CN215229168U - 一种黄斑外顶压器 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种黄斑外顶压器，包括顶压部，以及与所述顶压部相连的连接臂，所述连接臂的内部设有第一中空通道；所述顶压部包括顶压部本体以及设置于所述顶压部本体一端的凹陷部，所述连接臂与所述顶压部本体远离所述凹陷部的一端相连。该黄斑外顶压器结构简单，安全可靠，能够有效提高黄斑部病变的治愈几率，减少术后并发症，减轻患者治疗负担。

Description

一种黄斑外顶压器

技术领域

本实用新型涉及眼科手术装置技术领域，尤其是指一种黄斑外顶压器。

背景技术

眼底黄斑部疾病，如黄斑裂孔、黄斑劈裂，黄斑裂孔合并视网膜脱离等，常常需要通过手术进行治疗。由于黄斑位于眼球后极部，因此很难从眼球外部直接顶压，从而复位视网膜。

目前，黄斑部疾病的手术治疗多采用眼内入路、玻璃体切割等方式，但是这类手术的操作难度高、成功率较低、且容易产生较多的术后并发症，同时，由于这类手术的操作设备复杂、昂贵，因而不可避免的会给患者造成较重的经济负担。

综上，如何提供一种结构简单，安全可靠，能够有效提高黄斑部病变的治愈几率，减少术后并发症，减轻患者治疗负担的黄斑外顶压器，成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。

实用新型内容

为了解决上述技术问题，本实用新型的目的在于提供一种黄斑外顶压器，该黄斑外顶压器结构简单，安全可靠，能够有效提高黄斑部病变的治愈几率，减少术后并发症，减轻患者治疗负担。

本实用新型的技术方案如下：

一种黄斑外顶压器，包括顶压部，以及与所述顶压部相连的连接臂，所述连接臂的内部设有第一中空通道；所述顶压部包括顶压部本体以及设置于所述顶压部本体一端的凹陷部，所述连接臂与所述顶压部本体远离所述凹陷部的一端相连。

优选的，所述凹陷部为V型凹槽、U型凹槽、弧形凹槽中的任一种。

优选的，所述连接臂上设有缝合部，所述缝合部包括第一缝合位和第二缝合位，所述第一缝合位和所述第二缝合位沿所述连接臂的长度方向布置。

优选的，所述第一缝合位包括第一定位槽和第二定位槽，所述第一定位槽与所述第二定位槽对称设置在所述连接臂的两侧；所述第二缝合位包括第三定位槽和第四定位槽，所述第三定位槽与所述第四定位槽对称设置在所述连接臂的两侧。

优选的，所述第一缝合位还包括第五定位槽和第六定位槽，所述第五定位槽与所述第六定位槽对称设置在所述连接臂的两侧，所述第五定位槽与所述第一定位槽设置在所述连接臂的同一侧，且沿所述连接臂的长度方向布置；所述第二缝合位还包括第七定位槽和第八定位槽，所述第七定位槽与所述第八定位槽对称设置在所述连接臂的两侧，所述第七定位槽与所述第三定位槽设置在所述连接臂的同一侧，且沿所述连接臂的长度方向布置。

优选的，所述连接臂包括支撑架和包被在所述支撑架外部的保护层。

优选的，所述支撑架包括金属、生物陶瓷、合金材料、塑料中的任意一种。

优选的，所述保护层包括硅胶、硅胶海绵、人工合成胶原中的任意一种。

优选的，所述顶压部由生物相容性材料制成，所述生物相容性材料包括硅胶、硅胶海绵、人工合成胶原中的任意一种。

优选的，所述顶压部的内部设有第二中空通道，所述第二中空通道与所述第一中空通道相通。

优选的，所述凹陷部的开口处宽度为3.5-4mm，所述凹陷部的下凹深度为1.5-2mm。

具体的，所述凹陷部的开口处宽度为3.5-4mm，其原因在于球后视神经鞘的直径约为3mm；所述凹陷部的下凹深度为1.5-2mm，为视神经鞘直径的一半。这样的设置方式，能够有效避免顶压部对视神经鞘造成挤压。

优选的，所述顶压部本体的直径为3.5-6.5mm，由眼球大小及后巩膜葡萄肿位置、尺寸决定。

优选的，所述第一缝合位与所述第二缝合位之间的间距为所述连接臂整体长度的十分之一到十分之三。

本实用新型提供的黄斑外顶压器，包括顶压部以及与顶压部相连的连接臂，其中，连接臂的内部设有第一中空通道，手术过程中，可以将光导纤维插入第一中空通道中，接通光源，当黄斑外顶压器被置于眼球后极部时，光源通过光导纤维透过眼球后极部形成发光点，可以通过移动顶压部，使其位置与黄斑中心区对准，达到定位准确的目的。同时，由于黄斑区与视神经鞘之间的距离仅为3mm左右，因此，为了避免顶压部对视神经造成挤压，本申请中顶压部包括顶压部本体以及设置于顶压部本体一端的凹陷部，且连接臂与顶压部本体远离凹陷部的一端相连。使用时，将顶压部移动至黄斑区，使凹陷部朝向视神经位置，可以避免顶压部对视神经鞘造成挤压，妨碍视神经功能、影响球后血流。当调整顶压部本体的位置至与黄斑中心区精确对位时，利用缝线将连接臂缝合在巩膜上即可完成手术操作，最后拔出插在第一中空通道内的光导纤维。

