CN214550616U - 一种静脉内导管系统 - Google Patents

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Abstract

一种静脉内导管系统，包括：集成的导管适配器，该集成的导管适配器具有远侧端、近侧端和侧端口；壳体，该壳体联接至集成的导管适配器的近侧端，壳体具有远侧端、近侧端和槽缝；导引针，该导引针具有近侧端、远侧末端和在导引针的近侧端与远侧端之间延伸的针管腔，其中，导引针的近侧端固定在壳体内；设置在针管腔内的导丝；和导丝前进元件，导丝前进元件延伸穿过槽缝并且能够沿着槽缝向远侧方向移动以使导丝从缩回位置移动到前进位置，其中，当导丝处于前进位置时，导丝延伸超出导引针的远侧末端。本实用新型可以使得静脉相关创伤较小，在将导管末端成功地放置在静脉内之后，可以将导丝与导引针一起抽出。

Description

一种静脉内导管系统
技术领域
本公开总体上涉及静脉内(IV)导管系统以及相关的装置。
背景技术
静脉内(静脉内)导管通常用于各种输液疗法。例如，静脉内导管可以用于将诸如常规生理盐水溶液、各种药物或全肠胃外营养输注液之类的流体输注到患者体内。静脉内导管还可以用于从患者体内抽血。
常规类型的静脉内导管是套针外周静脉内导管。顾名思义，该套针外周静脉内导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的导引针上。尖锐的远侧末端可以用于刺穿患者的皮肤和静脉。可以在用导引针刺穿静脉后将套针外周静脉内导管插入静脉中。导引针和套针外周静脉内导管通常以浅角度穿过皮肤插入患者的静脉中，并且导引针的斜面背对患者的皮肤。
为了验证导引针和/或套针外周静脉内导管在静脉中的正确放置情况，临床医生通常确认导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”情况。一旦确定了导针的就位，临床医生便可以暂时阻塞住静脉中的流并撤回导引针，将导管留置就位以备将来抽血或输液。
具有困难和/或脆弱的静脉通路的患者给负责将诸如套针外周静脉内导管之类的静脉内装置插入和固定在静脉内的临床医生带来了重大挑战。在一些情况下，可以使用导丝来促成导管末端在患者静脉内的放置，这可以使得静脉相关创伤较小。在将导管末端成功地放置在静脉内之后，可以将导丝与导引针一起抽出。
实用新型内容
本公开总体上涉及静脉内(IV)导管系统以及相关的装置。如本公开中所使用的，术语“远侧”是指静脉内导管系统的更远离使用者的部分或部件，并且术语“近侧”是指静脉内导管系统的更靠近使用者的部分或部件。本公开中所使用的术语“使用者”可以指临床医生、医生、护士或任何其他护理提供者，并且可以包括支持人员。
在一些实施方式中，静脉内导管系统包括：集成的导管适配器，所述集成的导管适配器具有远侧端、近侧端和侧端口；壳体，所述壳体联接至所述集成的导管适配器的近侧端，所述壳体具有远侧端、近侧端和槽缝；导引针，所述导引针具有近侧端、远侧末端和在所述导引针的近侧端与远侧端之间延伸的针管腔，其中，所述导引针的近侧端固定在所述壳体内；设置在所述针管腔内的导丝；和导丝前进元件，所述导丝前进元件延伸穿过所述槽缝并且能够沿着所述槽缝向远侧方向移动以使所述导丝从缩回位置移动到前进位置，其中，当所述导丝处于所述前进位置时，所述导丝延伸超出所述导引针的远侧末端。
在一些实施方式中，静脉内导管系统包括：导管适配器；壳体，所述壳体联接到所述导管适配器的近侧端，所述壳体具有远侧端、近侧端、槽缝；抓握部；导引针，所述导引针具有近侧端、远侧末端和在所述导引针的近侧端与远侧末端之间延伸的针管腔，其中，所述导引针联接至所述抓握部；设置在所述针管腔内的导丝；和导丝前进元件，所述导丝前进元件延伸穿过所述槽缝并且能够沿着所述槽缝向远侧方向移动以使所述导丝从缩回位置移动到前进位置，其中，当所述导丝处于所述前进位置时，所述导丝延伸超出所述导引针的远侧末端，其中，响应于所述导丝前进元件沿着所述槽缝向远侧方向移动而使所述导丝从所述缩回位置移动到所述前进位置，所述导丝前进元件联接至所述抓握部。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可包括导丝，以促成导管在可能具有困难和/或脆弱的静脉通路的患者体内的放置。在一些实施方式中，静脉内导管系统也可以集成和/或包含多种临床插入技术。例如，静脉内导管系统可以包含以下临床插入技术中的一种或多种：带翼抓握、嵌套的带翼抓握、带端口抓握和中央抓握。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可以包括以下一者或多者：导管适配器、导管、壳体、抓握部、导引针、导丝和导丝前进元件。在一些实施方式中，壳体可以接近于和/或联接至导管适配器的近侧端。在一些实施方式中，壳体可以包括近侧端、远侧端和槽缝。
在一些实施方式中，导丝前进元件可以延伸穿过槽缝并且可以沿着槽缝向远侧方向移动以使导丝从缩回位置移动到前进位置。在一些实施方式中，当导丝处于前进位置时，导丝可以延伸超出导引针的远侧末端。
在一些实施方式中，导引针可以包括近侧端、远侧末端以及在导引针的近侧端与远侧末端之间延伸的针管腔。在一些实施方式中，导引针的近侧端可以固定在壳体内。例如，导引针的近侧端可以联接到针座，该针座可以设置在壳体内。在一些实施方式中，导丝可以设置在针管腔内。在一些实施方式中，当导丝从缩回位置移动到前进位置时，导丝可以在针管腔内移动。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可以包括集成的导管适配器。更详细地，在一些实施方式中，静脉内导管系统可以包括具有集成的延伸管的导管适配器，诸如例如BDNEXIVA(商标)的封闭式静脉内导管系统、BD NEXIVA(商标)DIFFUSICS(商标)的封闭式静脉内导管系统、或Becton Dickinson PEGASUS(商标)的安全封闭式静脉内导管系统。
在这些和另一些实施方式中，导管适配器可以包括第一端口和第二端口。在一些实施方式中，导管适配器的管腔可以包括第一管腔、第二管腔和公共管腔。在一些实施方式中，第一端口可以形成第一管腔，和/或第二端口可以形成第二管腔。在一些实施方式中，第一管腔和第二管腔可以在公共管腔处汇合。在一些实施方式中，第一管腔可以与公共管腔大致对准，和/或第二端口可以对应于侧端口。
在一些实施方式中，导管适配器可以包括隔膜件，该隔膜件可以是低阻力隔膜件。在集成的导管适配器中，隔膜件可以设置在第一管腔内，该第一管腔可以对应于“针通道”。在一些实施方式中，隔膜件可以将第一管腔与导管适配器周围的外部环境封断。因此，隔膜件可以至少基本上密封第一端口并且防止流体经第一端口离开导管适配器。在一些实施方式中，在流体输注和/或抽血期间，导管组件的流体路径可以延伸经过第二端口而非第一端口。在一些实施方式中，大多数或基本上所有的流体和/或血液可以流经第二端口而非第一端口。
在一些实施方式中，第二端口可以联接至延伸管。在一些实施方式中，导管适配器的第二管腔可以经由可以从导管适配器的第二端口延伸的延伸管连接到抽血或输注装置。
在一些实施方式中，槽缝可以设置在壳体的任何部分中。在一些实施方式中，槽缝可以设置在壳体的左侧或右侧。在一些实施方式中，槽缝可以设置在壳体的顶部或底部。在一些实施方式中，槽缝可以与静脉内导管系统的中心平面对准。在一些实施方式中，导管适配器可包括从导管适配器的主体的右侧向外延伸的翼部。在这些和另一些实施方式中，导丝前进元件可以设置在静脉内导管系统的左侧上和/或与静脉内导管系统的中心平面对准，这可以促成使用者在其还握持着翼部时能够触及导丝前进元件。本公开中所使用的术语“左”和“右”是指，当静脉内导管系统插入到患者的静脉中时，使用者从壳体的近侧端面向静脉内导管系统的远侧端的角度来看分别位于左侧和右侧的静脉内导管系统的部分或部件。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可以包括抓握部，该抓握部可以从壳体的主体向外延伸。在一些实施方式中，抓握部可以延伸穿过壳体中的所述槽缝或另外的槽缝。在一些实施方式中，抓握部可以相对于静脉内导管系统设置在多个位置，这可以促成使用者能够触及抓握部。在一些实施方式中，抓握部可以包括大体上对应于翼形的形状。在一些实施方式中，抓握部可以定位在翼部的正下方，使得在将导管插入患者的脉管系统期间翼部和抓握部可以夹在使用者的第一只手的拇指和食指之间。在这些实施方式中，使用者可以通过简单地相对于拇指向近侧滑动食指从而使抓握部向近侧滑动而远离翼部，而容易地从导管适配器中抽出壳体。在一些实施方式中，抓握部的上表面上的突脊部可以阻止导管适配器相对于壳体向近侧移动。在一些实施方式中，抓握部可以构造为定位在翼部上方或邻近于翼部。
在一些实施方式中，响应于导丝前进元件沿着槽缝向远侧方向移动而使导丝从缩回位置移动到前进位置，导丝前进元件可以联接至抓握部。在一些实施方式中，响应于导丝前进元件沿着槽缝向远侧方向移动而使导丝从缩回位置移动到前进位置，导丝前进元件可以不联接至抓握部。在一些实施方式中，导引针可以联接至抓握部。特别地，在一些实施方式中，导引针可以联接至抓握部的布置在壳体内的部分，该部分可以包括针座。
在一些实施方式中，导丝前进元件和/或抓握部可以沿着槽缝向远侧和/或近侧方向移动。在一些其中导丝前进元件变得联接至抓握部的实施方式中，响应于导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动，导丝和导引针可以在壳体内向近侧移动。在一些实施方式中，响应于导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动，导引针可以被遮蔽在壳体内，使得导引针的远侧末端容纳在壳体内。附加地或可替代地，在一些实施方式中，响应于导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动，导丝可以被遮蔽在壳体内，使得导丝的远侧端容纳在壳体内。
在一些实施方式中，壳体可以包括另一槽缝，该另一槽缝可以设置在壳体的任何部分中。在一些实施方式中，该另一槽缝可以设置在壳体的顶部或底部。在一些实施方式中，该另一槽缝可以设置在壳体的左侧或右侧。在一些实施方式中，该另一槽缝可以与静脉内导管系统的中心平面对准。
在一些实施方式中，抓握部可沿着所述槽缝或另一槽缝向远侧和/ 或近侧方向移动。在一些实施方式中，响应于抓握部沿着另一槽缝向近侧方向移动，导丝、导丝前进元件和导引针可以在壳体内向近侧移动。
在一些实施方式中，抓握部可以不联接至导丝前进元件，但是，响应于抓握部沿着槽缝或另一槽缝向近侧方向移动，抓握部可以使导丝前进元件向近侧移动。例如，响应于抓握部沿着槽缝或另一槽缝向近侧方向移动，抓握部可以接触导丝前进元件的远侧端并驱动导丝前进元件向近侧移动。
在一些实施方式中，响应于抓握部沿着另一槽缝向近侧方向移动，导引针可以被遮蔽在壳体内，使得导引针的远侧末端被容纳在壳体内和/或抓握部的一部分可以被遮蔽在壳体内。附加地或替代地，在一些实施方式中，响应于抓握部沿着另一槽缝向近侧方向移动，导丝可以被遮蔽在壳体内，使得导丝的远侧端被容纳在壳体内。
在一些实施方式中，响应于导引针的远侧末端被遮蔽在壳体内和/ 或导丝的远侧末端被遮蔽在壳体内，壳体可以构造成与导管适配器分离和/或脱开联接。更详细地，在一些实施方式中，响应于导引针的远侧末端被遮蔽在壳体内和/或导丝的远侧末端被遮蔽在壳体内，导管适配器和壳体之间的联接机构可以被自动释放和/或由使用者释放。例如，联接机构可以包括闩锁机构或任何其他合适类型的联接机构。在一些实施方式中，使用者可以相对于壳体的内套筒和导管适配器扭转或旋转壳体的外套筒，这可以使导管适配器与壳体脱开联接，如将进一步详细说明的。
在一些实施方式中，导管适配器和/或壳体可以包括拇指片部。在一些实施方式中，拇指片部可以相对于抓握部的可由使用者握持的部分——例如抓握部的带翼部分——侧向偏移，这在例如使用者在带端口抓握方式中握持静脉内导管系统时可促成使用者能够触及导丝前进元件。在一些实施方式中，拇指片部可以与静脉内导管系统的中心平面对准和/或设置在导管适配器和/或壳体的顶部上。
在一些实施方式中，一种将静脉内导管插入患者的脉管系统中的方法可以包括用使用者的第一只手握持导管适配器的翼部和/或壳体的抓握部。在一些实施方式中，该方法可以包括用使用者的第二只手握持导丝前进元件。在一些实施方式中，该方法可以包括当以下一者或多者被握持时将导引针和导管插入静脉中：导管适配器的翼部、壳体的抓握部以及导丝前进元件。在一些实施方式中，在将导引针和导管插入静脉中之后，该方法可以包括使导丝前进元件向远侧方向移动以用第二只手使导丝移动到前进位置。在一些实施方式中，第一只手可以对应于使用者的右手，而第二只手可以对应于使用者的左手。
在一些实施方式中，在使导丝前进元件向远侧方向移动到前进位置之后，可以通过在保持抓握部固定的同时使导管适配器向远侧移动来使导管进一步前进到静脉中。
在一些实施方式中，可以同时地或同步地用使用者的第一只手握持翼部以及用使用者的第二只手握持导丝前进元件。在一些实施方式中，当握持导丝前进元件时，导丝前进元件可以前进。在一些实施方式中，导管适配器的翼部可以相对于导丝前进元件侧向偏移，以促成使用者相对于静脉内导管系统使用两只手。例如，翼部和槽缝可以设置在静脉内导管系统的相对两侧。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可以构造成由使用者按照可以促成将导引针插入患者的脉管系统中和/或使导管沿着导丝前进的多种抓握方式进行抓握。例如，握持导管适配器的翼部可以包括将翼部和抓握部夹在使用者的第一只手的拇指和食指之间。在一些实施方式中，可以在用第二只手使导丝前进元件向远侧前进和/或向近侧移动的同时，将翼部和抓握部夹在使用者的第一只手的拇指和食指之间。
在一些实施方式中，翼部可以是第一翼部，并且导管适配器可以包括与第一翼部相对的第二翼部。因此，在一些实施方式中，导管适配器可包括多个翼部，诸如例如从导管适配器的主体的右侧向外延伸的翼部和从导管适配器的主体的左侧向外延伸的另一翼部。
在一些实施方式中，抓握第一翼部可以包括将第一只手的中指放在第一翼部的上表面上。在一些实施方式中，在用第一只手握持导管适配器的第一翼部并且用第二只手握持导丝前进元件的同时，使用者可以通过将第一只手的食指放置在第二翼部的上表面上并将第一只手的拇指放置在拇指片部上来握持第二翼部和拇指片部。
在一些实施方式中，该方法可以包括使导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动。在一些实施方式中，响应于使导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动，导丝、抓握部和导引针可以向壳体的近侧端移动。在一些实施方式中，该方法可以包括使抓握部沿着另一槽缝向近侧方向移动，并且响应于抓握部沿着该另一槽缝移动，导丝、导丝前进元件和导引针可以朝着壳体的近侧端移动。
本实用新型可以使得静脉相关创伤较小，在将导管末端成功地放置在静脉内之后，可以将导丝与导引针一起抽出。
应当理解，前面的概述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并不限制所要求保护的本实用新型。
附图说明
通过使用附图将以附加的特征和细节来描述和说明示例实施方式，附图中：
图1A是根据一些实施方式的示例性静脉内导管系统的俯视图，示出了处于缩回位置的示例导丝；
图1B是根据一些实施方式的图1A的静脉内导管系统的俯视图，示出了处于前进位置的导丝；
图1C是根据一些实施方式的图1A的静脉内导管系统的俯视图，示出了示例性壳体从示例性导管适配器移除状态；
图1D是根据一些实施方式的可以与图1A的静脉内导管系统一起使用的示例性针遮蔽机构的远侧端视图；
图1E是根据一些实施方式的图1D的针遮蔽机构的上部立体图；
图2A是根据一些实施方式的图1A的示例性静脉内导管系统的剖视图，示出了处于缩回位置的导丝；
图2B是根据一些实施方式的图1A的示例性静脉内导管系统的剖视图，示出了处于前进位置的导丝；
图3A是根据一些实施方式的图1A的示例性静脉内导管系统的俯视图，示出了使用者根据示例性嵌套的带翼抓握方式握持静脉内导管系统；
图3B是根据一些实施方式的图1A的示例性静脉内导管系统的俯视图，示出了使用者根据示例性带端口抓握方式握持静脉内导管系统；
图3C是根据一些实施方式的图1A的示例性静脉内导管系统的俯视图，示出了使用者根据示例性中央抓握方式握持静脉内导管系统；
图3D是根据一些实施方式的另一示例性静脉内导管系统的俯视图，示出了使用者根据示例性带翼抓握方式握持静脉内导管系统；
图4是根据一些实施方式的另一示例性静脉内导管系统的俯视图；
图5A是根据一些实施方式的另一示例性静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于插入位置的静脉内导管系统；
图5B是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的剖视图，示出了处于插入位置的静脉内导管系统；
图6A是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于前进位置的示例性导丝；
图6B是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于前进位置的导丝；
图7A是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于部分缩回位置的示例性抓握部和导丝；
图7B是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于部分缩回位置的抓握部和导丝；
图8A是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于缩回位置的抓握部和导丝；
图8B是根据一些实施方式的图5A的静脉内导管系统的上部立体图，示出了处于缩回位置的抓握部和导丝；
图9示出了根据一些实施方式的可以将壳体联接至导管适配器的示例性联接机构；而
图10是示出根据一些实施方式的将静脉内导管插入患者的脉管系统中的示例性方法的框图。
具体实施方式
本公开总体上涉及静脉内(IV)导管系统以及相关的装置和方法。在一些实施方式中，静脉内导管系统可以包括导丝以促成导管在可能具有困难和/或脆弱的静脉通路的患者体内的放置。在一些实施方式中，静脉内导管系统也可以集成和/或包含多种临床插入技术。例如，静脉内导管系统可以包含以下临床插入技术中的一种或多种：带翼抓握、嵌套的带翼抓握、带端口抓握和中央抓握。
现在参考图1A-2B，在一些实施方式中，静脉内(IV)导管系统 10可以包括以下一者或多者：导管适配器12、导管14、壳体16、导引针18、导丝20和导丝前进元件22。在一些实施方式中，壳体16 可邻近于和/或联接至导管适配器12的近侧端。在一些实施方式中，壳体16可以包括近侧端、远侧端和槽缝24。
在一些实施方式中，导丝前进元件22可以延伸穿过槽缝24并且可以沿着槽缝24向远侧方向移动以将导丝20从例如在图1A中示出的缩回位置移动到例如在图1B中示出的前进位置。在一些实施方式中，当导丝20处于前进位置时，导丝20可延伸超出导引针18的远侧末端。在一些实施方式中，导丝20可以包括线圈形末端、钝的末端、软的末端、圆的末端或其他几何形状，这可以在放置导管14期间减少由导引针18和/或导丝20前进引起的静脉损伤和并发症。在一些实施方式中，导丝20可以由一种或多种材料构造。在一些实施方式中，导丝20可以包括可促进导丝20的局部刚度和/或其他特性的一种或多种几何形状。
在一些实施方式中，导引针18可以包括近侧端、远侧末端26和在导引针18的近侧端与远侧末端26之间延伸的针管腔28。在一些实施方式中，导引针18的近侧端可以固定在壳体16内。例如，导引针 18的近侧端可以联接到针座30，该针座30可以设置在壳体16内。在一些实施方式中，针座30可以是壳体16的一部分和/或与壳体16成一体形成。在一些实施方式中，导丝20可以设置在针管腔28内。在一些实施方式中，当导丝20从缩回位置移动至前进位置时，导丝20 可以在针管腔28内移动。在一些实施方式中，当导丝20处于缩回位置时，导丝20的远侧端32可设置在针管腔28中。
在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以包括集成的导管适配器12。更详细地，在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以包括具有集成的延伸管34的导管适配器12，诸如例如BD NEXIVA(商标) 的封闭式静脉内导管系统、BD NEXIVA(商标)DIFFUSICS(商标)的封闭式静脉内导管系统或Becton Dickinson PEGASUS(商标)的安全封闭式静脉内导管系统。
在这些和另一些实施方式中，导管适配器12可以包括第一端口 36和第二端口38。现在参考图2A-2B，在一些实施方式中，导管适配器的管腔40可以包括第一管腔40a、第二管腔40b和公共管腔40c。在一些实施方式中，第一端口36可以形成第一管腔40a，和/或第二端口38可以形成第二管腔40b。在一些实施方式中，第一管腔40a和第二管腔40b可以在公共管腔40c处汇合。在一些实施方式中，第一管腔40a可以与公共管腔40c大致对准，和/或第二端口38可以对应于侧端口。
在一些实施方式中，导管适配器可以包括隔膜件42。在一些实施方式中，隔膜件42可以是低阻力隔膜件。隔膜件42可以包括一个或多个零件。在集成的导管适配器中，隔膜件42可以设置在第一管腔内，该第一管腔可以对应于“针通道”。在一些实施方式中，导丝前进元件 22可以沿着槽缝24向远侧方向移动以使导丝20前进穿过隔膜件42。在这些和另一些实施方式中，导丝20可以设置在导引针18内。
在一些实施方式中，隔膜件42可以将第一管腔40a与导管适配器 12周围的外部环境封断。因此，在一些实施方式中，隔膜件42可以至少基本上密封第一端口40a并防止流体经第一端口36流出导管适配器12。在一些实施方式中，在流体输注和/或抽血期间，静脉内导管系统10的流体路径可以延伸经过第二端口38而非第一端口36。在一些实施方式中，大部分或基本上所有的流体和/或血液可以流经第二端口 38而非第一端口36。
在一些实施方式中，第二端口38可以联接至延伸管34。在一些实施方式中，导管适配器12的第二管腔40b可以经由从导管适配器 12的第二端口38延伸的延伸管34连接至抽血或输注装置44。
在一些实施方式中，槽缝24可以设置在壳体的任何部分中。在一些实施方式中，槽缝24可以设置在壳体16的左侧或右侧。在一些实施方式中，槽缝24可以设置在壳体的顶部或底部。在一些实施方式中，静脉内导管系统10的左侧和右侧可以由中心平面45划分。在一些实施方式中，槽缝24可以与静脉内导管系统10的中心平面45对准。
在一些实施方式中，导管适配器12可以包括从导管适配器12的主体的右侧向外延伸的翼部46。在这些和另一些实施方式中，导丝前进元件22可以设置在静脉内导管系统10的左侧和/或与中心平面45 对准，这可以促成使用者在握持着翼部46的同时能够触及导丝前进元件22。
在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以包括抓握部48，抓握部48可以从壳体16的主体向外延伸。在一些实施方式中，抓握部 48可以延伸穿过槽缝24或壳体16中的另一槽缝。在一些实施方式中，抓握部48可以相对于静脉内导管系统10设置在多个位置，这可促成使用者能够触及抓握部48。在一些实施方式中，抓握部48可以包括与翼部46的形状大体上对应的形状。在一些实施方式中，抓握部48 的上表面上的突脊部可以防止导管适配器12相对于壳体16向近侧移动。在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以不包括翼部46。在一些实施方式中，抓握部48可以设置在静脉内导管系统10的右侧。在这些和另一些实施方式中，导丝前进元件22可以设置在静脉内导管系统10的左侧和/或与中心平面45对准，这可以促成使用者在握持着抓握部48的同时能够触及导丝前进元件22。
在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以包括针安全机构，将参考图1C-1E、图3D、图4和图5A-9来讨论针安全机构的示例。在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以不包括针安全机构或遮蔽机构。如图1C所示，在一些实施方式中，当导丝20处于前进位置和/或导引针18处于前进位置或插入位置时，壳体16可以从导管适配器 12上脱开联接或移除。
现在参考图1C-1E，在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以包括针安全机构47。在一些实施方式中，针安全机构47可以包括弹簧夹，该弹簧夹可包括弹性的第一臂49a和弹性的第二臂49b。在一些实施方式中，针安全机构47可以包括任何合适的夹子或针安全机构。在一些实施方式中，第一臂49a和第二臂49b的近侧端可以在近侧壁处接合，该近侧壁可以包括开口，该开口的尺寸和构造设计成当导引针18向远侧方向前进时可滑动地容纳导引针18的近侧端。在一些实施方式中，因为针特征或隆起(未示出)的直径可以大于开口的直径，所以该针特征或隆起可以防止导引针18的远侧末端26经开口向近侧撤回。
在一些实施方式中，第一臂49a和第二臂49b的远侧端可以是弯曲的和/或包括唇部。在一些实施方式中，当导引针18处于插入位置而准备插入患者体内时，导引针18可以设置在第一臂49a的远侧端与第二臂49b的远侧端之间，从而将第一臂49a和第二臂49b向外偏置。在一些实施方式中，当第一臂49a和第二臂49b被向外偏置时，它们可以接合导管适配器12的内壁，从而将针安全机构47固定在导管适配器12内。响应于导引针18从患者体内撤回以及远侧末端26靠近第一臂49a和第二臂49b的远侧端移动，第一臂49a和第二臂49b的远侧端可以彼此靠近和/或重叠，这可以使得针安全机构47从导管适配器12释放，并防止导引针18向远侧方向移动超出针安全机构47，例如图1E所示。
在一些实施方式中，第一臂49a的远侧端和/或第二臂49b的远侧端可以包括孔口，该孔口的尺寸和构造设计为容纳导丝20。在一些实施方式中，孔口的直径可以小于导引针18的直径，这可以防止导引针 18在遮蔽位置通过孔向远侧移动。
现在参考图3A-3C，在一些实施方式中，壳体16可以包括拇指片部54。附加地或可替代地，在一些实施方式中，导管适配器12可以包括手指推动或握持片部56。在一些实施方式中，拇指片部54和/或手指推动或握持片部56可以相对于抓握部48的可由使用者握持的部分——例如抓握部48的带翼部分——侧向偏移，这可以促成使用者能够触及导丝前进元件22。在一些实施方式中，拇指片部54和/或手指推动或握持片部56可以与静脉内导管系统10的中心平面45对准和/ 或设置在导管适配器12和/或壳体16的顶部上，例如图3A-3C所示。
如图3A所示，在一些实施方式中，抓握部48可以定位在翼部46 的正下方，使得翼部46和抓握部48在借助于嵌套的带翼抓握方式将导管14插入患者的脉管系统中期间可以夹在使用者的第一只手的拇指50和第一只手的食指52之间。在这些实施方式中，使用者可以通过简单地相对于拇指50向近侧滑动食指52从而使抓握部48向近侧滑动而远离翼部46，而容易地从导管适配器12撤回壳体16。在一些实施方式中，抓握部48可以构造成位于翼部46上方或邻近于翼部46。
在一些实施方式中，导丝前进元件22可以在壳体16上居中定位并且与静脉内导管系统10的中心平面45对准。在这些和另一些实施方式中，导丝前进元件22可以与拇指片部54和/或手指推动或握持片部56对准。在一些实施方式中，拇指片部54和/或手指推动或握持片部56可以相对于导丝推进元件22侧向偏移，以促成使用者在其在带端口的抓握方式中握持静脉内导管系统10时能够触及导丝前进元件 22。作为示例，拇指片部54和/或手指推动或握持片部56可以与中心平面45对准，并且导丝前进元件22可以布置在壳体16的一侧，例如图3B所示。
在一些实施方式中，使用者的第一只手的特定手指58可以在该第一只手的另一特定手指58握持另一翼部60且该第一只手的拇指50 握持拇指片部54的同时握持翼部46，例如图3B中所示。在一些实施方式中，特定手指58可以包括使用者的第一只手的中指或使用者的第一只手的另一手指。在一些实施方式中，另一特定手指58可以包括使用者的第一只手的食指52、使用者的第一只手的中指或使用者的第一只手的另一手指。在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以不包括翼部46，并且特定手指58可以接触抓握部48的上表面，从而握持抓握部48。在一些实施方式中，使用者可以用第一只手(例如，使用者的右手)以带端口抓握方式或另一抓握方式握持静脉内导管系统10，用第二只手53(例如，左手)握持和/或移动导丝前进元件22。
根据一些实施方式，图3C示出了第一只手的特定手指58(例如，第一只手的中指)和拇指50以中央握持方式握持静脉内导管系统10，使得第一只手的另一特定手指58(例如，食指52)可以向手指推动或握持片部56施加朝远侧导向的压力来使导管适配器相对于导引针向远侧前进。在一些实施方式中，壳体16可以进一步包括一个或多个防护特征61。在一些实施方式中，防护特征61可以在使用者的相对的手指与导管适配器12之间提供物理屏障。在一些实施方式中，每个防护特征61可以包括向外的指数曲线63。在一些实施方式中，指数曲线63的峰部65可以是防护特征61的最外表面。在另一些实施方式中，防护特征61可以包括用以防止使用者的握持延伸超出壳体16而接触导管适配器12的任何物理屏障。在一些实施方式中，防护特征61可以邻近于抓握部48设置。
图3D示出了根据一些实施方式的另一示例静脉内导管系统62。在一些实施方式中，静脉内导管系统62可以不包括抓握部48。图3D 示出了使用者根据带翼的抓握方式来握持静脉内导管系统62，其中翼部46被夹在使用者的第一只手的拇指50和第一只手的食指52之间。
图3D还示出了示例性安全机构。更详细地，在一些实施方式中，按钮64可以释放弹簧进而使导引针18和/或导丝20能够缩回壳体16 内。使用者可以决定何时致动按钮64。在一些实施方式中，静脉内导管系统62可以包括或对应于图1A-3C的静脉内导管系统10。更详细地，在一些实施方式中，静脉内导管系统10可以包括静脉内导管系统 62的一个或多个特征，和/或静脉内导管系统62可以包括静脉内导管系统10的一个或多个特征。例如，静脉内导管系统10可以包括按钮 64和相关的安全机构。
图4示出了根据一些实施方式的另一静脉内导管系统66，静脉内导管系统具有处于缩回位置的导丝20。在一些实施方式中，静脉内导管系统66可以是非集成的。在一些实施方式中，静脉内导管系统66 可以包括或对应于图1A-3C的静脉内导管系统10和/或图3D的静脉内导管系统62。更详细地，在一些实施方式中，静脉内导管系统10 和/或静脉内导管系统62可以包括静脉内导管系统66的一个或多个特征。在一些实施方式中，静脉内导管系统66可以包括静脉内导管系统 10和/或静脉内导管系统62的一个或多个特征。
现在参考图5A-9，示出了根据一些实施方式的另一静脉内导管系统68。在一些实施方式中，响应于导丝前进元件22沿着槽缝24向远侧方向移动而使导丝20从缩回位置移动到前进位置，导丝前进元件 22可以联接至抓握部48。在一些实施方式中，导丝前进元件22可以通过过盈配合或任何其他合适的联接机构联接至抓握部48。
在一些实施方式中，响应于导丝前进元件22沿着槽缝24向远侧方向移动而使导丝20从缩回位置移动到前进位置，导丝前进元件22 可以不联接至抓握部48。
在一些实施方式中，导引针18可以联接至抓握部48和/或延伸穿过抓握部48。特别地，在一些实施方式中，导引针可以联接至抓握部 48的设置在壳体16内的部分，该部分可以包括或对应于针座30。
在一些实施方式中，导丝前进元件22和/或抓握部48可以沿着槽缝24向远侧方向和/或近侧方向移动。在一些实施方式中，响应于导丝前进元件22和/或抓握部48沿着槽缝24向近侧方向移动，导丝20 和导引针18可以朝壳体16的近侧端移动。在一些实施方式中，响应于导丝前进元件22和/或抓握部48沿着槽缝24向近侧方向移动，导引针18可以被遮蔽在壳体16内，使得导引针18的远侧末端26容纳在壳体16内。附加地或可替代地，在一些实施方式中，响应于导丝前进元件22和/或抓握部48沿着槽缝24向近侧方向移动，导丝20可以被遮蔽在壳体16内，使得导丝20的远侧端32容纳在壳体16内。
在一些实施方式中，壳体16可以包括另一槽缝(未示出)，该另一槽缝可以设置在壳体16的任何部分中。在一些实施方式中，该另一槽缝可以设置在壳体16的顶部或底部。在一些实施方式中，该另一槽缝可以设置在壳体16的左侧或右侧。在一些实施方式中，该另一槽缝可以与静脉内导管系统68的中心平面45对准。
在一些实施方式中，抓握部48可以沿槽缝24和/或另一槽缝24 向远侧和/或近侧方向移动。在一些实施方式中，响应于抓握部48沿着另一槽缝24向近侧方向移动，导丝20、导丝前进元件22和导引针 18可以在壳体16内向近侧移动。
在一些实施方式中，抓握部48可以不联接至导丝前进元件22，但是，响应于抓握部48沿着槽缝24或另一槽缝向近侧方向移动，抓握部48可以使导丝前进元件22向近侧移动。例如，响应于抓握部48 沿着槽缝24或另一槽缝向近侧方向移动，抓握部48可以接触导丝前进元件22的远侧端并驱动导丝前进元件22向近侧移动。
在一些实施方式中，响应于抓握部48沿着另一槽缝向近侧方向移动，导引针18可以被遮蔽在壳体16内，使得导引针18的远侧末端 26被容纳在壳体16内，和/或抓握部48的一部分可以被遮蔽在壳体 16内。附加地或可替代地，在一些实施方式中，响应于抓握部48沿另一槽缝向近侧方向移动，导丝20可被遮蔽在壳体16内，使得导丝 20的远侧末端32容纳在壳体16内。
在一些实施方式中，响应于导引针18的远侧末端26遮蔽在壳体 16内和/或导丝20的远侧端32遮蔽在壳体16内，壳体16可以构造成与导管适配器12分离和/或脱开联接。更详细地，在一些实施方式中，响应于导引针18的远侧端末端26和/或导丝20的远侧端32遮蔽在壳体16内，导管适配器12和壳体16之间的联接机构可以自动地和/或由使用者释放。例如，联接机构可以包括闩锁机构或任何其他合适类型的联接机构。在一些实施方式中，使用者可以相对于壳体16的内套筒和导管适配器12扭转或旋转壳体16的外套筒，这可以使导管适配器12与壳体16脱开联接。
在一些实施方式中，当壳体16的外套筒相对于壳体16的内套筒和导管适配器12旋转时，导丝前进元件22和/或抓握部48可以在内套筒中旋转通过间隙72。在一些实施方式中，间隙72可以是壳体16 的槽缝24的一部分。在一些实施方式中，间隙72可以允许壳体16的外套筒相对于壳体16的内套筒旋转。在一些实施方式中，壳体16 的外套筒相对于内壳体和导管适配器12的旋转可以从导管适配器的槽缝74移除外壳体的突出特征，例如在图9中示出的，从而将壳体 16从导管适配器12上释放出来。在这些和另一些实施方式中，壳体 16可以从导管适配器12上移除和/或丢弃。
在一些实施方式中，导丝前进元件22可以具有多种形状和尺寸。在一些实施方式中，导丝前进元件22可以至少部分地包绕在壳体16 周围，例如图5A-9所示。在一些实施方式中，导丝前进元件22可以包括一个或多个突起或突脊部，这些突起或突脊部可以帮助使用者向近侧方向和/或远侧方向移动导丝前进元件22。
在一些实施方式中，抓握部48可以延伸穿过壳体16中的槽缝24，并且抓握部48可以沿着槽缝24向近侧方向和/或远侧方向移动。在一些实施方式中，抓握部48可以具有多种形状和尺寸。在一些实施方式中，抓握部48可以包括突脊部，当翼部设置在抓握部48的顶部和/ 或导引针18处于插入位置时，突脊部可以与翼部46的外边缘大致对准，例如在图5A中所示的。在一些实施方式中，突脊部可以防止翼部46向近侧移动到抓握部48。
图5A-5B示出了根据一些实施方式的处于插入位置的静脉内导管系统68。在一些实施方式中，当静脉内导管系统68处于插入位置时，导丝20的远侧端32可以设置成靠近或邻近导引针18的远侧末端26。在一些实施方式中，当静脉内导管系统68处于插入位置时，导丝前进元件22可以与抓握部48间隔开。
图6A-6B示出了根据一些实施方式的处于前进位置的静脉内导管系统68。在一些实施方式中，当静脉内导管系统68处于前进位置时，导丝20可以向远侧延伸至导引针18的远侧末端26，导引针18的远侧末端26可以向远侧延伸至导管14的远侧端。在一些实施方式中，在将静脉内导管系统68插入患者的脉管系统中之后，使用者可以将静脉内导管系统68移动到前进位置。
图7A-7B示出了根据一些实施方式的处于部分缩回位置的静脉内导管系统68。在一些实施方式中，在将静脉内导管系统68在患者的脉管系统内定位在前进位置之后，使用者可以将静脉内导管系统68 移动至部分缩回位置。在一些实施方式中，当静脉内导管系统68处于部分缩回位置时，导丝20的远侧端32可以设置在导管14内和/或导引针18的远侧端末端26可以设置在导管适配器12内，但可以理解，远侧端32和/或远侧末端26可以设置在其他位置。
图8A-8B示出了根据一些实施方式的处于缩回位置的静脉内导管系统68。在一些实施方式中，当静脉内导管系统68处于缩回位置时，静脉内导管系统68可以构造成允许从导管适配器12移除可以容纳及遮蔽导引针18的壳体16。在一些实施方式中，当从导管适配器12中移除壳体16时，导管14可以保留在患者的脉管系统中。在一些实施方式中，当静脉内导管系统68处于缩回位置时，导丝20的远侧末端 26和/或远侧端32可以布置成邻近于壳体16的远侧端。在一些实施方式中，壳体16可以在静脉内导管系统68处于缩回位置时包封导引针 18和/或导丝20。
在一些实施方式中，静脉内导管系统68可以包括或对应于以下一者或多者：图1A-3C的静脉内导管系统10、图3D的静脉内导管系统 62和图4的静脉内导管系统66。更详细地，在一些实施方式中，静脉内导管系统10、静脉内导管系统62和静脉内导管系统66中的一者或多者可以包括导管系统68的一个或多个特征。在一些实施方式中，静脉内导管系统68可以包括以下一者或多者的一个或多个特征：静脉内导管系统10、静脉内导管系统62和静脉内导管系统66。
现在参考图10，在一些实施方式中，将静脉内导管插入患者的脉管中的方法600可以从方框602开始。在方框602处，导管适配器的翼部和/或静脉内导管系统的壳体的抓握部可以用使用者的第一只手握持。在一些实施方式中，静脉内导管系统可以包括或对应于以下一者或多者：静脉内导管系统10、静脉内导管系统62、静脉内导管系统 66和静脉内导管系统68。
方框602之后可以是方框604。在方框604处，在一些实施方式中，可以用使用者的第二只手握持静脉内导管系统的导丝前进元件。方框604之后可以是方框606。在方框606处，可以用第二只手向远侧方向移动导丝前进元件，以将静脉内导管系统的导丝移动到前进位置。
尽管示出为离散的方框，但是根据期望的实现方式，各种方框可以被划分为更多的方框、被组合为更少的方框或被消除。此外，方框的顺序可以改变。另外，可以添加附加的方框。例如，方法600可以包括当握持着以下一者或多者时将导引针和导管插入静脉中：导管适配器的翼部、壳体的抓握部和导丝前进元件。在一些实施方式中，在将导引针和导管插入静脉中之后，该方法可以包括用第二只手向远侧方向移动导丝前进元件以将导丝移动到前进位置。在一些实施方式中，在使导丝前进元件向远侧方向移动到前进位置之后，可以通过在保持抓握部不动的同时向远侧移动导管适配器来使导管进一步前进到静脉中。
在一些实施方式中，第一只手可以对应于使用者的右手，而第二只手可以对应于使用者的左手。在一些实施方式中，用使用者的第一只手握持翼部以及用使用者的第二只手握持导丝前进元件可以同时地或同步地发生。在一些实施方式中，当握持着导丝前进元件时，可以将导丝前进元件向远侧方向移动。在一些实施方式中，静脉内导管系统的导管适配器的翼部可以相对于导丝前进元件侧向偏移，这可促成使用者相对于静脉内导管系统使用两只手。例如，翼部和导丝前进元件可以设置在静脉内导管系统的相对两侧。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可以构造成由使用者按照可以促成将导引针插入患者的脉管系统中和/或使静脉内导管系统的导管沿着导丝前进的多种抓握方式进行抓握。例如，经由嵌套的带翼抓握方式握持导管适配器的翼部可以包括将翼部和抓握部夹在使用者的第一只手的拇指和食指之间。在一些实施方式中，可以在用第二只手使导丝前进元件向远侧前进和/或向近侧移动的同时，将翼部和抓握部夹在使用者的第一只手的拇指和食指之间。
在一些实施方式中，翼部可以是第一翼部，并且导管适配器可以包括与第一翼部相对的第二翼部。因此，在一些实施方式中，导管适配器可包括多个翼部，诸如例如从导管适配器的主体的右侧向外延伸的翼部和从导管适配器的主体的左侧向外延伸的另一翼部。
在一些实施方式中，抓握第一翼部可以包括将第一只手的中指放在第一翼部的上表面上。在一些实施方式中，在用第一只手握持导管适配器的第一翼部并且用第二只手握持导丝前进元件的同时，使用者可以通过将第一只手的食指放置在第二翼部的上表面上并将第一只手的拇指放置在拇指片部上来握持第二翼部和拇指片部，这可以称作带端口抓握方式。
在一些实施方式中，静脉内导管系统可以不包括第一翼部。在这些和另一些实施方式中，使用者的第一只手可以握持抓握部而不握持第一翼部。在一些实施方式中，可以在用第二只手握持导丝前进元件的同时用第一只手握持抓握部。在一些实施方式中，握持抓握部可以包括将抓握部捏在使用者的第一只手的食指和使用者的第一只手的拇指之间。在一些实施方式中，静脉内导管系统可以不包括第二翼部。
在一些实施方式中，方法600可以包括使导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动。在一些实施方式中，响应于导丝前进元件和/或抓握部沿着槽缝向近侧方向移动，导丝、抓握部和导引针可以朝壳体的近侧端移动。
在一些实施方式中，方法600可以包括使抓握部沿着另一槽缝向近侧方向移动，并且响应于抓握部沿着该另一槽缝移动，导丝、导丝前进元件和导引针可以朝壳体的近侧端移动。
在不脱离本实用新型的结构、方法或其他在本文中广义描述并在下文中要求保护的基本特征的情况下，本实用新型可以以其他特定形式实施。所描述的实施方式和示例在所有方面仅被认为是说明性的，而不是限制性的。因此，本实用新型的范围由所附权利要求书而不是前面的描述指示。落在权利要求的等同含义和范围内的所有改变均应包含在其范围之内。
本文中叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解实用新型和发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施方式，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (11)

1.一种静脉内导管系统，其特征在于，所述静脉内导管系统包括：
集成的导管适配器，所述集成的导管适配器具有远侧端、近侧端和侧端口；
壳体，所述壳体联接至所述集成的导管适配器的近侧端，所述壳体具有远侧端、近侧端和槽缝；
导引针，所述导引针具有近侧端、远侧末端和在所述导引针的近侧端与远侧末端之间延伸的针管腔，其中，所述导引针的近侧端固定在所述壳体内；
设置在所述针管腔内的导丝；和
导丝前进元件，所述导丝前进元件延伸穿过所述槽缝并且能够沿着所述槽缝向远侧方向移动以使所述导丝从缩回位置移动到前进位置，其中，当所述导丝处于所述前进位置时，所述导丝延伸超出所述导引针的远侧末端。
2.根据权利要求1所述的静脉内导管系统，其特征在于，所述集成的导管适配器还包括隔膜件，其中，所述静脉内导管系统的流体路径不延伸穿过所述隔膜件，其中，所述导丝前进元件能够沿着所述槽缝向远侧方向移动以使所述导丝前进穿过所述隔膜件。
3.根据权利要求1所述的静脉内导管系统，其特征在于，所述集成的导管适配器包括从所述集成的导管适配器的主体的右侧向外延伸的翼部，其中，所述导丝前进元件设置在所述集成的导管适配器的主体的左侧。
4.根据权利要求1所述的静脉内导管系统，其特征在于，所述壳体还包括拇指片部。
5.根据权利要求1所述的静脉内导管系统，其特征在于，所述静脉内导管系统还包括抓握部，其中所述导引针从所述抓握部的布置在所述壳体的内腔中的部分向远侧延伸。
6.根据权利要求5所述的静脉内导管系统，其特征在于，响应于所述导丝前进元件沿着所述槽缝向远侧方向移动而使所述导丝从所述缩回位置移动到所述前进位置，所述导丝前进元件联接至所述抓握部。
7.根据权利要求5所述的静脉内导管系统，其特征在于，响应于所述导丝前进元件或所述抓握部沿着所述槽缝向近侧方向移动，所述导丝和所述导引针朝所述壳体的近侧端移动。
8.根据权利要求7所述的静脉内导管系统，其特征在于，响应于所述导丝前进元件或所述抓握部沿着所述槽缝向近侧方向移动而使得所述导丝处于所述缩回位置并且所述导引针被遮蔽在所述壳体内，所述壳体构造成与所述集成的导管适配器断开联接。
9.一种静脉内导管系统，其特征在于，所述静脉内导管系统包括：
导管适配器；
壳体，所述壳体联接到所述导管适配器的近侧端，所述壳体具有远侧端、近侧端、槽缝；
抓握部；
导引针，所述导引针具有近侧端、远侧末端和在所述导引针的近侧端与远侧末端之间延伸的针管腔，其中，所述导引针联接至所述抓握部；
设置在所述针管腔内的导丝；和
导丝前进元件，所述导丝前进元件延伸穿过所述槽缝并且能够沿着所述槽缝向远侧方向移动以使所述导丝从缩回位置移动到前进位置，其中，当所述导丝处于所述前进位置时，所述导丝延伸超出所述导引针的远侧末端，其中，响应于所述导丝前进元件沿着所述槽缝向远侧方向移动而使所述导丝从所述缩回位置移动到所述前进位置，所述导丝前进元件联接至所述抓握部。
10.根据权利要求9所述的静脉内导管系统，其特征在于，响应于所述导丝前进元件或所述抓握部沿着所述槽缝向近侧方向移动，所述导丝和所述导引针朝所述壳体的近侧端移动。
11.根据权利要求10所述的静脉内导管系统，其特征在于，响应于所述导丝前进元件或所述抓握部沿着所述槽缝向近侧方向移动而使得所述导丝处于所述缩回位置并且所述导引针被遮蔽在所述壳体内，所述壳体构造成与所述导管适配器断开联接。
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