CN214632500U - 抗栓塞保护装置及医疗器械 - Google Patents

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CN214632500U CN202022536889.9U CN202022536889U CN214632500U CN 214632500 U CN214632500 U CN 214632500U CN 202022536889 U CN202022536889 U CN 202022536889U CN 214632500 U CN214632500 U CN 214632500U
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孙健锋
张子衡
王石萍
陈宇芬
金巧蓉
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Abstract

本实用新型涉及一种抗栓塞保护装置及医疗器械。其中,抗栓塞保护装置包括支撑框架、第一支撑件第二支撑件、第一过滤件以及第二过滤件。其中,第一支撑件与第二支撑件间隔地设置在支撑框架的一侧。所述第一过滤件覆盖在所述支撑框架上。所述第二过滤件具有开口端以及封闭端,所述开口端与所述第一支撑件连接,所述封闭端与所述第二支撑件连接。上述抗栓塞保护装置过滤效果好,稳定性高。

Description

抗栓塞保护装置及医疗器械
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种抗栓塞保护装置及医疗器械。
背景技术
一些涉及心脏和主动脉的手术,例如心脏外科手术、心肺转流术、基于导管的介入性心脏病手术和主动脉手术等,在手术过程中,手术器械会使血液形成血小板聚合物(如栓子、油脂滴、细菌凝块和/或其他异物、肿瘤细胞或其他的小块组织)或从动脉壁上破碎脱落的动脉粥样碎片和残粒,这些物质随着血流传送会进入大脑血液循环及其他重要的全身动脉系统成为栓塞血管的物质。进入大脑血液循环的栓塞物质会阻塞小动脉,进而导致局部的大脑血管栓塞发生,目前大脑血管栓塞已经成为心脏和主动脉手术的重要并发症。而进入下游血液循环的物质会导致下游器官栓塞,下游器官的栓塞会导致器官功能衰退或器官衰竭。
一般地,为了防止栓塞颗粒引起的并发症发生,在手术过程中,通常需要采用抗栓塞保护系统对前向性流动的斑块、碎屑或栓子进行转向、捕获或收集,从而防止栓塞的形成。然而传统的抗栓塞保护系统过滤效果不佳且稳定性差,容易导致栓塞逃逸。
实用新型内容
基于此,有必要提供一种过滤效果好,稳定性高的抗栓塞保护装置及医疗器械。
一种抗栓塞保护装置,包括:
支撑框架、第一支撑件以及第二支撑件,所述第一支撑件与所述第二支撑件间隔地设置在所述支撑框架的一侧;
第一过滤件,所述第一过滤件覆盖在所述支撑框架上;以及,
第二过滤件,所述第二过滤件具有开口端以及封闭端,所述开口端与所述第一支撑件连接,所述封闭端与所述第二支撑件连接。
在其中一个实施例中,所述第二过滤件与所述第一过滤件之间设有可开启或闭合的开合口。
在其中一个实施例中,在所述开合口处于开启状态时,所述第一过滤件与所述第二过滤件之间形成用于手术器械穿过的通道;在所述开合口处于闭合状态时,所述第一过滤件与所述第二过滤件紧密贴合。
在其中一个实施例中,所述第一过滤件和/或所述第二过滤件包括一层过滤网或至少两层交错的叠设的过滤网。
在其中一个实施例中,所述第一支撑件远离所述支撑框架的一端为闭合结构,或者所述第一支撑件远离所述支撑框架的一端设有开口;和/或,
所述第二支撑件远离所述第一支撑件的一端为闭合结构,或者所述第二支撑件远离所述支撑框架的一端设有开口。
在其中一个实施例中,所述支撑框架包括呈闭合环形结构的边框,所述第一过滤件的外周与所述边框连接。
在其中一个实施例中,所述第一过滤件和/或所述第二过滤件为编织膜材或激光打孔膜材或弹性膜材。
在其中一个实施例中,第一过滤件具有朝远离所述第二过滤件凸起的拱形结构。
在其中一个实施例中,所述第一过滤件和/或所述第二过滤件的表面设有抗凝血涂层。
在其中一个实施例中,所述第二过滤件呈伞状。
在其中一个实施例中,所述第一支撑件与所述支撑框架的远端处连接,所述第二支撑件与所述支撑框架的近端处连接。
在其中一个实施例中,所述第一支撑件包括第一支撑段,所述第一支撑段朝向所述第一过滤件弯曲,所述第二过滤件的所述开口端的至少部分边缘与所述第一支撑段连接。
