CN215179422U - 一种透皮实验装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开一种透皮实验装置包括扩散池组件及取样件，扩散池组件包括受体室和膜片，受体室用于容置扩散液，受体室的顶端设置有开口，膜片设置于开口处，膜片用于模拟受体的上皮组织，且膜片的顶端用于承载样品，样品能够以分子的形式透过膜片，并经开口扩散至受体室内的扩散液中以得到样品试液，取样件与受体室连接，且与受体室内部连通，取样件用于提取并输出受体室内的样品试液，本申请通过取样件自动取样，不需要通过人工去提取受体室内的样品试液，节省了人力，使得提取受体室内的样品试液的过程方便快捷。

Description

一种透皮实验装置

技术领域

本实用新型涉及药品质量控制试验检测设备技术领域，特别涉及一种透皮实验装置。

背景技术

透皮实验中，样品能够逐渐扩散至透皮实验装置内的扩散液中得到样品试液，一定时间后提取样品试液进行测试，根据样品试液内样品的浓度，判断样品的释放率，透皮试验通常需要进行多次取样(提取溶有样品的扩散液)及测试，试验时间达几十个小时甚至更多，但现有技术中都是人工进行取样，人工取样存在取样过程繁琐及耗费人工精力的缺陷，无法满足使用者的实际需要。

实用新型内容

基于此，本实用新型的主要目的是提供一种取样过程方便快捷的透皮实验装置。

为实现上述目的，本实用新型提供一种透皮实验装置，包括：

扩散池组件，包括受体室和膜片，所述受体室用于容置扩散液，所述受体室的顶端设置有开口，所述膜片设置于所述开口处，所述膜片用于模拟受体的上皮组织，且所述膜片的顶端用于承载样品，所述样品能够以分子的形式透过所述膜片，并经所述开口扩散至所述受体室内的扩散液中以得到样品试液；及

取样件，与所述受体室连接，且与所述受体室内部连通，所述取样件用于提取并输出所述受体室内的所述样品试液。

优选地，所述透皮实验装置还包括容样管，所述容样管设置于所述取样件的下游端，所述容样管用于接收所述取样件提取到的所述样品试液。

优选地，所述透皮实验装置还包括第一三通阀，所述第一三通阀包括间隔设置的第一端、第二端及第三端，所述第一端与所述取样件连接，所述第二端与所述受体室连接，所述第三端设置于所述容样管的上游端，所述第一三通阀具有第一状态和第二状态，当所述第一三通阀位于第一状态时，所述第一端与所述第二端导通，且所述第一端与所述第三端隔断，所述取样件能够依次经所述第二端及所述第一端提取所述受体室内的所述样品试液，当所述第一三通阀位于第二状态时，所述第一端与所述第三端导通，且所述第一端与所述第二端隔断，所述取样件能够将提取到的所述样品试液依次经所述第一端及所述第三端输出至所述容样管内。

优选地，所述取样件包括腔室及移动杆，所述腔室与所述受体室连接，且与所述受体室内部连通，所述容样管设置于所述腔室的下游端，所述移动杆部分设置于所述腔室内，且与所述腔室的内侧壁抵接，所述移动杆与所述腔室连接所述受体室的一端围成空腔，所述移动杆能够相对所述腔室沿所述移动杆的轴向伸缩，以调节所述空腔的体积大小，从而以调节所述空腔内的气压的大小并使所述空腔内的气压在负压状态和压缩状态进行切换，当所述空腔内的气压处于所述负压状态时，所述受体室内的所述样品试液能够依靠负压被抽吸至所述空腔内，当所述空腔内的气压处于所述压缩状态时，所述空腔内的所述样品试液能够被加压输出至所述容样管内。

优选地，所述取样件还包括驱动件，所述驱动件与所述移动杆连接，所述驱动件用于为所述移动杆提供相对所述腔室沿所述移动杆的轴向伸缩的动力。

优选地，所述透皮实验装置还包括补液杯，所述补液杯用于容置扩散液，所述补液杯设置于所述取样件的上游端，所述取样件能够提取所述补液杯内的所述扩散液，并能够将提取到的所述扩散液传输至所述受体室内。

