CN213284774U - 一种拔罐组件 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种拔罐组件，属于医疗器械领域。拔罐组件，包括罐本体和吸血件。罐本体设有排气阀，排气阀用于可控地对罐本体的内腔进行排气；吸血件包括相互连接的安装座和能够进行吸血的吸血本体，安装座被构造成能够与罐本体的顶部内侧可拆卸连接；当安装座与罐本体的顶部内侧连接时，吸血本体在罐本体的内腔沿罐本体的轴向朝着罐本体的开口延伸。能够吸收刺络拔罐疗法时流出的血液，有效避免血液污染。

Description

一种拔罐组件

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种拔罐组件。

背景技术

拔罐疗法作为一种“绿色”的物理疗法，在生活及医疗中应用广泛。刺络拔罐(又称刺血拔罐)疗法，是皮肤点刺出血加拔罐的一种治疗方法。在进行刺络拔罐疗法时，拔罐的负压有助于血液的外流，使得理疗过程中会有一定量的出血，在理疗完成后血液容易顺着罐口流出而出现污染患者衣物、床单、被套等的现象造成血液污染。

实用新型内容

本申请的目的在于提供一种拔罐组件，能够吸收刺络拔罐疗法时流出的血液，有效避免血液污染。

本申请的实施例是这样实现的：

第一方面，本申请实施例提供一种拔罐组件，包括罐本体和吸血件。

罐本体设有排气阀，排气阀用于可控地对罐本体的内腔进行排气；吸血件包括相互连接的安装座和能够进行吸血的吸血本体，安装座被构造成能够与罐本体的顶部内侧可拆卸连接；当安装座与罐本体的顶部内侧连接时，吸血本体在罐本体的内腔沿罐本体的轴向朝着罐本体的开口延伸。

上述技术方案中，当吸血件通过安装座与罐本体连接时，由于吸血本体在罐本体的内腔沿罐本体的轴向朝着罐本体的开口延伸，能够吸收刺络拔罐疗法时流出的血液，有效避免血液污染。将安装座与罐本体可拆卸连接，在理疗后仅需更换吸血件，能够节约理疗成本；可拆卸的方式还方便更换不用型号的吸血件，便于满足不同出血量的吸血要求。将安装座与罐本体的顶部内侧进行可拆卸安装，罐本体的顶部内侧方便设置安装结构，使得可拆卸的连接方便；同时，使得吸血本体能够从罐本体的顶部往开口延伸，具有较大的延伸长度，吸血本体能够具有较大的吸血容量。

在一些可能的实施方案中，吸血本体的外壁设置有标识部，标识部具有多个吸血量标识；当安装座与罐本体的顶部内侧连接时，多个吸血量标识沿罐本体的轴向间隔分布。

研究发现，在刺络拔罐疗法时，因无法测量放血量，导致无法研究放血量与临床疗效、血液指标、局部循环变化、罐内压力值、拔罐时间等因素之间的关系。

上述技术方案中，标识部的多个吸血量标识沿罐本体的轴向间隔分布，能够反映吸血本体的吸血量，理疗时可以通过血液达到的读取吸血量标识的位置判断放血量，有利于进一步研究放血量与临床疗效、血液指标、局部循环变化、罐内压力值、拔罐时间等因素之间的关系，同时便于在理疗中根据需要控制一定的放血量，能够有效提高理疗效果。

在一些可能的实施方案中，吸血本体为天蓝色、绿色或者白色。

上述技术方案中，天蓝色、绿色和白色在吸血前后的色差大，方便更准确地读取血液达到的读取吸血量标识的位置，有利于更准确地判断和控制放血量。

在一些可能的实施方案中，罐本体的顶部设有安装室，安装室的底部伸入罐本体的内腔；排气阀设置于安装室内，用于将罐本体的内腔和外部连通；安装座与安装室底部外壁可拆卸连接，安装座被构造成能够将排气阀与罐本体的内腔连通。

上述技术方案中，将排气阀设置于罐本体顶部的安装室，设置方便；安装室的内部用于安装排气阀的同时，安装室的外壁能够用于与吸血件的安装座可拆卸连接，使得结构更简单。

在一些可能的实施方案中，安装座可拆卸地套设于安装室的底部外侧，安装座内开设有用于与排气阀连通的连通腔，安装座的侧壁开贯穿开设有连通孔，用于将连通腔和罐本体的内腔连通。

