CN219290384U - 脉管接入装置 - Google Patents

Abstract

一种脉管接入装置，其包括推进元件和壳体。壳体可以包括延伸通过其中的管腔，其可以用于血液收集。脉管接入装置可以包括被构造为夹持壳体的一对相对的夹持构件。该对相对的夹持构件可以被配置成与推进元件一起沿着壳体移动。脉管接入装置可以包括导丝，导丝可以包括楔部。响应于使推进元件沿壳体朝远侧运动，该对相对的夹持构件可使楔部朝远侧运动，并且导丝可朝远侧推进。导丝的近侧端部可包括环形部分，并且响应于使推进元件沿壳体朝远侧运动，该对相对的夹持构件可与由环形部分形成的开口对准并且朝远侧推进导丝。

Description

脉管接入装置

技术领域

本申请总体而言涉及医疗器械领域。更具体地说，本申请涉及用于各种输注治疗的医疗器械，例如导管。在一些实施例中，本申请涉及具有无接触导丝前进措施的脉管接入装置。

背景技术

导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体(例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物)输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。

普通类型的导管装置包括套在针上的导管。顾名思义，套在针上的导管可以安装在具有尖锐远侧末端的导引针上。导管组件可包括导管毂，导管从导管毂向远侧延伸，并且导引针延伸穿过导管。导管和导引针可以被组装，使得导引针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和导引针通常以小角度穿过皮肤而插入患者的脉管系统。

为了验证导引针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。

由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近或下游的脉管系统内会形成纤维蛋白鞘或血栓。纤维蛋白鞘或血栓会阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这会损害高品质血液样本的输注和/或收集。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实现的一个示例技术领域。

实用新型内容

在本实用新型的一个方面，提供一种脉管接入装置，所述脉管接入装置包括：推进元件；延伸穿过所述推进元件的壳体，其中，所述壳体包括从中延伸穿过的管腔；一对相对的夹持构件，所述一对相对的夹持构件被构造为夹持所述壳体，其中，所述一对相对的夹持构件设置在所述推进元件内并且被构造为与所述推进元件一起沿着所述壳体移动；以及器械，所述器械包括远侧端部和近侧端部，所述器械的近侧端部包括楔部，所述器械设置在所述管腔内，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体朝远侧运动，所述一对相对的夹持构件使所述楔部朝远侧运动并且使所述器械朝远侧推进，其中，所述楔部的外表面被构造为允许流体围绕所述楔部而通过所述管腔。

在一些实施例中，所述楔部与所述器械的近侧端部整体地形成为单个单元。

在一些实施例中，所述楔部是圆柱形的。

在一些实施例中，所述楔部的外表面包括多个凹槽，所述的多个凹槽构造为允许流体通过所述楔部。

在一些实施例中，所述楔部包括多个翅片。

在一些实施例中，所述楔部是球形的。

在一些实施例中，所述楔部由金属构成。

在一些实施例中，所述一对相对的夹持构件在所述楔部的近侧设置在所述推进元件内，所述的脉管接入装置还包括构造为夹持所述壳体的另一对相对的夹持构件，其中，所述另一对相对的夹持构件在所述楔部的远侧设置在所述推进元件内，并且构造为与所述推进元件一起沿着所述壳体运动，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体向近侧运动，所述一对相对的夹持构件使所述楔部向近侧运动，并且所述器械向近侧缩回。

在一些实施例中，所述推进元件的内表面包括与所述一对相对的夹持构件接触的多个凸起。

在一些实施例中，所述脉管接入装置还包括远侧适配器，所述远侧适配器被构造为联接到导管组件，其中，所述壳体的远侧端部联接到所述远侧适配器。

在一些实施例中，所述远侧适配器包括轴和相对的杠杆锁。

在一些实施例中，所述脉管接入装置还包括联接至所述壳体的近侧端部的近侧连接器，其中，所述近侧连接器被构造为联接至血液采集装置。

在一些实施例中，所述器械被盘绕以形成所述楔部。

在本实用新型的另一方面，提供一种脉管接入装置，所述脉管接入装置包括：推进元件；延伸穿过所述推进元件的壳体，所述壳体包括从中延伸穿过的管腔；一对相对的夹持构件，所述一对相对的夹持构件被构造为夹持所述壳体，其中，所述一对相对的夹持构件设置在所述推进元件内并且被构造为沿着随所述壳体的延伸管移动；以及导丝，所述导丝包括远侧端部和近侧端部，所述导丝的近侧端部包括由所述导丝形成的环形部分，所述导丝设置在所述管腔内，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体朝远侧运动，所述一对相对的夹持构件与由所述环形部分形成的开口对准并且朝远侧推进所述导丝。

