CN219595556U - 导管容纳装置及系统、导管放置和容纳系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及导管容纳装置及系统、导管放置和容纳系统。该导管容纳系统配置用于将导管放置系统的近侧部分固定在无菌区内。这使临床医生不再需要握持近侧部分以防止其落到无菌区之外。此外，近侧部分可被固定成不阻挡插入部位，从而提供清晰的视野。实施方案包括主体，该主体具有配置为可释放地接合延伸腿或导丝的通道，以及用于将主体固定至无菌区的盖布或类似物品的一部分的固定特征。示例性固定特征可包括夹具、扣钩、销、磁性元件、粘合剂、扭结带、拉链带、卡扣紧固件、钩环附件、机械抓握装置或粘合垫。该系统可还包括锚固件突片，其可粘附至盖布以提供锚固点。

Description

导管容纳装置及系统、导管放置和容纳系统

优先权

本申请要求2022年3月21日提交的美国临时专利申请第63/322,124号的优先权的权益，该申请通过引用整体并入本申请。

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及导管容纳装置及系统、导管放置和容纳系统。

背景技术

中心静脉导管(CVC)通常通过塞丁格技术引入患者体内并推进通过其脉管系统。塞丁格技术利用了许多步骤和医疗装置(例如，针、手术刀、导丝、导引器护套、扩张器、CVC等)。虽然塞丁格技术是有效的，但是大量步骤是耗时的，处理大量医疗装置是困难的，并且上述二者都会导致患者创伤和/或增加的感染风险。由于在塞丁格技术期间需要更换的医疗装置的数量，存在相对高的接触污染的可能性。这样，已经开发了先进的导管放置系统以减少将诸如CVC的导管放置到患者体内所涉及的步骤和医疗装置的数量。

示例性的先进导管放置系统可包括例如可快速插入式中心导管(RICC)放置系统。RICC包括布置在远侧并具有第一直径的单腔进入段、布置在近侧并具有大于第一直径的第二直径的多腔导管段，以及布置在其之间并在第一直径和第二直径之间延伸的锥形扩张段。

无论使用传统的塞丁格技术还是使用RICC放置系统，通常，需要临床医生在将导管的远侧尖端放置在脉管系统内时稳定导管放置系统的近侧部分(例如，衬套、延伸腿、导丝等)。这防止导管放置系统的这些近侧部分缠结或落到无菌区之外。然而，保持这些近侧部分会降低临床医生的灵活性和/或变得纠缠，从而使手术复杂化。此外，这些近侧部分存在落在无菌区之外、污染装置并导致临床医生中止放置过程的风险。因此，需要一种导管容纳系统，其允许临床医生在放置期间固定导管放置系统的近侧部分，而不降低临床医生的灵活性并缓解这些近侧部分落到无菌区之外。本文公开的实施方案涉及解决至少上述问题。

实用新型内容

本文公开了一种用于将导管放置系统的一部分保持在无菌区内的导管容纳系统，包括：容纳装置，其包括主体，该主体限定沿着第一轴线纵向延伸的通道，该通道配置为保持导管放置系统的该部分，并且具有纵向延伸的开口，该开口配置为允许沿着与通道的第一轴线成角度延伸的第二轴线进入或离开；以及固定特征，其联接至主体并且配置为在插入部位附近可释放地接合无菌区的一部分。

在一些实施方案中，导管放置系统的该部分包括导管主体、导管衬套、延伸腿、鲁尔锁或导丝中的一个。

在一些实施方案中，主体包括配置为保持第一延伸腿的第一通道和配置为保持第二延伸腿的第二通道。

在一些实施方案中，主体包括配置为保持第一延伸腿和第二延伸腿的第一通道。

在一些实施方案中，导管放置系统包括用于放置可快速插入式中心导管的RICC导管放置系统。

在一些实施方案中，主体可旋转地、铰接地或可枢转地联接至固定特征。

在一些实施方案中，固定特征(securement feature)包括弹簧夹、蝴蝶夹、贝雷帽夹、鳄齿夹、衣夹、安全销或吸盘中的一个。

在一些实施方案中，导管容纳系统还包括锚固件，该锚固件具有底板和与底板成角度延伸的突片，底板包括粘合剂层并且突片配置为由固定特征接合。

在一些实施方案中，其中，固定特征包括铰接地联接至第二夹具构件的第一夹具构件，第一夹具构件包括第一夹持特征，该第一夹持特征配置为接合第二夹具构件的第二夹持特征以将容纳装置固定至无菌区的该部分。

在一些实施方案中，其中，固定特征还包括配置为将固定特征偏置到闭合位置的偏置构件，该偏置构件包括弹簧、压缩弹簧、片簧、O形环、橡胶垫圈或磁性元件中的一个。

在一些实施方案中，导管容纳系统还包括联接至主体和固定特征二者的基部，并且其中，固定特征包括布置在基部上的第一联接件，以及布置在消毒区的一部分上的第二联接件。

在一些实施方案中，固定特征包括钩环紧固件、卡扣紧固件、磁性元件或粘合剂中的一个。

在一些实施方案中，固定特征包括选自由绳、绳索、线、扭结带或拉链带组成的组的带(tie)。

在一些实施方案中，固定特征包括与套筒可滑动地接合的钩，钩具有臂，臂具有布置在臂的第一端处的指板和布置在臂的与指板相对的第二端处的J形钩，臂配置为在J形钩与套筒之间接收无菌区的一部分。

在一些实施方案中，固定特征包括套筒和两个或更多个与其可滑动地接合的钩，这两个或更多个钩中的每个可在缩回位置、打开位置和闭合位置之间滑动。

还公开了一种用于将导管放置在患者的脉管系统内的导管放置和容纳系统，包括：导管放置装置，其具有针、包括延伸腿的导管，以及导丝；无菌盖布，其配置为限定围绕插入部位的无菌区；以及导管容纳系统，其具有限定通道并配置为接合导管放置装置的一部分的主体；以及固定特征，其联接至主体并配置为将导管容纳系统固定至无菌盖布。

在一些实施方案中，固定特征包括弹簧夹、蝴蝶夹、贝雷帽夹、鳄齿夹、衣夹、安全销或吸盘中的一个。

在一些实施方案中，系统还包括锚固件，该锚固件具有底板和与底板成角度延伸的突片，底板包括粘合剂层并且突片配置为由固定特征接合。

在一些实施方案中，系统还包括联接至主体和固定特征二者的基部，并且其中，固定特征包括布置在基部上的第一联接件，以及布置在无菌盖布上的第二联接件。

在一些实施方案中，固定特征包括钩环紧固件、卡扣紧固件、磁性元件或粘合剂中的一个。

还公开了一种放置导管的方法，包括：提供包括针、导管和导丝的导管放置系统，将导管放置系统的一部分与导管容纳装置可释放地接合，将导管容纳装置与无菌区的一部分固定，以及将导管通过无菌区内的插入部位放置在脉管系统内。

