CN212269949U - 一种高密度脂蛋白的分离装置及分离系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种高密度脂蛋白的分离装置，其包括具有管道且所述的管道的两端与外界连通的管体、设置在所述的管体的管道内的过滤组件，其中，所述的过滤组件包括低密度脂蛋白阻隔滤膜。本实用新型成本低、结构简单、易于获得、操作方便。
Description
技术领域
本实用新型具体涉及一种高密度脂蛋白的分离装置及分离系统。
背景技术
高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein,HDL)是大多数哺乳类动物血浆中最多的脂蛋白, 但人血浆中HDL水平较低密度脂蛋白(LDL)低,按密度差别可再分成HDL1、HDL2、HDL3等几个亚类。血浆HDL中的载脂蛋白主要为apoAI和apoA Ⅱ，apoAI与HDL的结合较松,apoA Ⅱ结合则较紧。HDL呈球形,是血浆中密度最大、颗粒最小、且极不均一的一类脂蛋白。HDL 的主要功能是参与机体胆固醇逆向转运(RCT),可将周围组织细胞的胆固醇移出并转运至肝脏转化清除,因而具有对抗动脉粥样硬化(AS)发生及发展的潜在作用。临床上主要用于治疗高血脂症、冠心病、动脉粥样硬化等疾病。为了生物及医药方面研究的需要,研究者常需制备脂蛋白纯品,采用的方法有超速离心法、化学沉淀法(如硫酸右旋糖苷沉淀法)、凝胶过滤和高压液相层析法等。
目前普遍采用的是超速离心法分离LDL与HDL的方案，需要使用价格昂贵的超高速离心机作为主要的分离设备，而且实验步骤多，操作十分复杂，需要配制多种试剂，最重要的是十分耗时，整个分离时间往往超过6小时。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种成本低、结构简单、易于获得、操作方便的高密度脂蛋白的分离装置及分离系统。
为达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是：
本实用新型所述的高密度脂蛋白的分离装置，包括具有管道且所述的管道的两端与外界连通的管体、设置在所述的管体的管道内的过滤组件，所述的过滤组件包括低密度脂蛋白阻隔滤膜。
优选地，所述的管体为中空的结构，从上到下依次分为接口、管身和过滤头。
进一步优选地，所述的接口和管身均为空心圆柱体；所述的过滤头为倒置的空心圆锥体，其中，所述的空心圆锥体尖端为与外界连通的开口。
更进一步优选地，所述的管身的直径小于所述的接口的直径，所述的管身的直径与所述的过滤头的空心圆锥体底部直径相等；所述的接口、管身和过滤头从上到下依次无缝连接。
优选地，所述的滤膜为玻璃纤维滤膜。
进一步优选地，所述的玻璃纤维滤膜的厚度为650～700微米，过滤速度为400～450微米/ 秒。
优选地，所述的滤膜设置在过滤头内。
优选地，用3～5张所述的低密度脂蛋白阻隔滤膜压紧塞实在所述的管体的管道内形成所述的过滤组件。
上述方案中，所述的低密度脂蛋白阻隔滤膜是通过将滤膜浸泡在低密度脂蛋白阻隔试剂中，然后经干燥制得。
优选地，所述的低密度脂蛋白阻隔试剂可以采用本领域常用的试剂，如肝素-Ca沉淀剂、磷钨酸-Mg沉淀剂、葡聚糖硫酸Mg-磷钨酸Mg沉淀剂、等电点分离-磷钨酸沉淀剂中的一种或几种。由于LDL(低密度脂蛋白)、VLDL(极低密度脂蛋白)和乳糜微粒(CM)表面都以主要带阴离子的载脂蛋白B(ApoB)为主，可以用上述沉淀剂生成沉淀的LDL脂蛋白、VLDL 脂蛋白和乳糜微粒，然后通过滤膜将上述生成的沉淀物过滤除去，得到高密度脂蛋白。通过以上阻隔试剂能够达到较好的分离效果。
进一步优选地，所述的低密度脂蛋白阻隔试剂包括浓度为20～30mg/mL的硫酸葡聚糖钠盐、 0.2～0.3M的MgCl2、质量浓度为0.016％～0.024％的防腐剂以及水。通过该进一步优选的阻隔试剂能够达到更好的分离效果。
优选地，所述的管体为移液枪头。
进一步优选地，采用的移液枪头可以为多种规格，例如，5mL、10mL等规格的移液枪头。
本实用新型的目的还在于提供一种高密度脂蛋白的分离系统。
优选地，所述的高密度脂蛋白的分离系统包括上述任一种高密度脂蛋白分离装置，以及与所述分离装置配套使用的移液枪。可以通过移液枪对待测样品进行加压，以促使其滤过所述的过滤组件，收集滤液。
本实用新型的工作原理是：将血清从所述的接口加入所述的管体中，加入血清的量不超过管身的容积，然后使用移液枪对所述的管体中的血清进行加压以促使血清滤过所述的过滤组件，收集滤液。
本实用新型与现有技术相比具有以下优势：
由于本实用新型采用的各部件结构简单，使得本装置与现有技术相比具有成本低、易于获得、便于操作的优点。
附图说明
附图1为装置的结构示意图；
附图2为装置的使用状态示意图；
附图3为实施例1的检测结果图。
其中，1为低密度脂蛋白阻隔滤膜，2为管身，3为移液枪，4为小烧杯，5为血清，6为接口，7为过滤头。
具体实施方式
下面结合附图所示的实施例对本实用新型作进一步描述，但本实用新型的保护范围不局限于以下所述。
实施例一：
如图1所示，一种高密度脂蛋白的分离装置，该装置包括具有管道且所述的管道的两端与外界连通的管体，管体为中空的结构；从上到下依次为无缝连接的空心圆柱体状的接口6、空心圆柱体状的管身2和倒置的空心圆锥体状的过滤头7，空心圆锥体尖端为与外界连通的开口。
