CN210514034U - 一种白细胞计数仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种白细胞计数仪，包括：人机交互模块、光电检测模块、主控单元、和检测卡；所述检测卡置于光电检测模块中，主控单元与人机交互模块和光电检测模块电连接；所述检测卡包括支撑基板以及设于支撑基板上的取样检测腔所述取样检测腔是由两个有一定间隙的平行的腔室侧壁形成的半开放空腔，具有检测区、取样口以及连通取样口和检测区的导流槽区，检测区具有单一厚度H_检，且检测区的厚度小于导流槽区的厚度H_导。本实用新型白细胞计数仪具有体积小、重量轻、便于携带和安置的特点；能够弥补现在基层医疗、移动医疗以及特殊环境下应急救援医疗诊断中白细胞检测仪器的缺失。

Description

一种白细胞计数仪

技术领域

本实用新型涉及血液分析检测技术领域，特别是涉及一种白细胞计数仪。

背景技术

人体中血细胞分为三类：白细胞、红细胞、血小板。白细胞在人体中担负许多重任，它能够吞噬异物并产生抗体、对机体损伤有治愈功能、能够抵御病原体入侵、对疾病产生免疫抵抗力等。在正常情况下，人体内白细胞总数是相对稳定的，而炎症或其它疾病会引起其数值的变化，经常会通过白细胞数量的显著变化表现出来。也就是说，机体发生炎症或其它疾病可引起白细胞总数发生变化，因此其数值变化可作为人体炎症或某些疾病的指标，通过血常规中白细胞(WBC)数是否改变，判断机体是否发生了炎症或某些疾病。因此对白细胞进行计数是为现代临床检测和诊断提供重要的指标。

白细胞数量作为某些疾病的指征，对疾病诊断有着重要的临床意义。目前白细胞计数的方法的主要包括手工显微镜法、湿化学检测法、以及基于干化学技术的血细胞计数方法。

手工显微镜法是先溶血，即将血液中的红细胞破坏掉，再滴入计数盘中，在显微镜下计数一定范围内的白细胞数目，最后换算成每升血液中的白细胞数。这种方法是用手工进行检测，需要专业人员完成，且耗时长，不适合大量健康人群的筛查，此外分析结果也可能因操作人员的改变而存在差异，误差较大，不适合在基层推广。

目前白细胞计数检测主要使用的是湿化学检测法，分为库尔特电阻抗法和流式细胞计数法。库尔特法的计数原理是根据血细胞的非传导性质，以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化为检测参数，进行血细胞的计数，由于引起的电阻变化与细胞大小有关，不同类型的血细胞体积大小不同，据此实现白细胞的计数。使用该方法的检测设备具有检测速度快、效率高的特点，但其价格高、体积大、维护要求高，适于大医院进行临床化验，难以适用于床旁检测、基层诊疗和特殊环境下的伤病员救治。

基于干化学技术的血细胞计数方法主要有梯度密度离心检测方法和白细胞染色成像计数方法。

梯度密度离心方法是将全血灌注到毛细管中，经高速离心后，不同的血细胞成分按密度分层，通过成像检测不同血细胞层的厚度，实现各类血细胞的检测，以及白细胞的计数。该方法操作步骤较繁琐，因需另外配置离心机对样本高速离心，额外增加了其操作难度、同时降低了其便携性。

白细胞染色成像计数方法以HemoCue白细胞计数仪为代表，其具体检测原理为：先用溶血剂将血液中的红细胞溶解掉，再用细胞染色剂(如亚甲基蓝、甲基绿或龙胆紫等)对白细胞进行染色，使白细胞着色，将染色后的样本放到透射光下，由于白细胞被染色后颜色加深，在透射光的照射下会在图像上表现为暗点，通过计算暗点数量即可计算出白细胞的总数。然而，HemoCue采用的溶血计数法存在以下缺点：一是该仪器使用的是透射吸收法，易受杂质干扰；二是检测时间窗口短，必须严格控制在 2-10min内检测，时间太短红细胞溶解不完全，时间太长部分白细胞也会被溶解掉。以上缺点导致该仪器的检测准确度偏低。

以上方法都是常见的白细胞总数计数方法，以上方法涉及到的仪器在使用中对操作人员专业性的要求、设备体积、价格、维护等方面，均不适合基层医疗卫生机构和移动医疗的需要，在应用过程中存在很大的局限性。