优选地，所述透皮实验装置还包括第二三通阀，所述第二三通阀包括间隔设置的第四端、第五端及第六端，所述第四端与所述取样件连接，所述第五端与所述受体室连接，所述第六端设置于所述补液杯的上游端，所述第二三通阀具有第三状态和第四状态，当所述第二三通阀位于第四状态时，所述第四端与所述第六端导通，且所述第四端与所述第五端隔断，所述取样件能够依次经所述第六端及所述第四端提取所述补液杯内的所述扩散液，当所述第二三通阀位于第三状态时，所述第四端与所述第五端导通，且所述第四端与所述第六端隔断，所述取样件能够将提取到的所述扩散液依次经所述第四端及所述第五端传输至所述受体室内。

优选地，所述透皮实验装置还包括加热装置，所述加热装置用于为所述受体室内的所述扩散液或所述样品试液加热，以使所述受体室内的所述扩散液或所述样品试液维持在预设温度。

优选地，所述扩散池组件还包括温度检测器，所述温度检测器可拆卸设置于所述受体室的底端，且能够与所述扩散液接触，所述温度检测器用于检测所述受体室内的所述扩散液或所述样品试液的温度。

优选地，所述受体室的侧壁上开设有第一通孔，所述第一通孔与所述受体室的内部连通，所述受体室内的气体能够经所述第一通孔排出。

本实用新型技术方案具有以下优点，样品扩散至扩散液中得到样品试液，取样件能够提取并输出扩散池组件内的样品试液，然后对输出的样品试液进行后续检测，本申请不需要通过人工去提取扩散池组件内的样品试液，节省了人力，且通过取样件自动取样，使得提取扩散池组件内的样品试液的过程方便快捷。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的装置获得其他的附图。

图1为一实施例的透皮实验装置的结构示意图；

图2为一实施例的取样件和第一三通阀配合的结构示意图；

图3为一实施例的扩散池组件和加热装置配合的结构示意炸图；

图4为一实施例的扩散池组件的爆炸图；

图5为一实施例的扩散池的结构示意图。

其中，100.扩散池组件；110.扩散池；111.受体室；1111.开口；112.膜片；113.承载件；1131.第二容置槽；1132.第一通孔；114.限位件；1141.第二通孔；115.盖设件；120.温度检测器；130.第五连接管；140.接头；141.第七端；142.第八端；143.第九端；200.样品；

300.取样件；310.腔室；320.移动杆；321.主体；322.杆头；330.空腔；340.驱动件；400.容样管；410.第一进液口；500.第一三通阀；510.第一端；520.第二端；530.第三端；600.第一连接管；700.第二连接管；800.取样针；810.出液口；900.补液杯；910.第二进液口；1000.第二三通阀；1010.第四端；1020.第五端；1030.第六端；1100.第三连接管；1200.第四连接管；1300.加热装置；1310.发热件；1320.导热件；1321.第一容置槽；1330.隔热件；1400.废液收集室；1410.第三进液口。

本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明，本实用新型实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。另外，在本实用新型中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，全文中的“和/或”包括三个方案，以A和/或B为例，包括A技术方案、B技术方案，以及A和B同时满足的技术方案；另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本实用新型要求的保护范围之内。

以下将主要描述透皮实验装置的具体结构。

如图1所示，一种透皮实验装置包括扩散池组件100及取样件300，扩散池组件100包括受体室111和膜片112，受体室111用于容置扩散液，受体室111的顶端设置有开口1111，膜片112设置于开口1111处，膜片112用于模拟受体的上皮组织，且膜片112的顶端用于承载样品200，样品200能够以分子的形式透过膜片112，并经开口1111扩散至受体室111内的扩散液中以得到样品试液，取样件300与受体室111连接，且与受体室111内部连通，取样件300用于提取并输出受体室111内的样品试液。

样品200能够以分子的形式透过膜片112，并经开口1111扩散至受体室111内的扩散液中以得到样品试液，取样件300能够提取并输出受体室111内的样品试液，然后对输出的样品试液进行后续检测，本申请通过取样件300自动取样，不需要通过人工去提取受体室111内的样品试液，节省了人力，使得提取受体室111内的样品试液的过程方便快捷。

