CN217548028U - 三通道脉搏波信号传感绑带以及脉搏波无创血压测量装置 - Google Patents
三通道脉搏波信号传感绑带以及脉搏波无创血压测量装置 Download PDFInfo
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Abstract
一种三通道脉搏波信号传感绑带,按照血流方向分为上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道,上游信号通道为内置充气气囊或附着有电子信号传感器的绑带体,中游信号通道为内置充气气囊的绑带体,下游信号通道为内置充气气囊或附着有电子信号传感器的绑带体,其中,上、中和下游信号通道的内置充气气囊均分别通过导气管与无创血压测量装置主机的三个对应连接插口对接,上游信号通道和下游信号通道的电子信号传感器均分别通过信号连接线与无创血压测量装置主机的两个对应连接插口对接;中游信号通道充气气囊在充气时可以阻断动脉血流,其宽度按被测者肢体围度决定最小宽度,并对应于被测者肢体的围度。能够实现准确测量中心动脉压和腔内大动脉压。
Description
技术领域
本实用新型涉及血压测量绑带和无创血压测量装置。
背景技术
无创血压测量是医学临床最常用的血压检查方法,现有无创血压测量采用单气囊绑带,存在不同程度的误差。为了提高无创血压测量的精度,需要不同状况下的血液流动脉冲进行探测,在各种探测方法中,气囊传感器是较常见的探测方法。本发明申请人曾于2012年4月16日申请了实用新型专利“一种双气囊绑带”,其专利号为ZL201220159276.0,发明人为本申请第一发明人吴小光。在该实用新型专利中公开了一种双气囊绑带,根据双气囊的方案,可以精确测量肱动脉血压。
2003年ESH/ESC高血压管理指南指出:中心动脉压与肱动脉压存在差异,相比于日常临床中经常采用的肱动脉血压测量,中心动脉血压与心、脑、肾等器官及其并发症有更加密切的关系,具有独立的更强的心血管疾病及相关并发症的预测价值。中心动脉压是指升主动脉根部血管所承受的侧压力,理论上,中心动脉压与靶器官损害和心血管疾病关系更为密切,且对于心血管事件的预测价值优于外周肱动脉压,已在部分临床试验得到证实。研究表明中心动脉压(主动脉压)比外周动脉压(肱动脉压)具有更好的临床预测价值。因此,进行中心动脉血压的测量意义重大。
无创中心动脉血压测量,是目前普遍使用、易于实施的测量方式。目前常用的无创中心动脉血压测量设备,较常见的主要是通过颈动脉和桡动脉的平面脉搏波分析或颈动脉的扩张波分析等无创方法得到中心动脉压,包括:①替代法:用颈动脉压力波近似替代升主动脉压力波,但无法用血压计直接测量;②目测法:通过目测桡动脉压力波的迟发收缩期波形改变分析升主动脉压,属于半定量;③合成法:由桡动脉压力波合成升主动脉压,即利用动脉脉搏波分析仪,通过触压式压力探头无创记录桡动脉脉搏波,经计算机处理转换为中心动脉脉搏波,但上述三种方法都存在测量误差较大的缺陷。无创法测量中心动脉压,主要的思路:第一步,先测量肱动脉血压,第二步,采集颈动脉或桡动脉的脉搏波形,第三步,由上述两步获得的数据,计算中心动脉压。这里存在三个可能误差,第一,采集到的脉搏波,并不是中心动脉脉搏波,需要经过转换和处理,此过程存在不可避免的误差。第二,作为计算依据的肱动脉血压,由于测量方法的问题,存在较大误差。第三,测量肱动脉血压的位置与采集脉搏波的位置并不相同,所以采集到的脉搏波并不能代表肱动脉位置的脉搏波,所以,由此计算出来的中心动脉压,不可避免会存在误差。
实用新型内容
本实用新型目的之一是提供一种三通道脉搏波信号传感绑带,以准确地测量血压,尤其是中心动脉压以及其它腔内大动脉压。
另外,本实用新型还提供一种脉搏波无创血压测量装置,以准确地测量血压,尤其是中心动脉压以及其它腔内大动脉压。
本实用新型的技术问题通过以下技术方案予以解决。
在本申请中,电子信号传感器是指除充气气囊之外的用于把所要测量的通道脉搏波信号转化为电子信号的电动传感器,包括但不限于压力传感器和光电传感器。
