CN215460746U - 一种体外循环治疗设备 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种体外循环治疗设备，包括采血装置、第一治疗装置和/或血液分离治疗装置，以及回输装置；血液分离治疗装置包括血液分离装置和第二治疗装置；采血装置通过第一暂存通道与第一治疗装置连接，第一治疗装置与回输装置连接；第一暂存通道与第一治疗装置之间连接有蒸馏水/添加液供应装置；采血装置与血液分离装置连接，血液分离装置用于对全血进行成分分离及对待治疗的血液成分和非治疗的血液成分分别进行抽取；血液分离装置与第二治疗装置连接，第二治疗装置与回输装置连接，第二治疗装置用于对待治疗的血液成分进行治疗后输送至回输装置；血液分离装置通过引流管与回输装置连接，引流管用于将非治疗的血液成分引流至回输装置。

Description

一种体外循环治疗设备

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，更具体地，本实用新型涉及一种体外循环治疗设备。

背景技术

通过对血液进行体外治疗的方式可以治疗某些疾病，例如肺功能性疾病、肾脏类疾病等。而且，经临床验证，血液体外治疗是一种较为有效的治疗方式。血液体外治疗是指，从人体采集血液至体外，将采集到的血液输送到专门的血液治疗仪器中接受相应的治疗处理，待治疗完成之后再重新将血液回输到人体内，以完成血液治疗。血液体外治疗的方式与传统的药物治疗相比，具有副作用小等明显的优势。因此，血液体外治疗在近些年来得到了推广和应用。

然而，对于现有的血液治疗仪器/装置来说，其中的取血、治疗及回输各个环节不在一个闭环系统内，存在着引入细菌感染血液的风险。并且，现有的血液治疗仪器/装置操作也比较麻烦，需要专业人员参与才能进行操作，给使用带来了不便。

实用新型内容

本实用新型的一个目的在于提供一种体外循环治疗设备的新技术方案，以解决现有血液治疗仪器/装置存在易引入细菌感染血液的风险，以及操作较为麻烦的问题。

根据本实用新型的一个方面，提供了一种体外循环治疗设备，包括采血装置、第一治疗装置和/或血液分离治疗装置，还包括回输装置；其中，所述血液分离治疗装置包括血液分离装置和第二治疗装置；

所述采血装置被配置为用于从患者身体获取血液，所述回输装置被配置为用于向患者体内回输血液；

在所述体外循环治疗设备包括第一治疗装置的情况下，所述采血装置通过第一暂存通道与所述第一治疗装置连接，所述第一治疗装置与所述回输装置连接，所述第一治疗装置被配置为用于对全血进行治疗后输送至所述回输装置；所述第一暂存通道与所述第一治疗装置之间还连接有蒸馏水/添加液供应装置，所述蒸馏水/添加液供应装置连接有流量控制泵；

在所述体外循环治疗设备包括所述血液分离治疗装置的情况下，所述采血装置与所述血液分离装置连接，所述血液分离装置被配置为用于对全血进行成分分离及对待治疗的血液成分和非治疗的血液成分分别进行抽取；所述血液分离装置与所述第二治疗装置连接，所述第二治疗装置与所述回输装置连接，所述第二治疗装置被配置为用于对所述待治疗的血液成分进行治疗后输送至所述回输装置；所述血液分离装置通过引流管与所述回输装置连接，所述引流管被配置为用于将所述非治疗的血液成分引流至所述回输装置。

可选地，所述的体外循环治疗设备，还包括中央控制器；

所述中央控制器分别与所述采血装置、所述回输装置连接；

在所述体外循环治疗设备包括所述第一治疗装置的情况下，所述中央控制器还分别与所述第一治疗装置、所述蒸馏水/添加液供应装置连接；

在所述体外循环治疗设备包括所述血液分离治疗装置的情况下，所述中央控制器还分别与所述血液分离装置、所述第二治疗装置连接。

可选地，所述的体外循环治疗设备，还包括生理参数监测仪；

所述中央控制器还与所述生理参数监测仪连接，所述生理参数监测仪用于与患者的身体连接。

可选地，所述采血装置通过第一导入管与所述第一暂存通道连接，所述第一暂存通道通过第二导入管与所述第一治疗装置连接，所述蒸馏水/添加液供应装置通过输液管与所述第二导入管连接，所述流量控制泵设置在所述输液管上；

所述第一治疗装置通过第一导出管与所述回输装置连接；

在所述第一导入管、所述第二导入管及所述第一导出管上分别设置有开关控制阀。

可选地，所述采血装置通过第三导入管与所述血液分离装置连接；

所述血液分离装置通过第四导入管连接第二暂存通道，所述第二暂存通道通过第五导入管与所述第二治疗装置连接；

所述第二治疗装置通过第二导出管与所述回输装置连接；

在所述第三导入管、所述第四导入管、所述第五导入管及所述第二导出管上分别设置有开关控制阀。

可选地，所述待治疗的血液成分包括一种成分或者多种成分；

在所述待治疗的血液成分包括一种成分的情况下，所述第二治疗装置可设置为一个；

在所述待治疗的血液成分包括多种成分的情况下，所述第二治疗装置对应的设置为多个，且多个所述第二治疗装置相互独立。

可选地，所述待治疗的血液成分包括红细胞、白细胞及血浆中的至少一种。

可选地，所述第二治疗装置包括反应容器和治疗气体供应单元；

所述反应容器连接有供液管，所述供液管与所述血液分离装置连接，所述供液管上设置有开关控制和第一输送泵；

所述治疗气体供应单元通过供气管与所述反应容器连接，所述供气管上分别设置有第一过滤器和控制单元，所述控制单元包括压力控制器和流量控制器。

可选地，所述反应容器连接有排气管，所述排气管上设置有第二过滤器和放气阀；

所述治疗气体供应单元包括至少一个气体罐和/或三氧产生机；所述气体罐通过一支管与所述供气管连接，所述气体罐被配置为用于存储治疗气体，所述治疗气体包括氧气、三氧、氢气或者一氧化氮；所述三氧产生机通过另一支管与所述供气管连接；每个所述支管上分别设置有浓度传感器和流量计。

