CN215690575U - 一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置 - Google Patents

一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置 Download PDF

Info

Publication number
CN215690575U
CN215690575U CN202120052049.7U CN202120052049U CN215690575U CN 215690575 U CN215690575 U CN 215690575U CN 202120052049 U CN202120052049 U CN 202120052049U CN 215690575 U CN215690575 U CN 215690575U
Authority
CN
China
Prior art keywords
lumen
extension system
patency
lumen extension
cavity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202120052049.7U
Other languages
English (en)
Inventor
J·K·伯克霍兹
M·斯切瑞奇
马亦平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Application granted granted Critical
Publication of CN215690575U publication Critical patent/CN215690575U/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09—Guide wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0111—Aseptic insertion devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0017—Catheters; Hollow probes specially adapted for long-term hygiene care, e.g. urethral or indwelling catheters to prevent infections
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A61M25/0029—Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by features relating to least one lumen located at the middle part of the catheter, e.g. slots, flaps, valves, cuffs, apertures, notches, grooves or rapid exchange ports
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0097—Catheters; Hollow probes characterised by the hub
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09—Guide wires
    • A61M25/09041—Mechanisms for insertion of guide wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09—Guide wires
    • A61M25/0905—Guide wires extendable, e.g. mechanisms for extension
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M5/1582—Double lumen needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150992—Blood sampling from a fluid line external to a patient, such as a catheter line, combined with an infusion line; blood sampling from indwelling needle sets, e.g. sealable ports, luer couplings, valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
    • A61B5/154—Devices using pre-evacuated means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1587—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body suitable for being connected to an infusion line after insertion into a patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1588—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body having means for monitoring, controlling or visual inspection, e.g. for patency check, avoiding extravasation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M2025/0019—Cleaning catheters or the like, e.g. for reuse of the device, for avoiding replacement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A61M2025/0037—Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by lumina being arranged side-by-side
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A61M2025/0039—Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by lumina being arranged coaxially
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
    • A61M2025/0062—Catheters; Hollow probes characterised by structural features having features to improve the sliding of one part within another by using lubricants or surfaces with low friction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09—Guide wires
    • A61M2025/09116—Design of handles or shafts or gripping surfaces thereof for manipulating guide wires

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Input Circuits Of Receivers And Coupling Of Receivers And Audio Equipment (AREA)

Abstract

本申请涉及一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置，所述多腔延伸系统可以包含：第一腔，所述第一腔在所述多腔延伸系统内形成流体通道；第二腔，所述第二腔在所述多腔延伸系统内形成非流体通道；容纳于所述第二腔内的通畅用器械；所述第一腔与所述第二腔之间的密封件，以防止流体从所述第一腔进入所述第二腔；以及握柄，所述握柄沿着所述第二腔形成并且操作地联接至容纳于所述第二腔内的通畅用器械，以选择性地使所述通畅用器械沿着所述第二腔移动。借助于本申请的技术方案可提高处于患者的血管内的静脉内装置的通畅性，消除由任何堵塞所导致的静脉内装置的故障，减轻患者所感觉到的创伤以及其它医学问题。