中心动脉压是指升主动脉根部血管所承受的侧压力,由人体结构可知,人体左锁骨下动脉由升主动脉发出,延续至腋动脉,再延续至肱动脉,构成一个连续的动脉管道。虽然这个连续的动脉管道其他位置也有数条不同的动脉分支发出,但大都属于比较细小的动脉血管。其中比较大的一个分支是左椎底动脉,与左锁骨下动脉起始段上壁连接。所以当左臂肱动脉血管阻断,而且左臂血压测量位置与升主动脉处于同一个水平位置时,左臂血压测量位置感受到的压力,相当于左锁骨下动脉起始段上壁与左椎底动脉连接处的压力。同时,由于左锁骨下动脉第1段内径较粗,长度较短,血液在此位置的流动速度不是很快。因此,当左锁骨下动脉第1段没有发生严重堵塞时,此段流阻不大,形成的压力差并不显著。从而我们得出,当左臂肱动脉血管阻断,而且左臂血压测量位置与升主动脉处于同一个水平位置时,左臂血压测量位置的血液压力,相当于左锁骨下动脉一端与升主动脉连接处的压力,按照定义,这个压力就是中心动脉压。
当左锁骨下动脉第1段发生严重堵塞时,可以采用右臂测量。右侧锁骨下动脉起自头臂干,当右臂肱动脉血管阻断,而且右臂血压测量位置与升主动脉处于同一个水平位置时,右臂血压测量位置的血液压力,相当于右锁骨下动脉一端与头臂干连接处的压力,此压力接近中心动脉压,但会有一定测量误差。虽然通过右臂能够测量的中心动脉压相对来说有一定误差,但实际上通过右臂测量的血压是无名动脉压,只是其非常接近中心动脉压。
除了中心动脉压,其它腔内大动脉压还包括前面所述的无名动脉压、以及腹主动脉末端等等。在此,腔内是指腹腔内或胸腔内。通过右臂测量的实际是无名动脉的血压,而通过下肢测量的是腹主动脉末端的血压。本发明技术不仅能测量中心动脉压,还可以测量其它腔内大动脉压。不仅可通过上肢测量血压,也可以通过下肢测量血压。
为了准确测量中心动脉压以及其它腔内大动脉压。首先可以使采集到的脉搏波与中心动脉或其它腔内大动脉波形尽可能接近。血液流动及血管的弹性是影响脉搏波形采集的主要因素,所以采集中心动脉压或其它腔内大动脉压波形时,采集的位置可以尽可能接近升主动脉或其它腔内大动脉,同时要阻断动脉血流。其次,采集脉搏波形的位置,与测量肱动脉血压或股动脉血压等的位置,可以尽可能接近。
本实用新型所述的一种三通道脉搏波信号传感绑带,按照血流方向分为上游、中游和下游三个信号通道。包括绑带体、上、下游脉搏波信号传感器、内置中游气囊和连接无创血压测量装置的信号连接线、导气管等组成。上游、中游和下游三个通道的间隔距离,按照被测者肢体的长度设计。根据使用需要,三个通道可以紧密连接形成一个整体,也可以间隔一个距离固定连接。上游与中游信号通道间隔距离可以为0到25厘米之间,优选为0~15厘米,例如1、2、5、10、15厘米等;中游和下游信号通道间隔距离可以为0到30厘米之间。
中游信号通道为一个充气气囊,在充气时,可以阻断动脉血流。中游信号通道气囊宽度与传统柯氏音法气囊相同,按照被测者肢体围度决定最小宽度。上游和下游信号通道为压力或光电传感器,也可以设计为充气气囊。
上游和下游信号通道可以是内置充气气囊的绑带体。上游气囊绑带体与所述中游气囊绑带体固定连接,所述中游气囊绑带体与所述下游气囊绑带体固定连接,上、中、下游气囊绑带体固定安装在同一支架上。在使用时,绑定在同一个被测肢体上,且在使用过程中,上、中、下游通道相对位置固定不变。
上游和下游信号通道中的一个或两个,可以是内置压力或光电传感器的绑带体。所述上游内置压力或光电传感器的绑带体与所述中游气囊绑带体固定连接,所述中游气囊绑带体与所述下游内置压力或光电传感器的绑带体固定连接,上、中、下游绑带体固定安装在同一支架上。
上游气囊绑带体的导气管、中游气囊绑带体的导气管和下游气囊绑带体的导气管,分别与无创血压测量装置的三个对应连接插口对接。
使用三通道脉搏波信号传感绑带测量中心动脉压以及其它腔内大动脉压时,按照如下所述的流程进行。
第一步:按照血流方向将三通道脉搏信号传感绑带,按照上游、中游、下游的顺序,固定在被测肢体上。
第二步:将中游气囊充气,使得肱动脉血流处于完全阻断状态,此时采集的上游通道脉搏波信号,非常接近中心动脉压波形。
第三步:中游气囊逐渐放气,直至放气至环境压力,在此过程中同步采集中、下游的通道脉搏波信号,即可获得肱动脉收缩压和舒张压。关于采用中、下游的通道脉搏波信号幅值及时间延迟,判定肱动脉血压的计算方法,详见发明专利“一种无创血压测量装置”,其专利号为ZL201010247968.6,其发明人为本申请第一发明人吴小光。