在一些实施方案中，该方法还包括将导管放置系统的该部分粘附至导管容纳装置的顶表面，导管容纳装置包括联接至无菌区的该部分的柔性垫。

在一些实施方案中，导管容纳装置包括弹簧夹、蝴蝶夹、贝雷帽夹、鳄齿夹、衣夹、安全销、吸盘、绳、绳索、线、扭结带或拉链带中的一个。

还公开了一种用于保持导管放置系统的一部分的导管容纳装置，包括：主体，其限定沿着纵向轴线延伸的通道，该通道配置为永久地保持导管放置系统的该部分；以及手柄，其联接至主体并且配置为在插入部位附近可释放地接合无菌区的一部分。

在一些实施方案中，导管放置系统的该部分包括永久地附着于主体的导丝的近端。

在一些实施方案中，导管放置系统的该部分包括与主体可滑动地接合的导丝的近侧部分。

附图说明

将通过参考在附图中示出的公开文本的具体实施方式来呈现公开文本的更具体的描述。应理解，这些附图仅描绘了本实用新型的典型实施方案，因此不应被认为是对其范围的限制。将通过使用附图，利用附加的特征和细节来描述和解释本实用新型的示例性实施方案，其中：

图1A示出了根据本文公开的实施方案的处于展开构造的导管放置系统的立体图。

图1B示出了根据本文公开的实施方案的处于折叠构造准备使用的导管放置系统的平面图。

图2示出了根据本文公开的实施方案的处于展开构造的图1A的导管放置系统的导管的侧视图。

图3A示出了根据本文公开的实施方案的图2的导管的远侧部分的特写细节。

图3B至图3C示出了根据本文公开的实施方案的图3A的导管的横截面视图。

图4A示出了根据本文公开的实施方案的弹簧夹导管容纳系统的立体图。

图4B示出了根据本文公开的实施方案的在示例性使用环境中的图4A的导管容纳系统。

图4C示出了根据本文公开的实施方案的图4A的导管容纳系统的特写细节。

图5示出了根据本文公开的实施方案的示例性导管放置系统的近侧部分。

图6A至图6C示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的立体图。

图6D示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的示例性使用方法。

图7A示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的锚固件的立体图。

图7B示出了根据本文公开的实施方案的处于第一构造的锚固件的立体图。

图7C示出了根据本文公开的实施方案的处于第二构造的锚固件的立体图。

图7D示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统，其包括在示例性使用环境中的锚固件。

图8A至图8B示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统。

图8C示出了根据本文公开的实施方案的包括可释放联接件的导管容纳系统的特写细节。

图8D示出了根据本文公开的实施方案的包括带的导管容纳系统的特写细节。

图8E示出了根据本文公开的实施方案的导管放置系统的近侧部分，该导管放置系统包括与其联接的导管容纳系统。

图9A示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的立体图。

图9B示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的横截面视图。

图9C至图9E示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的示例性使用方法。

图10A至图10C示出了根据本文公开的实施方案的导管容纳系统的示例性使用方法。

图11示出了根据本文公开的实施方案的导管放置系统的近侧部分，该导管放置系统包括与其联接的导管容纳系统。

图12A示出了根据本文公开的实施方案的在示例性使用环境中的导管容纳系统。

图12B示出了根据本文公开的实施方案的图12A的导管容纳系统的侧视图。

具体实施方式

在更详细地公开一些特定实施方案之前，应理解，本文公开的特定实施方案不限制本文提供的概念的范围。还应理解，本文公开的特定实施方案可具有这样的特征，其可容易地与特定实施方案分离并且可选地与本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征组合或替代本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征。

关于本文使用的术语，还应理解，这些术语是为了描述一些特定实施方案的目的，并且这些术语不限制本文提供的概念的范围。序数(例如，第一、第二、第三等)通常用于区分或识别一组特征或步骤中的不同特征或步骤，并且不提供顺序的或数字的限制。例如，“第一”、“第二”和“第三”特征或步骤不需要必须以该顺序出现，并且包括这种特征或步骤的特定实施方案不需要必须限于三个特征或步骤。为了方便起见，使用诸如“左”、“右”、“顶”、“底”、“前”、“后”等的标记，并且这些标记不是旨在暗示例如任何特定的固定位置，取向或方向。相反，这种标记用于反映例如相对位置，取向或方向。单数形式的“一种”、“一个”和“该”包括复数指代，除非上下文另外清楚地指明。

在以下描述中，如本文使用的术语“或”和“和/或”应被解释为包含性的或意指任何一个或任何组合。作为一个实施例，“A，B或C”或“A，B和/或C”是指“下列中的任何一个：A；B；C；A和B；A和C；B和C；A，B和C”。仅当元件，部件，功能，步骤或动作的组合以某种方式固有地相互排斥时，才将出现此定义的例外。

关于例如本文公开的导管的“近侧”，“近侧部分”或“近端部分”，包括当导管用于患者时导管的旨在靠近临床医生的部分。同样地，例如导管的“近侧长度”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近临床医生的长度。例如，导管的“近端”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近临床医生的端部。导管的近侧部分，近端部分或近侧长度可包括导管的近端；然而，导管的近侧部分，近端部分或近侧长度不需要包括导管的近端。即，除非上下文另外建议，否则导管的近侧部分，近端部分或近侧长度不是导管的末端部分或末端长度。

关于例如本文公开的导管的“远侧”，“远侧部分”或“远端部分”，包括当导管用于患者时导管的旨在靠近患者或在患者体内的部分。同样地，例如导管的“远侧长度”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近患者或在患者体内的长度。例如，导管的“远端”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近患者或在患者体内的端部。导管的远侧部分，远端部分或远侧长度可包括导管的远端；然而，导管的远侧部分，远端部分或远侧长度不需要包括导管的远端。即，除非上下文另外建议，否则导管的远侧部分，远端部分或远侧长度不是导管的末端部分或末端长度。

为了帮助描述本文所述的实施方案，如图1A所示，纵向轴线基本上平行于导管的轴向长度延伸。侧向轴线垂直于纵向轴线延伸，并且横向轴线垂直于纵向轴线和侧向轴线二者延伸。水平平面可由侧向轴线和纵向轴线限定。竖直平面垂直于水平平面延伸。

