CN215019710U

CN215019710U - 一种人工血管

Info

Publication number: CN215019710U
Application number: CN202120981374.1U
Authority: CN
Inventors: 杨运发
Original assignee: Guangzhou First Peoples Hospital
Current assignee: Guangzhou First Peoples Hospital
Priority date: 2021-05-10
Filing date: 2021-05-10
Publication date: 2021-12-07
Anticipated expiration: 2031-05-10

Abstract

本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开了一种人工血管，其包括管体，所述管体的两个端部分别设有用于与人体血管连接的血管吻合区，所述管体上还设置有第一穿刺区和用于控制所述管体内血流量的血流量控制装置。通过将上述的人工血管用于血液透析通路中，能够实现无需做动静脉内瘘的方式对病人进行血液透析，从而避免了在动静脉内瘘血液透析通路中会因动静脉内瘘导致患者出现并发症的问题。

Description

一种人工血管

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种人工血管。

背景技术

据估计，我国现有成年慢性肾病患者1.2亿。因为各种原因，慢性肾病患者中的相当一部分最终将进入到尿毒症，不得不依赖长期的肾脏替代治疗。研究显示，90％接受肾脏替代治疗的中国尿毒症患者使用的是血液透析。而在血透中，血液透析通路是透析患者赖以生存的生命线。在血液透析疗法这一系统工程中，常用的血液透析通路分为三大类，分别为自体动静脉内瘘血液透析通路、移植物静脉内瘘血液透析通路(主要为人工血管通路，人工血管静脉内瘘血液透析通路)和血液透析导管血液透析通路。其中，最为常用的是“自体动静脉内瘘血液透析通路”和“人工血管静脉内瘘血液透析通路”。

人工血管静脉内瘘血液透析通路是通过手术把一根人工血管埋入体内，一端连接在动脉上，一端连接在静脉上。最终扎针的瘘管是一根类似于软塑料的人造血管。常见人工血管血液透析通路(人工血管静脉内瘘)做在前臂，但是也有很多其他的位置可以做瘘。如果患者由于肥胖、糖尿病等原因，血管条件差，无法做自体瘘，或者自体瘘发生了血栓形成、动脉瘤等并发症，无法修复使用时，考虑做人工血管静脉内瘘。因此，人工血管静脉内瘘是自体静脉内瘘的重要补充，是避免长期透析管置入的重要方法。

但是，目前使用人工血管静脉内瘘血液透析通路的方式存在以下缺点：

需要对动静脉做瘘，动静脉内瘘不可避免的会引起患者出现一些并发症，并发症包括：感染(多发生在手术后切口处或是长期应用过程中瘘管附近皮肤的感染)、血栓(多见于内瘘狭窄处，多因血压低，高凝状态等导致)、肿胀手综合征(多见于术后出现远端静脉回流障碍者)等。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是：动静脉内瘘血液透析通路会因动静脉内瘘导致患者出现并发症。

为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种人工血管，其包括管体，所述管体的两个端部分别设有用于与人体血管连接的血管吻合区，所述管体上还设置有第一穿刺区和用于控制所述管体内血流量的血流量控制装置。

进一步的，所述血流量控制装置为环状结构并套设于所述管体的外周上。

进一步的，所述血流量控制装置为可膨胀和收缩的结构，通过所述血流量控制装置的膨胀和收缩控制所述管体内的血流量大小。

进一步的，所述血流量控制装置包括由弹性材料制成的环状的外壁，所述外壁的内周壁与所述管体连接；所述外壁的内部具有用于容纳流体的容纳腔，所述外壁上设有用于向所述容纳腔内注射和抽取所述流体的第二穿刺区。