可选地，所述第二治疗装置还包括压力传感器组件，所述反应容器与所述压力传感器组件连接，所述压力传感器组件被配置为用于检测和控制所述反应容器内部的压力，以使所述反应容器内部的压力保持在设定的反应压力。

可选地，所述第二治疗装置还包括紫外光照射单元；

所述紫外光照射单元包括相对设置的两个基板，所述两个基板相对的两个面上分别设置有多个光源；

所述反应容器设置于所述两个基板之间。

可选地，所述第二治疗装置还包括摆动机构，所述反应容器设置于所述摆动机构上；和/或，

所述第二治疗装置还包括循环管和设置于所述循环管上的循环泵，所述反应容器上具有相对设置的第一连接口、第二连接口，所述第一连接口与所述循环管的一端连接，所述第二连接口与所述循环管的另一端连接。

本实用新型实施例的一种体外循环治疗设备，在使用时可与患者的身体形成一体外闭环系统，以使取血、治疗及回输血各个环节在同一个闭环系统内，该体外循环治疗设备可以连续进行工作，尤其是通过对血液进行成分分离后，可针对性的对其中的待治疗的血液成分进行相应处方的治疗，具有针对性强、治疗效果好及效率高的特点。并且，该体外循环治疗设备还可对全血进行治疗，整个治疗环境为闭环系统，安全可靠，能有效避免细菌感染血液的情况发生。此外，该在体闭环灭菌设备的结构简单，操控起来也比较方便。

通过以下参照附图对本实用新型的示例性实施例的详细描述，本实用新型的其它特征及其优点将会变得清楚。

附图说明

被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本实用新型的实施例，并且连同其说明一起用于解释本实用新型的原理。

图1是本实用新型实施例的体外循环治疗设备的一种结构框图。

图2是本实用新型实施例的体外循环治疗设备的另一种结构框图。

图3是本实用新型实施例的体外循环治疗设备的又一种结构框图。

图4是本实用新型实施例的体外循环治疗设备的第二治疗装置的结构框图。

图5是本实用新型实施例提供的体外循环治疗设备的第二治疗装置的结构示意图之一。

图6是本实用新型实施例提供的体外循环治疗设备的第二治疗装置的结构示意图之二。

附图标记说明：

1-采血装置，2-第一治疗装置，3-血液分离装置，4-第二治疗装置，5-回输装置，6-第一暂存通道，7-第二暂存通道，8-引流管，9-中央控制器，10-第一导入管，11-第二导入管，12-第三导入管，13-第一导出管，14-第四导入管，15-第五导入管，16-第二导出管，17-蒸馏水/添加液供应装置，18-生理参数监测仪，19-输液管；

401-反应容器，402-治疗气体供应单元，4021-气体罐，4022-流量计，4023-三氧产生机，4024-浓度传感器，403-供液管，4031-控制开关，4032-第一输送泵，404-供气管，4041-第一过滤器，4042-控制单元，405-排气管，4051-第二过滤器，4052-放气阀，406-压力传感器组件，407-紫外光照射单元，4071-基板，408-摆动机构，409-循环管，410-循环泵，411-血氧传感器，412-第二输送泵，413-输送管。

具体实施方式

现在将参照附图来详细描述本实用新型的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本实用新型的范围。

以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本实用新型及其应用或使用的任何限制。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。

在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

本实用新型实施例提供的体外循环治疗设备，在使用状态下，其可与患者的身体形成一个闭环系统。本实用新型实施例的体外循环治疗设备可连续进行工作，用以对患者全身的血液进行一遍或者多遍的循环治疗，其形成的治疗环境是相对安全、可靠的，能够有效避免血液感染细菌的情况发生。本实用新型实施例的体外循环治疗设备既可应用于人体，也可应用于动物体，本实用新型对此不作限制。

本实用新型实施例提供的体外循环治疗设备，如图1至图3所示，其包括有采血装置1、第一治疗装置2和/或血液分离治疗装置，其还包括回输装置5；所述血液分离治疗装置包括血液分离装置3和第二治疗装置4。

所述采血装置1被配置为用于从患者身体获取血液，所述回输装置5被配置为用于向患者体内回输血液。

在所述体外循环治疗设备包括第一治疗装置2的情况下，所述采血装置1通过第一暂存通道6与所述第一治疗装置2连接，所述第一治疗装置2与所述回输装置5连接，所述第一治疗装置2被配置为用于对全血进行治疗后输送至所述回输装置5；所述第一暂存通道6与所述第一治疗装置2之间还连接有蒸馏水/添加液供应装置17，所述蒸馏水/添加液供应装置17连接有流量控制泵。也就是说，本实用新型实施例的体外循环治疗设备包括有用于对全血进行治疗的第一治疗装置2，从患者身体获取的血液可输送到该第一治疗装置2内，由该第一治疗装置2对全血进行治疗，待治疗完成之后再输送至所述回输装置5，并由所述回输装置5将治疗后的血液回输至患者体内。上述的过程可连续进行，直至将患者全身血液治疗一遍或多遍，具体可以根据实际情况灵活调整，本实用新型对此不作限制。