除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。

图1A至图1B示出了示例性导管放置系统(“系统”)100，通常包括针120、导丝130、血液回流系统140、导管150和针壳体(“壳体”)170。为了便于说明，图1A示出了处于展开构造的系统100。图1B示出了处于折叠构造准备使用的系统100的平面图。在一个实施方案中，导管放置系统100可以是配置为放置可快速插入式中心导管(RICC)150的RICC放置系统100。然而，应理解，也考虑配置为放置其他类型导管的其他导管放置系统。示例性导管150还包括外周静脉内(PIV)导管、外周插入式中心导管(PICC)、中心静脉导管(CVC)、中线导管、透析导管、单腔导管、多腔导管等。

在一个实施方案中，导管150通常包括在近端处由导管衬套(“衬套”)160支撑的导管主体152。衬套160包括一个或多个从其向近侧延伸的延伸腿162，并且包括布置在该一个或多个延伸腿162中的一个的近端处的流体联接装置，例如鲁尔锁164。鲁尔锁164配置为将延伸腿与医疗流体管线、注射器等联接。该一个或多个延伸腿162中的每个延伸腿与导管主体152的内腔流体连通。例如，第一延伸腿162A与近侧内腔114A流体连通，第二延伸腿162B与中间内腔114B流体连通，并且第三延伸腿162C与远侧内腔114C流体连通。导管主体152包括布置在远侧的进入段154、布置在近侧的导管段156和布置在其间的扩张段158。进入段154限定单个内腔并且具有第一外径，导管段156限定两个或更多个内腔并且具有大于第一直径的第二直径。布置在进入段154和导管段156之间的扩张段158限定了从进入段154的第一直径延伸到导管段156的第二直径的锥形外轮廓。导丝130可从延伸腿162的近端穿过导管150的内腔延伸到进入段154的远侧尖端。

图2示出了系统100的示例性导管150的进一步细节。在一个实施方案中，需要导管150的不同段来执行不同的功能，这样，需要显示不同的机械性质。例如，进入段154和扩张段158可提供相对于导管段156更刚性的机械性质或更硬硬度的材料。这样，当进入段154和扩张段158被向远侧推动时，这些段可承受更大的轴向力而不会扭结或塌缩，从而形成并扩张插入部位50。导管段156可由更软硬度或更顺应性的材料形成，以便于通过曲折的脉管通路穿过导管段156。

图3A至图3C示出了导管150的远侧部分的进一步细节，包括进入段154、导管段156和扩张段158。在一个实施方案中，导管段156包括终止于近侧内腔孔116A的近侧内腔114A，以及终止于中间内腔孔116B的中间内腔114B。在一个实施方案中，近侧内腔孔116A和中间内腔孔116B中的每个延伸穿过导管段156的侧壁。在一个实施方案中，近侧内腔孔116A和中间内腔孔116B中的每个布置在扩张段158的近侧。在一个实施方案中，近侧内腔孔116A可布置在中间内腔孔116B的近侧。在一个实施方案中，近侧内腔孔116A和中间内腔孔116B可与导管150的远侧尖端等距布置。

图3B示出了图3A的点“A”处的导管主体152的横截面视图。如图所示，进入段154限定单个内腔和相对更小的外径。在一个实施方案中，进入段154的近侧部分可被接收在扩张段158的远侧部分内。导管150的远侧内腔114C可延伸到导管150的远侧尖端118并且与远侧内腔孔116C连通。图3C示出了图3A的点“B”处的导管段156的横截面视图，示出了近侧内腔114A、中间内腔114B和远侧内腔114C。

可在例如US11,517,719、US10,376,675、US2019/0255294、US 2021/0069471、US2021/0113809、US2021/0113810、US2021/0121667、US2021/0121661、US2021/0228843、US2021/0283381、US2021/0322729、US2021/0361915、US2021/0330941、US2021/0330942、US2021/0402149、US2022/0001138、US2021/0402142、US2022/0032013、US2021/0402153、US2021/0379336、US2021/0283368、US2022/0062528、US2022/0032014、US2022/0126064、US2022/0193378、US2022/0176081、US2022/0193376、US2022/0193377、US2022/0152368、US2022/0176082、US2022/0193379、US2022/0296862、US2022/0323723、US2022/0370762、US2022/0362524、US2023/0043989、US2023/0041261、US2023/0039733、US2023/0042898中找到这种导管放置系统100的进一步细节和实施方案，其中的每个通过引用整体并入本申请。

图4A示出了弹簧夹导管容纳装置(“装置”)200。图4B示出了在示例性使用环境中的弹簧夹导管容纳装置200。图4C示出了图4A的导管容纳装置200的特写细节。装置200通常包括限定一个或多个通道214的主体210和与其联接的固定特征，例如弹簧夹(“夹具”)220。主体210配置为保持导管放置系统100的一部分，例如导管主体152的一部分、衬套160、一个或多个延伸腿162、鲁尔锁164、导丝130、其组合等。

图5示出了可由装置200保持的导管放置系统100的一些示例性部分。然而，应理解，这不旨在以任何方式进行限制。有利地，将导管放置系统100的一个或多个部分固定在一起，例如一个或多个延伸腿162，有利于放置速度，保持导管放置系统100的部分组织起来并减轻这些部分变得缠结。此外，与系统100的近侧部分联接的装置200减轻这些部分落在无菌区之外，防止其污染，如本文更详细地讨论的。

在一个实施方案中，导管放置系统100的一个或多个近侧部分，例如延伸腿162、导丝130等，可由主体210可释放地保持，如本文更详细地描述的。在一个实施方案中，导管放置系统100的一个或多个近侧部分可与装置200永久地和/或可滑动地接合，例如主体210或固定特征220中的一个，防止系统100与装置200脱离并意外落到无菌区之外。在一个实施方案中，导管放置系统100的一个或多个近侧部分可永久地附着于装置200，例如主体210或固定特征220中的一个。例如，导丝130的近端可与主体210一体地形成或永久地联接至该主体。有利地，这可防止导丝130也被拉动通过导管放置系统100并进入脉管系统，以及防止导丝130落到无菌区之外。