Description

一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置
技术领域
本申请涉及医疗设备领域，特别涉及一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置。
背景技术
通畅性是患者的身体内的流体通道没有堵塞的状态或质量。具体地，当比如血液或药物的流体可以通过静脉内(IV)装置时，静脉内装置可以具有一定程度的通畅性。在静脉内装置的使用期间，将静脉内装置插入至患者的血管中，并且在某些实施例中，将针从导管中拔出而导管保留于患者的血管内。在某些情况下，将静脉内装置留在患者的血管中长达30天或更多天。这样做是为了使临床医生或其它医疗保健提供者(HCP)在护理期间能够具有至患者的血流的流体通路。至患者的血流的这种连续的流体通路使临床医生或其它医疗保健提供者能够在适当的情况下抽吸一种或多种血液样本或施用一种或多种输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养。
然而，当静脉内装置处于患者的血管内时，静脉内装置的通畅性可能受到损害。任何堵塞都可能持续存在并且导致静脉内装置发生故障，从而必须将另一个静脉内装置施用至患者的身体中。这可能增加患者所感觉到的创伤并且导致其它医学问题，比如血管发炎，以及其它医学问题。
本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如本文中所描述的那些环境中运行的实施例。相反，提供该背景是为了描述当前描述的实施例可以在其中运行的环境。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种用来与静脉内装置接合的多腔延伸系统，所述多腔延伸系统提供至所述静脉内装置的流体路径同时还提供通畅用仪器，所述通畅用仪器被用来在所述静脉内装置处于患者的血管内时周期性地检查或改进所述静脉内装置的通畅性。在某些实施例中，所述多腔延伸系统可以包含：第一腔，所述第一腔在所述多腔延伸系统内形成流体通道；第二腔，所述第二腔在所述多腔延伸系统内形成非流体通道；容纳于所述第二腔内的通畅用器械；所述第一腔与所述第二腔之间的密封件，以防止流体从所述第一腔进入所述第二腔；以及握柄，所述握柄沿着所述第二腔形成并且操作地联接至容纳于所述第二腔内的通畅用器械，以选择性地使所述通畅用器械沿着所述第二腔移动。
在某些实施例中，本申请还涉及一种血管通路装置，该血管通路装置包括：能插入至患者的血管中的静脉内导管；多腔延伸系统，该多腔延伸系统包括：第一腔，所述第一腔在所述多腔延伸系统内形成第一通道；第二腔，所述第二腔在所述多腔延伸系统内形成第二通道；容纳于所述第二腔内的通畅性器械；握柄，所述握柄沿着所述第二腔形成并且操作地联接至容纳于所述第二腔内的通畅性器械以选择性地使所述通畅性器械沿着所述第二腔前进；以及操作地联接至所述第一腔的近侧端的鲁尔锁通路装置。
在某些实施例中，所述握柄没有物理地且直接地联接至所述通畅用器械，从而容许所述通畅用器械在使用期间保持于密封环境内并且不会引入任何污染物。在某些实施例中，在操作期间，临床医生或其它医疗保健提供者可以从患者的血流抽吸血液并且向患者的血流中提供输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养，而无需操纵所述静脉内装置本身。这是因为本文中所描述的多腔延伸系统与所述静脉内装置的近侧端接合同时所述多腔延伸系统的远侧端联接至所述静脉内装置。这容许经由例如医用胶带或固定敷料将所述静脉内装置固定至患者的身体，以使得在使用所述多腔延伸系统时所述静脉内装置保持静止。因此，所述多腔延伸系统将被放置于所述静脉内装置之外同时仍然使临床医生能够经由所述第一腔从所述静脉内装置抽吸血液，经由所述第一腔将比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养的输注流体注射至患者的血流中，以及经由所述第二腔将通畅用仪器引入至所述静脉内装置中。
在某些实施例中，所述多腔延伸系统的第一腔和第二腔同轴地形成于多腔管内。这可以提供所述第一腔和所述第二腔的并排布置，以便组织多个腔以便临床医生方便地接近。
在某些实施例中，所述多腔延伸系统的握柄可以包含围绕所述第二腔同轴地形成的环以及形成于所述环与所述第二腔的外壁之间的用于低摩擦滑动件的多个滚珠轴承或其它类型的滚轴，其中所述通畅用器械包含表面，所述表面接合所述多个滚珠轴承以在所述环运动时使所述通畅用器械在所述第二腔内运动。在本文中所描述的某些实施例中，所述第二腔包含排气孔，所述通气孔容许气体在所述通畅用器械运动时从所述第二腔逸出。
在某些实施例中，所述多腔延伸系统还可以包含操作地联接至所述第一腔的近侧端的鲁尔锁通路装置(LLAD)。这可以容许将鲁尔锁选择性地接合至所述多腔延伸系统的近侧端以进行血液抽吸。更进一步，在某些实施例中，所述第一腔的近侧端至少可以包含联接装置，以使得可以将任何类型的血液输注装置或血液取样装置联接至该联接装置，以分别用于施用比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养的输注流体或者抽吸血液。
在某些实施例中，所述多腔延伸系统的握柄可以包含形成于所述通畅用器械的近侧端处的磁座。在具有该磁座的情况下，所述多腔延伸系统的握柄还可以包含永磁环，所述永磁环围绕所述第二腔同轴地形成并且磁性地联接至所述磁座，以在所述永磁环运动时使所述通畅用器械在所述第二腔内运动。
在某些实施例中，所述多腔延伸系统的握柄经由穿过围绕所述第一腔和所述第二腔同轴地形成的多腔管形成的通道机械地联接至所述通畅用器械的近侧端。在该实施例中，机械地联接的握柄可以包含通道，所述第一腔穿过所述通道。
在一个实施例中，所述多腔延伸系统可以包含第二腔，所述第二腔大体上垂直于或不平行于所述第一腔的主轴线的远侧端。这可以容许临床医生在与联接有所述多腔延伸系统的静脉内装置分开的不同的位置处接近所述第一腔和第二腔。
如在本文中所描述的，所述多腔延伸系统包含第二腔，所述第二腔在其中包含通畅用仪器。在这些实施例中，所述通畅用仪器可以同轴地形成于所述第二腔内。在一个实施例中，所述通畅用器械为导丝或其它通畅性增强结构，所述导丝或其它通畅性增强结构同轴地形成于所述第二腔内并且使用如本文中所描述的握柄在所述第二腔内运动。
借助于本申请的技术方案可提高处于患者的血管内的静脉内装置的通畅性，消除由任何堵塞所导致的静脉内装置的故障，减轻患者所感觉到的创伤以及其它医学问题。
应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例和解释说明性的，并且并不限制如所要求保护的实用新型。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解的是，在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以进行结构上的改变，除非如此要求保护。因此，下面的详细描述不应当被理解为限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以另外的特性和细节描述和解释说明示例性实施例，其中：
图1为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的立体图；
图2为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的侧视剖视图；
图3为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的正视剖视图；
图4为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的正视剖视图；
图5为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的侧视剖视图；
图6为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的立体图；
图7为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的剖视立体图；
图8为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的正视剖视图；
图9为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统的侧视图；
图10为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统的侧视剖视图；
图11为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统的侧视剖视图；
图12为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统的侧视剖视图；
图13为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的正视图；
图14为根据本公开的实施例的握柄的侧视图；
图15为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的立体图；
图16为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的俯视图；
图17为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的俯视图；
图18为根据本公开的实施例的从静脉内导管的远侧端延伸出的通畅用装置的侧视图；
图19为根据本公开的实施例的通畅用装置的侧视图；
图20为根据本公开的实施例的通畅用装置的侧视图；
图21为根据本公开的实施例的通畅用装置的侧视图；
图22为根据本公开的实施例的通畅用装置的侧视图；
图23为根据本公开的实施例的通畅用装置的侧视图；
图24为根据本公开的实施例的从导管延伸出的通畅用装置的侧视图；
图25为根据本公开的实施例的从导管延伸出的通畅用装置的侧视图；以及
图26为示例说明根据本公开的实施例的制造多腔延伸系统的方法的流程图。
具体实施方式
当在本文中使用时，术语“近侧”涉及静脉内治疗系统的针上的位置，所述位置在使用期间最靠近使用所述静脉内治疗系统的临床医生并且距使用所述装置的患者最远。相反，术语“远侧”涉及静脉内治疗系统的针上的位置，该位置在使用期间距使用所述静脉内治疗系统的临床医生最远并且最靠近使用所述静脉内治疗系统的患者。
当在本文中使用时，术语“顶部”、“向上”或“向上地”涉及该静脉内治疗系统的针上的位置，该位置在使用期间径向地远离所述静脉内治疗系统的纵向轴线并且远离患者的皮肤。相反，当在本文中使用时，术语“底部”、“向下”或“向下地”涉及该静脉内治疗系统的针上的位置，该位置在使用期间径向地远离所述装置的纵向轴线并且朝向患者的皮肤。
当在本文中使用时，术语“在……中”或“向内地”涉及相对于该静脉内治疗系统的针的位置，该位置在使用期间朝向所述静脉内治疗系统的内部。相反，当在本文中使用时，术语“向外”或“向外地”涉及相对于该静脉内治疗系统的针的位置，该位置在使用期间朝向所述静脉内治疗系统的外部。
当在本文中使用时，术语“形成的”涉及元件的构造、创建、生产、布置或放置。