在一实施例中，扩散液为生理盐水，样品200为乳膏、软膏、凝胶和洗剂中的任意一种。

在一实施例中，取样件300可以但不限于为针筒注射器，取样件300能够通过自身的抽吸作用进行取样(提取受体室111内的样品试液)。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括容样管400，容样管400设置于取样件300的下游端，容样管400用于接收取样件300提取到的所述样品试液，具体地，容样管400可以但不限于为试管。

如图1所示，在一实施例中，取样件300上设置有出液口810，容样管400上设置有第一进液口410，取样件300能够将提取到的样品试液依次经出液口810及第一进液口410输出至容样管400内。

在一实施例中，容样管400能够相对于取样件300移动，以使取样件300的出液口810位于容样管400的第一进液口410处，具体地，当需要进行取样时，容样管400相对于取样件300移动，以使取样件300的出液口810位于容样管400的第一进液口410处，在本实施例中，容样管400位于取样件300的下方，容样管400能够相对于取样件300移动，以使容样管400位于取样件300的正下方，从而使得取样针800的出液口810对准容样管400的第一进液口410处。

在透皮实验中，当样品200扩散至受体室111内的扩散液中得到样品试液后，每隔一段时间通过取样件300提取一次受体室111内的样品试液，并将提取到的样品试液输出至容样管400内，然后检测容样管400内的样品试液中的样品200的浓度，根据样品试液中的样品200的浓度，判断样品200的释放率(样品200全部扩散至扩散液中时，样品200的释放率为100％)，并能够得到样品200全部扩散至扩散液中所需的时间。

在一实施例中，膜片112用于模仿样品200所应用的受体的上皮组织，样品200以分子的形式透过膜片112，并全部扩散至扩散液中所需的时间，即为样品200以分子的形式全部透过受体的上皮组织所需的时间。

在一实施例中，透皮实验装置还包括控制器，控制器用于控制取样件300进行取样。

在一实施例中，控制器能够控制取样件300每间隔预设时间后进行一次取样，从而能够完成多次取样，在一实施例中，每次间隔的预设时间可以不同，具体地，透皮实验需要进行多次取样及检测，本申请通过控制器控制取样件300自动进行多次取样，不需要人员值守。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括第一三通阀500，第一三通阀500包括间隔设置的第一端510、第二端520及第三端530，第一端510与取样件300连接，第二端520与受体室111连接，第三端530设置于容样管400的上游端，第一三通阀500具有第一状态和第二状态，当第一三通阀500位于第一状态时，第一端510与第二端520导通，且第一端510与第三端530隔断，取样件300能够依次经第二端520及第一端510提取受体室111内的样品试液，当第一三通阀500位于第二状态时，第一端510与第三端530导通，且第一端510与第二端520隔断，取样件300能够将提取到的样品试液依次经第一端510及第三端530输出至容样管400内。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括第一连接管600及第二连接管700，第一三通阀500的第二端520通过第一连接管600与受体室111连接，第一三通阀500的第三端530与第二连接管700连接，第二连接管700远离第一三通阀500的第三端530的一端设置于容样管400的上游端，具体地，当第一三通阀500位于第一状态时，取样件300能够依次经第一连接管600、第二端520及第一端510提取受体室111内的样品试液；当第一三通阀500位于第二状态时，取样件300能够将提取到的样品试液依次经第一端510、第三端530及第二连接管700输出至容样管400内。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括取样针800，取样针800的一端与第二连接管700连接，取样针800的另一端设置于容样管400的上游端，取样针800的内径小于第二连接管700的内径，具体地，当第一三通阀500位于第二状态时，取样件300能够将提取到的样品试液依次经第一端510、第三端530、第二连接管700及取样针800加压输出至容样管400内。

在一实施例中，出液口810位于取样针800远离第二连接管700的一端。

如图2所示，在一实施例中，取样件300包括腔室310及移动杆320，腔室310与受体室111连接，且与受体室111内部连通，移动杆320部分设置于腔室310内，且与腔室310的内侧壁抵接，移动杆320与腔室310连接受体室111的一端围成空腔330，移动杆320能够相对腔室310沿移动杆320的轴向伸缩，以调节空腔330的体积大小，从而以调节空腔330内的气压的大小，并使空腔330内的气压在负压状态和压缩状态进行切换，当空腔330内的气压处于负压状态时，受体室111内的样品试液能够依靠负压被抽吸至空腔330内，当空腔330内的气压处于压缩状态时，空腔330内的样品试液能够被加压输出至容样管400内，在本实施例中，移动杆320与腔室310的底端围成空腔330。