在一些实施例中，所述环形部分包括单个环，所述单个环是圆形或卵形的。

在一些实施例中，所述环形部分包括相叠置的多个环，所述多个环中的每一个是圆形或卵形的。

在一些实施例中，所述导丝还包括靠近所述环形部分的旋拧部分，其中，所述环形部分的第一端部和第二端部被旋拧在一起以形成所述旋拧部分。

在一些实施例中，所述多个环包括第一环和第二环，其中，所述第一端部靠近所述第一环，并且所述第二端部靠近所述第二环。

在一些实施例中，所述多个环包括第一环、第二环和第三环，所述第二环在所述第一环和所述第三环之间，所述第一端部靠近所述第一环，并且所述第二端部靠近所述第三环。

在一些实施例中，所述环形部分包括涂层或润滑剂。

本公开总体而言涉及脉管接入装置以及相关系统和方法。在一些实施例中，脉管接入装置可以包括推进元件和延伸穿过推进元件的壳体。在一些实施例中，壳体可以包括延伸通过其中的管腔，其可以用于血液收集。在一些实施例中，脉管接入装置可以包括一对相对的夹持构件，该夹持构件被构造为夹持壳体，该壳体可以包括延伸管。在一些实施例中，该对相对的夹持构件可设置在推进元件内并且被构造为与推进元件一起沿着壳体移动。

在一些实施例中，脉管接入装置可以包括导丝，导丝可以包括远侧端部和近侧端部。在一些实施例中，导丝的近侧端部可以包括楔部。在一些实施例中，导丝可设置在管腔内。在一些实施例中，响应于使推进元件沿着壳体朝远侧运动，该对相对的夹持构件可使楔部朝远侧运动，并且导丝可朝远侧推进。

在一些实施例中，该楔部可以与导丝的近侧端部整体地形成为单个单元。在一些实施例中，楔部可以是圆柱形的。在一些实施例中，楔部的外表面可以包括一个或更多个凹槽，所述凹槽被构造为允许流体通过楔部。在一些实施例中，楔部可以包括一个或更多个翅片。在一些实施例中，楔部可以是球形或圆柱形的。在一些实施例中，楔部可以由金属或另一种合适的材料构成。

在一些实施例中，该对相对的夹持构件可在推进元件内设置在楔部近侧。在一些实施例中，脉管接入装置可以包括被构造为夹持壳体的另一对相对的夹持构件。在一些实施例中，另一对相对的夹持构件可设置在推进元件内并在楔部的远侧，并且被构造为与推进元件一起沿壳体移动，其中响应于沿壳体朝近侧移动推进元件，该对相对的夹持构件可朝近侧移动楔部，并且导丝可朝近侧回缩。在一些实施例中，推进元件的内表面可包括与该对相对的夹持构件接触的多个凸起，这可减小摩擦。

在一些实施例中，脉管接入装置可以包括被构造为联接到导管组件的远侧适配器。在一些实施例中，壳体的远侧端部可联接到远侧适配器。在一些实施例中，远侧适配器可以包括轴和相对的杠杆锁。在一些实施例中，脉管接入装置可以包括联接到壳体的近侧端部的近侧连接器。在一些实施例中，近侧连接器可以被配置为联接到血液采集装置。在一些实施例中，导丝可以被盘绕以形成楔部。

在一些实施例中，导丝的近侧端部可以包括由导丝形成的环形部分。在一些实施例中，导丝可设置在管腔内。在一些实施例中，响应于使推进元件沿着壳体朝远侧运动，该对相对的夹持构件可与由环形部分形成的开口对准并且可朝远侧推进导丝。

在一些实施例中，环形部分可包括单个环。在一些实施方案中，所述单环可以是圆形或卵形的。在一些实施例中，环形部分可包括可相叠置的多个环。在一些实施方案中，每个环可以是圆形或卵形的。在一些实施例中，导丝可包括邻近环形部分的旋拧部分。在一些实施例中，环形部分的第一端部和第二端部可被扭绞在一起以形成扭绞部分。

在一些实施例中，所述环可以包括第一环、第二环和第三环中的一个或更多个。在一些实施例中，环可以包括第一环和第二环，并且环形部分的第一端部可以接近第一环，并且环形部分的第二端部可以接近第二环。在一些实施例中，所述环可以包括第一环、第二环和第三环，并且第二环可以在第一环和第三环之间。在一些实施例中，环形部分的第一端部可邻近第一环，并且环形部分的第二端部可邻近第三环。在一些实施例中，环形部分可包括涂层。

