CN212326652U - 防护装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型的实施例提供了一种防护装置,涉及医疗器械领域。旨在改善现有的防护装置无法有效阻断气溶胶的传播的问题。防护装置包括防护罩,防护罩包括可视窗以及用于罩住患者的罩体,可视窗与罩体密封连接,罩体设置开口和操作孔,开口用于供医疗器械伸入罩体内,操作孔用于供医生将手臂伸入罩体内;抽吸管的一端与罩体连通,抽吸管的另一端用于与外部的抽吸装置连接。罩体可阻挡气溶胶或喷溅物的扩散,将气溶胶或喷溅物聚集在罩体内,然后通过抽吸管,由外部的抽吸装置抽走,则在治疗过程中,气溶胶一经产生,即被抽走,在取开罩体后,罩体内部对应的空间也不会残留气溶胶,从而能够有效阻断气溶胶的扩散,降低传染的可能性。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械领域,具体而言,涉及一种防护装置。
背景技术
口腔诊疗过程中,高速涡轮机的转动、超声洁牙机的震动等,会引起水、唾液、血液发生雾化,随后弥漫入空气中成为由无数颗粒和小液滴组成的气溶胶(微粒直径小于50μm),一旦产生便可在空气中存留长达30分钟。研究报道,气溶胶可携带大量细菌、病毒、真菌等微生物,成为了多种传染性疾病传播的有利媒介,如结核、乙肝、SARS、HIV等,均可通过气溶胶媒介成为交叉感染的隐患来源。因此,能否妥善处理携带传染性疾病的患者,对口腔诊疗能否安全进行至关重要。
在口腔治疗过程中,患者口腔和综合治疗椅供水器械为产生气溶胶的主要来源、也是传染性疾病病原体的产生源头,以患者口腔为中心,一米长度为半径所划出的圆周范围更是污染最严重的区域。
目前有针对患者端和医生端的防护装置,但是这些防护装置在阻断气溶胶的传播方面存在许多的不足,导致在治疗过程中或者治疗完成后,空气中依然有大量的气溶胶可以接触到患者或医生,气溶胶传播传染性疾病的可能性依然很强。
实用新型内容
本实用新型的目的包括,例如,提供了一种防护装置,其能够改善现有的防护装置无法有效阻断气溶胶的传播的问题。
本实用新型的实施例可以这样实现:
本实用新型的实施例提供了一种防护装置,包括:
防护罩,防护罩包括可视窗以及用于罩住患者的罩体,可视窗与罩体密封连接,可视窗用于示出患者的治疗部位,罩体设置开口和操作孔,开口用于供医疗器械伸入罩体内,操作孔用于供医生将手臂伸入罩体内;
抽吸管,抽吸管的一端与罩体连通,抽吸管的另一端用于与外部的抽吸装置连接。
另外,本实用新型的实施例提供的防护装置还可以具有如下附加的技术特征:
可选地:防护装置还包括围帘;
围帘与罩体连接,且沿开口的边沿设置,罩体用于罩住患者的头部,围帘用于罩住患者的头部以下部位。
可选地:罩体围成的横截面积沿开口到抽吸管的方向逐渐减小。
可选地:罩体的侧壁朝罩体的外部凸起,以在罩体罩住患者时,在罩体的内壁与患者的头部之间形成可供医疗器械操作的空间。
可选地:防护装置还包括轨道和雨刷;
轨道设置在罩体的内壁上,雨刷可滑动地设置于轨道,雨刷在沿轨道滑动的过程中始终与可视窗的内壁贴合。
可选地:雨刷包括雨刷本体、卡接部和手柄;
卡接部用于卡入或者脱离轨道;在卡接部卡入轨道时,卡接部与轨道滑动配合;雨刷本体与卡接部连接,且在卡接部沿轨道滑动的过程中始终与可视窗的内壁贴合;手柄位于罩体内且固定在卡接部上。
可选地:防护装置还包括透明内膜,内膜可拆卸地连接在罩体内部,且与罩体的内壁贴合;
内膜设置预留口,预留口用于在内膜与罩体内壁贴合时将轨道暴露在罩体内部。
可选地:防护装置还包括软质的保护套;
保护套与罩体可拆卸地连接,保护套在与罩体连接时罩住操作孔,保护套设置可收缩的松紧口,松紧口用于套紧医生的手腕。
可选地:防护装置还包括支架和中空的连接管;
罩体通过连接管连接在支架上,连接管设置通孔,抽吸管与通孔连通。
