CN218496947U - 反应容器、反应装置、特定蛋白检测机构及血液分析仪 - Google Patents
反应容器、反应装置、特定蛋白检测机构及血液分析仪 Download PDFInfo
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Abstract
一种反应容器、反应装置、特定蛋白检测机构及血液分析仪,其中,该反应容器包括反应段和积液段,所述反应段围设有内腔,所述反应段的顶部设有与所述内腔连通的第一开口,所述积液段与所述反应段的顶部连接,所述积液段围设有积液腔,所述积液腔通过所述第一开口与所述内腔连通,所述积液腔用于接收从所述内腔经所述第一开口溢流出的液体,所述积液段的一侧还设有与所述积液腔连通的第二开口,所述积液段的顶部还设有与所述积液腔连通的第三开口,所述积液腔的水平截面积大于所述内腔的水平截面积。通过该反应容器解决了现有技术中因血液分析仪的反应容器的溢流孔无法及时排出溢流出的液体而导致液体直接从反应容器溢出至仪器内部的问题。
Description
技术领域
本实用新型涉及血液样本分析技术领域,尤其涉及一种反应容器、反应装置、特定蛋白检测模块及血液分析仪。
背景技术
血液分析仪中的反应容器在长时间工作后容易堵塞,在堵塞时为了防止反应液溢出反应容器,通常会给反应容器设计一个溢流孔进行溢流,但是由于有些反应池太小或者加液速度太快,会使得溢流孔的溢流速度无法跟上加液速度,导致反应液溢出反应容器而直接流至仪器内部,从而引起仪器损坏。
实用新型内容
为克服现有技术的不足,本实用新型提供反应容器、反应装置、特定蛋白检测机构及血液分析仪,以解决现有技术中因血液分析仪的反应容器的溢流孔无法及时排出溢流出的液体而导致液体直接从反应容器溢出至仪器内部的问题。
第一方面,本实用新型提供一种反应容器,所述反应容器包括:
反应段,所述反应段围设有内腔,所述反应段的顶部设有与所述内腔连通的第一开口;
积液段,与所述反应段的顶部连接,所述积液段围设有积液腔,所述积液腔通过所述第一开口与所述内腔连通,所述积液腔用于接收从所述内腔经所述第一开口溢流出的液体,所述积液段的一侧还设有与所述积液腔连通的第二开口,所述积液段的顶部还设有与所述积液腔连通的第三开口,所述积液腔的水平截面积大于所述内腔的水平截面积。
第二方面,本实用新型提供一种反应装置,所述反应装置包括上述所述的反应容器,所述反应装置还包括汇流组件和传感组件,所述汇流组件用于接收从所述积液腔经所述第二开口流出的液体,所述传感组件用于检测所述汇流组件接收到的液体。
第三方面,本实用新型提供一种特定蛋白检测组件,包括:
光学检测装置;和
如上述所述的反应装置;
其中,所述光学检测机构用于对所述内腔中的血液样本进行散射或透射检测。
第四方面,本实用新型提供一种血液分析仪,包括:
吸样机构,用于吸取血液样本;
血常规检测机构;及
如上述所述的特定蛋白检测机构,所述吸样机构用于吸取血液样本以将吸取到的所述样本分配至所述血常规检测机构和所述内腔中,以分别完成血常规检测和特定蛋白检测。
本实用新型提供的反应容器,通过给反应容器设置积液段,通过积液段围成的积液腔接收从反应段顶部第一开口溢出的液体,然后将积液腔中的液体通过设于积液腔一侧的第二开口导出,从而防止反应容器中的液体直接从反应容器溢出到仪器的内部而造成仪器的损害。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本实用新型实施例提供的反应容器的结构示意图;
图2为本实用新型实施例提供的反应装置的结构示意图;
图3为本实用新型实施例提供的特定蛋白检测机构的结构示意图;
图4为本实用新型实施例提供的积液段的内壁在竖直方向上的截面轮廓示意图;
图5为本实用新型实施例提供的积液段的内壁在竖直方向上的截面轮廓示意图;
图6为本实用新型实施例提供的积液段的内壁在竖直方向上的截面轮廓示意图。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