应当理解，上文中的概要描述和下文中的详细描述都是示例和说明性的，而不是对所要求保护的本申请的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本申请的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。

附图说明

将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释例示性实施例，在附图中：

图1A是根据一些实施例的例示性脉管接入装置的上立体图，示出了处于例示性缩回位置的例示性推进元件；

图1B是根据一些实施例的脉管接入装置的上立体图，示出了处于例示性前进位置的推进元件；

图2A是根据一些实施例的脉管接入装置的横截面图；

图2B是根据一些实施例的示例导丝的上部立体图；

图2C是根据一些实施例的导丝的例示性近侧端部；

图2D是根据一些实施例的导丝的另一例示性近侧端部；

图2E是根据一些实施例的导丝的另一例示性近侧端部；

图2F是根据一些实施例的推进元件的例示性零件的上部立体图；

图2G是根据一些实施例的推进元件的另一例示性零件的上立体图，该零件被构造为联接到图2F的零件；

图3A是根据一些实施例的导丝的上部立体图，示出了例示性球形近侧端部；

图3B是根据一些实施例的推进元件的横截面图，示出了球形近侧端部；

图4A是根据一些实施例的导丝的俯视图，示出了包括例示性单环的例示性环形部分；

图4B是根据一些实施例的导丝的侧视图，示出了包括单个环的环形部分；

图4C是根据一些实施例的导丝的另一俯视图，示出了在单个环上的例示性涂层；

图4D是根据一些实施例的推进元件的横截面图，示出了包括单个环的成环形部分；

图5A是根据一些实施例的导丝的侧视图，示出了包括例示性第一套环和例示性第二套环的环形部分；

图5B是根据一些实施例的导丝的俯视图，示出了包括第一环、第二环和涂层的环形部分；

图5C是根据一些实施例的推进元件的横截面图，示出了包括第一环和第二环的成环形部分；

图6A是根据一些实施例的导丝的侧视图，示出了包括第一环、第二环和例示性第三环的环形部分；

图6B是根据一些实施例的推进元件的横截面图，示出了包括第一环、第二环和第三环的成环形部分；

图7是根据一些实施例的导丝的上部立体图，示出了例示性盘绕部分；

图8A是根据一些实施例的联接到具有第一构造的示例导管组件的脉管接入装置的上立体图；

图8B是根据一些实施例的联接到导管组件上的脉管接入装置的上部立体图，该脉管接入装置具有第二构造。

具体实施方式

本申请要求于2021年7月2日递交的题为“具有非接触导丝推进措施的脉管接入装置”的第63/218,143号美国临时申请的优先权，该申请的全部公开内容通过引用整体并入本文。

现在参考图1A-1B，根据一些实施例，示出了脉管接入装置10。在一些实施例中，脉管接入装置10可以包括推进元件12和延伸通过推进元件12的壳体14。在一些实施例中，壳体14可以包括延伸管，其可以是柔性或半柔性的。在一些实施例中，壳体14可以包括共同挤压的导丝以增加壳体14的刚度。在一些实施例中，壳体14可以包括多腔延伸管，其可以在通过引用整体并入本文的2022年1月12日递交的第17/574,127号美国专利申请中进一步描述。

在一些实施例中，脉管接入装置10可以包括导丝16，其可以由金属或另一种合适的材料构成。在这些和另一些实施例中，导丝可被润滑或涂覆以便于推进。随着时间的推移，导管可能由于纤维蛋白鞘、血栓或静脉壁或瓣膜的存在而在导管远侧末端处变得闭塞。在一些实施例中，导丝16可以被构造为延伸进入和/或通过导管组件，以在脉管接入装置10联接到包括导管的导管组件时推动通过和/或破坏导管的闭塞。在一些实施例中，导丝16可被构造为向远侧推进穿过导管组件并进入患者的脉管系统中，以克服导管组件中或周围或静脉中的血栓和纤维蛋白鞘，否则血栓和纤维蛋白鞘可能阻止血液抽取。在一些实施例中，导丝16可以由另一合适的器械(例如管)替换。在一些实施例中，其它合适的器械在一个或更多个部件和/或操作方面可以与导丝16相似或相同。

在一些实施例中，推进元件12可以被构造为在例如图1A所示的缩回位置和例如图1B所示的前进位置之间移动。在一些实施例中，回缩位置可对应于推进元件12的初始位置。在一些实施例中，临床医生可捏紧或抓握推进元件12以使推进元件12在回缩位置和推进位置之间运动。在一些实施例中，响应于推进元件12从缩回位置向远侧运动到推进位置，导丝16的远侧端部可从壳体14内部运动到壳体14外部。