本实用新型的使用方法可以按以下步骤进行：A.将光导纤维插入第一中空通道中、接通光源，检查黄斑外顶压器是否透光清晰；然后按眼球轴长将连接臂弯曲成适宜弧度。B.将黄斑外顶压器沿外直肌、下直肌中间插入眼球后极部，由倒像镜经瞳孔可直接看到发光的顶压部，调整顶压部位置至与黄斑区对准，使凹陷部对向视神经的位置。C.用丝线将连接臂固定于巩膜表面。D.再次用倒像镜查看眼底、确定黄斑外顶压器的位置，拔出光导纤维即可。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型所述黄斑外顶压器的结构示意图；

图2为图1的左视图。

附图中的标号说明：1-顶压部，11-顶压部本体，12-凹陷部，13-第二中空通道，2-连接臂，21-第一缝合位，211-第一定位槽，212-第二定位槽，213-第五定位槽，214-第六定位槽，22-第二缝合位，221-第三定位槽，222-第四定位槽，223-第七定位槽，224-第八定位槽，23-支撑架，24-保护层，25-第一中空通道。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”等指示方位或者位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的组件或元件必须具有特定的方位，以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

请如图1至图2所示，本实用新型提供一种黄斑外顶压器，包括顶压部1，以及与顶压部1相连的连接臂2，连接臂2的内部设有第一中空通道25；顶压部1包括顶压部本体11以及设置于顶压部本体11一端的凹陷部12，连接臂2与顶压部本体11远离凹陷部12的一端相连。

本实用新型提供的黄斑外顶压器，包括顶压部1以及与顶压部1相连的连接臂2，其中，连接臂2的内部设有第一中空通道25，手术过程中，可以将光导纤维插入第一中空通道25中，接通光源，当黄斑外顶压器被置于眼球后极部时，光源通过光导纤维透过眼球后极部形成发光点，可以通过移动顶压部1，使其位置与黄斑中心区对准，达到定位准确的目的。同时，由于黄斑区与视神经鞘之间的距离仅为3mm左右，因此，为了避免顶压部1对视神经造成挤压，本申请中顶压部1包括顶压部本体11以及设置于顶压部本体11一端的凹陷部12，且连接臂2与顶压部本体11远离凹陷部12的一端相连。使用时，将顶压部1移动至黄斑区，使凹陷部12朝向视神经位置，可以避免顶压部1对视神经鞘造成挤压，妨碍视神经功能、影响球后血流。当调整顶压部本体11的位置至与黄斑中心区精确对位时，利用缝线将连接臂2缝合在巩膜上即可完成手术操作，最后拔出插在第一中空通道25内的光导纤维。

本实用新型的使用方法可以按以下步骤进行：A.将光导纤维插入第一中空通道25中、接通光源，检查黄斑外顶压器是否透光清晰；然后按眼球轴长将连接臂2弯曲成适宜弧度。B.将黄斑外顶压器沿外直肌、下直肌中间插入眼球后极部，由倒像镜经瞳孔可直接看到发光的顶压部1，调整顶压部1位置至与黄斑区对准，使凹陷部12对向视神经的位置。C.用丝线将连接臂2固定于巩膜表面。D.再次用倒像镜查看眼底、确定黄斑外顶压器的位置，拔出光导纤维即可。

优选的，凹陷部12与顶压部本体11的交接处圆滑过渡。

优选的，凹陷部12为V型凹槽、U型凹槽、弧形凹槽中的任一种。

优选的，连接臂2上设有缝合部，缝合部包括第一缝合位21和第二缝合位22，第一缝合位21和第二缝合位22沿连接臂2的长度方向布置。

缝合部的作用在于，方便连接臂2的缝合固定，由于第一缝合位21和第二缝合位22沿连接臂2的长度方向布置，因此，能够对连接臂2起到稳定定位的作用，防止其出现晃动、扭转、摆尾偏位等问题。

优选的，第一缝合位21包括第一定位槽211和第二定位槽212，第一定位槽211与第二定位槽212对称设置在连接臂2的两侧；第二缝合位22包括第三定位槽221和第四定位槽222，第三定位槽221与第四定位槽222对称设置在连接臂2的两侧。