在所述体外循环治疗设备包括所述血液分离治疗装置的情况下，所述采血装置1与所述血液分离装置3连接，所述血液分离装置3被配置为用于对全血进行成分分离及对待治疗的血液成分和非治疗的血液成分分别进行抽取；所述血液分离装置3与所述第二治疗装置4连接，所述第二治疗装置4与所述回输装置5连接，所述第二治疗装置4被配置为用于对所述待治疗的血液成分进行治疗后输送至所述回输装置5；所述血液分离装置3通过引流管8与所述回输装置5连接，所述引流管8被配置为用于将所述非治疗的血液成分引流至所述回输装置5。也就是说，在本实用新型的实施例中，可先通过所述血液分离装置3对血液进行成分分离，这样可从患者的全血中分离出待治疗的血液成分和非治疗的血液成分，其中，所述待治疗的血液成分可被输送至所述第二治疗装置4中进行相应的治疗，之后再送至所述回输装置5中，而所述非治疗的血液成分则被直接送至所述回输装置5中，无需治疗；最终由所述回输装置5将治疗后的血液成分连同所述非治疗的血液成分一起回输至所述患者的体内。上述的过程也可以是连续进行的，直至将患者的全身血液治疗一遍或者多遍，具体可根据实际情况灵活调整，本实用新型对此不作限制。

需要说明的是，其中待治疗的血液成分可能为一种，也可能为多种，本实用新型对此不作限制。

本实用新型实施例的体外循环治疗设备，其结构设计较为灵活，可以具有多种方案。具体来说：一种方案是，如图1所示，可以在其中设置所述第一治疗装置2，用以对全血进行治疗。另一种方案是，如图2所示，也可以在其中设置所述血液分离治疗装置，先对血液成分进行分离，之后针对待治疗的血液成分进行处方治疗。还有一种方案是，如图3所示，可以在其中同时设置所述第一治疗装置2和所述血液分离治疗装置，这样既可对全血进行治疗，也可以对待治疗的血液成分进行治疗。

本实用新型实施例的体外循环治疗设备，在使用时可与患者的身体形成一体外闭环系统，以使取血、治疗及回输血各个环节在同一个闭环系统内，该体外循环治疗设备可以连续进行工作，通过对血液进行成分分离后，可针对性的对其中的待治疗的血液成分进行相应处方的治疗，具有针对性强、治疗效果好及效率高的特点。并且，所述体外循环治疗设备还可对全血进行治疗，整个治疗环境为闭环系统，安全可靠，能有效避免细菌感染血液的情况发生。除此之外，本实用新型实施例的体闭环灭菌设备的结构简单，操控起来也比较方便。

在本实用新型的实施例中，所述第一治疗装置2用于对全血进行治疗。所采用的治疗方式例如可以为采用紫外光照射治疗或通入治疗气体(例如，氧气、三氧、氢气或者低浓度的一氧化氮等)治疗。当然，在对全血的治疗中，紫外光照射治疗和通入治疗气体治疗也可以同时应用。本领域技术人员可以根据需要灵活选择血液治疗方式，本实用新型对此不作限制。

本实用新型的实施例中，在所述第一暂存通道6与所述第一治疗装置2之间还连接有蒸馏水/添加液供应装置17，且所述蒸馏水/添加液供应装置17连接有流量控制泵。所述第一暂存通道6可用于对所述采血装置1获取的血液进行暂存，待达到一定量之后输送至所述第一治疗装置2中进行治疗。其中，所述蒸馏水/添加液供应装置17可用于将设定量的蒸馏水或者添加液注入到所述第一治疗装置2中。期间，可以选择关闭所述第一暂存通道6，由所述第一治疗装置2仅处理蒸馏水或者添加液，然后将处理后的蒸馏水或者添加液(相当于治疗液)通过所述回输装置5回输到患者体内，以代替对全血采用所述第一治疗装置2进行处理的方案。其中，三氧在蒸馏水中的稳定性最好，半衰期长，可以更有效的发挥治疗作用。

当然，也可以选择将血液经所述第一暂存通道6输送至所述第一治疗装置2内，同时所述蒸馏水/添加液供应装置17将蒸馏水或者添加液也注入到所述第一治疗装置2内，在此基础上，所述第一治疗装置2用于对血液与蒸馏水或添加液的混合液进行治疗处理，然后将处理后的混合液经所述回输装置5回输至患者体内。

需要说明的是，当关闭所述蒸馏水/添加液供应装置17，所述第一治疗装置2可仅对全血进行直接治疗。此外，所述蒸馏水/添加液供应装置17也可以在血液治疗处理完成之后用于冲洗血液管路。

其中，所述添加液指的是例如催化药物，其可用于增强治疗效果或附加治疗作用等。

在本实用新型的实施例中，所述血液分离装置3例如可基于离心分离的原理对血液进行分离处理，可分离出待治疗的血液成分(可能有多种)和非治疗的血液成分。本实用新型中通过设置所述血液分离装置3可对血液成分进行分离处理，从而可针对待治疗的血液成分进行相应的处方治疗，以使不同的血液成分可使用不同的治疗处方，这有助于提高治疗效果。

在本实用新型一个可选的例子中，如图1所示，所述体外循环治疗设备还包括有中央控制器9，所述中央控制器9分别与所述采血装置1、所述回输装置5连接。在所述体外循环治疗设备包括所述第一治疗装置2的情况下，所述中央控制器9还分别与所述第一治疗装置2、所述蒸馏水/添加液供应装置17连接。在所述体外循环治疗设备包括所述血液分离治疗装置的情况下，所述中央控制器9还分别与所述血液分离装置3、所述第二治疗装置4连接。