在不同的实施例中，附图可以将相同的附图标记用于相同的元件。尽管本文中所描述的实施例被结合来用作静脉内治疗系统以接收血液样本或将药物引入至患者的身体中，但是应当理解的是，该静脉内治疗系统可应用于其它医疗装置，在该其它医疗装置中希望将针和/或导管插入至患者的血管中。另外，尽管许多不同形式的实施例满足所述静脉内治疗系统的实施例，但是在附图中示出并且在这里详细地描述本公开的范围内的某些实施例。
图1为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的立体图。如本文中所描述的，多腔延伸系统100可以包含第一腔105和第二腔110。在一个实施例中，第一腔105可以为流体通道，血液、冲洗剂、诸如生理盐水溶液、各种药物和/或全胃肠外营养的输注流体可以通过所述流体通道。在一个实施例中，第一腔105可以在其近侧端135处流体地联接至流体源。在图1中所示的特定示例中，第一腔105的近侧端135可以联接至鲁尔锁通路装置(LLAD)130。鲁尔锁通路装置130可以包含针155以与例如血液样本管接合，所述血液样本管例如为由新泽西州的富兰克林湖的贝克顿·迪金森公司(Bickon，Dickinson and Company)所生产的
Figure BDA0002889193090000071
血液样本采集管。尽管本说明书将第一腔105描述为流体地联接至鲁尔锁通路装置130，但是本说明书预期，任何流体采样装置或流体储存器可以联接至第一腔105的近侧端135，以便分别对血液进行采样或提供输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养。
在一个实施例中，第一腔105可以经由第一腔105的远侧端150在多腔延伸系统100的远侧端140处流体地联接至静脉内装置。多腔延伸系统100的远侧端140还可以包含用来将多腔延伸系统100联接至静脉内装置的连接器。在图1中所示的特定示例中，多腔延伸系统100的远侧端140包含用来与静脉内装置上的阴构件接合的阳适配器。阳适配器可以容许第一腔105的远侧端150进入形成于阳适配器内的中空部中。
多腔延伸系统100的远侧端140可以进一步包含将多腔延伸系统100的远侧端140联接至静脉内装置的多个联接机构。尽管图1示出远侧端140包含用来与静脉内装置上的阴适配器接合的阳适配器以及联接机构，但是本说明书预期，可以使用其它类型的适配器(包含阴适配器)来将多腔延伸系统100的远侧端140联接至静脉内装置。
多腔延伸系统100还包含第二腔110。在图1中所示的实施例中，第二腔110大体上与第一腔105平行。在替代实施例中，如本文中所描述的，第一腔105和第二腔110可以大体上垂直于彼此形成，其中第一腔105的远侧端150和多腔延伸系统100的远侧端140沿着第一腔105和/或第二腔110的长度平分。在第二腔110大体上与第一腔105平行的实施例中，多腔管145可以被用来容纳第一腔105和第二腔110。该多腔管145可以围绕第一腔105和第二腔110同轴地形成，以使得第一腔105、第二腔110可以被组织于单个位置处以由临床医生或其它医疗保健提供者接近。在该实施例中，多腔管145可以形成用来将第一腔105和第二腔110联接至多腔延伸系统100的远侧端140和多腔延伸系统100的近侧端(比如第一腔105的近侧端135)的结构的一部分。
在某些实施例中，多腔延伸系统100可以包含握柄115。握柄115可以为操作地联接至形成于第二腔110内的通畅用装置125的任何装置。握柄115可以由临床医生或其它医疗保健提供者致动以使通畅用装置125在第二腔110内选择性地前进并且使通畅用装置125的一部分从多腔延伸系统100的远侧端140延伸出。如本文中所描述的，多腔延伸系统100可以联接至放置于患者的血管内的静脉内装置。通过致动握柄115而使通畅用装置125前进，由此使通畅用装置125从第二腔110延伸出并且延伸通过形成于静脉内装置中的任何流体通道，以便消除任何障碍物或检查静脉内的通畅性。在多腔延伸系统100的操作期间，临床医生可以选择性地朝向多腔延伸系统100的远侧端140拖动握柄115，以使通畅用装置125从多腔延伸系统100延伸出。临床医生还可以朝向第二腔110和多腔延伸系统100的近侧端拖动握柄115以使通畅用装置125缩回至第二腔110中，以容许随后的通畅性检查或经由第一腔105通过多腔延伸系统100的流体传递。另外，通过朝向第二腔110和多腔延伸系统100的近侧端拖动握柄115，将通畅用装置125封闭于第二腔110内，以使得在使多腔延伸系统100与静脉内装置分离之前通畅用装置125保持于第一腔100内部。这降低血液从通畅用装置125暴露于多腔延伸系统100的外部的风险。
在一个实施例中，多腔延伸系统100可以包含密封件120。密封件120可以被用来流体地密封第二腔110与通过第一腔105并通过多腔延伸系统100的远侧端140的流体。如本文中所描述的以及在图1中所示出的，第一腔105和第二腔110可以在多腔延伸系统100的远侧端140处的单个点处联接在一起。在一个实施例中，第一腔105的远侧端150可以流体地联接至用来与静脉内装置的阴适配器接合的阳适配器的内部体积。在一个实施例中，因为第二腔110用作用于将通畅用装置125容纳于其中的非流体通道，所以密封件120可以防止容纳于阳适配器的内部体积内的任何流体进入第二腔110中。在一个独立的实施例中，多腔延伸系统100不包含密封件120，并且第二腔110也可以用作流体通道，例如以使血液样本通过或使比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养的输注流体通过。
在一个实施例中，第二腔110可以包含指示通畅用装置125的相对于静脉内导管的位置的多个标记。在特定实施例中，标记可以向临床医生指示握柄115的沿着第二腔110的长度的什么位置致使通畅用装置125完全地或部分地穿过形成于静脉内导管200内的流体通道。
可以优化第一腔105，以使得减少血液抽吸期间的溶血。可以优化第一腔105和/或第二腔110的内径以提供流体的足够的流动速率。在一个实施例中，可以基于以下一项或多项选择第一腔105和/或第二腔110的长度和内径：特定的静脉内装置的规格和/或长度，特定的静脉内装置的构造，或临床设置。
可以使用Poiseuille方程分析具有穿过其中的管状流体通路的腔中的流体流动：
Figure BDA0002889193090000091
其中，ΔP为腔的整个长度上的压力梯度的变化，D和L分别为穿过腔的管状流体通路的直径和长度，μ为流体的粘度，并且
Figure BDA0002889193090000092
为流体阻力。由于μ为流体的粘度而不是腔的几何形状的一部分，因此限定几何因子Gf，以使得Rf(流体阻力)为
Figure BDA0002889193090000093
其中
Figure BDA0002889193090000094
在某些实施例中，第一腔105和/或第二腔110可以包含具有管状流体通路的腔。
在某些实施例中，第一腔105和/或第二腔110可以具有多个管状段，所述多个管状段具有长度(L1，L2，L3)和内径(D1，D2，D3)，因此几何因子为：
Figure BDA0002889193090000095
在某些实施例中，第一腔105和/或第二腔110可以具有沿腔的长度变化的内径，因此几何因子为：
Figure BDA0002889193090000101
在某些实施例中，第一腔105和/或第二腔110可以具有非圆形的横截面。在这种情况下，可以通过使用已知粘度(μ)的流体在给定压力(ΔP)下测量流动速率(Q)来确定几何因子：
Figure BDA0002889193090000102
可以选择Gf值以减小每个静脉内装置规格的最大剪切应力，以等于或小于BD 21G(来自贝克顿·迪金森公司的规格为21的)
Figure BDA0002889193090000103
UTLRATOUCHTM按钮血液采集装置(可从新泽西州的富兰克林湖的Becton Dickinson&Company获得)的最大剪切应力，所述最大剪切应力先前被视为是血液抽吸的黄金标准。在某些实施例中，当静脉内装置包含规格为18(18G)的导管时，Gf可以等于或大于3.83E+06(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当静脉内装置包含规格为20(20G)的导管时，Gf可以等于或大于3.27E+06(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当静脉内装置包含规格为22(22G)的导管时，Gf可以等于或大于3.33E+06(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当静脉内装置包含规格为24(24G)的导管时，Gf可以等于或大于1.50E+07(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，Gf可以包含另一个值。在某些实施例中，可以选择Gf值以减小每个导管规格的最大剪切应力，以等于或小于BD 25G(来自贝克顿·迪金森公司的规格为25的)
Figure BDA0002889193090000104
UTLRATOUCHTM按钮血液采集装置(可从新泽西州的富兰克林湖的Becton Dickinson&Company获得)的最大剪切应力。
在某些实施例中，血液采集系统可以包含以下一项或多项：静脉内装置(其可以包含延伸管)、多腔延伸系统100、以及针155。在某些实施例中，多腔延伸系统100可以包含第一腔105和/或第二腔110。在某些实施例中，血液采集系统的流体通路可以包含整个血液采集通路，血液在血液采集期间流动通过所述整个血液采集通路。可以按照与早前所描述的方式类似的方式确定血液采集系统的流体通路的系统几何因子Gfs。在某些实施例中，当通畅用装置125可以处于或可以不处于延伸位置中时，系统几何因子Gfs可以等于或大于7.34E+06(1/in3)。在某些实施例中，Gfs可以包含另一个值。在某些实施例中，系统几何因子Gfs可以为7.34E+06(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％、或者加或减75％。在某些实施例中，Gfs可以包含基于导管的规格和/或长度来选择的另一个值。
多腔延伸系统100可以使血液抽吸期间的溶血最小化，同时还容许联接至多腔延伸系统100的静脉内导管的通畅性。多腔延伸系统使血液采集过程期间的血液流动速率最优化，同时改善留置于患者的血管处的静脉内导管。
尽管本公开描述静脉内导管，但是本说明书预期，静脉内导管为外周静脉内导管(PIVC)。在一个实施例中，外周静脉内导管包含附接至多腔延伸系统上的近患者通路鲁尔端口的无针通路连接器(NAC)。在一个实施例中，外周静脉内导管包含无针通路连接器，所述无针通路连接器通过非集成式血管通路装置附接至近患者通路鲁尔端口。
在一个实施例中，第二腔110可以包含容许空气通过的通气孔。在某些实施例中，当握柄被用来使通畅用装置125穿过其中时，空气可能被压缩。在包含通气孔的情况下，压缩空气可以从第二腔110逸出。