在一些实施例中，脉管接入装置10的远侧端部22可以包括远侧连接器24，在一些实施例中，远侧连接器24可以包括相对的杠杆臂26a、26b。在一些实施例中，相对的杠杆臂26a，26b的远侧端部可被构造为响应于施加到相对的杠杆臂26a，26b的近侧端部的压力而彼此远离地移动。在一些实施例中，响应于施加到相对的杠杆臂26a、26b的近侧端部的压力的移除，相对的杠杆臂26a、26b的远侧端部可以移动得更靠近彼此并且扣紧导管组件的一部分，诸如无针连接器、另一连接器或例如导管毂的近侧端部。在一些实施例中，远侧连接器24可以包括钝套管或公鲁尔接头，其被配置为插入到导管组件的部分中。

在一些实施例中，远侧连接器24可以包括任何合适的连接器。例如，远侧连接器24可以包括螺纹公鲁尔、滑动公鲁尔、具有旋转锁的螺纹公鲁尔、具有可移除的钝套管卡扣连接的螺纹公鲁尔、具有可移除的钝套管卡扣连接的滑动公鲁尔、或另一合适的连接器。在一些实施例中，远侧连接器24可以包括一个或更多个结合袋，每个结合袋可以被配置为接纳延伸管，该延伸管可以是导管组件的一部分或在远侧连接器24和导管组件之间延伸。在一些实施例中，远侧连接器24可以与壳体14整体地形成为单个单元。

在一些实施例中，远侧连接器24可以被构造为联接到导管组件，该导管组件可以是现有的或者已经驻留在患者的脉管系统内。在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器，该导管适配器可以包括远侧端部、近侧端部和管腔，该管腔延伸通过导管适配器的远侧端部和导管适配器的近侧端部。

在一些实施例中，导管可以从导管适配器的远侧端部延伸。在一些实施方案中，导管可以包括外周静脉内导管、中线导管或外周插入的中心导管。在一些实施例中，导管组件可包括导引针，该导引针可延伸穿过导管并便于刺穿皮肤和脉管系统以将导管插入患者体内。在一些实施例中，在将脉管接入装置10联接到导管组件之前，可以从导管组件移除导引针。

在一些实施例中，导管组件可以是直的。在另一些实施例中，导管组件可以是一体的，具有与导管适配器一体的延伸管。因此，根据一些实施例，配置可以变化。在一些实施例中，导管组件可以包括延伸组件，该延伸组件可以包括从导管适配器的侧端口延伸并且与该侧端口成一体的延伸管。在一些实施例中，远侧适配器18可以构造为联接到导管组件的一部分，例如导管适配器的近侧端部和/或无针通路连接器。在一些实施例中，无针通路连接器可以联接到导管组件的近侧端部、T形连接器或另一部分上。在一些实施例中，无针通路连接器可以永久地连接到远侧适配器18，例如通过粘合剂，以防止使用者有意或无意地移除。

在一些实施例中，脉管接入装置10的近侧端部28可以包括无针连接器29和/或近侧连接器30，其可以与远侧连接器24类似或可以包括另一合适的连接器。在一些实施例中，近侧连接器30可被构造为联接到血液采集装置。在一些实施例中，血液收集装置可包括注射器、BD VACUTAINER(注册商标)一次性保持器(可从新泽西州的法兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)、BD VACUTAINER(注册商标)LUER-LOK(商标)接入装置(也可从新泽西州的法兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)或可提供抽吸的另一合适的血液收集装置。

在一些实施例中，近侧连接器30可以通过无针连接器29连接到血液采集装置，该无针连接器可以设置在血液采集装置和无针连接器29之间。在一些实施例中，血液采集装置和近侧连接器30可以整体形成为单个单元。在一些实施例中，近侧连接器30可以与壳体14整体地形成为单个单元。

现在参照图2A，在一些实施例中，壳体14可以包括延伸通过壳体14的管腔31。在一些实施例中，在从导管组件采集血液期间血液流动通过的血液采集路径可以包括远侧连接器24、管腔31和近侧连接器30。

在一些实施例中，导丝16可以在抽血之前或抽血期间移动到前进位置。在一些实施例中，在完成血液抽取之后并且在将脉管接入装置10从导管组件脱开之前，使用者可以通过朝向使用者或向近侧移动推进元件而将导丝16缩回到壳体14中。因此，在一些实施例中，可以降低使用者暴露于血液的风险。