(1)采用厚度为680毫米，过滤速度为430微米/秒的GFB玻璃纤维膜作为滤膜1。将GFB玻璃纤维滤膜1切割为直径13mm的圆片，备用。
(2)配制15mL LDL阻隔试剂，其中：硫酸葡聚糖(DS)钠盐(6,500-10,000)：25mg/ml、 MgCl2:0.25M、Procline300:质量百分比0.02％。
(3)将第一步中制作的圆形滤膜1在LDL阻隔试剂中浸泡1小时，37摄氏度条件下在鼓风烘箱中烘干1小时，制得低密度脂蛋白阻隔滤膜1，备用。
(4)将制备好的4张圆形低密度脂蛋白阻隔滤膜1塞入5mL过滤头7中，用玻璃棒将过滤头7中的低密度脂蛋白阻隔滤膜1压紧、塞实，即制备成一个简易的LDL分离装置，即为本实用新型的装置。
(5)如图2所示，在使用时，用移液枪3将血清5从LDL接口6的一头加入装置管道中，在接口6的一头使用移液枪3对管道中的血清5进行加压，促进其滤过低密度脂蛋白阻隔滤膜 1。在过滤头7的尖端用EP管或小烧杯4收集过滤后的血清5。
(6)使用3个LDL分离装置对1份血清5进行3轮过滤，将每次过滤前后的血清5使用日立7180全自动生化分析仪进行HDL-c和LDL-c的检测，结果如图3所示。可见经3轮过滤后，血清5中仍然保留原HDL的近60％(HDL浓度由1.377mmol/L下降到0.819mmol/L)，而LDL浓度由4.333mmol/L下降至0.423mmol/L，下降幅度达90％。
上述实施例只为说明本实用新型的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本实用新型的内容并据以实施，并不能以此限制本实用新型的保护范围。凡根据本实用新型精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：其包括具有管道且所述的管道的两端与外界连通的管体、设置在所述的管体的管道内的过滤组件，所述的过滤组件包括低密度脂蛋白阻隔滤膜(1)。
2.根据权利要求1所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的管体为中空的结构，从上到下依次分为接口(6)、管身(2)和过滤头(7)。
3.根据权利要求2所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的接口(6)和管身(2)均为空心圆柱体；所述的过滤头(7)为倒置的空心圆锥体，其中，所述的空心圆锥体尖端为与外界连通的开口。
4.根据权利要求3所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的管身(2)的直径小于所述的接口(6)的直径，所述的管身(2)的直径与所述的过滤头(7)的空心圆锥体底部直径相等；所述的接口(6)、管身(2)和过滤头(7)从上到下依次无缝连接。
5.根据权利要求1所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的滤膜(1)为玻璃纤维滤膜。
6.根据权利要求5所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的玻璃纤维滤膜(1)的厚度为650～700微米，过滤速度为400～450微米/秒。
7.根据权利要求1所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的滤膜(1)设置在过滤头(7)内。
8.根据权利要求1所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：用3～5张所述的低密度脂蛋白阻隔滤膜(1)压紧塞实在所述的管体的管道内形成所述的过滤组件。
9.根据权利要求1所述的高密度脂蛋白的分离装置，其特征在于：所述的管体为移液枪头。
10.一种高密度脂蛋白的分离系统，其特征在于：所述的分离系统包括权利要求1-9任一项所述的高密度脂蛋白分离装置，以及与所述分离装置配套使用的移液枪(3)。
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| CN202021055072.3U CN212269949U (zh) | 2020-06-10 | 2020-06-10 | 一种高密度脂蛋白的分离装置及分离系统 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111718404A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-09-29 | 光景生物科技(苏州)有限公司 | 一种分离血清中高密度脂蛋白的装置、其制备方法及分离血清中高密度脂蛋白的方法 |
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2020
- 2020-06-10 CN CN202021055072.3U patent/CN212269949U/zh active Active
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