第四步:依据上述过程中同步采集的上游、下游信号通道的脉搏波信号,及中游气囊的气体压力信号,及肱动脉舒张压值,计算得到中心动脉收缩压及舒张压值,测量结束。
因此,本实用新型的三通道脉搏波信号传感绑带具有如下特点:
特点一:采用中游阻断气囊,并将气囊气压充至远大于动脉血液收缩压。此时动脉血管处于完全阻断状态,血管内血液基本不流动,消除了由于血液流动对中心动脉压测量造成的影响。因此中游阻断器能感受到的血液压力,近似等于中心动脉压。
特点二:采用中游阻断气囊,并在阻断气囊动脉血流方向的下游位置,安装下游脉搏波探测器。在阻断气囊充气,阻断动脉血流后逐渐放气,采集阻断气囊处于刚刚进入半阻断状态时,下游脉搏波探测器输出信号的起跳点时刻,对应的阻断气囊气压数值。当阻断气囊宽度足够时,此起跳点时刻对应的阻断气囊气压数值,近似等于此时刻的动脉血管内血液压力。
特点三:在阻断气囊动脉血流方向的上游位置,安装上游脉搏波探测器。在下游脉搏波探测器输出信号的起跳点时刻,动脉血管内血流速度接近为零,上游脉搏波探测器位置动脉血管内血液压力,等于阻断气囊位置动脉血管内血液压力。
特点四:将中游阻断气囊处于刚刚进入半阻断状态时的气压波动曲线二次求导,找出第1个由正变负的过零点,即血流加速度过零点,并测量从脉搏波起跳点到加速度过零点的延迟时间;对于半阻断状态和完全阻断状态,在两种状态下,分别针对某一心跳周期的脉搏波信号,从脉搏波起跳点开始,找出各自上述延迟时间点,此两个时间点对应的上游脉搏波探测位置,动脉血管内压力近似相等。
特点五:上游脉搏探测器安装在肢体上的松紧程度,在测量过程中保持不变;或上游脉搏波探测器为充气气囊时,在测量过程中充气压力不变。由此得到上游脉搏探测器输出信号强度,与上游位置血管内血液压力成正比。
特点六:采集上游脉搏波探测器在完全阻断状态下的信号曲线,及上游脉搏波探测位置加速度过零点动脉血管内压力,计算得到上游脉搏波探测位置动脉血管内压力最大值。此即近似等于中心动脉收缩压。
下面说明三通道脉搏波信号传感绑带的三个信号通道的宽度及位置。
一、上、中、下气囊绑带宽度及位置的确定。
1、中游气囊绑带的宽度,由被测者上肢围度即上肢周长决定。宽度与被测者上肢围度的对应关系,与柯氏音法血压计袖带要求相同。当被测者上肢围度较大时,中游气囊绑带的宽度也相应加大,当被测者上肢围度较小时,中游气囊绑带的宽度也相应减小。
2、上、下游气囊绑带的宽度,不宜太窄,也不宜太宽。上、下游气囊绑带的宽度太窄,会导致输出的压力信号太小,影响测量精度,上、下游气囊绑带的宽度太宽,会导致时间分辨精度变差,同时,由于受被测者上肢长度限制,上、下游气囊绑带的宽度不可能太宽。
一般情况下,上、下游气囊绑带的宽度范围为1~5厘米;优选地以2~3厘米为宜,在该范围时测量精度及时间分辨精度都适宜。
3、为了保证测量精度,上游气囊绑带尽量靠近肢体靠近躯体的部位,中游气囊绑带的上边缘尽可能与上游气囊绑带的下边缘靠近,最好不要完全连接在一起,否则容易造成上游和中游气囊绑带的相互干扰。
在实际测量时,如果上肢长度允许,可以将上、中、下游气囊绑带同时放置在肘关节以上的上肢部位,也可以将上游和中游气囊绑带放置在肘关节以上的上肢部位,将下游气囊绑带放置在肘关节以下的位置。
当测量下肢时,下游气囊绑带可以绑定在膝关节以下位置。
二、在上游和/或下游信号通道采用电子信号传感器、例如压力传感器或光电传感器的情况下,可以采用绑带支架,用以固定上游、下游的压力传感器或光电传感器,以及中游的气囊绑带。上游、中游和下游的距离以及位置由绑带支架确定,上游电子信号传感器的中心位置,与中游的气囊的上边缘间隔距离可以为0到15厘米之间,典型的为1厘米。下游电子信号传感器的中心位置,与中游的气囊的下边缘间隔距离可以为0到30厘米之间,典型的为1厘米。
绑带支架上面有固定上游和下游传感器的固定带,实际测量应用时,上游和下游电子信号传感器的固定带的松紧程度合适,以能够将上游和下游电子信号传感器固定在被测肢体的动脉处的体表,使其不能移动,同时不影响血液流动为宜。