在一实施例中，当第一三通阀500位于第一状态时，移动杆320能够相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而受体室111内的样品试液能够依靠负压依次经第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一端510被抽吸至空腔330内；当第一三通阀500位于第二状态时，移动杆320能够相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的样品试液能够依次经第一端510、第三端530及第二连接管700被加压输出至容样管400内，具体地，第一方向的正方向为图1中X轴的箭头所指方向，第一方向的负方向为图1中X轴的箭头所指方向的反方向。

如图2所示，在一实施例中，移动杆320包括相连接的主体321和杆头322，杆头322与腔室310的内侧壁抵接，杆头322与腔室310连接受体室111的一端围成空腔330，主体321能够带动杆头322相对腔室310沿主体321的轴向伸缩。

在一实施例中，主体321的径向尺寸小于杆头322的径向尺寸，从而能够节省制作主体321所需的材料。

在一实施例中，杆头322为橡胶材质制成。

如图2所示，在一实施例中，取样件300还包括驱动件340，驱动件340与移动杆320连接，驱动件340用于为移动杆320提供相对腔室310沿移动杆320的轴向伸缩的动力，在本实施例中，驱动件340与主体321远离杆头322的一端连接。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括补液杯900，补液杯900用于容置扩散液，补液杯900设置于取样件300的上游端，取样件300能够提取补液杯900内的扩散液，并能够将提取到的扩散液传输至受体室111内。

如图1所示，在一实施例中，补液杯900上设置有第二进液口910，取样件300能够将提取到的扩散液依次经出液口810及第二进液口910输出至容样管400内。

在透皮实验中，受体室111内需要充满液体，而每隔一段时间通过取样件300提取一次受体室111内的样品试液，会导致受体室111内样品试液的体积就会变少，因此，每次取样后需要再补充相应体积的扩散液至受体室111内。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括第二三通阀1000，第二三通阀1000包括间隔设置的第四端1010、第五端1020及第六端1030，第四端1010与取样件300连接，第五端1020与受体室111连接，第六端1030设置于补液杯900的上游端，第二三通阀1000具有第三状态和第四状态，当第二三通阀1000位于第四状态时，第四端1010与第六端1030导通，且第四端1010与第五端1020隔断，取样件300能够依次经第六端1030及第四端1010提取补液杯900内的扩散液，当第二三通阀1000位于第三状态时，第四端1010与第五端1020导通，且第四端1010与第六端1030隔断，取样件300能够将提取到的扩散液依次经第四端1010及第五端1020传输至受体室111内。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括第三连接管1100及第四连接管1200，第二三通阀1000的第五端1020通过第三连接管1100与受体室111连接，第二三通阀1000的第六端1030与第四连接管1200连接，第四连接管1200远离第二三通阀1000的第六端1030的一端设置于补液杯900的上游端，具体地，当第二三通阀1000位于第四状态时，取样件300能够依次经第四连接管1200、第六端1030及第四端1010提取补液杯900内的扩散液；当第二三通阀1000位于第三状态时，取样件300能够将提取到的扩散液依次经第四端1010、第五端1020及第三连接管1100传输至受体室111内。

在一实施例中，第二三通阀1000的第四端1010与第一三通阀500的第二端520连接，具体地，第二三通阀1000的第四端1010通过第一连接管600与第一三通阀500的第二端520连接。

进行取样时：参考图1-2，使第二三通阀1000位于第三状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而受体室111内的样品试液能够依靠负压依次经第三连接管1100、第二三通阀1000的第五端1020、第二三通阀1000的第四端1010、第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一三通阀500的第一端510被抽吸至空腔330内，随后，使第一三通阀500位于第二状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，以使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的样品试液能够依次经第一端510、第三端530及第二连接管700被加压输出至容样管400内，从而完成取样过程，具体地，在其他实施例中，完成取样过程后，使第一三通阀500继续处于第二状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而将外部的空气能够依靠负压依次经第二连接管700、第三端530及第一端510被抽吸至空腔330内，空气的密度小于样品试液的密度，从而空气会上升到空腔330的顶端，随后，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而能够通过空腔330内的空气将粘附在空腔330内壁的样品试液和/或粘附在第二连接管700内壁的样品试液依次经第一端510、第三端530及第二连接管700加压输出至容样管400内，从而保证取样的准确性；

