CN211096926U - 医用插管及医用插管组件 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种医用插管及医用插管组件，应用于人体组织，主要包括具有液体通路的插管本体和连接于所述插管本体的形变元件，其中，当所述形变元件在受到与所述插管本体轴向平行的外力作用时，可产生形变而由扩展状态转换为收缩状态，以供所述插管本体在人体组织内移动；当所述外力被释放时，所述形变元件产生形变而由收缩状态切换为扩展状态，以供所述插管本体定位于所述人体组织内的预定位置上，并提供所述人体组织内的液体经由所述插管本体的液体通路被导出，借由本申请可以提供良好的定位效果。

Description

医用插管及医用插管组件

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，特别涉及一种医用插管及医用插管组件。

背景技术

医用插管是手术过程中的常用医疗器械。可于术前、术中或者术后，将插管固定于人体血管或体腔的某一特定位置。目前已经商业化的医用插管在当插入人体血管或体腔后存在不能被很好的固定的问题，通常随着时间的推移或人体的移动，造成插管本体在血管或体腔里的移动，从而引起病人的使用不适，更有特别的情况，在插管本体移动后，人体组织很容易堵塞插管本体从而使插管本体不能发挥应有的作用。

有鉴于此，如何提供一种可良好地定位于人体组织内的医用插管，以克服现有技术中存在的种种问题，即为本申请待解决的技术问题。

发明内容

鉴于上述问题，本申请的主要目的在于提供一种医用插管及医用插管组件，可良好地定位于人体组织内。

本申请的另一目的在于提供一种医用插管及医用插管组件，具有操作方便的优点。

本申请的一实施例提供一种医用插管，应用于人体组织内，所述医用插管包括：插管本体，其包括轴向贯穿所述插管本体的液体通路以及位于所述液体通路的相对两侧的插管本体近端与插管本体远端；以及形变元件，其固定连接所述插管本体远端，所述形变元件可产生形变而处于扩张状态或收缩状态；且其中，所述形变元件于自然状态下处于所述扩张状态，当所述形变元件在受到与所述插管本体轴向平行的外力作用时会产生形变而由所述扩张状态切换至所述收缩状态，以供所述插管本体在所述人体组织内移动；当所述外力被释放时，所述形变元件由所述收缩状态恢复至所述扩张状态，以供所述插管本体定位于所述人体组织内的预定位置，而供所述人体组织内的液体从所述插管本体远端流入所述液体通路并经由所述插管本体近端流出。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件具有网状结构，所述网状结构为采用镍钛记忆合金丝或不锈钢丝进行编织而成，或采用不锈钢管或镍钛管通过激光方式加工而成。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件具有第一外径，所述插管本体具有第二外径，当所述形变元件处于所述扩张状态时，所述第一外径为所述第二外径的至少两倍，当所述形变元件处于所述收缩状态时，所述第一外径与所述第二外径相当。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件还包括：形变元件近端，其设置于所述形变元件上接近于所述插管本体远端的一侧，所述形变元件近端连接所述插管本体远端以使所述形变元件与所述液体通路连通；以及形变元件远端，其设置于所述形变元件上远离于所述插管本体远端的一侧，所述形变元件远端为封闭端或所述形变元件远端开设有开孔，且所述开孔的外径小于所述插管本体的内径。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件近端通过焊接，粘接或机械卡接的方式连接至所述插管本体远端。