在其中一个实施例中,所述第二支撑件包括第二支撑段,所述第二支撑段朝向所述第一过滤件弯曲,所述第二支撑段在远离所述支撑框架的一端与所述封闭端连接。
在其中一个实施例中,所述第一支撑件和/或所述第二支撑件包括连接段,所述连接段朝向所述支撑框架的近端或远端弯曲,并且所述连接段与所述支撑框架连接。
一种医疗器械,包括:
上述的抗栓塞保护装置;以及,
输送机构,所述输送机构包括外鞘管以及可活动地穿设在所述外鞘管内的推送件,所述推送件与所述支撑框架或所述第一过滤件的近端连接,所述第一过滤件与所述第二过滤件之间设有可开启或闭合的开合口,所述推送件从所述开合口中穿出。
在其中一个实施例中,所述推送件开设有贯穿自身轴向的导丝孔,所述导丝孔用于穿设导丝。
在其中一个实施例中,所述输送机构还包括显影导管,所述显影导管可活动地穿设在外鞘管内并与所述推送件同步运动。
上述栓塞保护装置及医疗器械通过在支撑框架上设置第一过滤件,第一过滤件能覆盖头臂干动脉、左颈总动脉以及左锁骨下动脉与主动脉的连通口,从而过滤从主动脉流入头臂干动脉、左颈总动脉以及左锁骨下动脉的上升血流,防止手术过程中产生的栓子经由头臂干动脉、左颈总动脉以及左锁骨下动脉进入大脑,降低了病人脑卒中的风险。同时通过在支撑框架一侧设置第一支撑件以及第二支撑件,使第二过滤件的开口端与封闭端分别固定在第一支撑件以及第二支撑件上,当血流从患者心脏流向下游器官或大脑时,大量血流与栓塞物质能从第二过滤件的开口端进入第二过滤件内,由于第二过滤件的另一端为封闭端,从而经过第二过滤件的过滤作用,清洁的血流能从第二过滤件流出而栓塞物质则被第二过滤件捕获,从而避免了栓塞物质随血液流动进入下游器官内,避免了下游血管衰竭。并且第一支撑件以及第二支撑件能为支撑框架提供一定的支撑力,使得第一过滤件在上升血流的冲刷下依旧能与内壁保持紧密贴合状态,提高了抗栓塞保护装置的贴壁性,防止第一过滤件与内壁之间产生缝隙而导致的栓子逃逸发生,同时第一支撑件与第二支撑件还能锚定住主动脉弓,防止抗栓塞保护装置发生位移,提高了抗栓塞保护装置的稳定性。
附图说明
构成本申请的一部分的附图用来提供对本实用新型的进一步理解,本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的不当限定。
为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实用新型一实施例的抗栓塞保护装置的结构示意图;
图2为本实用新型一实施例的抗栓塞保护装置在主动脉弓内的结构示意图;
图3为图2中所示的抗栓塞保护装置的横截面示意图;
图4为本实用新型一实施例的抗栓塞保护装置的支撑架的结构示意图;
图5为本实用新型另一实施例的抗栓塞保护装置的支撑架的结构示意图;
图6为本实用新型再一实施例的抗栓塞保护装置的支撑架的结构示意图;
图7为本实用新型一实施例的第一支撑件/第二支撑件的结构示意图;
图8为本实用新型一实施例的支撑框架与第一过滤件的结构示意图;
图9为本实用新型另一实施例的第一过滤件与支撑架的结构示意图;
图10为本实用新型一实施例的抗栓塞保护系统的结构示意图。
附图标记说明:
10、抗栓塞保护装置;11、支撑框架;111、近端;112、远端;12、第一过滤件;13、第一支撑件;131、第一支撑段;132、连接段;133、开口;14、第二过滤件;141、开口端;142、封闭端;143、开合口;15、第二支撑件;20、输送机构;21、外鞘管;22、推送件;23、手柄;31、显影导管;32、后续手术器械;40、主动脉弓;41、头臂干动脉;42、左颈总动脉;43、左锁骨下动脉。
具体实施方式
为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进,因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
参阅图1-2,图1示出了本实用新型一实施例中的抗栓塞保护装置10,抗栓塞保护装置10用于在心脏和主动脉的手术期间放置到主动脉弓40处,起到对手术中产生的栓子的流向进行转向、过滤以及捕捞,防止栓子进入大脑以及下游器官。具体地,图2示意出了抗栓塞保护装置10在主动脉弓40示意图内的结构示意图,其中,从主动脉弓40的凸侧连通有3条较大的动脉,由右向左依次分为头臂干动脉41、左颈总动脉42和左锁骨下动脉43,本实施例提供的抗栓塞保护装置10可释放到升主动脉和/或主动脉弓40和/或降主动脉处,起到过滤头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉43上升血流的作用,防止手术过程中产生的栓子经由头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉43进入大脑。