需要说明,本实用新型实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。
还需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件上时,它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为是“连接”另一个元件,它可以是直接连接另一个元件或者也可以是通过居中元件间接连接另一个元件。
另外,在本实用新型中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本实用新型要求的保护范围之内。
下面结合附图,对本实用新型的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下,下述实施例及实施例中的特征可以相互结合。
请参阅图1,图1为本实用新型实施例提供的反应容器10的结构示意图,反应容器10用于血液分析仪,反应容器10包括反应段11和积液段12,反应段11围设有内腔110,反应段11的顶部设有与内腔110连通的第一开口111;积液段12与反应段11的顶部连接,积液段12围设有积液腔120,积液腔120通过第一开口111与内腔110连通,积液腔120用于接收从内腔110经第一开口111溢流出的液体,积液段12的一侧还设有与积液腔110连通的第二开口121,积液段12的顶部还设有与积液腔120连通的第三开口122,积液腔120的水平截面积大于内腔110的水平截面积。
本实用新型实施例提供的反应容器10通过给反应容器10设置积液段12,通过积液段12围成的积液腔120接收从反应段11顶部第一开口111溢出的液体,然后将积液腔120中的液体通过设于积液腔120的第二开口121引出,从而防止反应容器10中的液体直接从反应容器10溢出至仪器内部,第三开口122用于供采样针将血液样本或反应所需要的试剂注入内腔110内。
需要说明的是,反应段11和积液段12之间需要进行密封连接,避免液体沿着反应段11和积液段12之间的间隙向侧壁继续渗漏。反应段11可以与积液段12采用一体成型的方式制作,或,反应段11与积液段12分别单独制作,后续将反应段11和积液段12进行密封连接,本实用新型对此不做特殊限定。
在一些实施方式中,积液段12的水平截面积沿远离第一开口111的方向逐渐增大,以该实施方式使积液腔120中可容纳更多的液体,进一步防止液体直接从反应容器10溢出至仪器内部。
在一些实施方式中,积液段12的内壁在竖直方向上的截面轮廓包括曲线段和/或直线段。
示例性地,如图4所示,积液段12的内壁在竖直方向上的截面轮廓只包括直线段。
示例性地,如图5所示,积液段12的内壁在竖直方向上的截面轮廓图只包括曲线段。
示例性地,如图6所示,积液段12的内壁在竖直方向上的截面轮廓图包括曲线段和直线段。
需要说明的是,反应容器10的内壁包括反应段11的内壁和积液段12的内壁,反应段11的内壁在水平方向上的截面轮廓和积液段12的内壁在水平方向上的截面轮廓可以相同也可以不同,反应段11的内壁轮廓与积液段12的内壁轮廓是否相同并不影响本实用新型反应容器10的效果的实现。
示例性地,反应段11的内壁在水平方向上的截面轮廓和积液段12的内壁在水平方向上的截面轮廓都是圆形。
示例性地,反应段11的内壁在水平方向上的截面轮廓为矩形,积液段12的内壁在水平方向上的截面轮廓为三角形。
示例性地,反应段11的内壁在水平方向上的截面轮廓为跑道型或六边形,积液段12的内壁在水平方向上的截面轮廓为“凸”字型。
在一些实施方式中,反应段11的顶部向背离内腔110的一侧延伸形成有延伸壁112,积液段12与延伸壁112连接,通过积液段12与延伸壁112连接,可使得积液腔120的水平截面积大于内腔110的水平截面积。