在一个实施方案中，固定特征，即弹簧夹220，配置为将装置200可释放地固定至无菌区80的围绕插入部位50的部分。无菌区80的示例性部分包括但不限于患者身上的衣物、患者手术服、袖子、着装服、联接至患者的医疗装置，例如粘性敷料、锚固垫、临床医生身上的衣物、手术服、擦布、袖子、手套、床单、手术单、手术台盖布、其组合等。在一个实施方案中，主体210和弹簧夹220中的一个或两个可由基本上刚性或弹性的材料形成，例如塑料、聚合物、金属、合金、复合物等。在一个实施方案中，固定特征220可包括蝴蝶夹220A、贝雷帽夹220B、鳄齿夹220C、衣夹220D、安全销、吸盘，并且可联接至主体210，如本文所述。示例性固定特征220在图11中示出。这样，固定特征220可配置为根据待固定至的无菌区的形状、尺寸和材料将装置200固定至无菌区80的各个部分。有利地，如图6D所示，装置200可保持导管放置系统100的近侧部分远离插入部位50，从而提供改善的可视性、简化的表示和更好的控制。

继续参考图4A，在一个实施方案中，弹簧夹220包括通过铰链224铰接地联接至第二夹具构件222B的第一夹具构件222A。第一夹具构件222A和第二夹具构件222B中的每个沿着轴线60在第一端和第二端之间延伸，第二端与第一端相对。夹具构件222的第一端包括手柄226。夹具构件222的与第一端相对的第二端包括夹持特征228。铰链224可布置在夹具构件222的第一端和第二端之间，并且配置为允许第一夹具构件222A相对于第二夹具构件222B在打开位置和闭合位置之间枢转。

在打开位置中，如图4B所示，布置在第一夹具构件222A上的第一夹持特征228A相对于第二夹持特征228B以间隔开的关系布置。在闭合位置中，如图4A所示，布置在第一夹具构件222A上的第一夹持特征228A布置成邻近或接触第二夹持特征228B。在一个实施方案中，夹持特征228包括互锁齿、唇缘、凸缘，或者可包括与装置200的具有相对高的摩擦系数的第一材料不同的第二材料，例如硅橡胶、弹性体、粘合剂等。这样，夹持特征228在弹簧夹220和布置在夹持特征228之间的无菌区80的部分之间提供增加的摩擦。

弹簧夹装置200还包括偏置构件230，其配置为将弹簧夹220朝向闭合位置偏置。示例性偏置构件230包括但不限于弹簧、压缩弹簧、片簧、O形环、橡胶垫圈，或由塑料、聚合物、弹性体、金属、合金、镍钛诺、复合物等形成并配置为弹性变形的类似装置。如图所示，偏置构件230是压缩弹簧，并且布置在铰链224和手柄226之间以朝向闭合位置推动装置200。

在一个实施方案中，例如如图6A所示，偏置构件230可以是磁性元件并沿着夹具构件轴线60布置在铰链224和夹持特征228之间，并且配置为朝向闭合位置推动装置200。装置200可包括布置在第一夹具构件222A上的第一磁性元件和布置在第二夹具构件222B上并配置为将第一磁性元件吸向第二磁性元件的第二磁性元件。在一个实施方案中，磁性元件偏置构件230可布置在铰链224和手柄226之间并且配置为朝向闭合位置推动装置200。装置200可包括布置在第一夹具构件222A上的第一磁性元件和布置在第二夹具构件222B上并配置为排斥第一磁性元件远离第二磁性元件的第二磁性元件。如本文使用的，磁性元件可包括永磁体、电磁体、磁化的含铁材料或含铁材料。

图4C示出了装置200的进一步细节。在一个实施方案中，主体210可联接至第一夹具构件222A或第二夹具构件222B中的一个。在一个实施方案中，主体210可包括一个或多个形成在其中并沿着第一轴线70纵向延伸的通道214。通道214可配置为可释放地保持导管放置系统100的一部分。例如，如图4C所示，主体210包括配置为接收第一延伸腿162A的第一通道214A、配置为接收第二延伸腿162B的第二通道214B，以及配置为接收第三延伸腿162C的第三通道214C。然而，这不旨在是限制性的，并且导管放置系统100的其他部分，例如鲁尔锁164、衬套160、延伸腿162、导丝130等，可由第一通道214A、第二通道214B或第三通道214C中的每个接收，以可释放地保持在其中。

在一个实施方案中，导管放置系统100的一部分永久地附着于主体210或永久地保持在主体210的通道214内。例如，主体210可以包括不具有开口216的通道214，并且替代地完全环绕延伸腿162、导丝130等。这样，主体210可以可滑动地接合导管放置系统100的该部分，但是不能从其分离。应注意，导丝130可包括永久地附着于其近端的插塞132，类似地，延伸腿162可包括附接到其近端的鲁尔锁164等。这样，插塞132或鲁尔锁164可抵靠主体210，以防止导丝130或延伸腿162沿着通道214的轴线可滑动地脱离主体210。

在一个实施方案中，导丝130的近端和/或插塞132可永久地附着于装置200。例如，插塞132可铰接地、可枢转地或可旋转地联接至主体210或固定特征220。或者，插塞132或导丝130的近侧部分可附接到装置200或与其一体地形成，例如通过粘合剂、粘结、焊接、超声波焊接等。

有利地，将导管放置系统100的近侧部分永久地附着于装置200防止导管放置系统100意外地脱离装置200并落到无菌区之外。此外，装置200用作插塞132，以防止例如导丝130被意外地拉动通过导管内腔并进入脉管系统。

在一个实施方案中，通道214包括开口216，其与通道214一起轴向延伸并且配置为允许导管150的该部分进入通道214或从通道214离开。在一个实施方案中，开口216的宽度(w1)可小于导管150的将由通道214保持的部分的直径(d1)。这样，延伸腿162和通道开口216中的一个或两个必须略微弹性变形以将延伸腿162接收在通道214内。此外，开口216可抵靠延伸腿162以将延伸腿162保持在通道214内。这样，通道214可以卡扣配合接合的方式保持延伸腿162。在一个实施方案中，通道214的宽度可等于或小于导管150的该部分的外径，并且可以过盈配合(interference fit)、压制配合或卡扣配合接合的方式接合导管150的该部分，以将导管150的该部分可释放地保持在其中。

在示例性使用方法中，临床医生可将装置200联接至导管放置系统100的一部分。例如，第一延伸腿162A可被推动通过第一开口216A并进入第一通道214A，第二延伸腿162B可被推动通过第二开口216B并进入第一通道214B，并且第三延伸腿162C可被推动通过第三开口216C并进入第三通道214C。有利地，装置200可保持延伸腿162，防止其变得缠结，以及防止其落到无菌区之外。如将理解的，也可保持导管放置系统100的其他部分，例如导丝130的一部分、鲁尔锁164、延伸腿162、导管衬套160、导管主体152、其组合等，而没有限制。