图1还示出剖面线“A”。剖面线“A”示出图2中的多腔延伸系统100的一个实施例中的所描绘的视图。图2为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的侧视剖视图。图2中的该视图示出至少部分地围绕多腔延伸系统100的第一腔105和第二腔110包裹的握柄115。在图2中所示的多腔延伸系统100的侧视剖视图中，可以将握柄115沿着第一腔105和第二腔110放置于任意距离处。图1中所示的视图示例说明握柄115的在多腔延伸系统100的最近侧端处的放置。然而，图1中的握柄115的放置仅仅为相对于第一腔105和第二腔110的示例性位置，并且应当理解的是，图2中所示的视图可以是沿着第一腔105和第二腔110的任何位置。在该特定示例中，多腔管145包含沿着多腔管145的长度形成第一腔105和第二腔110的空隙。然而，本说明书预期，多腔管145可以为围绕第一腔105和第二腔110形成并且与第一腔105和第二腔110同轴的单独的管，所述第一腔105和第二腔110如以上结合图1所描述的都包含单独的管。剖面线“A”示出通畅用装置125在第二腔110内同轴地延伸。而且，第一腔105大体上与第二腔110以及它的通畅用装置125平行地延伸。
握柄115还可以包含从握柄115突出的多个指状物160。临床医生可以使用指状物160来更好地与握柄115接合，以使得临床医生可以朝向或远离多腔延伸系统100的远侧端140拖动握柄115，以选择性地使放置于第二腔110内的通畅用装置125延伸以及回撤。
图2还示出剖面线“B”。剖面线“B”示出图3中的多腔延伸系统100的一个实施例中的所描绘的视图。图3为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的正视剖视图。图3具体地示出第二腔110的其中容纳通畅用装置125的段。因为通畅用装置125在该实施例中保持于第二腔110内，所以握柄115被形成为通过第二腔110的外壁与通畅用装置125接合。在图3中所示的特定示例中，通畅用装置125包含座165，所述座165包含与多个滚珠轴承170连接并且接合的表面。尽管本文中所提出的实施例描述滚珠轴承170的使用，但是本说明书预期，可以使用其它类型的装置，比如滚轴以及其它低摩擦滑动表面，在不超出本文中所描述的原理的范围的情况下，本说明书预期这些各种其它装置的使用。在图3中所示的实施例中，通畅用装置125的座165的与滚珠轴承170接合的表面可以包含凹形部分，所述凹形部分被安装成与滚珠轴承170接合。
在一个实施例中，滚珠轴承170沿着第二腔110的外壁放置，以使得滚珠轴承170经由来自至少围绕第二腔110同轴地形成的握柄115的推压而压靠第二腔110的外壁。围绕通畅用装置125放置的座165的表面可以与滚珠轴承170的球形表面相符合，以使得滚珠轴承170通过握柄115的作用而沿着第二腔110的外壁的移动引起座165的表面以及该座165所附接的通畅用装置125在第二腔110内运动。握柄115、滚珠轴承170、座165的表面以及通畅用装置125的移动方向可以沿如通过双向箭头175所示的方向。如本文中所描述的，第二腔110可以包含通气孔，当座165穿过第二腔110时，所述通气孔容许空气从第二腔110中排出。在一个实施例中，第二腔与滚珠轴承170之间的界面可以在握柄115处形成密封。随着密封部在座165与滚珠轴承170之间运动，空气在第二腔110内可能被压缩并且空气可以经由通气孔逸出。
在一个实施例中，握柄115可以包含放置于滚珠轴承170附近的一定量的润滑剂，以容许握柄115沿着第二腔110移动。在特定实施例中，润滑剂可以沿着滚珠轴承170与第二腔110的外壁之间的界面和/或滚珠轴承170与握柄115的内表面之间的界面放置。在一个实施例中，润滑剂也可以包含于座165与第二腔的内径之间。
图4为根据本公开的实施例的多腔延伸系统的正视剖视图。类似于图3，图4为根据本公开的实施例的沿着图2中所示的剖面线“B”的正视剖视图。在图4中所示的该实施例中，握柄115可以包含比图3中所示的更多的滚珠轴承170：具体地，四个滚珠轴承170。
图4中所示的通畅用装置125的座165的表面与四个滚珠轴承170接合，其中滚珠轴承170包围表面而不是如图3中所示被放置于凹形部分内。图4示出的通畅用装置125的界面为凹形的，以使得滚珠轴承170包围通畅用装置125的座165的表面。
在一个实施例中，滚珠轴承170沿着第二腔110的外壁放置，以使得滚珠轴承170经由来自至少围绕第二腔110同轴地形成的握柄115的推压而压靠第二腔110的外壁。围绕通畅用装置125放置的座165的表面可以与滚珠轴承170的球形表面相符合，以使得滚珠轴承170的通过握柄115沿着第二腔110的外壁的移动引起座165以及该座165所附接的通畅用装置125在第二腔110内运动。握柄115、滚珠轴承170、座165以及通畅用装置125的移动方向可以沿如通过双向箭头175所示的方向。
在一个实施例中，握柄115可以包含放置于滚珠轴承170附近的一定量的润滑剂，以容许握柄115沿着第二腔110移动。在特定实施例中，润滑剂可以沿着滚珠轴承70与第二腔110的外壁之间的界面和/或滚珠轴承170与握柄115的内表面之间的界面放置。
图5为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的侧视剖视图。类似于图2，图5为根据本公开的实施例的剖视图。在图5中所示的多腔延伸系统100的侧视剖视图中，握柄115可以沿着第一腔105和第二腔110放置于任何距离处。例如，图1中所示的视图示出握柄115在多腔延伸系统100的最近侧端处的放置。然而，图1中的握柄115的放置仅仅为相对于第一腔105和第二腔110的示例性位置，并且应当理解的是，图5中所示的视图可以沿着第一腔105和第二腔110的任何位置。在图5中所示的实施例中，通畅用装置125可以包含座165的具有三个单独的凹形部分的表面，每个凹形部分与滚珠轴承170接合。在该实施例中，座165的表面可以被形成为座165的三瓣状表面，所述三瓣状表面将滚珠轴承170保持于握柄115与第二腔110的外壁之间。然而，本公开预期，可以使用任何数量的滚珠轴承170以通过第二腔110的外壁以任何方式与通畅用装置125的座165的表面接合。
图6为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的立体图。在该实施例中，握柄115可以包含凹形表面，所述凹形表面容许临床医生或其它医疗保健提供者与握柄115相互作用，以便使握柄115、座165、滚珠轴承170以及通畅用装置125沿着第二腔110的长度移动。
在图6中所示的实施例中，通畅用装置125的座165的表面也可以为凹形的，以便接收如本文中所描述的滚珠轴承170。在一个实施例中，可以在滚珠轴承170附近放置一定量的润滑剂，以容许握柄115沿着第二腔110移动。在特定实施例中，润滑剂可以沿着滚珠轴承170与第二腔110的外壁之间的界面和/或滚珠轴承170与握柄115的内表面之间的界面放置。
图6示出其中握柄115同轴地完全地围绕第二腔110的实施例。在该实施例中，第一腔105可以与第二腔110分开设置，其中没有围绕第一腔105和第二腔110同轴地形成多腔管145。然而，本说明书预期，握柄115可以部分地围绕第二腔110形成，其中第二腔110大体上平行于第一腔105并且容纳于多腔管145内，如在本文中的某些实施例中所描述的。
图7为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的剖视立体图。图7示出握柄115经由滚珠轴承170并且通过第二腔110接合座165的表面。在该实施例中，握柄115同轴地围绕第二腔110。类似于图6，第一腔105可以与第二腔110分开设置，其中没有围绕第一腔105和第二腔110同轴地形成多腔管145。
在一个实施例中，图7示出借助于通畅用装置125的座165来布设润滑剂180的。在该实施例中，当座165和通畅用装置125在第二腔110内运动时，润滑剂180可以传播于第二腔110的整个中空部中。在该实施例中，将密封件(未示出)设置于第二腔110的远侧端处，以使得放置于第二腔110的中空部内的任何润滑剂都不会逸出第二腔110并且不会污染在第一腔的远侧端处接收的血液样本或从第一腔的远侧端离开的输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养。在一个实施例中，润滑剂180可以被布设在放置于第二腔110的外表面与握柄115之间的滚珠轴承170处或周围。在该实施例中，可以将任何数量的密封件联接至握柄115以容纳握柄115与滚珠轴承170之间的润滑剂180，其中在临床医生致动握柄115期间沿着第二腔110的外表面具有很少的或不具有润滑剂传播。润滑剂180可以被布设于多个位置处，以便于握柄115沿着第二腔110的长度的容易地进行运动，并且本说明书预期这些多个位置。
图8为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的正视剖视图。在该实施例中，通畅用装置125的座165被磁化，并且在一个实施例中，可以由铁磁材料制成，所述铁磁材料被磁化并且固定至通畅用装置125的近侧端。在该实施例中，可以通过使用也被磁化或也由磁化的铁磁材料形成的握柄115将座165保持于第二腔110内的位置处。
在一个实施例中，握柄115可以为由铁磁材料制成的环，所述环已经被磁化以在与座165同轴的所有方向排斥或吸引已被磁化的座165。由于在距座165的所有同轴角处对座165的相等的排斥或吸引，已被磁化的座165可以被维持于第二腔110内的中心位置处，其中座165具有比第二腔110的内部中空部小的径向尺寸，如图8中所示。座165和通畅用装置125的运动可以通过握柄115的沿如通过双向箭头175所描绘的方向的运动来实现，如本文中所描述的那样。
图9为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统200的侧视图。在一个实施例中，刚性多腔延伸系统200包含第一腔205和第二腔210。与图1不同，刚性多腔延伸系统200由刚性材料制成，以使得第一腔205和第二腔110通过刚性材料形成。第一腔205可以从刚性多腔延伸系统200的近侧端至刚性多腔延伸系统200的远侧端沿着刚性多腔延伸系统200的整个长度形成，其中在一个实施例中，第一腔205经由例如如本文中所描述的阳连接器流体地联接至静脉内装置。本文中所提出的实施例可以将刚性多腔延伸系统200称为由刚性材料制成。然而，本说明书预期，使用各种其它刚性的、半刚性的或柔性的材料也不超出本文中所描述的原理的范围。
在图9中所示的实施例中，刚性多腔延伸系统200可以包含敞开的第二腔210。与图1不同，由于刚性多腔延伸系统200由刚性材料制成，所以第二腔210的壁可以保持于一定位置中，以使得它们自身不会塌陷。敞开的第二腔210可以为非流体通道，所述非流体通道容许握柄(未示出)接近形成于第二腔210内的通畅用装置(未示出)。在该示例中，握柄可以机械地联接至通畅用装置，以使得握柄的沿着第二腔210的长度的运动使通畅用装置也在第二腔210内运动。刚性多腔延伸系统200的刚性可以允许临床医生能够在用一只手致动握柄215时用这只手夹持刚性多腔延伸系统200。
为了容许将握柄机械地联接至通畅用装置的座，第二腔210可以包含穿过第二腔210纵向地形成的通透部905。该通透部905的尺寸可以被设置成容许将握柄联接至座所用的臂穿过其中。
图10为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统200的侧视图。在该实施例中，刚性多腔延伸系统200包含围绕刚性多腔延伸系统200的长度的握柄215。在图10的实施例中，刚性多腔延伸系统200包含第一腔205和第二腔205。第一腔205可以从刚性多腔延伸系统200的近侧端至刚性多腔延伸系统200的远侧端沿着刚性多腔延伸系统200的整个长度形成，其中在一个实施例中第一腔205经由例如如本文中所描述的阳连接器流体地联接至静脉内装置。