在一些实施方式中,反应容器10还包括排液管道50,排液管道50用于排出内腔110中的废液,内腔110中的废液为检测完成后剩余的液体和对内腔110进行清洗后的液体。
请参阅图2,本实用新型实施例还提供一种反应装置100,反应装置100包括至少一个如前所述的任一反应容器10,反应装置100还包括汇流组件20和传感组件30,汇流组件20用于接收从积液腔120经第二开口121流出的液体,传感组件30用于检测汇流组件20接收到的液体。
可以理解地,积液段12和汇流组件20共同构成了防止反应容器10的内腔110内液体溢流的溢流机构。
在一些实施方式中,汇流组件20的汇流容器的顶部低于第二开口121的底部,以该实施方式防止液体从汇流容器回流至积液腔120。
在一些实施方式中,汇流组件20包括汇流件21,传感组件30安装于汇流件21内,以该实施方式可以减少传感组件30检测到液体所需的时间。
由于血液分析仪中还可能存在除本申请涉及的溢流机构以外的其它溢流机构,在一些实施方式中,汇流组件20包括汇流件21和溢流池22,汇流件21用于接收从积液腔120经第二开口121流出的液体并将液体引导至溢流池22,传感组件30安装于溢流池22,以该实施方式可以将血液分析仪中所有溢流机构的液体引导至溢流池22以实现只采用一个溢流池22对血液分析仪中所有溢流液的检测,可减小血液分析仪的体积,降低生产成本。
需要说明的是,上述的汇流件21和溢流池22均可以为任意形状的容器。可在汇流件21顶部设第四开口210,将积液腔120中的液体经第四开口210直接引导至汇流件21,也可以在汇流件21的任意部位设置第四开口210,采用导管将积液腔120与汇流件21连接,将积液腔120中的液体经第四开口210直接引导至汇流件21;汇流件21和反应容器10可以紧贴设计,也可以分开设计,只要积液腔120内的液体可以引导至汇流件21即可;溢流池22设有可以连接多个导管的第五开口220,第五开口220可以是一个能够连接多个导管的开口,也可以是多个只能连接一个导管的开口。
示例性地,如图2所示,汇流件21为一个顶部设有第四开口210的长方体容器,汇流件21与反应容器10紧贴设计,积液腔120中的液体可依次通过第二开口121和第四开口210流入汇流件21内,溢流池22为设有一个第五开口220的圆柱形容器,可通过导管(图未示)将汇流件21内的液体和血液分析仪中其它溢流机构中的液体引导至溢流池22。
需要说明的是,可以将溢流池22安装于血液分析仪,具体可以通过卡扣件将溢流池22卡扣于血液分析仪,也可以将溢流池22置于血液分析仪的外部,只要不影响溢流池22的作用即可,本实用新型对溢流池22和血液分析仪之间的位置关系不做具体限定。
在一些实施方式中,汇流组件20包括汇流件21和溢流池22,汇流件21用于接收从积液腔120经第二开口121流出的液体并将液体引导至溢流池22,传感组件30安装于溢流池22,溢流池22的底部设有凹陷部,传感组件30安装于凹陷部,以该实施方式可以实现在溢流池22内液体很少时传感组件30就可以检测到溢流池22内有液体,以提高传感组件30的检测效率。
示例性地,如图2所示,溢流池22底部的中部隆起,中部的四周形成凹陷部,传感组件30设于溢流池22底部的四周。
需要说明的是,传感组件30可以为液位传感器、液体感应器和导通电路等中的任一种,本实用新型对传感组件30的具体类型不做限定,只要能检测出汇流组件20接收到的液体即可。
示例性地,如图2所示,传感组件30为设于溢流池22底部的正极31与负极32的组合,正极31与负极32之间未导通时,说明溢流池22内没有液体,正极31与负极32导通时,说明溢流池22内有液体。
在一些实施方式中,反应装置100中反应容器10的数量为若干个,汇流组件20用于适配于若干个反应容器10,以该实施方式提高血液分析仪的工作效率。
