通过排液管阀进行重质液和轻质液分离排液。
进一步地，所述封盖底面为柱体，所述柱体底部为锥形结构，所述封盖与样品管嵌合塞紧固定或旋接固定，柱体通过旋接或嵌合方式嵌入到样品管内侧，进入深度可根据样品量调整。
进一步地，还包括外排气管，所述外排气管穿过封盖和内封闭盘，且外壁与封盖和内封闭盘密封固定；所述外排气管于封盖顶面设置有排气阀，样品管空间调整时，通过旋接或下按封盖，将内封闭盘送至设定的高度，内封闭盘底面和样品管形成封闭蒸馏空间，空间调整时，打开外排气管，通过外排气管排气，进行释压。
进一步地，所述蒸出罩底部开设有开放孔，所述开放孔嵌入到样品液顶面，由于精油轻质，浮于冷凝水顶面，开放孔处于样品液顶面内侧，从而能够快速将精油导入到蒸出罩，蒸馏效率高。
与现有技术相比，本实用新型的实验室用水蒸气蒸馏装置，能够根据样品量调整蒸馏空间，蒸汽利用率和蒸馏效率高，且能够对原料中的组份和精油充分馏出，组份含量测定精确。
附图说明
图1为本实用新型的整体结构示意图。
图2为本实用新型的蒸汽蒸馏器一实施例结构示意图。
图3为本实用新型的蒸汽蒸馏器另一实施例结构示意图。
图4为本实用新型的样品管内部结构示意图。
具体实施方式
实施例1：
如图1和图2所示的实验室用水蒸气蒸馏装置，包括
底座1，
蒸汽发生器2，所述蒸汽发生器2固定于底座1上，蒸汽发生器2将纯水热蒸发产蒸汽，并通过发生器蒸汽端排出；
蒸汽蒸馏器，所述蒸汽蒸馏器固定于底座1上，所述蒸汽蒸馏器包括样品管3，所述样品管3中下部设置有蒸汽法兰4，所述蒸汽法兰4通过蒸汽管5与蒸汽发生器2的蒸汽端连接；所述蒸汽管5高位管段高于样品管3顶面；所述样品管3顶面固定有封盖6；所述封盖6底面固定有内管段7，所述内管段7底部固定有内封闭盘8；所述封盖6顶面开设有与内管段连通的螺纹通孔9；所述内管段7内侧嵌有蒸出管10，所述蒸出管10和内管段7之间设置有多根密封环11；所述内封闭盘8和样品管3之间设置有一密封环11；所述蒸出管10底部固定有蒸出罩12；封盖6和内封闭盘8配合，能够调整样品管深度，调整后，通过密封环11进行密封，且由于封盖6高度调整有限；蒸出罩12进入样品液深度，需要蒸出管进行调整，蒸出管10能够在内管段7上下嵌合，嵌合后通过密封环11实现密封，水蒸气蒸发馏出物通过蒸出罩12送入蒸出管10，最后通过螺纹通孔9送出；
馏出物收集器，馏出物收集器采用全玻璃结构，所述馏出物收集器包括冷凝管段13和集液管段14；所述集液管段14底部设置有排液管阀15；所述冷凝管段13上部连通固定有蒸汽排气管16；所述蒸汽排气管16另一端与封盖的螺纹通孔9旋接固定；所述集液管段14上部通过斜管17连接到高位的蒸汽排气管16；所述冷凝管段13顶部固定有冷凝器18。蒸汽蒸馏器送出的蒸汽混合物进入到冷凝管段13，并通过冷凝管段13上的水冷冷凝器18进行冷凝冷却，冷却后的冷凝液进入到集液管段14，冷凝液中的轻质组份上浮，最后上浮至冷凝管段，重质的液体通过斜管17重新进入到样品管3中，经过一段时间蒸馏后，停止蒸馏，并打开排液管阀15将集液管段中重质冷凝液外排，完成排液后，关闭排液管阀15，接着更换容器，打开排液管阀15，从而收集轻质组份和精油。
装置使用过程如下：先将样品液送入到样品管，并根据样品液高度，上下滑动调整蒸出管在内管段的深度，接着，调整封盖进入样品管深度，完成内封闭盘深度，接着，接入馏出物收集器，开启蒸汽蒸馏器进行持续蒸馏，达到蒸馏时间后，通过排液管阀进行重质液和轻质液分离排液。
其中，所述封盖6底面为柱体61，所述柱体61底部为锥形结构，所述封盖6与样品管3嵌合塞紧固定或旋接固定，柱体61通过旋接或嵌合方式嵌入到样品管3内侧，进入深度可根据样品量调整。
如图3和图4所示，还包括外排气管19，所述外排气管19穿过封盖6和内封闭盘8，且外壁与封盖6和内封闭盘8密封固定；所述外排气管19于封盖顶面设置有排气阀20，样品管空间调整时，通过旋接或下按封盖6，将内封闭盘8送至设定的高度，内封闭盘8底面和样品管3形成封闭蒸馏空间，空间调整时，打开排气阀20，通过外排气管排气，进行释压。所述蒸出罩12底部开设有开放孔121，所述开放孔121嵌入到样品液顶面，由于精油轻质，浮于冷凝水顶面，开放孔处于样品液顶面内侧，从而能够快速将精油导入到蒸出罩，蒸馏效率高。
上述实施例，仅是本实用新型的较佳实施方式，故凡依本实用新型专利申请范围所述的构造、特征及原理所做的等效变化或修饰，均包括于本实用新型专利申请范围内。
Claims (4)
1.一种实验室用水蒸气蒸馏装置，其特征在于：包括底座，蒸汽发生器，所述蒸汽发生器固定于底座上，蒸汽蒸馏器，所述蒸汽蒸馏器固定于底座上，所述蒸汽蒸馏器包括样品管，所述样品管中下部设置有蒸汽法兰，所述蒸汽法兰通过蒸汽管与蒸汽发生器的蒸汽端连接；所述蒸汽管高位管段高于样品管顶面；所述样品管顶面固定有封盖；所述封盖底面固定有内管段，所述内管段底部固定有内封闭盘；所述封盖顶面开设有与内管段连通的螺纹通孔；所述内管段内侧嵌有蒸出管，所述蒸出管和内管段之间设置有多根密封环；所述内封闭盘和样品管之间设置有一密封环；所述蒸出管底部固定有蒸出罩；
馏出物收集器，所述馏出物收集器包括冷凝管段和集液管段；所述集液管段底部设置有排液管阀；所述冷凝管段上部连通固定有蒸汽排气管；所述蒸汽排气管另一端与封盖的螺纹通孔旋接固定；所述集液管段上部通过斜管连接到高位的蒸汽排气管；所述冷凝管段顶部固定有冷凝器。
2.根据权利要求1所述的实验室用水蒸气蒸馏装置，其特征在于：所述封盖底面为柱体，所述柱体底部为锥形结构，所述封盖与样品管嵌合塞紧固定或旋接固定。
3.根据权利要求1所述的实验室用水蒸气蒸馏装置，其特征在于：还包括外排气管，所述外排气管穿过封盖和内封闭盘，且外壁与封盖和内封闭盘密封固定；所述外排气管于封盖顶面设置有排气阀。
4.根据权利要求1所述的实验室用水蒸气蒸馏装置，其特征在于：所述蒸出罩底部开设有开放孔，所述开放孔嵌入到样品液顶面。
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