通过在所述体外循环治疗设备中设置所述中央控制器9，可实现整个体外循环治疗设备的智能化、自动化，该设计可降低操作者的工作量，也可以减少在操作过程中人为的参与，同时可以使设备的操作更加简单化。

例如，所述采血装置1、所述第一治疗装置2、所述蒸馏水/添加液供应装置17、所述血液分离装置3、所述第二治疗装置4、所述回输装置5可分别通过通讯控制线与所述中央控制器9连接。

其中，以所述中央控制器9控制所述蒸馏水/添加液供应装置17为例进行说明。所述中央控制器9可用于控制所述蒸馏水/添加液供应装置17的开启和关闭，与此同时，所述中央控制器9可以控制所述流量控制泵，以将设定量的蒸馏水或者添加液加入到所述第一治疗装置2内。并且，当所述第一治疗装置2用于治疗全血和蒸馏水或添加液的混合液时，通过所述中央控制器9可以控制全血与蒸馏水或添加液的混合比例、处理时间等。

在本实用新型的实施例中，所述体外循环治疗设备还包括生理参数监测仪18；所述中央控制器9与所述生理参数监测仪18连接，所述生理参数监测仪18用于与患者的身体连接。

在所述体外循环治疗设备中增设生理参数监测仪18，并使之与所述中央控制器9连接，可实现如下作用：(1)由所述中央控制器9进行控制，可使采集血液与回输血液可从最安全的设定参数开始，例如最低治疗气体浓度、最低回输速度等等，同时，可实时监测患者生理参数例如脉搏、血压、血氧等，若患者的生理参数是正常的，且没有任何过敏反应等不良症状，可以继续提高治疗水平进行治疗。(2)所述生理参数监测仪18还可以观测治疗效果，以及判定是否达到治疗目标，这可通过观察血氧饱和度等来进行判断。

在本实用新型一个可选的例子中，如图1所示，所述采血装置1通过第一导入管10与第一暂存通道6连接，所述第一暂存通道6通过第二导入管11与所述第一治疗装置2连接，所述蒸馏水/添加液供应装置17通过输液管19与所述第二导入管11连接，所述流量控制泵设置在所述输液管19上；所述第一治疗装置2通过第一导出管13与所述回输装置5连接；所述第一导入管10、所述第二导入管11及所述第一导出管13上均设置有开关控制阀。

各个所述开关控制阀以及所述流量控制泵均可与所述中央控制器9连接，以实现对各个所述开关控制阀和所述流量控制泵的自动化控制。当各个所述开关控制阀处于打开状态下，所述采血装置1获取的血液可先暂存到所述第一暂存通道6内，待累积到一定量之后再将血液输送至所述第一治疗装置2，由所述第一治疗装置2对其进行治疗，待治疗完成之后(需要一定的时间)再由所述回输装置5回输至患者体内。当所述流量控制泵打开，所述输液管19导通，可向所述第一治疗装置2内注入设定量的蒸馏水或者添加液。

在本实用新型一个可选的例子中，如图1所示，所述采血装置1通过第三导入管12与所述血液分离装置3连接；所述血液分离装置3通过第四导入管14连接第二暂存通道7，所述第二暂存通道7通过第五导入管15与所述第二治疗装置4连接；所述第二治疗装置4通过第二导出管16与所述回输装置5连接；所述第三导入管12、所述第四导入管14、所述第五导入管15及所述第二导出管16上均设置有开关控制阀。在本例子中，各个开关控制阀均可与所述中央控制器9连接，以实现对各个开关控制阀的自动化控制。

当各个开关控制阀处于打开状态下，所述采血装置1获取的血液可先输送至所述血液分离装置3内，以对全血进行分离处理，以分离出待治疗的血液成分和非治疗的血液成分，所述第四导管14可将所述待治疗的血液成分送至所述第二暂存通道7中暂存，当累积到一定的量之后再由所述第五导入管15将待治疗的血液成分送至所述第二治疗装置4中进行治疗，之后由所述第二导出管16送至所述回输装置5；同时，分离出的非治疗的血液成分被所述引流管8引流至所述回输装置5，所述回输装置5可将治疗后的血液成分连同无需进行治疗的非治疗的血液成分一起送回患者体内，完成血液的回输。

其中，所述第一导入管10、所述第二导入管11、所述第三导入管12、所述第四导入管14、所述第五导入管15、所述第一导出管13及所述第二导出管16例如均为软管，以便于输送血液。上述这些管路的尺寸可以根据需要灵活调整，本实用新型对此不作限制。

其中，所述待治疗的血液成分包括一种成分或者多种成分。可以根据需要控制所述血液分离装置3对血液进行成分分离，以得到不同的血液成分，并根据治疗需要抽取相应的成分作为待治疗的血液成分。

其中，在所述待治疗的血液成分仅包括一种成分的情况下，所述第二治疗装置2可设置为一个。在此基础上，所述第二治疗装置2可针对这一种待治疗的血液成分进行治疗处理。

例如，所述待治疗的血液成分为红细胞，所述红细胞可通过第二暂存通道7输送至所述第二治疗装置2，所述第二治疗装置2可对所述红细胞进行相应的处方治疗。

在所述待治疗的血液成分包括多种成分的情况下，所述第二治疗装置2对应的设置为多个，且多个所述第二治疗装置2相互独立，以使不同的第二治疗装置2可用于处于不同的待治疗的血液成分。对于不同的待治疗的血液成分可以采用不同的治疗处方，以使效果最佳。