实用新型内容

本实用新型的目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，第一方面，提供一种便于携带、用于准确检测血液白细胞数目的白细胞计数仪，包括：用于输入用户指令和输出检测结果的人机交互模块、用于检测和接收经核酸染色剂染色后的血液样品发出的光信号的光电检测模块、用于传输用户指令和检测结果、处理计算光信号完成白细胞的计数的主控单元、和用于承载血液样品的检测卡；所述检测卡置于光电检测模块中，主控单元与人机交互模块和光电检测模块电连接；

所述检测卡包括支撑基板以及设于支撑基板上的取样检测腔所述取样检测腔是由两个有一定间隙的平行的腔室侧壁形成的半开放空腔，具有检测区、取样口以及连通取样口和检测区的导流槽区，检测区具有单一厚度H_检，且检测区的厚度小于导流槽区的厚度H_导。

所述光电检测模块包括：

用于发射荧光的光源、

用于透过固定波长范围光源发射荧光的滤光片、

用于将检测卡激发出的荧光透射至成像镜头上的分光片、

用于将检测卡激发出的荧光成像的成像镜头、

用于透过固定波长范围的成像的荧光滤光片、和

用于接收荧光滤光片透过的光的图像传感器；

分光片置于检测卡激发出的荧光可照射的位置，成像镜头置于可接收到分光片反射的荧光的位置，光源和图像传感器均与主控单元电连接。

所述光电检测模块中光源、滤光片与分光片依次间隔设置，检测卡设置在滤光片和分光片之间，检测卡和滤光片平行，分光片与滤光片之间的夹角为45°；分光片、成像镜头、荧光滤光片和图像传感器依次间隔设置，成像镜头、荧光滤光片和图像传感器互相平行，检测卡与荧光滤光片之间的夹角为90°，分光片与荧光滤光片之间的夹角为45°；光源发出的光依次贯穿滤光片、检测卡、分光片、成像镜头、荧光滤光片和图像传感器，光源发出的光与分光片反射的光互相垂直。

所述人机交互模块包括用来输出检测结果的显示屏和用来输入用户指令的功能按键。

还包括仪器壳体，所述主控单元和光电检测模块装配于壳体内，显示屏和功能按键安装在壳体表面并与主控单元电连接。

还包括一检测卡舱门，其装配在壳体表面并伸入壳体内部，设有样本托架，所述检测卡置于样本托架上。

检测卡的检测区正对光电检测模块的光源，位于其成像区。

所述取样口位于取样检测腔两腔室侧壁上端缘开口处，其中腔室侧壁中的一个位于取样口处的上端缘设有取样缺口。

所述取样口呈弧形，其下滑弧线的切线与取样口的水平基准面之间的夹角α为15°～45°。

所述检测卡还包括设置在支撑基板上的样品处理腔。

本实用新型的白细胞计数仪具有以下三个特点：(1)体积小、重量轻、便于携带和安置；(2)采用荧光激发法作为工作原理，避免杂质的干扰，计数准确、精度高； (3)检测时操作简单，检测效率高；能够弥补现在基层医疗、移动医疗以及特殊环境下应急救援医疗诊断中白细胞检测仪器的缺失。

本实用新型白细胞计数仪使用的检测卡能够完成样本的处理和检测，检测卡上有反应槽和检测区，使用时可以将试剂和样本加到反应槽中完成样本的处理，然后将处理后的样品滴加到加样口，完成样本的处理，无需另外的样本处理容器。

附图说明

图1所示为本实用新型白细胞计数仪的外部结构示意图；

图2所示为本实用新型白细胞计数仪的内部结构示意图；

图3所示为本实用新型白细胞计数仪的原理示意图；

图4所示为用本实用新型白细胞计数仪进行白细胞计数的流程图；

图5所示为用本实用新型白细胞计数仪荧光染色后的白细胞照片；

图6所示为本实用新型白细胞计数仪准确度分析的线形图；

图7A-图7C所示为本实用新型中检测卡的结构示意图。

具体实施方式

由于血液中的红细胞和血浆没有核酸，白细胞有细胞核，因此本实用新型利用这个区别对白细胞进行计数，即用染色核酸的荧光染料(如吖啶橙、SYTO9等)对血液中的细胞进行染色，红细胞和血浆没有核酸，所以无荧光；血小板也不产生荧光；白细胞有细胞核，可发出荧光。用这一原理可将红细胞、血浆、白细胞得以区分，并根据每个荧光点对应一个细胞计算出白细胞的总数。

