CN211131557U - 指关节假体 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种指关节假体,包括:第一连接部,用于与人体残留的第一指骨连接;第二连接部,用于与人体残留的第二指骨连接;关节部,设置在第一连接部和第二连接部之间,第一连接部、第二连接部以及关节部为由聚合物材料制成的一体结构,第一连接部和第二连接部中的至少一个能够相对关节部转动。第一连接部、第二连接部以及关节部由聚合物材料制成,可以与人体指骨和软组织实现良好的生物融合,并且,指关节假体的弹性和强度能起到良好的支撑和弯曲变形的效果,保证长期植入的稳定性和可靠性。第一连接部、第二连接部以及关节部为一体结构,结构简单、便于制造。该指关节假体丰富现有的指关节假体的种类,可满足患者使用需求。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体而言,涉及一种指关节假体。
背景技术
目前,随着医疗技术的进步和医疗器械的发展,越来越多的人工关节被用于骨科手术中。对于手部关节损伤的病人,人工关节置换是一种比较好的治疗办法。首先,它的操作比较简便,与脚趾关节游离移植术相比,它相对较为简单;其次,它的术后效果较为肯定,大多数病例在手术当时活动就很好,术后如果早期训练且方法得当,效果会更好;此外,与关节成形术和关节游离移植术比较,人工关节的活动度更大;最后,与脚趾关节游离移植术不同,假体置换不会造成其它部位的损伤。
近年来,随着人工关节设计的不断改进,融合了解剖形状设计、骨整合、高新科技材料三种新概念,关节的老化、松动、塌陷等问题正在逐步得到改善,因而人工关节置换术的效果也越来越好。术后不但原关节的肿胀、疼痛、畸形消失,而且关节活动度的改善在这些手术中是最大的。人工指间关节假体对有关节韧带损伤的病人,假体置换后可不影响关节的稳定性。
目前人工指间关节假体种类少,患者选择余地少。
实用新型内容
本实用新型提供了一种指关节假体,以丰富现有的指关节假体的种类,满足患者使用需求。
为了实现上述目的,本实用新型提供了一种指关节假体,包括:第一连接部,用于与人体残留的第一指骨连接;第二连接部,用于与人体残留的第二指骨连接;关节部,设置在第一连接部和第二连接部之间,第一连接部、第二连接部以及关节部为由聚合物材料制成的一体结构,第一连接部和第二连接部中的至少一个能够相对关节部转动。
进一步地,第一连接部、第二连接部以及关节部由聚氨酯、聚乙烯醇凝胶或聚乳酸制成。
进一步地,第一连接部为中空的柱状结构,第一连接部的中空区域用于容纳第一指骨,第二连接部为中空的柱状结构,第二连接部的中空区域用于容纳第二指骨,关节部为实体结构。
进一步地,在第一连接部的径向,关节部的截面尺寸大于第一连接部的截面尺寸以及第二连接部的截面尺寸。
进一步地,第一连接部的侧壁上具有第一缺口,第二连接部的侧壁上具有第二缺口。
进一步地,指关节假体还包括:第一夹紧件,第一夹紧件用于夹紧第一连接部与第一指骨;第二夹紧件,第二夹紧件用于夹紧第二连接部与第二指骨。
进一步地,第一夹紧件为环状结构,第一夹紧件能够套在第一连接部上,第二夹紧件为环状结构,第二夹紧件能够套在第二连接部上。
进一步地,第一连接部的外周面上具有用于容纳第一夹紧件的第一凹槽,第二连接部的外周面上具有用于容纳第二夹紧件的第二凹槽。
进一步地,第一夹紧件的周向上具有第一开口,第一开口的张开尺寸可调节;第二夹紧件的周向上具有第二开口,第二开口的张开尺寸可调节。
进一步地,第一夹紧件由记忆合金制成,第一夹紧件具有约束状态和自然状态,第一夹紧件处于约束状态下第一开口的张开尺寸大于第一夹紧件处于自然状态下第一开口的张开尺寸;和/或,第二夹紧件由记忆合金制成,第二夹紧件具有约束状态和自然状态,第二夹紧件处于约束状态下第二开口的张开尺寸大于第二夹紧件处于自然状态下第二开口的张开尺寸。
进一步地,指关节假体还包括:第一内柄,第一内柄的至少一部分穿设在第一连接部中,第一内柄与第一连接部的侧壁之间具有第一间隙,第一间隙用于容纳第一指骨,第一内柄用于穿入第一指骨的骨髓腔中;第二内柄,第二内柄的至少一部分穿设在第二连接部中,第二内柄与第二连接部的侧壁之间具有第二间隙,第二间隙用于容纳第二指骨,第二内柄用于穿入第二指骨的骨髓腔中。