与采用三个气囊的传感绑带类似,上游信号通道采用电子信号传感器的传感绑带的上游电子信号传感器尽量靠近肢体靠近躯体的部位,中游气囊绑带的上边缘尽可能与上游电子信号传感器的下边缘靠近,最好不要完全连接在一起,否则容易造成上游和中游信号通道的相互干扰。
在实际测量时,如果上肢长度允许,可以将上、中、下游信号通道同时放置在肘关节以上的上肢部位,也可以将上游和中游信号通道放置在肘关节以上的上肢部位,将下游信号通道放置在肘关节以下的位置,甚至放置于腕部动脉处。
当测量下肢时,下游电子信号传感器可以放置在膝关节以下位置。
在本实用新型的三通道脉搏波信号传感绑带中,至少中游信号通道采用充气气囊,并利用绑带固定充气气囊,而上游和中游信号通道不一定采用绑带固定,只需要能够将上游和下游电子信号传感器固定在被测肢体的动脉处的体表,使其不能移动,同时不影响血液流动为宜。换言之,上游、中游和下游信号通道可以是一体的,也可以是分离的;而且,即使它们是一体的,也可以在主体部分间隔一定距离,只依靠连接结构连接,连接结构例如是支架、连接条带等。
由此,本发明提供一种三通道脉搏波信号传感绑带,其特征在于:对应于所测量肢体,该三通道脉搏波信号传感绑带按照血流方向分为上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道,在测量血压时所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道分别固定于血流方向的上游、中游和下游,所述上游信号通道为内置充气气囊的绑带体或为上游电子信号传感器,所述中游信号通道为包括内置充气气囊的绑带体之中游绑带,所述下游信号通道为内置充气气囊的绑带体或为下游电子信号传感器,其中,所述上游信号通道的内置充气气囊、所述中游信号通道的内置充气气囊、以及所述下游信号通道的内置充气气囊分别通过导气管与无创血压测量装置的主机的对接,从而传递血管压力信号;所述上游电子信号传感器和下游电子信号传感器分别向无创血压测量装置的主机传送血流上游和下游的脉搏波信号;并且,所述中游信号通道的充气气囊在充气时可以阻断动脉血流,所述中游信号通道的充气气囊宽度按照被测者肢体围度决定最小宽度,并且所述中游信号通道的充气气囊宽度对应于被测者肢体的围度。
作为优选方式,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道之间的间隔距离按照被测者肢体的长度设计,三个信号通道通过连接结构可以紧密连接形成一个整体,也可以间隔一个距离。
作为优选方式,所述上游信号通道边缘和中游信号通道边缘之间的间隔距离为1厘米;所述中游信号通道边缘和下游信号通道边缘之间的间隔距离范围为1厘米。
作为优选方式,当测量上肢时,所述下游信号通道的充气气囊可以绑定在肘关节以下的位置;以及当测量下肢时,所述下游信号通道的充气气囊可以绑定在膝关节以下位置。
作为优选方式,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道应被绑定在同一个被测肢体上,且在使用过程中,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道相对位置固定不变。
作为优选方式,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,所述电子信号传感器为压力传感器或光电传感器。
作为优选方式,当所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道均为内置充气气囊的绑带体时,所述上游信号通道的绑带体与所述中游信号通道的绑带体固定连接,所述中游信号通道的绑带体与所述下游信号通道的绑带体固定连接,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道的绑带体固定安装为同一绑带体。
作为优选方式,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,采用绑带支架固定所述上游信号通道和/或下游信号通道的电子信号传感器以及所述中游绑带,所述绑带支架设置有固定所述上游信号通道和/或下游信号通道的电子信号传感器的固定带,上游、中游和下游信号通道的距离以及位置由所述绑带支架确定。