上述技术方案中，安装座采用套设的方式与安装室的底部外壁可拆卸连接，其连接方便且稳定。

在一些可能的实施方案中，安装座与安装室的底部外侧螺纹连接、卡接或磁力连接。

上述技术方案中，螺纹连接、卡接或磁力连接的方式设置和操作方便。

在一些可能的实施方案中，排气阀包括阀体和阀芯；阀体固定在排气室内，阀体开设有用于将罐本体的内腔和外部连通的排气腔体；阀芯具有相对设置的封闭端和操作端，操作端伸出排气室，封闭端位于阀体顶部，阀芯与排气室可滑动地配合，使得封闭端具有封闭排气腔体的第一位置和打开排气腔体的第二位置。

上述技术方案中，操作端伸出排气室，方便理疗前连接抽气枪或者抽气泵等抽气装置进行抽气，同时便于在理疗后通过手动的方式泄压。封闭端位于阀体顶部，在抽气后，阀芯能够在重力的作用下从第二位置回复至第一位置，回复方便，并使得阀芯在无外力干涉的情况下能够较好地保持在第一位置。

在一些可能的实施方案中，罐本体的侧壁设有连接头，连接头被构造成能够将罐本体的内腔和外部连通，连接头具有凸设于罐本体的外部的连接部，连接部的远离罐本体的一端具有连接开口并被构造成能够与内插接头密封连通；连接头内设有复位件和封堵件；封堵件可滑动地容置于连接头内，封堵件具有封堵连接头的第三位置和打开连接头的第四位置，封堵件受到内插接头朝着罐本体的腔体内的作用力时能够从第三位置运动到第四位置；复位件用于将封堵件从第四位置复位到第三位置。

研究发现，在做拔罐疗法的研究时，因无法测量罐体内压力，故无法研究罐体内压力与临床疗效、皮下瘀血情况、皮肤起疱等因素间的联系。

上述技术方案中，连接头凸设于罐本体的外部的连接部，能够用于连接内插接头与外部结构连通。由于封堵件受到内插接头朝着罐本体的腔体内的作用力时能够从第三位置运动到第四位置，采用内插接头与连接部连接时，内插接头的内插件伸入连接部并推动封堵件从第三位置运动到第四位置，此时内插接头通过连接头与罐本体的内腔连通。内插接头通过通气管与测压器连接时，能够测量罐体内压力，从而方便研究罐体内压力与临床疗效、皮下瘀血情况、皮肤起疱等因素间的联系；内插接头为注射器针座时，能够将注射器与罐本体的内腔连通，方便在理疗时向罐体内加入液体药剂进行药物透皮吸收治疗。测压或者加药等操作完成后，在撤去内插接头时，通过复位件使得封堵件从第四位置复位到第三位置，有效避免罐本体泄压。

在一些可能的实施方案中，连接头凸设于罐本体的外部，复位件抵持于罐本体的外侧壁和封堵件之间，封堵件位于第三位置时，封堵件封堵于连接开口并位于连接开口的靠近罐本体的一侧。

上述技术方案中，连接头整体凸设于罐本体的外部的方式设置方便，封堵件封堵与端部的连接开口的内侧，方便连接内插接头时将封堵件从第三位置推动到第四位置以打开连接头。

在一些可能的实施方案中，连接部的外壁设有外螺纹。

上述技术方案中，连接部的外壁的外螺纹方便与内插接头连接时通过螺纹的方式与内插接头进行固定，方便进行后续的测压或者加药等操作；同时有利于提高与内插接头连通时的密闭性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本申请实施例提供的一种拔罐组件的剖视图；

图2为本申请实施例提供的一种吸血件的结构示意图；

图3为本申请实施例提供的一种罐本体的剖视图；

图4为本申请实施例提供的一种罐本体在阀芯位于第一位置时的局部结构示意图；

图5为本申请实施例提供的一种罐本体在阀芯位于第二位置时的局部结构示意图；

图6为本申请实施例提供的一种罐本体在封堵件位于第三位置时的局部结构示意图；

图7为本申请实施例提供的一种罐本体在封堵件位于第四位置时的局部结构示意图；

图8为内插接头的局部结构剖视图。

图标：100-拔罐组件；101-罐本体；102-吸血件；110-排气阀；111-阀体；112-排气腔体；113-阀芯；114-封闭端；115-操作端；120-安装室；130-连接头；131-复位件；132-封堵件；133-连接开口；134-外螺纹；140-安装座；141-连通腔；142-连通孔；150-吸血本体；151-标识部；152-吸血量标识；200-内插接头；210-内插件；220-外套件。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本申请的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该申请产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本申请的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