临床医生然后可将第一夹具构件222A的第一手柄226A朝向第二夹具构件222B的第二手柄226B推动，克服偏置构件230的力并且枢转第一夹持特征228A远离第二夹持特征228B，以将装置200转换到打开位置(图4B)。临床医生然后可捏住无菌区80的一部分(图6D)，然后可将无菌区80的该部分放置在第一夹持特征228A和第二夹持特征228B之间，并且释放手柄226，以允许偏置构件230将装置200朝向闭合位置(图4A)推动，从而将装置200和导管放置系统100的与其联接的部分固定在无菌区80内。

如图4A至图4C所示，通道214的轴线70可垂直于夹具构件222的轴线60对准。然而，应理解，通道214的轴线70可平行于夹具构件222的轴线60或与其成角度地对准。例如，如图6A所示，通道214的轴线70可平行于夹具构件222的轴线对准。在一个实施方案中，主体210可以可旋转地联接至固定特征220，以允许通道214的轴线70相对于固定特征220的轴线60旋转或枢转。在一个实施方案中，主体210可使用过盈配合、压制配合、卡扣配合接合、闩锁机构、粘合剂、易碎桥、钩环附件、其组合等可释放地联接至弹簧夹220。

图5示出了导管放置系统100的近侧部分，并且示出了导管放置系统100的可由通道214保持的各种结构。系统100的示例性结构可包括导丝130的一部分、鲁尔锁164、延伸腿162、导管衬套160、导管主体152、其组合等。

在一个实施方案中，夹具构件222的形状可变化。如图4A所示，夹具构件22可基本上限定“T”形件，其中，夹持特征228的宽度比手柄226的宽度宽。如图6A所示，夹具构件222可基本上限定圆形或盘形形状。如图6B所示，夹具构件222可基本上限定矩形形状。应理解，其他规则或不规则的三维形状的夹具构件也被认为落入本实用新型的范围内，例如圆形、卵形、椭圆形、多边形等。

在一个实施方案中，铰链224、手柄226、夹持特征228和偏置构件230的相对位置可沿着夹具构件222的轴线60变化。例如，图6B示出了装置200的实施方案，其包括布置在第一端处的手柄226和布置在第二端处的铰链224。夹持特征228可在第一端和第二端之间的点处布置在夹具构件222的内表面上。在一个实施方案中，偏置构件230可布置在第二端处，例如弹簧可与铰链224机构结合。位于夹具构件222上的铰链224、手柄226、夹持特征228和偏置构件230的这些和其他组合也被认为落入本实用新型的范围内。

在一个实施方案中，如图6C所示，装置200可包括布置在装置200的表面(例如固定特征220的表面)上的“防滑”垫240。在一个实施方案中，防滑垫240可包括具有相对高的摩擦系数的材料，例如橡胶、硅橡胶、聚合物、弹性体等。在一个实施方案中，防滑垫240可包括轻粘性的粘合剂层。有利地，防滑垫240允许装置200(包括导管放置系统100的与其联接的部分)放置在无菌区80的一部分上(例如，盖布等)，并且减轻装置200和导管放置系统100的组件不会滑动或落到无菌区80之外，而不用必须将装置200夹到盖布80上。防滑垫240可重新定位许多次，同时保持其防滑功能。

图6D示出了用于将导管容纳装置200附接到消毒区80的一部分(例如盖布)的示例性方法。这可包括临床医生手动地捏住盖布80以将材料打褶，从而提供足够的材料以供导管容纳装置200抓握，如本文所述。

在一个实施方案中，导管容纳系统198可包括导管容纳装置200，并且可还包括锚固装置(“锚固件”)250。图7A至图7D示出了示例性锚固件250的进一步细节。锚固件250通常可包括底板252和突片260。

底板252可包括布置在底板252的第一表面254(例如底板252的下表面)上的粘合剂层，并且配置为将锚固件250附接到无菌区80的表面。突片260可从底板252与其成角度延伸，并且可配置为接合夹具220。例如，突片260可在第一夹持特征228A和第二夹持特征228B之间延伸，并且当装置200处于闭合位置时可固定在其间。有利地，锚固件250可联接至无菌区80并且可提供容易接近的锚固点以选择性地将装置200联接至其上。例如，临床医生可能不容易抓握无菌区80的一部分，例如被拉平的盖布或罩衣，特别是当临床医生戴着手套时。当装置处于打开位置时，然后将无菌区80的一部分放置在夹持特征228A、228B之间可能是具有挑战性的。

在一个实施方案中，如图7A所示，锚固件250可包括联接至第一突片部分260A的第一底板部分252A，以及联接至第二底板部分252B的第二突片部分260B。第一突片部分260A可沿着第一边缘270联接至第二突片部分260B，并且可沿着其折叠，使得第一突片部分260A的第一侧邻近第二突片部分260B的第一侧布置。在一个实施方案中，第一突片部分260A的第一侧和第二突片部分260B的第一侧中的一个或两个可包括布置在其上的粘合剂层，并且可将第一突片部分260A的第一侧附接到第二突片部分260B的第一侧。

在一个实施方案中，第一底板部分252A可相对于第一突片部分260A沿着第二边缘272折叠并且在与沿着第一边缘270折叠相反的方向上折叠。类似地，第二底板部分252B可相对于第二突片部分260B沿着第三边缘274折叠并且在与沿着第一边缘270折叠相反的方向上折叠。第二边缘272和第三边缘274可与第一边缘270等距布置。这样，第一底板部分252A的第一表面254A和第二底板部分252A的第一表面254B可沿着第一轴线64对准，并且突片260可沿着与第一轴线64成角度延伸的第二轴线66对准。

图7B至图7C示出了锚固件250的实施方案。图7B示出了处于第一构造的锚固件250。图7C示出了处于第二构造的锚固件250。在一个实施方案中，锚固件250可包括在第一平面(例如水平平面)上方延伸的底板252，并且可包括布置在第一表面254(例如底表面)的至少一部分上的粘合剂层。锚固件250可还包括切割线262，例如激光切割线、穿孔、撕裂线等。切割线262可限定在第一点264和第二点266之间延伸以限定突片260的“U”形、“V”形等。突片260可沿着折叠线274联接至底板252，该折叠线沿着第一点264和第二点266之间的直线延伸。

在一个实施方案中，突片260可还包括布置在沿着突片260的中点处的第二折叠线278。这样，突片260可折叠成第一突片部分260A和第二突片部分260B，使得第二突片部分260B可支撑第一突片部分260A以沿着第二轴线66延伸。第一折叠线276和第二折叠线278中的一个或两个可包括划线、凹槽、激光切割线、穿孔等以便于沿着其折叠。