可选地:
防护装置还包括连杆;
连杆的一端与连接管铰接,连杆的另一端与支架铰接,以使罩体相对支架的角度可调。
本实用新型实施例的防护装置的有益效果包括,例如:
罩体可阻挡气溶胶或喷溅物的扩散,将气溶胶或喷溅物聚集在罩体内,然后通过抽吸管,由外部的抽吸装置抽走,则在治疗过程中,气溶胶一经产生,即被抽走,在取开罩体后,罩体内部对应的空间也不会残留气溶胶,从而能够有效阻断气溶胶的扩散,降低传染的可能性。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本实用新型实施例提供的防护装置的第一视角的结构示意图;
图2为本实用新型实施例提供的防护装置的第二视角的结构示意图;
图3为图1所示的防护装置的局部结构示意图;
图4为本实用新型实施例提供的防护装置中雨刷与罩体的装配示意图;
图5为本实用新型实施例提供的防护装置中第一撑杆和第二撑杆的装配示意图;
图6为本实用新型实施例提供的防护装置中连接管和第一撑杆通过第一铰接部连接的结构示意图;
图7为本实用新型实施例提供的防护装置中支架的部分结构示意图。
图标:10-防护装置;100-防护罩;110-可视窗;120-罩体;121-开口;122-操作孔;200-围帘;201-第一固位钉;130-轨道;140-雨刷;141-雨刷本体;142-卡接部;143-手柄;300-内膜;310-第五固位钉;320-第四固位钉;410-第一套;411-第二固位钉;420-第二套;421-第三固位钉;430-松紧口;500-连接管;510-通孔;600-连杆;610-第一铰接部;611-第一杆;612-第一座;620-第二铰接部;700-抽吸管;800-支架;810-第一撑杆;811-转动孔;820-第二撑杆;821-转动部;830-支座;840-滚轮;850-旋钮。
具体实施方式
为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
因此,以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围,而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,若出现术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
此外,若出现术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本实用新型的实施例中的特征可以相互结合。
目前市售的防护罩大多针对医生端进行防护,且大多仅仅起到阻挡作用,虽然能够阻挡部分喷溅物,但无法阻挡弥漫空气中的气溶胶携带病原体、并通过防护罩缝隙接触皮肤、粘膜及呼吸系统,引起一系列安全隐患。而市售的针对患者端的防护罩比较少见,且设计存在防护不严密、无法及时清除气溶胶等不足。本实施例提供的防护装置能够改善上述的技术问题。
下面结合图1至图7对本实施例提供的防护装置10进行详细描述。
请参照图1,本实施例提供了一种防护装置10,包括:防护罩100,防护罩100包括可视窗110以及用于罩住患者的罩体120,可视窗110与罩体120密封连接,可视窗110用于示出患者的治疗部位,罩体120设置开口121和操作孔122,开口121用于供医疗器械伸入罩体120内,操作孔122用于供医生将手臂伸入罩体120内;抽吸管700,抽吸管700的一端与罩体120连通,抽吸管700的另一端用于与外部的抽吸装置连接。
外部抽吸装置采用外部强力负压吸引泵,与抽吸管700连接的口,可以是牙椅的强吸接口,也可以是外部移动的真空吸引泵的接口。