在此基础上，本实用新型提供了一种白细胞计数仪，如图1和图2所示，主要包括人机交互模块Ⅱ、主控单元8、光电检测模块Ⅰ和检测卡4。

检测卡4是进行白细胞计数的载体，用来承载血液样品，还可用于对血液样品的混匀、染色等预处理。该检测卡有一中空的腔室，腔室内壁附着有抗凝剂、溶血剂和染色剂；抗凝剂为乙二胺四乙酸盐、枸橼酸盐、草酸盐、肝素等中的一种或多种；溶血剂选自季铵盐、皂素、龙胆紫或TritonX-100等；染色剂选用SYTO-9、碘化丙啶、吖啶橙或Cy5等。检测卡包括支撑基板以及设于支撑基板上的中空的腔室，该腔室为取样检测腔，是由两个有一定间隙的平行的腔室侧壁形成的半开放空腔，具有检测区、取样口以及连通取样口和检测区的导流槽区。取样口呈弧形，其下滑弧线的切线与取样口的水平基准面之间的夹角α决定待测液体样品进入导流槽区的流向方位，夹角α的取值范围为15°～45°。检测卡4还包括设置在支撑基板上的样品处理腔，作为干态或液态试剂的保存容器以及试剂与待测液体样品的混合操作容器。

人机交互模块Ⅱ主要包括显示屏11和功能按键12，仪器还包括壳体14和检测卡舱门13。其中壳体14用来保护仪器的内部组件，检测卡舱门13用来放入检测卡4，显示屏11和功能按键12完成用户指令的输入和检测结果的输出；功能按键12包括开关键、检测键和返回键，开关键用来控制仪器的启动和关闭，检测键用来启动检测程序，返回键用来返回主页面。主控单元8和光电检测模块I的部件装配于壳体内，显示屏11和功能按键12安装在壳体表面并与主控单元电连接，检测卡舱门13为抽屉式结构，设有样本托架，装配在壳体一侧面并能伸入壳体14内部，仪器使用时检测卡4 放置于样本托架上，推入壳体14内使检测卡4的检测区正对光电检测模块的光源，位于其成像区。

主控单元8负责仪器工作流程的控制，购自广州友善电子科技有限公司的4412 型核心控制板，与人机交互模块上的功能按键和显示屏电连接，与光电检测模块电连接，人机交互模块向主控单元8发出指令后，主控单元8控制光电检测模块中光源的开或关、样本图像的采集、对采集的样本图像进行图像处理、以及将样本计数的数字信号转换成可读结果反馈至人机交互模块的显示屏上。

光电检测模块，包括光源1、滤光片2、分光片3、成像镜头5、荧光滤光片6和图像传感器7。主控单元8与光源1和图像传感器7电连接。其中，

光源1为LED型光源，位于检测卡4检测区的正下方，距离检测卡4的垂直距离为10-30mm；光源1和检测卡4之间设有滤光片2。光源1发出的光，经过滤光片2 后照射在检测卡4的检测区上。滤光片2透射光谱中心波长与光源1发出光的中心波长一致，可滤去除了光源1发出光以外的杂光。

如图3所示，检测卡4正上方设一分光片3，分光片3与光源1发出光的角度为 45°。检测卡4检测区血样中的白细胞在光源1的照射激发作用下，发射出荧光，荧光照射到分光片3上。分光片3对白细胞发出荧光反射，而对光源的光透射，从而将荧光反射到成像镜头中，光源发出的光则不会进入成像镜头。以分光片3为起点，与光源1发出光呈90°的方向上依次设有成像镜头5、荧光滤光片6和图像传感器7。检测卡4激发出的荧光经分光片3偏振90°后，再经成像镜头5和滤光片6将光信号聚焦到图像传感器7中，图像传感器7为面阵图像传感器，分辨率大于300万像素。

光源1和图像传感器7均与主控单元8相连，由主控单元8控制光源1的开或关、以及图像传感器7的图像采集；主控单元8获取图像传感器7的图像信号后，进一步完成图像处理，计算图像中细胞的特征和数量，分别得出白细胞的总数，即粒细胞的数量、以及淋巴细胞和单核细胞共同的数量，然后由主控单元8传输至人机交互模块通过显示屏输出。

本实用新型白细胞计数仪的使用方法为：该白细胞计数仪在使用时，用户点击触控屏上的检测功能按键，按仪器提示手指向里按压右侧的检测卡舱门，舱门将自动解锁并弹出样本托架；将检测卡放置于样本托架上，然后将检测卡舱门推入关闭，即完成样本的添加，此时点击触控屏上确认按键，启动检测过程。