具体地,参见图1,抗栓塞保护装置10包括支撑架、第一过滤件12以及第二过滤件14。其中,支撑架包括支撑框架11、第一支撑件13以及第二支撑件 15,第一支撑件13与第二支撑件15间隔地设置在支撑框架11的一侧。第一过滤件12覆盖在支撑框架11上。第二过滤件14具有开口端141以及封闭端142,开口端141与第一支撑件13连接,封闭端142与第二支撑件15连接。
进一步地,为了更加清楚地描述本申请的结构特征,采用“近端111”、“远端112”作为方位词,其中“近端111”表示在手术过程中靠近操作者的一端;“远端112”表示远离操作者的一端。具体地,支撑框架11的近端111用于连接输送机构20,输送机构20用于将抗栓塞保护装置10输送到主动脉弓40内目标位置。进一步地,支撑框架11固定在主动脉弓40内的内壁用于支撑起第一过滤件12,第一过滤件12紧贴主动脉弓40的内壁上,并且第一过滤件12能覆盖头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉43与主动脉的连通口,进一步地,第二过滤件呈伞状,第一支撑件13以及第二支撑件15均设置在支撑框架11远离主动脉弓40的上壁的一侧。第一支撑件13用于支撑起第二过滤件 14的开口端141以保证第二过滤件14的开口端141朝向靠近心脏一侧敞开并且使第二过滤件14在血流作用下依旧保持敞开状态。第二支撑件15用于支撑起第二过滤件14的封闭端142以固定第二过滤件14的封闭端142,防止第二过滤件14的封闭端142对后续手术器械32造成干涉。较佳地,第二过滤件14的封闭端142固定于第二支撑件15的远离支撑框架11的一端。
上述抗栓塞保护装置10通过在支撑框架11上设置第一过滤件12,第一过滤件12能覆盖头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉43与主动脉的连通口,从而过滤主动脉流入头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉 43的上升血流,防止手术过程中产生的栓塞物质经由头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉43进入大脑,降低了病人脑卒中的风险。同时通过在支撑框架11一侧设置第一支撑件13以及第二支撑件15,使第二过滤件14得的开口端141与封闭端142分别固定在第一支撑件13以及第二支撑件15上,当血流从患者心脏流向下游器官或大脑时,大量血流与栓塞物质能从第二过滤件 14的开口端141进入第二过滤件14内,由于第二过滤件14的另一端为封闭端 142,从而经过第二过滤件14的过滤作用,清洁的血流能从第二过滤件14流出而栓塞物质则被第二过滤件14捕获,从而避免了栓塞物质随血液流动进入下游器官内,避免了下游血管衰竭。并且第一支撑件13以及第二支撑件15能为支撑框架11提供一定的支撑力,使得第一过滤件12在上升血流的冲刷下依旧能与内壁保持紧密贴合状态,提高了抗栓塞保护装置10的贴壁性,防止第一过滤件12与内壁之间产生缝隙而导致的栓子逃逸发生,同时第一支撑件13与第二支撑件15还能锚定住主动脉弓40,防止抗栓塞保护装置10发生位移,提高了抗栓塞保护装置10的稳定性。
进一步地,参见图3,第二过滤件14与第一过滤件12之间设有可开启或闭合的开合口143。第二过滤件14靠近第一过滤件12的一侧为自由侧,自由侧既不与第一支撑件13连接也不与支撑框架11或第一过滤件12连接,从而使得第二过滤件14与第一过滤件12之间形成开合口143。进一步地,在开合口143处于开启状态时,第一过滤件12与第二过滤件14之间能形成用于手术器械穿过的通道。而在开合口143处于闭合状态时,第一过滤件12与第二过滤件14紧密贴合。具体地,当后续手术器械32从第二过滤件14的封闭端142向开口端 141方向穿过时,后续手术器械32能对第二过滤件14施加从第二过滤件14的封闭端142向开口端141方向的力,从而把开合口143打开以使得手术器械32 通过开合口143,以便进行后续手术操作。较佳地,第二过滤件14为柔性网膜,当没有后续手术器械32穿过开合口143时,第二过滤件14能在上升血流的作用下封闭开合口143,而当后续手术器械32穿过开合口143后,第二过滤件14 又能包裹住后续手术器械32,减少了栓塞物质从开合口143逃逸的风险。
