CN217112402U - 凝血分析仪 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种凝血分析仪,包括基座、检测模块、试剂样本模块、稀释液容器以及加样臂模块。检测模块设置于基座,检测模块上设置有用于放置微流控盘片的托盘;试剂样本模块设置于基座并与检测模块并排设置,试剂样本模块上设置有第一承载部、第二承载部以及第三承载部,第一承载部用于承装样本管,第二承载部用于承载试剂瓶;稀释液容器可拆卸地设置于第三承载部;加样臂模块设置于基座,加样臂模块设置有加样针,加样针在第一承载部、第二承载部以及第三承载部之间移动以用于进行试剂、样本以及稀释液的取用。本实用新型中的凝血分析仪更适于进行稀释液的添加,便于对稀释液的用量进行精准控制,能够提高凝血分析仪的检测精度。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体而言,涉及一种凝血分析仪。
背景技术
凝血分析仪是临床上测量人体血液中各种成分含量,定量生物化学分析结果,为临床诊断患者各种疾病提供可靠数字依据的常规检测医疗设备。
一些检测项目中,需要向凝血分析仪的微流控盘片内添加稀释液,然而,目前的凝血分析仪大多采用人工添加稀释液的方式进行,操作麻烦,且不容控制。
实用新型内容
本实用新型的主要目的在于提供一种凝血分析仪,以解决现有技术中的凝血分析仪不便于进行稀释液的添加的问题。
为了实现上述目的,本实用新型提供了一种凝血分析仪,包括:
基座,
检测模块,所述检测模块设置于所述基座,所述检测模块上设置有用于放置微流控盘片的托盘;
试剂样本模块,所述试剂样本模块设置于所述基座并与所述检测模块并排设置,所述试剂样本模块上设置有第一承载部、第二承载部以及第三承载部,所述第一承载部用于承装样本管,所述第二承载部用于承载试剂瓶;
稀释液容器,所述稀释液容器可拆卸地设置于所述第三承载部;以及
加样臂模块,所述加样臂模块设置于所述基座,所述加样臂模块设置有加样针,所述加样针在所述第一承载部、所述第二承载部以及所述第三承载部之间移动以用于进行试剂、样本以及稀释液的取用。
进一步地,所述第三承载部为承载凹槽,所述承载凹槽的深度小于所述稀释液容器的高度。
进一步地,所述稀释液容器包括本体,所述本体上设置有多个稀释液槽。
进一步地,所述稀释液槽的容积为1.2ml至1.4ml。
进一步地,所述稀释液槽的侧壁面为斜面,沿所述稀释液槽的底部至顶部的方向上,所述斜面与所述稀释液槽的中心轴线的距离逐渐变大。
进一步地,所述稀释液容器为聚丙烯容器。
进一步地,所述凝血分析仪还包括第一泵体,所述第一泵体与所述加样针通过第一管道连通。
进一步地,所述凝血分析仪还包括洗针池和第二泵体,所述洗针池设置于所述试剂样本模块,所述洗针池内设置有喷射杆,所述第二泵体与所述喷射杆之间通过第二管道连通。
进一步地,所述凝血分析仪还包括第三泵体,所述洗针池的底部设置有废液排出口,所述第三泵体与所述废液排出口之间通过第三管道连通。
进一步地,所述凝血分析仪还包括控制主板,所述控制主板与所述加样臂模块电连接。
与现有技术相比,本实用新型至少具有如下技术效果:
由于本实用新型中的凝血分析仪的试剂样本模块上设置有稀释液容器,该稀释液容器可以用于承装稀释液,当凝血分析仪检测的项目需要添加稀释液时,利用加样臂模块上的加样针将试剂与稀释液容器内的稀释液混合后再添加至检测模块即可。相对于以往采用人工添加稀释液的方式而言,本实用新型中的凝血分析仪更适于进行稀释液的添加,且自动化程度高,便于对稀释液的用量进行精准控制,能够提高凝血分析仪的检测精度。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解,本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中:
图1是本实用新型实施例公开的凝血分析仪的去掉外壳后的结构示意图;
图2是本实用新型实施例公开的试剂样板模块的结构示意图;
图3是本实用新型实施例公开的稀释液容器的结构示意图;
图4是本实用新型实施例公开的加样针将试剂添加至稀释液容器内时的剖视图;
图5是本实用新型实施例公开的洗针池洗针时的结构示意图。
其中,上述附图包括以下附图标记:
