CN216295372U - 一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，包括至少一个水箱、抽水泵、输水泵、储水箱、纯化水机和控制器；纯化水机的进水口与外界自来水管路连通，纯化水机的出水口通过第一输水总管路与储水箱的进水口连通，储水箱的出水口连通有第二输水总管路，第二输水总管路上安装有输水泵，第二输水总管路的自由端通过进水支管路分别与水箱相连通，进水支管路上安装有电磁阀，水箱内部设有抽水泵，抽水泵通过进水管路分别与位于药品稳定性试验箱内部的加湿器相连通，水箱内部还设置有第一液位计；药品稳定性试验箱上的排水口通过排水管路与净化过滤组件的进水口相连通，净化过滤组件的出水口通过循环管路与储水箱相连通。

Description

一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置

技术领域

本实用新型涉及仪器设备技术领域，具体涉及一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置。

背景技术

药品稳定性试验箱在使用时通过对箱体内部的温度湿度进行调控，以模拟环境气候中的温度、湿度等条件，从而实现对药品的稳定性进行测试的目的。

目前药品稳定性试验箱为了便于调节箱体内部的湿度，会在箱体内部或外侧设置水箱，通过水箱向箱体内部的加湿器供水，液态的水经加湿器的作用变成水蒸气进入至箱体内，从而达到对箱体内部湿度进行调控的目的。但是，现有的药品稳定性试验箱没有自动控制加注水的功能，使用时，工作人员定期检查水箱中水位，当发现水箱中水位较低时，需要手动向水箱中加水，整个操作过程十分不方便，而且需要工作人员时常注意水箱中的水位，如果水箱中水位过低会导致内部水泵因缺水而烧坏，并影响箱体内实验效果；此外，药品稳定性试验箱内部的冷凝水通常是直接排出，浪费水资源。

实用新型内容

为了解决上述背景技术中存在的问题，本实用新型提供一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，其实现了连续自动的向水箱中加注纯化水，使用方便，节约人力物力，而且还可对药品稳定性试验箱内部的冷凝水进行回收循环利用，节约水资源。

为了实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：

本实用新型提供一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，包括至少一个水箱、抽水泵、输水泵、储水箱、纯化水机和控制器；

所述纯化水机的进水口与外界自来水管路相连通，所述纯化水机的出水口通过第一输水总管路与所述储水箱的进水口相连通，所述储水箱的出水口连通设有第二输水总管路，所述第二输水总管路上安装有输水泵，所述第二输水总管路的自由端通过进水支管路分别与对应的所述水箱相连通，所述进水支管路上安装有电磁阀，所述水箱内部设有抽水泵，所述抽水泵的输出端通过进水管路分别与对应的位于所述药品稳定性试验箱内部的加湿器相连通，所述水箱内部还设置有第一液位计；

所述药品稳定性试验箱上的排水口通过排水管路与净化过滤组件的进水口相连通，所述净化过滤组件的出水口通过循环管路与所述储水箱相连通，所述循环管路上安装有循环水泵；

所述纯化水机、所述输水泵、所述电磁阀、所述抽水泵、所述第一液位计和所述循环水泵分别与所述控制器电性连接。

进一步地改进在于，所述净化过滤组件包括壳体、筒状滤芯、连接柱和弹性卡接组件，所述壳体顶部设有盖体，所述壳体内底部设有连接柱，所述筒状滤芯位于所述壳体内部，且所述筒状滤芯底端开设有卡合槽，所述连接柱端部活动安装至所述卡合槽内部，且所述连接柱与所述卡合槽之间设有弹性卡接组件。

使用时，通过弹性卡接组件可将筒状滤芯底端的卡合槽与壳体内底部的连接柱方便快速的进行固定或拆卸，实现了对筒状滤芯的拆装，便于对拆下的筒状滤芯进行清理或更换，实用性强。

进一步地改进在于，所述弹性卡接组件包括安装槽、第一弹性件、卡合件、调节腔、提拉块、提拉杆、第二弹性件和推动块，所述卡合槽内侧壁开设有多个安装槽，所述卡合件位于所述安装槽内，且所述卡合件通过第一弹性件与所述安装槽相连接，所述连接柱内部开设有调节腔，所述连接柱侧面上开设有与所述调节腔内部相连通的通孔，所述卡合件端部活动穿过所述通孔，并伸入至所述调节腔内部，所述调节腔内设有所述推动块，所述推动块底端通过提拉杆与位于所述壳体外侧的提拉块相连接，所述提拉杆位于所述壳体外侧部分设有第二弹性件。

安装筒状滤芯时，将筒状滤芯底端的卡合槽与壳体内底部的连接柱对准安装，此时卡合件受到连接柱外侧施加的作用力，其缩回至安装槽内部，此时第一弹性件处于压缩状态，直至卡合件与通孔正对设置，此时作用至卡合件外侧的作用力消失，在第一弹性件的弹力作用下，卡合件端部穿过通孔并伸入至调节腔内部，即可将筒状滤芯牢固固定安装在壳体内底部；拆卸筒状滤芯时，向上推动提拉块，提拉杆带动推动块在调节腔内向上移动，推动块的侧面与卡合件接触，将卡合件从调节腔内顶出，此时向上提拉筒状滤芯，即可将筒状滤芯取出。