参见图4,在其中一个实施例中,第一支撑件13远离支撑框架11的一端为闭合结构。同样地,第二支撑件15远离支撑框架11的一端也可以为闭合结构。通过闭合的第一支撑件13与第二支撑件15能更好地维持第二过滤件14所形成通道的形状,保证第二过滤件14与主动脉弓40能良好的贴合。值得说明的是,参见图5-6,在另一个实施例中,第一支撑件13远离支撑框架11的一端设有开口133,同样地,第二支撑件15远离支撑框架11的一端也可以设有开口133。即第一支撑件13和/或第二支撑件15为开环结构,开环结构的第一支撑件13和/或第二支撑件15使得抗栓塞保护装置10更易于被压缩,从而便于手术结束后将抗栓塞保护装置10收缩回外鞘管21内。需要说明的是,在其他实施例中,第一支撑件13与第二支撑件15也可以是一个为闭合结构,另一个为开环结构,在此不做赘述。
参见图7,在一实施例中,第一支撑件13包括第一支撑段131,第一支撑段131朝向第一过滤件12弯曲,第二过滤件14的开口端141的至少部分边缘与第一支撑段131连接。类似地,第二支撑件15包括第二支撑段,第二支撑段朝向第一过滤件12弯曲,第二支撑段在远离支撑框架11的一端与第二过滤件 14的封闭端142连接。进一步地,第一支撑件13和/或第二支撑件15均包括连接段132,连接段132朝向支撑框架11的近端或远端弯曲,并且连接段132与支撑框架11连接。进一步地,第一支撑段131以及第二支撑段均可以为闭合弧形结构也可以是具有开口133的弧形结构。较佳地,第一支撑段131以及第二支撑段均由一根或多根、不同或相同的圆弧组成,圆弧可与主动脉弓40表面贴合。连接段132与支撑框架11为焊接连接或通过金属管套接连接。较佳地,连接段132沿靠近支撑框架11的近端111或远端112方向延伸,从而更利于抗栓塞保护装置10收回外鞘管21内。值得说明的是,在一些实施例中,第一支撑件13和/或第二支撑件15也可以省去连接段132,通过第一支撑段131直接与支撑框架11相连或者第一支撑段131直接与支撑框架11通过额外构件相连接。
进一步地,第一支撑件13与支撑框架11的远端侧的夹角的取值范围为大于0°且小于或等于90°,第二支撑件15与支撑框架11的远端侧的夹角的取值范围为大于0°且小于或等于90°。进一步地,第一支撑件13与第二支撑件 15均为闭合圆弧结构,并且圆弧结构的直径取值范围为10mm-50mm,圆弧的长度取值范围为30mm-120mm,具体可以根据第一支撑件13以及第二支撑件15所处位置的主动脉弓40内径不同而变化。进一步地,第一支撑件13与第二支撑件15在支撑框架11上的连接点之间的距离的取值范围为40mm-100mm,第一支撑件13与第二支撑件15在支撑框架11上的连接点之间的距离小于支撑框架11 的远端端点与近端端点之间的距离。具体地,第一支撑件13与支撑框架11的连接点到支撑框架11的远端端点的距离的取值范围为10mm-50mm,第二支撑件 15与支撑框架11的连接点到支撑框架11的近端端点的距离的取值范围为 10mm-50mm。
进一步地,第一支撑件13与第二支撑件15均可由单丝或多股丝缠绕而成的复合丝材或管材或激光切割而成的片材中的一种或多种制作而成。第一支撑件13与第二支撑件15的制作材料可以是金属、高分子或无机非金属等生物相容性材料。第一支撑件13以及第二支撑件15与支撑框架11的连接方式可以为金属管套接,激光焊接,超声焊接等。值得说明的是,第一支撑件13以及第二支撑件15与支撑框架11也可以由管材或片材通过激光切割等方式一体切割而成。
具体地,参见图8,支撑框架11包括呈闭合环形结构的边框,第一过滤件 12的外周与边框连接。较佳地,支撑框架11可以为圆形、椭圆形、心形或水滴形的封闭环形结构,进一步地,支撑框架11是由一根或多根不同或相同的圆弧组成的封闭环形结构,从而使支撑框架11适应不同的主动脉的弓型和直径,能更好地贴合主动脉弓40上壁并支撑住第一过滤件12。支撑框架11的远端端点与近端端点之间长度为40mm-120mm。横向宽度为40-120mm。支撑框架11可由单丝、多股丝缠绕而成的复合丝材、管材或激光切割而成的片材中的一种或多种制作而成。较佳地,支撑框架11的制作材料可以是金属或高分子或无机非金属等生物相容性材料。
