CN210963550U - 一种连接于ecmo管路的介入治疗接头鞘 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，包括直管路，及其侧面连通的侧枝管路，所述直管路两端设置有第一接口和第二接口；所述侧枝管路通过止血阀连通有支管路；所述支管路的末端设置有三通塞；所述止血阀的阀体外覆盖有密封的塑料保护膜。本实用新型旨在提供一种可连于ECMO管路的介入治疗接头鞘，利用介入用接头鞘连接ECMO管路，节省介入穿刺的时间，更加快速进行介入操作，减少患者的痛苦，促进患者的康复。

Description

一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘。

背景技术

ECMO即体外膜肺氧合，是一种持续体外生命支持手段，通过体外设备长时间全部或部分代替心、肺功能，使心脏、肺脏得以充分休息，为可逆的心脏、肺脏病变治愈及功能恢复争取时间。在爆发性心肌炎、危重急性心肌梗死、急性呼吸衰竭、猝死、肺栓塞、术后心功能衰竭、重症流感等心肺功能衰竭患者中应用越来越广泛，并取得良好的效果。尤其是一些危重急性心肌梗死、肺栓塞患者，在ECMO辅助下维持重要脏器的血液供应的前提下，可以进一步进行介入操作，开通堵塞的冠状动脉或者肺动脉，促进心肺功能的恢复。

目前常规方法为切开，或者经皮穿刺患者一侧的股动脉以及股静脉，植入动静脉插管，连接预充好的ECMO管路，开始ECMO转流。当需要对患者行介入操作时，在患者另一侧股动脉或者股静脉穿刺，植入鞘管，并经鞘管行介入操作，但由于此时患者循环不稳定，并且下肢血供主要为非搏动式血流，血管不易触及，不易穿刺，反复多次容易导致局部出血、血肿、神经损伤等副损伤，且术后鞘管不能长期留置血管腔内，拔除鞘管后需局部加压止血增加患者的痛苦。此时患者往往病情危重，常需同时植入IABP等循环辅助装置，以及PICCO、有创血压等有创监测手段，且植入IABP时需更换更粗的鞘管，增加下肢缺血的风险，同时PICCO、有创血压监测需在拔除鞘管后压迫24 小时后方可再次进行穿刺，影响了患者的治疗和检测。

因此现急需一种可连于ECMO管路的介入治疗接头鞘，利用接头鞘连接ECMO管路，同时实现血液氧合以及介入操作，不仅节省介入穿刺的时间，更加快速开通堵塞的冠状动脉或者肺动脉，减少患者的痛苦，还可以保留对侧股动脉、静脉，便于无鞘植入IABP管路以及有创监测设备，有利于这类危重患者的治疗和管理，进一步促进患者康复。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服上述现有技术中的不足，旨在提供一种可连于ECMO管路的介入治疗接头鞘，利用介入用接头鞘连接ECMO 管路，节省介入穿刺的时间，更加快速进行介入操作，减少患者的痛苦。

为达到上述目的，本实用新型是通过下述技术方案予以实现的：

一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，包括直管路，及其侧面连通的侧枝管路，所述直管路两端设置有第一接口和第二接口；所述侧枝管路通过止血阀连通有支管路；所述支管路的末端设置有三通塞；所述止血阀的阀体外覆盖有密封的塑料保护膜。

进一步的，所述止血阀内的阀座通道为T字型，不与侧枝管路和支管路连通的通道口上设置有聚乙烯弹性体，聚乙烯弹性体的中部设置有十字切割口。

进一步的，所述止血阀的截面为圆柱形或多边形，止血阀的阀体内径为8mm，阀座通道的内径为3mm。

进一步的，所述直管路的第二接口所在一侧与侧枝管路的夹角为 30-45°，直管路内径为10mm，长度为5cm。

进一步的，所述侧枝管路与支管路的内径均为3mm。

进一步的，所述侧枝管路为2cm长的硬塑管，所述支管路为8cm 长的软塑管。

相对于现有技术，本实用新型具有以下有益效果：

本实用新型能连于ECMO管路上。介入治疗可经能容纳6F导管通过的止血阀直接进行，无需再次穿刺，不仅节省穿刺的时间，方便快速实施介入操作，更好的促进患者的康复，同时可以避免穿刺对侧股动静脉，便于植入其它循环辅助装置以及有创监测设备。此外本实用新型实施方便快捷，不增加ECMO植入的时间，可以迅速进行ECMO转流以及介入操作。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型中止血阀的结构示意图。