主控单元驱动点亮光源，然后控制图像传感器采集样本的荧光图像；荧光图像采集后，关闭荧光光源，点亮散射光照明光源，并同步控制图像传感器采集样本的散射图像，之后关闭散射光照明光源。荧光图像和散射图像采集完成后，主控单元进行图像处理，并将检测结果在触控屏显示输出。

本实用新型白细胞计数仪进行白细胞计数的方法，如图4所示，包括以下步骤：

(1)、取样及预处理

样本的准备：将新鲜采集的全血样品10μl-20μl加入检测卡的样品处理腔23 中，混匀至血样呈半透明色，得到待测样本液；

(2)、染色

将待测样本液加入检测卡4的检测区，静置2-3分钟，待测样本液将检测卡检测区内的试剂溶解并发生反应，在试剂作用下完成全血中红细胞的溶血和白细胞荧光染色；检测卡检测区内的试剂包括抗凝剂、溶血剂和染色剂，抗凝剂为乙二胺四乙酸盐、枸橼酸盐、草酸盐、肝素等中的一种或多种；溶血剂选自tritonX-100、季铵盐或皂素等表面活性剂，染色剂选自吖啶橙荧光染料；

(3)、荧光激发及检测

将反应后的检测卡4插入上述白细胞计数仪中，使检测卡4检测区置于光电检测模块的成像区；用户通过按键操作，启动检测过程，主控单元8驱动点亮照明光源，然后控制图像传感器7采集荧光图像。

(4)、图像处理与计算

图像采集完成后，主控单元8进行图像处理：首先计数所有的荧光点，以独立荧光点数作为直接测量的白细胞总数。

以下结合具体实施例，更具体地说明本实用新型的内容，并对本实用新型作进一步阐述，但这些实施例绝非对本实用新型进行限制。

实施例一：

图7A-图7C为本实用新型检测卡的结构示例，其为夹缝微流控芯片结构形式。图7A-图7C所示的实施例一中，该检测卡包括支撑基板21和设置在支撑基板21上的取样检测腔22，其中，支撑基板21为夹缝微流控芯片的手持部，其设计为适于手持的形状，如该实施例一中，手持部为长方形，其前端延伸有弧状边缘的取样检测腔22；取样检测腔22可与支撑基板21一体成型，或者取样检测腔22粘结在支撑基板21的前端。取样检测腔22为两个有一定间隙且平行的腔室侧壁24形成的半开放空腔，包括取样口27、取样缺口29、检测区25以及一个连通取样口27和检测区25的导流槽区26，其中：

取样口27位于取样检测腔22边缘的开口处，通过取样口27可主动吸取的方式加样。

检测区25位于取样检测腔22内，检测区25的形状可为长方形、正方形、梯形、圆形或弧形与其他形状的组合，且各形状可设有圆角、直角或圆角、直角的组合；检测区25具有单一厚度H_检，如图7B所示，液体样品进入检测区25能形成检测面，检测区25的厚度范围一般为60-120μm。

导流槽区26位于取样检测腔22内，与取样口27、检测区25相连通，导流槽区 26的厚度范围一般为120μm～500μm。如图7C所示，检测区25的厚度小于导流槽区 26的厚度，液体样品由取样口27进入经导流槽区26形成的流路均匀快速导入并充满整个取样检测腔22。

检测区25的厚度与导流槽区26的厚度决定了待测液体样品在导流槽区26中的流动状态、在检测区25中的铺展状态。待测液体样品经取样口27进入导流槽区26，样品吸入阶段属于毛细力作用下的纯惯性上升阶段，根据毛细流动的纯惯性上升阶段的公式1)即可获得吸入的待测液体样品体积与检测区25厚度之间的关系：

为了保证液体样品在毛细力作用下由导流槽区26连续流动进入检测区5并充满取样检测腔22，要求毛细力大于零。毛细力与检测区25的厚度H_检、导流槽区的厚度H_导存在如下关系：

检测区25设有一个，位于取样检测腔22内，且具有单一厚度H_检，其形状为圆角长方形。

更进一步的，两腔室侧壁24中的一个位于取样口27处的上端缘设有取样缺口29，便于通过注射的方式从该取样缺口29处加样。取样口27和取样缺口29同时兼容主动注样和被动吸样的液体取样模式。取样口27呈凹弧形，其下滑弧线(图中为左侧弧线) 的切线与取样口27的水平基准面的夹角α(参见图7A)，该夹角决定了待测液体样品进入导流槽区26的流向方位，角度α的优选范围取15°～45°，这样可保证待测液体样品按照预定方式自发流入并充满取样检测腔22。