在一实施例中，进行取样过程前，使第二三通阀1000位于第三状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而受体室111内的样品试液能够依靠负压依次经第三连接管1100、第二三通阀1000的第五端1020、第二三通阀1000的第四端1010、第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一三通阀500的第一端510被抽吸至空腔330内，随后，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的样品试液能够依次经第一三通阀500的第一端510、第一三通阀500的第二端520、第一连接管600、第二三通阀1000的第四端1010、第二三通阀1000的第五端1020及第三连接管1100重新被加压传输至受体室111内，从而完成取样前的润洗过程，具体地，每次取样前，第一连接管600、第三连接管1100等管道中会粘附有扩散液或上次取样的样品试液，如果不进行润洗而直接取样，管道中粘附的扩散液或上次取样的样品试液会与本次取样的样品试液混在一起，使得本次取样的样品试液中的样品200浓度存在误差，从而影响后续的检测结果。

进行补液时：参考图1-2，使第二三通阀1000位于第四状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而补液杯900内的扩散液能够依靠负压依次经第四连接管1200、第二三通阀1000的第六端1030、第二三通阀1000的第四端1010、第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一三通阀500的第一端510被抽吸至空腔330内，随后，使第二三通阀1000位于第三状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的扩散液能够依次经第一三通阀500的第一端510、第一三通阀500的第二端520、第一连接管600、第二三通阀1000的第四端1010、第二三通阀1000的第五端1020及第三连接管1100被加压传输至受体室111内，从而完成补液过程。

在一实施例中，取样件300还用于对受体室111进行清洗，具体地，透皮实验完成后，取样件300提取受体室111内的全部样品试液，并将提取到的全部样品试液输出至取样件300外部。

如图1所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括废液收集室1400，取样件300设置于废液收集室1400的上游端，取样件300能够将提取到的全部样品试液输出至废液收集室1400内，具体地，在本实施例中，取样针800远离第四连接管1200的一端设置于废液收集室1400的上游端。

如图1所示，在一实施例中，废液收集室1400上设置有第三进液口1410，取样件300能够将提取到的样品试液依次经出液口810及第三进液口1410输出至废液收集室1400内。

在一实施例中，补液杯900还用于容置清洗液，取样件300能够提取补液杯900内的清洗液，并将提取到的清洗液传输至受体室111内，随后取样件300将受体室111内的混有清洗液的样品试液全部提取出来，并输出至废液收集室1400，从而完成对受体室111的清洗，具体地，透皮实验完成后，通过取样件300对受体室111进行清洗。

在一实施例中，废液收集室1400能够相对于取样件300移动，以使取样件300的出液口810位于废液收集室1400的第三进液口1410处，具体地，当需要对受体室111进行清洗时，废液收集室1400相对于取样件300移动，以使取样件300的出液口810位于废液收集室1400的第三进液口1410处，在本实施例中，废液收集室1400位于取样针800的下方，废液收集室1400能够相对于取样针800移动，以使废液收集室1400位于取样针800的正下方，从而使得取样针800的出液口810对准废液收集室1400的第三进液口1410处。

对受体室111进行清洗时：参考图1-2，使第二三通阀1000位于第四状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而补液杯900内的清洗液能够依靠负压依次经第四连接管1200、第二三通阀1000的第六端1030、第二三通阀1000的第四端1010、第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一三通阀500的第一端510被抽吸至空腔330内，随后，使第二三通阀1000位于第三状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的清洗液能够依次经第一三通阀500的第一端510、第一三通阀500的第二端520、第一连接管600、第二三通阀1000的第四端1010、第二三通阀1000的第五端1020及第三连接管1100被加压传输至受体室111内，接下来，使第二三通阀1000位于第三状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而受体室111内的混有清洗液的全部样品试液能够依靠负压依次经第三连接管1100、第二三通阀1000的第五端1020、第二三通阀1000的第四端1010、第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一三通阀500的第一端510被抽吸至空腔330内，随后，使第一三通阀500位于第二状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的混有清洗液的全部样品试液能够依次经第一端510、第三端530及第二连接管700被加压输出至废液收集室1400内，从而完成对受体室111的清洗。