作为优选方式,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,所述电子信号传感器也通过绑带体附着于被测肢体,所述电子信号传感器的绑带体与所述中游绑带的绑带体连接在一起。
作为优选方式,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,所述电子信号传感器与所述中游绑带是分离的。
另一方面,本实用新型提供一种脉搏波无创血压测量装置,其特征在于包括前述的三通道脉搏波信号传感绑带。
血液流动及血管的弹性是影响脉搏波形采集的主要因素,本实用新型测量腔内大动脉压波形时,可以使三通道信号传感器的中游气囊水平位置与人体升主动脉等高,例如将三通道信号传感器固定在左臂上肢部位。此时上游信号通道靠近人体躯干,非常接近人体腔内大动脉,例如升主动脉,使由于血管弹性带来的影响减少到最小。利用中游气囊绑带宽度足够条件下血管内压力与血管外气囊绑带压力的关系,利用脉搏起跳点时刻血流速度等于零的条件下上游、中游血管内血液压力的关系,利用血流加速度为零的条件下完全阻断状态与半主动状态血管内血液压力的关系,得到完全阻断状态下血管内血液压力的最大值,此近似等于腔内大动脉收缩压。此时由于处于完全阻断状态下,最大程度避免了由于血液流动对测量造成的误差。由于在舒张压状态下,血液流速接近为零,腔内大动脉舒张压近似等于肱动脉或股动脉舒张压。
与现有技术相比,本发明能够实现准确测量血压,尤其是准确测量中心动脉压及其它腔内大动脉压。
附图说明
下面将简要说明本申请所使用的附图,显而易见地,这些附图仅用于解释本实用新型的构思。
图1为第1种上下游采用气囊袖带的三通道脉搏波信号传感绑带结构示意图。
图2为第2种上下游采用气囊袖带的三通道脉搏波信号传感绑带结构示意图。
图3为第3种上下游采用气囊袖带的三通道脉搏波信号传感绑带结构示意图。
图4为上下游采用气囊袖带的三通道脉搏波信号传感绑带具体实施方式的组成结构图。
图5为第1种上下游采用电子信号传感器的三通道脉搏波信号传感绑带结构示意图。
图6为第2种上下游采用电子信号传感器的三通道脉搏波信号传感绑带结构示意图。
图7为第3种上下游采用电子信号传感器的三通道脉搏波信号传感绑带结构示意图。
图8为上、下游信号通道采用电子信号传感器的三通道脉搏波信号传感绑带的具体实施方式的组成结构图。
具体实施方式
在下文中,将参照附图描述本实用新型的一种三通道脉搏波信号传感绑带以及一种脉搏波无创血压测量装置的实施例。
在此记载的实施例为本实用新型的特定的具体实施方式,用于说明本实用新型的构思,均是解释性和示例性的,不应解释为对本实用新型实施方式及本实用新型范围的限制。除在此记载的实施例外,本领域技术人员还能够基于本申请权利要求书和说明书所公开的内容采用显而易见的其它技术方案,这些技术方案包括对在此记载的实施例做出任何显而易见的替换和修改之技术方案。
本说明书的附图为示意图,辅助说明本实用新型的构思,示意性地表示各部分的形状及其相互关系。请注意,为了便于清楚地表现出本实用新型实施例的各部分的结构,各附图之间不一定按照相同的比例绘制。相同或相似的参考标记用于表示相同或相似的部分。
下面结合具体实施方式并对照附图对本实用新型进行说明。
实施方式一
如图1、2、3所示示例,本实用新型的三通道脉搏波信号传感绑带的上、中、下游信号通道均采用气囊袖带,包括上游气囊袖带1、中游气囊袖带2和下游气囊袖带3、导气管4、以及绑带体5等。上游气囊袖带1、中游气囊袖带2和下游气囊袖带3的充气气囊分别连接一个导气管4,这三个导气管4分别与无创血压测量装置的三个对应连接插口对接。
上游气囊袖带1、中游气囊袖带2和下游气囊袖带3这三个信号通道的间隔距离,按照被测者肢体的长度设计,例如可以分为大号、中号和小号三个型号。根据使用需要,三个信号通道可以紧密连接形成一个整体,也可以间隔一个距离固定连接。上游气囊袖带1与中游气囊袖带2,间隔距离可以为0厘米到15厘米之间,中游气囊袖带2和下游气囊袖带3,间隔距离可以为0厘米到30厘米之间。