取样口27呈弧形，其下滑弧线的切线与取样口27的水平基准面的夹角α(参见图7A)决定待测液体样品进入导流槽区26的流向方位，角度α的优选范围取15°～ 45°，这样可保证待测液体样品按照预定方式自发流入并充满取样检测腔22。

该实施例一的结构设计，适宜于单位体积细胞数量少或型别丰度低的细胞计数检测，或者只需进行细胞计数的应用场合，根据所应用的场合，选择具有单一厚度的检测区25，并设置合适的厚度H_检，以便进行细胞数目的高精度测量或单个细胞型别的高精度分析。

当然，该实施例中，一个检测区25也可具有多个厚度H_检1，H_检2等，且检测区25 的各个厚度值均小于导流槽区26的厚度，驱动待测液体样品进入取样检测腔22的毛细力与检测区25的各个厚度、导流槽区的厚度H_导的关系仍满足式2)。样品进入有厚度变化的检测区25内能形成了不同景深、不同铺展状态的检测面，对不同厚度的检测区内细胞进行数据处理可同时兼顾细胞计数的精密度测量。

实施例二：

本实施例的检测卡与实施例一相同，染色剂选用SYTO-9。

人机交互模块Ⅱ主要包括显示屏和功能按键，完成用户指令的输入和检测结果的输出；功能按键包括开关键、检测键和返回键，开关键用来控制仪器的启动和关闭，检测键用来启动检测程序，返回键用来返回主页面。

主控单元8负责仪器工作流程的控制、对采集到的图像进行处理及分析，选用友善之臂的4412型核心控制板，与人机交互模块上的功能按键和显示屏电连接，与光电检测模块电连接，人机交互模块向主控单元8发出指令后，主控单元8控制光电检测模块中光源的开或关、样本图像的采集、对采集的样本图像进行图像处理、以及将样本计数的数字信号转换成可读结果反馈至人机交互模块的显示屏上。

光电检测模块Ⅰ，如图3所示，由光源1，滤光片2，分光片3，成像镜头5，荧光滤光片6，图像传感器7等组成。光源1、滤光片2和分光片3沿光的传播方向依次设置在一条竖直的直线上，分光片3、成像镜头5、荧光滤光片6和图像传感器7依次设置在另一条水平的直线上，光源1和滤光片2所在的竖直直线与成像镜头5、荧光滤光片6等所在的水平直线垂直，两条直线的焦点(即垂足)为分光片3所在位置，分光片3与水平直线的夹角为45°，与竖直直线的夹角为45°。检测卡4位于光源1 和滤光片2所在的竖直直线上，位于分光片3和滤光片2之间，滤光片2滤过的光照射在检测卡4上激发出荧光，分光片3能够将激发出的荧光反射至成像镜头5上，而光源直接发出的光不会被反射，从而避免光源发出的光对荧光成像的干扰。

光源1为LED光源，中心波长为480nm，带宽30nm；滤光片2的中心波长也为480nm。成像镜头5的物方数值空间大于0.1，物象放大率不小于0.5X。检测卡4上激发出的荧光波长为530nm，荧光滤光片6的中心波长为540nm，520nm-550nm光的透过率大于 80％，对于波长小于500nm的光透过率小于0.01％，因此荧光滤光片6可以滤除光源1 的发出光，避免光出光对样本荧光成像的影响。

本实施例的计数方法，包括以下步骤：

(1)、取样及预处理

样本的准备：将新鲜采集的全血样品10μl-20μl加入检测卡的样品处理腔中，混匀至血样呈半透明色，得到待测样本液；

(2)、染色

吸取5μl-20μl待测样本液加入检测卡的检测区，至充满检测区，静置2-3分钟，待测样本液将检测卡检测区内的试剂溶解并发生反应，在试剂作用下完成全血中红细胞的溶血和白细胞荧光染色；抗凝剂为肝素，溶血剂为冰醋酸，染色剂选用SYTO9染料；