进一步的，所述容纳腔内设有穿刺阻挡壁，所述穿刺阻挡壁相对于所述第二穿刺区设置。

进一步的，所述外壁的外周壁的硬度大于所述外壁的内周壁的硬度。

进一步的，所述外壁采用聚四氟乙烯材料制成。

进一步的，所述管体采用聚四氟乙烯材料制成。

进一步的，所述管体的长度为20－40cm。

进一步的，所述外壁的外周壁上设置有固定侧翼。

上述技术方案所提供的一种人工血管，与现有技术相比，其有益效果在于：通过将上述的人工血管用于血液透析通路中，能够实现无需做动静脉内瘘的方式对病人进行血液透析；具体的，管体的两个端部的血管吻合区与人体血管端端吻合连通动脉(通常为桡动脉)，即将动脉切开，然后在切口处增加了一段人工血管段；外部管路通过管体上的第一穿刺区穿刺入管体内将血液引至外部透析仪，血液通过透析仪处理后通过静脉穿刺将血液回输以形成完整透析通路完成透析过程；血流量控制装置用于控制管体内的血流量大小进而控制动脉血流量以满足透析需要；以此实现无需动静脉内瘘的方式对患者进行血液透析，从而避免了在动静脉内瘘血液透析通路中因动静脉内瘘而出现并发症的问题。

附图说明

图1是本实用新型实施例的人工血管的结构示意图；

图2是本实用新型实施例的血流量控制装置的剖视图；

图3是将本实用新型实施例的人工血管用于人体时的工作原理示意图。

其中，1－管体，2－血管吻合区，3－第一穿刺区，4－血流量控制装置，41－外壁，411－内周壁，412－外周壁，42－容纳腔，43－穿刺阻挡壁，44－第二穿刺区，45－固定侧翼，5－桡动脉。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本实用新型的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本实用新型，但不用来限制本实用新型的范围。

在本实用新型的描述中，应当理解的是，本实用新型中采用术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

如图1至图3所示，本实用新型实施例所提供的是一种人工血管，其包括管体1，管体1的两个端部分别设有用于与人体血管连接的血管吻合区2，管体1上还设置有第一穿刺区3和用于控制管体1内血流量的血流量控制装置4。

基于上述方案，管体1的两个端部的血管吻合区2与人体血管端端吻合连通动脉，通常为连通桡动脉5，即将桡动脉5切断，然后在两断端间通过血管吻合连接一段人工血管段以保证桡动脉血管通畅；外部管路通过管体1上的第一穿刺区3穿刺入管体1内将血液引至外部透析仪，血液通过透析仪处理后通过静脉穿刺将血液回输以形成完整透析通路完成透析过程；血流量控制装置4用于控制管体1内的血流量大小进而控制动脉血流量以满足透析需要；以此实现无需动静脉内瘘的方式对患者进行血液透析，从而避免了在动静脉内瘘血液透析通路中因动静脉内瘘引起的并发症的问题。

其中，如图1和图2所示，血流量控制装置4为环状结构并套设于管体1的外周上，血流量控制装置4为可膨胀和收缩的结构，通过血流量控制装置4的膨胀和收缩控制管体1内的血流量大小。

具体的，如图2所示，血流量控制装置4包括由弹性材料制成的环状的外壁41，外壁41的内周壁411与管体1连接；外壁41的内部具有用于容纳流体的容纳腔42，外壁41上设有用于向容纳腔42内注射和抽取流体的第二穿刺区44。其中，第二穿刺区44位于外周壁412上，供注射针头穿刺壁面后进入容纳腔42，流体可为生理盐水；通过向容纳腔42内注入或者抽出流体来改变血流量控制装置4的体积，当注入流体后，血流量控制装置4内充盈体积会向内膨胀，从而使内周壁411挤压管体1，减小管体1内部血液的流量。当抽出流体后，已经向内膨胀的血流量控制装置4恢复正常，结果是内周壁411不再挤压管体1，管体1内部血液的流量恢复正常。

需要说明的是，本实施例的血流量控制装置4的结构形式不限于图中圆柱形的环状结构，还可以类似于游泳圈的形状或其他能够实现通过注射或抽取流体改变体积进而控制管体1内血液流量的结构。

另外，如图2所示，容纳腔42内设有穿刺阻挡壁43，穿刺阻挡壁43相对于第二穿刺区44设置，穿刺阻挡壁43可设置为贴合在内周壁411上，也可与内周壁411拼接为一体；穿刺阻挡壁43的作用是防止穿刺针穿过内周壁411进而刺破管体1，穿刺阻挡壁43的硬度应当高于一定值，来保证穿刺针不会穿透。