进一步地,第一内柄包括相互连接的第一轴段和第二轴段,第一轴段的直径大于第二轴段的直径,第一轴段与第一连接部的侧壁连接,第一间隙位于第二轴段与第一连接部的侧壁之间;和/或,第二内柄包括相互连接的第三轴段和第四轴段,第三轴段的直径大于第四轴段的直径,第三轴段与第二连接部的侧壁连接,第二间隙位于第四轴段与第二连接部的侧壁之间。
进一步地,第一连接部通过注塑工艺与第一内柄连接,第二连接部通过注塑工艺与第二内柄连接。
应用本实用新型的技术方案,在指关节假体中设置有第一连接部、第二连接部以及关节部,关节部设置在第一连接部和第二连接部之间,第一连接部、第二连接部以及关节部为由聚合物材料制成的一体结构,第一连接部和第二连接部中的至少一个能够相对关节部转动。这样通过第一连接部、第二连接部以及关节部的配合可实现人体的指关节功能,第一连接部、第二连接部以及关节部由聚合物材料制成,这样可以与人体指骨和软组织实现良好的生物融合,并且,指关节假体的弹性和强度可满足使用要求,能起到良好的支撑和弯曲变形的效果,能够保证长期植入的稳定性和可靠性。第一连接部、第二连接部以及关节部为一体结构,这样结构简单、便于制造。该指关节假体丰富现有的指关节假体的种类,可满足患者使用需求。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解,本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中:
图1示出了本实用新型的实施例一提供的指关节假体的结构示意图;
图2示出了图1中的指关节假体的剖视图;
图3示出了图1中的指关节假体与人体指骨的连接示意图;
图4示出了本实用新型的实施例二提供的指关节假体的结构示意图;
图5示出了图4中的指关节假体的剖视图;
图6示出了图4中的指关节假体与人体指骨的连接示意图。
其中,上述附图包括以下附图标记:
10、第一连接部;11、第一缺口;20、第二连接部;21、第二缺口;30、关节部;41、第一夹紧件;42、第二夹紧件;51、第一内柄;511、第一轴段;512、第二轴段;52、第二内柄;521、第三轴段;522、第四轴段。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的,决不作为对本实用新型及其应用或使用的任何限制。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
如图1至图3所示,本实用新型的实施例一提供了一种指关节假体,包括:第一连接部10,用于与人体残留的第一指骨连接;第二连接部20,用于与人体残留的第二指骨连接;关节部30,设置在第一连接部10和第二连接部20之间,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30为由聚合物材料制成的一体结构,第一连接部10和第二连接部20中的至少一个能够相对关节部30转动。
应用本实施例的技术方案,在指关节假体中设置有第一连接部10、第二连接部20以及关节部30,关节部30设置在第一连接部10和第二连接部20之间,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30为由聚合物材料制成的一体结构,第一连接部10和第二连接部20中的至少一个能够相对关节部30转动。这样通过第一连接部10、第二连接部20以及关节部30的配合可实现人体的指关节功能,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30由聚合物材料制成,这样可以与人体指骨和软组织实现良好的生物融合,并且,指关节假体的弹性和强度可满足使用要求,能起到良好的支撑和弯曲变形的效果,能够保证长期植入的稳定性和可靠性。第一连接部10、第二连接部20以及关节部30为一体结构,这样结构简单、便于制造。该指关节假体丰富现有的指关节假体的种类,可满足患者使用需求。
在本实施例中,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30由聚氨酯、聚乙烯醇凝胶或聚乳酸制成。以上材料稳定性好,并且变形能力和强度满足长期使用需求。进一步地,以上结构可采用聚氨酯TPU材料。这些材料具有良好的延展性、断裂强度、耐磨性、生物相容性,因此可以和人体组织结构达到良好的结合,确保假体长期植入的总体性能。在本实施例中,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30可采用注塑工艺一体成型。