需要说明的是,反应装置100中反应容器10的数量为若干个是指反应装置100中反应容器10的个数至少为两个,每一个反应容器10可对应设置一个汇流组件20,但是为了减小血液分析仪的体积,降低生产成本,通常使用一个汇流组件20适配于若干个反应容器10。
示例性地,如图2所示,反应装置100有两个反应容器10和一个汇流组件20,汇流组件20适配于两个反应容器10。
在一些实施方式中,反应段11包括彼此平行的第一侧壁和第二侧壁,所述第一侧壁和所述第二侧壁的厚度均大于1.5mm,采用该实施方式便于在第一侧壁和第二侧壁形成光学检测装置的安装孔。
在一些实施方式中,反应装置100还包括进液组件40和通断组件(图未示),进液组件40用于向反应容器10注入液体,通断组件用于在传感组件30检测到汇流组件20接收到液体后,切断进液组件40对反应容器10的液体注入。
需要说明的是,进液组件40包括至少一个进液管道。
示例性地,如图1和图2所示进液组件40包括第一进液管道41、第二进液管道42和第三进液管道43,第一进液管道41用于向反应容器10导入溶血剂,第二进液管道42用于向反应容器10导入乳胶试剂,第三进液管道43用于向反应容器10导入稀释剂和/或清洗液。
还需说明的是,通断组件包括控制液体流入反应容器10的开关或阀门,其中,阀门可以为电磁阀。
在一些实施方式中,反应装置100还包括报警器(图未示),报警器用于在传感组件30检测到汇流组件20接收到液体后,发出报警信号,以该实施方式提示工作人员对血液分析仪进行检修。
可以理解地,为了方便工作人员在第一时间对血液分析仪进行检修,报警器发出报警信号时会发出声音。
在一些实施方式中,反应装置100还包括排液组件(图未示),排液组件与汇流组件20连通,排液组件用于在传感组件30检测到汇流组件20内有液体后,将汇流组件20内的液体排出。
在一些实施方式中,排液组件包括废液腔、用于连接废液腔和汇流组件20的导管和控制液体从汇流组件20流入废液腔的开关或阀门,其中,阀门可以为电磁阀。
示例性地,排液组件包括废液腔、用于连接废液腔和汇流组件20的导管和控制液体从汇流组件20流入废液腔的电磁阀,在汇流组件20内没有液体时,电磁阀处于闭合状态,在传感组件30检测到汇流组件20内有液体时立即将电磁阀打开,将汇流组件20内的液体排出至废液腔。
请参阅图3,本申请实施例还提供一种特定蛋白检测机构,特定蛋白检测机构包括光学检测装置60和如上所述的任一反应装置100,其中,光学检测装置60用于对内腔110中的血液样本进行散射和透射检测。
在一些实施方式中,光学检测装置60包括激光发射组件和激光接收组件,激光发射组件用于朝向反应容器10中的液体发射激光,激光接收组件用于接收经反应容器10中的液体透射或者散射的激光以用于形成感光数据。
需要说明的是,光学检测装置60为能够对反应液成分进行分析的任一光学检测仪器,光学检测装置60可以设于反应容器10对反应容器10内的液体直接进行检测,光学检测装置60还可以与反应容器10分开设置,当光学检测装置60与反应容器10分开设置时,需要从反应容器10中抽取一定量的反应液采用光学检测装置60对抽取到的反应液进行检测。
在一些实施方式中,光学检测装置60为对射光耦,反应段11采用透明材料制成,反应段11包括彼此平行的第一侧壁和第二侧壁,对射光耦的激光发射组件设于第一侧壁,对射光耦的激光接收组件设于第二侧壁,在该实施方式下,光学检测装置能够对反应容器10内的液体直接进行检测,以提高检测效率,同时可以缩小特定蛋白检测机构的体积。
在实际应用中,对于某些样本或指标的检测需要在特定的温度下进行,在一些实施方式中,特定蛋白检测机构还包括加热组件70,加热组件70用于对导入反应装置100的液体加热,以该实施方式提高特定蛋白检测机构检测的精确性。
本实用新型实施例还提供一种血液分析仪,本实用新型实施例提供的血液分析仪包括吸样机构、血常规检测机构及如上所述的任一特定蛋白检测组件,吸样机构用于吸取血液样本以将吸取到的血液样本分配至血常规检测机构和内腔110中,以分别完成血常规检测和特定蛋白检测。