图10示出包含通透部1005的敞开的第二腔210。在该实施例中，握柄215包含臂1010，所述臂1010延伸通过通透部1005并且附接至通畅用装置(未示出)的座265。在一个实施例中，臂1010可以形成整体地形成的握柄215的一部分，所述整体地形成的握柄215作为单个部件包含通畅用装置、通畅用装置的座265、臂1010以及握柄215，如图10中所示。
当在如图10中所示的剖视图上观察时，握柄215和刚性多腔延伸系统200可以具有椭圆形的总体形状。然而，本说明书预期，可以形成座265和刚性多腔延伸系统200的其它形状和形式。
图11为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统200的侧视剖视图。在该实施例中，刚性多腔延伸系统200包含围绕刚性多腔延伸系统200的长度的握柄215。在图11的实施例中，刚性多腔延伸系统200包含第一腔205和第二腔210。第一腔205可以从刚性多腔延伸系统200的近侧端至刚性多腔延伸系统200的远侧端沿着刚性多腔延伸系统200的整个长度形成，其中在一个实施例中，第一腔205经由例如如本文中所描述的阳连接器流体地联接至静脉内装置。
图11示出包含通透部1105的敞开的第二腔210。在该实施例中，握柄215包含臂1110，所述臂1110延伸穿过通透部1105并且附接至通畅用装置(未示出)的座265。在一个实施例中，臂1110可以形成整体地形成的握柄215的一部分，所述整体地形成的握柄215作为单个部件包含通畅用装置、通畅用装置的座265、臂1110以及握柄215，如图11中所示。
当在如图11中所示的剖视图上观察时，握柄215和刚性多腔延伸系统200可以具有圆形的总体形状。然而，本说明书预期，可以形成座265和刚性多腔延伸系统200的其它形状和形式。
图12为根据本公开的实施例的刚性多腔延伸系统200的侧视剖视图。在该实施例中，刚性多腔延伸系统200包含部分地围绕刚性多腔延伸系统200的长度的握柄215。在图12的实施例中，刚性多腔延伸系统200包含第一腔205和第二腔210。第一腔205可以从刚性多腔延伸系统200的近侧端至刚性多腔延伸系统200的远侧端沿着刚性多腔延伸系统200的整个长度形成，其中在一个实施例中，第一腔205经由例如如本文中所描述的阳连接器流体地联接至静脉内装置。
图12示出包含通透部1205的敞开的第二腔210。在该实施例中，握柄215包含臂1210，所述臂1210延伸穿过通透部1205并且附接至通畅用装置(未示出)的座265。在一个实施例中，臂1210可以形成整体地形成的握柄215的一部分，所述整体地形成的握柄215作为单个部件包含通畅用装置、通畅用装置的座265、臂1210以及握柄215，如图12中所示。
当在如图12中所示的剖视图上观察时，握柄215和刚性多腔延伸系统200可以具有正方形的总体形状。在该实施例中，第一腔205可以延伸于周围的握柄215的外部。然而，本说明书预期，可以形成座265和刚性多腔延伸系统200的其它形状和形式。
图13为根据本公开的实施例的多腔延伸系统200的正视图。在图13中所示的实施例中，刚性多腔延伸系统200在其近侧端处联接至鲁尔锁通路装置230，并且流体地联接至第一腔105的近侧端135。再一次，本文中所提出的实施例可以将刚性多腔延伸系统200称为由刚性材料制成。然而，本说明书预期，使用各种其它刚性的、半刚性的或柔性的材料，而不超出本文中所描述的原理的范围。
如本文中所描述的，多腔延伸系统200可以包含第一腔205和第二腔210。在一个实施例中，第一腔205可以为流体通道，血液、冲洗剂、比如生理盐水溶液、各种药物和/或全胃肠外营养的输注流体可以穿过所述流体通道。在一个实施例中，第一腔205可以在第一腔205的近侧端235处流体地联接至流体源或鲁尔锁通路装置230，如本文中所描述的那样。鲁尔锁通路装置230可以包含针255，以与例如血液样本管接合，比如由贝克顿·迪金森公司所生产的
Figure BDA0002889193090000191
血液样本采集管。尽管本说明书将第一腔205描述成流体地联接至鲁尔锁通路装置230，但是本说明书预期，任何流体采样装置或流体储存器可以联接至第一腔205的近侧端235，以便对血液进行采样或提供输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养。
在一个实施例中，第一腔205可以经由其远侧端250在多腔延伸系统200的远侧端240处流体地联接至静脉内装置。多腔延伸系统200的远侧端240还可以包含用来将多腔延伸系统200联接至静脉内装置的连接器。在一个示例中，多腔延伸系统200的远侧端240包含用来与静脉内装置上的阴构件接合的阳适配器。阳适配器可以容许第一腔205的远侧端250进入形成于阳适配器内的中空部中。如本文中所描述的，多腔延伸系统200的远侧端240可以进一步包含将多腔延伸系统200的远侧端240联接至静脉内装置的多个联接机构。
多腔延伸系统200还包含第二腔210。在图13中所示的实施例中，第二腔210通常与第一腔205平行。在一个实施例中，可以使用多腔管245来容纳第一腔205和第二腔210。该多腔管245可以围绕第一腔205和第二腔210同轴地形成，以使得这些第一腔205、第二腔210可以被组织于单个位置处以供临床医生或其它医疗保健提供者接近。在该实施例中，多腔管245可以形成用来将第一腔205和第二腔210联接至多腔延伸系统200的远侧端240和多腔延伸系统200的近侧端(比如第一腔205的近侧端235)的结构的一部分。
在某些实施例中，多腔延伸系统200可以包含握柄215。握柄215可以为操作地联接至形成于通畅用装置225上并且同轴地放置于第二腔210内的座265的任何装置。握柄215可以由临床医生或其它医疗保健提供者致动，以使通畅用装置225在第二腔210内选择性地前进或移动并且使通畅用装置225的一部分从多腔延伸系统200的远侧端240延伸出。如本文中所描述的，多腔延伸系统200可以联接至放置于患者的血管内的静脉内装置。通过致动握柄215而使通畅用装置225前进致使通畅用装置225从第二腔210延伸出并且延伸通过形成于静脉内装置中的任何流体通道，以便消除任何障碍物或检查静脉内的通畅性。在多腔延伸系统200的操作期间，临床医生可以朝向多腔延伸系统200的远侧端240选择性地拖动握柄215，以使通畅用装置225从多腔延伸系统200延伸出。临床医生还可以朝向第一腔205和多腔延伸系统200的近侧端235拖动握柄215，以使通畅用装置225回撤至第二腔210中，以容许随后的通畅性检查或流体经由第一腔205通过多腔延伸系统200的传递。
在一个实施例中，多腔延伸系统200可以包含密封件220。密封件220可以被用来流体地密封第二腔210与通过第一腔205和通过多腔延伸系统200的远侧端240的流体。如本文中所描述的以及图13中所示出的，第一腔205和第二腔210可以在多腔延伸系统200的远侧端240处的位置处联接在一起。在一个实施例中，第一腔205的远侧端250可以流体地联接至用来与静脉内装置的阴适配器接合的阳适配器的内部容积。在一个实施例中，因为第二腔210用作将通畅用装置225容纳于其中的非流体通道，所以密封件220可以防止容纳于阳适配器的内部容积内的任何流体进入第二腔210中。在一个独立的实施例中，多腔延伸系统200不包含密封件220，并且第二腔210也可以用作流体通道，例如，用以使血液样本通过或使比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养这样的输注流体通过。
如图13中所示，握柄215可以将第一腔205物理地联接至第二腔210。在图14和15中进一步详细示出该实施例。图14为根据本公开的实施例的握柄215的侧视图。图15为根据本公开的实施例的多腔延伸系统200的立体图。握柄215可以包含第一通孔1415，第一腔205可以穿过第一通孔1415。第一通孔1415的直径可以足以容许第一腔205滑动通过其中，而不会增加显著的量的摩擦，所述摩擦可能增加使握柄215沿着第一腔205运动的难度。
握柄215还包含第二通孔1420。第二通孔1420的尺寸可以被设置成容许第二腔210穿过其中。第二通孔1420的直径可以足以容许第二腔滑动通过其中，而不会增加显著的量的摩擦，所述摩擦可能增加使握柄215沿着第二腔运动的难度。
握柄215还可以包含通畅用联接装置，所述通畅用联接装置容许临床医生或其它医疗保健提供者使通畅用装置225在第二腔内运动。如图15中所示，第一腔205和第二腔210被显示为分别穿过第一通孔1415和第二通孔1420。如本文中所描述的，握柄215可以物理地或操作地联接至第二腔210内的通畅用装置225。在该示例中，握柄215在功能上将第一腔205固定至第二腔210，以使得仅仅通过使第一腔205和第二腔210都分别穿过第一通孔1415和第二通孔1420而发生握柄215的运动。再一次，握柄215的运动使通畅用装置225在第二腔210内运动并且离开刚性多腔延伸系统200，如本文中所描述的那样。
图16为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的俯视图，其中通畅用装置125被放置于第一状态中。图17为根据本公开的实施例的多腔延伸系统100的俯视图，其中通畅用装置125被放置于第二状态中。参考图16和17，多腔延伸系统100可以包含第一腔105和第二腔110。在一个实施例中，第一腔105可以为流体通道，血液、冲洗剂、比如生理盐水、各种药物和/或全肠胃外营养这样的输注流体可以通过所述流体通道。在一个实施例中，第一腔105可以在第一腔105的近侧端135处流体地联接至流体源。在一个实施例中，第一腔105的近侧端135可以联接至鲁尔锁通路装置130。鲁尔锁通路装置130可以包含针155以与例如血液样本管接合，所述血液样本管比如为由贝克顿·迪金森公司所生产的
Figure BDA0002889193090000211
血液样本采集管。尽管本说明书将第一腔105描述成流体地联接至鲁尔锁通路装置130，但是本说明书预期，可以将任何流体采样装置或流体储存器联接至第一腔105的近侧端135，以便对血液进行采样或提供输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养。
在一个实施例中，第一腔105可以经由第一腔105的远侧端150在多腔延伸系统100的远侧端140处流体地联接至静脉内装置(未示出)。多腔延伸系统100的远侧端140还可以包含用来将多腔延伸系统100联接至静脉内装置的连接器。在图16和17中所示的特定示例中，多腔延伸系统100的远侧端140包含用来与静脉内装置上的阴构件接合的阳适配器。阳适配器可以容许第一腔105的远侧端150进入形成于阳适配器内的中空部中。
多腔延伸系统100的远侧端140可以进一步包含将多腔延伸系统100的远侧端140联接至静脉内装置的多个联接机构。尽管图16和17示出远侧端140包含用来与静脉内装置上的阴适配器接合的阳适配器以及联接机构，但是本说明书预期，可以使用其它类型的适配器(包含阴适配器)来将多腔延伸系统100的远侧端140联接至静脉内装置。