在一些实施例中，导丝16的近侧端部可以包括设置在推进元件12和壳体14的管腔31内的楔部32。在一些实施例中，脉管接入装置10可以包括一对或多对相对的夹持构件34，其被构造为夹持壳体14。在一些实施例中，该对相对的夹持构件34a、b可以设置在推进元件12内、楔部32的近侧并且被构造为与推进元件一起沿着壳体14移动。在一些实施例中，响应于使推进元件沿着壳体14朝远侧运动，该对相对的夹持构件34a、b可压缩壳体14以朝远侧推动楔部32，并且导丝16可朝远侧推进。

在一些实施例中，脉管接入装置10可以包括被构造为夹持壳体14的另一对相对的夹持构件34c、d。在一些实施例中，另一对相对的夹持构件34c、d可以在楔部32的远侧布置在壳体内并且被构造为与推进元件一起沿着壳体14移动。在一些实施例中，响应于使推进元件沿壳体14朝近侧运动，该对相对的夹持构件34c、d可压缩壳体14并朝近侧推动楔部32，并且导丝16可朝近侧缩回。

所述一对相对的夹持构件34a、b以及所述另一对相对的夹持构件34c、d在本申请中可以被统称为“相对的夹持构件34”。在一些实施例中，响应于推进元件沿着壳体14的移动，相对的夹持构件34可相对于推进元件和壳体14旋转。在一些实施例中，响应于推进元件沿着壳体14的移动，相对的夹持构件34可相对于推进元件和壳体14旋转。在一些实施例中，推进元件的内表面可以包括与相对的夹持构件接触的一个或更多个凸起36，其可以在相对的夹持构件旋转时减小摩擦。在一些实施例中，楔部32和/或相对的夹持构件34可以用润滑剂润滑，这可以减小摩擦。

在一些实施例中，相对的夹持构件34可由塑料、金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，相对的夹持构件34可包括可被配置成相对于推进元件旋转的球形滚珠、滚珠轴承、轮或圆柱体。在一些实施例中，相对的夹持构件34可包括轮子，轮子可以是平滑的或包括沿其边缘的脚部。在这些实施例中，润滑剂可以被施加到轮子的轮轴以减小摩擦。在一些实施例中，相对的夹持构件34可相对于推进元件12固定，例如，相对的夹持构件34可模制到推进元件12中。

在一些实施例中，相对的夹持构件34的数量可基于楔部32的形状而变化，在一些实施例中，脉管接入装置10可包括一对相对的夹持构件34a、b和另一对相对的夹持构件34c、d，以响应例如为圆柱形的楔部32的形状。在一些实施例中，响应于包括狗骨头形状的楔部32，脉管接入装置10可包括单对相对的夹持构件34，例如该对相对的夹持构件34a、b，并且该单对可设置在狗骨头形状的中间或凹陷中。

现在参考图2B，在一些实施例中，导丝16的远侧端部可以包括弹簧或线圈37，其可以便于血栓在导管组件内的移动，同时还允许流体流过导丝16的远侧端部。在一些实施例中，弹簧或线圈37可以包括沿着该弹簧或线圈的长度而变化的节距。例如，在导管远侧末端的上游或近侧的弹簧或线圈37的节距可以更大，以便于更多的血液流动并增加流速，并且构造为定位在导管远侧末端附近的弹簧或线圈37的节距可以更小，以防止血块进入导管远侧末端，同时仍然允许血液流过导管远侧末端。在一些实施例中，导丝16可以包括杆38，其可以延伸穿过弹簧或线圈37的中心部分，在一些实施例中，导丝16的远侧端部可以包括杆38，并且可以不包括弹簧或线圈37。

在一些实施例中，楔部32可以是椭圆形的，其可以包括大致椭圆形的形状。在一些实施例中，椭圆形的圆形边缘可以提升楔部32通过拐角的能力。

在一些实施例中，楔部32可以与导丝16的近侧端部整体形成为单个单元。例如，导丝16的近侧端部可以是锥形的或向外成阶梯状，使得扩大的外径形成楔部32。在另一些实施例中，楔部32可以用粘合剂、焊接、压配合、压接、缠绕的线或其他合适的机构而固定到杆38。在一些实施例中，可以通过将楔部32在导丝16上熔化成期望的形状来形成楔部32。

在一些实施例中，导丝16的远侧端部可以由金属构造，这可以便于弯曲和/或柔性以便使血栓移位。在一些实施例中，楔部32可由金属、塑料或其它合适的材料构成。在一些实施例中，楔部32可包括珠，其可由金属、塑料或其它合适的材料构成。在一些实施例中，该珠可以焊接在导丝16上以形成楔部32。在一些实施例中，珠可以压接在导丝16上以形成楔部32，在一些实施例中，该珠可以以另一种合适的方式固定到导丝16。