本申请的另一实施例提供一种医用插管组件，应用于人体组织内，所述医用插管组件包括：插管，其具有：插管本体，其包括轴向贯穿所述插管本体的液体通路以及位于所述液体通路的相对两侧的插管本体近端与插管本体远端；以及形变元件，其设置于所述插管本体远端，并包括设置于所述形变元件的相对两侧的形变元件近端和形变元件远端，其中，所述形变元件近端固定连接所述插管本体远端以令所述形变元件与所述液体通路连通，所述形变元件可随着所述形变元件近端与所述形变元件远端之间的相对距离的变化产生形变而处于扩张状态或收缩状态；以及中心管，其包括位于所述中心管的相对两侧的中心管近端和中心管远端，其中，所述中心管可活动地穿设于所述液体通路中，所述中心管还包括限位部，其用于限制所述中心管相对于所述插管本体朝第一方向移动的最大移动距离，所述第一方向是指沿着所述插管本体的轴向由所述插管本体近端指向所述插管本体远端的方向；且其中，当所述中心管穿设于所述液体通路中时，所述中心管近端从所述插管本体近端伸出而外露于所述插管本体，所述中心管近端可受第一外力作用而驱使所述中心管相对于所述插管本体朝所述第一方向移动，以令所述中心管远端在所述形变元件的内部抵顶于所述形变元件远端而促使所述形变元件远端相对于所述插管本体朝所述第一方向移动，使得所述形变元件近端与所述形变元件远端之间的相对距离增加，而令所述形变元件产生形变以由所述扩张状态切换至所述收缩状态；当所述中心管相对于所述插管本体朝所述第一方向移动至所述最大移动距离时，所述中心管近端可受所述第一外力作用而令所述插管本体随着所述中心管朝所述第一方向同步移动，以供所述插管本体在所述人体组织内移动；以及当所述插管本体随着所述中心管朝所述第一方向移动至所述人体组织内的预定位置时，所述中心管近端可受第二外力作用而驱使所述中心管相对于所述插管本体朝相反于所述第一方向的第二方向移动，直至所述中心管从所述液体通路中脱离，所述中心管远端施加于所述形变元件远端上的抵顶力被释放，使得所述形变元件近端与所述形变元件远端之间的相对距离缩小，而令所述形变元件产生形变而由所述收缩状态恢复至所述扩张状态，以使所述插管本体定位于所述人体组织内的所述预定位置上，并使所述人体组织内的液体从所述插管本体远端流入所述液体通路并经由所述插管本体近端流出。

可选的，于本申请的实施例中，所述中心管还包括轴向贯穿所述中心管的导丝通孔，且所述医用插管组件还包括导丝，其可活动地穿设于所述导丝通孔内，所述导丝用于在所述人体组织内建立插设通道，以引导所述插管经由所述插设通道插置于所述人体组织内，以及用于提供所述中心管沿着所述导丝的引导而穿设于所述液体通路中。

可选的，于本申请的实施例中，所述导丝的材料为镍钛丝或不锈钢丝。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件具有网状结构，所述网状结构为采用镍钛记忆合金丝或不锈钢丝进行编织而成，或采用不锈钢管或镍钛管通过激光方式加工而成。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件具有第一外径，所述插管本体具有第二外径，当所述形变元件处于所述扩张状态时，所述第一外径为所述第二外径的至少两倍，当所述形变元件处于所述收缩状态时，所述第一外径与所述第二外径相当。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件远端开设有开孔，其中，所述开孔的外径小于所述中心管远端的内径且所述开孔的内径大于所述导丝的外径。

可选的，于本申请的实施例中，所述形变元件近端通过焊接，粘接或机械卡接的方式连接至所述插管本体远端。

可选的，于本申请的实施例中，所述中心管远端还具有引导结构，用于引导所述中心管穿设于所述液体通路中。

由以上技术方案可见，本申请实施例通过形变元件的设计，使得插管本体在受力而沿其轴向进行移动时，形变元件自动由扩张状态切换至收缩状态，以利于插管本体在人体组织内的移动，并当插管本体停止移动时，形变元件即自动由收缩状态切换至扩展状态，借以令插管本体定位于人体组织内的预定，借以，本申请的医用插管及医用插管组件可提供良好的定位效果，并具有操作简单的优点。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请实施例中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1A和图1B为本申请的第一实施例所提供的医用插管的不同结构示意图。

图2A至图2E为本申请的第二实施例所提供的医用插管组件的不同结构示意图；以及

图3至图6B为显示本申请的医用插管组件的具体使用方法示意图。

元件标号

1 医用插管(插管)

11 插管本体

110 液体通路

111 插管本体近端

112 插管本体远端

12 形变元件(网状结构)

121 形变元件近端

1221 开孔

122 形变元件远端

2 中心管

20 导丝通孔

21 中心管近端

22 中心管远端

23 限位部

24 引导结构

241 倒角结构

242 斜面结构

3 导丝

4 模拟人体组织

41 人体血管

42 心房壁

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的各实施方式进行详细的阐述。然而，本领域的普通技术人员可以理解，在本发明各实施方式中，为了使读者更好地理解本申请而提出了许多技术细节。但是，即使没有这些技术细节和基于以下各实施方式的种种变化和修改，也可以实现本申请所要求保护的技术方案。以下各个实施例的划分是为了描述方便，不应对本发明的具体实现方式构成任何限定，各个实施例在不矛盾的前提下可以相互结合相互作用。