在本实施例中,第一连接部10为中空的柱状结构,第一连接部10的中空区域用于容纳第一指骨,第二连接部20为中空的柱状结构,第二连接部20的中空区域用于容纳第二指骨,关节部30为实体结构。这样可实现第一连接部10与第一指骨的可靠连接,以及第二连接部20与第二指骨的可靠连接。而且,采用此种方式,对于尺寸比较小的手部骨骼,便于操作。
在本实施例中,在第一连接部10的径向,关节部30的截面尺寸大于第一连接部10的截面尺寸以及第二连接部20的截面尺寸。通过上述设置,便于确定弯曲位置,以实现指关节的功能,更具有仿生效果。例如,关节部30可以设置为椭球形结构。
如图2所示,第一连接部10的侧壁上具有第一缺口11,第二连接部20的侧壁上具有第二缺口21。通过设置第一缺口11便于第一连接部10发生弹性变形,以利于第一指骨插入第一连接部10的腔体中,相应地,通过设置第二缺口21便于第二连接部20发生弹性变形,以利于第二指骨插入第二连接部20的腔体中。
在本实施例中,指关节假体还包括:第一夹紧件41,第一夹紧件41用于夹紧第一连接部10与第一指骨;第二夹紧件42,第二夹紧件42用于夹紧第二连接部20与第二指骨。通过设置第一夹紧件41,可以提高第一连接部10与第一指骨的连接可靠性。通过设置第二夹紧件42,可以提高第二连接部20与第二指骨的连接可靠性。
具体地,第一夹紧件41为环状结构,第一夹紧件41能够套在第一连接部10上,第二夹紧件42为环状结构,第二夹紧件42能够套在第二连接部20上。这样可通过套接的方式夹紧第一连接部10,进而使第一连接部10夹紧第一指骨,并通过套接的方式夹紧第二连接部20,进而使第二连接部20夹紧第二指骨。
在本实施例中,第一连接部10的外周面上具有用于容纳第一夹紧件41的第一凹槽,第二连接部20的外周面上具有用于容纳第二夹紧件42的第二凹槽。通过第一凹槽可对第一夹紧件41进行限位,防止第一夹紧件41移动,并且可便于装配操作;通过第二凹槽可对第二夹紧件42进行限位,防止第二夹紧件42移动,并且可便于装配操作。
在本实施例中,第一夹紧件41的周向上具有第一开口,第一开口的张开尺寸可调节;第二夹紧件42的周向上具有第二开口,第二开口的张开尺寸可调节。在装配时,可张大第一开口,然后可从第一连接部10的径向方向上将第一夹紧件41套入,或者张大第二开口,然后从第二连接部20的径向方向上将第二夹紧件42套入。采用上述设置可方便操作,提高效率。
进一步地,第一夹紧件41由记忆合金制成,第一夹紧件41具有约束状态和自然状态,第一夹紧件41处于约束状态下第一开口的张开尺寸大于第一夹紧件41处于自然状态下第一开口的张开尺寸;和/或,第二夹紧件42由记忆合金制成,第二夹紧件42具有约束状态和自然状态,第二夹紧件42处于约束状态下第二开口的张开尺寸大于第二夹紧件42处于自然状态下第二开口的张开尺寸。
由于第一夹紧件41由记忆合金制成,第一夹紧件41具有约束状态和自然状态,即通过工具施加约束或者环境温度的变化,第一夹紧件41可以变换为约束状态,这样可以增大第一开口的尺寸,也可以理解为增大第一夹紧件41的径向尺寸,当去除约束或恢复到原来的温度时,第一夹紧件41变换为自然状态,开口恢复到正常的尺寸。这样在将假体植入到人体前,先将第一夹紧件41变换为约束状态,从而可以增大尺寸,这样可便于将第一夹紧件41套设在第一连接部10上,方便操作。
相应地,由于第二夹紧件42由记忆合金制成,第二夹紧件42具有约束状态和自然状态,即通过工具施加约束或者环境温度的变化,第二夹紧件42可以变换为约束状态,这样可以增大第二开口的尺寸,也可以理解为增大第二夹紧件42的径向尺寸,当去除约束或恢复到原来的温度时,第二夹紧件42变换为自然状态,开口恢复到正常的尺寸。这样在将假体植入到人体前,先将第二夹紧件42变换为约束状态,从而可以增大尺寸,这样可便于将第二夹紧件42套设在第二连接部20上,方便操作。