多腔延伸系统100进一步包含第二腔110。在图16和17中所示的实施例中，第二腔110通常垂直于第一腔105。在图16和17中所示的示例中，第一腔105的远侧端和第二腔110的远侧端可以在形成于第二腔110的远侧端处的密封件120的远侧的位置处相交。在该实施例中，通畅用装置125在图16中所示的第一状态中可以延伸超过密封件120一定距离但是没有从多腔延伸系统100延伸出。在图17中所示的第二状态中，如本文中所描述的那样，当握柄115朝向多腔延伸系统100的远侧端140运动时，通畅用装置125可以从多腔延伸系统100延伸出。第一腔105相对于第二腔110的非平行的或垂直的取向可以容许从多个位置操作多腔延伸系统100。在该实施例中，临床医生可以从联接至多腔延伸系统100的静脉内装置之外的第一位置操作通畅用装置125，同时在静脉内装置之外的第二位置处同时地或依序地操作鲁尔锁通路装置130和流体第一腔105。第一腔105和第二腔110中的每一个可以经由例如医用胶带或其它固定敷料固定至患者的身体。
在某些实施例中，多腔延伸系统100可以包含形成于第二腔110处的握柄115。握柄115可以为任何装置，所述任何装置操作地联接至形成于第二腔110内的通畅用装置125以容许由临床医生或其它医疗保健提供者进行通畅性检查。握柄115可以由临床医生或其它医疗保健提供者致动，以使通畅用装置125在第二腔110内选择性地前进并且使通畅用装置125的一部分从多腔延伸系统100的远侧端140延伸出并且延伸至放置于患者的血管内的静脉内装置中。通过致动握柄115而使通畅用装置125前进，由此使通畅用装置125从第二腔110延伸出并且延伸通过形成于静脉内装置中的任何流体通道，以便消除任何障碍物或检查静脉内装置的通畅性。在多腔延伸系统100的操作期间，临床医生可以选择性地朝向多腔延伸系统100的远侧端140拖动握柄115，以使通畅用装置125从多腔延伸系统100延伸出。临床医生还可以朝向第一腔105和多腔延伸系统100的近侧端135拖动握柄115，以使通畅用装置125回撤至第二腔110中，以容许随后的通畅性检查或流体经由第一腔105通过多腔延伸系统100的传递。
如本文中所描述的，握柄115可以操作地联接至通畅用装置125的座(未示出)。在一个实施例中，握柄115可以通过使用用于座和握柄115的铁磁材料磁性地联接至通畅用装置125的座。在一个实施例中，可以通过使用多个滚珠轴承使握柄115物理地前进，所述滚珠轴承与座的表面接合。在该实施例中，如本文中所描述的那样，多个滚珠轴承可以放置于握柄115与第二腔110的外表面之间，以便与座的表面接合并且将座和通畅用装置125同轴地拖动通过第二腔110。
在一个实施例中，第二腔110可以由透明的塑料管制成，所述透明的塑料管容许临床医生通过第二腔110查看通畅用装置125的进展。在一个实施例中，通畅用装置125可以由比如金属的弹性柔韧材料制成，所述弹性柔韧材料在它穿过第二腔110并且进入形成于静脉内装置内的流体和机械通道中时可以弯曲。
在一个实施例中，多腔延伸系统100可以包含放置于第二腔110的远侧端处的密封件120。密封件120可以被用来流体地密封第二腔110与通过第一腔105且通过多腔延伸系统100的远侧端140的流体。在一个实施例中，第一腔105的远侧端150可以流体地联接至用来与静脉内装置的阴适配器接合的阳适配器的内部容积。在一个实施例中，因为第二腔110用作将通畅用装置125容纳于其中的非流体通道，所以密封件120可以防止容纳于阳适配器的内部容积内的任何流体进入第二腔110中。在一个独立的实施例中，多腔延伸系统100不包含密封件120，并且第二腔110也可以用作流体通道，例如，用以使血液样本通过或使比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养这样的输注流体通过。
在一个实施例中，第二腔110可以包含联接装置1600，所述联接装置1600将第二腔110与它的通畅用装置125选择性地固定至多腔延伸系统100的其余部分。该联接装置1600可以容许临床医生选择性地：使用通畅用装置125；使通畅用装置125与多腔延伸系统100分离；以及用流体停止装置或其它类型的非流体腔或流体腔替换第二腔110。通过容许临床医生以大量的方式与联接至多腔延伸系统100的静脉内装置接合，这增加多腔延伸系统100的多功能性。
在一个实施例中，第一腔105可以与选择性地防止流体通过第一腔105的夹持装置185接合。在该实施例中，夹持装置185可以被用来维持多腔延伸系统100内的压力，以使得血液不流动至第一腔105或形成于多腔延伸系统100的远侧端140处的阳适配器内的中空部中。
图17示出多腔延伸系统100的第二状态，其中通畅用装置125从多腔延伸系统100的远侧端140延伸出。在多腔延伸系统100的操作期间，通畅用装置125不接触环境空气，而是被进给通过形成于联接至多腔延伸系统100的阳联接装置的静脉内装置中的流体通道和机械通道。因为通畅用装置125要被用来进入患者的血管中或通过流体地联接至患者的血管的流体通道，所以将通畅用装置125保持于第二腔110内直至在静脉内装置处使用，以便防止通畅用装置125受到污染。
图18为根据本公开的实施例的从静脉内导管200的远侧端延伸出的通畅用装置125的侧视图。在该实施例中，通畅用装置125可以包含端盖190和弹簧绕组195。在该示例中，弹簧绕组195可以围绕导丝同轴地形成。尽管本文中所提出的实施例示出某些类型的导丝和弹簧绕组195，但是本说明书预期，可以使用形成至导管中的流体路径并且改善通畅性的任何器械，并且本说明书预期，使用这些各种其它器械而不超出本文中所描述的原理的范围。
端盖190和弹簧绕组195可以形成于通畅用装置125的一部分上，并且可以用来在通畅性检查操作期间从静脉内导管200内移除物体。在一个实施例中，当部署通畅用装置125时，端盖190可以使任何堵塞破碎同时弹簧绕组195容许静脉内导管200和患者的血管内的任何流体的流动。如本文中所描述的，可以使用多种不同类型的弹簧绕组195。
在一个实施例中，静脉内导管200可以包含形成于其中的多个扩散端口205。在该实施例中，在部署通畅用装置125时，扩散端口205可以容许流体通过静脉内导管200。尽管弹簧绕组195容许流体从静脉内导管200中流出，但是包含扩散端口205可以容许比如生理盐水溶液、各种药物、以及全胃肠外营养这样的输注流体的更快的输注，或血液的通过。另外，扩散端口205可以产生流体的向外的并且远离静脉内导管200和通畅用装置125的中心轴线的流动。
静脉内导管200可以为将患者的血管流体地联接至多腔延伸系统100的任何类型的导管装置。在一个实施例中，静脉内导管200为由贝克顿·迪金森公司所生产的BDNexivaTM。在一个实施例中，静脉内导管200的远侧端可以为不对称的、对称的、或容许通畅用装置125穿过其中的任何其它形状。
图19至25分别示出根据本公开的实施例的通畅用装置125的侧视图。通畅用装置125的所示示例各自包含围绕通畅用装置125同轴地形成的弹簧绕组195。在所示实施例中，通畅用装置125可以包含：沿着通畅用装置125的长度不改变节距的固定的弹簧绕组195；沿着弹簧绕组195的长度改变节距的可变的端盖190；以及沿着弹簧绕组195的长度重复绕组的节距的重复的可变的弹簧绕组195，以及其它构造。当通畅用装置125离开静脉内导管200的远侧端时，这些类型的弹簧绕组195中的每一个都可以容许穿过静脉内导管200的流体以各种量穿过其中。
图19至25中所示的通畅用装置125的实施例可以包含或可以不包含端盖190。在某些实施例中，端盖190可以防止流体的通过静脉内导管200的初始流动，直至端盖190完全地前进离开静脉内导管200的远侧端。在通畅用装置125不包含端盖190的实施例中，尽管在静脉内导管200内存在通畅用装置125，也可以容许流体流动通过静脉内导管200。本说明书预期，通畅用装置125可以包含任何类型的弹簧绕组195或端盖190构造，以提供如本文中所描述的通畅用装置125的特征。图19至25中所呈现的示例仅仅被作为示例呈现，并且无意于限制如本文中所描述的弹簧绕组195、端盖190或通畅用装置125的取向和特征。
图26为示例说明根据本公开的实施例的制造多腔延伸系统的方法2600的流程图。方法2600可以包含，在方框2605处，从第一腔的远侧端处的阳血管通路装置(VAD)联接器至阴鲁尔锁通路装置(LLAD)形成流体第一腔。如本文中所描述的，第一腔为流体腔，所述流体腔容许经由静脉内导管取回血液样本和/或将比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养这样的输注流体施用至患者的血流中。本说明书描述形成于多腔延伸系统的远侧端处的阳血管通路装置联接器。本公开还预期替代的联接装置，并且本文中所提出的实施例为非限制性示例。另外，本公开描述一种鲁尔锁通路装置，所述鲁尔锁通路装置联接至第一腔的近侧端。同样，替代的装置可以联接至第一腔的近侧端，并且本文中所提出的这些实施例为非限制性示例。例如，替代的装置可以包含流体传递装置以及传感器装置。
方法2600可以进一步包含在方框2610处从阳血管通路装置联接器至阴鲁尔锁通路装置(LLAD)联接器形成非流体腔。在一个实施例中，非流体腔可以物理地联接至鲁尔锁通路装置，以使得流体腔和非流体腔彼此平行。在一个实施例中，非流体腔未物理地联接至鲁尔锁通路装置，从而容许非流体腔与流体腔不平行。
方法2600可以进一步包含在方框2615处在非流体腔内同轴地形成通畅性检查装置。通畅性检查装置可以为可以通过第二腔以及通过形成于静脉内装置内的流体和机械通道的任何类型的装置。在一个实施例中，通畅性检查装置可以由导丝制成，所述导丝同轴地形成于弹簧绕组内并且被端盖覆盖。
方法2600可以包含在方框2620处沿着非流体腔形成握柄并且将握柄操作地联接至通畅性检查装置，以选择性地使通畅性检查装置沿着非流体腔前进。握柄可以包含任何数量的装置，以将握柄操作地联接至形成于通畅用装置的近侧端处的座。这可以包含磁装置、滚珠轴承、或者用来使通畅用装置在第二腔内运动的物理地联接的臂。
再一次，应当理解的是，可以组合本实用新型的实施例。作为示例，图1-26的实施例可以被布置成基于所进行的动作的类型适合特定的用途。
当前描述的血液多腔延伸系统可以容许采集血液样本，将比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养这样的输注流体输送至患者的血流中，以及对流体地且机械地联接至多腔延伸系统的静脉内导管进行通畅性检查。本文中所描述的多腔延伸系统改进留置血管通路装置的通畅性，优化采集期间的血液流动速率，优化所采集的血液的样本质量，改进工作流程，并且减小与静脉内导管并发症相关的操纵的风险。
本文中所描述的多腔延伸系统可以提供柔性延伸管，所述柔性延伸管具有针对血液采集优化的专用的流体路径腔，以及第二腔，所述第二腔包含改进留置导管的通畅性的非创伤性导丝器械。在不使用刚性腔的实施例中，多腔延伸系统的长度可以按比例缩放。另外，专用的流体路径可以被优化以用于与给定的长度的导管一起使用，所述给定的长度的导管需要更长的器械以超出导管的尖端，并且因此需要更长的延伸装置。具有灵活的设计还减小静脉内导管移动的可能性以及与部位的操纵有关的并发症。
当与静脉内导管一起使用时，多腔延伸系统也相对更紧凑并且具有延伸装置的许多优点。在某些实施例中，多腔延伸系统可以消除刚性壳体并且可以保持柔性以减小使用时发生导管并发症的可能性。在某些实施例中，多腔延伸系统可以包含集成式鲁尔锁通路装置，以用于改进工作流程并且减少血液抽吸期间的步骤。多腔延伸系统还减少医疗废物(更少的构件以及更少的体积)并且可以更容易地安装于尖锐件容器或医疗废物容器内。
本文中所引用的所有的示例和条件语言旨在用于教学目的以帮助读者理解本实用新型以及发明人为了促进本领域技术所贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。尽管已经详细地描述了本实用新型的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及变更。