以上所述的实施方式,并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等,均应包含在该技术方案的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种反应容器,用于血液分析仪,其特征在于,所述反应容器包括:
反应段,所述反应段围设有内腔,所述反应段的顶部设有与所述内腔连通的第一开口;
积液段,与所述反应段的顶部连接,所述积液段围设有积液腔,所述积液腔通过所述第一开口与所述内腔连通,所述积液腔用于接收从所述内腔经所述第一开口溢流出的液体,所述积液段的一侧还设有与所述积液腔连通的第二开口,所述积液段的顶部还设有与所述积液腔连通的第三开口,所述积液腔的水平截面积大于所述内腔的水平截面积。
2.根据权利要求1所述的反应容器,其特征在于,所述积液段的水平截面积沿远离所述第一开口的方向逐渐增大;和/或,
所述积液段内壁在竖直方向上的截面轮廓包括曲线段和/或直线段。
3.根据权利要求1所述的反应容器,其特征在于,所述反应段的顶部向背离所述内腔的一侧延伸形成有延伸壁,所述积液段与所述延伸壁连接。
4.一种反应装置,其特征在于,包括如权利要求1至3任一项所述的反应容器,所述反应装置还包括汇流组件和传感组件,所述汇流组件用于接收从所述积液腔经所述第二开口流出的液体,所述传感组件用于检测所述汇流组件接收到的液体。
5.根据权利要求4所述的反应装置,其特征在于,所述传感组件安装于所述汇流组件;或,
所述汇流组件包括汇流件和溢流池,所述汇流件用于接收从所述积液腔经所述第二开口流出的液体并将所述液体引导至所述溢流池,所述传感组件安装于所述溢流池。
6.根据权利要求5所述的反应装置,其特征在于,所述汇流组件包括汇流件和溢流池,所述汇流件用于接收从所述积液腔经所述第二开口流出的液体并将所述液体引导至所述溢流池,所述传感组件安装于所述溢流池,所述溢流池的底部设有凹陷部,所述传感组件安装于所述凹陷部。
7.根据权利要求4所述的反应装置,其特征在于,所述反应容器的数量为若干个,所述汇流组件用于适配于若干个所述反应容器;和/或,
所述反应段包括彼此平行的第一侧壁和第二侧壁,所述第一侧壁和所述第二侧壁的厚度均大于1.5mm。
8.根据权利要求4所述的反应装置,其特征在于,所述反应装置还包括进液组件和通断组件,所述进液组件用于向所述反应容器注入液体,所述通断组件用于在所述传感组件检测到所述汇流组件接收到液体后,切断所述进液组件对所述反应容器的液体注入;或,
所述反应装置还包括报警器,用于在所述传感组件检测到所述汇流组件接收到液体后,发出报警信号。
9.一种特定蛋白检测机构,其特征在于,包括,
光学检测装置;和
如权利要求4至8任一项所述的反应装置;
其中,所述光学检测装置用于对所述内腔中的血液样本进行散射或透射检测。
10.一种血液分析仪,其特征在于,包括:
吸样机构,用于吸取血液样本;
血常规检测机构;及
如权利要求9所述的特定蛋白检测机构,所述吸样机构用于吸取血液样本以将吸取到的血液样本分配至所述血常规检测机构和所述内腔中,以分别完成血常规检测和特定蛋白检测。
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CN202221671816.3U CN218496947U (zh) | 2022-06-30 | 2022-06-30 | 反应容器、反应装置、特定蛋白检测机构及血液分析仪 |
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CN202221671816.3U Active CN218496947U (zh) | 2022-06-30 | 2022-06-30 | 反应容器、反应装置、特定蛋白检测机构及血液分析仪 |
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