例如，当分离出三种血液成分分别为红细胞、白细胞及血浆，且这三种成分都需要进行治疗时，可以安排设置三个所述第二治疗装置2，这样对于三种待治疗的血液成分可以采用三种治疗处方，以使效果最佳。此外，需要说明的是，当上述的三种成分都需要进行治疗时，也可以相当于是一种全血治疗，但这种全血治疗与采用所述第一治疗装置2进行全血治疗的区别是，对于三种待治疗的血液成分可以采用三种治疗处方，有助于使效果最佳。

在本实用新型的实施例中，通过所述中央控制器9进行控制，可分别或者同时治疗处理一种或多种待治疗的血液成分。

此外，不同的待治疗的血液成分所采的治疗处方可以相同，也可以不同，本领域技术人员可以根据需要进行调整。

其中，所述血液分离装置3分离出的待治疗的血液成分可通过暂存单元，例如所述第二暂存通道7进行暂存，待累积到一定量后送至对应的所述第二治疗装置4中进行治疗。

需要说明的是，每个所述第二治疗装置4均可配设一个第二暂存通道。

如图1所示，本实用新型实施例中设计了三个第二暂存通道7和三个第二治疗装置4，其是考虑到，从血液中较为容易分离出的血细胞是红细胞、白细胞及血浆，且主要待治疗的血液成分也是这些或者这些中的一部分。该设计能满足一般的治疗要求。

其中，所述第一治疗装置2的结构与所述第二治疗装置4的结构可以是相同的。只是在治疗时采用的处方有可能是不同的。当然，所述第一治疗装置2与所述第二治疗装置4的结构也可以是不同的，本实用新型对此不作限制。

以下以所述第二治疗装置4的结构为例进行具体说明。

在本实用新型的实施例中，所述第二治疗装置4，如图4至图6所示，其包括反应容器401和治疗气体供应单元402；所述反应容器401连接有供液管403，所述供液管403与所述血液分离装置3连接，所述供液管403上设置有开关控制4031和第一输送泵4032；所述治疗气体供应单元402通过供气管404与所述反应容器401连接，所述供气管404上分别设置有第一过滤器4041和控制单元4042，所述控制单元4042包括压力控制器和流量控制器。

其中，所述反应容器401例如可采用透光/透明材料制成。所述反应容器例如为储血袋等。经所述血液分离装置3输出的待治疗的血液成分先暂存在所述第二暂存通道7内，然后通过所述供液管403流入所述反应容器401内，所述反应容器401用于盛装所述待治疗的血液成分，以便于使所述待治疗的血液成分可暂时停留，对其有一定的处理时间，而不是直接流动回到患者体内，导致治疗时间不够，影响治疗效果。

其中，所述治疗气体供应单元402用于向所述反应容器401中注入治疗气体，以对所述反应容器401内盛装的待治疗的血液成分进行治疗。

所述第一过滤器4041例如为进气过滤器，主要用于对注入所述反应容器401内的治疗气体进行过滤处理，用以滤除和隔离可能存在的细菌和杂质等，防止污染所述反应容器401，进而防止对所述待治疗的血液成分造成污染。

所述控制单元4042可用于控制注入所述反应容器401内的治疗气体的压力和浓度，避免造成危险。

例如，所述待治疗的血液成分为红细胞，将从血液中分离出的红细胞暂存在所述第二暂存通道7内，开启所述供液管403上的控制开关4031和第一输送泵4032，所述红细胞可经所述供液管403输送至所述反应容器401内，所述治疗气体供应单元402通过所述供气管404向所述反应容器401内注入设定浓度和设定压力的治疗气体(例如三氧和/或氧气)，以对红细胞进行治疗。其中，通入的治疗气体的浓度、压力、时间等即为治疗处方。不同的血细胞可采用的治疗处方是不同的。

在本实用新型的实施例中，如图5和图6所示，所述反应容器401连接有排气管405，所述排气管405上设置有第二过滤器4051和放气阀4052。当所述反应容器401内的压力值超限时，可以开启放气阀4052进行放气，通过放气可以减小所述反应容器401的内部压力，避免所述反应容器401的内的压力值过大，以确保安全。所述第二过滤器4051可用以阻止外界细菌等进入所述反应容器401内，避免污染所述反应容器401，进而避免污染所述待治疗的血液成分。

此外，还有一种情况是，在一个治疗循环结束或者需要更换治疗气体时，可以通过上述排气管405等部件排走所述反应容器401内当前的气体。

此外，在一个可选的例子中，也可以在所述排气管405的末端增设一个收集袋，以收集排放的气体，此时需要在所述排气管405上设置排气泵。所述收集袋的设置可以实现与外界的隔离。该设计可以省去所述第二过滤器4051，以适当的降低成本。

在本实用新型的实施例中，如图5和图6所示，所述治疗气体供应单元402包括至少一个气体罐4021和/或三氧产生机4023。其中，所述气体罐4021通过一支管与所述供气管404连接，所述气体罐4021被配置为用于存储治疗气体，所述治疗气体包括氧气、三氧、氢气或者一氧化氮。所述三氧产生机4023通过另一支管与所述供气管404连接。在每个所述支管上可分别设置有浓度传感器4024和流量计4022。

其中，在所述治疗气体供应单元402中可设置三氧产生机4023，所述三氧产生机4023可与所述中央控制器9连接，以按需控制产生不同浓度与压力的三氧气体，该产生的三氧气体为用于治疗血液的治疗气体。