中游气囊袖带2在充气时,可以阻断动脉血流。中游气囊袖带2的气囊宽度与传统柯氏音法气囊袖带相同,按照被测者肢体围度决定最小宽度。
上游气囊袖带1与中游气囊袖带2绑定连接,所述中游气囊袖带2与所述下游气囊袖带3固定连接,从而上、中、下游气囊固定安装在同一绑带体上。在使用时,绑定在同一个被测肢体上,且在使用过程中,上、中、下游气囊相对位置固定不变。
图4为上下游采用气囊袖带的三通道脉搏波信号传感绑带具体实施方式的组成结构图。
上游气囊袖带1通过管道连接双向气阀20,同时通过管道连接压力传感器10。
中游气囊袖带2通过管道连接双向气阀21,同时通过管道连接微孔气阀7,微孔气阀7另一端通过管道与下游气囊袖带3连接。
下游气囊袖带3通过管道连接双向气阀22,同时通过管道连接压力传感器11及微孔气阀7另一端。三个双向气阀20、21、22的另一端通过管道连接在一起,并通过管道与压力传感器12、气泵9和线性气阀8连接。
信号放大器13、14、15的输出端通过电线与微处理器18的三个模数转换器(ADC)输入端连接。
微处理器18与显示器16及键盘17连接,微处理器18同时通过电线与三个双向气阀20、21和22、三个信号压力传感器10、11和12、线性气阀8及气泵9连接。
实施方式二
如图5、6、7所示示例,本实用新型的三通道脉搏波信号传感绑带在上下游信号通道采用电子信号传感器,而中游信号通道采用气囊袖带,包括上游电子信号传感器袖带31、中游气囊袖带2和下游电子信号传感器袖带33、导气管4、以及绑带体5等,电子信号传感器例如为压力传感器或光电传感器。中游气囊袖带2的充气气囊连接一个导气管4,该导气管4与无创血压测量装置主机的一个对应连接插口对接,而上游电子信号传感器袖带31和下游电子信号传感器袖带33的电子信号传感器分别通过信号连接线23与无创血压测量装置的两个对应连接插口对接。
在此要说明的是:在图8中,为了简明起见,图8中的上游电子信号传感器袖带31和下游电子信号传感器气囊袖带33均只是示意性地示出电子信号传感器,而没有示出电子信号传感器所需要的绑带体。体表肌肉由于血管内压力的变化,皮肤是有微小起伏的,所以,测量血压时需要作为束缚机构的绑带体来将电子信号传感器以一定的压力束缚在皮肤表面,以达到准确测量血压之目的。
还要说明的是:上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道是按照肢体血流方向划分的,中游信号通道是设置于测量上肢肱动脉信号或下肢股动脉信号之处,而上游信号通道和下游信号通道则是分别处于中游信号通道的血流上游和下游,用于探测脉搏波信号,它们的位置以能够实现本发明目的为准,可以由本领域技术人员根据需要来设定。本实用新型关于上游信号通道和下游信号通道的位置由前面实施方式一和二的描述可知可以给出优选的位置,但并不将其位置限定为这些优选的位置。例如,下游信号通道可以设置于腕部脉搏处,例如手腕动脉处。
上游电子信号传感器袖带31、中游气囊袖带2和下游电子信号传感器袖带33这三个信号通道的间隔距离,按照被测者肢体的长度设计,例如可以分为大号、中号和小号三个型号。根据使用需要,三个信号通道可以紧密连接形成一个整体,也可以间隔一个距离固定连接。上游电子信号传感器袖带31与中游气囊袖带2,间隔距离可以为0到15厘米之间,中游气囊袖带2和下游电子信号传感器33,间隔距离可以为0到30厘米之间。
中游气囊袖带2在充气时,可以阻断动脉血流。中游气囊袖带2的气囊宽度与传统柯氏音法气囊相同,按照被测者肢体围度决定最小宽度。
上游电子信号传感器袖带31与所述中游气囊袖带2绑定连接,所述中游气囊袖带2与所述下游电子信号传感器33固定连接,从而上、中、下游信号通道为固定安装在同一绑带体上。在使用时,绑定在同一个被测肢体上,且在使用过程中,上、中、下游信号通道相对位置固定不变。
在上游和下游采用电子信号传感器、例如压力传感器或光电传感器的情况下,可以采用绑带支架,用以固定上游、下游的压力传感器或光电传感器、以及中游的气囊绑带。上游、中游和下游信号通道的距离以及位置由绑带支架确定,上游电子信号传感器的边缘位置与中游气囊的上边缘间隔距离可以为0到15厘米之间,典型的为1厘米。下游电子信号传感器的边缘位置与中游气囊的下边缘间隔距离可以为0到30厘米之间,典型的为1厘米。