如图3所示，在一实施例中，透皮实验装置还包括加热装置1300，加热装置1300用于为受体室111内的扩散液或样品试液加热，以使受体室111内的扩散液或样品试液维持在预设温度。

在一实施例中，受体室111由导热材料制成，受体室111设置于加热装置1300上，加热装置1300用于为受体室111加热，并通过热传递将热量经受体室111传递给受体室111内的扩散液或样品试液，以使受体室111内的扩散液或样品试液维持在预设温度。

在一实施例中，预设温度为32±1°或37±1°。

如图3所示，在一实施例中，扩散池组件100的数量为多个，多个扩散池组件100间隔设置于加热装置1300上，取样件300的数量为多个，且与扩散池组件100一一对应，从而本申请各个取样件300从各自对应的扩散池组件100内取样，并进行后续检测，然后从多次检测结果中取平均值，减小实验误差，在本实施例中，扩散池组件100的数量为六个，六个扩散池组件100间隔设置于加热装置1300上。

在一实施例中，容样管400、第一三通阀500、第一连接管600、第二连接管700、取样针800、补液杯900及第二三通阀1000的数量均为多个，且与扩散池组件100一一对应。

如图3所示，在一实施例中，加热装置1300上设置有第一容置槽1321，第一容置槽1321用于容置受体室111，从而使得受体室111的设置更加稳定。

如图3所示，在一实施例中，加热装置1300包括相连接的发热件1310及导热件1320，受体室111设置于导热件1320上，发热件1310用于发出热量，并通过热传递将热量依次经导热件1320、及受体室111传递给受体室111内的扩散液或样品试液，以使受体室111内的扩散液或样品试液维持在预设温度。

如图3所示在一实施例中，第一容置槽1321位于导热件1320上。

如图3所示，在一实施例中，加热装置1300还包括隔热件1330，隔热件1330设置于发热件1310远离导热件1320的一侧，具体地，隔热件1330的设置阻挡发热件1310产生热量向背离导热件1320的一侧扩散，从而使得发热件1310产生热量更多地传递给导热件1320，从而提到对发热件1310产生的热量的利用率。

如图4-5所示，在一实施例中，扩散池组件100还包括温度检测器120，温度检测器120可拆卸设置于受体室111的底端，且能够与扩散液接触，温度检测器120用于检测受体室111内的扩散液或样品试液的温度。

在一实施例中，受体室111和膜片112共同构成扩散池110。

在一实施例中，温度检测器120可以但不限于为温度探头。

如图4所示，在一实施例中，扩散池组件100还包括第五连接管130，第五连接管130与受体室111的底端连接，且与受体室111的内部连通，第五连接管130远离受体室111的一端与温度检测器120可拆卸连接，且受体室111通过第五连接管130与取样件300连接，受体室111内的扩散液能够经第五连接管130流向温度检测器120，并与温度检测器120相接触，具体地，扩散液是从受体室111内经第五连接管130流向温度检测器120的，因此，温度检测器120检测到的温度就是受体室111内的扩散液的温度，透皮实验结束后，将温度检测器120从第五连接管130上拆卸下来，然后将受体室111与第五连接管130一起进行清洗。

如图4所示，在一实施例中，扩散池组件100还包括接头140，接头140与第五连接管130可拆卸连接，且接头140内部与第五连接管130连通，温度检测器120伸入接头140内，受体室111内的扩散液能够经第五连接管130流入接头140内，并与温度检测器120相接触。

如图4所示，在一实施例中，接头140上具有间隔设置的第七端141和第八端142，接头140通过第七端141与第五连接管130可拆卸连接，温度检测器120穿过第八端142伸入接头140内，具体地，受体室111内的扩散液能够依次经第五连接管130及第七端141流入接头140内，并与温度检测器120相接触。

如图1及图4所示，在一实施例中，接头140还具有第九端143，第九端143与第七端141及第八端142间隔设置，第九端143用于连接取样件300，在本实施例中，接头140为三通管，接头140依次经第三连接管1100、第二三通阀1000、第一连接管600及第一三通阀500与取样件300连接。