(3)、荧光激发及检测

点击仪器触控屏上的检测功能按键，手指向里按压右侧的检测卡舱门，舱门自动解锁并弹出，将检测卡放置于样本托架上，然后将检测卡舱门推入关闭，将检测卡插入上述白细胞计数仪中，检测卡检测区置于光电检测模块的成像区；用户通过按键操作，启动检测过程，主控单元驱动点亮照明光源，然后控制图像传感器采集荧光图像，如图5所示。

(4)、图像处理与计算

图像采集完成后，主控单元进行图像处理：首先计数所有的荧光点，以独立荧光点数作为直接测量的白细胞总数。

实验一：

本实验将本实用新型的白细胞计数仪与目前医院临床检验设备进行对比：选取门诊血液样本36份，白细胞数量为0.3-77.5×10⁹cell/L。医院临床检验设备为希森美康Sysmex XE-5000血细胞分析仪。本实用新型的白细胞计数仪的检测方法同实施例二，实验结果见表1。

表1本实用新型白细胞计数仪的准确性评价结果

由表1的结果可知，本实用新型白细胞计数仪在0.3×10⁹cell/L-77.5×10⁹cell/L之间具有精确的定量检测能力，与临床大型全自动血细胞分析仪具有0.9903的一致性, 见图6。

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出的是，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的内容。

Claims (10)

1.一种白细胞计数仪，其特征在于，包括：用于输入用户指令和输出检测结果的人机交互模块、用于检测和接收经核酸染色剂染色后的血液样品发出的光信号的光电检测模块、用于传输用户指令和检测结果、处理计算光信号完成白细胞的计数的主控单元、和用于承载血液样品的检测卡；所述检测卡置于光电检测模块中，主控单元与人机交互模块和光电检测模块电连接；

所述检测卡包括支撑基板以及设于支撑基板上的取样检测腔所述取样检测腔是由两个有一定间隙的平行的腔室侧壁形成的半开放空腔，具有检测区、取样口以及连通取样口和检测区的导流槽区，检测区具有单一厚度H_检，且检测区的厚度小于导流槽区的厚度H_导。

2.根据权利要求1所述白细胞计数仪，其特征在于，所述光电检测模块包括：

用于发射荧光的光源、

用于透过固定波长范围光源发射荧光的滤光片、

用于将检测卡激发出的荧光透射至成像镜头上的分光片、

用于将检测卡激发出的荧光成像的成像镜头、

用于透过固定波长范围的成像的荧光滤光片、和

用于接收荧光滤光片透过的光的图像传感器；

分光片置于检测卡激发出的荧光可照射的位置，成像镜头置于可接收到分光片反射的荧光的位置，光源和图像传感器均与主控单元电连接。

3.根据权利要求2所述白细胞计数仪，其特征在于，所述光电检测模块中光源、滤光片与分光片依次间隔设置，检测卡设置在滤光片和分光片之间，检测卡和滤光片平行，分光片与滤光片之间的夹角为45°；分光片、成像镜头、荧光滤光片和图像传感器依次间隔设置，成像镜头、荧光滤光片和图像传感器互相平行，检测卡与荧光滤光片之间的夹角为90°，分光片与荧光滤光片之间的夹角为45°；光源发出的光依次贯穿滤光片、检测卡、分光片、成像镜头、荧光滤光片和图像传感器，光源发出的光与分光片反射的光互相垂直。

4.根据权利要求1-3任一所述白细胞计数仪，其特征在于，所述人机交互模块包括用来输出检测结果的显示屏和用来输入用户指令的功能按键。

5.根据权利要求4所述白细胞计数仪，其特征在于，还包括仪器壳体，所述主控单元和光电检测模块装配于壳体内，显示屏和功能按键安装在壳体表面并与主控单元电连接。

6.根据权利要求5所述白细胞计数仪，其特征在于，还包括一检测卡舱门，其装配在壳体表面并伸入壳体内部，设有样本托架，所述检测卡置于样本托架上。

7.根据权利要求6所述白细胞计数仪，其特征在于，检测卡的检测区正对光电检测模块的光源，位于其成像区。

8.根据权利要求7所述白细胞计数仪，其特征在于，所述取样口位于取样检测腔两腔室侧壁上端缘开口处，其中腔室侧壁中的一个位于取样口处的上端缘设有取样缺口。

9.根据权利要求8所述白细胞计数仪，其特征在于，所述取样口呈弧形，其下滑弧线的切线与取样口的水平基准面之间的夹角α为15°～45°。

10.根据权利要求9所述白细胞计数仪，其特征在于，所述检测卡还包括设置在支撑基板上的样品处理腔。

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