绑带支架上面有固定上游和下游传感器的固定带,实际测量应用时,上游和下游传感器的固定带的松紧程度合适,以能够将上游和下游传感器固定在被测肢体上肱动脉处的体表,使其不能移动且同时不影响血液流动为宜。
图8为上、下游信号通道采用电子信号传感器的三通道脉搏波信号传感绑带的具体实施方式的组成结构图。
如图8所示,该三通道脉搏波信号传感绑带在上下游信号通道采用电子信号传感器,电子信号传感器具体为压力传感器或光电传感器,而中游信号通道采用气囊袖带。为简要起见,在图8中示意性直接显示上游电子信号传感器袖带31和下游电子信号传感器袖带33的电子信号传感器,并未示出上游电子信号传感器袖带31和下游电子信号传感器袖带33的绑带体。
上游电子信号传感器袖带31的电子信号传感器通过电线与信号放大器14连接,下游电子信号传感器袖带33的电子信号传感器通过电线与信号放大器15连接,中游气囊袖带2通过管道连接双向气阀21,双向气阀21的另一端通过管道与压力传感器12、气泵9和线性气阀8连接。
微处理器18与显示器16及键盘17连接,微处理器18同时通过电线与双向气阀21、压力传感器12、线性气阀8及气泵9连接。
压力传感器12、上游电子信号传感器袖带31的电子信号传感器和下游电子信号传感器袖带33的电子信号传感器分别通过电线与信号放大器13、14和15连接,信号放大器13、14和15的输出端通过电线与微处理器18的三个模数转换器(ADC)输入端连接。
实施方式二示出了在上下游信号通道采用电子信号传感器的实施例,但是,实施方式二仅是示例以解释本实用新型之构思,但本实用新型并不限于这样的实施方式,本实用新型还可以设计使上游信号通道和下游信号通道任意之一采用具体为压力或光电传感器的电子信号传感器,而二者中另一个仍然采用内置充气气囊;即,在这样的技术方案中上游信号通道和下游信号通道任意之一采用具体为压力或光电传感器的电子信号传感器,而另一个信号通道和中游信号通道均采用内置充气气囊。基于上述对于实施方式一和二的描述,本领域技术人员很容易理解这样的技术方案。
实施方式三
本实用新型的脉搏波无创血压测量装置可以包括前述任一实施例的三通道脉搏波信号传感绑带,其结构可以参见前面的文字描述以及图1-8,为简明起见,在此不再赘述。
在此要说明的是,本申请的具体实施方式中对于本实用新型的脉搏波无创血压测量装置和三通道脉搏波信号传感绑带只说明了如图4和8所示的两种结构,然而,实际上,本实用新型的脉搏波无创血压测量装置和三通道脉搏波信号传感绑带均可以为上游信号通道和下游信号通道之一采用电子信号传感器的结构,这时,采用电子信号传感器的信号通道直接用电线与信号放大器连接,在此情况下,本领域技术人员可以根据本申请的前述说明来显而易见设计三个信号通道与微处理器之间的结构。
而且,本实用新型既可应用于测量上肢,也可应用于测量下肢。通过上肢测量血压时,所得到的血压值是升主动脉压或无名动脉压。在通过下肢测量血压时,所得到的血压值是腹主动脉压,更具体地说是腹主动脉末端的血压,宜以平躺的方式进行测量操作,从而使中游气囊的位置与腹主动脉基本处于同一高度。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明,不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型构思的前提下做出若干等同替代或明显变型,而且性能或用途相同,都应当视为属于本实用新型由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。
Claims (10)