10、基座;20、检测模块;30、试剂样本模块;31、第一承载部;32、第二承载部;33、第三承载部;34、洗针池;341、喷射杆;342、废液排出口;40、稀释液容器;41、本体;42、稀释液槽;50、加样臂模块;51、加样针;60、第一泵体;70、第二泵体;80、第三泵体;90、控制主板;100、安装架;101、电源模块。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本实用新型的范围。同时,应当明白,为了便于描述,附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论,但在适当情况下,技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中,任何具体值应被解释为仅仅是示例性的,而不是作为限制。因此,示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
参见图1和图2所示,根据本实用新型的实施例,提供了一种凝血分析仪。该凝血分析仪主要包括外壳(图中未示出)、基座10、电源模块101、检测模块20以及加样臂模块50。
具体来说,基座10大体呈一块板状结构设置,该板状结构可以是圆形板、方形板、或者其他异形板状结构,只要是能够对基座10、电源模块101、检测模块20以及加样臂模块50等进行支撑和安装的结构即可。本实施例中的附图1中示出了基座10呈方形板状设置时的情况。外壳盖设在基座10上,便于对凝血分析仪上的结构件进行防护。电源模块101通过安装架100安装在基座10上,便于对凝血分析仪上的用电部件进行供电。
进一步地,检测模块20设置于基座10,检测模块20上设置有用于放置微流控盘片的托盘(图中未示出),工作时,托盘在驱动电机等结构的驱动下转动可以带动装载有样板等的微流控盘片转动,进而可对对样本进行分离,并使样本与试剂反应等;当将基座10设置为方形板时,将试剂样本模块30与检测模块20并排设置于基座10的第一侧(靠近用户的一侧),如此设置,更便于用户对凝血分析仪进行操作和观察。该试剂样本模块30上设置有第一承载部31、第二承载部32以及第三承载部33,第一承载部31用于承装样本管,第二承载部32用于承载试剂瓶,第三承载部33用于承载稀释液容器40;稀释液容器40可拆卸地设置于第三承载部33;加样臂模块50设置于基座10,该加样臂模块50设置有加样针51,该加样针51在第一承载部31、第二承载部32、第三承载部33以及检测模块20之间移动以用于进行试剂、样本以及稀释液的取用。
由于本实施例中的凝血分析仪的试剂样本模块30上设置有稀释液容器40,该稀释液容器40可以用于承装稀释液,当凝血分析仪检测的项目需要添加稀释液时,利用加样臂模块50上的加样针51将试剂与稀释液容器40内的稀释液混合后再添加至检测模块20即可。相对于以往采用人工添加稀释液的方式而言,本实施例中的凝血分析仪更适于进行稀释液的添加,且自动化程度高,便于对稀释液的用量进行精准控制,能够提高凝血分析仪的检测精度。
参见图2至图4所示,本实施例中的第一承载部31、第二承载部32以及第三承载部33均为承载凹槽,该承载凹槽便于对试剂瓶、样本管以及稀释液容器40进行定位和安装,结构简单,便于加工。
当然,在本实用新型的其他实施方式中,第一承载部31、第二承载部32以及第三承载部33还可以承载支架等结构,只要是在本实用新型的构思下的其他变形方式,均在本实用新型的保护范围之内。
可选地,将第三承载部33设置为承载凹槽时,该承载凹槽的深度小于稀释液容器40的高度。如此,当将稀释液容器40放置于该承载凹槽内之后,该稀释液容器40至少有一部分凸出承载凹槽的顶部。该稀释液容器40为一次性用品,检测完一个项目之后,就需要更换。也即是说,本实施例中通过使承载凹槽的深度小于稀释液容器40的高度,更便于用户对稀释液容器40进行更换。
具体地,本实施例中的稀释液容器40包括本体41,该本体41上设置有多个稀释液槽42。通过在本体41上设置多个稀释液槽42,可以满足不同项目的检测需求。
示例性地,各个稀释液槽42稀释液槽42的容积为1.2ml至1.4ml。例如1.2ml、1.3ml或者1.4ml。
一些实施方式中,稀释液槽42的侧壁面为斜面,沿稀释液槽42的底部至顶部的方向上,该斜面与稀释液槽42的中心轴线的距离逐渐变大。也即是说,本实施例中的稀释液槽42的横截面积沿稀释液槽42的底部至顶部的方向是逐渐变大的,稀释液槽42的槽口大,槽底比较小,如此,更适于加样针51伸入至稀释液槽42中以进行稀释液、试剂等的加样和吸取。与此同时,将稀释液槽42的侧壁面设置为斜面,当将试剂加入至该稀释液槽42中的时候,该斜面具有导流作用,更便于试剂向下流动以与稀释液均匀混合,进而可以保证凝血分析仪的检测精度。实际加工的时候,将稀释液槽42的侧壁面加工为一光滑斜面,如此,能够防止试剂附着在稀释液槽42的侧壁面上而无法与稀释液充分混合。