Claims (15)

1.一种多腔延伸系统，其特征在于，该多腔延伸系统包括：
第一腔，所述第一腔在所述多腔延伸系统内形成流体通道；
第二腔，所述第二腔在所述多腔延伸系统内形成非流体通道；
容纳于所述第二腔内的通畅用器械；
所述第一腔与所述第二腔之间的密封件，以防止流体从所述第一腔进入所述第二腔；以及
握柄，所述握柄沿着所述第二腔形成并且操作地联接至容纳于所述第二腔内的通畅用器械，以选择性地使所述通畅用器械沿着所述第二腔移动。
2.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述第一腔和所述第二腔形成于多腔管内。
3.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述握柄包括：
围绕所述第二腔同轴地形成的环；以及
形成于所述环与所述第二腔的外壁之间的低摩擦滑动表面；
其中，所述通畅用器械包括表面，该通畅用器械的所述表面接合多个滚珠轴承以在所述环运动时使所述通畅用器械在所述第二腔内运动。
4.根据权利要求3所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述第二腔包括排气孔，所述排气孔容许气体在所述通畅用器械运动时从所述第二腔逸出。
5.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，该多腔延伸系统进一步包括操作地联接至所述第一腔的近侧端的鲁尔锁通路装置。
6.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述通畅用器械包括形成于所述通畅用器械的近侧端处的磁座。
7.根据权利要求6所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述握柄包括永磁环，所述永磁环围绕所述第二腔同轴地形成并且磁性地联接至所述磁座，以在所述永磁环运动时使所述通畅用器械在所述第二腔内运动。
8.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述握柄经由穿过围绕所述第一腔和所述第二腔同轴地形成的多腔管形成的通道机械地联接至所述通畅用器械的近侧端。
9.根据权利要求8所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述握柄包括通道，所述第一腔穿过所述握柄的所述通道。
10.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述第二腔的远侧端被定向成不平行于所述第一腔的主轴线。
11.根据权利要求1所述的多腔延伸系统，其特征在于，所述通畅用器械为同轴地形成于所述第二腔内的导丝。
12.一种血管通路装置，其特征在于，该血管通路装置包括：
能插入至患者的血管中的静脉内导管；
多腔延伸系统，该多腔延伸系统包括：
第一腔，所述第一腔在所述多腔延伸系统内形成第一通道；
第二腔，所述第二腔在所述多腔延伸系统内形成第二通道；
容纳于所述第二腔内的通畅性器械；
握柄，所述握柄沿着所述第二腔形成并且操作地联接至容纳于所述第二腔内的通畅性器械以选择性地使所述通畅性器械沿着所述第二腔前进；以及
操作地联接至所述第一腔的近侧端的鲁尔锁通路装置。
13.根据权利要求12所述的血管通路装置，其特征在于，所述握柄包括：
围绕所述第二腔同轴地形成的环；以及
形成于所述环与所述第二腔的外壁之间的多个滚珠轴承；
其中，所述通畅性器械包括表面，所述表面接合所述多个滚珠轴承以在所述环运动时使所述通畅性器械在所述第二腔内运动。
14.根据权利要求12所述的血管通路装置，其特征在于，所述握柄包括永磁环，所述永磁环围绕所述第二腔同轴地形成并且磁性地联接至磁座，以在所述永磁环运动时使所述通畅性器械在所述第二腔内运动。
15.根据权利要求12所述的血管通路装置，其特征在于，所述通畅性器械为同轴地形成于所述第二腔内的导丝。
CN202120052049.7U 2020-01-09 2021-01-08 一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置 Active CN215690575U (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202062959101P 2020-01-09 2020-01-09
US62/959,101 2020-01-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN215690575U true CN215690575U (zh) 2022-02-01