如图4至图6所示,在本实用新型的实施例二中,与上述实施例不同的是,指关节假体还包括:第一内柄51,第一内柄51的至少一部分穿设在第一连接部10中,第一内柄51与第一连接部10的侧壁之间具有第一间隙,第一间隙用于容纳第一指骨,第一内柄51用于穿入第一指骨的骨髓腔中;第二内柄52,第二内柄52的至少一部分穿设在第二连接部20中,第二内柄52与第二连接部20的侧壁之间具有第二间隙,第二间隙用于容纳第二指骨,第二内柄52用于穿入第二指骨的骨髓腔中。其中,第一内柄51可穿入第一指骨的骨髓腔中,这样可进一步提高指关节假体与第一指骨的连接强度,第二内柄52可穿入第二指骨的骨髓腔中,这样可进一步提高指关节假体与第二指骨的连接强度,从而提高长期植入的可靠性。
具体地,第一内柄51包括相互连接的第一轴段511和第二轴段512,第一轴段511的直径大于第二轴段512的直径,第一轴段511与第一连接部10的侧壁连接,第一间隙位于第二轴段512与第一连接部10的侧壁之间;和/或,第二内柄52包括相互连接的第三轴段521和第四轴段522,第三轴段521的直径大于第四轴段522的直径,第三轴段521与第二连接部20的侧壁连接,第二间隙位于第四轴段522与第二连接部20的侧壁之间。通过上述设置,可实现第一轴段511与第一连接部10的可靠连接,以及第二轴段512与第一指骨的可靠连接,并且第二轴段512与第一连接部10的侧壁之间的区域可容纳第一指骨;相应地,可实现第三轴段521与第二连接部20的可靠连接,以及第四轴段522与第二指骨的可靠连接,并且第四轴段522与第二连接部20的侧壁之间的区域可容纳第二指骨。
在本实施例中,第二轴段512的一部分穿出第一连接部10,第四轴段522的一部分穿穿出第二连接部20,这样可保证第二轴段512和第四轴段522有足够的长度,以与指骨连接。
在本实施例中,第一连接部10通过注塑工艺与第一内柄51连接,第二连接部20通过注塑工艺与第二内柄52连接。这样可实现第一连接部10与第一内柄51的可靠连接,以及第二连接部20与第二内柄52的可靠连接。
应用本实用新型的技术方案,在指关节假体中设置有第一连接部10、第二连接部20以及关节部30,关节部30设置在第一连接部10和第二连接部20之间,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30为由聚合物材料制成的一体结构,第一连接部10和第二连接部20中的至少一个能够相对关节部30转动。这样通过第一连接部10、第二连接部20以及关节部30的配合可实现人体的指关节功能,第一连接部10、第二连接部20以及关节部30由聚合物材料制成,这样可以与人体指骨和软组织实现良好的生物融合,并且,指关节假体的弹性和强度可满足使用要求,能起到良好的支撑和弯曲变形的效果,能够保证长期植入的稳定性和可靠性。第一连接部10、第二连接部20以及关节部30为一体结构,这样结构简单、便于制造。该指关节假体丰富现有的指关节假体的种类,可满足患者使用需求。而且,通过设置第一内柄51和第二内柄52,可进一步提高指关节假体与指骨的连接强度以及长期植入的可靠性。
以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已,并不用于限制本实用新型,对于本领域的技术人员来说,本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (13)
1.一种指关节假体,其特征在于,包括:
第一连接部(10),用于与人体残留的第一指骨连接;
第二连接部(20),用于与人体残留的第二指骨连接;
关节部(30),设置在所述第一连接部(10)和所述第二连接部(20)之间,所述第一连接部(10)、所述第二连接部(20)以及所述关节部(30)为由聚合物材料制成的一体结构,所述第一连接部(10)和所述第二连接部(20)中的至少一个能够相对所述关节部(30)转动。
2.根据权利要求1所述的指关节假体,其特征在于,所述第一连接部(10)、所述第二连接部(20)以及所述关节部(30)由聚氨酯、聚乙烯醇凝胶或聚乳酸制成。
3.根据权利要求1所述的指关节假体,其特征在于,所述第一连接部(10)为中空的柱状结构,所述第一连接部(10)的中空区域用于容纳所述第一指骨,所述第二连接部(20)为中空的柱状结构,所述第二连接部(20)的中空区域用于容纳所述第二指骨,所述关节部(30)为实体结构。
4.根据权利要求3所述的指关节假体,其特征在于,在所述第一连接部(10)的径向,所述关节部(30)的截面尺寸大于所述第一连接部(10)的截面尺寸以及所述第二连接部(20)的截面尺寸。