本实施例提供的防护装置10用于将患者限制在罩体120内,医生通过操作孔122对患者的治疗部位进行治疗,通过可视窗110观看治疗部位,从而将治疗患者产生的气溶胶或者喷溅物限制在罩体120内,并通过抽吸装置和抽吸管700抽走,阻断传染。本实施例中,治疗部位是指口腔,在其他实施例中,治疗部位也可以是其他的身体部位,只要在治疗过程中会产生传染的可能性,都可以采用本实施例提供的防护装置10。
有益效果:将治疗的过程及污染限制于罩体120内,减少气溶胶的扩散,同时通过抽吸管700和抽吸装置及时清除罩体120内的气溶胶和喷溅物,从根本上阻断了气溶胶传播传染性疾病的可能,保证口腔治疗的安全顺利进行。
请参照图1,本实施例中,罩体120采用硬质透明材料制成。罩体120的内表面涂有防水雾活性剂。防雾剂用于防止治疗过程中在罩体120的内壁上形成水雾,影响医生的视野。
防雾剂是一种含有亲水基团的低分子量的分散剂,由确定分子量大小的分子组成,涂布在透明物体表面会形成一个涂层,涂层中的亲水基团能吸附空气中的水分子,在透明物体表面润湿、扩散形成水膜(而不是水珠),使透过物体的光线不会产生散射,避免结雾现象的发生。主要成分就是表面活性剂,如木糖醇酯、山梨醇单棕榈酸酯、月桂酸或硬树脂酸甘油单酯等,是一种即时防雾制剂。
继续参照图1,本实施例中,罩体120围成的横截面积沿开口121到抽吸管700的方向逐渐减小。近似于锥形。以图1中的相对位置进行介绍,抽吸管700位于开口121的上方,罩体120从下到上,横截面积逐渐变小,有助于将气溶胶聚拢,同时也有助于抽吸管700将气溶胶抽吸干净。
请参照图3,气流沿罩体120的开口121到抽吸管700的方向流动。抽吸管700实现全覆盖抽吸。
请参照图2,本实施例中,罩体120的侧壁朝罩体120的外部凸起,以在罩体120罩住患者时,在罩体120的内壁与患者的头部之间形成可供医疗器械操作的空间。
具体地,罩体120与患者头部对应位置采用向外凸起式设计,防止罩体120压迫患者头部。
继续参照图1,本实施例中,防护装置10还包括围帘200;围帘200与罩体120连接,且沿开口121的边沿设置,罩体120用于罩住患者的头部,围帘200用于罩住患者的头部以下部位。
防护罩100可阻挡气溶胶及喷溅物扩散,下方的软质围帘200可进一步防止气溶胶从下方四周泄露。产生的所有气溶胶及水雾一经产生便可立即通过上方抽吸管700排出至废液回收系统,最后按照传染性医疗垃圾严格处理。将其局限并迅速抽吸掉,不会向椅位周围和诊室扩散,极大地保障诊室空气的清洁。
具体地,围帘200与罩体120可拆卸地连接。围帘200采用一次性材料,一人一换。一次性软质围帘200既防止水雾泄露、防止交叉污染,又不会压迫患者产生不适。围帘200采用软质材料,围帘200材料为类似牙科治疗巾的双面材料,内表面吸水材质可以吸引扩散的水雾,外表面防水材质防止围帘200吸水后破裂,材料种类不限。
具体地,罩体120设置多个第一固位钉201,多个第一固位钉201沿开口121的边沿依次间隔设置,围帘200设置多个第一挂孔,多个第一挂孔沿围帘200的边沿依次间隔设置,多个第一挂孔与多个第一固位钉201一一对应。将第一挂孔套在第一固位钉201的外周,将围帘200连接在罩体120上,将第一挂孔从第一固位钉201上退出,将围帘200从罩体120上取下,拆卸和连接方便快捷。
请参照图1,本实施例中,可视窗110采用硬质透明材料制成。可视窗110的内表面涂有防雾剂。防雾剂用于防止治疗过程中在可视窗110的内表面形成水雾,影响医生的视野。
现有的可视窗110难以长时间保持清晰,并且无法及时清除可视窗110上残留的污渍,影响视野。本实施例在可视窗110上加设雨刷140,防止部分喷溅物滞留在可视窗110表面,影响视野。
请参照图2,本实施例中,防护装置10还包括轨道130和雨刷140;轨道130设置在罩体120的内壁上,雨刷140可滑动地设置于轨道130,雨刷140在沿轨道130滑动的过程中始终与可视窗110的内壁贴合。