1.一种三通道脉搏波信号传感绑带,其特征在于:对应于所测量肢体,该三通道脉搏波信号传感绑带按照血流方向分为上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道,在测量血压时所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道分别固定于血流方向的上游、中游和下游,所述上游信号通道为内置充气气囊的绑带体或为上游电子信号传感器,所述中游信号通道为包括内置充气气囊的绑带体之中游绑带,所述下游信号通道为内置充气气囊的绑带体或为下游电子信号传感器,其中,所述上游信号通道的内置充气气囊、所述中游信号通道的内置充气气囊、以及所述下游信号通道的内置充气气囊分别通过导气管与无创血压测量装置的主机对接,从而传递血管压力信号;所述上游电子信号传感器和下游电子信号传感器分别向无创血压测量装置的主机传送血流上游和下游的脉搏波信号;并且,所述中游信号通道的充气气囊在充气时可以阻断动脉血流,所述中游信号通道的充气气囊宽度按照被测者肢体围度决定最小宽度,并且所述中游信号通道的充气气囊宽度对应于被测者肢体的围度。
2.如权利要求1所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道之间的间隔距离按照被测者肢体的长度设计,三个信号通道通过连接结构紧密连接形成一个整体,或者间隔一个距离。
3.如权利要求1所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,所述上游信号通道边缘和中游信号通道边缘之间的间隔距离为1厘米;所述中游信号通道边缘和下游信号通道边缘之间的间隔距离范围为1厘米。
4.如权利要求1所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,当测量上肢时,所述下游信号通道的充气气囊可以绑定在肘关节以下的位置;以及
当测量下肢时,所述下游信号通道的充气气囊可以绑定在膝关节以下位置。
5.如权利要求1所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道应被绑定在同一个被测肢体上,且在使用过程中,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道相对位置固定不变。
6.如权利要求1所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,所述电子信号传感器为压力传感器或光电传感器。
7.如权利要求1-5中任一项所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,当所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道均为内置充气气囊的绑带体时,所述上游信号通道的绑带体与所述中游信号通道的绑带体固定连接,所述中游信号通道的绑带体与所述下游信号通道的绑带体固定连接,所述上游信号通道、中游信号通道和下游信号通道的绑带体固定安装为同一绑带体。
8.如权利要求1-3、5和6中任一项所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,采用绑带支架固定所述上游信号通道和/或下游信号通道的电子信号传感器以及所述中游绑带,所述绑带支架设置有固定所述上游信号通道和/或下游信号通道的电子信号传感器的固定带,上游、中游和下游信号通道的距离以及位置由所述绑带支架确定。
9.如权利要求1-3、5和6中任一项所述的三通道脉搏波信号传感绑带,其中,当至少所述上游信号通道和所述下游信号通道之一为电子信号传感器时,所述电子信号传感器也通过绑带体附着于被测肢体,所述电子信号传感器的绑带体与所述中游绑带的绑带体连接在一起。
10.一种脉搏波无创血压测量装置,其特征在于,包括如权利要求1-9中任一项所述的三通道脉搏波信号传感绑带。
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CN202220862848.5U CN217548028U (zh) | 2022-04-13 | 2022-04-13 | 三通道脉搏波信号传感绑带以及脉搏波无创血压测量装置 |
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- 2022-04-13 CN CN202220862848.5U patent/CN217548028U/zh active Active
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