第一实施例

请参阅图1，本申请实施例提供一种拔罐组件100，包括罐本体101和吸血件102。

罐本体101设有排气阀110，排气阀110用于可控地对罐本体101的内腔进行排气。

吸血件102包括相互连接的安装座140和能够进行吸血的吸血本体150，安装座140被构造成能够与罐本体101的顶部内侧可拆卸连接。当安装座140与罐本体101的顶部内侧连接时，吸血本体150在罐本体101的内腔沿罐本体101的轴向朝着罐本体101的开口延伸，使得吸血本体150能够吸收刺络拔罐疗法时流出的血液，有效避免血液污染。在本申请的实施例中，将安装座140与罐本体101可拆卸连接，在理疗后仅需更换吸血件102，能够节约理疗成本；可拆卸的方式还方便更换不用型号的吸血件102，便于满足不同出血量的吸血要求。将安装座140与罐本体101的顶部内侧进行可拆卸安装，罐本体101的顶部内侧方便设置安装结构，使得可拆卸的连接方便；同时，使得吸血本体150能够从罐本体101的顶部往开口延伸，具有较大的延伸长度，吸血本体150能够具有较大的吸血容量。

可以理解的是，在本申请的实施例中，吸血本体150为由吸血材料制得的条状结构或者柱状结构，吸血本体150的材质可以根据需要选择不同的吸血材料，例如为医用吸血海绵或者医用膨胀海绵。

研究发现，在刺络拔罐疗法时，因无法测量放血量，导致无法研究放血量与临床疗效、血液指标、局部循环变化、罐内压力值、拔罐时间等因素之间的关系。

请参阅图2，在一些可能的实施方案中，吸血本体150的外壁设置有标识部151，标识部151具有多个吸血量标识152，当安装座140与罐本体101的顶部内侧连接时，多个吸血量标识152沿罐本体101的轴向间隔分布。示例性的，吸血本体150为柱状结构，吸血量标识152为刻度线标识，多个刻度线标识沿柱状结构的吸血本体150的轴向间隔分布。标识部151的多个吸血量标识152能够反映吸血本体150的吸血量，理疗时可以通过血液达到的读取吸血量标识152的位置判断放血量，有利于进一步研究放血量与临床疗效、血液指标、局部循环变化、罐内压力值、拔罐时间等因素之间的关系，同时便于在理疗中根据需要控制一定的放血量，能够有效提高理疗效果。

进一步的，吸血本体150为天蓝色、绿色或者白色。吸血本体150为天蓝色或者绿色时，吸血本体150吸血后变色为偏黑色，与变色前的天蓝色和绿色的色差大。吸血本体150为白色时，吸血本体150吸血后变色为红色，变色前的白色的色差大。吸血前后较大的色差便更准确地读取血液达到的读取吸血量标识152的位置，有利于更准确地判断和控制放血量。

请参阅图3，在一些可能的实施方案中，罐本体101的顶部设有安装室120，安装室120的底部伸入罐本体101的内腔，排气阀110设置于安装室120内，安装座140与安装室120底部外壁可拆卸连接，排气阀110和安装座140均通过安装室120进行安装，设置方便，并且使得结构更简单。排气阀110用于将罐本体101的内腔和外部连通；安装座140被构造成能够将排气阀110与罐本体101的内腔连通，保证排气阀110能够通过安装座140与罐本体101的内腔连通。

可以理解的是，在本申请的实施例中，安装座140不限于安装室120进行可拆卸连接，其可以在罐本体101单独设置用于安装该安装座140的安装结构。另外，可拆卸的连接方式不限，例如但不限于为螺纹连接、卡接或者磁力连接。

请参阅图1-图2，进一步的，安装座140可拆卸地套设于安装室120的底部外侧，采用套设的方式进行可拆卸连接，该连接方式方便且稳定。安装座140内开设有用于与排气阀110连通的连通腔141，安装座140的侧壁开贯穿开设有连通孔142，用于将连通腔141和罐本体101的内腔连通。