具体地,轨道130位于可视窗110的一侧。轨道130采用凹槽结构,凹槽形成于罩体120内壁上,且沿可视窗110的一侧边沿延伸。雨刷140沿凹槽滑动,在滑动的过程中始终与可视窗110的内壁贴合,从而将可视窗110上的喷溅物刷掉,保持可视窗110视野清晰。
本实施例中,雨刷140与轨道130可拆卸地连接。雨刷140为一次性可替换部件,一人一用,避免气溶胶或喷溅物残留在雨刷140上,阻断传染。同时,一次性产品,也有助于降低产品成本,如果采用消毒后重复使用的方式,则对于材料的要求比较高。
具体地,请参照图4,雨刷140包括雨刷本体141、卡接部142和手柄143;卡接部142用于卡入或者脱离轨道130;在卡接部142卡入轨道130时,卡接部142与轨道130滑动配合;雨刷本体141与卡接部142连接,且在卡接部142沿轨道130滑动的过程中始终与可视窗110的内壁贴合;手柄143位于罩体120内且固定在卡接部142上。
卡接部142卡入轨道130,并与轨道130滑动配合,手柄143带动卡接部142沿轨道130滑动,进而带动雨刷本体141同步滑动。卡接部142脱离轨道130,能够更换下一个雨刷140。
本实施例中,雨刷本体141与手柄143为一体结构。操作者控制手柄143沿轨道130往复滑动,同步带动卡接部142和雨刷本体141往复滑动。
具体地,卡接部142与轨道130的可拆卸地连接可以采用以下的方式:轨道130一端设置开关盖,使用时打开盖子,将卡接部142从轨道130一端滑入凹槽,再关闭盖子。或者通过旋转就位,使用时,将卡接部142相对雨刷本体141转动一个角度,使卡接部142可以以水平方向无阻碍按入轨道130凹槽,随后旋转至垂直位,卡在凹槽内,不会从凹槽内脱落,完成固位。
请参照图1,本实施例中,防护装置10还包括透明内膜300,内膜300可拆卸地连接在罩体120内部,且与罩体120的内壁贴合;内膜300设置预留口,预留口用于在内膜300与罩体120内壁贴合时将轨道130暴露在罩体120内部。
内膜300采用软质防水雾透明材料制成,为一次性可替换部件,一人一用。内膜300未使用时可折叠储存。内膜300与罩体120可拆卸地连接。具体地,罩体120内侧设置多个第四固位钉320,多个第四固位钉320间隔设置在罩体120内壁上,内膜300设置多个第四挂孔,多个第四挂孔与多个第四固位钉320一一对应,第四挂孔套在第四固位钉320上,内膜300连接在罩体120内壁上,第四挂孔从第四固位钉320上取下来,内膜300也可以从罩体120内壁上取下。通过第四固位钉320固位内膜300,对内膜300贴附后产生一定张力,保证内膜300贴附的平整光滑。
具体地,内膜300与罩体120内表面形状相贴合。
具体地,预留口呈条状,与轨道130的形状匹配。具体地,罩体120沿轨道130边沿设置多个第五固位钉310,内膜300设置多个第五挂孔,多个第五挂孔沿预留口的外边沿依次间隔设置,多个第五挂孔和多个第五固位钉310一一对应。第五挂孔挂在第五固位钉310上时,内膜300贴附在轨道130外侧,第五挂孔从第五固位钉310上取下,内膜300取下。
请参照图1,本实施例中,防护装置10还包括软质的保护套;保护套与罩体120可拆卸地连接,保护套在与罩体120连接时罩住操作孔122,保护套设置可收缩的松紧口430,松紧口430用于套紧医生的手腕。
保护套类似袖套,呈中空管状,一端用于与罩体120可拆卸地连接,另一端开设有松紧口430,松紧口430具有弹力,使用时紧密贴附于医生腕部,保护套可保护医生进入罩体120的前臂部位。
保护套是软质材料制成的,可以从罩体120内拉出,也可以伸入罩体120内。医生将手腕伸入松紧口430,然后再伸入罩体120内后,保护套套住医生手臂,将医生手臂与罩体120内部隔离。保护套一次性使用,一人一用。