本领域技术人员可以根据治疗气体的种类设置所述气体罐4021的数量，不同的所述气体罐4021可用于存储不同的治疗气体。所述治疗气体并不限于上述的氧气、三氧、氢气或者一氧化氮等，本领域技术人员可以根据治疗的需要灵活选择其它的治疗气体。

其中，还设置了浓度传感器4024。所述浓度传感器4024用于检测气体浓度，可以精确计算总治疗气体量。例如，气体浓度*气体体积＝气体浓度*流速*通气时间＝纯净气体量，这样有助于使治疗处方更准确。

在本实用新型一个可选的例子中，如图5所示，所述治疗气体供应单元402可包括两个独立设置的气体罐4021，每个所述气体罐4021均通过支管与所述供气管404连接，每个所述支管上均设置有流量计4022和浓度传感器4024，所述流量计4022具有流量控制功能。其中的一个所述气体罐4021被配置为用于存储第一治疗气体，而另一个所述气体罐4021被配置为用于存储第二治疗气体。所述第一治疗气体为氧气或者三氧，所述第二治疗气体的种类不同于所述第一治疗气体，且所述第二治疗气体为氧气或者三氧。当然，所述治疗气体也可以为其它气体，当治疗气体为其它气体时，例如一氧化氮、氢气等，只要将气源换为符合处方要求浓度的气体，调整相应的治疗处方即可。

此外，所述治疗气体可以为某一种气体，也可以为多种混合气体。当所述治疗气体为混合气体时，可以设置气体混合罐，将各个所述治疗气体均通入该气体混合罐内，待混合均匀之后再送入所述反应容器401内，以对其中的待治疗的血液成分进行治疗。当然，也可以将各个所述治疗气体直接注入所述反应容器401内。

例如，当所述待治疗的血液成分为红细胞时，向所述反应容器401中通入的治疗气体可以是三氧或者氧气或者二者的混合气体，而通入的治疗气体的浓度可以由所述控制单元4042进行控制，以最终达到良好治疗效果。

当然，所述治疗气体供应单元402也可以是包括一个气体罐4021和一个三氧产生机4023，可如图6所示，所述三氧产生机4023用于产生三氧气体，所述气体罐4021用于提供某一种治疗气体。

在本实用新型一个可选的例子中，如图5和图6所示，所述第二治疗装置4还可以包括压力传感器组件406，所述反应容器401与所述压力传感器组件406连接。

所述压力传感器组件406被配置为：用于检测和控制所述反应容器401内部的压力，以使所述反应容器401内部的压力保持在设定的反应压力，同时防止压力过大而破坏血液细胞。

注入所述反应容器401内的治疗气体的压力高和浓度高可以显著提高氧分压，但压力过高可能造成血细胞的破坏。通过压力测试实验，当压力为5.6个大气压时，红细胞产生的溶血为0.9％，满足国家用血标准要求，但产生了溶血。

因此，设定的压力范围值可选为1～5个大气压。

而更为优选地是，设定的压力值为1～2.5个大气压。

在本实用新型一个可选的例子中，如图5和图6所示，所述第二治疗装置4还包括紫外光照射单元407。所述紫外光照射单元407可用以激发与催化全血或者所述待治疗的血液成分与所述治疗气体之间的反应，同时还可起到杀菌、灭菌的功效。

由于血液中的不同成分对紫外线的耐受程度不同，在对不同的血液成分进行处理时，需要对紫外光的照射强度和时间进行适当的调整。

例如，血液成分中的血浆对紫外光的耐受要高于红细胞对紫外光的耐受。因此，可以分别根据其耐受阈值和要达到的处理效果，合理设定不同的紫外光处理强度和时间。

在本实用新型一个可选的例子中，如图5和图6所示，所述紫外光照射单元407包括相对设置的两个基板4071，所述两个基板4071相对的两个面上分别按照设定的阵列设置有多个光源(例如紫外光灯)；所述反应容器401可设置于所述两个基板4071之间。

其中，所述光源可以选用UVA，UVB、UVC、可见光中的任意一种或其所有的组合。而较为优选的光源是UVA。

所述反应容器401被设置在所述两个基板4071之间，所述两个基板4071上的光源可以对所述反应容器401的两个面分别进行紫外光照射，这样可以使所述反应容器401均匀受光，从而可使待治疗的血液成分均匀接受紫外光照射。

需要说明的是，也可以是所述两个基板4071相对的两个面中任一个面上设置多个光源，即形成单面光照射的方式，本实用新型对此不作限制。

在本实用新型一个可选的例子中，如图3所示，所述第二治疗装置4还包括摆动机构408，所述反应容器401设置在所述摆动机构408上。通过所述摆动机构408摇晃所述反应容器401可使其中盛装的待治疗的血液成分与所述治疗气体、紫外光充分接触。

具体地，所述摆动机构408包括摆动板和与该摆动板相连的驱动器，驱动器用于驱动摆动板摆动。在使用时，将所述反应容器401固定设置在该摆动板上即可，摆动板的摆动可带动所述反应容器401产生摇摆。

需要说明的是，为了实现透光效果，所述摆动板例如可采用石英等透光性好的材料制作，当然也可以是其它的透光材料，本实用新型对此不作限制。

在本实用新型一个可选的例子中，如图6所示，所述第二治疗装置4还包括循环管409和设置于所述循环管409上的循环泵410；所述反应容器401上具有相对设置的第一连接口、第二连接口，所述第一连接口与所述循环管409的一端连接，所述第二连接口与所述循环管409的另一端连接。并且，所述反应容器401还连接有输送管413，所述输送管413上设置有第二输送泵412，可以将治疗后的血液成分输出，也可以将待治疗的血液成分输入。