进一步地改进在于，所述水箱位于所述药品稳定性试验箱内部或外部。

在实际使用时，水箱可根据实际使用需求放置在药品稳定性试验箱内部或外部，如水箱体积过大时，为了不过多占用药品稳定性试验箱内部空间，可将水箱设置在药品稳定性试验箱外部。

进一步地改进在于，所述储水箱内部设有第二液位计，所述第二液位计与所述控制器电性连接。

通过设置第二液位计，可实时监测储水箱内存储纯化水的量，当检测到储水箱内纯化水的存储量达到要求时，纯化水机停止工作；第一液位计和第二液位计为电子液位浮球阀。

与现有技术相比，本实用新型具有如下有益效果：

本实用新型中通过第一输水总管路将纯化水机产生的纯化水输水至储水箱中，通过第一液位计实时监控水箱内水位，当监测到水箱内水位较低时，通过控制器控制输水泵和对应的电磁阀开启，储水箱内存储的纯化水经第二输水总管路和进水支管路自动注入至对应的水箱中，保证水箱内纯化水水量的充足，对水箱内抽水泵进行保护，使用方便，节约人力物力；

药品稳定性试验箱内部的冷凝水经排水管路输送至净化过滤组件中进行过滤净化处理，再将其经循环管路输送至储水箱循环使用，当外界停水时，设备仍能正常运行较长时间，同时也节约水资源。

附图说明

下面结合附图与具体实施例对本实用新型作进一步详细说明。

图1为本实用新型中药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置的整体结构示意图；

图2为本实用新型中储水箱的外部结构示意图；

图3为本实用新型中水箱的内部结构示意图；

图4为本实用新型中净化过滤组件的内部结构示意；

图5为图4中A处的放大图；

图6为本实用新型中筒状滤芯底部处的结构示意图；

其中，具体附图标记为：外界自来水管路1，纯化水机2，第一输水总管路3，储水箱4，第二液位计5，第二输水总管路6，输水泵7，进水支管路8，电磁阀9，水箱10，抽水泵11，第一液位计12，进水管路13，药品稳定性试验箱14，排水管路15，净化过滤组件16，壳体17，盖体18，筒状滤芯19，卡合槽20，连接柱21，安装槽23，第一弹性件24，卡合件25，调节腔26，通孔27，提拉块28，提拉杆29，第二弹性件30，推动块31，循环管路32，循环水泵33，控制器34。

具体实施方式

本实用新型的实施例公开了一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，如图1至图3所示，包括至少一个水箱10、抽水泵11、输水泵7、储水箱4、纯化水机2和控制器34；纯化水机2的进水口与外界自来水管路1相连通，纯化水机2的出水口通过第一输水总管路3与储水箱4的进水口相连通，储水箱4的出水口连通设有第二输水总管路6，第二输水总管路6上安装有输水泵7，第二输水总管路6的自由端通过进水支管路8分别与对应的水箱10相连通，进水支管路8上安装有电磁阀9，水箱10内部设有抽水泵11，抽水泵11的输出端通过进水管路13分别与对应的位于药品稳定性试验箱14内部的加湿器相连通，水箱10内部还设置有第一液位计12，水箱10位于药品稳定性试验箱14内部或外部，在实际使用时，水箱10可根据实际使用需求放置在药品稳定性试验箱14内部或外部，如水箱10体积过大时，为了不过多占用药品稳定性试验箱14内部空间，可将水箱10设置在药品稳定性试验箱14外部，本实施例中水箱10位于药品稳定性试验箱14外部；药品稳定性试验箱14上的排水口通过排水管路15与净化过滤组件16的进水口相连通，净化过滤组件16的出水口通过循环管路32与储水箱4相连通，循环管路32上安装有循环水泵33；纯化水机2、输水泵7、电磁阀9、抽水泵11、第一液位计12和循环水泵33分别与控制器34电性连接，控制器34位于储水箱4外侧。其中，储水箱4内部设有第二液位计5，第二液位计5与控制器34电性连接，通过设置第二液位计5，可实时监测储水箱4内存储纯化水的量，当检测到储水箱4内纯化水的存储量达到要求时，纯化水机2停止工作。

工作时，通过第一输水总管路3将纯化水机2产生的纯化水输水至储水箱4中，通过第一液位计12实时监控水箱10内水位，当监测到水箱10内水位较低时，通过控制器34控制输水泵7和对应的电磁阀9开启，储水箱4内存储的纯化水经第二输水总管路6和进水支管路8自动注入至对应的水箱10中，保证水箱10内纯化水水量的充足，对水箱10内抽水泵11进行保护，使用方便，节约人力物力；药品稳定性试验箱14内部的冷凝水经排水管路15输送至净化过滤组件16中进行过滤净化处理，再将其经循环管路32输送至储水箱4循环使用，当外界停水时，设备仍能正常运行较长时间，同时也节约水资源。