5.根据权利要求3所述的指关节假体,其特征在于,所述第一连接部(10)的侧壁上具有第一缺口(11),所述第二连接部(20)的侧壁上具有第二缺口(21)。
6.根据权利要求1所述的指关节假体,其特征在于,所述指关节假体还包括:
第一夹紧件(41),所述第一夹紧件(41)用于夹紧所述第一连接部(10)与所述第一指骨;
第二夹紧件(42),所述第二夹紧件(42)用于夹紧所述第二连接部(20)与所述第二指骨。
7.根据权利要求6所述的指关节假体,其特征在于,所述第一夹紧件(41)为环状结构,所述第一夹紧件(41)能够套在所述第一连接部(10)上,所述第二夹紧件(42)为环状结构,所述第二夹紧件(42)能够套在所述第二连接部(20)上。
8.根据权利要求7所述的指关节假体,其特征在于,所述第一连接部(10)的外周面上具有用于容纳所述第一夹紧件(41)的第一凹槽,所述第二连接部(20)的外周面上具有用于容纳所述第二夹紧件(42)的第二凹槽。
9.根据权利要求7所述的指关节假体,其特征在于,
所述第一夹紧件(41)的周向上具有第一开口,所述第一开口的张开尺寸可调节;
所述第二夹紧件(42)的周向上具有第二开口,所述第二开口的张开尺寸可调节。
10.根据权利要求9所述的指关节假体,其特征在于,
所述第一夹紧件(41)由记忆合金制成,所述第一夹紧件(41)具有约束状态和自然状态,所述第一夹紧件(41)处于约束状态下所述第一开口的张开尺寸大于所述第一夹紧件(41)处于自然状态下所述第一开口的张开尺寸;和/或,
所述第二夹紧件(42)由记忆合金制成,所述第二夹紧件(42)具有约束状态和自然状态,所述第二夹紧件(42)处于约束状态下所述第二开口的张开尺寸大于所述第二夹紧件(42)处于自然状态下所述第二开口的张开尺寸。
11.根据权利要求3所述的指关节假体,其特征在于,所述指关节假体还包括:
第一内柄(51),所述第一内柄(51)的至少一部分穿设在所述第一连接部(10)中,所述第一内柄(51)与所述第一连接部(10)的侧壁之间具有第一间隙,所述第一间隙用于容纳所述第一指骨,所述第一内柄(51)用于穿入所述第一指骨的骨髓腔中;
第二内柄(52),所述第二内柄(52)的至少一部分穿设在所述第二连接部(20)中,所述第二内柄(52)与所述第二连接部(20)的侧壁之间具有第二间隙,所述第二间隙用于容纳所述第二指骨,所述第二内柄(52)用于穿入所述第二指骨的骨髓腔中。
12.根据权利要求11所述的指关节假体,其特征在于,
所述第一内柄(51)包括相互连接的第一轴段(511)和第二轴段(512),所述第一轴段(511)的直径大于所述第二轴段(512)的直径,所述第一轴段(511)与所述第一连接部(10)的侧壁连接,所述第一间隙位于所述第二轴段(512)与所述第一连接部(10)的侧壁之间;和/或,
所述第二内柄(52)包括相互连接的第三轴段(521)和第四轴段(522),所述第三轴段(521)的直径大于所述第四轴段(522)的直径,所述第三轴段(521)与所述第二连接部(20)的侧壁连接,所述第二间隙位于所述第四轴段(522)与所述第二连接部(20)的侧壁之间。
13.根据权利要求11所述的指关节假体,其特征在于,所述第一连接部(10)通过注塑工艺与所述第一内柄(51)连接,所述第二连接部(20)通过注塑工艺与所述第二内柄(52)连接。
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CN110368145A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-10-25 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 | 指关节假体 |
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CN110368145A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-10-25 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 | 指关节假体 |
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