具体地,第一过滤件12和/或第二过滤件14包括一层过滤网或至少两层交错的叠设的过滤网。也即第一过滤件12和/或第二过滤件14可以为单层过滤网,从而减少耗材,减低成本。而在其他实施例中,第一过滤件12和/或第二过滤件14也可以包括至少两层过滤网,并且至少两层交错的叠设,从而提高第一过滤件12和/或第二过滤件14的过滤效果。进一步地,至少两层过滤网可通过激光焊接、胶水粘结或热压等方式叠设结合。进一步地,第一过滤件12和/或第二过滤件14的网孔孔径大小可以为50um-250um,进一步的可以为60um-150um,优选为100um-150um。
进一步地,第一过滤件12和/或第二过滤件14为编织膜材或激光打孔膜材,例如PET(Polyethylene terephthalate;聚对苯二甲酸乙二醇酯)、PEEK(poly ether etherketone;聚醚醚酮)、PA(Polyamide,尼龙)等高分子材料以及其他非高分子材料。还可以是镍钛、不锈钢、钽等金属丝网,优选地,第一过滤件12和/或第二过滤件14为弹性膜材,例如第一过滤件12和/或第二过滤件 14的材料为knitted PET膜,从而在抗栓塞保护装置10收缩于外鞘管21内时,弹性膜材可以拉长,而在抗栓塞保护装置10释放出外鞘管21时,弹性膜能恢复原样。相比于使用非弹性膜材的第一过滤件12以及第二过滤件14,使用弹性膜材的第一过滤件12以及第二过滤件14能较少膜材使用量,从而减小抗栓塞保护装置10的整体体积,使抗栓塞保护装置10更容易进入外鞘管21内。
进一步地,第一过滤件12和/或第二过滤件14的表面设有抗凝血涂层。较佳地,抗凝血涂层包含肝素、抗凝药物等抗血凝药物,从而防止在手术过程中栓子堆积而堵塞第一过滤件12和/或第二过滤件14。抗凝血涂层可以采用浸涂或喷涂等工艺在第一过滤件12和/或第二过滤件14的表面的表面形成。在另一些实施例中第一过滤件12和/或第二过滤件14也可以为由具有抗血凝药物的材料制作而成。
进一步地,参见图9,第一过滤件12具有朝远离第二过滤件14凸起的拱形结构,通过拱形结构的第一过滤件12能更好地贴合主动脉弓40的内壁,避免第一过滤件12与主动脉弓40的内壁产生缝隙而导致栓塞物质逃逸的问题。
进一步地,参见图10,本申请一实施例还提供一种医疗器械。具体地,该医疗器械包括上述任一实施例的抗栓塞保护装置10以及输送机构20,输送机构 20用于将抗栓塞保护装置10从股动脉血管腔道输送至主动脉弓40中。输送机构20包括外鞘管21以及可活动地穿设在外鞘管21内的推送件22,抗栓塞保护装置10具有被收缩于外鞘管21内的收缩状态以及位于外鞘管21外的释放状态,推送件22与抗栓塞保护装置10连接,并且推送件22用于驱动抗栓塞保护装置 10在收缩状态以及释放状态之间转换。进一步地,推送件22与支撑框架11或所第一过滤件12的近端连接,第一过滤件12与第二过滤件14之间设有可开启或闭合的开合口143,推送件22从开合口143中穿出。
具体地,在输送过程中,抗栓塞保护装置10被收缩在外鞘管21内,从而便于将抗栓塞保护装置10运送至主动脉弓40处。当抗栓塞保护装置10被运送到主动脉弓40内预设位置时,通过使外鞘管21与推送件相对运动使得抗栓塞保护装置10被释放到主动脉弓40处形成释放状态。当手术完成后,通过使外鞘管21与推送件相对运动使得抗栓塞保护装置10再次被收缩与外鞘管21内,并且抗栓塞保护装置10进入外鞘管21过程中,第一支撑件13与第二支撑件15 朝支撑框架11的远端112收缩,从而减小抗栓塞保护装置10进入外鞘管21的阻力。
进一步地,推送件22开设有贯穿自身轴向的导丝孔,导丝孔用于穿设导丝,从而栓子保护装置能沿着预埋在主动脉内的导丝进入到主动脉弓40处。在另一实施方式中,推送件22也可以为具有一定刚度的实心杆。较佳地,推送件22 可以是不锈钢或镍钛或高分子的管材或棒材。进一步地,推送件22预定型成具有一定的弯度,通过定型不同的弯曲角度来适应主动脉弓40的形状,能使器械在输送过程中更加贴壁。推送件22的远端112可以跟支撑框架11的远端112 或近端111相连,或者推送件22同时连接支撑框架11的远端112或近端111。
进一步地,推送件22的远端112设有柔性段,例如推送件22的远端112 采用海波切割结构或螺旋加工结构以使得推送件22的远端112形成柔性段。进一步地,柔性段在推送件22上距离取值范围为100mm-400mm,优选地,取值范围可以是140mm-300mm。推送件22的柔性段能使得推送件22在主动脉弓40中能够自由适应血管曲率,并贴合在主动脉弓40的上壁上。较佳地,推送件22 上通过粘接、焊接等方式连接在支撑框架11的近端111。优选地,的推送件22 可以是不锈钢、镍钛或高分子材料的管材或棒材。