图7D示出了在示例性使用环境中的导管容纳系统198。装置200联接至导管放置系统100的近侧部分并且固定至锚固件250。锚固件250在无菌区80内邻近插入部位50粘附至盖布。有利地，导管容纳系统198可将导管放置系统100的近侧部分固定在无菌区80内，并且在脉管进入和导管放置期间不影响临床医生的灵活性或不阻碍插入部位50的视野。

图8A至图8B示出了导管容纳装置300的实施方案，其包括限定一个或多个通道314并联接至基部320的主体310。在一个实施方案中，通道314可配置为接收导管放置系统100的一个或多个部分，例如延伸腿162等，如本文所述。在一个实施方案中，主体310可以可释放地保持、永久地保持或永久地联接至导管放置系统100的近侧部分，例如延伸腿162、导丝130等，如本文所述。在一个实施方案中，主体310和基部320可一体地形成为单个整体件。在一个实施方案中，主体310和基部320可形成为单独的结构，并且使用粘合剂、粘结、焊接、超声波焊接等联接至其上。在一个实施方案中，主体310和基部320可由相同的材料或提供不同机械性质的不同材料形成。在一个实施方案中，主体310和基部320可以可旋转地、可枢转地或铰接地联接至其上。

在一个实施方案中，基部320可包括一个或多个通道、闩锁、夹具、小齿轮等，其配置为以过盈配合、压制配合或卡扣配合接合中的一种或多种方式可释放地接合一个或多个支撑结构330。支撑结构330可包括底脚、支架、夹具或类似结构，其配置为附接到无菌区内的一件或多件设备，例如手术台、手推车、床、轮床、柱子、静脉注射袋吊架、夹具等。在一个实施方案中，基部320或支撑结构330中的一个或多个可以可枢转地或可旋转地联接，以允许临床医生将主体310和通道314定位在人体工程学上方便的位置。

在一个实施方案中，如图8B至图8C所示，基部320可限定基本扁平的表面。在一个实施方案中，基部320的第一表面，例如下表面，可包括配置为将装置300粘附至无菌区80的表面的粘合剂层。在一个实施方案中，基部320的第一表面，例如下表面，可包括具有相对高的摩擦系数的第二材料。示例性材料可包括橡胶、硅橡胶、聚合物、弹性体等，并且可提供“防滑”表面以接合无菌区80的一部分。

在一个实施方案中，基部320的第一表面，例如下表面，可包括第一联接件340。无菌区80的表面可包括第二联接件342，其配置为可释放地接合第一联接件340。应注意，主体310可联接至基部320的第二表面。在一个实施方案中，基部320的第二表面可与第一表面相对。应理解，主体310可联接至基部320的任何表面而没有限制。

在一个实施方案中，第一联接件340可与基部320一体地形成。在一个实施方案中，第一联接件340可形成为单独的结构，并且使用粘合剂、粘结、焊接、超声波焊接等与基部320联接。在一个实施方案中，第二联接件342可与无菌区80一体地形成。在一个实施方案中，第二联接件342可形成为单独的结构，并且使用粘合剂、粘结、焊接、超声波焊接等与无菌区90联接。

在一个实施方案中，第一联接件340和第二联接件342可以是钩环，或系统。例如，第一联接件340可以是钩系统，其配置为可释放地接合一体地形成或粘附至无菌区80的表面的环系统。如将理解的，第二联接件342可以是钩系统，其配置为可释放地接合一体地形成或粘附至基部320的表面的环系统。

在一个实施方案中，第一联接件340和第二联接件342可以是卡扣紧固件系统。例如，第一联接件340可以是公卡扣紧固件系统，其配置为可释放地接合与消毒区80的表面一体地形成或与其联接的第二联接件342的母卡扣紧固件系统。如将理解的，第二联接件342可以是公卡扣紧固件系统，其配置为可释放地接合一体地形成或粘附至基部320的表面的母卡扣紧固件系统。

在一个实施方案中，第一联接件340和第二联接件342中的一个或两个可以是磁性元件，其配置为将基部320与无菌区80可释放地接合。如本文使用的，磁性元件可包括永磁体、电磁体、磁化的含铁材料或含铁材料。在一个实施方案中，磁性元件第二联接件342可布置在无菌区之外。在一个实施方案中，磁性元件第二联接件342可将无菌区80的一部分保持在磁性第一联接件340和磁性第二联接件342之间，以将导管容纳装置300固定于其上。

在一个实施方案中，第一联接件340和第二联接件342中的一个或两个可以是永久或临时粘合剂，其配置为将基部320与无菌区80联接。在一个实施方案中，第一联接件340可直接接合导管放置系统100的近侧部分，并且可接合与无菌区80联接的第二联接件342，以将导管放置系统100的近侧部分直接固定至其上。

在一个实施方案中，如图8D所示，基部可包括与其联接的带350，其配置为将基部320系到无菌区80的一部分上，例如杆、柱、静脉注射袋吊架、床、轮床、盖布的一部分、袖子、手套等。在一个实施方案中，带350可以是编织或非编织的合成或有机材料，例如绳、绳索、线、扭结带、拉链带，并且由塑料、聚合物、金属、合金、复合物、棉、尼龙、其组合等形成。在一个实施方案中，如图8E所示，带350可直接与导管放置系统100的近侧部分联接，并且可将导管放置系统100的近侧部分联接至无菌区80的一部分，如本文所述。

图9A至图9B示出了抓握导管容纳装置(“抓握装置”)400的实施方案。抓握装置400通常可包括在打开位置和闭合位置之间与套筒430可滑动地接合的钩420。钩420可与套筒430配合以可释放地保持导管放置系统100的一部分或无菌区80的一部分中的一个。在一个实施方案中，在抓握装置400配置为可释放地保持无菌区80的一部分的情况下，抓握装置400可还包括主体410。主体410可联接至抓握装置400，例如联接至钩420、套筒430等。主体410可包括一个或多个布置在其中的通道414。通道414可配置为接合导管放置系统100的一部分，例如延伸腿162、鲁尔锁164、衬套160等，如本文所述。在一个实施方案中，通道414可以可释放地保持导管放置系统100的近侧部分，例如延伸腿162、导丝130等，如本文所述。在一个实施方案中，导管放置系统100的近侧部分，例如导丝130、插塞132等，可永久地联接至装置400，如本文所述。