在一实施例中，受体室111内能够充满扩散液，膜片112具体阻液性，扩散液无法透过膜片112。

在一实施例中，受体室111由透明材质制成，从而测试者可以观察受体室111的实时状况，在本实施例中，受体室111由透明玻璃制成。

如图4所示，在一实施例中，扩散池110还包括承载件113，承载件113为两端开口的中空结构，承载件113设置于受体室111的开口1111处，承载件113的顶端用于承载膜片112，且承载件113的内部与受体室111的内部连通，样品200能够以分子的形式透过膜片112，并依次经承载件113、开口1111扩散至受体室111内的扩散液中。

在一实施例中，承载件113内部能够充满扩散液。

如图4所示，在一实施例中，承载件113朝向膜片112的顶端开设有第二容置槽1131，膜片112设置于第二容置槽1131内，具体地，设置第二容置槽1131使得膜片112的放置更加方便。

在一实施例中，第二容置槽1131的形状与膜片112的形状相适配，使得膜片112在第二容置槽1131内的设置更加可靠。

如图4所示，在一实施例中，受体室111的侧壁上开设有第一通孔1132，第一通孔1132与受体室111的内部连通，受体室111内的气体能够经第一通孔1132排出。

如图4所示，在一实施例中，第一通孔1132位于扩散池110顶端的侧壁上，具体地，进行透皮实验时，扩散液内不允许有气泡，由于空气的密度比拆散液的密度小，因此，如果扩散液内含有气泡，气泡就会上升到扩散池110的顶端，然后经第一通孔1132排出，在本实施例中，第一通孔1132位于承载件113顶端的侧壁，第一通孔1132与承载件113的内部连通，受体室111的气体能够经第一通孔1132排出。

进行排气时：参考图1-2及图4，使第二三通阀1000位于第四状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的正方向移动，以使空腔330的体积变大，空腔330内的气压会变小，并使空腔330内的气压处于负压状态，从而补液杯900内的扩散液能够依靠负压依次经第四连接管1200、第二三通阀1000的第六端1030、第二三通阀1000的第四端1010、第一连接管600、第一三通阀500的第二端520及第一三通阀500的第一端510被抽吸至空腔330内，随后，使第二三通阀1000位于第三状态，且第一三通阀500位于第一状态，移动杆320相对腔室310沿第一方向的负方向移动，以使空腔330的体积变小，进而使空腔330内的气压处于压缩状态，从而空腔330内的扩散液能够依次经第一三通阀500的第一端510、第一三通阀500的第二端520、第一连接管600、第二三通阀1000的第四端1010、第二三通阀1000的第五端1020、第三连接管1100、接头140及第五连接管130被加压传输至扩散池110内，扩散液传输至扩散池110内的同时，会将扩散池110内的空气经第一通孔1132排，从而完成排气过程，在本实施例中，排气过程与补液过程同时进行。

如图4所示，在一实施例中，扩散池110还包括限位件114，限位件114用于实现膜片112相对于受体室111的定位，具体地，限位件114用于实现膜片112相对于承载件113的定位。

如图4所示，在一实施例中，限位件114设置于膜片112的顶端，限位件114用于压持膜片112，以实现膜片112相对于受体室111的定位，具体地，限位件114用于将膜片112压持在承载件113的第二容置槽1131内。

如图4所示，在一实施例中，限位件114上开设有贯穿限位件114的顶底两端的第二通孔1141，样品200能够经第二通孔1141承载在膜片112上，具体地，第二通孔1141的设置，使得限位件114不会压到样品200。

如图4所示，在一实施例中，扩散池110还包括盖设件115，盖设件115盖设于受体室111的顶端，以封堵受体室111的开口1111，使得膜片112和样品200位于盖设件115与受体室111围合而成的空间内，从而避免样品200蒸发到外部空气中。

如图4所示，在本实施例中，盖设件115盖设于承载件113的顶端，具体地，膜片112、样品200及限位件114均位于盖设件115与承载件113围合而成的空间内。

在一实施例中，盖设件115由透明材质制成，从而能够通过透明的盖设件115观察到样品200在实验过程中的变化情况。

以上仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是在本实用新型的实用新型构思下，利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效装置变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种透皮实验装置，其特征在于，包括：

扩散池组件，包括受体室和膜片，所述受体室用于容置扩散液，所述受体室的顶端设置有开口，所述膜片设置于所述开口处，所述膜片用于模拟受体的上皮组织，且所述膜片的顶端用于承载样品，所述样品能够以分子的形式透过所述膜片，并经所述开口扩散至所述受体室内的扩散液中以得到样品试液；及