具体地,操作孔122的数量为两个,两个操作孔122间隔设置,可视窗110设置在两个操作孔122之间。对应的,保护套的数量为两个,两个保护套和两个操作孔122一一对应。
保护套与罩体120可拆卸地连接。具体地,两个操作孔122分别为第一孔和第二孔,两个保护套分别为第一套410和第二套420,罩体120上设置多个第二固位钉411和多个第三固位钉421,多个第二固位钉411沿第一孔的边沿依次间隔设置,多个第三固位钉421沿第二孔的边沿依次间隔设置。第一套410远离松紧口430的一端设置多个第二挂孔,多个第二挂孔沿边沿依次间隔设置,第二套420远离松紧口430的一端设置多个第三挂孔,多个第三挂孔沿边沿依次间隔设置。
多个第二挂孔与多个第二固位钉411一一对应,第二挂孔套在第二固位钉411,第一套410连接在罩体120上,第二挂孔从第二固位钉411上取下,第一套410与罩体120脱离。
多个第三挂孔与多个第三固位钉421一一对应,第三挂孔套在第三固位钉421,第二套420连接在罩体120上,第三挂孔从第三固位钉421取下,第二套420与罩体120脱离。
请参照图1,本实施例中,防护装置10还包括支架800和中空的连接管500;罩体120通过连接管500连接在支架800上,连接管500设置通孔510,抽吸管700与通孔510连通。
具体地,连接管500包括罩端段、主体段和接口段,罩端段与通孔510连通,接口段与外部抽吸装置连接,本实施例中采用负压吸引泵。
以图1中的相对位置进行介绍,连接管500下方开口位于罩体120上端,吸雾气流经过罩体120内部,通过中空连接管500,再经过通孔510,进入抽吸管700。
请参照图1,本实施例中,防护装置10还包括连杆600;连杆600的一端与连接管500铰接,连杆600的另一端与支架800铰接,以使罩体120相对支架800的角度可调。实现罩体120倾斜角度和罩体120高低位置的调整。
请参照图6,结合图1,本实施例中,防护装置10还包括第一铰接部610,第一铰接部610包括第一杆611和第一座612,第一杆611可转动地连接在第一座612上,连接管500远离罩体120的一端与第一杆611固定,连杆600与第一座612固定,第一杆611相对第一座612转动,实现连接管500相对连杆600的转动。防护装置10还包括第二铰接部620,第二铰接部620包括第二杆和第二座,第二杆可转动地连接在第二座上,连杆600远离连接管500的一端与第二杆固定,第二座固定在支架800上,第二杆相对第二座转动,实现连杆600相对支架800的转动。
通过第一铰接部610和第二铰接部620,实现罩体120相对支架800的角度调节,以根据患者的位置调整罩体120的位置,使罩体120罩住患者。
请参照图5,结合图1,本实施例中,支架800可以转动。具体地,支架800包括第一撑杆810、第二撑杆820和支座830,第一撑杆810的一端和第二撑杆820的一端连接,第二撑杆820远离第一撑杆810的一端固定在支座830上,第一撑杆810远离第二撑杆820的一端通过第二铰接部620与连杆600的一端连接。具体地,第一撑杆810设置转动孔811,第二撑杆820设置转动部821,转动部821和转动孔811转动连接。实现支架800任意角度旋转,进而调节罩体120位置。
再次参照图1,本实施例中,支架800可升降。具体地,防护装置10包括旋钮850,通过旋钮850调节支架800的升降。实现罩体120高低位置的调整。具体地,结合图7,旋钮850设置螺纹段,第二撑杆820设置中空的通道,且设置有与通道连通的螺纹孔,第一撑杆810靠近第二撑杆820的一端可滑动地伸入通道内,旋钮850的螺纹段与螺纹孔螺纹连接,且螺纹段的端部抵住第一撑杆810,使第一撑杆810相对第二撑杆820固定。在需要调节支架800的高度时,则转动旋钮850,使螺纹段的端部脱离第一撑杆810,第一撑杆810即可相对第二撑杆820沿轴向滑动,待调节到合适高度时,将旋钮850的螺纹段与螺纹孔螺纹连接,完成固定。