附图标记：

1-直管路，2-第一接口，3-第二接口，4-侧枝管路，5-支管路， 6-三通塞，7-止血阀，8-阀座通道，9-塑料保护膜，10-聚乙烯弹性体，11-十字切割口。

具体实施方式

下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型。

如图1和图2所示，一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，包括直管路1，及其侧面连通的侧枝管路4，所述直管路1两端设置有均具有外连接螺纹的第一接口2和第二接口3；所述侧枝管路4通过止血阀7连通有支管路5；所述支管路5的末端设置有三通塞6；所述止血阀7的阀体外覆盖有密封的塑料保护膜9；所述止血阀7内的阀座通道8为T字型，不与侧枝管路4和支管路5连通的通道口上设置有聚乙烯弹性体10，聚乙烯弹性体10的中部设置有十字切割口11，切口深度为0.2-1.8mm，可容纳的插入管径为3mm，所述止血阀 7的截面为圆柱形或多边形，止血阀7的阀体内径为8mm，阀座通道 8的内径为3mm；所述直管路1的第二接口3所在一侧与侧枝管路4 的夹角为30-45°，直管路1内径为10mm，长度为5cm；所述侧枝管路4与支管路5的内径均为3mm；所述侧枝管路4为2cm长的硬塑管，所述支管路5为8cm长的软塑管，两种管均具有医疗卫生标准。

本实用新型连于ECMO管路上，ECMO实施时，在经皮穿刺或者切开穿刺患者股动脉成功后，植入导丝，交换不同型号的扩张器多次扩张，最后沿导丝植入带内芯的股动脉插管；拔出插管内的导丝以及内芯，用管钳夹闭股动脉插管，剪除股动脉插管末端原有的接头，将直管路1的第一接口2与股动脉插管相连；打开三通塞6，通过针管往支管路5中注射无菌肝素生理盐水，当侧枝管路4以及支管路5充满生理盐水时，表明排气完成，并用肝素生理盐水封腔，关闭三通塞6。同理，在穿刺股静脉成功后，按上述方式操作更换本实用新型即可。

将预充好的无菌的ECMO管路送至无菌手术单上，剪除动脉和静脉管路之间的接头，并用管钳夹闭管路，分别在剪开的接口上连接本实用新型，将直管路1的第二接口3连接在ECMO的动脉和静脉管路，并使侧枝管路4平贴于皮肤以利于进入操作。打开管钳，确保ECMO 管路处于开放状态，没有进气，即可进行ECMO转流。ECMO转流后，当循环稳定，可以将患者转运至CT室进行进一步检查，或者转运至心导管室进行介入操作。此时无需对患者进行对侧股动脉或者股静脉穿刺，在消毒铺巾完成后，撕开止血阀7外的塑料保护膜9，经止血阀7第三端口上的十字切割口11即可进行介入操作。既避免了对侧血管的穿刺步骤，减少可能的副损伤，加快介入操作的进度，同时保留对侧股动脉、股静脉，便于需要时植入IABP管路以及有创监测设备，有利于患者的管理和病情康复。

其中，所述止血阀7的截面为圆柱形或多边形，止血阀7的阀体内径为8mm，阀座通道8的内径为3mm。可容纳6F导管通过进行介入操作。

其中，直管路1的横截面积为0.79cm²，经阀座通道8植入6F介入导管时横截面积为0.03cm²，6F鞘管占直管路面积比为4％，因此经ECMO管路行介入操作对ECMO管路转流流量的影响不大。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，包括直管路，及其侧面连通的侧枝管路，其特征在于：所述直管路两端设置有第一接口和第二接口；所述侧枝管路通过止血阀连通有支管路；所述支管路的末端设置有三通塞；所述止血阀的阀体外覆盖有密封的塑料保护膜。

2.根据权利要求1所述的一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，其特征在于：所述止血阀内的阀座通道为T字型，不与侧枝管路和支管路连通的通道口上设置有聚乙烯弹性体，聚乙烯弹性体的中部设置有十字切割口。

3.根据权利要求1所述的一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，其特征在于：所述止血阀的截面为圆柱形或多边形，止血阀的阀体内径为8mm，阀座通道的内径为3mm。

4.根据权利要求1所述的一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，其特征在于：所述直管路的第二接口所在一侧与侧枝管路的夹角为30-45°，直管路内径为10mm，长度为5cm。

5.根据权利要求1所述的一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，其特征在于：所述侧枝管路与支管路的内径均为3mm。

6.根据权利要求5所述的一种连接于ECMO管路的介入治疗接头鞘，其特征在于：所述侧枝管路为2cm长的硬塑管，所述支管路为8cm长的软塑管。

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