进一步地,本实施例中的稀释液容器40为聚丙烯容器,聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物。聚丙烯容器质轻、韧性好、耐化学性好,不容易与试剂和稀释液发生反应,能够更好地混合试剂与稀释液。
参见图1和图5所示,本实施例中的凝血分析仪还包括第一泵体60,该第一泵体60与加样针51通过第一管道(图中未示出)连通。工作时,第一泵体60工作,可以将清洗液或者稀释液泵送至加样针51内,当第一泵体60泵送的是清洗液时,该清洗液可以用于对加样针51的内侧通道进行清洗;当第一泵体60泵送的是稀释液时,通过将加样针51移动至稀释液容器40的上方,此时,即可将稀释液灌注至稀释液容器40内,操作简单方便。
进一步地,在实际使用过程中,需要对加样针51进行清洗,为此,凝血分析仪还包括洗针池34和第二泵体70,洗针池34设置于试剂样本模块30,该洗针池34内设置有喷射杆341,第二泵体70与喷射杆341之间通过第二管道(图中未示出)连通。
清洗加样针51时,将加样针51移动至洗针池34处,然后通过第一泵体60的作用,可以向第一管道泵送清洗液以对加样针51的内部通道进行清洗。同时,通过第二泵体70的作用,可以向第二管道泵送清洗液,并从喷射杆341喷出以对加样针51的外侧壁面进行冲洗。
可选地,本实施例中的喷射杆341倾斜设置于洗针池34的侧壁上,且喷射杆341的出口朝上,可以朝上喷出清洗液以对加样针51的外壁进行有效清洗。
进一步地,凝血分析仪还包括第三泵体80,洗针池34的底部设置有废液排出口342,第三泵体80与废液排出口342之间通过第三管道(图中未示出)连通。第三泵体80工作时,可以将洗针池34内的废液从废液排出口342以及第三管道抽出,如此,可以避免清洗废液溢出洗针池34。
进一步地,凝血分析仪还包括控制主板90,该控制主板90与加样臂模块50、检测模块20电连接,便于对加样臂模块50、检测模块20进行控制,能够提高本实施例中的凝血分析仪的自动化程度。
从以上的描述中,可以看出,本实用新型上述的实施例实现了如下技术效果:
由于本实用新型中的凝血分析仪的试剂样本模块上设置有稀释液容器,该稀释液容器可以用于承装稀释液,当凝血分析仪检测的项目需要添加稀释液时,利用加样臂模块上的加样针将试剂与稀释液容器内的稀释液混合后再添加至检测模块即可。相对于以往采用人工添加稀释液的方式而言,本实用新型中的凝血分析仪更适于进行稀释液的添加,且自动化程度高,便于对稀释液的用量进行精准控制,能够提高凝血分析仪的检测精度。
为了便于描述,在这里可以使用空间相对术语,如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等,用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是,空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如,如果附图中的器件被倒置,则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而,示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位),并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
此外,需要说明的是,使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件,仅仅是为了便于对相应零部件进行区别,如没有另行声明,上述词语并没有特殊含义,因此不能理解为对本实用新型保护范围的限制。
以上仅为本实用新型的优选实施例而已,并不用于限制本实用新型,对于本领域的技术人员来说,本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种凝血分析仪,其特征在于,包括:
基座(10),
检测模块(20),所述检测模块(20)设置于所述基座(10),所述检测模块(20)上设置有用于放置微流控盘片的托盘;
试剂样本模块(30),所述试剂样本模块(30)设置于所述基座(10)并与所述检测模块(20)并排设置,所述试剂样本模块(30)上设置有第一承载部(31)、第二承载部(32)以及第三承载部(33),所述第一承载部(31)用于承装样本管,所述第二承载部(32)用于承载试剂瓶;