示例性的，安装座140包括环状连接壁，环状连接壁用于套设于安装室120的底部外侧，环状连接壁环状闭合并围成用于与排气阀110连通的连通腔141，连通孔142贯穿开设于环状连接壁。

可以理解的是，在本申请的实施例中，排气阀110可以设置为拔罐装置常用的阀结构，该排气阀110被构造成能够与抽气枪或者抽气泵等抽气装置连通，使得在理疗开始时，能够通过抽气装置进行抽气使得罐本体101内部产生负压；该排气阀110还被构造成能够通过手动拨动泄压，使得在理疗结束后，能够通过手动泄压便于取下罐本体101。

请参阅图4-图5，在一些可能的实施方案中，排气阀110包括阀体111和阀芯113。阀体111固定在排气室内，阀体111开设有用于将罐本体101的内腔和外部连通的排气腔体112。示例性的，排气腔体112沿罐本体101的轴向延伸，排气腔体112的底部具有用于与罐本体101的内腔连通的第一通气孔，排气腔体112的顶部具有用于与罐本体101的外部连通的第二通气孔。

阀芯113位于阀体111上方，阀芯113具有相对设置的封闭端114和操作端115。操作端115伸出排气室，示例性的，阀芯113的操作端115设置有操作球，方便理疗前连接抽气枪或者抽气泵等抽气装置进行抽气，同时便于在理疗后通过手动的方式泄压。封闭端114位于阀体111顶部，阀芯113与排气室可滑动地配合，使得封闭端114具有封闭排气腔体112的第一位置和打开排气腔体112的第二位置；示例性的，阀芯113的封闭端114具有锥形封闭堵头，用于逐渐地打开或封闭第二通气孔。

研究发现，在做拔罐疗法的研究时，因无法测量罐体内压力，故无法研究罐体内压力与临床疗效、皮下瘀血情况、皮肤起疱等因素间的联系。

请参阅图6-图8，罐本体101的侧壁设有连接头130，连接头130被构造成能够将罐本体101的内腔和外部连通，示例性的，连接头130包括相互连通且相对的第一端和第二端，第一端用于与罐本体101的内腔连通，第二端用于与罐本体101的外部连通。连接头130具有凸设于罐本体101的外部的连接部，用于外接设备；可以理解的是，连接头130可以部分凸设于罐本体101的外部，也可以部分凸设于罐本体101的外部。

连接部的远离罐本体101的一端具有连接开口133并被构造成能够与内插接头200密封连通，使得连接头130能够与内插接头200连通的外接设备进行连通。内插接头200通过通气管与测压器连接时，能够测量罐体内压力，从而方便研究罐体内压力与临床疗效、皮下瘀血情况、皮肤起疱等因素间的联系；内插接头200为注射器针座时，能够将注射器与罐本体101的内腔连通，方便在理疗时向罐体内加入液体药剂进行药物透皮吸收治疗。

连接头130内设有复位件131和封堵件132。封堵件132可滑动地容置于连接头130内，封堵件132具有封堵连接头130的第三位置和打开连接头130的第四位置，封堵件132受到内插接头200朝着罐本体101的腔体内的作用力时能够从第三位置运动到第四位置；采用内插接头200与连接部连接时，内插接头200的内插件210伸入连接部并推动封堵件132从第三位置运动到第四位置，此时内插接头200通过连接头130与罐本体101的内腔连通。复位件131用于将封堵件132从第四位置复位到第三位置，复位件131示例性的设置为复位弹簧或者弹性支撑柱，在测压或者加药等操作完成后，在撤去内插接头200时，通过复位件131使得封堵件132从第四位置复位到第三位置，有效避免罐本体101泄压。

进一步的，连接头130凸设于罐本体101的外部，连接头130整体凸设于罐本体101的外部的方式设置方便。复位件131抵持于罐本体101的外侧壁和封堵件132之间，其设置方便且弹性复位的稳定性好。封堵件132位于第三位置时，封堵件132封堵于连接开口133并位于连接开口133的靠近罐本体101的一侧，方便连接内插接头200时将封堵件132从第三位置推动到第四位置以打开连接头130。

该连接头130例如设置为肝素帽的结构。示例性的，连接头130的远离罐本体101的侧壁的一端内壁凸设有环状内沿，环状内沿围成连接开口133，封堵件132位于环状内沿的靠近罐本体101的一侧，封堵件132位于第三位置时抵持于环状内沿的靠近罐本体101的一侧侧壁实现对连接开口133的封堵，该封堵件132与连接头130的内壁之间具有间隙，在连接开口133打开时作为将封堵件132靠近和远离罐本体101的两侧连通的连通通道。