第一定位槽211、第二定位槽212、第三定位槽221、以及第四定位槽222的设置，方便缝线打结固定，防止缝线沿连接臂2的表面发生滑动。且由于第一定位槽211与第二定位槽212对称设置在连接臂2的两侧，第三定位槽221与第四定位槽222对称设置在连接臂2的两侧，因此，能够对连接臂2起到良好的定位效果。

优选的，第一缝合位21还包括第五定位槽213和第六定位槽214，第五定位槽213与第六定位槽214对称设置在连接臂2的两侧，第五定位槽213与第一定位槽211设置在连接臂2的同一侧，且沿连接臂2的长度方向布置，第六定位槽214与第二定位槽212设置在连接臂2的同一侧，且沿连接臂2的长度方向布置；第二缝合位22还包括第七定位槽223和第八定位槽224，第七定位槽223与第八定位槽224对称设置在连接臂2的两侧，第七定位槽223与第三定位槽221设置在连接臂2的同一侧，且沿连接臂2的长度方向布置，第八定位槽224与第四定位槽222设置在连接臂2的同一侧，且沿连接臂2的长度方向布置。

优选的，连接臂2包括支撑架23和包被在支撑架23外部的保护层24。

使用时，可以根据不同患者的眼球轴长将支撑架23弯曲成适宜弧度。

优选的，支撑架23包括金属、生物陶瓷、合金材料、塑料中的任意一种。

优选的，保护层24包括硅胶、硅胶海绵、人工合成胶原中的任意一种。

优选的，顶压部1由生物相容性材料制成，生物相容性材料包括硅胶、硅胶海绵、人工合成胶原中的任意一种。顶压部1选用具有适当弹性和硬度的生物相容性材料制成，能够起到持续顶压的作用，且不会对组织造成损伤。

优选的，顶压部1的厚度为2-3mm。

优选的，顶压部1的内部设有第二中空通道13，第二中空通道13与第一中空通道25相通。

使用时，可以将光导纤维沿第一中空通道25延伸入第二中空通道13，保障手术过程中顶压部1的可观测性。

优选的，凹陷部12的开口处宽度为3.5-4mm，其原因在于球后视神经鞘的直径约为3mm。凹陷部12的下凹深度为1.5-2mm，为视神经鞘直径的一半。这样的设置方式，能够有效避免顶压部1对视神经鞘造成挤压。

优选的，顶压部本体11的直径为3.5-6.5mm，由眼球大小及后巩膜葡萄肿位置、尺寸决定。

优选的，第一缝合位21与第二缝合位22之间的间距为连接臂2整体长度的十分之一到十分之三。

这样的设置方式，能够保证黄斑外顶压器植入后位置稳定，不易摆尾偏位。

本说明书中各实施例采用递进方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同或相似部分互相参见即可。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本实用新型。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本实用新型的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本实用新型将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种黄斑外顶压器，其特征在于，包括顶压部，以及与所述顶压部相连的连接臂，所述连接臂的内部设有第一中空通道；

所述顶压部包括顶压部本体以及设置于所述顶压部本体一端的凹陷部，所述连接臂与所述顶压部本体远离所述凹陷部的一端相连。

2.根据权利要求1所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述凹陷部为V型凹槽、U型凹槽、弧形凹槽中的任一种。

3.根据权利要求1所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述连接臂上设有缝合部，所述缝合部包括第一缝合位和第二缝合位，所述第一缝合位和所述第二缝合位沿所述连接臂的长度方向布置。

4.根据权利要求3所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述第一缝合位包括第一定位槽和第二定位槽，所述第一定位槽与所述第二定位槽对称设置在所述连接臂的两侧；

所述第二缝合位包括第三定位槽和第四定位槽，所述第三定位槽与所述第四定位槽对称设置在所述连接臂的两侧。

5.根据权利要求4所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述第一缝合位还包括第五定位槽和第六定位槽，所述第五定位槽与所述第六定位槽对称设置在所述连接臂的两侧，

所述第五定位槽与所述第一定位槽设置在所述连接臂的同一侧，且沿所述连接臂的长度方向布置；

所述第二缝合位还包括第七定位槽和第八定位槽，所述第七定位槽与所述第八定位槽对称设置在所述连接臂的两侧，

所述第七定位槽与所述第三定位槽设置在所述连接臂的同一侧，且沿所述连接臂的长度方向布置。

6.根据权利要求1至5任一项所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述连接臂包括支撑架和包被在所述支撑架外部的保护层。

7.根据权利要求6所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述支撑架包括金属、生物陶瓷、合金材料、塑料中的任意一种。

8.根据权利要求6所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述保护层包括硅胶、硅胶海绵、人工合成胶原中的任意一种。

9.根据权利要求1至5任一项所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述顶压部的内部设有第二中空通道，所述第二中空通道与所述第一中空通道相通。

10.根据权利要求1至5任一项所述的黄斑外顶压器，其特征在于，所述凹陷部的开口处宽度为3.5-4mm，所述凹陷部的下凹深度为1.5-2mm。

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