其中，如图4至图6所示，净化过滤组件16包括壳体17、筒状滤芯19、连接柱21和弹性卡接组件，壳体17顶部设有盖体18，壳体17内底部设有连接柱21，筒状滤芯19位于壳体17内部，且筒状滤芯19底端开设有卡合槽20，连接柱21端部活动安装至卡合槽20内部，且连接柱21与卡合槽20之间设有弹性卡接组件。使用时，通过弹性卡接组件可将筒状滤芯19底端的卡合槽20与壳体17内底部的连接柱21方便快速的进行固定或拆卸，实现了对筒状滤芯19的拆装，便于对拆下的筒状滤芯19进行清理或更换，实用性强。

其中，弹性卡接组件包括安装槽23、第一弹性件24、卡合件25、调节腔26、提拉块28、提拉杆29、第二弹性件30和推动块31，卡合槽20内侧壁开设有多个安装槽23，卡合件25位于安装槽23内，且卡合件25通过第一弹性件24与安装槽23相连接，连接柱21内部开设有调节腔26，连接柱21侧面上开设有与调节腔26内部相连通的通孔27，卡合件25端部活动穿过通孔27，并伸入至调节腔26内部，调节腔26内设有推动块31，推动块31底端通过提拉杆29与位于壳体17外侧的提拉块28相连接，提拉杆29位于壳体17外侧部分设有第二弹性件30。安装筒状滤芯19时，将筒状滤芯19底端的卡合槽20与壳体17内底部的连接柱21对准安装，此时卡合件25受到连接柱21外侧施加的作用力，其缩回至安装槽23内部，此时第一弹性件24处于压缩状态，直至卡合件25与通孔27正对设置，此时作用至卡合件25外侧的作用力消失，在第一弹性件24的弹力作用下，卡合件25端部穿过通孔27并伸入至调节腔26内部，即可将筒状滤芯19牢固固定安装在壳体17内底部；拆卸筒状滤芯19时，向上推动提拉块28，提拉杆29带动推动块31在调节腔26内向上移动，推动块31的侧面与卡合件25接触，将卡合件25从调节腔26内顶出，此时向上提拉筒状滤芯19，即可将筒状滤芯19取出。

以上应用了具体个例对本实用新型进行阐述，只是用于帮助理解本实用新型，并不用以限制本实用新型。对于本实用新型所属技术领域的技术人员，依据本实用新型的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (5)

1.一种药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，其特征在于，包括至少一个水箱、抽水泵、输水泵、储水箱、纯化水机和控制器；

所述纯化水机的进水口与外界自来水管路相连通，所述纯化水机的出水口通过第一输水总管路与所述储水箱的进水口相连通，所述储水箱的出水口连通设有第二输水总管路，所述第二输水总管路上安装有输水泵，所述第二输水总管路的自由端通过进水支管路分别与对应的所述水箱相连通，所述进水支管路上安装有电磁阀，所述水箱内部设有抽水泵，所述抽水泵的输出端通过进水管路分别与对应的位于所述药品稳定性试验箱内部的加湿器相连通，所述水箱内部还设置有第一液位计；

所述药品稳定性试验箱上的排水口通过排水管路与净化过滤组件的进水口相连通，所述净化过滤组件的出水口通过循环管路与所述储水箱相连通，所述循环管路上安装有循环水泵；

所述纯化水机、所述输水泵、所述电磁阀、所述抽水泵、所述第一液位计和所述循环水泵分别与所述控制器电性连接。

2.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，其特征在于，所述净化过滤组件包括壳体、筒状滤芯、连接柱和弹性卡接组件，所述壳体顶部设有盖体，所述壳体内底部设有连接柱，所述筒状滤芯位于所述壳体内部，且所述筒状滤芯底端开设有卡合槽，所述连接柱端部活动安装至所述卡合槽内部，且所述连接柱与所述卡合槽之间设有弹性卡接组件。

3.根据权利要求2所述的药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，其特征在于，所述弹性卡接组件包括安装槽、第一弹性件、卡合件、调节腔、提拉块、提拉杆、第二弹性件和推动块，所述卡合槽内侧壁开设有多个安装槽，所述卡合件位于所述安装槽内，且所述卡合件通过第一弹性件与所述安装槽相连接，所述连接柱内部开设有调节腔，所述连接柱侧面上开设有与所述调节腔内部相连通的通孔，所述卡合件端部活动穿过所述通孔，并伸入至所述调节腔内部，所述调节腔内设有所述推动块，所述推动块底端通过提拉杆与位于所述壳体外侧的提拉块相连接，所述提拉杆位于所述壳体外侧部分设有第二弹性件。

4.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，其特征在于，所述水箱位于所述药品稳定性试验箱内部或外部。

5.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱自控加注纯化水装置，其特征在于，所述储水箱内部设有第二液位计，所述第二液位计与所述控制器电性连接。

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