现在参考图2C，在一些实施例中，楔部32可以是圆柱形的，其可以包括大致圆柱形的形状。在一些实施例中，当壳体14被该对相对的夹持构件34a、b和/或另一对相对的夹持构件34c、d夹持时，楔部32的大致圆柱形形状的相对面可便于楔部32与壳体14的接触。

现在参考图2D，楔部32的外表面可以包括一个或更多个窗口或凹槽39，其被构造为允许流体通过楔部32。因此，在一些实施例中，血液可以向近侧流动通过壳体14并进入血液收集容器。在一些实施例中，凹槽39可以是直的并且与壳体14的纵向轴线对准，这可以有助于减少血液收集时间。在这些和另一些实施例中，壳体14可包括血液可流过的单个管腔。在一些实施例中，壳体14可以包括单个管腔，并且血液可以流过或围绕楔部32流动。在一些实施例中，壳体14可以有多个管腔，并且血液可以在与楔部32分开的管腔中流动。

现在参考图2E，在一些实施例中，楔部32可包括一个或更多个翅片40。在一些实施例中，翅片40可以便于流体或血液向近侧行进通过壳体14，同时还便于当壳体14被该对相对的夹持构件34a、b和/或另一对相对的夹持构件34c、d夹持时楔部32与壳体14的接触。

现在参照图2F-2G，在一些实施例中，推进元件可以包括孔41，所述孔从推进元件中延伸穿过并且被构造为用以接纳壳体14。在一些实施例中，推进元件的内表面可以包括一个或更多个突起42，当推进元件12沿着壳体14运动时，所述突起可以接触壳体14以减小壳体14和推进元件12之间的摩擦。在一些实施例中，推进元件12可以包括多个零件44a、b，这些零件可以借助于一个或更多个桩部45而联接到一起。在另一些实施例中，推进元件12可以整体地形成为单个单元。

在一些实施例中，推进元件12可包括多个切口46，其可包括凸起36。在这些和另一些实施例中，相对的夹持构件34可包括圆球形球体。在一些实施例中，切口46可以是大致球形的和/或可以从孔41向外延伸。在一些实施例中，在多个零件44a、b中示出的切口46的各个半部可以连接在一起以形成切口46。

在一些实施例中，推进元件12可以是刚性的或半刚性的，以便于使用者抓握和/或单手推进。在一些实施例中，推进元件12可以包括一个或更多个抓握特征或形状以便于由使用者抓握。在一些实施例中，抓持结构可包括推进元件12顶部和/或推进元件12的一个或更多个侧面上的一个或更多个脊、凹痕和突片。在一些实施例中，推进元件12的形状可包括方形、圆柱形、狗骨头形或其它合适的形状。在一些实施例中，推进元件12和/或抓持特征部的形状可有利于使用者在不接触导丝16的情况下使导丝16前进和/或回缩，从而降低污染和/或感染的风险。在一些实施例中，推进元件12可以包括一个或更多个纹理表面以便于使用者抓握。

现在参照图3A-3B，在一些实施例中，楔部32可以是球形的，其可以包括大致球形的形状。在一些实施例中，球形的楔部32可便于楔部32在管腔31内的平滑移动。

现在参照图4A-4D，在一些实施例中，导丝16的近侧端部可以包括由导丝16形成的环形部分48。在一些实施例中，导丝16可以设置在管腔31内。在一些实施例中，响应于推进元件12沿着壳体14向远侧运动，该对相对的夹持构件34可以与由环形部分48形成的开口50对准，并且可以向远侧推进导丝16。在一些实施例中，该对相对的夹持构件34可夹持或压缩壳体14，使得壳体14设置在开口50内。在一些实施例中，当推进元件12沿壳体14移动时，壳体14可停留在开口50内。

在一些实施例中，环形部分48可包括单个环51或不多于一个环，其可为圆形(circular)或卵形(ovular)。在一些实施例中，导丝16可以包括旋拧部分52，其可以靠近环形部分48。在一些实施例中，环形部分48的第一端部54和第二端部56可以被旋拧在一起以形成旋拧部分52。在一些实施例中，导丝16的全部可以整体地形成为单个单元。在一些实施例中，导丝16可以由单股金属或另一种合适的材料构成。