Family

ID=76709200

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202120052049.7U Active CN215690575U (zh) 2020-01-09 2021-01-08 一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置
CN202110022480.1A Pending CN113101454A (zh) 2020-01-09 2021-01-08 多腔延伸系统

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110022480.1A Pending CN113101454A (zh) 2020-01-09 2021-01-08 多腔延伸系统

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20210213245A1 (zh)
EP (1) EP4087481A1 (zh)
JP (1) JP2023510342A (zh)
KR (1) KR20220125265A (zh)
CN (2) CN215690575U (zh)
AU (1) AU2020421612A1 (zh)
BR (1) BR112022013527A2 (zh)
CA (1) CA3163673A1 (zh)
MX (1) MX2022008517A (zh)
WO (1) WO2021141766A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4251047A1 (en) 2020-11-26 2023-10-04 Avia Vascular, LLC Blood collection devices, systems, and methods
MX2023008298A (es) * 2021-01-13 2023-07-19 Becton Dickinson Co Dispositivos de avance del instrumento de acceso vascular, sistemas y metodos.
WO2023159038A1 (en) * 2022-02-16 2023-08-24 Becton, Dickinson And Company Vascular access system with flow restriction device
WO2023204980A1 (en) * 2022-04-20 2023-10-26 Becton, Dickinson And Company Catheter system having a guidewire and related methods
GB2620397A (en) * 2022-07-05 2024-01-10 Clinisupplies Ltd A catheter bag and connections and accessories therefor
WO2024044235A1 (en) * 2022-08-24 2024-02-29 Becton, Dickinson And Company Blood draw device with non-contact advancement device
US20240065592A1 (en) * 2022-08-24 2024-02-29 Becton, Dickinson And Company Blood Culture Sample Collection System

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5421819A (en) * 1992-08-12 1995-06-06 Vidamed, Inc. Medical probe device
JP4680007B2 (ja) * 2005-08-29 2011-05-11 日本ライフライン株式会社 スタイレット
US8066670B2 (en) * 2006-11-06 2011-11-29 Becton, Dickinson And Company Vascular access device septum venting
EP2150304B1 (en) * 2007-05-07 2010-12-01 Vascular Pathways Inc. Intravenous catheter insertion and blood sample devices and method of use
US9457171B2 (en) * 2009-12-02 2016-10-04 Renovorx, Inc. Devices, methods and kits for delivery of therapeutic materials to a target artery
AU2011268411B2 (en) * 2010-06-15 2014-11-27 Avenu Medical, Inc. Systems and methods for creating arteriovenous (AV) fistulas
US10179046B2 (en) * 2015-08-14 2019-01-15 Edwards Lifesciences Corporation Gripping and pushing device for medical instrument
MX2019009775A (es) * 2017-02-16 2021-02-15 Clearflow Inc Dispositivos y metodos relacionados con tubos medicos.
US11439792B2 (en) * 2017-04-05 2022-09-13 Sanford Health Catheter with a side port and methods for use thereof
US11173277B2 (en) * 2018-04-20 2021-11-16 Becton, Dickinson And Company Multi-diameter catheter and related devices and methods
EP3810620A1 (en) * 2018-06-20 2021-04-28 Clariant International Ltd Tetra-nuclear neutral copper (i) complexes with diarylphosphine ligands
US20210252257A1 (en) * 2018-06-20 2021-08-19 Basecamp Vascular Medical device comprising a smart handle for improving handling of an elongated functional system

Also Published As

Publication number Publication date
AU2020421612A1 (en) 2022-07-28
US20210213245A1 (en) 2021-07-15
CA3163673A1 (en) 2021-07-15
WO2021141766A1 (en) 2021-07-15
CN113101454A (zh) 2021-07-13
JP2023510342A (ja) 2023-03-13
MX2022008517A (es) 2022-08-08
EP4087481A1 (en) 2022-11-16
BR112022013527A2 (pt) 2022-09-06
KR20220125265A (ko) 2022-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN215690575U (zh) 一种多腔延伸系统以及一种血管通路装置
CN110974255B (zh) 通过周围iv导管的抽血的系统和方法
KR102664621B1 (ko) 회전 요소를 갖는 기구 전달 장치
US11931531B2 (en) Plunger-based delivery device to facilitate vascular access
JP2022510975A (ja) 血管アクセス器具のためのシリンジベースの送達装置
CN215741219U (zh) 静脉内装置组件
JP2023519900A (ja) 延長セットおよび関連システムおよび方法
KR20230029703A (ko) 코일형 혈관 접근 기구 및 관련 시스템
EP1949862A1 (en) Grasping tool
CN215900666U (zh) 延伸套件
CN113952591A (zh) 脉管通路器械和相关装置及方法
CN212090511U (zh) 无针通路连接器
CN116916996A (zh) 丝材和导管放置装置
CN211560120U (zh) 一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置
CN218784432U (zh) 器械推进装置
CN218515771U (zh) 器械传送装置
CN218900531U (zh) 脉管通路装置
CN218784563U (zh) 导管组件以及器械推进装置
CN219982890U (zh) 器械推进装置及血液样本采集系统
US20230256200A1 (en) Vascular Access Blood Draw Device with Integrated Point-of-Care Small Volume Blood Collection Device
KR20240013150A (ko) 개통성을 갖는 카테터 연장 세트 또는 모니터링 기구
JP2024512759A (ja) バックリング防止機能を有する器具前進デバイス

Legal Events

Date Code Title Description
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant