CN213724309U - 一种可超声显影的介入导丝及插管 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及医疗器械技术领域,公开了一种可超声显影的介入导丝及插管,介入导丝主要包括:导丝本体、至少一个显影部以及包覆层;所述显影部设置在所述导丝本体上,所述显影部的表面为粗糙表面,所述包覆层包覆在所述导丝本体及所述显影部的外侧。包覆层可以降低导丝本体和显影部的摩擦系数,避免在插拔导丝过程中,导丝对腔道或血管壁的损伤;通过在导丝本体上设置显影部,并且显影部表面为粗糙面设计,可以实现导丝在超声下的显影,临床医生可通过本介入导丝的引导实现在超声下插拔导丝,提高了临床插拔导丝的精确度和成功率;同时可以避免临床采用X光机或CT等设备定位时对医生或患者造成的辐射危害。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种可超声显影的介入导丝及插管。
背景技术
目前临床上对于因种种疾病(神经性疾病、肿瘤、昏迷、机械性创伤等)引发的,需要通过患者腔道或血管进行介入治疗。临床上需要将各种介入导管(例如支架输送器、胃管、动静脉介入导管、导尿管等)置入到腔道或血管指定位置,但较柔软的介入导管无法直接推送至相应腔道或血管内,这时需要先将介入导丝置入到腔道或血管内相应位置,然后导管借助介入导丝被推送至预期部位。
目前,介入导丝置入相应腔道或血管内,均需借助X光机、CT通过射线探测的方式进行定位,医生和病人容易受到电离辐射的危害。因此,急需设计一种可精确对介入导丝定位而又不对医生或患者造成危害的介入导丝定位方法。
发明内容
为了解决上述技术问题,本实用新型提供了一种可超声显影的介入导丝及插管,包覆层可以降低导丝本体和显影部的摩擦系数,避免在插拔导丝过程中,导丝对腔道或血管壁的损伤;通过在导丝本体上设置显影部,并且显影部表面为粗糙面设计,可以实现导丝在超声下的显影,临床医生可通过本介入导丝的引导实现在超声下插拔导丝,提高了临床插拔导丝的精确度和成功率;同时可以避免临床采用X光机或CT等设备定位时对医生或患者造成的辐射危害。
本实用新型提供的技术方案如下:
一种可超声显影的介入导丝,包括:导丝本体、至少一个显影部以及包覆层;
所述显影部设置在所述导丝本体上,所述显影部的表面为粗糙表面,所述包覆层包覆在所述导丝本体及所述显影部的外侧。
本技术方案中,通过在导丝本体的设置显影部,并且显影部表面为粗糙面,便于超声影像下显影。临床医生可通过本介入导丝的引导实现在超声下插拔导丝,提高了临床插拔导丝的精确度和成功率;同时可以避免临床采用X光机或CT等设备定位时对医生或患者造成的辐射危害。
进一步优选地,所述显影部设有一个,且所述显影部包覆在所述导丝本体的外侧;
或,所述显影部设有多个,多个所述显影部间隔设置在所述导丝本体上。
进一步优选地,所述显影部的表面设有增加超声回声效果的粗糙表面。
进一步优选地,所述导丝本体由金属材料制成。
进一步优选地,所述导丝本体由不锈钢制成;
或,所述导丝本体由镍钛合金制成。
进一步优选地,所述包覆层材质为TPU或PTFE。
进一步优选地,还包括:接头及固定手柄,所述接头及所述固定手柄分别与所述导丝本体连接。
本实用新型提供的另一技术方案如下:
一种可超声显影的插管,包括上述中任意一项所述的可超声显影的介入导丝,还包括:可超声显影的医用导管;
所述介入导丝与所述医用导管连接,用于将所述医用导管导入患者体内;
所述医用导管包括导管本体以及可超声显影部件,所述超声显影部件位于所述导管本体预设部位。
与现有技术相比,本实用新型的可超声显影的介入导丝及插管有益效果在于:
本实用新型中,通过在导丝本体上设置显影部,并且显影部表面为粗糙面,便于超声影像下显影,临床医生可通过本介入导丝的引导实现在超声下插拔导丝,提高了临床插拔导丝的精确度和成功率;同时可以避免临床采用X光机或CT等设备定位时对医生或患者造成的辐射危害。并且本实用新型在导丝本体和显影部外壁设置包覆层,包覆层材质为TPU或PTFE,可以降低导丝本体和显影部的摩擦系数,避免在插拔导丝过程中,导丝对腔道或血管壁的损伤。
附图说明
下面将以明确易懂的方式,结合附图说明优选实施方式,对上述特性、技术特征、优点及其实现方式予以进一步说明。
图1是一具体实施例可超声显影的介入导丝的结构示意图;
图2是另一具体实施例可超声显影的介入导丝的结构示意图;
图3是另一具体实施例可超声显影的医用导管的结构示意图;
图4是另一具体实施例可超声显影的医用导管的结构示意图;
图5是另一具体实施例可超声显影的医用导管的结构示意图;
图6是另一具体实施例导管本体的截面示意图。
附图标号说明:
10.导管本体,11.主导管,12.显影管,20.显影线,30.显影环,40.连接头,41.第一连接端,42.第二连接端,43.第三连接端,50.显影弹簧,60.导丝本体,61.显影部,62.包覆层。
具体实施方式
以下描述中,为了说明而不是为了限定,提出了诸如特定系统结构、技术之类的具体细节,以便透彻理解本申请实施例。然而,本领域的技术人员应当清楚,在没有这些具体细节的其他实施例中也可以实现本申请。在其他情况中,省略对众所周知的系统、装置、电路以及方法的详细说明,以免不必要的细节妨碍本申请的描述。
应当理解,当在本说明书和所附权利要求书中使用时,术语“包括”指示所述描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在,但并不排除一个或多个其他特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或集合的存在或添加。
为使图面简洁,各图中只示意性地表示出了与本实用新型相关的部分,它们并不代表其作为产品的实际结构。另外,以使图面简洁便于理解,在有些图中具有相同结构或功能的部件,仅示意性地绘示了其中的一个,或仅标出了其中的一个。在本文中,“一个”不仅表示“仅此一个”,也可以表示“多于一个”的情形。
还应当进一步理解,在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合,并且包括这些组合。
在附图所示的实施例中,方向的指示(诸如上、下、左、右、前和后)用以解释本实用新型的各种组件的结构和运动不是绝对的而是相对的。当这些组件处于附图所示的位置时,这些说明是合适的。如果这些组件的位置的说明发生改变时,则这些方向的指示也相应地改变。
另外,在本申请的描述中,术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案,下面将对照附图说明本实用新型的具体实施方式。显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图,并获得其他的实施方式。
作为一个具体实施例,如图1所示,本实施例提供了一种可超声显影的介入导丝,包括:导丝本体60、多个显影部61以及包覆层62。显影部61间隔设置在导丝本体60上,显影部61的表面为粗糙表面,包覆层62包覆在导丝本体60及显影部61的外侧。
具体地,导丝本体60的横截面为圆形,显影部61的横截面为环形,采用横截面为圆形的导丝,接触时没有棱角擦伤,降低对患者的伤害。导丝本体60的横截面也可以为其它形状,例如:椭圆形、异型结构等。若干个显影部61间隔设置在导丝本体60上,显影部61的表面为粗糙表面。通过在导丝本体60的远端设置显影部61,并且显影部61表面为粗糙面,便于超声影像下显影,显影部61的增加不但增强了导丝在X光机或CT下显影强度,又实现了导丝在超声显影下的显影性,结合医用导管实现双显影,双重显影的方式使得显影更加清晰,临床医生可实现在超声下插管,提高了临床插管的精确度和成功率。
具体地,显影部61的表面经过磨砂或喷砂处理;或者显影部61的表面经过化学药剂腐蚀形成粗糙表面;又或者显影部61的表面设有超声回声材料形成的成强回声表面。只要能实现显影部61为粗糙面,使之在超声下清晰显影的结构均在本实施例的保护范围内。导丝本体60由金属材料制成。优选地,导丝本体60由不锈钢或镍钛合金制成。若干个显影部61在导丝本体60上等距离间隔设置。具体的设置数量和间隔距离可以根据实际需求选择。包覆层62材质为TPU或PTFE,包覆层62可以降低导丝本体60和显影部61的摩擦系数,避免在插拔导丝过程中,导丝对腔道或血管壁的损伤。
在另一实施例中,如图2所示,在上述实施例的基础上,本实施例提供了一种可超声显影的介入导丝,包括:导丝本体60、一个显影部61以及包覆层62。显影部61包覆在导丝本体60的外侧,显影部61的表面为粗糙表面,包覆层62包覆在导丝本体60及显影部61的外侧。
在另一实施例中,如图1至图6所示,在上述实施例的基础上,本实施例提供了一种可超声显影的插管,包括上述实施例中的介入导丝,还包括:可超声显影的医用导管。介入导丝与医用导管连接,用于将医用导管导入患者体内。医用导管包括:导管本体10以及可超声显影部件,可超声显影部件为显影环30,显影环30镶嵌在导管本体10上,且显影环30表面经过粗糙处理,表面为粗糙面,便于超声影像下显影。显影环30的表面经过磨砂或喷砂处理,或者显影环30的表面设有增加超声回声效果的粗糙表面。显影环30为不锈钢、镍钛合金、钨、钽、金、铂等。
在另一实施例中,如图4所示,在上述实施例的基础上,可超声显影的医用导管,包括:导管本体10以及可超声显影部件,可超声显影部件为显影弹簧50,显影弹簧50设置在导管本体10的一端部上,且显影弹簧50表面经过粗糙处理,表面为粗糙面,便于超声影像下显影。显影弹簧50的表面经过磨砂或喷砂处理,或者显影弹簧50的表面设有增加超声回声效果的粗糙表面。显影弹簧50为不锈钢、镍钛合金、钨、钽、金、铂等。
在另一个实施例中,如图5所示,在上述实施例的基础上,可超声显影的医用导管,包括:导管本体10、显影线20及至少一个显影环30。其中,导管本体10的横截面为圆形,采用横截面为圆形的导管,接触时没有棱角擦伤,降低对患者的伤害。导管本体10的横截面也可以为其它形状,例如:椭圆形、异型结构等。导管本体10的一端设有接头,接头用于连接操作端。显影线20沿着导管本体10长轴方向设置。显影环30设置在导管本体10上,位于导管本体10远离接头的一端,显影环30为金属材质,且显影环30的表面为粗糙表面。通过在导管本体10的远端设置显影环30,并且显影环30表面为粗糙面,便于超声影像下显影,通过显影环30观察导管本体10的头部的位置;通过显影线20观察整个导管本体10的位置,双重显影的方式使得显影更加清晰,显影环30的增加不但增强了导管在X光机或CT下显影强度,又实现了导管在超声显影下的显影性,临床医生可实现在超声下插管,提高了临床插管的精确度和成功率。
具体地,显影环30的表面经过磨砂或喷砂处理;或者显影环30的表面经过化学药剂腐蚀形成粗糙表面;又或者显影环30的表面设有超声回声材料形成的成强回声表面。只要能实现显影环30为粗糙面,使之在超声下清晰显影的结构均在本实施例的保护范围内。显影环30为不锈钢材质或镍钛合金材质。显影环30还可以设为两个或两个以上,多个显影环30在导管本体10上间隔设置,具体的设置数量可以根据实际需求选择。如图1所示,一般的设置两个,两个显影环30设置在导管本体10远离接头的一端,两个显影环30间隔设置。此设置可便于通过显影环30观察导管本体10的头部的位置。
如图6所示,导管本体10包括主导管11以及沿着主导管长轴方向嵌设在主导管11内的显影管12,显影线20设置在显影管12内。显影管12嵌设在主导管11内,显影线20设置在显影管12内,保证显影线20不裸露,避免了显影介质渗透到患者体内造成损伤。为了进一步增强显影想过,将显影管12及显影线20的局部或远端为螺旋状结构。在一些其它的实施例中,也可以不设置显影管12,而将显影线20直接植入在主导管11的内部。显影线20为碳酸钡显影介质制成;或者显影线20为金属导线,金属导线的表面经过粗糙处理;又或者显影线20的表面设置显影环或者其它显影结构,只要能实现通过显影线20观察整个导管本体10的位置的结构均在本实施例的保护范围内。
进一步地,导管本体10上开设有若干吸液孔,吸液孔位于导管本体10远离接头的一端。可超声显影的医用导管的接头40设有第一连接端41、第二连接端42和第三连接端43,第一连接端41分别与第二连接端42和第三连接端43连通,第一连接端41与接头连接导通,第二连接端42与第三连接端43呈预设角度设置。第二连接端42用于连接主腔,第二连接端43用于连接副腔。通过第一连接端41分别与第二连接端42和第三连接端43连通,形成两个液体流通的通道,便于两种不同的营养液或药液或其他液体的流通。
值得说明的是,导管本体10远离显影环30的一端也可以不设置接头40,而是与其它连接腔一体成型。接头40也可以为单腔插头或双腔插头。本申请中的可超声显影的医用导管可用于胃管但不限于胃管,还可用于胃肠管、动静脉导管等。
在上述实施例中,对各个实施例的描述都各有侧重,某个实施例中没有详细描述或记载的部分,可以参见其他实施例的相关描述。
应当说明的是,上述实施例均可根据需要自由组合。以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (8)
1.一种可超声显影的介入导丝,其特征在于,包括:导丝本体、至少一个显影部以及包覆层;
所述显影部设置在所述导丝本体上,所述显影部的表面为粗糙表面,所述包覆层包覆在所述导丝本体及所述显影部的外侧。
2.根据权利要求1所述的可超声显影的介入导丝,其特征在于:
所述显影部设有一个,且所述显影部包覆在所述导丝本体的外侧;
或,所述显影部设有多个,多个所述显影部间隔设置在所述导丝本体上。
3.根据权利要求1所述的可超声显影的介入导丝,其特征在于:
所述显影部的表面设有增加超声回声效果的粗糙表面。
4.根据权利要求2或3所述的可超声显影的介入导丝,其特征在于:
所述导丝本体由金属材料制成。
5.根据权利要求4所述的可超声显影的介入导丝,其特征在于:
所述导丝本体由不锈钢制成;
或,所述导丝本体由镍钛合金制成。
6.根据权利要求1所述的可超声显影的介入导丝,其特征在于:
所述包覆层材质为TPU或PTFE。
7.根据权利要求1所述的可超声显影的介入导丝,其特征在于还包括:接头及固定手柄,所述接头及所述固定手柄分别与所述导丝本体连接。
8.一种可超声显影的插管,其特征在于,包括权利要求1-7中任意一项所述的可超声显影的介入导丝,还包括:可超声显影的医用导管;
所述介入导丝与所述医用导管连接,用于将所述医用导管导入患者体内;
所述医用导管包括导管本体以及可超声显影部件,所述超声显影部件位于所述导管本体预设部位。
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CN202021693854.XU CN213724309U (zh) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | 一种可超声显影的介入导丝及插管 |
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WO2023133724A1 (zh) * | 2022-01-12 | 2023-07-20 | 金仕生物科技(常熟)有限公司 | 可在超声显影引导下植入的介入瓣膜 |
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