本申请的第一实施例为提供一种医用插管1，其应用于人体组织内，用于引流人体组织(包括人体血管或人体体腔)内的液体(例如血液或组织液)。

如图1A及图1B所示，本实施例的医用插管1主要包括插管本体11和形变元件12，其中，插管本体11包括轴向贯穿插管本体11的液体通路110，以及位于液体通路110的相对两侧的插管本体近端111与插管本体远端112，需说明的是，本申请中所定义的插管本体近端111是指接近操作者的一端，插管本体远端112则为远离操作者的一端。于本实施例中，插管本体11例如可采用PV管制作而成。

形变元件12固定连接于插管本体远端112，于本实施例中，形变元件12还包括形变元件近端121，其设置于形变元件12上接近于插管本体远端112的一侧，以通过将形变元件近端121固定连接至插管本体远端112，使得形变元件12与插管本体11内的液体通路110相连通，从而形成可供流体流通的通路。具体的，形变元件近端121例如为通过焊接，粘接，或者机械卡接的方式与插管本体远端112固定连接，而令形变元件12与插管本体11形成一个有机整体，并保持两者内部的流体连通。然，并不以此为限，亦可通过其他方式连接上述两者。

形变元件12可以产生形变而在扩张状态与收缩状态之间切换。具体而言，形变元件12在自然状态下呈现扩张状态，当插管本体形变元件12在受到与插管本体11轴向平行的一外力作用时，形变元件12会自动产生形变而由扩张状态切换至收缩状态，以供插管本体11能顺利地在人体组织内移动；而当施加的外力被释放时，形变元件12即由收缩状态恢复至扩张状态，借以提供插管本体11能定位于人体组织内的预定位置，从而使得人体组织内的液体可从插管本体远端112流入液体通路110，并经由插管本体近端111流出。于申请的实施例中，形变元件12可设计为网状结构12，如图所示，于网状结构12上还可设计有各种细小开口，以使网状结构12具有一定的收缩性，当形变元件12处于扩张状态时，网状结构12整体呈现为球形，于此状态下，网状结构12的第一外径远大于插管本体11的第二外径，通常第一外径为第二外径的至少两倍以上，以借由处于扩张状态的形变单元12提供良好的定位效果；当形变元件12在受到与插管本体11轴向平行的外力作用时，被充分拉伸而收缩以处于收缩状态，于此状态下，网状结构12的第一外径与插管本体11的第二外径相当，以利于插管本体11在人体组织内移动。于本申请的实施例中，网状结构12可采用镍钛记忆合金丝或不锈钢丝进行编织而成或采用不锈钢管或镍钛管激光加工而成。

再者，形变元件12还包括设置于形变元件12上远离于插管本体远端112的一侧的形变元件远端122，于本申请的实施例中，形变元件远端122可设计封闭端口，或者，也可在形变元件远端122开设一个开孔1221，然需注意的是，开孔1221的外径必须小于插管本体11的内径，以确保插管本体11不会经由开孔1221而从形变元件12的内部伸出。

请继续参阅图2A至图2C，其为显示本申请的第二实施例所提供的医用插管组件的结构示意图，其中，图2A为显示医用插管组件的立体示意图；图2B为显示医用插管组件的剖面侧视图；图2C为显示图2A及图2B的分解示意图。

如图所示，本申请的医用插管组件于应用于人体组织内，其主要包括插管1和中心管2。

插管1具有插管本体11和形变元件12，其中，插管本体11还包括轴向贯穿插管本体11的液体通路110以及位于液体通路110的相对两侧的插管本体近端111与插管本体远端112；形变元件12设置于插管本体远端112，并包括设置于形变元件12的相对两侧的形变元件近端121和形变元件远端122，其中，形变元件近端121固定连接插管本体远端112以令形变元件12与液体通路110内部连通，且形变元件12可随着形变元件近端121与形变元件远端122之间的相对距离的变化产生形变而处于扩张状态或收缩状态。

需说明的是，本申请第二实施例所提供的插管1与第一实施例所述的插管1基本相同，其具体结构及相关材料的设计请参考前述关于图1A及图1B的详细描述，在此不予赘述。

中心管2包括位于中心管2的相对两侧的中心管近端21(即接近操作者的一端)和中心管远端22(即远离操作者的一端)，其中，中心管2可活动地穿设于插管本体11的液体通路110中，并可相对于插管本体11朝第一方向F1或第二方向F2移动。其中，本申请所定义的第一方向F1是指沿着插管本体11的轴向由插管本体近端111指向插管本体远端112，第二方向F2为相反于第一方向F1的方向，亦即，沿着插管本体11的轴向由插管本体远端112指向插管本体近端111的方向(如图2B所示)。