具体地,支架800还包括滚轮840,滚轮840设置在支座830的底部。支座830带有滚轮840,实现支架800的随意移动。
本实施例提供的保护装置,可以采用如下的使用方式:
使用前,先将一次性内膜300的条状预留口对准轨道130所在位置,然后将多个第五挂孔依次套在第五固位钉310上,使内膜300贴附在罩体120内壁上,再将内膜300上的其他多个第四挂孔依次套在第四固位钉320上,保证内膜300与罩体120内表面紧密平整贴合,内膜300除了将轨道130露出,也贴合在可视窗110上。随后将雨刷140的卡接部142卡入轨道130的凹槽内。之后将第一套410上的多个第二挂孔依次与多个第二固位钉411连接,第二套420上的多个第三挂孔与多个第三固位钉421依次连接,完成保护套的连接。然后将软质围帘200的多个第一挂孔依次挂在第一固位钉201上,完成围帘200的安装。最后将吸引管的接口端段连接于牙椅上的强力负压吸引泵接口(或其他强力负压吸引装置接口),此时完成负压吸引防护罩100的组装。待患者与牙椅位置调好后,先调节旋钮850确定支架800的高度,再移动防护罩100至合适位置,罩体120的凸起位置内表面对应于患者头部,围帘200的下摆与患者身体贴附。
使用时,医生带上治疗手套后,将双手通过松紧口430伸入保护套,随后进入保护罩内部,松紧口430则紧密贴附在医生手腕部,医生伸入套体内,保护套也随着伸入罩体120内,对医生的手臂进行防护隔离。口腔治疗器械可通过下方软质围帘200伸入罩体120内部,开动负压吸引泵开关后即可开始工作。
使用后,抬起防护罩100,待患者离开椅位后,医生先拆掉雨刷140,再去掉内膜300,随后拆掉围帘200,双手从保护套取出时一次去除手套和保护套部分,最后统一按照传染性医疗垃圾严格处理。
不使用时,调节旋钮850降低支架800高度,放在不干扰医疗活动的地方,需要时可随时取用。
本实施例提供的一种防护装置10至少具有以下优点:
阻隔并清除口腔治疗过程中产生的气溶胶及飞沫。本实施例提供的防护装置10通过上方罩体120和下方围帘200阻挡并局限牙科操作产生的大量水雾、喷溅物及气溶胶,还可以通过罩体120顶部的抽吸管700将水雾、飞沫及气溶胶及时清除,防止污染口腔诊室内的空气,保障医患健康。同时,防护罩100下端连有软质围帘200,在贴附患者身体时防止产生较强压迫力,引起患者不适。
防护罩100内部保证足够的操作空间,在半封闭操作过程中保持器械操作的灵活性。防护罩100采用近似椎体形的设计,空间由上至下逐渐增大,保障下方足够的操作空间,接近正常口腔治疗场景,既可以正常开展大多数口腔基础治疗,又可以让患者灵活张闭口休息。
防护罩100罩体120对应患者头部的位置有凸起设计,既防止压迫患者头部,又可以扩大操作空间。
可更换的一次性内膜300、保护套、雨刷140及软质围帘200,避免交叉污染。本防护罩100罩体120为循环利用,因治疗过程中内膜300、保护套、雨刷140和软质围帘200直接或间接接触气溶胶、医生双手或患者口腔,所以内膜300、保护套、雨刷140和围帘200采取一次性设计(轨道130在操作结束后进行消毒,且轨道130不接触患者和医生双手,故不会引起交叉污染)。使用前使内膜300紧密贴附在罩体120内面,将雨刷140卡进轨道130凹槽,将保护套和围帘200连接在防护罩100上,治疗结束后可直接拆卸雨刷140、内膜300、保护套和软质围帘200。同时,在可视窗110上加设雨刷140,防止部分喷溅物滞留在可视窗110表面,影响视野。