稀释液容器(40),所述稀释液容器(40)可拆卸地设置于所述第三承载部(33);以及
加样臂模块(50),所述加样臂模块(50)设置于所述基座(10),所述加样臂模块(50)设置有加样针(51),所述加样针(51)在所述第一承载部(31)、所述第二承载部(32)以及所述第三承载部(33)之间移动以用于进行试剂、样本以及稀释液的取用。
2.根据权利要求1所述的凝血分析仪,其特征在于,所述第三承载部(33)为承载凹槽,所述承载凹槽的深度小于所述稀释液容器(40)的高度。
3.根据权利要求1所述的凝血分析仪,其特征在于,所述稀释液容器(40)包括本体(41),所述本体(41)上设置有多个稀释液槽(42)。
4.根据权利要求3所述的凝血分析仪,其特征在于,所述稀释液槽(42)的容积为1.2ml至1.4ml。
5.根据权利要求3所述的凝血分析仪,其特征在于,所述稀释液槽(42)的侧壁面为斜面,沿所述稀释液槽(42)的底部至顶部的方向上,所述斜面与所述稀释液槽(42)的中心轴线的距离逐渐变大。
6.根据权利要求1所述的凝血分析仪,其特征在于,所述稀释液容器(40)为聚丙烯容器。
7.根据权利要求1所述的凝血分析仪,其特征在于,所述凝血分析仪还包括第一泵体(60),所述第一泵体(60)与所述加样针(51)通过第一管道连通。
8.根据权利要求1所述的凝血分析仪,其特征在于,所述凝血分析仪还包括洗针池(34)和第二泵体(70),所述洗针池(34)设置于所述试剂样本模块(30),所述洗针池(34)内设置有喷射杆(341),所述第二泵体(70)与所述喷射杆(341)之间通过第二管道连通。
9.根据权利要求8所述的凝血分析仪,其特征在于,所述凝血分析仪还包括第三泵体(80),所述洗针池(34)的底部设置有废液排出口(342),所述第三泵体(80)与所述废液排出口(342)之间通过第三管道连通。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的凝血分析仪,其特征在于,所述凝血分析仪还包括控制主板(90),所述控制主板(90)与所述加样臂模块(50)电连接。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN202220327260.XU CN217112402U (zh) | 2022-02-17 | 2022-02-17 | 凝血分析仪 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN202220327260.XU CN217112402U (zh) | 2022-02-17 | 2022-02-17 | 凝血分析仪 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN217112402U true CN217112402U (zh) | 2022-08-02 |
Family
ID=82599193
Family Applications (1)
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CN202220327260.XU Active CN217112402U (zh) | 2022-02-17 | 2022-02-17 | 凝血分析仪 |
Country Status (1)
Country | Link |
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CN (1) | CN217112402U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116106488A (zh) * | 2023-04-13 | 2023-05-12 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分析仪 |
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2022
- 2022-02-17 CN CN202220327260.XU patent/CN217112402U/zh active Active
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