此外，中心管2还包括有限位部23，其用于限制中心管2相对于插管本体11朝第一方向F1移动的最大移动距离，也就是限制中心管2插入到插管本体11中的最大长度。于本实施例中，限位部23例如为设置在中心管2上且靠近中心管近端21的一凸部结构，可通过令限位部23抵顶于插管本体近端111，以限制中心管2相对于插管本体11继续朝第一方向F1移动。

具体的，当中心管2穿设于插管本体11的液体通路110中时，中心管近端21由插管本体近端111伸出而外露于插管本体11，当外露的中心管近端21受到第一外力作用而驱使中心管2相对于插管本体11朝第一方向F1逐步移动时，中心管远端22可经由插管本体远端112伸出并进入形变元件12的内部，并在形变元件12的内部抵顶于形变元件远端122，从而促使形变元件远端122随着中心管远端22朝第一方向F1的移动，亦相对于插管本体11朝第一方向F1同步移动，使得固定连接于插管本体远端112的形变元件近端121与形变元件远端122之间的相对距离逐渐增加，而令形变元件12产生形变(即形变元件12整体被拉伸)以逐渐由扩张状态切换至收缩状态，直至形变元件12的外径与插管本体11的外径相当(即图2D及图2E所示的状态)，从而利于插管本体11在人体组织内的移动操作。

当中心管2相对于插管本体11朝第一方向F1移动至所大移动距离时，中心管21在限位部23的限制下无法相对于插管本体11朝第一方向F1继续移动，于此状态下，通过对外露的中心管近端21继续施加第一外力作用，即可令插管本体11随着中心管2朝第一方向F1同步移动，借以操控插管本体11移动至人体组织内的预定位置。

当插管本体1随着中心管2朝第一方向F1抵达人体组织内的预定位置时，可通过对外露的中心管近端21施加第二外力作用而驱使中心管2相对于插管本体11朝第二方向F2移动，以使中心管2经由插管本体近端111而从液体通路110中脱离，而令液体通路110的内部呈中空状态，于此状态下，中心管远端22施加于形变元件远端122上的抵顶力被释放，使得形变元件近端121与形变元件远端122之间的相对距离在自然状态下逐渐缩小，而令形变元件12产生形变以由收缩状态恢复至扩张状态，此时，形变元件12的外径会远大于插管本体11的外径，较佳者，形变元件12的外径为插管本体11的外径的至少两倍，以借由呈扩张状态的形变元件12而令插管本体11定位于人体组织内的预定位置上，并提供人体组织内的液体可从插管本体远端112流入呈中空状态的液体通路110中，并经由插管本体近端111流出。

于较佳实施例中，中心管远端22还设计有引导结构24，其用于引导中心管2穿设于液体通路110中，以方便进行穿设操作。具体的，引导结构24例如为形成于中心管远端22的倒角结构241与斜面结构242。

为了利于将医用插管组件插置于人体组织中，于其他实施例中，本申请的医用插管组件还包括导丝3，且中心管2还包括轴向贯穿中心管2的导丝通孔20，其中，导丝3可活动地穿设于中心管2的导丝通孔20内，主要用于在人体组织内建立插设通道，以引导插管1经由插设通道插置于人体组织内，此外，还通过令导丝3穿设于导丝通孔20内，而供中心管2沿着导丝3的引导而穿设于插管本体11的液体通路110中。于本实施例中，导丝3例如由镍钛丝或不锈钢丝的材料所制成。

再者，于其他实施例中，形变元件远端122还可开设有开孔1221，需强调的是，开孔1221的外径需小于中心管远端22的内径，同时开孔1221的内径需大于导丝3的外径，以仅供导丝3通过开孔1221而外露于形变元件12，同时防止中心管远端22穿过开孔1221，以确保中心管远端22在形变元件12的内部抵顶于形变元件远端122，而促使形变元件12产生形变。