取样件，与所述受体室连接，且与所述受体室内部连通，所述取样件用于提取并输出所述受体室内的所述样品试液。

2.如权利要求1所述的透皮实验装置，其特征在于，所述透皮实验装置还包括容样管，所述容样管设置于所述取样件的下游端，所述容样管用于接收所述取样件提取到的所述样品试液。

3.如权利要求2所述的透皮实验装置，其特征在于，所述透皮实验装置还包括第一三通阀，所述第一三通阀包括间隔设置的第一端、第二端及第三端，所述第一端与所述取样件连接，所述第二端与所述受体室连接，所述第三端设置于所述容样管的上游端，所述第一三通阀具有第一状态和第二状态，当所述第一三通阀位于第一状态时，所述第一端与所述第二端导通，且所述第一端与所述第三端隔断，所述取样件能够依次经所述第二端及所述第一端提取所述受体室内的所述样品试液，当所述第一三通阀位于第二状态时，所述第一端与所述第三端导通，且所述第一端与所述第二端隔断，所述取样件能够将提取到的所述样品试液依次经所述第一端及所述第三端输出至所述容样管内。

4.如权利要求2所述的透皮实验装置，其特征在于，所述取样件包括腔室及移动杆，所述腔室与所述受体室连接，且与所述受体室内部连通，所述容样管设置于所述腔室的下游端，所述移动杆部分设置于所述腔室内，且与所述腔室的内侧壁抵接，所述移动杆与所述腔室连接所述受体室的一端围成空腔，所述移动杆能够相对所述腔室沿所述移动杆的轴向伸缩，以调节所述空腔的体积大小，从而以调节所述空腔内的气压的大小并使所述空腔内的气压在负压状态和压缩状态进行切换，当所述空腔内的气压处于所述负压状态时，所述受体室内的所述样品试液能够依靠负压被抽吸至所述空腔内，当所述空腔内的气压处于所述压缩状态时，所述空腔内的所述样品试液能够被加压输出至所述容样管内。

5.如权利要求4所述的透皮实验装置，其特征在于，所述取样件还包括驱动件，所述驱动件与所述移动杆连接，所述驱动件用于为所述移动杆提供相对所述腔室沿所述移动杆的轴向伸缩的动力。

6.如权利要求1所述的透皮实验装置，其特征在于，所述透皮实验装置还包括补液杯，所述补液杯用于容置扩散液，所述补液杯设置于所述取样件的上游端，所述取样件能够提取所述补液杯内的所述扩散液，并能够将提取到的所述扩散液传输至所述受体室内。

7.如权利要求6所述的透皮实验装置，其特征在于，所述透皮实验装置还包括第二三通阀，所述第二三通阀包括间隔设置的第四端、第五端及第六端，所述第四端与所述取样件连接，所述第五端与所述受体室连接，所述第六端设置于所述补液杯的上游端，所述第二三通阀具有第三状态和第四状态，当所述第二三通阀位于第四状态时，所述第四端与所述第六端导通，且所述第四端与所述第五端隔断，所述取样件能够依次经所述第六端及所述第四端提取所述补液杯内的所述扩散液，当所述第二三通阀位于第三状态时，所述第四端与所述第五端导通，且所述第四端与所述第六端隔断，所述取样件能够将提取到的所述扩散液依次经所述第四端及所述第五端传输至所述受体室内。

8.如权利要求1所述的透皮实验装置，其特征在于，所述透皮实验装置还包括加热装置，所述加热装置用于为所述受体室内的所述扩散液或所述样品试液加热，以使所述受体室内的所述扩散液或所述样品试液维持在预设温度。

9.如权利要求1所述的透皮实验装置，其特征在于，所述扩散池组件还包括温度检测器，所述温度检测器可拆卸设置于所述受体室的底端，且能够与所述扩散液接触，所述温度检测器用于检测所述受体室内的所述扩散液或所述样品试液的温度。

10.如权利要求9所述的透皮实验装置，其特征在于，所述受体室的侧壁上开设有第一通孔，所述第一通孔与所述受体室的内部连通，所述受体室内的气体能够经所述第一通孔排出。

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