现在参照图5A-6B，在一些实施例中，环形部分48可包括多个环，这些环可彼此叠置。在一些实施例中，导丝13可以围绕轴线缠绕以形成多个环。在一些实施例中，该轴线可大致垂直于导丝13的纵向轴线和/或壳体14的纵向轴线。在一些实施例中，每个环可以是圆形或卵形的，这可便于由一对相对的夹持构件34夹持，在一些实施例中，环可包括第一环58、第二环60和第三环62中的一个或更多个。在一些实施例中，环可包括多于三个环。在一些实施例中，第二环60和/或第三环62可增加导丝16的近侧端部的宽度，以被该对相对的夹持构件34夹持，并且因此可有利于管腔31更宽并且被配置用于更大的血流。

如图4C所示，在一些实施例中，环形部分48可以涂覆有涂层63，其可以减小环形部分48和壳体14之间的摩擦。在一些实施例中，涂层63可以包括润滑剂。

如图5A-5C所示，在一些实施例中，环可包括第一环58和第二环60，并且环形部分48的第一端部54可邻近第一环58，并且环形部分48的第二端部56可邻近第二环60。如图6A-6B所示，在一些实施例中，环可以包括第一环58、第二环60和第三环62，并且第二环60可以在第一环58和第三环62之间。在一些实施例中，环形部分48的第一端部54可以接近第一环58，并且环形部分48的第二端部56可以接近第三环62。

现在参考图7，在一些实施例中，为了形成楔部32，导丝16的近侧端部可以包括螺旋部分64。在一些实施例中，螺旋部分64可以围绕与导丝16和/或杆38的纵向轴线大致平行或对齐的轴线卷绕。在一些实施例中，螺旋部分64中的每个线圈可以接触螺旋部分64的相邻远侧端部线圈和/或相邻近侧端部线圈，使得楔部32是紧凑的。在一些实施例中，楔部32可以焊接在以下位置的一个或更多个处，以防止盘绕部分64的拉伸或分离：螺旋部分64的近侧端部、螺旋部分64的远侧端部，以及螺旋部分64的近侧端部和螺旋部分64的远侧端部之间。

现在参考图8A-8B，在一些实施例中，远侧连接器24可以被构造为连接到导管组件66，该导管组件可以存在于或已经存在于患者的脉管系统中。在一些实施例中，导管组件66可包括导管适配器68，其可包括远侧端部70、近侧端部72和延伸穿过导管适配器68的远侧端部70和导管适配器68的近侧端部72的管腔。

在一些实施例中，导管74可以从导管适配器68的远侧端部70延伸。在一些实施例中，导管74可以包括周边静脉内导管、中线导管或周边插入的中心导管。在一些实施例中，导管组件66可包括导引针(未示出)，其可延伸穿过导管74并便于刺穿皮肤和脉管系统以将导管74插入患者体内。在一些实施例中，在将脉管接入装置10联接到导管组件66之前，可以从导管组件移除导引针。

在一些实施例中，导管组件66可以是直的，例如如图8B所示。在一些实施例中，导管组件66可包括T形连接器76和/或无针通路连接器78。在一些实施例中，远侧连接器24可直接联接到T形连接器76或无针通路连接器78。在一些实施例中，在采血过程中，血液可构造为向近侧端部流经以下中的一个或更多个：导管74、导管适配器68、T形连接器76、无针通路连接器78、远侧连接器24、壳体14和近侧连接器30。

在一些实施例中，血液收集装置80可联接到近侧连接器30，如前所述。在一些实施例中，血液收集装置80可包括注射器、BD VACUTAINER(注册商标)一次性保持器(可从新泽西州的法兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)、BD VACUTAINNER(注册商标)LUER-LOK(商标)接入装置(也可从新泽西州的法兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)或可提供抽吸的另一合适的血液收集装置。响应于推进元件12从缩回位置到推进位置的移动，导丝16可以被构造为延伸超过导管远侧末端。

例如，如图8A所示，在一些实施例中，导管组件66可以是一体的，具有可以与导管适配器68一体的延伸管82。在一些实施例中，导管组件66可以包括延伸套件，该延伸套件可以包括从导管适配器68的侧端口84延伸并与之一体的延伸管82。在一些实施例中，延伸管82可以联接到T形连接器76，该T形连接器可以联接到无针通路连接器78。

这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的，以帮助读者理解本申请和发明人为了拓展本领域而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本申请的实施例，但是应当理解，在不脱离本申请的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (26)

1.一种脉管接入装置，其特征在于，所述脉管接入装置包括：

推进元件；

延伸穿过所述推进元件的壳体，其中，所述壳体包括从中延伸穿过的管腔；

一对相对的夹持构件，所述一对相对的夹持构件被构造为夹持所述壳体，其中，所述一对相对的夹持构件设置在所述推进元件内并且被构造为与所述推进元件一起沿着所述壳体移动；以及