钩420可包括沿着从布置在第一端处的第一指板424到布置在第二端处的J形钩426的轴线延伸的臂422。J形钩426可从臂422在第二端处的尖端朝向第一端延伸到J形钩426的尖端428，即延伸到第一端和第二端之间的点。在一个实施方案中，套筒430可包括布置在第一端处的第二指板432，以及从第二指板432朝向第二端延伸的套筒主体434。套筒430可限定轴向延伸的内腔436。钩420的一部分可与套筒内腔436可滑动地接合，并且可在打开构造和闭合构造之间转换。抓握装置400可还包括配置为将抓握装置400偏置到闭合位置的偏置构件440。在一个实施方案中，偏置构件440可以是压缩弹簧、片簧、橡胶O形环或可弹性变形的类似装置，如本文所述。在一个实施方案中，J形钩246的径向最外点和臂422的径向最外点之间的侧向宽度(w2)可基本上等于套筒内腔436的内径。

图9C至图9E示出了用于抓握装置400的示例性使用方法，如本文所述。如图9C所示，临床医生可朝向彼此压缩钩420的第一指板424和套筒430的第二指板432，以克服偏置构件440的力并且将抓握装置400从闭合位置转换到打开位置。在闭合位置中，如图9C所示，J形钩426的尖端428可布置在套筒主体434的内腔内。在打开位置中，如图9D所示，J形钩426的尖端428可布置成超过套筒主体434的尖端438，并且可在其间提供开口402。

在一个实施方案中，导管放置系统100的近侧部分，例如一个或多个延伸腿162，可穿过开口402布置并且可被接收在J形钩426和臂422之间。有利地，将一个或多个延伸腿162固定在一起有利于放置速度，同时防止污染。在一个实施方案中，无菌区80的一部分可穿过开口402布置，并且可被接收在J形钩426和臂422之间。如图9E所示，临床医生然后可释放第一指板424和第二指板432中的一个或两个，以允许偏置构件440将抓握装置400从打开位置转换到闭合位置，并且将导管放置系统100的近侧部分或无菌区80的一部分保持在钩420内。

在一个实施方案中，在导管放置系统100的该部分由钩420接收的情况下，抓握装置400可通过临时或永久粘合剂、弹簧夹220、锚固件250、基部320、支撑结构330、第一联接件340和第二联接件342、带350、其组合等固定至无菌区80的一部分。在一个实施方案中，抓握装置400可与消毒区80的一部分(例如由临床医生或患者中的一个穿的盖布或罩衣的一部分)一体地形成。

在示例性使用方法中，抓握装置400可包括具有一个或多个通道414的主体410。临床医生可将导管放置系统100的近侧部分推动到通道414中以保持在其中，如本文所述。主体410可联接至抓握装置400，例如联接至钩420或套筒430中的一个。可通过将第一指板424和第二指板432朝向彼此推动而将抓握装置400从闭合位置转换到打开位置，如本文所述。然后，可将无菌区80的一部分通过开口402放置，并且放置在J形钩426和臂422之间。临床医生然后可释放第一指板424和第二指板432中的一个或两个，以允许偏置构件440将抓握装置400从打开位置转换到闭合位置，并且将无菌区80的该部分保持在钩420内。然后，抓握装置400可将导管放置系统100的近侧部分保持在无菌区80内。

在一个实施方案中，如图10A至图10C所示，抓握装置400可包括两个或更多个臂422。如图所示，抓握装置400可包括三个臂422，即第一臂422A、第二臂422B和第三臂422C。然而，可考虑更多或更少数量的臂422。在一个实施方案中，臂422可由弹性的、刚性的或可弹性变形的材料形成，例如塑料、聚合物、金属、合金、复合物等。在一个实施方案中，第一臂422A、第二臂422B和第三臂422C中的一个或多个可包括J形钩426，例如分别布置在第一臂422A、第二臂422B和第三臂422C的远侧尖端处的第一J形钩426A、第二J形钩426B和第三J形钩426C。

在一个实施方案中，臂422可相对于套筒430在缩回位置(图10A)、打开位置(图10B)和闭合位置(图10C)之间滑动。在打开位置中，如图10B所示，臂422可相对于套筒430布置在延伸位置。在闭合位置中，如图10C所示，臂422可相对于打开位置布置在相对缩回的位置。在缩回位置中，如图10A所示，臂422可缩回到套筒430内。在一个实施方案中，当臂422缩回到套筒430中时，臂422的远侧部分可从中心轴线68径向向外弯曲，并且可弹性变形到相对更少弯曲的形状，或者相对更线性的形状。

在示例性使用方法中，提供了包括两个或更多个臂422的抓握装置400，如本文所述。如图10A所示，在静止状态下，偏置构件440可将臂422偏置到缩回位置，在该缩回位置，臂422可布置在套筒内腔436内，并且可弹性变形为相对更少弯曲的或基本上线性的形状。

临床医生然后可将抓握装置400从缩回位置转换到打开位置(图10B)。临床医生可将第一指板424和第二指板432朝向彼此推动，以克服偏置构件440的力并且推进臂422的尖端以延伸超过套筒的尖端438。在一个实施方案中，处于打开位置的臂422可抓握导管放置系统100的一部分，例如延伸腿162。在一个实施方案中，处于打开位置的臂422可抓握无菌区80的一部分。

临床医生然后可释放第一指板424和第二指板432中的一个或两个，以允许偏置构件440将臂转换到闭合位置(图10C)。在闭合位置中，臂422从套筒内腔436延伸，但是相对于打开位置(图10B)处于相对更缩回的位置。这样，臂422可在导管放置系统100的近侧部分或无菌区80周围闭合。

在一个实施方案中，如图11所示，导管容纳装置500可包括固定特征，例如弹簧夹220、蝴蝶夹220A、贝雷帽夹220B、鳄齿夹220C或衣夹220D中的一个或多个，如本文所述，并且配置为接合导管放置系统100的近侧部分以及第一夹持特征228A和第二夹持特征228B之间的无菌区80的一部分，从而将导管放置系统100的近侧部分固定在无菌区80内。

如图12A至图12B所示，在一个实施方案中，导管容纳装置600可包括垫610，该垫包括具有高摩擦系数的材料并且联接至消毒区80的一部分。垫610可包括接合无菌区80的表面的第一表面，以及与第一表面相对并且包括高摩擦系数材料的第二表面614。在一个实施方案中，垫610可由刚性或弹性材料形成。在一个实施方案中，垫610可由柔性的、可延展的或可弹性变形的材料形成。在一个实施方案中，垫610可由具有刚性或弹性机械性质的第一材料形成，并且可包括布置在其上的第二材料，第二材料相对于第一材料显示出更软、更柔性的机械性质。第二材料可表现出比第一材料更高的摩擦系数。在一个实施方案中，第一材料和第二材料中的一个或两个可包括塑料、聚合物、弹性体、橡胶、硅橡胶、金属、合金、复合物等。第二表面614可包括具有高摩擦系数的材料，例如硅橡胶、橡胶、乳胶等。在一个实施方案中，垫610的第二表面614可包括具有高摩擦系数的涂层。在一个实施方案中，垫610的第二表面614可包括相对轻的粘性或临时粘合剂涂层。