可根据牙椅高低及患者体型控制防护罩100的高度及角度。防护罩100通过连接管500、连杆600和支架800连接,医生可以根据需要灵活调整防护罩100的高低、位置和旋转角度,同时,还可调节旋钮850使进一步调整支架800高低,保证了医生治疗体位的灵活性。
支架800可移动,在对有传染性疾病(乙肝等)的患者进行必要处理(开髓、牙周基础治疗)时可移动到牙椅附近,进行口腔操作时将罩体120调整到牙椅上方,结束治疗后可以将此装置放置到诊室其他位置,不影响牙椅的其他操作。
以上所述,仅为本实用新型的具体实施方式,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此,本实用新型的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种防护装置,其特征在于,包括:
防护罩,所述防护罩包括可视窗以及用于罩住患者的罩体,所述可视窗与所述罩体密封连接,所述可视窗用于示出患者的治疗部位,所述罩体设置开口和操作孔,所述开口用于供医疗器械伸入所述罩体内,所述操作孔用于供医生将手臂伸入所述罩体内;
抽吸管,所述抽吸管的一端与所述罩体连通,所述抽吸管的另一端用于与外部的抽吸装置连接。
2.根据权利要求1所述的防护装置,其特征在于:
所述防护装置还包括围帘;
所述围帘与所述罩体连接,且沿所述开口的边沿设置,所述罩体用于罩住所述患者的头部,所述围帘用于罩住所述患者的头部以下部位。
3.根据权利要求1所述的防护装置,其特征在于:
所述罩体围成的横截面积沿所述开口到所述抽吸管的方向逐渐减小。
4.根据权利要求3所述的防护装置,其特征在于:
所述罩体的侧壁朝所述罩体的外部凸起,以在所述罩体罩住所述患者时,在所述罩体的内壁与所述患者的头部之间形成可供所述医疗器械操作的空间。
5.根据权利要求1-4任一项所述的防护装置,其特征在于:
所述防护装置还包括轨道和雨刷;
所述轨道设置在所述罩体的内壁上,所述雨刷可滑动地设置于所述轨道,所述雨刷在沿所述轨道滑动的过程中始终与所述可视窗的内壁贴合。
6.根据权利要求5所述的防护装置,其特征在于:
所述雨刷包括雨刷本体、卡接部和手柄;
所述卡接部用于卡入或者脱离所述轨道;在所述卡接部卡入所述轨道时,所述卡接部与所述轨道滑动配合;所述雨刷本体与所述卡接部连接,且在所述卡接部沿所述轨道滑动的过程中始终与所述可视窗的内壁贴合;所述手柄位于所述罩体内且固定在所述卡接部上。
7.根据权利要求5所述的防护装置,其特征在于:
所述防护装置还包括透明内膜,所述内膜可拆卸地连接在所述罩体内部,且与所述罩体的内壁贴合;
所述内膜设置预留口,所述预留口用于在所述内膜与所述罩体内壁贴合时将所述轨道暴露在所述罩体内部。
8.根据权利要求1-4任一项所述的防护装置,其特征在于:
所述防护装置还包括软质的保护套;
所述保护套与所述罩体可拆卸地连接,所述保护套在与所述罩体连接时罩住所述操作孔,所述保护套设置可收缩的松紧口,所述松紧口用于套紧所述医生的手腕。
9.根据权利要求1-4任一项所述的防护装置,其特征在于:
所述防护装置还包括支架和中空的连接管;
所述罩体通过所述连接管连接在所述支架上,所述连接管设置通孔,所述抽吸管与所述通孔连通。
10.根据权利要求9所述的防护装置,其特征在于:
所述防护装置还包括连杆;
所述连杆的一端与所述连接管铰接,所述连杆的另一端与所述支架铰接,以使所述罩体相对所述支架的角度可调。
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GB2601485A (en) * | 2020-11-28 | 2022-06-08 | Iravani Ebrahim | A clinical protective apparatus |
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