以下将结合图3至图6B，并以模拟人体组织4为例，详细阐述本申请的医用插管组件的具体使用方法，本申请所列举的模拟人体组织4主要包括人体血管41和心房壁42。

插入医用插管组件的第一步是将导丝3插入模拟人体组织4，，以于模拟人体组织4内建立一个插设通道(如图3所示)。

而后，经由开设于形变元件近端121的开孔1221将导丝3插入到形变元件12中并经由插管本体远端112进入液体通路110,且经由插管本体近端111将导丝3末端从液体通路110中拉出。接着，是将导丝3穿设到中心管2的导丝通孔20中，具体为：拉出的导丝3从中心管远端22插入到导丝通孔20中，并从中心管近端21穿出，同时将中心管远端22从插管本体近端111插入到液体通路110中以使中心管2穿设于液体通路110中，并通过对外露的中心管近端21施加作用力，以令中心管2相对于插管本体11朝第一方向F1逐步移动，使得中心管远端22经由插管本体远端112从液体通路110中伸出并进入形变元件12的内部，直至中心管远端22在形变元件12的内部抵顶于形变元件远端122，继续对外露的中心管近端21施加作用力，以驱使中心管2相对于插管本体11朝第一方向F1继续移动，而促使形变元件远端122随着中心管2亦相对于插管本体11朝第一方向F1进行同步移动，使得形变元件近端121与形变元件远端122之间的相对距离逐渐增加，而令形变元件12产生拉伸形变以逐渐由扩张状态切换至收缩状态，直至中心管2的限位部23限制中心管2的进一步插入，此时的形变元件12整体被拉伸而包裹在中心管2上，使其可连通插管本体11一并被顺利地插入模拟人体组织4的人体血管41内(如图4A及图4B所示)；接着，继续对外露的中心管近端21施加作用力，以令插管本体11连通形变元件12一同随着中心管2朝第一方向F1同步移动而在模拟人体组织4内移动，直至插管本体11抵达模拟人体组织4内的预定位置。

请继续参阅图5A及图5B，在插管本体11插入到位后，可从中心管近端21撤出导丝通孔20内的导丝3，接着，再经由插管本体近端111将中心管2从液体通路110中撤出，于此状态下，由于中心管远端22施加于形变元件远端122上的抵顶力被释放，使得形变元件近端121与形变元件远端122之间的相对距离在自然状态下逐渐缩小，而令形变元件12产生形变以由收缩状态恢复至扩张状态，并使呈扩张状态的形变元件12与模拟人体组织4中的心房壁42相配合，以限制插管本体11在人体血管41中的移动从而将插管本体11定位于人体组织内(如图6A及图6B所示)。

综上所述，本申请所提供的医用插管及医用插管组件可以在人体组织内达到良好的定位效果，并具有操作简便的优点。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本申请实施例的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (13)

1.一种医用插管，应用于人体组织内，其特征在于，所述医用插管包括：

插管本体，其包括轴向贯穿所述插管本体的液体通路以及位于所述液体通路的相对两侧的插管本体近端与插管本体远端；以及

形变元件，其固定连接所述插管本体远端，所述形变元件可产生形变而处于扩张状态或收缩状态；且其中，

所述形变元件于自然状态下处于所述扩张状态，当所述形变元件在受到与所述插管本体轴向平行的外力作用时会产生形变而由所述扩张状态切换至所述收缩状态，以供所述插管本体在所述人体组织内移动；当所述外力被释放时，所述形变元件由所述收缩状态恢复至所述扩张状态，以供所述插管本体定位于所述人体组织内的预定位置，而供所述人体组织内的液体从所述插管本体远端流入所述液体通路并经由所述插管本体近端流出。

2.根据权利要求1所述的医用插管，其特征在于，所述形变元件具有网状结构，所述网状结构为采用镍钛记忆合金丝或不锈钢丝进行编织而成，或采用不锈钢管或镍钛管通过激光方式加工而成。

3.根据权利要求1所述的医用插管，其特征在于，所述形变元件具有第一外径，所述插管本体具有第二外径，当所述形变元件处于所述扩张状态时，所述第一外径为所述第二外径的至少两倍，当所述形变元件处于所述收缩状态时，所述第一外径与所述第二外径相当。