在一个实施方案中，垫610可包括指示器，例如不同颜色、不透明表面、符号或字母数字符号、其组合等，以指示导管容纳垫610在无菌区80内的位置。在一个实施方案中，垫610可与无菌区80一体地形成，例如与盖布或手术服一体地形成。在一个实施方案中，垫610可利用布置在第一表面上的卡扣紧固件、钩环附件、粘合剂等与无菌区80可释放地联接。在一个实施方案中，垫610可使用永久粘合剂与无菌区80联接。

在示例性使用方法中，可提供垫610，如本文所述。垫610的第一表面可接合无菌区80的表面。临床医生可将导管放置系统100的近侧部分放置在垫610的第二表面614上。第二表面的高摩擦系数或粘合剂可将导管放置系统100的近侧部分保持在其上，防止导管放置系统100的近侧部分落到无菌区80之外。

虽然本文已经公开了一些特定实施方案，并且虽然已经相当详细地公开了特定实施方案，但是这些特定实施方案并非旨在限制本文所提供的概念的范围。本领域普通技术人员可以想到另外的适应和/或修改，并且在更广泛的方面中，这些适应和/或修改也被涵盖。因此，在不脱离本文提供的概念的范围的情况下，可以对本文公开的特定实施方案作出变更。

Claims (23)

1.一种用于将导管放置系统的一部分保持在无菌区内的导管容纳系统，其特征在于，包括：

容纳装置，所述容纳装置包括：

主体，其限定了沿着第一轴线纵向延伸的通道，所述通道配置为保持所述导管放置系统的所述部分并且具有开口，所述开口纵向延伸的并且配置为允许沿着与所述通道的所述第一轴线成角度延伸的第二轴线进入或离开；和

固定特征，其联接至所述主体并且配置为在插入部位附近可释放地接合所述无菌区的一部分。

2.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述导管放置系统的所述部分包括导管主体、导管衬套、延伸腿、鲁尔锁或导丝中的一个。

3.根据权利要求2所述的导管容纳系统，其特征在于，所述主体包括配置为保持第一延伸腿的第一通道和配置为保持第二延伸腿的第二通道。

4.根据权利要求2所述的导管容纳系统，其特征在于，所述主体包括配置为保持第一延伸腿和第二延伸腿的第一通道。

5.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述导管放置系统包括用于放置可快速插入式中心导管的RICC导管放置系统。

6.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述主体被可旋转地、铰接地或可枢转地联接至所述固定特征。

7.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括弹簧夹、蝴蝶夹、贝雷帽夹、鳄齿夹、衣夹、安全销或吸盘中的一个。

8.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，还包括锚固件，所述锚固件具有底板和与所述底板成角度延伸的突片，所述底板包括粘合剂层并且所述突片配置为由所述固定特征接合。

9.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括铰接地联接至第二夹具构件的第一夹具构件，所述第一夹具构件包括第一夹持特征，所述第一夹持特征配置为接合所述第二夹具构件的第二夹持特征，以将所述容纳装置固定至所述无菌区的所述部分。

10.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征还包括配置为将所述固定特征偏置到闭合位置的偏置构件，所述偏置构件包括弹簧、压缩弹簧、片簧、O形环、橡胶垫圈或磁性元件中的一个。

11.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，还包括联接至所述主体和所述固定特征二者的基部，并且其中所述固定特征包括布置在所述基部上的第一联接件和布置在所述无菌区的所述部分上的第二联接件。

12.根据权利要求11所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括钩环紧固件、卡扣紧固件、磁性元件或粘合剂中的一个。

13.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括选自由绳、绳索、线、扭结带或拉链带组成的组的带。

14.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括与套筒可滑动地接合的钩，所述钩具有臂，所述臂具有布置在所述臂的第一端处的指板和布置在所述臂的与所述指板相对的第二端处的J形钩，所述臂配置为在所述J形钩与所述套筒之间接收所述无菌区的一部分。

15.根据权利要求1所述的导管容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括套筒和与其可滑动地接合的两个或更多个钩，所述两个或更多个钩中的每个在缩回位置、打开位置和闭合位置之间是可滑动得。

16.一种用于将导管放置在患者的脉管系统内的导管放置和容纳系统，其特征在于，包括：

导管放置装置，所述导管放置装置包括：

针；

导管，其包括延伸腿；和

导丝；

无菌盖布，其配置为限定围绕插入部位的无菌区；和

导管容纳系统，所述导管容纳系统包括：

主体，其限定了通道并且配置为接合所述导管放置装置的一部分；和

固定特征，其联接至所述主体并且配置为将所述导管容纳系统固定至所述无菌盖布。

17.根据权利要求16所述的导管放置和容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括弹簧夹、蝴蝶夹、贝雷帽夹、鳄齿夹、衣夹、安全销或吸盘中的一个。

18.根据权利要求16所述的导管放置和容纳系统，其特征在于，还包括锚固件，所述锚固件具有底板和与所述底板成角度延伸的突片，所述底板包括粘合剂层并且所述突片配置为由所述固定特征接合。

19.根据权利要求16所述的导管放置和容纳系统，其特征在于，还包括联接至所述主体和所述固定特征二者的基部，并且其中所述固定特征包括布置在所述基部上的第一联接件和布置在所述无菌盖布上的第二联接件。

20.根据权利要求19所述的导管放置和容纳系统，其特征在于，所述固定特征包括钩环紧固件、卡扣紧固件、磁性元件或粘合剂中的一个。

21.一种用于保持导管放置系统的一部分的导管容纳装置，其特征在于，包括：

主体，其限定了沿着纵向轴线延伸的通道，所述通道配置为永久地保持所述导管放置系统的所述部分；和

手柄，其联接至所述主体并且配置为在插入部位附近可释放地接合无菌区的一部分。

22.根据权利要求21所述的导管容纳装置，其特征在于，所述导管放置系统的所述部分包括永久地附着于所述主体的导丝的近端。

23.根据权利要求21所述的导管容纳装置，其特征在于，所述导管放置系统的所述部分包括与所述主体可滑动地接合的导丝的近侧部分。