在本实施例中，第二穿刺区44可用硅胶材料，可供反复穿刺注入或吸出生理盐水；容纳腔42相当于盛放生理盐水的水囊，外周壁412的硬度大于内周壁411的硬度，这样设置的目的在于，在容纳腔42内充盈流体后，因内周壁411相比于外周壁412更柔软，可以保证容纳腔42向内周壁411(即管体1)的方向膨胀变形，进而更有利于控制管体1的血流量。外壁41的侧壁的硬度也可以设置为高于内周壁411的硬度，减小外壁41在不想突出变形的方向上的变形量。内周壁411的内圈刚好容纳人工血管。有方向性，第二穿刺区44置于皮下以方便穿刺。实际不限于图中所示，各部分也可分体设计，然后拼接在一起。

其中，外壁41采用聚四氟乙烯材料制成，亦可以采用其他合适的人工材料制成，管体1也是采用聚四氟乙烯材料制成，能够具有一定的弹性，管体1、血管吻合区2和第一穿刺区3为一体成型结构；第一穿刺区3和第二穿刺区44均可采用硅胶材料可供穿刺针多次穿刺并不会漏液。

另外，管体1的长度为20－40cm，能够满足手术需求。

此外，如图2所示，外壁的外周壁上设置有固定侧翼45，用于固定血流量控制装置4于皮下。

综上，本实用新型实施例提供的一种人工血管，具有如下有益效果：1、用“无需动静脉内瘘的透析用人工血管”代替自体血管不需通过动静脉内瘘建立透析通路，可作为首次血液透析的优选方案；2、因无需动静脉内瘘，减少动静脉内瘘的并发症，改善生活质量；3、可作为自体动静脉内瘘失败后的有效解决方案；4、如本方案透析用人工血管失效，通过更换新的透析用人工血管，就可简易完成翻修。

动静脉内瘘会引起患者出现以下并发症：1、感染：发生在手术后切口出或是长期应用过程中瘘管附近皮肤感染；2、狭窄：可能因血管条件差术后出现或是应用过程中因血管局部增生导致；3、血栓：多见于内瘘狭窄处，多因血压低，高凝状态等导致；4、心力衰竭：多因血压过高，严重贫血或是既往慢性心功能不全的患者等；5、血管瘤、假性动脉瘤及瘤样扩张：多见于血管表浅，穿刺手法不当，长期应用患者等；6、肿胀手综合征：多见于术后出现远端静脉回流障碍者；7、盗血综合征：多见于血管结构异常或是动脉粥样硬化患者，多发生于术后数小时及数月，多表现为肢体发凉、麻木、疼痛、甚或坏疽等。

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型技术原理的前提下，还可以做出若干改进和替换，这些改进和替换也应视为本实用新型的保护范围。

Claims

1.一种人工血管，其特征在于，包括管体，所述管体的两个端部分别设有用于与人体血管连接的血管吻合区，所述管体上还设置有第一穿刺区和用于控制所述管体内血流量的血流量控制装置。

2.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述血流量控制装置为环状结构并套设于所述管体的外周上。

3.根据权利要求2所述的人工血管，其特征在于，所述血流量控制装置为可膨胀和收缩的结构，通过所述血流量控制装置的膨胀和收缩控制所述管体内的血流量大小。

4.根据权利要求2所述的人工血管，其特征在于，所述血流量控制装置包括由弹性材料制成的环状的外壁，所述外壁的内周壁与所述管体连接；所述外壁的内部具有用于容纳流体的容纳腔，所述外壁上设有用于向所述容纳腔内注射和抽取所述流体的第二穿刺区。

5.根据权利要求4所述的人工血管，其特征在于，所述容纳腔内设有穿刺阻挡壁，所述穿刺阻挡壁相对于所述第二穿刺区设置。

6.根据权利要求4所述的人工血管，其特征在于，所述外壁的外周壁的硬度大于所述外壁的内周壁的硬度。

7.根据权利要求4所述的人工血管，其特征在于，所述外壁采用聚四氟乙烯材料制成。

8.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述管体采用聚四氟乙烯材料制成。

9.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述管体的长度为20－40cm。

10.根据权利要求4所述的人工血管，其特征在于，所述外壁的外周壁上设置有固定侧翼。