器械，所述器械包括远侧端部和近侧端部，所述器械的近侧端部包括楔部，所述器械设置在所述管腔内，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体朝远侧运动，所述一对相对的夹持构件使所述楔部朝远侧运动并且使所述器械朝远侧推进，

其中，所述楔部的外表面被构造为允许流体围绕所述楔部而通过所述管腔。

2.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部与所述器械的近侧端部整体地形成为单个单元。

3.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部是圆柱形的。

4.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部的外表面包括多个凹槽，所述的多个凹槽构造为允许流体通过所述楔部。

5.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部包括多个翅片。

6.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部是球形的。

7.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部由金属构成。

8.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述一对相对的夹持构件在所述楔部的近侧设置在所述推进元件内，所述的脉管接入装置还包括构造为夹持所述壳体的另一对相对的夹持构件，其中，所述另一对相对的夹持构件在所述楔部的远侧设置在所述推进元件内，并且构造为与所述推进元件一起沿着所述壳体运动，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体向近侧运动，所述一对相对的夹持构件使所述楔部向近侧运动，并且所述器械向近侧缩回。

9.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述推进元件的内表面包括与所述一对相对的夹持构件接触的多个凸起。

10.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述脉管接入装置还包括远侧适配器，所述远侧适配器被构造为联接到导管组件，其中，所述壳体的远侧端部联接到所述远侧适配器。

11.如权利要求10所述的脉管接入装置，其特征在于，所述远侧适配器包括轴和相对的杠杆锁。

12.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述脉管接入装置还包括联接至所述壳体的近侧端部的近侧连接器，其中，所述近侧连接器被构造为联接至血液采集装置。

13.如权利要求1所述的脉管接入装置，其特征在于，所述器械被盘绕以形成所述楔部。

14.一种脉管接入装置，其特征在于，所述脉管接入装置包括：

推进元件；

延伸穿过所述推进元件的壳体，所述壳体包括从中延伸穿过的管腔；

一对相对的夹持构件，所述一对相对的夹持构件被构造为夹持所述壳体，其中，所述一对相对的夹持构件设置在所述推进元件内并且被构造为沿着随所述壳体的延伸管移动；以及

导丝，所述导丝包括远侧端部和近侧端部，所述导丝的近侧端部包括由所述导丝形成的环形部分，所述导丝设置在所述管腔内，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体朝远侧运动，所述一对相对的夹持构件与由所述环形部分形成的开口对准并且朝远侧推进所述导丝。

15.如权利要求14所述的脉管接入装置，其特征在于，所述环形部分包括单个环，所述单个环是圆形或卵形的。

16.如权利要求14所述的脉管接入装置，其特征在于，所述环形部分包括相叠置的多个环，所述多个环中的每一个是圆形或卵形的。

17.如权利要求16所述的脉管接入装置，其特征在于，所述导丝还包括靠近所述环形部分的旋拧部分，其中，所述环形部分的第一端部和第二端部被旋拧在一起以形成所述旋拧部分。

18.如权利要求17所述的脉管接入装置，其特征在于，所述多个环包括第一环和第二环，其中，所述第一端部靠近所述第一环，并且所述第二端部靠近所述第二环。

19.如权利要求17所述的脉管接入装置，其特征在于，所述多个环包括第一环、第二环和第三环，所述第二环在所述第一环和所述第三环之间，所述第一端部靠近所述第一环，并且所述第二端部靠近所述第三环。

20.如权利要求14所述的脉管接入装置，其特征在于，所述环形部分包括涂层或润滑剂。

21.一种脉管接入装置，其特征在于，所述脉管接入装置包括：

推进元件；

延伸穿过所述推进元件的壳体，其中，所述壳体包括从中延伸穿过的管腔；

一对相对的夹持构件，所述一对相对的夹持构件被构造为夹持所述壳体，其中，所述一对相对的夹持构件设置在所述推进元件内并且被构造为与所述推进元件一起沿着所述壳体移动；以及

器械，所述器械包括远侧端部和近侧端部，所述器械的近侧端部包括楔部，所述器械设置在所述管腔内，其中，响应于使所述推进元件沿着所述壳体朝远侧运动，所述一对相对的夹持构件使所述楔部朝远侧运动并且使所述器械朝远侧推进，

其中，所述楔部与所述器械的近侧端部整体地形成为单个单元。

22.如权利要求21所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部是圆柱形的。

23.如权利要求21所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部的外表面包括多个凹槽，所述的多个凹槽构造为允许流体通过所述楔部。

24.如权利要求21所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部包括多个翅片。

25.如权利要求21所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部是球形的。

26.如权利要求21所述的脉管接入装置，其特征在于，所述楔部由金属构成。

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