4.根据权利要求3所述的医用插管，其特征在于，所述形变元件还包括：

形变元件近端，其设置于所述形变元件上接近于所述插管本体远端的一侧，所述形变元件近端连接所述插管本体远端以使所述形变元件与所述液体通路连通；以及

形变元件远端，其设置于所述形变元件上远离于所述插管本体远端的一侧，所述形变元件远端为封闭端或所述形变元件远端开设有开孔，且所述开孔的外径小于所述插管本体的内径。

5.根据权利要求4所述的医用插管，其特征在于，所述形变元件近端通过焊接，粘接或机械卡接的方式连接至所述插管本体远端。

6.一种医用插管组件，应用于人体组织内，其特征在于，所述医用插管组件包括：

插管，其具有：

插管本体，其包括轴向贯穿所述插管本体的液体通路以及位于所述液体通路的相对两侧的插管本体近端与插管本体远端；以及

形变元件，其设置于所述插管本体远端，并包括设置于所述形变元件的相对两侧的形变元件近端和形变元件远端，其中，所述形变元件近端固定连接所述插管本体远端以令所述形变元件与所述液体通路连通，所述形变元件可随着所述形变元件近端与所述形变元件远端之间的相对距离的变化产生形变而处于扩张状态或收缩状态；以及

中心管，其包括位于所述中心管的相对两侧的中心管近端和中心管远端，其中，所述中心管可活动地穿设于所述液体通路中，所述中心管还包括限位部，其用于限制所述中心管相对于所述插管本体朝第一方向移动的最大移动距离，所述第一方向是指沿着所述插管本体的轴向由所述插管本体近端指向所述插管本体远端的方向；且其中，

当所述中心管穿设于所述液体通路中时，所述中心管近端从所述插管本体近端伸出而外露于所述插管本体，所述中心管近端可受第一外力作用而驱使所述中心管相对于所述插管本体朝所述第一方向移动，以令所述中心管远端在所述形变元件的内部抵顶于所述形变元件远端而促使所述形变元件远端相对于所述插管本体朝所述第一方向移动，使得所述形变元件近端与所述形变元件远端之间的相对距离增加，而令所述形变元件产生形变以由所述扩张状态切换至所述收缩状态；

当所述中心管相对于所述插管本体朝所述第一方向移动至所述最大移动距离时，所述中心管近端可受所述第一外力作用而令所述插管本体随着所述中心管朝所述第一方向同步移动，以供所述插管本体在所述人体组织内移动；以及

当所述插管本体随着所述中心管朝所述第一方向移动至所述人体组织内的预定位置时，所述中心管近端可受第二外力作用而驱使所述中心管相对于所述插管本体朝相反于所述第一方向的第二方向移动，直至所述中心管从所述液体通路中脱离，所述中心管远端施加于所述形变元件远端上的抵顶力被释放，使得所述形变元件近端与所述形变元件远端之间的相对距离缩小，而令所述形变元件产生形变而由所述收缩状态恢复至所述扩张状态，以使所述插管本体定位于所述人体组织内的所述预定位置上，并使所述人体组织内的液体从所述插管本体远端流入所述液体通路并经由所述插管本体近端流出。

7.根据权利要求6所述的医用插管组件，其特征在于，所述中心管还包括轴向贯穿所述中心管的导丝通孔，且所述医用插管组件还包括：

导丝，其可活动地穿设于所述导丝通孔内，所述导丝用于在所述人体组织内建立插设通道，以引导所述插管经由所述插设通道插置于所述人体组织内，以及用于提供所述中心管沿着所述导丝的引导而穿设于所述液体通路中。

8.根据权利要求7所述的医用插管组件，其特征在于，所述导丝的材料为镍钛丝或不锈钢丝。

9.根据权利要求6所述的医用插管组件，其特征在于，所述形变元件具有网状结构，所述网状结构为采用镍钛记忆合金丝或不锈钢丝进行编织而成，或采用不锈钢管或镍钛管通过激光方式加工而成。

10.根据权利要求6所述的医用插管组件，其特征在于，所述形变元件具有第一外径，所述插管本体具有第二外径，当所述形变元件处于所述扩张状态时，所述第一外径为所述第二外径的至少两倍，当所述形变元件处于所述收缩状态时，所述第一外径与所述第二外径相当。

11.根据权利要求7所述的医用插管组件，其特征在于，所述形变元件远端开设有开孔，其中，所述开孔的外径小于所述中心管远端的内径且所述开孔的内径大于所述导丝的外径。

12.根据权利要求6所述的医用插管组件，其特征在于，所述形变元件近端通过焊接，粘接或机械卡接的方式连接至所述插管本体远端。

13.根据权利要求6所述的医用插管组件，其特征在于，所述中心管远端还具有引导结构，用于引导所述中心管穿设于所述液体通路中。

Images