可以理解的是，在本申请中，封堵件132不限于封堵连接头130用于与罐本体101的外部连通的连接开口133的形式，例如封堵件132还可以被构造成封堵该连接头130用于与罐本体101的内腔连通的内接开口，封堵件132朝向罐本体101的内腔运动时打开内接开口。

进一步的，连接部的外壁设有外螺纹134，外接设备的内插接头200具有内螺纹的外套件220时，连接部能够用于套设于外套件220内并且与外套件220螺纹连接。外接设备时通过螺纹的方式与内插接头200进行固定，方便进行后续的测压或者加药等操作；同时有利于提高与内插接头200连通时的密闭性。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种拔罐组件，包括罐本体，所述罐本体设有排气阀，所述排气阀用于可控地对所述罐本体的内腔进行排气，其特征在于，所述拔罐组件还包括：吸血件，所述吸血件包括相互连接的安装座和能够进行吸血的吸血本体，所述安装座被构造成能够与所述罐本体的顶部内侧可拆卸连接；

当所述安装座与所述罐本体的顶部内侧连接时，所述吸血本体在所述罐本体的内腔沿所述罐本体的轴向朝着所述罐本体的开口延伸。

2.根据权利要求1所述的拔罐组件，其特征在于，所述吸血本体的外壁设置有标识部，所述标识部具有多个吸血量标识；

当所述安装座与所述罐本体的顶部内侧连接时，多个所述吸血量标识沿所述罐本体的轴向间隔分布。

3.根据权利要求1所述的拔罐组件，其特征在于，所述吸血本体为天蓝色、绿色或者白色。

4.根据权利要求1所述的拔罐组件，其特征在于，所述罐本体的顶部设有安装室，所述安装室的底部伸入所述罐本体的内腔；所述排气阀设置于所述安装室内，用于将所述罐本体的内腔和外部连通；所述安装座与所述安装室外壁可拆卸连接，所述安装座被构造成能够将所述排气阀与所述罐本体的内腔连通。

5.根据权利要求4所述的拔罐组件，其特征在于，所述安装座可拆卸地套设于所述安装室的底部外壁，所述安装座内开设有用于与所述排气阀连通的连通腔，所述安装座的侧壁贯穿开设有连通孔，用于将所述连通腔和所述罐本体的内腔连通。

6.根据权利要求5所述的拔罐组件，其特征在于，所述安装座与所述安装室的底部外侧螺纹连接、卡接或磁力连接。

7.根据权利要求4～6任一项所述的拔罐组件，其特征在于，所述排气阀包括阀体和阀芯；所述阀体固定在所述安装室内，所述阀体开设有用于将所述罐本体的内腔和外部连通的排气腔体；所述阀芯具有相对设置的封闭端和操作端，所述操作端伸出所述安装室，所述封闭端位于所述阀体顶部，所述阀芯与所述安装室可滑动地配合，使得所述封闭端具有封闭所述排气腔体的第一位置和打开所述排气腔体的第二位置。

8.根据权利要求1～6任一项所述的拔罐组件，其特征在于，所述罐本体的侧壁设有连接头，所述连接头被构造成能够将所述罐本体的内腔和外部连通，所述连接头具有凸设于所述罐本体的外部的连接部，所述连接部的远离所述罐本体的一端具有连接开口并被构造成能够与内插接头密封连通；所述连接头内设有复位件和封堵件；所述封堵件可滑动地容置于所述连接头内，所述封堵件具有封堵所述连接头的第三位置和打开所述连接头的第四位置，所述封堵件受到所述内插接头朝着所述罐本体的腔体内的作用力时能够从所述第三位置运动到所述第四位置；所述复位件用于将所述封堵件从所述第四位置复位到所述第三位置。

9.根据权利要求8所述的拔罐组件，其特征在于，所述连接头凸设于所述罐本体的外部，所述复位件抵持于所述罐本体的外侧壁和所述封堵件之间，所述封堵件位于所述第三位置时，所述封堵件封堵于所述连接开口并位于所述连接开口的靠近所述罐本体的一侧。

10.根据权利要求8所述的拔罐组件，其特征在于，所述连接部的外壁设有外螺纹。

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