其中，开启所述循环泵410，通过所述循环泵410可使所述反应容器401内暂存的待治疗的血液成分与注入的治疗气体充分进行混合，还可以使治疗气体连续经过所述反应容器401内暂存的待治疗的血液成分，使液气产生充分混合接触，同时治疗气体也能够带动或吹动所述待治疗的血液成分产生一定程度的运动，使所述待治疗的血液成分可以得到充分紫外光照射。

需要说明的是，上述的摆动控制方案和循环混合控制方案二者可以择其一，也可以都应用于本实用新型实施例的体外循环治疗设备。摆动控制及循环混合控制这两种方式均可使所述反应容器401内的待治疗的血液成分与注入到所述反应容器401的治疗气体充分接触混合，提高治疗反应的充分性。

在本实用新型一个可选的例子中，所述反应容器401上可以设置有血氧传感器411和颜色传感器中的至少一种。

其中，在所述反应容器401上设置颜色传感器，可用以判断血液的颜色是否符合要求。

如图5和图6所示，在所述反应容器401上可以设置血氧传感器411(或称血氧饱和度传感器SO)，用以实时检测还原血红蛋白转化为氧合血红蛋白的比例，以判定是否达到设定治疗要求，当达到设定要求即可进入下一个循环或阶段。

需要说明的是，所述血氧传感器并不限于设置在所述反应容器401上。血氧传感器也可以设置在所述采血装置1和/或所述回输装置5内，分别用以对从患者身上采集的血液，和回输至患者体内的血液进行血氧饱和度检测，本领域技术人员可以根据需要在本实用新型的体外循环治疗设备中合理布设血氧传感器，本申请中对血氧传感器的设置位置和数量不作限制。

例如，在所述采血装置1内和所述回输装置5内分别设置血氧传感器。这样，在使用本实用新型的体外循环治疗设备时，可将所述采血装置1内的血氧传感器与患者的手指连接，所述中央控制器9可根据与患者手指连接的血氧传感器采集到的数据，再结合患者的身高、体重、性别、血压与脉率等调整治疗和处方参数，其包括采血速度、采血量、照射强度、照射时间、气体压力、气体种类、气体浓度及循环泵速度等。而所述回输装置5内的血液传感器用于对治疗后准备回输至患者体内的血液进行血氧饱和度检测，以了解治疗后的血液的血氧饱和度情况。

在本实用新型的实施例中，所述采血装置1与所述回输装置5的基本结构是相同的。

例如，所述采血装置1包括采血针、采血泵、过滤器以及采血管等本领域技术人员熟知的部件；其中，采血针与采血管连接，采血管上设置有采血泵和过滤器(该过滤器与前述的第一过滤器和第二过滤器不同，采血管上的过滤器用于对添加的抗凝剂或补充液进行过滤)等部件。在从患者身体上取血时，将采血针与患者身体连接即可。

例如，所述回输装置5包括输血针、输血泵、过滤器以及输血管等本领域技术人员熟知的部件；其中，输血针与输血管连接，输血管上设置有输血泵和过滤器等部件。在向患者回输血液时，将输血针与患者身体连接即可。

对于本实用新型实施例的体外循环治疗设备，其可以采用单针模式，也可以采用双针模式。

当本实用新型实施例的体外循环治疗设备采用双针模式时，所述采血装置1与所述回输装置5是各自独立的，即采血针、输血针分别与患者的身体连接，采血针用于采血，输血针用于将血液输回至身体。

当本实用新型实施例提供的体外循环治疗设备采用单针模式时，如图1-图3所示，所述采血装置1和所述回输装置5是配合使用的，在此基础上，可以通过所述中央控制器9控制采血与回输交替进行。具体来说：可以采用一个针，使该针既充当采血针，又充当输血针，将该针分别连接采血管和输血管，当从患者体内采血的时不会向患者体内回输血，即采血与输血是分时进行工作的，不会产生相互之间的干扰现象。进一步地，在进行采血时，可由所述中央控制器9控制所述采血装置1内的采血泵进行运转，同时控制所述回输装置5中的回输泵停止工作(或小流量)；而在回输血液时，可由所述中央控制器9控制所述采血装置1内的采血泵停转(停止时流量为0)，同时控制所述回输装置5中的回输泵运转。其中，当采血装置1内采血泵的流量大于所述回输装置5内回输泵流量时，血液自针向外流，反之向患者体内流。

上文实施例中重点描述的是各个实施例之间的不同，各个实施例之间不同的优化特征只要不矛盾，均可以组合形成更优的实施例，考虑到行文简洁，在此则不再赘述。

虽然已经通过例子对本实用新型的一些特定实施例进行了详细说明，但是本领域的技术人员应该理解，以上例子仅是为了进行说明，而不是为了限制本实用新型的范围。本领域的技术人员应该理解，可在不脱离本实用新型的范围和精神的情况下，对以上实施例进行修改。本实用新型的范围由所附权利要求来限定。

Claims (12)

1.一种体外循环治疗设备，其特征在于，包括采血装置(1)、第一治疗装置(2)和/或血液分离治疗装置，还包括回输装置(5)；其中，所述血液分离治疗装置包括血液分离装置(3)和第二治疗装置(4)；

所述采血装置(1)被配置为用于从患者身体获取血液，所述回输装置(5)被配置为用于向患者体内回输血液；

在所述体外循环治疗设备包括第一治疗装置(2)的情况下，所述采血装置(1)通过第一暂存通道(6)与所述第一治疗装置(2)连接，所述第一治疗装置(2)与所述回输装置(5)连接，所述第一治疗装置(2)被配置为用于对全血进行治疗后输送至所述回输装置(5)；所述第一暂存通道(6)与所述第一治疗装置(2)之间还连接有蒸馏水/添加液供应装置(17)，所述蒸馏水/添加液供应装置(17)连接有流量控制泵；