参见图10,输送机构20还可以包括手柄23,外鞘管21的近端111与手柄 23的远端112固定连接,推送件22的近端111可活动地穿过手柄23并与手柄 23的远端112连接,从而通过推拉手柄23使外鞘管21与推送件22相对活动从而实现将抗栓塞保护装置10释放到外鞘管21外或收缩于外鞘管21内。
进一步地,输送机构20还可以包括显影导管31,手柄23部件上还设有显影导管入口(未图示),显影导管31可通过显影导管入口可活动地穿设在外鞘管21内,并能与推送件22同步运动。显影导管31能被医疗影像获取位置图像,以便于医生在手术操作过程中确认抗栓塞保护装置10及输送机构20的到位情况。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本实用新型的保护范围。因此,本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。
在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系,除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触,或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的,并不表示是唯一的实施方式。

Claims (11)

1.一种抗栓塞保护装置,其特征在于,包括:
支撑框架、第一支撑件以及第二支撑件,所述第一支撑件与所述第二支撑件间隔地设置在所述支撑框架的一侧;
第一过滤件,所述第一过滤件覆盖于所述支撑框架;以及,
第二过滤件,所述第二过滤件具有开口端以及封闭端,所述开口端与所述第一支撑件连接,所述封闭端与所述第二支撑件连接。
2.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第一过滤件与所述第二过滤件之间设有可开启或闭合的开合口。
3.根据权利要求2所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,在所述开合口处于开启状态时,所述第一过滤件与所述第二过滤件之间形成用于手术器械穿过的通道;在所述开合口处于闭合状态时,所述第一过滤件与所述第二过滤件紧密贴合。
4.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第一过滤件和/或所述第二过滤件包括一层过滤网或至少两层网孔交错的过滤网。
5.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第一支撑件的远离所述支撑框架的一端为闭合结构,或者所述第一支撑件远离所述支撑框架的一端设有开口;和/或,
所述第二支撑件远离所述支撑框架的一端为闭合结构,或者所述第二支撑件远离所述支撑框架的一端设有开口。
6.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第二过滤件呈伞状。
7.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第一支撑件与所述支撑框架的远端处连接,所述第二支撑件与所述支撑框架的近端处连接。
8.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第一支撑件包括第一支撑段,所述第一支撑段朝向所述第一过滤件弯曲,所述第二过滤件的所述开口端的至少部分边缘与所述第一支撑段连接。
9.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第二支撑件包括第二支撑段,所述第二支撑段朝向所述第一过滤件弯曲,所述第二支撑段在远离所述支撑框架的一端与所述封闭端连接。
10.根据权利要求1所述的抗栓塞保护装置,其特征在于,所述第一支撑件和/或所述第二支撑件包括连接段,所述连接段朝向所述支撑框架的近端或远端弯曲,并且所述连接段与所述支撑框架连接。
11.一种医疗器械,其特征在于,包括:
上述权利要求1-10中任一项所述的抗栓塞保护装置;以及,
输送机构,所述输送机构包括外鞘管以及可活动地穿设在所述外鞘管内的推送件,所述推送件与所述支撑框架或所述第一过滤件的近端连接,所述第一过滤件与所述第二过滤件之间设有可开启或闭合的开合口,所述推送件从所述开合口中穿出。
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