在所述体外循环治疗设备包括所述血液分离治疗装置的情况下，所述采血装置(1)与所述血液分离装置(3)连接，所述血液分离装置(3)被配置为用于对全血进行成分分离及对待治疗的血液成分和非治疗的血液成分分别进行抽取；所述血液分离装置(3)与所述第二治疗装置(4)连接，所述第二治疗装置(4)与所述回输装置(5)连接，所述第二治疗装置(4)被配置为用于对所述待治疗的血液成分进行治疗后输送至所述回输装置(5)；所述血液分离装置(3)通过引流管(8)与所述回输装置(5)连接，所述引流管(8)被配置为用于将所述非治疗的血液成分引流至所述回输装置(5)。

2.根据权利要求1所述的体外循环治疗设备，其特征在于，还包括中央控制器(9)；

所述中央控制器(9)分别与所述采血装置(1)、所述回输装置(5)连接；

在所述体外循环治疗设备包括所述第一治疗装置(2)的情况下，所述中央控制器(9)还分别与所述第一治疗装置(2)、所述蒸馏水/添加液供应装置(17)连接；

在所述体外循环治疗设备包括所述血液分离治疗装置的情况下，所述中央控制器(9)还分别与所述血液分离装置(3)、所述第二治疗装置(4)连接。

3.根据权利要求2所述的体外循环治疗设备，其特征在于，还包括生理参数监测仪(18)；

所述中央控制器(9)还与所述生理参数监测仪(18)连接，所述生理参数监测仪(18)用于与患者的身体连接。

4.根据权利要求1所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述采血装置(1)通过第一导入管(10)与所述第一暂存通道(6)连接，所述第一暂存通道(6)通过第二导入管(11)与所述第一治疗装置(2)连接，所述蒸馏水/添加液供应装置(17)通过输液管(19)与所述第二导入管(11)连接，所述流量控制泵设置在所述输液管(19)上；

所述第一治疗装置(2)通过第一导出管(13)与所述回输装置(5)连接；

在所述第一导入管(10)、所述第二导入管(11)及所述第一导出管(13)上分别设置有开关控制阀。

5.根据权利要求1所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述采血装置(1)通过第三导入管(12)与所述血液分离装置(3)连接；

所述血液分离装置(3)通过第四导入管(14)连接第二暂存通道(7)，所述第二暂存通道(7)通过第五导入管(15)与所述第二治疗装置(4)连接；

所述第二治疗装置(4)通过第二导出管(16)与所述回输装置(5)连接；

在所述第三导入管(12)、所述第四导入管(14)、所述第五导入管(15)及所述第二导出管(16)上分别设置有开关控制阀。

6.根据权利要求1所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述待治疗的血液成分包括一种成分或者多种成分；

在所述待治疗的血液成分包括一种成分的情况下，所述第二治疗装置(4)可设置为一个；

在所述待治疗的血液成分包括多种成分的情况下，所述第二治疗装置(4)对应的设置为多个，且多个所述第二治疗装置(4)相互独立。

7.根据权利要求1所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述待治疗的血液成分包括红细胞、白细胞及血浆中的至少一种。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述第二治疗装置(4)包括反应容器(401)和治疗气体供应单元(402)；

所述反应容器(401)连接有供液管(403)，所述供液管(403)与所述血液分离装置(3)连接，所述供液管(403)上设置有开关控制(4031)和第一输送泵(4032)；

所述治疗气体供应单元(402)通过供气管(404)与所述反应容器(401)连接，所述供气管(404)上分别设置有第一过滤器(4041)和控制单元(4042)，所述控制单元(4042)包括压力控制器和流量控制器。

9.根据权利要求8所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述反应容器(401)连接有排气管(405)，所述排气管(405)上设置有第二过滤器(4051)和放气阀(4052)；

所述治疗气体供应单元(402)包括至少一个气体罐(4021)和/或三氧产生机(4023)；所述气体罐(4021)通过一支管与所述供气管(404)连接，所述气体罐(4021)被配置为用于存储治疗气体，所述治疗气体包括氧气、三氧、氢气或者一氧化氮；所述三氧产生机(4023)通过另一支管与所述供气管(404)连接；每个所述支管上分别设置有浓度传感器(4024)和流量计(4022)。

10.根据权利要求8所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述第二治疗装置(4)还包括压力传感器组件(406)，所述反应容器(401)与所述压力传感器组件(406)连接，所述压力传感器组件(406)被配置为用于检测和控制所述反应容器(401)内部的压力，以使所述反应容器(401)内部的压力保持在设定的反应压力。

11.根据权利要求8所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述第二治疗装置(4)还包括紫外光照射单元(407)；

所述紫外光照射单元(407)包括相对设置的两个基板(4071)，所述两个基板(4071)相对的两个面上分别设置有多个光源；

所述反应容器(401)设置于所述两个基板(4071)之间。

12.根据权利要求8所述的体外循环治疗设备，其特征在于，所述第二治疗装置(4)还包括摆动机构(408)，所述反应容器(401)设置于所述摆动机构(408)上；和/或，

所述第二治疗装置(4)还包括循环管(409)和设置于所述循环管(409)上的循环泵(410)，所述反应容器(401)上具有相对设置的第一连接口、第二连接口，所述第一连接口与所述循环管(409)的一端连接，所述第二连接口与所述循环管(409)的另一端连接。

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